植物病毒病检测及防治的研究进展
烟草花叶病毒病发生及防治研究进展
对于烟草花叶病毒病的研究，传统的研究方法包括症状观察、病毒分离和鉴 定、病理学研究等。随着科技的发展，现代技术手段如分子生物学、生物信息学 等也被广泛应用于研究中。这些技术可以帮助科学家更准确、快速地诊断和防治 烟草花叶病毒病。
在防治技术方面，目前主要采取选育抗病品种、加强栽培管理、及时防治传 毒昆虫等措施。其中，选育抗病品种是最重要的防治方法之一，通过多年的筛选 和培育，已成功选育出了一些抗性较强的烟草品种。此外，加强栽培管理和及时 防治传毒昆虫也能够有效地减少病毒的传播和感染。
最后，加强综合防治技术的推广与应用。针对烟草花叶病毒病的防治，应采 取多元化的综合措施，包括农业防治、物理防治、化学防治等。同时，要注重不 同防治方法的协调与配合，实现绿色可持续防控。
本次演示通过对烟草花叶病毒病的发生及防治研究进展的概述，希望能为相 关领域的研究者提供一些参考和启示。未来的研究应围绕病害的传播途径和感染 机制、抗病品种选育及综合防治技术等方面展开深入研究，以应对烟草花叶病毒 病对烟草产业所造成的威胁。
烟草花叶病毒病发生及防治研究物病害，对烟草产业造成了巨大的经济损失。 本次演示将概述烟草花叶病毒病的发生、传播途径和危害，并探讨现有的防治技 术和研究进展。
烟草花叶病毒病是一种由病毒引起的病害，主要在烟草生长过程中发生。该 病毒通过昆虫、机械等方式传播，可导致烟草叶片出现花斑、萎缩等症状。在全 球范围内，烟草花叶病毒病对烟草产业造成了严重威胁，导致烟叶产量下降、品 质变差等问题。
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首先，加强烟草花叶病毒病的传播途径和感染机制研究。深入了解病害的传 播方式和感染机制，有助于更好地采取有效的防控措施。应运用分子生物学、生 物信息学等技术手段，对病毒基因组进行深入研究，解析病毒与寄主植物的相互 作用过程，为病害的防治提供理论依据。
黄瓜花叶病毒病防治策略研究进展
黄瓜花叶病毒病防治策略研究进展植物病毒病是危害农作物的一类重要病害，因其危害大、防治困难而有植物癌症之称。
近年来，植物病毒病在果树、蔬菜、花卉以及多种经济作物上的危害越来越严重。
大量研究证明，植物病毒病多数是由烟草花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）引起的。
黄瓜花叶病毒能侵染1000多种单、双子叶植物，可经75种蚜虫传播，有些分离物还可通过种子传播，是寄主植物最多、分布最广、最具经济重要性的植物病毒之一。
能引起多种蔬菜产生花叶、坏死、枯萎等，为害面积大。
为了减轻其在生产上的危害，多年来科研工作者尝试了多种不同方法防治CMV，提出了不同的防治策略。
本文拟对相关内容进行探讨，以寻求高效的黄瓜花叶病毒防治策略。
1黄瓜花叶病毒（CMV）概述1.1CMV分类及危害黄瓜花叶病毒（Cucumbermosaicvirus，CMV）属雀麦花叶病毒科（Bromoviridae）黄瓜花叶病毒属（Cucumovirus）的典型成员。
白Doolittle和Jagge分别报道CMV是黄瓜花叶病的病原以来，各国学者相继报道了CMV的危害。
近10多年来，CMV在一些国家和地区的许多作物上造成严重危害，如引起番茄的坏死、香蕉的花叶（心腐）、豆科植物的花叶、瓜类的花叶、西番莲的死顶等。
此外，许多过去被认为是新的病毒，现已被证实为CMV新的株系。
几十年来，各国学者根据他们分离到的CMV的寄主范围及症状表现得到许多株系或分离物，迄今，全世界已报道了100多个CMV株系（如Fny、Y、O、NT9、lx、Q）或分离物。
1.2CMV微观结构及RNA组成黄瓜花叶病毒为直径约29nm的二十面体的小颗粒，颗粒分子量约为5.3×10E6，其中18%是RNA，82%是蛋白质。
CMV是单链RNA病毒，属三分体基因组，包括4个RNA片段，即RNA1～4，其分子量分别为1.01×10E6、0.89×10E6、0.68×10E6、0.33×10E6。
植物病毒的检测与防治
１ 植物病毒检测方法
植物病毒检测是植物病毒研究中最活跃的部分。常用 的植物病毒检测方法有传统的生物学方法、 血清学方法、 电镜检测法和分子生物学方法。生物学方法依据病毒侵染性。电镜检测法依据病毒粒子 的不 同形态 ， 且应用血清学与电镜相结合的免疫电镜技术（Ｅ ， ＩＭ）提高了电镜观察的灵敏性。但因电镜 技术要求高、 设备昂贵 ， 未能普遍应用。植物病毒粒体主要 由核酸和蛋 白外壳构成 ， 白外壳 由许多外 蛋 壳蛋白（ Ｐ 组成。Ｃ Ｃ） Ｐ和核酸因病毒不同而异 ， 是检测 、 鉴定植物病毒的主要依据 。目前植物检测技术 研究 ， 已从 单一 的生物学测 定发展 为生 物测定 与 电镜 诊断 、 清学和 分子病毒 学相结 合 的快速 、 血 灵敏 、 可
第 ２卷 第 ２期 ２０ 年 １ ０９ ０月
文章编号 ：２０ ）．０ ００ （０ ９ ２０ ３ —４
西安职 业技术 学院学报
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆ ’ｎ Ｖｏ ａｉｎ ｌ ｃ ｎｃｌ ｏｌｇ ｏ ｒ ａ ａ ｃ ｔ ａ ｈ ｉａ ｌ ｅ ｏ Ｘｉ ｏ Ｔｅ Ｃ ｅ
Ｖｌ ． ． ０ ２ Ｎｏ ２ １
靠 的检测 技术 。
１ １ 植 物学 症状鉴定 法 ．
病毒侵染植物后 ， 导致植物体某些器官（ 如叶、 、 上表现出一些异常的症状。常见的由病毒导 果 枝） 致的植物器官形态特征变化有叶色变化（ 如斑点、 条纹、 斑驳 、 沿叶脉或脉间黄化、 突脉、 叶片变色等）形 、 状变化（ 如枝丛生、 簇生、 扁枝、 矮化、 徒长， 果畸形 ， 叶、 小叶、 卷叶、 扇形叶 ， 小果 ， 树杆有肿瘤等）局部坏 、 死（ 如枝梢的顶叶坏死、 韧皮细胞坏死 、 溃疡、 星裂等） 。所以植物中是否存在病毒的最简单方法 ， 就是观 察植株有无病毒感染所表现出的可见症状。然而 ， 寄主植株感染病毒后需要较长的时间才出现症状 ， 并 且有 的病毒并不能使寄主植物表现出明显的可见症状， 因此这时需要更敏感的测定方法。 １２ 指示植物检测法 ． 此法也叫生物学鉴定法。当原始寄主的症状不明显时可用此法。它是借助于对某些病毒敏感的植
植物病毒检测技术研究进展分析
花卉中草药 １ 植物病毒检测的基本概况植物的病毒检测就是指对植物的种苗、种薯、块茎以及块根等繁殖材料以及花卉盆景等各类植物进行病毒的检疫，植物病毒是一类极为重要的农业病害，几乎所有类别的植物都会发生，而且一旦发生，对农业的作物产量与质量都会带来极大的损害。
现代植物病毒学已经历经了近百年的发展，对植物病毒的检测手段与方法也正朝着快速、灵敏与准确的方向不断的创新和改进。
随着我国的加入WTO，我们逐步参与到频繁的国际种苗调运、水果蔬菜买卖等农业交流活动中，植物进出口的种类更多，批次更多，货值也更大，这一方面带动了我国农业经济的发展，极大的丰富了我国植物市场，另一方面却加大了危险性的植物病毒传入我国的风险，相关部门的病毒检验检疫工作也变得越来越重要。
当前，我国已经颁布的植物相关法律法规界定了三大类植物危害性有害生物。
其中一类中有6种植物病毒，二类中有7种植物病毒，而三类中则有67中，这些病毒对我国草本、木本植物的危害与影响是极其深远的，我们一定要尽快加强对各类植物的病毒进行系统而准确的风险性评估，切实加强对植物病毒的检验与检疫工作。
目前在对植物病毒进行检测中，主要用到的方法有生物学测定法、血清学检测法、电子显微镜检测法、分子生物学检测方法等，这些检测方法都各有优劣势，下文将对这些方法分别进行详细的分析和介绍。
１．１ 生物学植物病毒检测方法通过对大量研究数据的分析，我们发现，不同的植物病毒一般都会有一套鉴别寄主或者特定的指示植物，生物学植物病毒检测就是在隔离室温或者网室内，以相关的对某些病毒较敏感的指示植物作为鉴别寄主，进行病毒的接种，以此来辨别植物病毒的种类与归属。
这种方法又被称为指示植物检测法，是一种历史悠久、较为传统的植物病毒检测方法，目前仍然有着较为广泛的应用。
在具体的检测中，因为指示植物的区别可以分为草本指示植物检测与木本指示植物检测。
草本指示植物检测运用到的植物种类非常多，如藜科、茄科、豆科与葫芦科等草本植物都有较强的指示作用，一般情况下草本指示植物检测会采用汁液的摩擦接种方法，在极为严格的防虫隔离情况下进行繁殖，最终获取可靠结果。
植物病毒分子检测方法研究进展
文章编号 ： ｏ ．３３ ２０ ｝５０ ５－４ １ ７７８ （０ ６０ ，５００盛， 向本春
（ 石河子大学农学院植保系 ， １ 石河子新疆 ８２ ） ３１ ￣ 摘要 ： 介绍 了双链 Ｒ Ａ 核酸杂交 、 Ｎ 、 多聚酶链 式反应 、 核酸序列扩增 、 基因芯片等分子检测方法在植物病毒检测 中运
直接使用粗提液检测。以不同标记探针灵敏度比较 排序 ， 放射性 同位素 ＞ 地高辛 ＞ 生物素 ， 但放射性同
位素存在放射性污染 ， 而地高辛 、 生物素及荧光素则
相 对更加 安 全 。
作者简介 ： 韩
盛（９ １ ． ， １８ ．男 硕士牛 ， 从事植物病毒学研究 。ｅｍ ｉ ｈｍｈｎ１ ８１ １ ３． 哪 ． ａ ：ａ ｅ ９ ＠ ６ ｃ ｌ
３ １ 反转录 Ｐ Ｒ Ｐ — Ｃ ） ． Ｃ （ Ｔ Ｐ Ｒ 技术
大多数植 物病 毒为 Ｒ Ａ病毒 ， Ｎ 因此要 以 Ｒ Ａ Ｎ 为模板 ， 在反转录酶 的作用下逆转录生成 ｅＮ Ｄ Ａ后 ， 再以 ｅＮ Ｄ Ａ链 为 模 板 进行 Ｐ Ｒ反 应 ， 也 是 最 常 规 Ｃ 这
的两步法 Ｒ －Ｃ ＴＰ Ｒ技 术。Ｒ －Ｃ ＴＰ Ｒ技术 检测灵敏 度 非常高 ，ａｃｅ Ｎ ｖ ｒ５ Ｓｎ ｚ ａａ ０ ｊ ｈ ｒ ＿ 采用 Ｒ －Ｃ ＴＰ Ｒ技术 检测 李 属坏死环斑病毒（Ｎ ｓ ） Ｐ Ｒ Ｖ 进行比较认为其灵敏度可 达 ｆ水平［ ｇ 。随后 ， 又发展了一步法 Ｒ － Ｒ技术 ， ＴＰ Ｃ 即反转录和 Ｐ Ｒ在一个反应管 中全部完成 ， Ｃ 从而大 大简化了 Ｒ －Ｃ ＴＰ Ｒ的操作步骤 ， 并减少 了整个 Ｐ Ｒ Ｃ 操作过程中被污染的可能性。
杂交 ， 地高辛 、 生物素标记探针的杂交产物通过酶联
植物病毒病防治策略的研究进展
因、毒素蛋白基因以及动物的病毒抗体基因 [ 5] 。各种抗性 基因的应用及机理如下 : 311 复制酶介导的保护作用
3 植物抗病毒基因工程
迄今为止 ,人们已运用各种基因工程策略在多种植物 上得到不同程度的抗病毒能力 。至 1998 年美国批准商业 化应用的转基因植物有抗病毒西葫芦和番木瓜 ,国内有转 基因抗病毒烟草 、番茄和甜椒的产品获准商业化应用 。这 些抗病毒的转基因植株应用的基因有病毒来源的如外壳 蛋白复制酶、移动蛋白基因和非病毒来源的植物抗性基
2 卫星 RNA病毒的保护作用
1983年田波等首先应用卫星 RNA作为防治 CMV 的
生防因子 ,用于田间和温室的病毒病害防治 ,收到良好效 果 [ 2～4] 。同时组建了植物病毒卫星 RNA生防制剂 CMV — S52 、CMV—S51 ,并 在 1982—1984 年 间对 含卫 星 RNA 的 CMV —S51分离物的寄主范围、症状反应等特性进行了研 究 。研究发现用 CMV —S51免疫“丰丰 ”青椒品种 10—15d 后 ,对强病毒 CMV81—3有一定程度的保护作用 ,免疫同 丰 37青椒品种 10—15 d后 ,对 CMV82—6—35 有强的保 护作用 ,免疫心叶烟后 10d对强病毒 TMV 有明显的保护 作用 [2,4,14] 。周雪平等人研究发现利用弱株系 CMVP1 接 种番茄 、三生烟、心叶烟后可抵抗强毒株的浸染 ,在番茄和 三生烟上的保护率达 90%以上 ,当去除 CMV P1 中的卫星 RNA后带病的番茄可产生较重的症状 [ 2] 。
甚至对许多非烟草花叶病毒性的病毒如黄瓜花叶病毒花生褪绿条纹病毒烟草环斑病毒均有效20核酶和反义基因核酶是一种能特异切割rna的rna依据已知的病毒基因组的特定区域序列设计rz使它能特异识别切割病毒的特定区域从而切断病毒基因组破坏其生物功能已有成功例子反义基因是与目的核酸序列互补的反义序列它可以抑制或封闭目的基因的复制剪接和表达较成功的例子是表达plrvtgmvcp基因的反义rna的烟草对各自来源的病毒都显示了较强的抗性缺陷干扰rnadi是指那些序列与亲本病毒相关的但必需依赖于病毒才能复制的rna分子它与卫星rna不同的是di与病毒核酸同源它直接来源于病毒的核酸序列但它在病毒核酸中有不边疆体它和反义rna技术有所不同
植物抗病毒基因工程研究进展
植物抗病毒基因工程研究进展摘要简要介绍了植物病毒病害及植物的抗病机制，综述了植物抗病毒基因工程的研究进展，包括利用病毒基因、利用植物自身的抗病毒基因、干扰素基因、抗体基因和多基因策略等，并对其以后的发展进行了展望。
关键词病毒；抗病机制；基因工程植物病毒病是农作物的主要病害，目前约有1 000多种植物病毒病已被世人所认识。
每年全世界的农作物因病毒侵害的损失高达200亿美元，对农业生产构成了严重的威胁。
因此，植物病毒病的防治早已是农业工作者关注和研究的重要对象，现在已发展了多种防治策略来控制这类病害，例如培育抗病品种、施用化学杀菌剂、切断病毒的感染途径、组织脱毒、农业防治等，但都无法从根本上减轻病毒病的危害。
近年来，以基因工程技术为先导的分子生物技术的研究，大大丰富了人们对生命过程和本质的认识，开辟了植物抗病育种的新途径。
1利用病毒基因1.1外壳蛋白基因该策略主要是将病毒的衣壳蛋白（CP）基因进行体外克隆，体外重组及构建表达盒，然后将重组的CP基因转化到植物细胞内，使CP基因在植物体内得以表达，从而使转基因植物获得抗病毒或相关病毒侵染的能力。
1986年Powell 等首次将烟草花叶病毒（TMV）外壳蛋白基因（CP基因）导入烟草植株，开创了抗病毒育种的新纪元。
这一策略已被广泛应用于其他众多的转基因植物，关于CP基因所介导的抗性机理主要有4种：①认为抗性的产生是由于CP的表达抑制了病毒的脱壳；②认为抗性的产生是CP干扰了病毒RNA的复制；③认为抗性的产生是由于CP限制了病毒粒体的扩展与转运；④认为抗性的产生是由于CP基因所表达的mRNA与侵入病毒RNA之间相互作用的结果。
事实上，外壳蛋白基因介导的抗性的作用机制目前还不十分清楚，一般都是研究者对于不同的病毒外壳蛋白基因介导的抗性机制提出的不同假设。
1.2移动蛋白基因植物病毒系统侵染寄主经过2个明显的过程：病毒通过胞间连丝在细胞间的移动和通过维管束系统在器官间的转移。
两种广谱性植物病毒病原鉴定的研究进展
基因序列 已被报道 ， 并基于生物学 、 血清 学和分 子生
物学 的基础 上， Ｃ 将 ＭＶ分离 物大致分为 Ｉ Ｉ 两类 和 Ｉ
基 金项 目 ： 南省 长 沙 市科 技 局 科 技 项 目 （ ０ １２ — １） 湖 Ｋ ７０３ ２ 作 者 简介 ： 双 双 （ ９ ４ ， ， 南新 乡人 ， 士研 究 生 。 浮 １８ －） 女 河 硕 通讯作者 ： 吕长 平 （ ９ ９ 。 ， 南龙 山人 ， １６ 一） 男 湖 副教 授 。
Ｐ Ｅ Ａ （ Ａ — ＬＩＡ）间 接 一 ＵＳ （－ ＬＩＡ — ＬＩ Ｓ Ｄ ＳＥ Ｓ 、 Ｅ Ａ ＩＥ ） Ｓ
黄 瓜花 叶病 毒 属 雀麦 花 叶病 毒科 （ ｒ ｏｉ— Ｂｏ ｖ ｉ ｍ ｒ ｄｅ 黄瓜花 叶病毒属 （ ｕｕ ｏｉ ｓ 。黄瓜花 叶病 ａ） Ｃ ｃｍ ｖ ） ｕ ｒ
２ １ 年第 ２期 ０１
现代 园艺
两种广谱性植物病毒病原鉴定的研究进 展
浮双双 吕长平 郭 韬 栾爱萍
（ 湖南农业大学 园艺园林学 院 ， 长沙
摘
４０２ １ １８）
要： 植物病毒 因其危 害大， 防治又很 困难 ， 故有 “ 物癌症” 称。几乎每种农作物 、 植 之 经济作物及观 赏 园艺植物都会 受到
出 率 的 现 象 。这 可 能 是 因 为 间 接 一 ＬＳ 法 比 Ｅ ＩＡ Ｄ Ａ Ｅ 一Ｓ Ｓ — ＩＡ具有较宽的检测谱 ， 间接法不受抗体 株系 限制 。 杨超 ， 孙秀东 等１ ２ ０ ９ ０ ８年的试验 中 以从 Ｃ Ｖ １ 在 Ｍ 侵染 的辣椒 叶 中提取 的总 Ｒ Ａ为模 板进 行反转 录 Ｎ 和 Ｐ Ｒ扩增 ， Ｃ 用健 康辣椒 叶片的提取 液作 为阴性对 ⑨
的检 出率最高 ， ６ ． 为 ６６ ７％， 间接 一 ＬＩＡ的检 出率 Ｅ Ｓ 为 ３． ８ ９％，分 别 比 Ｄ Ｓ Ｅ Ａ 的 检 出 率 提 高 ０ Ａ — ＬＩ Ｓ
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植物病毒病检测及防治的研究进展
摘要：植物病毒病又称植物癌，给农作物及经济作物带来了严重危害，降低
了农作物产量和质量，每年仅在我国因病毒感染农作物造成的损失就可达200亿
美元，植物病毒病造成的损失是世界人口生存的威胁之一。
关键词：植物病毒病；检测；防治
一、植物病毒病的检测技术
病毒有两种，以DNA为遗传物质的病毒称为DNA病毒，以RNA为遗传物质的
病毒称为RNA病毒，90%的植物病毒是RNA病毒。
早期RNA植物病毒病的检测一
般采用传统的生物学方法(指示植物检测法)，即通过汁液摩擦接种或嫁接传染方式，将待测带毒植株汁液接种到一株或多株指示植物上，从而观察其在指示植物
上的症状。
指示植物是对某一种或某几种病毒和类病毒敏感的植物，感染后可迅
速出现明显症状。
传统生物学方法鉴定谱广，操作简单，但需培育大量指示植物，检测速度慢，易受外界环境影响。
随着电子显微镜的出现，病毒的真实形态才得以展现。
电子显微镜观察结果
直观、准确，还能观察病毒引起的寄主细胞病变及内含体特征，是深入研究病毒
病机理的重要手段之一。
但仪器设备昂贵，制片及操作技术复杂，难以掌握，对
操作人员技术水平要求高。
由于每一种植物病毒产生的抗血清各有特性，人们研发一种利用抗原抗体外
特异性免疫反应检测植物病毒的方法。
酶联免疫吸附法(ELISA)是通过酶催化颜
色反应将抗原抗体结合起来的一种方法，其具有灵敏、快速、特异性强、分析率高、成本低等优点，可用于大规模样品检测，是血清学中应用最广泛的方法，已
成为检测植物病毒的关键技术。
随着生物体遗传物质研究的逐步深入，人们发现通过核酸能准确、快速地鉴
定植物、动物和微生物的物种和种群。
基于核酸检测的分子生物学方法比血清学
方法具有更宽的检测范围、更高的灵敏度、更强的特异性，适用于大批量样本检测，在植物病毒检测中得到了迅速而广泛的应用。
包括核酸杂交技术(Nucleic acid hybridiza-tion)、反转录PCR技术(RT-PCR)、荧光定量PCR技术(real-timePCR)、DNA微阵列技术(DNA microarray)。
核酸杂交技术根据互补核酸单链
可重组原理，用同位素或非放射性地高辛等标记待检测病毒的特定序列，制成探针，与目标病毒核酸杂交后，即可指示病毒的存在。
RT-PCR先将RNA反转录成cDNA，然后进行PCR扩增及杂交试验，多重RT-PCR能同时检测多种病毒，是目
前应用广泛的一项分子检测技术；荧光定量PCR可用于定性分析，还可用于定量
检测。
二、植物病毒的防治策略
1、农业措施。
在明确病毒病害发生规律、传毒介质及其与气候、耕作制度
等关系基础上，消除病毒病传染源，合理轮作、间作、倒茬等，合理施肥、灌溉、密植能改善植物生长状态，增强其抗病毒能力。
有学者利用蚜虫传播植物病毒来
分析研究小麦黄矮病毒及马铃薯卷叶病毒的危害，管理好田间植物及土壤、切断
病毒传播途径、培育壮苗、拔除早期病株等，均能在一定程度上减轻病毒病的危
害程度。
2、抗病育种
①茎尖脱毒繁育无病毒苗木。
病毒侵染植物后能进入植物细胞，在快速分裂
细胞中，分裂速度快于病毒DNA的复制速度。
因此，通过旺盛分裂的茎尖分生组
织的离体培养能获得脱毒植物。
采用茎尖分生组织培养技术，培育了大量无毒苹果、马铃薯、甘薯、大蒜、
草毒、菊花等无毒苗木，这些无毒苗在生产中的应用取得了明显的经济、社会效益，但缺点是成本高、工作量大。
此外，由于病毒在田间的再次侵染，保持无毒
的有效期不长，2～3年后产量又将严重下降。
②基因工程技术。
病毒侵染植物后，会产生大量病毒衍生的小RNA(vsiR-NA)，可通过介导对这些病毒RNA的降解或抑制病毒基因的转录来抵抗病毒侵染。
植物
抗病毒过程是通过RNA沉默介导病毒RNA和所转病毒基因的mRNA均被降解过程。
近年来，随着RNA干扰机制研究的深入，科学家们开始关注利用RNA干扰的高效
性及特异性来控制植物病毒病，并取得了一定成效。
1986年，华盛顿大学Powell首次通过基因工程技术将烟草花叶病毒外壳蛋
白(CP)基因转入烟草，培育出对TMV具有稳定遗传和抗性的植株。
有学者将烟草
马铃薯Y病毒(PVY)外壳蛋白基因片段的反向重复序列引入烟草中，获得了抗PVY
的植株。
另外，将番茄花叶病毒移动蛋白基因(ToMV-MP)的反向重复结构转化到
烟草中，在所得47株转基因烟草菌株中，23株对ToMV有免疫作用；将烟草花叶
病毒部分复制酶基因(CMV-ΔRep)的反向重复结构转化烟草，所得40株转基因烟
草中有25株对CMV免疫。
使用DNA1作为载体沉默烟草上AtTOM的同源基因NbTOM1及NbTOM3，发现AtTOM的同源基因沉默能显著抑制烟草花叶病毒的增殖。
当前，世界上已获准商业化种植的抗病毒转基因作物包括木瓜、葫芦瓜等。
我国培育了多种抗病毒转基因作物，已获得安全证书的转基因作物有7种，然而，只有辣椒和木瓜获得了农业转基因生物安全证书。
3、化学药剂防治。
对于虫传病毒，通过药剂防治有望达到治虫防病的目的。
然而，由于介体昆虫传播速度快，防治效果往往不理想。
对直接作用于病毒药剂
的研制，使用化学物质治疗植物病毒已有多年研究历史，但迄今为止无一种药剂
达到实际应用程度。
由于病毒寄生在寄主细胞中并与寄主细胞共存，因此很难找
到能杀死病毒且对寄主无害的选择性化学药物。
目前使用的化学药物主要有有机酸、多聚阴离子、碱基衍生物、寡聚核苷酸和多聚糖等。
它还可利用中草药或微
生物代谢产物研制植物病毒防治剂，但所有这些药剂只能延缓或缓解病毒症状，
而不能根除。
合理使用复配制剂与剂型、适时用药是充分发挥化学防治作用的重
要因素。
化学防治正朝着高选择性、多作用点和抗性诱导等方向发展。
4、弱毒疫苗接种技术。
其是利用植物经常感染或易受感染的病毒，对已接
种处理过的植株再次感染这一植物病毒时，使植株对其免疫，而且弱毒不会对植
株产生强烈影响，利用弱毒疫苗接种技术防治蔬菜、果树病毒病的研究取得了很
大进展。
有学者利用弱毒疫苗技术来测定烟草花叶病毒番茄株弱毒疫苗N14的安
全性，将其接种到17种不同的植物科，每种4株，除矮牵牛属表现出轻微的花
叶症状外，其它植物均无症状，弱毒疫苗已连续传代100多次，毒力无明显变化；
并介绍了弱毒疫苗接种技术过程和注意事项，用弱毒疫苗接种番茄花叶病毒，可
显著提高番茄产量，具有减少农药用量、不污染环境、不影响生态平衡等优点。
三、展望
虽然国内外研究人员已成功研制出一系列新型植物抗病毒药剂，但其规模和
数量远落后于杀虫剂及杀菌剂，且大多具有保护作用，对植物病毒病的治疗效果
不是很理想。
然而，以环境友好的天然活性物质为导向，开发“新型、高效、安全”的农药品种仍是未来植物抗病毒药剂的发展方向。
基因工程技术为植物病毒
病的防治提供了新的手段，但转基因抗病品种仍面临变异、外来病毒的挑战，加
之人们对转基因食品的安全性还无统一的认识，其在植物病毒病，特别是粮食、
果蔬病毒病防治中的应用还有很长的路要走。
植物病虫害防治必须遵循“预防为主，综合防治”的植保方针。
人们对植物
病毒病的了解相对较少，今后除不断探索新的基因工程技术和研制新的植物抗病
毒药剂外，还需加强植物检疫，继续开展脱毒种苗、媒介昆虫防治、弱病毒接种、抗病品种选育推广等传统防治技术的研究。
参考文献：
[1]刘刚.植物病毒病防治策略[J].山东农药信息,2016(09):28-28.
[2]陈剑泓.植物病毒检测技术研究进展[J].农产品加工·学
刊,2016(07):48-52.。