受精的过程

精子的运动装臵— —鞭毛的超微结构， 示微管排列的“9 ＋2”结构。
A. 精子 的成熟 过程
B、C分 别为牛 和小鼠 的精子。
3.卵子的结构
成熟卵子中合成和吸收了大量的物质， 包括大量的蛋白质、核糖体和tRNA、 mRNA、形态发生因子（morphogenetic factor）以及保护性化学物质（如Ig），为 以后的生长和发育奠定了基础。
海胆的顶体反应: 精子与卵子胶膜结合后， 可引起顶体反应。顶体发应包括两个主要的事件： 顶体膜与精子质膜发生融合以及顶体突起 （acrosomal process）的形成。
顶体突起
海胆精子的顶体反应过程
哺乳动物的顶体反应: 哺乳动物的顶体是一个 帽状结构，覆盖于精核的前端。顶体反应时，顶体 帽部分的质膜与顶体外膜在多处发生融合，使顶体 内的物质从融合处释放出来。
人类精子由头部、中部 （颈部）和尾部组成。

不同的动物以不同的形 式推动精子游动。大多
数动物的精子依靠尾部
或鞭毛波浪式的摆动，
推动精子在水或雌性动
物生殖道中移动。鞭毛 具有特殊的结构，轴纤 丝（axoneme）是鞭毛 中起推动作用的主要部
分，具有典型的“9＋2”
结构。
哺乳动物精子鞭毛的横切面，示中 央的轴纤丝（central axoneme）和 外围的纤丝（ external fibers）。
2. 精子的结构

精子头部由顶体囊泡和精核构成。大部分精子的细胞 质在精子成熟过程中被排除。顶体位于精核前端，由 高尔基体演化而来。顶体中含有多种水解酶，主要作 用是溶解卵子的外膜。有些动物的顶体中还有与精卵 识别有关的分子。整个精核是一致密结构，几乎看不 到染色质丝和核仁，精子中所有的基因都不表达。
，紧靠着透明带的一层滤 泡细胞称为放射冠（
corona radiata）。
海胆卵子的结构，示精子和卵子的大小比例。
海胆未受精卵 的扫描电镜照 片，示卵黄膜 （vitelline envelope）和 质膜（plasm membrane）
低倍显微镜下观察，小鼠未受精的卵细胞被卵丘细胞 所包围。

海胆精子顶体突起上Bindin的定位
海胆卵子表面的Bindin受体
哺乳动物的精卵识别
哺乳动物精卵的特异性识别发生在卵细胞的 透明带（zona pellucida）部分。 小鼠 透明带中含有ZP3 糖蛋白 ，它与ZP1、
ZP2以网状的骨架结构存在于透明带中。 ZP3能结
合精子，并引发顶体反应。
小鼠透明带丝状 串珠样结构示意 图
A
B
C
D
加入10nM呼吸活化肽（resact）1纳升后，海胆精子的聚集。A、 B、C和D示加入呼吸活化肽1、20、40、90秒后的观察结果
2、精子获能
哺乳动物的精子需要在雌性生殖道中停留一个
特定的时期，以获得对卵子受精的能力，这一过程
称为精子获能（ capacitation ）。获能期间，精子
的细胞膜发生了一系列变化，包括内膜分子重排、
精子细胞膜上有三种受体：
1. sp56（56kDa，半乳糖结合蛋白）---可与ZP3分子 上的半乳糖端部相结合。如果ZP3的一个半乳糖基发 生丢失或改变，精子将无法与卵子结合。 2. 半乳糖基转移酶 (GalTase)—可与ZP3分子上的N-乙 酰葡糖胺结合 ，使精子G蛋白激活并诱导顶体反应。 3. P95 （ZP受体激酶）—(95kDa)一种跨膜蛋白，其 外侧部分可与ZP3分子特异结合，而内侧部分具有酪 氨酸激酶的功能。该酶被激活后，导致顶体反应。
第二章 受精的机制
生命与环境科学学院

受精（fertilization）是指两性生殖细胞融 合并形成具备双亲遗传潜能的新个体的过 程。受精作用是发育的开端，一个新的生 命从此开始。 受精的第一个功能是将父母的基因传递给 子代，第二个功能是激发卵细胞中确保发 育正常进展的一系列反应。


受精过程中几个重要的事件：精子与卵子的 接触与识别、精子入卵、精子与卵子遗传物 质的融合以及卵子的激活和发育开始。
1. 精子的趋化性（ chemotaxis ） 2. 精子的顶体反应，释放水解酶。 3. 精子与卵子外围的卵黄膜（透明带）结合 4. 精子穿过卵外的结构 5. 精卵细胞质膜的融合
1、精子的趋化性：Action at a distance
精子的趋化性（chemotaxis）是指精子根据 化学浓度梯度直接向卵子运动的现象。 现已在许多动物中发现，其卵母细胞完成第 二次减数分裂后，可以分泌具有物种特异性的趋 化因子如海胆的精子激活肽resact，构成卵周特 有的微环境。
仓鼠精子的顶体反应
精子顶体酶及其穿透作用
通过顶体反应释放的物质中含有大量 的水解酶，因此顶体这一结构被认为具有 类似溶酶体（lysosome）的功能。精子顶体 酶的一个功能是在卵子外围打一个洞，另 外顶体反应还与精卵结合有关。
4. 精卵识别的特异性
海胆的精卵识别:
海胆精子发生顶体反应后
释放顶体酶，使卵细胞外
D，精子与卵子质膜的融合 E，精子 顶体与带有微绒毛的卵子质膜融合的 示意图
2、多精受精阻断的机制与皮层反应
许多精子都可以到达卵子的表面并与之吸附， 但是通常只有一个精子能完成受精，称为单精入 卵（monospermy）。 多个精子入卵受精称为多 精入卵（polyspermy），将导致死亡或不正常的 发育。 生命发展了多种机制防止多倍的染色体组融 合，最普通的办法是阻碍多精入卵。
皮层（cortex）是质膜下一层约5um厚的胶状胞质，比内部
的胞质硬Байду номын сангаас含有高浓度的肌动蛋白分子，受精时，聚合成
微丝，延伸到细胞表面形成微绒毛（microvilli），帮助精 子进入卵子。
皮层内有皮层颗粒
（cortical granule）， 含消化酶、粘多糖、黏性 糖蛋白和透明蛋白，阻止 多精入卵并可以为卵裂球
ZP3在小鼠 精子与透 明带的结 合中的作 用。
二次结合
在顶体反应期间，与ZP3结合的顶体前 端发生胞吐作用，精子必须与透明带结合 才可以完成穿透作用，这种结合称为二次 结合（secondary binding）。二次结合是通 过顶体内膜上的特殊蛋白与透明带中的ZP2 糖蛋白结合的。
第三节 精子入卵的调控
卵质外是质膜（plasma membrane），质膜外是卵黄膜（ vitelline envelope）。 质膜在受精时可以调 控特定的离子在卵子内外 的流动，且能与精子质膜 融合。卵黄膜能识别同一
物种的精子，对受精的物
种特异性有非常重要的作 用。在哺乳动物中特称透
明带（zona pellucida）
提供支持。
第二节 精子和卵子的接触和识别

受精过程中，精卵的识别具有种属特异性，即 给定物种的卵子对同源精子的识别与结合具有 绝对的特异性。造成这种特异性的原因在于雌 雄配子表面具有某些结构互补的特异分子，通
过这些特异分子之间的相互作用，保证了雌雄
配子的正确识别。

精子和卵子的相互作用主要分为5个步骤：

17世纪末，意大 利的博物学家 Lazzaro Spallanzani 发现 过滤去除精子之 后的精液不能使 蟾蜍的卵子受精 （filtered toad semen devoid of sperm would not fertilize eggs）。


In 1824, J. L. Prevost and J. B. Dumas （French speaking）发现只有性成熟的雄 性动物才能产生精子，而未成熟的和年老 的动物体内都没有精子产生，同时他们还 注意到骡的不育性。 They claimed that sperm were not parasites, but rather the active agents of fertilization. They proposed that the sperm entered the egg and contributed materially to the next generation.
1、雌雄配子的融合
精子通过与卵黄膜或透明带的相互作用， 发生顶体反应，使和精子结合的卵黄膜或透 明带被顶体反应释放的水解酶溶解，并在该 位臵进行精卵细胞膜的融合。雌雄配子的融 合大多被限定在特定的区域内。
海胆精子入卵过程
海胆精子入卵过程
金色仓鼠精子入卵过程 ：A，精卵融合的扫描电镜照片 B，精子与 透明带的结合 C，精子头部穿过透明带。

海胆阻碍多精入卵的作用方式 海胆卵子细胞膜去极化引起的快速的 阻碍作用；卵子皮层颗粒的胞吐作用产生 的一种较慢的阻碍作用；卵子细胞质降解 额外精子的核酸或排出包含有额外精子核 酸的细胞质。
1. 快速阻碍多精入卵
卵膜中存在离子通道，卵膜的快速阻碍多精 入卵作用是通过改变自身膜电位形成的。精子进 入卵细胞触发细胞膜静息电位迅速去极化，引起 膜外精子与卵细胞识别和融合的障碍。
的胶膜降解，精子穿越胶 膜，其突起与卵黄膜 (vitelline membrane)相互 识别，与之融合，然后与
卵细胞膜融合，导致精核
进入卵细胞中。
海胆精子顶体突起与 卵子微绒毛的接触
海胆的精卵识别是由特异性结合蛋白（Bindin）所介导 的。Bindin定位在精子的顶体突起上，具有种属特异性。卵 子卵黄膜上存在Bindin的受体，也被分离纯化出来。

1678年，荷兰显微镜 专家Anton van Leeuwenhoek发现了 精子，Nicolas Hartsoeker（ the other co-discoverer of sperm）描绘了一幅精 子中存在一个预成的 小人 (a preformed human — "homunculus")的画面。
精子表面某些成分移除，但分子机制还不很清楚。