硫酸铜溶液质量检测操作规程
硫酸铜的测定
硫酸铜的测定方法1：EDTA滴定法1．方法摘要在氨性溶液中，以PAN指示，用EDTA滴定铜，加入乙醇使终点全自动超声波清洗机敏锐。
少量铝、铁杂质离子形成沉淀，不影响测定，含铁杂质过多时要分离后测定。
加掩蔽剂能络合杂质离子，但使终点模糊，效果不佳。
锌、镍杂质同时被滴定，因此做过锌粉处理的镀液用碘量法为宜。
2．试剂(1)氨水\1\11+1;(2)无水乙醇\1\1分析折纯；(3)\1PAN指示剂\1\1(4)0.05mol/L\1EDTA标准滴定溶液3．分析方法吸取镀液ImL于250mL锥形瓶中，加水50mL，加I+I氨水至深蓝色，加无）9乙醇lOmL,PAN 指示剂3滴，用o。
05mol/L\1EDTA标准滴定溶液滴定至由蓝紫色转绿色为终点。
5．附注指示剂要少加，否则终点不敏锐。
溶液温度低时，可稍加温。
方法2：碘量法1．方法摘要原理同氰化镀铜溶液中铜的碘量法测定，省去破氰的手续。
2．试剂(1)氢氧化钠溶液\1\1lOOg/L；(2)磷酸\1\11+1；(3)碘化钾溶液\1\1200g/L;(4)硫氰酸铵溶液\1\110097L；(5)氟化氢铵\1\1固体；(6)淀粉指示剂\1\1(7)0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液；3．分析方法吸取镀液ImL于250mL锥形瓶中，加水50mL，滴加氢氧化钠溶液至产生沉淀，再滴加1+1磷酸至沉淀溶解，加氟化氢铵lg，溶解摇匀，加碘化钾溶液15mL，用0.\1Imol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浑浊的淡黄色，加淀粉指示剂SmL，滴定至浅蓝色时，加硫氰酸铵溶液lOmL，继续滴定至蓝色消失变乳白色为终点。
方法3：硫酸和铜的连续测定1．方法摘要基于酸碱滴定，以甲基橙为指示剂，用氢氧化钠滴定硫酸，然后加缓冲液提高pH至10，用PAN 指示，以EDTA滴定铜。
2．试剂(1)甲基橙指示剂\1\1(2)\1PAN指示剂(3)\1pH\1=10缓冲溶液\1\1。
(4)0.Imol/L氢氧化钠标准滴定溶液(5)0.05mol/L\1EDTA标准滴定溶液3．分析方法吸取镀液1mL于250mL锥形瓶中，加水50mL、甲基橙指示剂2滴，以0.Imol/L氢氧化钠标准滴定溶液滴定至由红色转黄色为终点（Vl）o加缓冲液10mL、PAN指示剂3滴，溶液转紫红色，以0.\105mol/L\1EDTA标准滴定溶液滴定至绿色为终点（V2）o更多超声波设备，详见。
溶液颜色检查法操作规程(2015版药典)
目的：建立一个溶液颜色检查法操作规程，保证溶液颜色检查工作能顺利进行。
范围：物料检验。
责任：检验员、QA监控员、化验室主任、质保科科长、质量部负责人。
内容：本法系将药物溶液的颜色与规定的标准比色液相比较，或在规定的波长处，测定其吸光度。
品种项下规定的“无色”系指供试品溶液的颜色相同于水或所用溶剂，“几乎无色”系指供试品溶液的颜色不深于相应色调0.5号标准比色液。
第一法除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，加水溶解，置于25ml的纳氏比色管中，加水稀释至10ml。
另取规定色调和色号的标准比色液10ml，置于另一25ml的纳氏比色管中，两管同置白色背景上，自上向下透视，或同置白色背景前，平视观察；供试品管呈现的颜色与对照管比较，不得更深。
如供试品管呈现的颜色与对照管的颜色深浅非常接近或色调不尽一致，使目视观察无法辨别两者的深浅时，应改用第三法（色差计法）测定，并将其测定结果作为判定依据。
比色用重铬酸钾液精密称取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.4000g，置500ml量瓶中加适量水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
每1ml溶液中含0.800mg的K2Cr2O7。
比色用硫酸铜液取硫酸铜约32.5g，加适量的盐酸溶液(1→40)使溶解成500ml，精密量取10ml，置碘量瓶中，加水50ml、醋酸4ml与碘化钾2g，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失。
每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.97mg的CuSO4·5H2O。
根据上述测定结果，在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液(1→40)，使每1ml溶液中含62.4mg的CuSO4·5H2O，即得。
比色用氯化钴液取氯化钴约32.5g，加适量的盐酸溶液(1→40)使溶解成500ml，精密量取2ml，置锥形瓶中，加水200ml，摇匀，加氨试液至溶液由浅红色转变至绿色后，加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0)10ml，加热至60℃，再加二甲酚橙指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。
硫酸铜反应液分析方法
硫酸铜反应液分析方法
化验室负责执行本规程。
3．检验方法
3.1 酸度(%，以SO 4计)：
将硫酸铜反应液加热到80℃左右，搅拌均匀，确认无结晶后，移取约2mL 溶液注入已称重，有50mL 纯水的具塞轻体锥形瓶中，称重（精确到0.0001g ）。
加入2滴甲基橙指示液（1g/L ），用0.5mol/L 的氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈黄色。
公式：1001000
⨯⨯=
m VcM w 式中：
V —氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL ）
c —氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L ）
M —硫酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol ）[M （21H 2SO 4）=49.04] m —样品质量的数值，单位为克（g ）
3.2铜含量（g/L ，以Cu 计）：
将硫酸铜反应液加热到80℃左右，搅拌均匀，确认无结晶后，准确移取1mL 溶液至碘量瓶中，加入60mL 纯水，加5mL 的硫酸溶液（20%）及3g 碘化钾，摇匀，于暗处放置10min 后，用0.1mol/L 的硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，近终点时，加3mL 淀粉指示液（10g/L ），继续滴定至溶液蓝色消失。
公式：1
2V cM V N =
式中：
V 1—准确移取硫酸铜反应液体积的数值，单位为毫升（mL ）
V 2—硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL ）
c —硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L ） M —铜摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol ）[M （Cu ）=63.54] 1．目的
监测产品生产中的质量，保证产品符合质量要求。
2. 职责。
硫酸铜点滴试验标准
硫酸铜点滴试验标准
硫酸铜点滴试验是一种常用的化学实验方法，用于检测物质中是否含有蛋白质。
在实验中，我们需要按照一定的标准操作流程进行，以确保实验结果的准确性和可靠性。
下面将详细介绍硫酸铜点滴试验的标准操作步骤。
首先，准备实验所需的试剂和设备。
实验所需的试剂包括硫酸铜溶液、明胶溶
液和硝酸钠溶液，设备包括试管、移液器、加热设备等。
确保试剂的纯度和浓度符合实验要求，设备干净无污染。
其次，进行样品的处理和制备。
将待测样品溶解或悬浮于适量的水中，确保样
品的浓度和稀释倍数符合试验要求。
如果样品中含有大量的脂肪或油脂，需要进行适当的去脂处理。
接下来，进行硫酸铜点滴试验的操作步骤。
首先取一定量的样品溶液倒入试管中，然后加入适量的硫酸铜溶液，轻轻摇匀。
接着加入少量的明胶溶液，再次轻轻摇匀。
最后加入硝酸钠溶液，观察试管中是否出现沉淀或颜色变化。
最后，根据实验结果进行判读。
如果试管中出现蓝色沉淀，或者溶液的颜色发
生变化，说明样品中含有蛋白质。
反之，如果试管中没有出现沉淀，或者溶液的颜色没有发生变化，说明样品中不含蛋白质。
需要注意的是，在进行硫酸铜点滴试验时，要严格按照标准操作流程进行操作，避免操作失误或污染导致实验结果的偏差。
同时，实验结束后要及时清洗和消毒实验器材，保持实验环境的整洁和卫生。
总之，硫酸铜点滴试验是一种简单而常用的化学实验方法，通过严格按照标准
操作流程进行操作，可以得到准确可靠的实验结果。
希望本文所述的硫酸铜点滴试验标准操作步骤能够对您有所帮助。
SOP-QC-01600-4比色用硫酸铜溶液配制、标定标准操作规程405
分子式：CuSO4.5H2O分子量：249.69配制浓度：每1ml溶液中含62.4mg的C U SO4·5H2O1 主要仪器及用具1.1 移液管10ml1.2 酸式滴定管50ml1.3 容量瓶500ml1.4 碘量瓶250ml2 试剂与溶液2.1 硫酸铜分析纯2.2 盐酸溶液(1→40)：取盐酸1ml稀释至40ml，即得。
2.3 醋酸分析纯2.4 碘化钾分析纯2.5 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)：详见《硫代硫酸钠滴定液配制、标定标准操作规程》。
2.6 淀粉指示液：取可溶性淀粉0.5g，加水5ml，搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得，本液应临用新制。
3 操作方法3.1 比色用硫酸铜液的配制取硫酸铜约32.5g，加适量的盐酸溶液(1→40)使溶解成500ml，摇匀，即得。
3.2 比色用硫酸铜液的标定3.2.1 标定原理2CuSO4＋4KI→2CuI2＋I2＋2K2SO42Na2S2O3＋I2→Na2S4O6＋2NaI3.2.2 标定方法3.2.2.1 精密量取比色液10ml，置碘量瓶中，加水50ml，醋酸4ml与碘化钾2g。
3.2.2.2 用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失。
3.2.2.3 根据计算结果，在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液(1→40)，使每1ml溶液中含62.4mg的CuSO4·5H2O，即得。
3.2.2.4 平行测定三份。
3.2.2.5 记录硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的消耗数。
4 记录与计算4.1 记录：配制、标定时室温，硫酸铜液取用毫升数，滴定液的消耗数。
4.2 计算F×VNa2S2O3×24.97CCuSO4·5H2O＝─────────────10.00式中：CCuSO4·5H2O──每1ml滴定液中含硫酸铜质量mg/ml；Ｆ──硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的校正因子；VNa2S2O3──硫代硫酸钠滴定液的消耗数，ml；24.97──为与每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当的以毫克表示的硫酸铜的质量。
硫酸铜标准溶液的配置和标定
硫酸铜标准溶液的配置和标定一.硫酸铜标准溶液的配置1.实验材料和仪器-硫酸铜固体-二甲基亚砜（DMSO）溶液-蒸馏水-称量瓶、容量瓶、滴定管、移液管等-电子天平2.实验步骤（1）准备工作-准备所需的实验材料和仪器。
-清洗和烘干容器和仪器，以确保无杂质污染。
-用蒸馏水或其他适宜的溶剂清洗瓶子、管子等。
（2）配置硫酸铜标准溶液-使用电子天平准确称取一定质量的硫酸铜固体，通常10g即可。
-将称取的硫酸铜固体转移到一个干燥的烧杯中。
-加入适量的蒸馏水，溶解硫酸铜固体，同时用玻璃棒搅拌，确保完全溶解。
-添加足够的蒸馏水至预定的体积，通常为1L，然后用盖子遮盖容器。
（3）保存硫酸铜标准溶液-配置好的硫酸铜标准溶液应尽快使用，以避免溶液中铜离子的氧化。
-如需长期保存，在容器中加入少量DMSO溶液，然后密封保存，以防止铜离子的氧化。
-存储硫酸铜标准溶液的容器应标注标准溶液的浓度和配置日期。
二.硫酸铜标准溶液的标定1.氧气捕获法（1）实验材料和仪器-已知浓度的硫酸铜标准溶液-氧气发生装置（如氢氧炉）-气密容器-集气瓶、滴定管等-气体分析仪器（如电解质电导率仪）（2）实验步骤-首先，根据已知浓度的硫酸铜标准溶液的配制浓度和体积，计算出硫酸铜标准溶液的物质量。
-在氧气发生装置中，通过适当的化学反应制备所需的氧气。
-将氧气通过集气瓶等装置收集到气密容器中，以确保完全的收集。
-取出已知体积的氧气（通常为50-100mL），加入硫酸铜标准溶液中。
-借助氢化物发生反应，使溶液中剩余的氧气全部转化为水，同时生成气体。
-用气体分析仪器测量这些气体的体积。
-根据反应方程式计算硫酸铜标准溶液中氧气的浓度。
2.氢化物发生法（1）实验材料和仪器-已知浓度的硫酸铜标准溶液-氯化过亚硫酸钠（NaHSO3）溶液-硫酸-氯化铁铵（NH4FeCl4）溶液-直立滴定管、滴定管等-酒精灯、酒精燃烧器等（2）实验步骤-首先，用化学反应生成臭气，如SO2，该气体可以被硫酸铜氧化为Cu2+。
溶液颜色检查法标准操作规程
应记录仪器型号与测定波长；供试液的制备方法、测得读数。
5.注意事项
3.1与3.2中的滤过是指在规定“滤过”而无进一步说明时，使液体通过适当的滤纸或相应的装置过滤，直至滤液澄清。
6.结果判定
按规定溶剂与浓度配制成的供试液进行测定，如吸收度小于或等于规定值，判为符合规定；大于规定值，则判为不符合规定。
文件名称
溶液颜色检查法
标准操作规程
编码
页数
5
实施日期
制订人
审核人
批准人
制订日期
审核日期
批准日期
制订部门
质管部
分发部门
检验室
目 的：建立溶液颜色检查法标准操作规程。
适用范围：溶液颜色检查法。
责 任：质检员实施本操作规程，检验室主任负责监督本规程正确执行。
程 序：
溶液颜色检查法系控制药品有色杂质限量的方法。有色杂质的来源：一是由生产工艺中引入，二是贮存中由于药品不稳定而产生。中国药典2000年版二部附录IX A溶液颜色检查法项下规定了三种检查方法。
3.4比色用氯化钴溶液 取氯化钴约32.5g，加适量的盐酸溶液（1→ 40）使溶解成500ml；精密量取2ml，置锥形瓶中，加水200ml，摇匀，加氨试液至溶液由浅红色转变至绿色后，加醋酸-醋酸钠缓冲溶液（PH6.0）10ml，加热至60℃，再加二甲酚橙指示液5滴，用乙胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显黄色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.005mol/L）相当于11.90mgr的CoCl2·6H2O，根据上述测定结果，在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液（1→40），便每1ml溶液中含59.5mg的CoCl2·6H2O即得。
12.0
20.0
蛋白目视法操作规程(3篇)
第1篇一、目的本规程旨在规范蛋白目视法操作流程，确保蛋白目视法检测结果的准确性和可靠性，为食品安全和质量控制提供依据。
二、适用范围本规程适用于食品生产、加工、检验等环节中蛋白目视法的操作。
三、操作步骤1. 准备工作（1）准备所需试剂：10%硫酸铜溶液、1%氢氧化钠溶液、1%碘液、1%盐酸溶液。
（2）准备样品：将待测样品充分搅拌均匀，取适量样品置于试管中。
2. 检测步骤（1）滴加硫酸铜溶液：向试管中滴加1-2滴10%硫酸铜溶液，观察样品颜色变化。
（2）滴加氢氧化钠溶液：在滴加硫酸铜溶液后，继续滴加1-2滴1%氢氧化钠溶液，观察样品颜色变化。
（3）滴加碘液：在滴加氢氧化钠溶液后，继续滴加1-2滴1%碘液，观察样品颜色变化。
（4）观察结果：观察样品颜色变化，记录检测结果。
3. 结果判定（1）若样品颜色由蓝色变为绿色，则表示样品中蛋白质含量较高。
（2）若样品颜色由蓝色变为红色，则表示样品中蛋白质含量较低。
（3）若样品颜色无明显变化，则表示样品中蛋白质含量极低。
四、注意事项1. 操作过程中应避免交叉污染，确保实验结果的准确性。
2. 使用试剂时，注意剂量准确，避免过量或不足。
3. 观察结果时，应在良好的光照条件下进行，以便准确判断样品颜色变化。
4. 实验结束后，及时清洗实验器材，防止试剂残留。
五、记录与报告1. 操作人员应详细记录实验过程、试剂用量、样品信息等。
2. 根据检测结果，撰写实验报告，内容包括样品名称、实验日期、实验结果、结论等。
3. 实验报告应妥善保存，以备查阅。
六、附则1. 本规程由检验部门负责解释。
2. 本规程自发布之日起实施。
第2篇一、目的蛋白目视法是一种简便、快速、直观的检测方法，用于初步判断食品中蛋白质含量的高低。
本规程旨在规范蛋白目视法的操作流程，确保检测结果的准确性和可靠性。
二、适用范围本规程适用于食品生产、加工、销售和监督部门对食品中蛋白质含量的初步检测。
三、仪器与设备1. 蛋白目视法检测箱：用于存放和操作样品。
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硫酸铜溶液质量检测操作规程
1. 目的
规范硫酸铜的抽样检测行为，确保硫酸铜的质量。
2. 适用范围
适用于硫酸铜抽样检测过程的控制。
3. 职责
关键物料抽样检测岗位人员负责硫酸铜的抽样检测工作。
4. 原理
通过对硫酸铜溶液比重的测定以检测该批次硫酸铜溶液是否符合国家相关标准。
当物体全部沉入液体中时所减轻的重量，即其受到的浮力，等于该物体所排液体的重量，即取同一物体先测臵于水中减轻的重量，然后测量其在供试液中减轻的重量。
两个重量之比为供试液的相对密度。
5. 设备、材料及试剂
5.1 仪器设备：韦氏比重秤。
5.2 材料：酒精棉球、干棉球、镊子、内装蒸馏水的洗涤瓶。
6. 检测环境条件
实验室温度20℃±1℃、湿度30%～70%。
7. 步骤与方法
7.1抽样：随机、分层抽样，每批至少抽检5套。
7.2质量标准：
用于男性献血者比重检查的硫酸铜溶液比重，在溶液允许的使用温度范围时应为1.0520，允许误差为±0.0005。
用于女性献血者比重检查的硫酸铜溶液比重，在溶液允许的使用温度范围时应为1.0510，允许误差为±0.0005。
7.3 检测前准备：
7.3.1环境准备：打开空调、加湿/除湿器，使实验环境维持在温度20℃±1℃、湿度30%～70%条件下，测量并记录室温和相对湿度。
关闭空调及门窗，避免产生气流及震动，实验室内及其周围不得有强力磁源。
7.3.2韦氏比重秤准备：
7.3.2.1查看韦氏比重秤校准标签，确保在国家技术监督部门校准周期内。
7.3.2.2安装：打开韦氏比重秤盒盖，取出比重秤支架放在桌面上，调节支架左下方的水平调整脚，使支架水平平衡；双手捏住横梁两端，取出横梁，将横梁上的小螺钉轻轻放于支架托架的玛瑙刀座中；取出双钩码，挂在横梁一侧的玛瑙刀座中。
7.3.2.3清洁：取出玻璃量筒放在实验台上，一手扶住玻璃量筒，一手用镊子夹取酒精棉球，伸入玻璃量筒内壁擦拭，更换棉球擦拭3遍，擦拭完的酒精棉球放在医疗废物专用箱中；一手捏住弯头温度表的刻度端取出弯头温度表，一手用镊子夹取酒精棉球，擦拭弯头温度表刻度以下水银部分，更换棉球擦拭3遍，擦拭完毕，将弯头温度表夹卡在玻璃量筒壁上；将测锤从比重秤盒内取出，一手捏住测锤上方的金属丝，一手用镊子夹取酒精棉球，擦拭测锤，更换棉球擦拭3遍，擦拭完毕，将测锤上方的金属丝挂在双钩码的下钩上。
7.3.2.4调平：松开平衡调节器上的定位螺钉，略转动平衡调节器，使横梁指针尖与托架指针尖对准，提示比重秤调平（允许存在±0.0005的误差）。
旋紧定位螺钉，严防松动。
一手抓住量筒，使之倾斜，一手用镊子夹住测锤上移，将测锤轻轻放到量筒中，勿使测锤碰到量筒壁。
取出砝码盒和镊子放在实验台上。
7.4检测步骤：
7.4.1溶液外观、颜色检查：
7.4.1.1查看试剂瓶标签上的生产日期、批号及有效期，确认是否在有效期内，并与《关键物料进货通知单》上的生产日期、批号及有效期核对，确认二者一致。
7.4.1.2于光线明亮处，仔细观察硫酸铜溶液的颜色，确认用于男性献血者血比重检查的硫酸铜溶液颜色为绿色；用于女性献血者血比重检查的硫酸铜溶液颜色为蓝色。
7.4.1.3检查试剂瓶有无破损，用手捏住试剂瓶，来回轻轻晃动3～5次，观察瓶内试剂是否澄清、透明，有无浑浊、异物、沉淀等。
7.4.2比重检测：
7.4.2.1再次观察比重秤是否平衡。
打开男用硫酸铜溶液（绿色）瓶盖，抓住试剂瓶体，将硫酸铜溶液慢慢倒入量筒内。
逆时针旋转松开支柱锁定螺钉，松开支柱，调整支柱高度，使测锤完全浸没于硫酸铜溶液中；顺时针旋转支柱锁定螺钉，将支柱锁定。
7.4.2.2酸酸铜溶液倒入量筒后，横梁失去平衡。
打开砝码盒，用镊子取出骑码，放在横梁V形槽内，通过加减骑码或调动骑码在横梁V形槽上的位臵，使横梁恢复平衡。
横梁V形槽的骑码总和即为硫酸铜液体的比重。
7.4.2.3读数方法见下表：横梁上V形槽与各种骑码的关系皆为十进位。
骑码读数方法
在横梁的V形槽位臵第七位、第六位、第四位、第二位，即可直接读出当时之比重为0.7642。
温度可在玻璃量筒内的弯头温度表中直接读取摄氏温度（当与标准温度不符时应换算）。
7.4.2.4同法检测女用硫酸铜溶液（蓝色）比重。
7.5仪器的拆卸与装箱：
检测完毕，用镊子依次取下横梁V形槽上的骑码，放到砝码盒中；用手捏住测锤金属丝，将测锤从双钩码的下钩上取下，拿到废液池边，一手捏住测锤上方的金属丝，一手抓住装有蒸馏水的洗涤瓶，慢慢挤压瓶身，用蒸馏水冲洗测锤，冲洗3遍；取1张干净吸水纸，将测锤擦拭干净，放入韦氏比重秤盒内指定位臵；依次取下双钩码、横梁，分别放在韦氏比重秤盒内指定位臵；将支架放到韦氏比重秤盒内指定位臵；从量筒壁上取下弯头温度计，倒掉量筒内的硫酸铜溶液，用蒸馏水冲洗量筒与弯头温度计3遍，用吸水纸擦干，放于韦氏比重秤盒内指定位臵。
8. 结果的判定
硫酸铜溶液比重检测结果符合国家标准，则判定硫酸铜溶液符合质量检测标准。
9. 分析和报告
检测人员、复核人员根据检测结果，分析该批硫酸铜溶液是否符合质量要求。
符合质量标准，在采供血信息管理系统中编制、打印《质控检测报告》，一式两份，并将该批硫酸铜溶液设臵为“可用”状态。
检测人、复核人在《质控检测报告》上签字。
一份与《出厂检测报告》及《关键物料进货通知单》装订在一起，质量控制部门留存，一年后送档案室存档；一份送办公室，由仓库管理员根据可用报告办理该批硫酸铜溶液正式入库手续。
若不符合质量标准，不予通过验收，在采供血信息管理系统中编制、打印《质控检测报告》，状态设臵为“不可用”，通知物资供应部门，将该批硫酸铜溶液退回厂家。
10.质量控制
定期对韦氏比重秤进行计量校准。
11. 相关文件
《试剂和关键物料的确认控制程序》
《物料库存管理控制程序》
12. 相关记录
《关键物料抽检一览表》
《质控检测报告》
《关键物料进货通知单》。