染色体疾病的产前诊断
染色体嵌合体的产前遗传学诊断与遗传咨询团体标准
染色体嵌合体是一种罕见的遗传疾病，其产前遗传学诊断和遗传交流十分重要。
本文将结合染色体嵌合体的产前遗传学诊断和遗传交流团体标准，为读者详细介绍相关知识，并指导相关专业人士如何进行有效的诊断和交流工作。
一、染色体嵌合体的基本概念1.1 染色体嵌合体的定义染色体嵌合体是指两条或多条非同源染色体发生长臂之间的非平衡交互，形成的复杂染色体结构。
它是一种罕见的染色体异常，在个体生殖细胞或体细胞中均可出现。
1.2 染色体嵌合体的分类根据嵌合体中涉及的染色体数目和形态的不同，染色体嵌合体可分为不同类型，例如平衡型和不平衡型。
1.3 染色体嵌合体的产前遗传学诊断意义染色体嵌合体的产前遗传学诊断对于预防和早期发现遗传疾病至关重要，可以为孕妇提供更好的交流和选择。
二、染色体嵌合体的产前遗传学诊断方案2.1 实验室检测方法对于怀孕妇女进行染色体嵌合体的产前遗传学诊断，可以采用羊水穿刺、绒毛活检或胎儿脐带血等方法获取胎儿的细胞标本，然后经过细胞培养、染色体显微镜检测，最终得出染色体嵌合体的诊断结果。
2.2 产前诊断的风险评估产前诊断对于孕妇和胎儿都存在一定的风险，例如绒毛活检可能导致流产的风险。
临床医生在进行产前诊断时需要对风险进行综合评估，根据具体情况进行选择。
2.3 染色体嵌合体的遗传交流与结果解释产前诊断结果出来后，需要对结果进行专业解释和遗传交流。
遗传交流师应根据染色体嵌合体的类型和影响程度，向孕妇提供科学、合理的建议和交流，帮助孕妇做出正确的决策。
三、染色体嵌合体的遗传交流团体标准3.1 遗传交流团体标准的制定意义针对染色体嵌合体的遗传交流团体标准的制定，可以帮助规范遗传交流服务，提高医学水平和人文关怀，维护患者权益。
3.2 遗传交流团体标准的内容遗传交流团体标准应包括专业遗传交流师的资质要求、诊断和交流流程、遗传交流过程中的伦理道德原则、交流结果的解释和跟踪随访等内容，保证遗传交流服务合理、科学、规范。
3.3 遗传交流团体标准的执行医疗机构应加强对遗传交流团体标准的执行，建立起完善的遗传交流服务体系，提高遗传交流师的专业素养和服务质量，为患者提供更好的遗传交流服务。
如何排查胎儿染色体异常？这些检查很有必要!
如何排查胎儿染色体异常？这些检查很有必要！染色体病是指由染色体异常引起的疾病。
产前诊断中最常见的染色体异常有：染色体数目异常、染色体结构异常和微结构异常染色体疾病。
我国每年出生染色体异常的新生儿约10万人，在活婴儿中染色体异常者占0.3%.普及染色体疾病的产前筛查和产前诊断，对降低出生缺陷的发生有着非常重要的意义。
那如何排查胎儿染色体异常？1、如何排查胎儿染色体异常？孕妈妈可以通过NT检查、唐氏筛查、羊水穿刺或无创DNA产前筛查明确是否存在染色体异常。
一般怀孕11~13+6周可以做NT+早期唐氏筛查检查，怀孕15~20+6周可以做中期唐氏筛查检查，排除胎儿是不是患有染色体方面的畸形。
高龄妊娠（预产期年龄达到35岁），或者NT、唐氏筛查为高风险的孕妈妈，建议进一步行介入性产前诊断：羊水穿刺或无创DNA 产前筛查。
2、无创DNA产前筛查可以检测哪些染色体异常？敏儿安无创DNA作为产前筛查中的佼佼者，通过采集孕妈少量静脉血，提取游离DNA，从中获得胎儿遗传信息，进而判断胎儿染色体疾病的风险性。
敏儿安分为标准版和进阶版，①标准版检测项目包含：3项染色体三体症（T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症）、7项微缺失症候群、4项性染色体相关疾病；②进阶版检测项目包含：22项染色体三体症（含T21、T18、T13等全部的23对染色体的疾病缺陷)、126项国际基因数据库中记录的105项微小至3Mb长度的微缺失和微重复症候群、4项性染色体相关疾病3、在哪做敏儿安无创DNA产前筛查最新一代无创DNA产前筛查是在香港研发，香港医疗水平先进又是购物旅游胜地一直都备受体检者青睐。
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产前诊断的金标准
产前诊断的金标准
产前诊断的金标准是指在产前诊断中被广泛认可且具有高度准确性的标准或方法。
以下是一些常见的产前诊断金标准：
1. 羊水穿刺：羊水穿刺是通过抽取孕妇子宫内的羊水进行检测的一种方法。
它可以用于检测胎儿的染色体异常、某些遗传性疾病和神经管缺陷等。
羊水穿刺被认为是产前诊断的金标准之一，因为它可以提供胎儿细胞的直接样本，从而进行详细的遗传学分析。
2. 绒毛膜取样：绒毛膜取样是在早期妊娠期间通过抽取胎盘组织进行检测的方法。
它可以用于检测染色体异常和某些遗传性疾病。
绒毛膜取样通常在怀孕10-13 周之间进行，相对于羊水穿刺来说，它可以更早地提供产前诊断的结果。
3. 超声检查：超声检查是产前诊断中常用的影像学方法。
它可以用于检测胎儿的结构异常、生长发育异常以及某些先天性疾病。
超声检查可以提供实时的图像，帮助医生评估胎儿的健康状况。
这些金标准在产前诊断中被广泛应用，并经过长期的临床实践和研究验证。
然而，需要注意的是，每种诊断方法都有其适用范围和局限性，并且结果的准确性也受到多种因素的影响，如检测时间、技术水平和样本质量等。
在进行产前诊断时，医生会根据孕妇的具体情况和风险评估，综合考虑多种诊断方法，并结合临床表现和家族史等因素，做出最合适的诊断和管理决策。
如果你对产前诊断有具体的问题或疑虑，建议咨询专业的医生或遗传学专家。
染色体疾病的产前诊断
意义 。
１ ８三体 综 合征 又称 为 Ｅ ｗ ｒ 合征 ， 一种严 重 ｄ ａｄ综 是
的畸形 ， 出生后 不久 死亡 。 患儿 临 床表 现 为 头 面、 足 手
有 严重 畸形 ， 头长 而枕 部 凸 出 ， 犹如 冬瓜 样 ， 冬 瓜 头 。 称 眼距宽 ， 眼球 小 ， 紧 握 拳 ， 突 出 ， 手 足 向背部 翘起 ， 帆 呈 船 状脚 ，５ 的病例 有先 天 性心脏 病。 ９％
１ ３三体综合征又称 Ｐｔ ａ ｕ综合征。新生儿 中的发 ａ 病 率为 １２ ０ 。 临床 表 现 为 智力 发 育 障碍 、 头 、 ：５００ 小 眼
球小、 前脑发 育缺 陷， 常伴 有腭裂 。 细胞 遗传 学检 查 ８ ％ 的病 例 为游 离 型 １ ０ ３三体 ， 核
型 为 ４ ， Ｘ（ Ｘ ， ３ 其 余 的为 嵌 合 型 或 易 位 ７ Ｘ 或 Ｙ） ＋１ 。
２１ ０２年 ６月第 ６卷 第 ｌ 期 １
Ｃ ｉ ｌ ｉａｓ Ｅｅｔ ｎ ｄｔ ｎ ，ｕ ｅ１２１ ， １ Ｎ ． １ ｈｎＪＣｉ ｃ ｎ（ ｌ ｒ ｉ Ｅ ｉｏ ） Ｊｎ ，０ ２Ｖｏ． ｏ １ ｎｉ ｃｏ ｃ ｉ ６，
脑 室扩 张加 重 。妊 娠 随 访 过 程 中若 脑 室扩 张 消退 ， 正 常结 局 的机会 较高 。 上一 胎脑 室扩 张 合 并 综 合 征 者 ， 有 类似 异 常 的 或
胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准
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胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准——中孕期母血清学产前筛查
胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准——中孕期母血清学产前筛查１范围WS322的本部分规定了中孕期母血清学产前筛查的工作程序、知情同意书、筛查资料和标本的采集、实验室检测、结果的告知及对高风险孕妇的处理和追踪随访等要求。
本部分适用于对分娩时年龄在35岁以下的中孕期孕妇进行胎儿常见染色体异常（唐氏综合征与18—三体综合征）和开放性神经管缺陷的血清学产前筛查。
２规范性引用文件下列文件对于本标准的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
WS／T247甲型胎儿球蛋白检测产前监测和开放性神经管缺损诊断准则WS／T250临床实验室质量保证的要求。
３术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1常见胎儿染色体异常染色体疾病是导致新生儿出生缺陷最多见的一类遗传性疾病。
染色体病约有近400种，其中常见的有60多种，主要的染色体异常为21—三体（唐氏综合征）、18—三体综合征和13—三体综合征以及性染色体的异常，其次为染色体结构的异常。
3.2开放性神经管缺陷孕4周左右胚胎神经管未闭合导致，依据缺陷的部位和严重程度而临床表现不同，开放性神经管缺陷包括无脑儿和开放性脊柱裂，前者为致命性的，可导致流产、死胎或死产，后者可出现瘫痪，二便失禁等症状。
3.3中孕期孕13～20＋６周，中孕期筛查时限通常指孕15～20＋６周。
3.4产前筛查通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高风险孕妇，以便进一步明确诊断。
3.5中孕期母血清学产前筛查通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离p亚基、抑制素Ａ和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险度。
４产前筛查工作程序产前筛查工作应由经过专门培训的并已经取得产前筛查资质的医疗保健机构和医务人员承担。
染色体病快速产前诊断技术的研究进展
染色体病快速产前诊断技术的研究进展【摘要】染色体病是由于染色体数目或结构畸变而引起的疾病，目前尚无有效的治疗方法。
产前诊断是防止染色体病患儿出生的有效方法。
为了快速、准确的诊断染色体病，一系列的分子细胞遗传学技术如荧光原位杂交（FISH）、定量荧光聚合酶链式反应（QF-PCR）、多重连接依赖探针扩增（MLPA）、微阵列比较基因组杂交（aCGH）等被广泛应用于产前诊断。
本文主要对这些技术在染色体病快速产前诊断中的研究进展做一综述。
【关键词】染色体病；快速产前诊断; 研究进展【中图分类号】R714.5【文献标识码】A【文章编号】2096-0867（2016）12-189-02产前诊断又称宫内诊断，是指在遗传咨询、诊断基础上，对高风险和严重危害性的胚胎或胎儿，在出生前对可识别的遗传性疾病进行检测，最大限度减少遗传病的出现，做出准确诊断[1]。
产前诊断的范畴包括染色体病、单基因病、多基因病以及各种环境致畸因子所致的先天畸形。
其中染色体病是由于染色体异常所引起的一类遗传性疾病，在新生儿中发病率约占0.5%。
传统的产前诊断方法是对羊膜腔穿刺获得羊水细胞或是绒毛抽吸获得的绒毛细胞进行培养，对染色体有丝分裂期的核分裂相进行核型分析，从而准确地诊断各种染色体数目和结构异常。
但是常规的染色体核型分析方法存在细胞培养时间长、易受培养条件限制、技术难度大等局限性。
随着分子细胞遗传学技术的迅速发展，更快速、高效的分子产前诊断技术正在逐渐应用于临床。
本文就目前临床应用最广泛的荧光原位杂交（FISH）、定量荧光PCR技术（QF-PCR）、多重连接依赖探针扩增技术（MLPA）、微阵列比较基因组杂交（aCGH）等技术的研究进展做一综述。
1 荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization，FISH）FISH 技术是细胞遗传学、分子生物学及免疫学相结合的基础上发展起来的一种新技术。
1992年Klinger等[1]首次研究报道使用FISH技术对未培养的羊水间期细胞进行了染色体非整倍性异常检测，将产前诊断时间缩短到24~28h。
染色体病的产前检查
例：（0.130）2－（0.286）2＝0.0649
（0.130）2－（0.201）2＝0.0233
（0.130）2－（0.0.314不适合
美国CAP2002年唐氏征筛查数据库调查结果
南海区人民医院
贝克曼ACCESS 化学发光法 三联指标测定
唐氏筛查生化指标———HCG
A和ß亚单位 糖基化、乙酰化邓多种修饰形式 高浓度，需要线性比较而非纵向比较 月经期可有轻度升高， 尿液HCG的特点 正常妊娠时，孕8周前迅速升高，18-20周时妊娠稳定而呈维 持量 HCG升高的原因 正常孕妇在15－20周时HCG水平已下降为 维持量，唐氏胎儿因胎盘成熟较正常胎儿为晚，所以HCG水平 升高 关于游离ß-HCG：占1%，高敏感性、高特异性
国家的数据库的建立：种族、年龄、出生后的情况、 糖尿病、胎次等 结果解释：检测率与假阳性率
SURUSS (2004，英国)血清、尿液、超声筛查唐氏征的调查 FASTER(美国）孕早期与孕中期时对唐氏征筛查的调查报告
SURUSS孕早期 11周FASTER孕早期 12周 筛查项目 假阳性率 检测率 假阳性率 检测率 NT 15% 85% 23% 85% HCG+PAPP-A+NT 4.30% 85% 4.80% 85% PAPPA+NT+AFP+HCG+uE3 2.10% 85% 0.9%或 85% 0.80% 85% PAPPA+NT+AFP+HCG+uE3+DIA 4.90% 94% 5.00% 95% PAPPA+AFP+HCG+uE3+DIA 3.90% 85% 4.40% 85% AFP+HCG+uE3 9.30% 85% 14% 85% AFP+HCG+uE3+DIA 6.20% 85% 7.30% 85% 序列筛查 9% 94% 11% 94%
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染色体疾病得产前诊断时间:2０１３—０1—３１来源:网络综合整理染色体病就是指由染色体异常引起得疾病。
据估计染色体异常占出生儿得1/1５0~1/120、产前诊断中最常见得染色体异常有:染色体数目异常、染色体结构异常与微结构异常染色体疾病。
据文献报道我国每年出生染色体异常得新生儿约10万人,在活婴儿中染色体异常者占0。
3％。
因此,普及染色体疾病得产前筛查与产前诊断,对降低出生缺陷得发生有着非常重要得意义。
下面就常见得染色体疾病及染色体病得产前筛查与染色体疾病得产前诊断作简单得阐述、一、染色体数目异常疾病ﻫﻫ染色体数目异常就是临床上最主要得染色体病,其中以1３号、21号、18号,X、Y染色体异常最为常见,占染色体非整倍体畸变95％以上。
这些染色体异常占全部染色体病得80%~９０%。
常见得可以进行产前诊断得染色体病有以下几种。
ﻫﻫ(一)２1三体综合征21三体综合征(ｔrｉsomy 21 sｙｎdｒｏme)又称先天愚型综合征与唐氏综合征(Dowｎｓyndromｅ),就是胎儿与新生儿中最常见得非整倍体染色体异常。
在新生儿中得发病率为1/600,在受精卵中为1/150。
主要得临床特征为:智力低下,特殊面容,眼裂上斜,鼻梁扁平,舌大、外伸与流涎。
约４0％患者伴有先天性心脏病。
ﻫ患者核型绝大多数(92。
5％)为单纯型2１三体,即４7,XX,(xy),＋２1;4、8％为易位型(如１4／2１、21/22易位);少数为嵌合型。
单纯型２1三体几乎都就是新突变,与父母核型无关,它就是减数分裂染色体不分离所致、单纯型２1三体得发生率与母亲得生育年龄密切相关,高龄孕妇生育21三体患儿得比例18三体综合征又称为Edwarｄ综合征,就是一种严重得畸形,明显升高。
ﻫﻫ(二)18三体综合征ﻫ出生后不久死亡。
患儿临床表现为头面、手足有严重畸形,头长而枕部凸出,犹如冬瓜样,称冬瓜头。
眼距宽,眼球小,手紧握拳,足突出,向背部翘起,呈帆船状脚,95％得病例有先天性心脏病。
ﻫ细胞遗体学检查80％患者核型为47,XY(或XX),+１8;另外1０%患者为嵌合体,即４6,ＸＹ(或XＸ)／47,XY(或ＸX),＋18;其余为各种易位,主要就是18号与D组染色体得易位。
ﻫ(三)１3三体综合征ﻫ１3三体综合征又称Pataｕ综合征。
新生儿中得发病率为１∶25 ００0。
临床表现为智力发育障碍、小头、眼球小、前脑发育缺陷,常伴有腭裂。
ﻫ细胞遗传学检查80%得病例为游离型13三体,核型为47,ＸX(或XY),+13。
其余得为嵌合型或易位型。
易位型通常以１3号与14号染色体罗泊逊易位居多。
(四)性染色体异常综合征ﻫ1. klinefelｔer ｓyndｒome综合征:又称先天性睾丸发育不全综合征。
临床表现主要就是小睾丸、无精子产生,97％患者不育。
患者男性第二性征发育差,身材高,四肢长,可有智商低,精神异常及精神分裂症倾向。
细胞遗传学检查绝大多数患者核型为４7,XXY、大约有15％患者为嵌合体,其中常见得为46,XX/４7,XＸY;4６,XY/4８XＸXＹ、额外得X就是由于亲代减数分裂时X染色体不分离得结果。
ﻫ2、 XYＹ综合征:在男婴中发生率为1∶900。
患者男性表型正常,身材高大,易兴奋,常有攻击行为、睾丸发育不全,生精过程障碍。
XYY核型就是父亲精子形成过程中第二次减数分裂时发生Y染色体不分离得结果、ﻫ3、 Turnｅｒ综合征:又称为４5,X,女性先天性性腺发育不全综合征。
染色体为X单体。
在新生儿女婴中得发病率为０.2％～0。
4％,患者表型为女性,身材矮小,智力一般,颈部发际低,女性第二性征发育不全、细胞遗传单方面Turｎｅr综合征得核型典型得就是4５,Ｘ;约占5５％。
其她核型常见有嵌合体４6,XX与4６,X与Ｘ等臂染色体X,i(xq)。
本病发病机制就是双亲配子形成过程中得不分离,其中75%得染色体丢失发生在男方,绝大部分就是由于精卵细胞得染色体不分离所致。
4.47,XXＹ与多X女性综合征:本病又称多雌综合征,其外形、性功能与生育能力都就是正常,有少数患者有继发闭经。
约２/3得患者有智力低下。
多X综合征就是由于细胞得减数分裂时染色体得不分离所致。
X染色体数目愈多,智力损害与发育畸形愈严重。
ﻫ其她染色体三体综合征能活到出生得非常难见。
大部分得7—三体、8-三体、1０－三体与1４—三体综合征都在早孕期流产,除非就是嵌合体。
ﻫ二、染色体结构异常ﻫﻫ(一)常染色体结构异常包括染色体部分缺失、环状染色体、等臂染色体、倒位、易位、重复、插入等染色体结构得改变。
ﻫ(二)性染色体结构异常X染色体结构畸变包括X短臂缺失(XＸP－);X染色体长臂缺失(ＸXq-);X等臂染色体、X环形染色体;易位染色体与X脆性综合征。
Y染色体结构异常包括Y得长臂或短臂缺失;等臂染色体i(yｑ)与ｉ(yｐ);环形染色体与双着丝粒染色体等、ﻫ(三)染色体微结构异常综合征ﻫ染色微结构异常疾病就是由于染色体微小片段缺失或重复,使正常基因组剂量发生改变而导致临床可识别得一组疾病。
染色体微结构异常就是用常规得染色体显带方法不能或不容易被发现得染色体结构异常。
随着分子细胞遗传技术得发展,特别就是最近两年ＣGH微阵列方法得引进,被发现得染色体微结构引起得疾病将会越来越多。
下面简单介绍几种常见得染色体微缺失综合征。
ﻫ1。
２２q11.２微缺失综合征:22q１１、2微缺失综合征就是由于22号染色体长臂近着丝粒端微片段22q11、２1缺失引起得遗传综合征,其遗传病理基础就是２2q11.2片段得微缺失。
主要临床表现为心脏畸形、面容异常、胸腺发育不良、腭裂及低钙血症5个症状。
又称ＤｉGｅｏrｇe综合征(DiGｅorｇe ｓｙｎｄrｏme,ＤＧS)与腭心面综合征(ｖelｏcａrdiofａｃial synｄrｏｍｅ,VCFＳ)、近年研究认为22q１1、２微缺失综合征与学习认知障碍、精砷异常、发育迟缓等有关、其发病率为活产新生儿得1/4０0０~1/3000。
就是人类最常见得染色体微缺失综合征、ﻫ2。
22ｑ11微重复综合征:22ｑ１１微重复综合征就是由２2q１1、2区域所含得DＮＡ微重复所致、临床表现与22q１1、１３缺失综合征相似,但有其特殊表型,其中包括上位眉毛,眼眶下斜、轻度小颌、脸部细长等。
3. Pradeｒ-Willi综合征:Prａder—Wｉlli综合征(PＷS)又称张力减退-智力减退－性腺功能减退与肥胖综合征,就是Angelmａｎ综合征同系1５q11～q13得缺失所致。
ﻫ４. Will ｉams综合征:Williａms综合征就是指因7号染色体长臂近着丝端片段7q11。
23微缺失引起,主要临床表现有动脉狭窄,精神发育不良与认知缺陷。
发病率为1/10 000。
5。
其她常见已知得染色体微缺失综合征:1P36单体综合征,１q部分单体综合征,1q部分三体综合征,４Ｐ部分单体综合征,5P部分单体综合征,１8q2４、１~ｑ2４、1３缺失与16号、7号染色体短臂部分缺失综合征。
ﻫ染色体微缺失就是不能通过核型分析检测出来得,需用高分辨染色体核型分析,现可用特异探针进行ＦISH探测与QF—PCＲ通过扩增短串联重复序列检测与ＣＧH微阵列方法检测、ﻫ三、染色体病得产前筛查及产前诊断方法ﻫ(一)产前唐氏综合征筛查ﻫ目前唐氏综合征得筛查方法主要有:(１)孕中期二联筛查:指以中孕期(1５～２0周)血清甲胎蛋白(ＡFP)与游离B-HＣG为指标,结合孕妇年龄等参数计算胎儿患唐氏综合征风险得方法。
(2)三联筛查:以中孕(15~２0周)血清ＡＦP、游离Ｂ—HCG、非结合雌三醇(μE3)为指标,结合孕妇年龄等参数计算胎儿患唐氏综合征风险得联合筛查方法、ﻫ(３)联合筛查:早孕(11~１3周)超声测定胎儿颈后透明层(nuchａｌtrａnslｃｅｎｃ,NT)厚度,结合孕妇血清游离B－ＨＣG与妊娠相关血浆蛋白A(prｅgnａnｃy assｏciated plaｓma proteｉn-A,ＰAPP-A)水平以及孕妇年龄以计算胎儿患唐氏综合征得风险。
据报道,单用年龄(≥35岁)Ｄoｗn综合征得检出率仅为49％;中孕二联筛查检出率为７3％;中孕三联筛查检出率为78%;早孕NT+Ｂ-HCG+PAPＰ—Ａ检出率为86％。
用ＮT+NB(鼻骨)＋Ｂ—HCG＋PAPP—A＋ＡFＰ＋μE３得方案则Doｗｎ综合征得检出率可〉95%、ﻫ在我国目前广泛开展得就是中孕二联筛查,其方法简单,价格低廉。
有条件得地区已开展早孕NＴ+PＡPP—A＋Ｂ-ＨCG得方案。
唐氏筛查只就是一种筛查方法,不能作为诊断,筛查高风险患者还须进一步做染色体检查才能确诊。
ﻫ(二)细胞遗传学技术细胞遗传学技术主要从染色体得数目、形态、结构与行为来研究人类得遗传现象,主要应用常规G显带技术、每个单倍体都可以显示150～550条带,每条带大约代表(5～10)×１06 bP 得DNA。
高分辨显带就是采用细胞同步化等方法,获得大量优质得有丝分裂晚前期或早中期得显带核型、高分辨显带染色体得优点就是染色体细长,显出得带纹多可达5０0~100０条带,从而极大地提高了识别染色体细胞微结构改变得能力。
可以检出常规G显带技术难以发现得染色体缺陷,提高了染色体病得检出率。
ﻫ利用染色体显带技术可对经过培养得绒毛、羊水、脐血中得胎儿细胞进行核型鉴定,以发现染色体数目及结构得改变。
目前该技术仍就是诊断1３,18,21三体等染色体病得金标准。
应用胎儿细胞培养作核型鉴定细胞遗传学检测得适应证有:ﻫ(1)年龄≥３5岁得孕妇;ﻫ(2)有染色体病得孕妇;(３)家族中有遗传病得孕妇;ﻫ(4)出生过先天畸形儿与宫内死胎得孕妇,有习惯性流产史得孕妇;ﻫ(5)接触过放射线得孕妇;ﻫ(6)出生过染色体病儿得孕妇;ﻫ(7)Dｏwn筛查阳性得孕妇;ﻫ(8)超声检查胎儿ＮT≥3mm得孕妇;(9)早、中孕超声检查有胎儿结构异常与胎儿宫内发育不良得孕妇等。
ﻫ(三)荧光原位杂交技术(ｆluoｒesｃeｎce in situ hybridizａtion,FISH)ﻫFIＳH就是分子遗传学与免疫学相结合,采用已知核酸序列作为探针,用荧光素直接标记或非放射性物质标记后与靶ＤＮA进行杂交,在荧光显微镜下对标本中待测核酸进行定性、定位分析。
FIＳH具有快速、准确得优点。
可用于外周血细胞、脐血、未经培养得间期细胞染色检查;快速得性染色体检查;快速得染色体产前诊断;染色体微缺失综合征(需制备特定得探针);胚胎植入前诊断;孕妇外周血分离胎儿细胞进行产前诊断时具有优越性。
ＦISH探针种类有:ﻫ(1)α－卫星DＮA序列探针,位于毎条染色体得着丝粒区域;(２)β-卫星DNA序列探针位于近端着丝粒染色体(即13、１4、１５、21与22号染色体)得短臂;ﻫ(3)端粒DNA探针位于染色体端粒;(４)染色体全涂染探针;ﻫ(5)具有特异性得一些染色体微缺失探针,如染色体２2q1１、2微缺失综合征;7q1１、２3微缺失综合征;1５ｑ11～q13微缺失综合征等、目前国产得已用于临床得染色体诊断得FISH探针有:２1、１８、13／2１、13/18号与X、Y等探针。