有机化学练习题醇、酚
醇、酚

醇、酚1.醇、酚的概念(1)醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,饱和一元醇的分子通式为C n H2n+1OH(n≥1)。
(2)酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物,最简单的酚为苯酚()。
(3)醇的分类2.醇类物理性质的变化规律(1)溶解性低级脂肪醇易溶于水。
(2)密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm-3。
(3)沸点①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高。
②醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。
3.苯酚的物理性质(1)纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味,易被空气氧化呈粉红色。
(2)苯酚常温下在水中的溶解度不大,当温度高于65_℃时,能与水混溶,苯酚易溶于酒精。
(3)苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用,如果不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤。
4.由断键方式理解醇的化学性质如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示,那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下所示:以1-丙醇为例,完成下列条件下的化学方程式,并指明断键部位。
(1)与Na 反应___________________________________________________,__________________________。
(2)催化氧化___________________________________________________,___________________________。
(3)与HBr 的取代___________________________________________________,___________________________。
(4)浓硫酸,加热分子内脱水___________________________________________________,___________________________。
卤代烃 醇酚题目

第3讲 卤代烃 醇 酚考点一 卤代烃 1.概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
2.结构特点卤素原子是卤代烃的官能团。
C —X 之间的共用电子对偏向________,形成一个极性较强的共价键,分子中________键易断裂。
3.分类4.饱和卤代烃的性质 (1)物理性质 (2)化学性质 ①取代反应:R —X +NaOH ――→H 2O△____________(R 代表烃基); R —CHX —CH 2X +2NaOH ――→H 2O△______________。
②消去反应:R —CH 2—CH 2—X +NaOH ――→醇△______________或R —CH 2—CH 2—X ――→强碱、醇△______________;5.检验卤代烃分子中卤素的方法 (1)实验方法一.2.某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为( )3.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是( )4.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D 消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热5. 证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤中正确的是()①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠醇溶液A.④③①⑤B.②③⑤①C.④⑥③①D.⑥③⑤①6.根下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是__________,名称是__________。
《有机化学》 醇酚醚 习题试题集

第七章醇、酚、醚一、选择题1.关于甲醇的说法错误的是()A.俗称木醇B.俗称木精C.做有机溶剂D.无毒2.临床上做外科消毒剂用的乙醇是()A.75%的乙醇B.50%的乙醇C.95%的乙醇D.90%的乙醇3.丙三醇的俗名是()A.甘醇B.甘油C.酚甘油D.碘甘油4.苯甲醇俗称苄醇,下列说法错误的是()A. 微溶于水B.易溶于水C.有微弱的麻醉作用D.易溶于乙醇5.和苯甲醇不是同分异构体的是()A.环己醇B.间甲苯酚C.邻甲苯酚D.苯甲醚6.关于苯酚的描述不正确的是()A.俗名石碳酸B.水溶性随温度升高而增大C.易溶于有机溶剂D.酸性比碳酸强7.临床上用的消毒剂来苏尔的主要成分是()A.苯酚 B.苯二酚 C.甲苯酚D.苯三酚8.乙醚不具备的性质是()A.易挥发B.易燃烧C.易溶于水D.有麻醉作用9.下列各组物质,能用氢氧化铜鉴别的是()A.乙醇和乙醚B.乙醇和乙二醇C.乙二醇和丙三醇D.甲醇和乙醇10.下列试剂中可用于区分正丁醇和叔丁醇的是()A.氢氧化钠B.溴水C.高锰酸钾(酸性溶液)D.硝酸银溶液11.甘油和硝酸反应制取缓解心绞痛的药物硝酸甘油,这个反应是()A.氧化反应 B.加成反应 C.酯化反应D.卤代反应12.羟基直接与芳环相连的化合物属于()A.醇B.芳香醇C.酚D.醚13.在苯酚、碳酸、水和乙醇四种物质中,酸性最弱的是()A.苯酚B.乙醇C.水D.碳酸14.下列物质中,酸性最强的是()A.苯酚B.邻甲基苯酚C.邻硝基苯酚D.2,4,6三硝基苯酚15.苯甲醚和邻甲基苯酚互为()A.碳链异构体 B.位置异构体 C.官能团异构体D.互变异构体16.下列醇与卢卡斯试剂反应时,速度最快的是.()A.叔丁醇B.异丙醇C.仲丁醇D.丙醇17.下列化合物不能与氢氧化钠反应的是()A.苯酚B.苯甲醇C.碳酸D.邻苯二酚18.鉴别苯甲醇和苯酚可以选用的试剂是()A.碳酸氢钠溶液B.溴水C.浓盐酸D.硝酸银溶液19.如果不小心手上沾上了苯酚,立即用哪种物质洗涤()A.酒精 B.水 C.热水D.甲醇20.乙醇分子间脱水的主要产物是()A.乙烯B.乙醚C.乙醇钠D.甲醚21.关于甘油的描述不正确的是()A.和金属钠反应B.三元醇C.使高锰酸钾褪色D.不和硝酸反应22.不能使重铬酸钾变色的是()A.乙醇B.异丙醇C.叔丁醇D.正丁醇23.下列醚属于混醚的是()A.乙醚 B.苯甲醚 C.二苯醚D.二乙烯醚24.苯酚和下列哪种物质不反应()A.氢氧化钠溶液B.钠C.碳酸氢钠溶液D.氯化铁溶液25.乙醇催化氧化的产物是()A.乙醚B.乙醛C.乙烯D.丙醛26.过氧乙醚可以用哪种试剂鉴别()A.氢氧化钠B.硫酸亚铁C.碘化钾D.淀粉碘化钾溶液27.2-丁醇在酸催化下发生分子内脱水的主要产物是()A.1-丁烯 B.2-丁烯 C.异丁烯D.丁醚28.苯酚比苯容易发生亲电取代反应,它与浓硫酸、浓硝酸的混合物发生反应生成的主要产物是()A.2,4,6三硝基苯酚B.2,4二硝基苯酚C.邻硝基苯酚D.间硝基苯酚29.异丙醇发生氧化反应生成()A.丙醛B.丙酮C.丙酸D.乙酸30.鉴别乙醚和己烷可以用的试剂是()A.氢氧化钠B.浓盐酸C.高锰酸钾D.金属钠二、判断题(对的打√,错的打×)1.羟基和烃基相连形成的有机物都是醇。
有机化学(北大版)第8章醇酚醚(习题)

在酸性条件下加热,生成分子式为的两种异构体(C)和(D)。(C) 经臭氧化再还原水解可得
(3)SOCl2 (6)Cu,加热 (9)Al2O3,加热
(1) H2SO4,加热
(2) HBr
(3) Na
(4) Cu,加热
(5) K2Cr2O7+H2SO4
解:(1) CH3CH=CHCH3
Br (2)
CH3CH2CHCH3
Cl
(3) CH3CH2CHCH3
CH3
CH
(4)
C2H5
ONa (5) CH3CH2CHCH3
OH
Br
Br
SO3H
OH
Br
Br
Br H2C CHCH2O
Br
(7)
(8)
(9)
11.用指定的原料合成下述的醇或烯。
(1)甲醇,2-丁醇合成 2-甲基丁醇 解:
CH3CHCH2CH3 PCl3 CH3CHCHCH3 Mg,(C2H5)2O CH3CHCH2CH3
OH
Cl
MgCl
CH3OH
[O] CH2O
有气体产生
片刻后出现混浊
有气体产生 Na
有气体产生
卢卡斯试剂
加热才出现混浊 立刻出现混浊
(D)
白色沉淀
(E)
无现象
无现象
(5) (A)
无现象
无现象
不溶
(B) Fe3+ (C)
无现象 Na 有气体产生 浓HCl
无现象
无现象
溶解
(D)
紫色
6.给下列苯酚的衍生物按酸性由强到弱进行排序。
OH
OH
OH
OH
OH
OH
有机化学练习题(大学)(十一) 醇、酚

第十章 醇、酚一 选择题1.ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为:(A) BrCH 2CH 2CH 2OH (B) CH 2=CHCH 2OH (C) ClCH 2CH =CH 2 (D) ClCH 2CH 2CH 2Br2.乙醇与二甲醚是什么异构体?(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构3.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂4. 哪一种化合物不能用于干燥甲醇?(A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠5.下列化合物苯甲醇(I),二苯甲醇(II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)与HBr 反应的活性顺序为:(A) III>II>I>IV (B) IV>I>II>III (C) IV>III>II>I (D) I>II>III>IV6.为了合成烯烃(CH 3)2C =CH 2,最好选用下列何种醇?7.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:(A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原8.淀粉发酵可制乙醇,乙醇进入人体后,即可作用于神经系统,又可在人体内随能量的释放而分解,所以乙醇是:(A) 药物 (B) 食物 (C) 既是药物又是食物 (D) 既非药物又非食物9.下列转换应选择什么恰当的试剂?(A)KMnO 4 + H + (B)HIO 4 (C)CrO 3 + H + (D)新制备的MnO 210.下列化合物在1HNMR 谱中有两组吸收峰的是:(A) CH 3CH 2CH 2OCH 3 (B) CH 3CH 2CH 2CH 2OH(C) CH 3CH 2OCH 2CH 3 (D) (CH 3)2CHCH 2OH11.能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 : ① KMnO 4/H + ② CrO 3/H + ③ CrO 3/吡啶 ④ 新鲜 MnO 2(A) ③④ (B) ①④ (C) ①③ (D) ②③12.下面反应的主要产物是: (A) (B)(C) (D)13.下面的反应, 能用来制备邻二醇化合物的是 :(A) 酮的单分子还原 (B) 酮的双分子还原CH 3CH 2CHCH 3OH (C)(CH 3)2CHCH 2OH(A)CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D)(CH 3)3COH (B)OHCHO CH 3CH CCH 3CH 3CH 3CH 2C CH 3OSO 3H CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 3O C CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 3CH 2C CH 3OHCH 350%H 2SO 4(C) 烯烃被热的浓的KMnO 4溶液氧化 (D) 烯烃的硼氢化-氧化14.下述反应能用来制备伯醇的是:(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解15.下面哪些(或哪个)化合物能被HIO 4氧化?(A)Ⅰ (B)Ⅰ和Ⅳ (C)Ⅲ (D)Ⅰ,Ⅱ和Ⅳ16.下面的氧化反应,需何种试剂?(A) Ag(NH 3)2+ (B) O 3 (C) 过氧酸 (D) CrO 3-Py17. 用HBr 处理(R )—2—溴丁烷得到(S )—2—溴丁烷的反应机理是:A. S N1B. E 1C. S N2D. E 218. 下列醇在酸催化下的脱水反应活性大小顺序正确的是:A. (1)>(2)>(3)B. (2)>(1)>(3)C. (3)>(2))>(1)D. (2)>(3)>(1)19.(CH 3)3CCH 2OH 在HBr 水溶液中形成的主要产物是CH 3CH CH CH 3CH 3Br A B C D CH 2Br (CH 3)3C (CH 3)2CHCH 2BrCH 2CH 2CH 3CHCH 3Br CH 320反应产物是:IV IIIII ICH 2CH 2C CH 2OH O OH CH 3CHCH OCH 3O CH 2CH 2CH C CH 3OH O CH 3CH C CH 3OH O CH 3CH CH CHCH 3OH CH 3CH CH CCH 3O D C B A C CH 3CH 3P h CH 3O C O P h C O C CH 3CH 3CH 3OCH 3O C C CH 3O P h CH 3O C CH 3COCH 3P h CH 3C CH 3CH 3OH P h CH 3O C OH CH 3CH CH 3CH CH 3OH (3)CH 3C CH 3OH CH 2CH 3(2)CH CH 3CH 3CH 2CH 2OH (1)21. 可用来鉴别伯醇,仲醇和叔醇的试剂是:A 格氏试剂 (B ) 林德拉试剂(C ) 沙瑞特试剂 (D ) 卢卡斯试剂22.下列哪种化合物能形成分子内氢键?(A) 对硝基苯酚 (B) 邻硝基苯酚 (C) 邻甲苯酚 (D) 对甲苯酚23.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小:(A) II>I>III (B) III>I>II (C) I>II>III (D) II>III>I24.下列酚:苯酚(I),邻硝基苯酚(II),间硝基苯酚(III)和2,4-二硝基苯酚(IV)酸性大小次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I (C) IV>II>III>I (D) IV>III>II>I25.下列反应OHCH 2CH CH 2OCH 2CH CH 2叫克莱森重排,它是:(A) 碳正离子重排 (B) 自由基重排 (C) 周环反应 (D) 亲电取代反应26. 医药上常用的消毒剂'煤酚皂'溶液(俗称来苏尔)主要成分是:(A) 苯酚 (B) 2,4-二硝基苯酚 (C) 三硝基苯酚 (D) 甲苯酚27.维生素K 与其他维生素不同的结构特点是在分子中含有:(A) 异戊二烯结构 (B) 醌结构 (C) 五元环 (D) 芳环28. 与FeCl 3发生颜色反应,是检验哪类化合物的主要方法?(A) 羟基结构 (B) 醚链结构 (C) 烯醇结构 (D) 酯基结构29.下面哪个化合物与溴水反应能使溴水褪色并生成白色沉淀 。
醇和酚习题含答案

醇和酚习题含答案醇和酚是化学中常见的有机化合物,它们在生活中有着广泛的应用。
醇是一类含有羟基(-OH)的有机化合物,而酚则是一类含有苯环上一个或多个羟基的有机化合物。
在本文中,我们将通过一些习题来了解醇和酚的性质及其应用。
习题一:以下哪个化合物是醇?A. 乙醚B. 乙醇C. 苯酚D. 丙酮答案:B. 乙醇。
乙醇是一种醇,它的化学式为C2H5OH,含有一个羟基。
习题二:以下哪个化合物是酚?A. 乙醚B. 乙醇C. 苯酚D. 丙酮答案:C. 苯酚。
苯酚是一种酚,它的化学式为C6H5OH,含有一个苯环上的羟基。
习题三:醇和酚的物理性质有何区别?答案:醇和酚的物理性质有一些相似之处,例如它们都可以溶于水。
然而,由于醇分子中含有较长的碳链,所以醇的熔点和沸点通常较高。
而酚的熔点和沸点较低,这是因为苯环的存在使得酚分子之间的相互作用减弱。
习题四:以下哪个化合物具有醇和酚的性质?A. 丙酮B. 甲醇C. 苯酚D. 乙醚答案:C. 苯酚。
苯酚既含有苯环上的羟基,也含有碳链,因此具有醇和酚的性质。
习题五:醇和酚在生活中有哪些应用?答案:醇和酚在生活中有着广泛的应用。
以醇为例,乙醇是一种常见的溶剂,在医药、化妆品、清洁剂等领域有着重要的应用。
甲醇可以用作溶剂和燃料。
酚也有许多应用,例如苯酚可以用作防腐剂和消毒剂,对细菌有较强的抑制作用。
此外,酚还可以用于生产染料、塑料和橡胶等。
通过以上习题,我们对醇和酚的性质及应用有了一定的了解。
醇和酚作为有机化合物的重要代表,它们的研究与应用对于推动化学领域的发展具有重要意义。
希望通过这些习题的讨论,读者们能够对醇和酚有更深入的认识,并在实际应用中发挥出它们的价值。
有机化学考点一醇、酚

【要点解读】1.醇类(1)概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇.饱和一元脂肪醇的分子通式为C n H2n+1OH或C n H2n+2O(n≥1)。
(2)分类(3)物理性质的变化规律①密度:一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm-3;②沸点错误!③水溶性:低级脂肪醇易溶于水。
(4)化学性质分子发生反应的部位及反应类型如下:条件断键位反应类型化学方程式(以乙醇2.(1)概念酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物。
最简单的酚为苯酚()。
(2)组成与结构(以苯酚为例)分子式结构简式结构特点C6H6 O 羟基与苯环直接相连(3)物理性质(4)化学性质由基团之间相互影响理解酚的化学性质(以苯酚为例)①羟基中氢原子的反应a.弱酸性电离方程式为C6H5OH C6H5O-+H+,俗称石炭酸,但酸性很弱,不能使紫色石蕊试液变红。
b.与活泼金属反应与Na反应的化学方程式为2C6H5OH+2Na―→2C6H5ONa+H2↑。
c.与碱的反应苯酚的浑浊液错误!液体变澄清错误!溶液又变浑浊。
该过程中发生反应的化学方程式分别为②苯环上氢原子的取代反应苯酚与浓溴水反应的化学方程式为此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。
③显色反应苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色,利用这一反应可以检验苯酚的存在。
特别提醒(1)含有相同碳原子数的醇中,所含羟基数目越多,沸点越高。
(2)醇类和卤代烃都能发生消去反应,但条件不同。
醇消去反应的条件是浓硫酸、加热;卤代烃消去反应的条件是氢氧化钠醇溶液、加热.(3)某一元醇发生消去反应生成的烯烃不一定只有一种,要看连羟基的碳原子的邻位碳原子上不同化学环境下氢原子的种数。
【重难点指数】★★★★【重难点考向一】醇、酚的比较【典型例题1】“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称,是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
其中没食子儿茶素(GC)的结构简式如图所示:下列关于GC的叙述中正确的是()A.分子中所有的原子共面B.1 mol GC与6 mol NaOH恰好完全反应C.能发生氧化反应、取代反应、消去反应,难发生加成反应D.遇FeCl3溶液不能发生显色反应【答案】C错误;该物质含酚羟基,故易发生氧化反应和取代反应,含有醇羟基且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,故可以发生消去反应,苯环可以发生加成反应,但比较困难,C选项正确;由于该物质含酚羟基,具有酚的性质,故遇FeCl3溶液能发生显色反应,D选项错误。
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3.2,4,6-三叔丁基苯酚在醋酸溶液中与溴反应,生产化合物
,产率
差不多是定量的。A 的红外光谱图中在 1630 cm-1 和 1650 cm-1 处有吸收峰,1H NMR 谱
图中有三个单峰,δH=1.19,1.26 和 6.90,其面积比为 9:18:2。试推测 A 的结构。
答:A 的结构为:
4.推测下列化合物的结构。
3/4
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答:
4/4
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
解:
不饱和度为 4,提示可能有苯环;IR,3350 cm-1 峰提示可能
有羟基,3070,1600,1490 cm-1 提示可能有苯环,830 cm-1 提示可能为对位二取代;1H
NMR 中δH:6.8(q,4H)与对位二取代苯相符合,其他的峰说明侧链为 CH2CH2CH3,δ
H:5.5 为羟基上的质子。
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第 10 章 醇和酚 1.推测下列反应的机理。
答:
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2.如何完成下列转变?
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第十章醇、酚一选择题+ PBr3──> 主要产物为:(A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH2Br2.乙醇与二甲醚是什么异构体(A) 碳干异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构3.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和反-1,2-环戊二醇(A) 丙酮 (B) 臭氧(C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂4. 哪一种化合物不能用于干燥甲醇(A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙(C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠5.下列化合物苯甲醇(I),二苯甲醇(II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)与HBr反应的活性顺序为:(A) III>II>I>IV (B) IV>I>II>III (C) IV>III>II>I (D)I>II>III>IV6.为了合成烯烃(CH3)2C=CH2,最好选用下列何种醇7.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K2Cr2O7 +H2SO4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:(A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收(C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原8.淀粉发酵可制乙醇,乙醇进入人体后,即可作用于神经系统,又可在人体内随能量的释放而分解,所以乙醇是:(A) 药物 (B) 食物 (C) 既是药物又是食物 (D) 既非药物又非食物9.下列转换应选择什么恰当的试剂(A)KMnO4 + H+ (B)HIO4(C)CrO3 + H+ (D)新制备的MnO210.下列化合物在1HNMR 谱中有两组吸收峰的是:(A) CH3CH2CH2OCH3 (B) CH3CH2CH2CH2OH(C) CH3CH2OCH2CH3 (D) (CH3)2CHCH2OH11.能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是:① KMnO4/H+② CrO3/H+③ CrO3/吡啶④新鲜 MnO2(A) ③④ (B) ①④ (C) ①③ (D) ②③12.下面反应的主要产物是:(A) (B)(C) (D)13.下面的反应, 能用来制备邻二醇化合物的是 :(A) 酮的单分子还原 (B) 酮的双分子还原(C) 烯烃被热的浓的KMnO 4溶液氧化 (D) 烯烃的硼氢化-氧化14.下述反应能用来制备伯醇的是:(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解15.下面哪些(或哪个)化合物能被HIO 4氧化(A)Ⅰ (B)Ⅰ和Ⅳ (C)Ⅲ (D)Ⅰ,Ⅱ和Ⅳ16.下面的氧化反应,需何种试剂(A) Ag(NH 3)2+ (B) O 3 (C) 过氧酸 (D) CrO 3-Py17. 用HBr 处理(R )—2—溴丁烷得到(S )—2—溴丁烷的反应机理是:A. S N1B. E 1C. S N2D. E 218. 下列醇在酸催化下的脱水反应活性大小顺序正确的是:A. (1)>(2)>(3)B. (2)>(1)>(3)C. (3)>(2))>(1)D. (2)>(3)>(1)19.(CH 3)3CCH 2OH 在HBr 水溶液中形成的主要产物是20反应产物是:21. 可用来鉴别伯醇,仲醇和叔醇的试剂是:A 格氏试剂 (B ) 林德拉试剂(C ) 沙瑞特试剂 (D ) 卢卡斯试剂CH 3CH CH CHCH 3OH CH 3CH CH CCH 3O22.下列哪种化合物能形成分子内氢键(A) 对硝基苯酚 (B) 邻硝基苯酚 (C) 邻甲苯酚 (D) 对甲苯酚23.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小:(A) II>I>III (B) III>I>II (C) I>II>III (D) II>III>I24.下列酚:苯酚(I),邻硝基苯酚(II),间硝基苯酚(III)和2,4-二硝基苯酚(IV)酸性大小次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I (C) IV>II>III>I (D)IV>III>II>I25.下列反应O H C H 2C H C H 2O C H 2C H C H 2叫克莱森重排,它是:(A) 碳正离子重排 (B) 自由基重排 (C) 周环反应 (D) 亲电取代反应26. 医药上常用的消毒剂'煤酚皂'溶液(俗称来苏尔)主要成分是:(A) 苯酚 (B) 2,4-二硝基苯酚 (C) 三硝基苯酚 (D) 甲苯酚27.维生素K 与其他维生素不同的结构特点是在分子中含有:(A) 异戊二烯结构 (B) 醌结构 (C) 五元环 (D) 芳环28. 与FeCl 3发生颜色反应,是检验哪类化合物的主要方法(A) 羟基结构 (B) 醚链结构 (C) 烯醇结构 (D) 酯基结构29.下面哪个化合物与溴水反应能使溴水褪色并生成白色沉淀 。
30.在等物质的量的苯酚和乙醇溶液中加入浓NaOH 溶液,再加入碘甲烷,将得到:(A) PhOCH 2CH 3 (B) PhOCH 3 (C) CH 3CH 2OCH 3 (D) PhOPh二.填空题1.2.3.化合物 的CCS 名称是: (2) Zn/H 2O (1) O 3CrO 3 Pyr ??OHMnO 2,或新鲜4.我国在两千多年前就知道用( )法制酒。
其主要原料是含( )的谷物、马铃薯和甘薯等。
5. (CH 3)2CHCH 2OH + PBr 36. (CH 3)2CHOH + HBr7.8.9.1011 化合物 的CCS 名称是:12.化合物苦味酸的结构式是:13.阿斯匹林具有解热,镇痛和抗风湿作用,其化学名称为乙酰水杨酸。
本品加蒸馏水煮沸放冷后,加三氯化铁溶液呈紫色的原因是( );本品加碳酸钠溶液煮沸放两分钟,放冷,加过量稀硫酸,析出白色沉淀,并有醋酸气味的原因是( )14.用苯磺酸碱熔法生产苯酚时,排出大量废水污染环境,为此,工业上通常采用( )法生产苯酚。
15.煤焦油的主要成分是芳香族化合物,其含氧化合物主要有( )。
16.17.18.OH OH 33H 5IO 6HOAc H 2O ?三.合成题1. 乙醇,苯甲醛 1-苯基-1-丙醇2. 苯乙酮,乙醇 2-苯基-2-丁醇 3 乙烯 2-己醇4. 用4C 或4C 以下的原料合成指定结构的产物。
5. 丙烯 2,5-二甲基-2-己醇6. 环己醇 2-甲基环己醇7.用苯和2个C 有机原料合成PhCH(CH 3)CH 2CH 2OH 。
8.用苯、甲苯和不超过2个C 有机原料合成:9.10. 以C 3或C 3以下有机原料合成含标记原子的醇11. 由乙炔,丙烯出发合成12. 环己醇13.由丙烯出发合成(无机试剂任用)14. 由苯,乙烯,丙酮出发合成15. 苯,甲苯16. 苯 邻溴苯酚 17.四 推结构1.一个含羟基的化合物C 10H 18O(A),与KHSO 4一起加热后生成两个新化合物(B),(C),它们催化加氢后生成同一个化合物,其中(B)经臭氧氧化和Zn 粉水解只得到环戊酮,请写出(A),(B),(C)的结构式。
2.化合物A(C 7H 14O)在K 2Cr 2O 7-H 2SO 4溶液作用下得到B,B 与CH 3MgI 作用后再经水解得D(C 8H 16O),D 在浓硫酸作用下生成E(C 8H 14),E 与冷的高锰酸钾碱性溶液作用得F(C 8H 16O 2),F 在硫酸作用下可生成两种酮G 和H,其中G 的结构为2,2-二甲基环己酮,试写出A,F,H 可能的结构式。
3.化合物A,B 分子式都为C 6H 14O, 都能与金属Na 反应, A 有旋光, 并可被CrO 3+H +氧化成酮,B则难以氧化, 在浓H 2SO 4作用下加热, A,B 都去水生成化合物C(C 6H 12),C 经臭氧氧化还原水OHOH CH 2OH解得到二个异构体D,E(C 3H 6O)。
试推测A,B,C,D,E 的结构。
4.试根据下列反应推测化合物A,B,C 的结构。
5. 某化合物A ,分子式为C 7H 14O 2,A 有两个立体异构体,但在HIO 4作用下得到一个二酮化合物,其NMR 谱如下: H (ppm )(单峰,2H )(三重峰,4H )单峰,6H )五重峰,2H )试推测A 的结构式。
6.用简单的实验方法区别下列各组化合物:溴丙烷, 正丙醇 , 烯丙醇7.用简单的实验方法区别下列各组化合物:正戊醇 , 3-戊醇 , 2-甲基-2-丁醇 , 3-丁烯-2-醇8.用简单的实验方法区别下列各组化合物:1,2-丙二醇 , 1-丁醇 , 苯酚 , 对甲苯酚9.试以化学方法区别下列化合物:苯甲酸 , 环己醇 , 对甲苯酚10.一个中性化合物A(C 10H 12O),当加热到200°C 时异构为B,A 与FeCl 3溶液无作用,B 则发生颜色反应。
A 经臭氧氧化反应生成甲醛,而B 经同一反应却生成乙醛。
试推出A,B 的结构。
11.有一芳香族化合物A,分子式为C 8H 10O,A 与钠不发生反应,与浓氢碘酸反应生成两个化合物B 和C ;B 能溶于NaOH ,与FeCl 3作用显蓝紫色;C 与AgNO 3水溶液作用,生成黄色沉淀。
推测A,B,C 的结构,并写出各步反应式 。
12.化合物A,分子式为C 10H 14O,溶于NaOH 溶液中,但不溶于NaHCO 3溶液中,与Br 2-H 2O作用生成二溴化物B (C 10H 12Br 2O );A 的光谱数据如下:IR/ cm -1 3600~3250(宽),1602,1498,1383,1378,830.H NMR / : (s),(s),(m)试推测A,B 的结构式。
五.机理题1.预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
)2.预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
)3-苯基-1-丙醇用HI 处理3.为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
用HBr 水溶液分别与(a)3-丁烯-2-醇CH 3CH(OH)CH =CH 2,(b)2-丁烯-1-醇CH 3CH =CHCH 2OH进行反应,获得相同的混合物CH 3CH =CHCH 2Br 和 CH 3CHBrCH =CH 2。