醇的性质和应用(课件PPT)
《醇的化学性质》课件

目录
醇的物理性质醇的化学性质醇的制备方法醇的应用醇的安全与环保
01
CHAPTER
醇的物理性质
醇的沸点随着碳原子数的增加而升高,一元醇的沸点高于多元醇。
沸点
醇的沸点受分子间氢键的影响,分子间氢键的形成使得沸点升高。
影响因素
醇在水中的溶解度随着碳原子数的增加而减小,一元醇的溶解度高于多元醇。
氧化脱水
醇在酸性催化剂的作用下可以发生脱水反应生成烯烃。
酸催化脱水
03
CHAPTER
醇的制备方法
卤代烃与氢卤酸反应,在酸性环境下脱去卤化氢,生成醇。
醇与氢卤酸反应
醇与金属反应
醇与铝氢化物反应
卤代烃与金属钠、镁等反应,通过取代反应生成醇。
卤代烃与铝氢化物反应,生成醇和铝化物。
03
02
01
醛或酮与还原剂(如氢气、钠硼氢化物等)反应,被还原成醇。
储存容器与条件
建立专门的储存区域,配备相应的安全设施,如灭火器、通风设备等。
储存区域与设施
制定醇的运输规范,包括包装、标识、防护措施等。
运输规范
03
法律法规与标准
遵守相关法律法规和标准,确保废弃物处理和环境保护符合要求。
01
废弃物分类与处理
根据废弃物的性质和数量,选择合适的处理方法,如回收、焚烧、填埋等。
药物合成
某些醇类化合物具有杀菌作用,可用于医疗器械、手术工具等的消毒。
消毒杀菌
醇类化合物作为药品的溶剂,有助于药物的溶解和吸收,提高药物的生物利用度。
药品溶剂
05
CHAPTER
醇的安全与环保
醇的物理性质
醇的沸点、闪点、燃点等物理性质对安全性的影响。
(人教)高中化学选修5课件:第3章第1节第1课时醇

• 【答案】 (1)组装仪器,检查装置的气密性 加热,使温度迅速升到170℃
• (2)乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去 除去乙烯 中混有的SO2、CO2等酸性气体 不能,SO2 具有还原性,也可以使酸性KMnO4溶液褪色
• ●变式训练
2.实验室制取乙烯的装置如图所示,试回答:
导学号 06050377
成了________。 •逐②渐升饱高和一元醇随分子中碳原子个数的增加,
醇的沸点__________。
越高
• ③碳原子数目相同时,羟基的个数越多,醇 的沸点________。
• (2)溶解性
氢键
• 甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级
• 3.醇的化学性质
• 醇的化学性质主要由官能羟团基 ________决定, 由于氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原 子强,O—H键和C—O键的电子对偏向于氧原 子,使O—H键和C—O键易断裂。
C.6 种
D.7 种
解析:思维模式:
烷烃 ―→ 烷烃基 ―→ 烷烃的一取代物
C3H8(1 种)
—C3H7(2 种)
2种
C4H10(2 种)
—C4H9(4 种)
4种
C5H12(3 种)
—C5H11(8 种)
8种
能与金属钠反应且分子式为 C4H10O 的有机物为丁醇,因丁
基有 4 种结构,故答案为 A。
• 【解析】 (1)①制取气体的装置的气密性必 须良好,实验前需要检查。
• ③实验室制乙烯的反应条件是使反应混合物 的温度迅速升至170℃,而减少乙醚的生成。
• (2)乙烯具有还原性是根据氧化剂酸性KMnO4 溶液褪色来判断的。由于烧瓶中混合物变黑, 则说明生成了碳,联想浓H2SO4具有强氧化 性,推出在乙烯中含还原性气体SO2,由于 SO2也会使酸性KMnO4溶液褪色,会干扰验 证乙烯的还原性,所以检验乙烯的还原性前 必须除净SO2,则装置甲的作用是除去SO2。
+第三章+第二节+第1课时+醇课件2022-2023学年下学期高二化学人教版(2019)选择性必修3

CH2=CH2↑ + H2O
H OH
断键位置: 反应时乙醇分子断的键是C—H与C—O。
脱去 —OH 和与 —OH 的碳原子上的1个H
HH
HH
H−C−C−O−H
C=C
HH
HH
(四)氧化反应
a. 可燃性 C2H5OH+3O2 点燃 2CO2+3H2O
(2)催化氧化:
Cu / Ag 2CH3CH2OH+O2 加热
油状液体 [断裂化学键的位置] ②的-OH
[实质]卤原子取代羟基,-OH和H生成水
HH
HH HCCOH
④③② ①
强碱水溶,加热-X被-OH取代
卤代烃
醇 【应用】可用于制备卤代烃
氢卤酸,加热-OH被-X取代
(二)取代反应—— ③ 成 醚 反 应
③ 醇 分 子 间 的 取 代 反 应 两醇脱去一个水分子生成 浓H2SO醚4
沸点:
CH3CH2OH
78℃ 197℃
CH3CH2CH2OH
97℃ 290℃
溶解度g/100 g水
甲醇 互溶
乙醇 互溶
正丙醇 互溶
正丁醇 正戊醇
7.7
2.6
硫粉
正己醇 0.59
三、 醇的物理性质
(1)沸点
①相对分子质量相近的低级醇和烷烃相比,低级醇的沸点远远 高于 烷烃。
②饱和一元醇,随分子中碳原子个数的增加,醇的沸点 升高。
CH3 CH3—CH—CH2—OH
OH CH3—CH2—CH—CH3
CH2—OH CH2—OH
2—甲基—1—丙醇
2—丁醇
1,2-乙二醇
三、 醇的物理性质
几种常见醇的物理性质
名称
《醇的性质与应用》课件

醇中的互变异构
不含双键的单一醇分子 会出现结构互变,分子 中的氢原子可以在醇分 子的羟基之间移动,形 成不同的同分异构体。
醇的物理性质
1
溶解性
由于醇分子中含有羟基,与水分子
密度和熔点
2
之间有氢键作用,因此醇在水中非 常容易溶解。
较短的醇一般是无色液体,密度比
水轻,而较长的醇则为无色固体。
3
沸点
随着碳链长度的增加,醇的沸点也
黏度
4
逐渐升高。
由于醇分子间有氢键作用,因此醇 的黏度通常比烃类高,黏稠度也相
应增加。
醇的应用领域
消毒剂
醇常用于口腔消毒、医疗器械和生活用品消毒 等领域。
燃料和能源
乙醇是一种重要的替代燃料,可以替代剂等都是 以醇为原料制造的。
饮品工业
醇是酒精饮料的重要成分,如啤酒、葡萄酒等。
醇的生产方法
合成法
不同的醇可以通过醇醚 法、加氢还原法、合成 气法等多种方法生产。
自然法
一些天然植物和动物中 也含有少量的醇,如蜂 蜜中的甘油、水果中的 乙醇等。
蒸馏法
蒸馏是最基本的分离纯 化方法之一,可以用于 提取和纯化醇。
醇的安全使用注意事项
1 易燃易爆
醇是易燃易爆的化合物,携带、储存和使用过程中要非常小心。
是一种无色黏稠液体,在化妆品、香水、口香 糖和食品等众多领域有着广泛用途。
苯酚
是一种无色晶体,在合成树脂、染料、农药和 香料等方面有着广泛应用。
醇的化学性质
醇对酸的反应
当醇与酸反应时,醇分 子中的氢离子被酸分子 中的阴离子取代,生成 酯和水。
醇对卤素的反应
在醇的存在下,卤素可 以通过亲电取代反应与 醇发生反应,生成卤代 烷和水。
【高中化学】醇的化学性质 高二化学同步课件(人教版2019选择性必修3)

CH3CH2-OH + H-OCH2CH3
浓H2SO4 140℃
CH3CH2-O-CH2CH3
+
H2O
应用:实验室制取乙烯
乙醇的消去反应实验装置
②温度计水银球 的位置?
液面下
①酒精与浓硫酸 混合液如何配置 体积比约为1∶3 浓硫酸加入酒精中
③为何使液体温度迅速升到 170℃,不能过高或高低?
防止发生副反应
④用何法收集乙烯? 排水法
思考与讨论1:混合液颜色如何变化?为什么? →烧瓶中的液体逐渐变黑。 →在加热的条件下,浓硫酸能将无水乙醇脱水生成碳的单质等, 碳的单质使烧瓶内的液体带上了黑色。
思考与讨论2:为何使用NaOH溶液进行洗气? 因乙烯中混有的SO2气体能使酸性KMnO4溶液褪色影响乙烯的检验,
第二节 醇、酚
第二课时 醇(2)
——醇的化学性质
醇的化学性质
结构决定性质
元素 H
C
O
电负性 2.1 2.5 3.5
对比:乙烷与乙醇结构有何不同? 导致化学性质有何不同 ?
HH H−C−Cδ+−Oδ-−Hδ+
HH
δ+ δ- δ+
➢ C—O—H 键具有较强的极性,易断裂。
➢ O—H容易断裂,使羟基中的氢原子被取代;同样C—O也易断裂, 使羟基被取代或脱去,从而发生取代反应或消去反应。
2.取代反应 [以2-丙醇( CH3-CH-CH3 )为例写出下列反应方程式]
—
OH
①与浓的氢溴酸反应
—
CH3-CH-CH3+H-3; Br
H2O
②分子间脱水成醚 2 CH3-CH-CH3 OH
—
浓硫酸
△
—
CH3-CH-O -CH-CH3 CH3 CH3
医药中常见的醇PPT课件

异丁醇在医药中的应用
01
提取剂
异丁醇也常用于提取植物和动物 活性成分,尤其是一些脂溶性成
分。
03
溶剂
异丁醇用作药物制剂的溶剂,尤 其是一些难溶于水的药物。
02
化学合成
异丁醇是合成某些药物和化学品 的中间体或原料,例如用于合成
抗生素和抗癌药物。
04
其他用途
异丁醇还可用于制造某些局部麻 醉剂和作为合成其他化合物的原
戊醇的安全性
毒性
戊醇的毒性相对较低,但大量摄入仍可能对身体造成影响。
刺激性
戊醇具有轻微的刺激性气味,长时间接触可能引起呼吸道不适。
眼睛刺激
戊醇对眼睛有刺激作用,直接接触可能导致眼部不适。
THANKS.
正丁醇对眼睛有刺激作用,直接接触 可能导致眼部不适。
刺激性
正丁醇具有轻微的刺激性气味,长时 间接触可能引起呼吸道不适。
异丁醇的安全性
毒性
异丁醇的毒性相对较低,但大量摄入仍可能对身体造成影响。
刺激性
异丁醇具有轻微的刺激性气味,长时间接触可能引起呼吸道不适。
皮肤渗透性
异丁醇具有较高的皮肤渗透性,长时间接触可能被皮肤吸收。
医药中常见的醇ppt课 件
目录
• 醇的简介 • 医药中常见的醇 • 医药中醇的应用 • 医药中醇的制备方法 • 医药中醇的安全性
醇的简介
01
醇的定义
01
醇是一种有机化合物,其分子中 含有与羟基(-OH)直接相连的碳原 子。
02
醇的通式为R-OH,其中R代表烃 基。
醇的分类
根据烃基的不同,醇可以分为脂肪醇 和芳香醇。
屑等症状。
在医药中,丙醇常用于制备药 物、保健品等。
《医学有机化学教学课件》醇酚醚PPT课件

在常温下呈固态的酚类化合物, 如愈疮木酚、焦性没食子酸等。
酚的结构与性质
酚的结构特点
酚的官能团是羟基(-OH),直接连在 苯环上,并且羟基的邻位和间位碳原 子上常有氢原子。
酚的性质
由于酚的羟基与苯环的π电子产生共轭 效应,使酚具有一些特殊的性质,如 酸性、亲电取代反应等。
酚的制备
01
02
03
烷基苯氧化法
通过烷基苯与氧气在催化 剂存在下反应,生成相应 的酚和酮。
芳香卤代烃水解法
通过芳香卤代烃与氢氧化 钠或氢氧化钾水溶液反应 ,生成相应的酚和卤化钠 或卤化钾。
芳香磺酸盐碱熔法
通过芳香磺酸盐与氢氧化 钠或氢氧化钾在高温下反 应,生成相应的酚和硫酸 钠或硫酸钾。
03
醚
醚的分类
芳香醚
脂肪醚
脂肪醚是指烃基直接与氧原子相 连的醚类,如甲基乙醚、乙基丙 醚等。
醇的性质
02
醇具有低毒、易溶于水、易燃等特点。
醇的化学反应
03
醇可以发生氧化、酯化、脱水等反应。
醇的制备
通过烃基的氧化制备
烃基在催化剂作用下被氧化成相应的醇。
通过酯的水解制备
酯在酸或碱的催化下水解生成相应的醇和羧酸。
通过卤代烃的水解制备
卤代烃在碱的作用下水解生成相应的醇。
02
酚
酚的分类
低级酚
在常温下呈气态或液态的酚类化 合物,如苯酚、甲酚等。
芳香醚是指芳香族化合物中的醚 类,如苯甲醚、硝基苯甲醚等。
单醚
单醚是指分子中只含有一个醚键 的醚类,如甲醚、乙醚等。
醚的分类
根据醚键两侧取代基的种类,醚 可以分为脂肪醚和芳香醚。根据 醚分子中氧原子数的不同,醚可 以分为单醚和多醚。
醇的物理性质与应用

醇的物理性质与应用醇是一类具有羟基(-OH)官能团的有机化合物,根据羟基的位置和数量的不同,可以分为一元醇、二元醇和多元醇。
醇具有许多独特的物理性质,这使得它们在许多领域具有广泛的应用。
本文将讨论醇的物理性质以及其在不同领域的应用。
1. 醇的物理性质醇分子中的羟基使其具有一些特殊的物理性质,包括高沸点、高溶解性、高黏度等。
1.1 高沸点由于醇分子中的氢键作用,醇的沸点通常比相应的烃要高。
这种氢键作用导致醇分子之间存在较强的相互吸引力,需要较高的能量才能将其分子从液态转变为气态。
1.2 高溶解性醇由于其羟基的极性,具有良好的溶解性。
醇可以与水形成氢键作用,因此可以在水中溶解。
同时,醇还可以溶解非极性物质,如烃类。
这使得醇成为广泛应用于溶剂、溶液媒介、反应剂以及萃取剂等的重要物质。
1.3 高黏度醇的分子结构较为复杂,常含有较长的碳链,这使得醇具有相对较高的黏度。
醇的高黏度在某些应用领域中起到重要的作用,如在制备香精、制药和化妆品中的乳化剂等。
2. 醇的应用醇作为一种重要的化合物,在许多领域具有广泛的应用。
以下是几个典型的应用领域。
2.1 溶剂由于醇具有良好的溶解性,其被广泛应用于溶剂领域。
例如,乙醇常用作溶解一些药物和化学品的溶剂,丙醇用于制备香精和化妆品等。
2.2 医药领域醇作为药物和制药领域的重要原料,广泛用于制药过程中。
醇类化合物可用作药物的载体、溶剂和反应物。
醇类化合物还具有一定的抗菌性能,可用于制备抗菌剂。
2.3 化妆品醇的高黏度和溶解性使得它们成为化妆品中的重要成分。
乙醇和丙醇经常被用作染发剂、香水和护肤品中的溶剂和稀释剂。
2.4 能源领域醇类燃料作为可再生能源的重要来源之一,在能源领域具有重要应用价值。
生物质醇如乙醇可通过发酵和蒸馏等过程从农作物中提取,成为生物燃料的重要组成部分。
总结:醇作为一类具有羟基官能团的有机化合物,具有高沸点、高溶解性和高黏度等独特的物理性质。
这些性质使得醇在溶剂、医药、化妆品和能源领域等有广泛的应用。
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②
α CH3—CH—CH3
OH CH3
③ CH3—αC—CH3
OH
④
α CH3OH
OH
[思考]:
将铜丝在酒精灯外焰上灼烧,然后浸入无水乙
醇中,铜丝发生的变化:
.
往灼热的CuO粉末中通入乙醇蒸气,有何现象? 室温下往CuO粉末中通入乙醇蒸气,有何现象?
(4) 乙醇的脱水反应
① 分子内脱水
HH H―C―C―H
重要应用:
确定乙醇的结构
思考:
乙醇的分子式为C2H6O,按C四价的原则结构可 能为:
H
H
H — C—O — C—H
H
H
×
HH H — C—C—O—H
√
HH
某校化学兴趣小组预备利用乙醇与金属钠的反 应来验证乙醇的分子结构,请选出实验所需仪器 和连接顺序:
问题:多余的钠如何处理?
再加入过量乙醇反应掉
明
月
几 时 有 ?
把 酒 问 青
天
!
醇的性质和应用
1、定义
——烃分子中饱和碳原子上的H被羟 基取代而形成的化合物
1、定义
——烃分子中饱和碳原子上的H被羟 基取代而形成的化合物
2、存在及其作用
3、饱和一元醇的通式:
CnH2n+1OH 或 CnH2n+2O
乙醇俗称酒精,是人类最早制 备的有机物之一,也是大家相 当熟悉的一种醇!
(2)与氢卤酸(HX)反应
C2H5 OH+H Br
C2H5Br+H2O
——取代反应
NaBr + H2SO4 = NaHSO4 + HBr
课本
(3)乙醇的氧化反应
氧化反应: 有机物得“O”或去“H”的反应 还原反应:有机物去“O”或加“H”的反应
写出乙醇发生氧化反应的方程式 ① 乙醇的燃烧
②乙醇的催化氧化
2CH3CH2ONa+H2↑
回忆:
H-OH中羟基上的H比乙醇中羟基上的H活泼
钠的现象 声的现象
实验结论
钠与乙醇
沉在底部
无
Na的密度大于 乙醇。钠与乙 醇缓慢反应, 放出氢气。
钠与水
浮、熔
有“嘶嘶”声
Na的密度小于水, 熔点低。钠与水剧 烈反应,放出大量 热,生成氢气
课本
练习: 写出Mg与乙醇、钠与丙三醇反应的化学方程式
18、只要愿意学习,就一定能够学会。——列宁 19、如果学生在学校里学习的结果是使自己什么也不会创造,那他的一生永远是模仿和抄袭。——列夫·托尔斯泰
20、对所学知识内容的兴趣可能成为学习动机。——赞科夫 21、游手好闲地学习,并不比学习游手好闲好。——约翰·贝勒斯 22、读史使人明智,读诗使人灵秀,数学使人周密,自然哲学使人精邃,伦理学使人庄重,逻辑学使人善辩。——培根 23、我们在我们的劳动过程中学习思考,劳动的结果,我们认识了世界的奥妙,于是我们就真正来改变生活了。——高尔基 24、我们要振作精神,下苦功学习。下苦功,三个字,一个叫下,一个叫苦,一个叫功,一定要振作精神,下苦功。——毛泽东 25、我学习了一生,现在我还在学习,而将来,只要我还有精力,我还要学习下去。——别林斯基 13、在寻求真理的长河中,唯有学习,不断地学习,勤奋地学习,有创造性地学习,才能越重山跨峻岭。——华罗庚52、若不给自己设限,则人生中就没有限制你发挥的藩篱。
溶剂
消毒剂(75% 的乙醇溶液)
饮料 燃料
专有名词:
医用酒精 75%(体积分数)
工业酒精 无水酒精
>96%(质量分数) >99.5%(质量分数)
饮用酒
视度数而定体积分数
思考 ⑴如何区分工业酒精和无水酒精?
取少量酒精,加入无水硫酸铜, 若出现蓝色,则证明是工业酒精.
⑵如何实现由工业酒精向无水酒精转化?
H OH
浓硫酸 170 ℃Fra bibliotekCH2=CH2 + H2O
思考:
是不是所有的醇都能发生消去反应?
下列物质与浓硫酸共热可得到烯烃的是 ( BD )
A. C6H5CH2OH C. (CH3)3CCH2OH
B. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH
上题选项中,不能发生催化氧化的是 ( B ) 能被氧化成为醛的是 ( A C )
② 分子间脱水
CH3CH2OH+CH3CH2OH
浓硫酸 140℃
CH3CH2OCH2CH3+H2O
(4) 酯化反应 ——酸跟醇作用生成酯跟水的反应
羧酸 或无机含氧酸
五、乙醇的制法
⑴发酵法
⑵乙烯水化法
CH2=CH2
+
H2O
催化剂 加热、加压
CH3CH2OH
4、教学必须从学习者已有的经验开始。——杜威 5、构成我们学习最大障碍的是已知的东西,而不是未知的东西。——贝尔纳 6、学习要注意到细处,不是粗枝大叶的,这样可以逐步学习摸索,找到客观规律。——徐特立 7、学习文学而懒于记诵是不成的,特别是诗。一个高中文科的学生,与其囫囵吞枣或走马观花地读十部诗集,不如仔仔细细地背诵三百首诗。——朱自清 8、一般青年的任务,尤其是共产主义青年团及其他一切组织的任务,可以用一句话来表示,就是要学习。——列宁 9、学习和研究好比爬梯子,要一步一步地往上爬,企图一脚跨上四五步,平地登天,那就必须会摔跤了。——华罗庚 10、儿童的心灵是敏感的,它是为着接受一切好的东西而敞开的。如果教师诱导儿童学习好榜样,鼓励仿效一切好的行为,那末,儿童身上的所有缺点就会没有痛苦和创伤地不觉得难受地逐渐消失。——苏霍姆林斯基
工业酒精 加CaO生成Ca(OH)2
(96%)
蒸馏
无水酒精 (99.5%)
二、乙醇的物理性质
学案P1
三、乙醇的结构
分子式 : C2H6O
结构式:
HH H — C—C—O—H
HH
结构简式: CH3CH2OH或C2H5OH
学案P1
四、乙醇的化学性质
(1)与活泼金属反应
2CH3CH2OH+2Na
石油资源紧张制约着中国汽车事业的发展。 2001年中国宣布推广“车用乙醇汽油”。所谓 “乙醇汽油”就是在汽油里加入适量的乙醇混
合而成的一种燃料。下列有关叙述错误的是A
()
A.乙醇汽油是一种新型的化合物 B.汽车使用乙醇汽油能减少有害气体的排放 C.工业上常用裂化的方法提高汽油的产量 D.用玉米、高梁发酵可以制得乙醇
11、学会学习的人,是非常幸福的人。——米南德 12、你们要学习思考,然后再来写作。——布瓦罗14、许多年轻人在学习音乐时学会了爱。——莱杰
15、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基 16、我们一定要给自己提出这样的任务:第一,学习,第二是学习,第三还是学习。——列宁 17、学习的敌人是自己的满足,要认真学习一点东西,必须从不自满开始。对自己,“学而不厌”,对人家,“诲人不倦”,我们应取这种态度。——毛泽东
2CH3CH2OH+O2
Cu △
O 2CH3C H + 2H2O
HH
H
α C—C—H
两个H脱去与O结合成水
H O—H
***催化氧化基本原理: 脱去-OH上的H和αC上的H,形成C=O
***催化氧化基本原理: 脱去-OH上的H和αC上的H,形成C=O
下列醇能发生催化氧化吗?氧化后的产物是醛吗?
① CH3—CH2—α CH2