茶叶中重金属含量分析
茶叶中重金属铅的测定
02
茶叶中重金属铅的来源
土壤污染
土壤中重金属铅的来源
01
工业废弃物、采矿废弃物、农药和化肥的不合理使用等。
茶叶从土壤中吸收重金属铅
02
茶叶的根部能够吸收土壤中的重金属铅，并将其转运至叶片中。
土壤pH值对重金属铅的影响
03
酸性土壤有利于重金属铅的释放和迁移，增加茶叶吸收重金属
铅的风险。
空气污染
空气中的重金属铅来源
茶叶中重金属铅 的含量与标准
不同茶叶品种和不同产地之 间的铅含量存在差异，但大 多数茶叶中的铅含量低于国 家标准限值。然而，仍需关 注一些特定产地和特定品种 的茶叶中铅含量较高的现象 。
茶叶中重金属铅 的安全风险评估
长期饮用铅含量超标的茶叶 会对人体健康造成潜在危害 ，如影响神经系统、心血管 系统和内分泌系统等。因此 ，需要加强茶叶中重金属铅 的安全风险评估和监控，以 确保消费者的健康安全。
01 工业排放、汽车尾气、燃煤等。
空气中的重金属铅对茶叶的影响
02 空气中的重金属铅可以通过叶片气孔进入茶叶内部。
气候条件对茶叶吸收重金属铅的影响
03
湿润气候有利于重金属铅在茶叶叶片上的沉积和吸收
。
水源污染
1 2
水源中重金属铅的来源
工业废水排放、采矿活动、农业化肥和农药的使 用等。
茶叶通过灌溉水吸收重金属铅
重金属铅是一种有毒物质，长期摄入会对人体健康造成严重危害，如影响神经系 统、免疫系统、心血管系统等。因此，对茶叶中重金属铅的测定和监控具有重要 意义。
研究目的
通过对茶叶中重金属铅的测定，了解茶叶中铅的 含量水平及分布情况。
分析茶叶中铅的来源，为控制茶叶中铅的污染提 供科学依据。
茶叶中10种重金属浸出率
福 建 农业 学报 ３ ０ （ ４ ） ： ４ ０ ６ ￣４ １ ０ ， ２ ０ １ ５
Ｐｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ，Ｈｕ ｉ ｚ ｈ ｏ ｕ，Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ ５ １ ６ ０ ０ ８，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ；２ ．Ｋｅ ｙ Ｌａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｐｏ ｌ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｃｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ａ ｎ ｄ Ｅｃ ｏ ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍ Ｒｅ ｓ ｔ ｏ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ Ｉ ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｒ ｙ Ｃ ｌ ｕ ｓ ｔ ｅ ｒ ｓ ，Ｍｉ ｎ ｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｅｄ ｕ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ，Ｓ ｏ ｕ ｔ ｈ Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ
（ １ ．Ａｇ ｒ ｉ ｃ ｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｐｒ ｏ ｄｕ ｃ ｔ ｓ Ｑｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ＆ Ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ Ｓ ｕ ｐ ｅ ｒ ｖ ｉ ｓ ｉ ｏ ｎ ＆ Ｔｅ ｓ ｔ ｉ ｎ ｇ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｏ ｆ Ｈｕ ｉ ｚ ｈ ｏ ｕ ｉ ｎ Ｇｕ ａ ｎ ｇｄ ｏ ｎ ｇ
Ｔｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇｙ，Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ， Ｇｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ ５ １ ０ ０ ０ ６ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ ）
Ａｂｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｗ ｉ ｔ ｈ Ｉ ＣＰ— Ａ ＥＳ ｍｅ ｔ ｈｏｄ， ｈ ｅ ａ ｖｙ ｍｅ ｔ ａ ｌ ｓ ｉ ｎ ｔ ｅ ａ ｉ ｎｆ ｕ ｓ ｉ ｏｎ， ｉ ｎｃ ｌ ｕｄｉ ｎ ｇ Ｃｄ， Ｃｒ ， Ｃｕ， Ｆｅ， Ｎｉ ， Ｐｂ， Ｔｉ ， Ｃｏ，
广西梧州市主要六堡茶园土壤鲜茶和毛茶中金属等元素的相关性分析及评价
标ꎬ 所测土壤中 ８ 种元素ꎬ 鲜茶及毛茶中的 Ａｓ、 Ｈｇ、 Ｐｂ、 Ｃｄ、 Ｃｒ、 Ｃｕ ６ 种元素平均含量均符合国家相关标准要
求ꎮ 鲜茶对土壤 ７ 种重金属的富集能力为 Ｃｄ ( ０ ２６７) >Ｚｎ ( ０ ２６１) >Ｎｉ ( ０ ０４２) >Ｃｒ ( ０ ０１３) >Ｐｂ ( ０ ００２)
表明元素含量基本稳定ꎬ Ａｓ、 Ｈｇ、 Ｃｄ、 Ｃｕ、 Ｚｎ 和 Ｎｉ
Ａｓ、 Ｈｇ、 Ｐｂ、 Ｃｄ、 Ｃｒ、 Ｎｉ ) 分 别 按 照 国 家 标 准 ＧＢ
法、 ＧＢ ５００９ １７ － ２０２１ 第 １ 篇 第 一 法、 ＧＢ ５００９ １２ －
２０１７ 第一法、 ＧＢ ５００９ １５ － ２０１４、 ＧＢ ５００９ １２３ － ２０１４、 ＧＢ
１８ ９４８
７４ ８２
５ １８５
０ ０３０
１４ ７８６
２１ ４９９
１６ ４３
０ ０３３
１１０ ００
８ ２４２
５５ ７４
２９ ５６
３３ ０７
１４ ９２４
６９ ４２
Ａｓ (０ ０１１ｍｇ ｋｇ )、 Ｈｇ (未检出)、 Ｐｂ (０ ０６１ｍｇ ｋｇ )、
－１
鲜茶 样 品 中 Ｓｅ、 Ａｓ、 Ｈｇ、 Ｐｂ、 Ｃｄ、 Ｃｒ、 Ｆｅ、 Ｃｕ、
－１
－１
) 、 Ｚｎ
(８ ９１４ｍｇｋｇ ) 、 Ｎｉ ( ０ ９０１ｍｇｋｇ ) ꎬ 按照 ＮＹ / Ｔ
－１
－１
３ ６ ２０２３ꎬＶｏｌ ４３ꎬＮｏ ２３
农业与技术 ※农业科学
茶叶中重金属检测方法及样品前处理方法分析
2017 年第 12 期（下半月）农民致富之友 Nong Min Zhi Fu Zhi You54科研◎农业科学茶叶中重金属检测方法及样品前处理方法分析王彦阳1 何燕娴2茶叶质量是人们关注的问题，为确保其质量安全，必须对重金属残留进行监测。
随着现代工业的迅速发展，重金属残留铅、铜、汞、镉、铬、锌、镍、钴及类金属砷等已成为继农药残留后又一影响茶叶质量安全的重要因素。
1 重金属来源及危害茶园在种植过程中，容易受到来自茶园周边各类企业的增加和工业“三废”的排放，大气重金属沉降和茶园中农药化肥等影响，茶叶在加工过程中与加工机具发生摩擦和碰撞，金属表面材料的磨损，容易沾染茶叶，也容易造成茶叶重金属污染。
长期饮用含过量重金属残留的茶叶很容易造成人体慢性蓄积中毒，导致心血管、中枢神经功能损伤等严重疾病。
因此对茶叶中重金属含量进行检测非常关键，以确保重金属摄入量在允许的范围内。
2 样品前处理技术重金属以化合态形式存在于不同样品中，在含量测试中，首先对实际的样品消化过程进行内容，对有机物的破坏，对重金属离子的破坏，然后再对不同的测试仪器进行再使用。
在茶叶中检测重金属的常用预处理技术是干灰法、湿法消化法、微波消解法和高压消解法。
近年来，已有一些快速而简单的制备技术，如酸提取法、超声提取法、固体悬浮取样法等，已成功应用于茶叶中重金属元素的检测。
样品前处理技术酸浸提法利用盐酸或硝酸，直接浸泡茶叶样品将其中的待测重金属元素浸出。
用酸浸提法处理茶叶样品，以2mol/L 的盐酸为浸提液在70℃时浸泡60min 提取茶叶中的重金属。
使用石墨炉原子吸收光谱法测定铜的回收率大于96%，测定铅的回收率大于93%。
与灰化消解相比酸浸提法操作简单方便、速度快，但酸消耗量大，不是所有被测元素都能够提取完全，回收率相对较低。
超声提取法利用超声波辐射压强，产生的强烈空化效应、机械振动和扰动效应，增大物质分子的运动频率和速度，增加溶剂的穿透力，从而加速目标成分进入溶剂促进提取。
第六讲：茶叶中重金属元素的其他测定方法
分 光光 度 法
５ｍ ０ Ｌ三氯 甲烷中 ， 如不全溶 ， 可用滤纸过滤 于 ２０ Ｌ分 液 ５ｍ 漏斗 中 ， 用氨水 （ ： 提取 ３次 ， １ ９） ９ 每次 １０ Ｌ 将 提取 液用 ０ｍ ， 棉花过滤至 ５ ０ Ｌ分液漏斗 中， ０ｍ 用盐酸 （ ： ） 至酸性 ， １１ 调 将 沉淀 出的二硫腙 用三氯 甲烷 提取 ２ ３次 ， － 每次 ２ ｍ ， ０ Ｌ 合并 三氯 甲烷层 ， 用等量水洗涤 ２次 ， 去洗 涤液 ， ５ ０Ｃ 弃 在 ０ ￣水浴 上蒸去三氯 甲烷 。 精制 的二硫腙置硫酸干燥器中， 干燥备用 ， 或将沉淀 出的二硫腙分别用 ２ ０ ２ ０ １０ ０ 、０ 、０ ｍＬ的三氯甲烷提 取 ３次 ， 合并三氯 甲烷层为二硫腙溶液 。 （ 二硫腙使用液。配制方法为 ： ６） 吸取 １ ｍ ． Ｌ二硫腙溶 ０ 液， 加入三氯 甲烷至 １ｍ ０ Ｌ混匀。 ｌｍ 比色杯 ， 用 ｃ 以三氯 甲烷 调 节零 点 ，于 波长 ５ ０ ｍ处测 吸光 度 （ ，用 公式 Ｖ １ｎ Ａ） ＝ １ ５Ａ计算得 出配制 １０ ．／ ５ ０ ｍＬ二硫 腙使用液 （ ０ ７ ％透 光率 ） 所需二硫腙溶液的毫升数 。 （ 铅标准储备溶液 （ ０ ０ ｇＬ） ７） １０ ｍ ／ 。配制方法为 ： 精密
加 水 至 １０ 。 ０ ｍＬ
分光光度法 所用 玻璃仪器均需 用硝 酸 （ ０ ２ ％ ） １％￣ ０ 浸 泡 ２ ｈ以上 ， 自来 水反复冲洗 ， ４ 用 最后用去离子水冲洗干净 。 测定仪器主要为分光光度计 。
２ 析 步 骤 ．分
茶叶样品前处理一般可采用干灰化法 （ 详见本刊 ２ ０ ０８ 年第 １ 《 期 第二讲 ： 茶叶重金属元素检 测 中样品采集及其前
维普资讯
第
茶叶中重金属铅的测定-
原则品：硝酸铅纯度>99.99％
铅原则贮备液：精确称取1.5985g硝酸铅，用少许硝酸溶液(1+9)溶解，移入1000mL容量 瓶，加水至刻度，摇匀
铅原则使用液：精确吸收铅原则贮备液1.00mL于1000mL容量瓶中，加硝酸溶液 （5+95至刻度，摇匀
（浓度从低到高）
2.测量时信号曲线平稳后再按测量键“开始”
6、数据处理
7、关机
关闭乙炔
关闭空压机
按放水阀，排除空压机内水分
六、成果计算
式中:X———试样中铅旳含量,单位为毫克每公斤或毫克每升(mg/kg或mg/L) m1———试样溶液中铅旳质量,单位为微克(μg) m0———空白溶液中铅旳质量,单位为微克(μg) m2———试样称样量或移取体积,单位为克或毫升(g或mL)。
则系列比较定
二、仪器设备
电子天平
吸量管
试剂:
带塞刻度管
样品消解液、试剂空白液、
分液漏斗
硫酸铵溶液、柠檬酸铵
锥形瓶
溴百里酚蓝水溶液、DDTC
原子吸收光谱仪（火焰原子化器、空心阴极灯） 氨水、4-甲基-2-戊酮（MIBK）
可调式电热炉
水、铅原则液
容量瓶
三、试验试剂
1、硝酸溶液(5+95):量取50mL硝酸,加入到950mL水中,混匀。 2、硝酸溶液(1+9):量取50mL硝酸,加入到450mL水中,混匀。 3、硫酸铵溶液(300g/L):称取30g硫酸铵,用水溶解并稀释至100mL,混匀。 4、柠檬酸铵溶液(250g/L):称取25g柠檬酸铵,用水溶解并稀释至100mL,混匀。 5、溴百里酚蓝水溶液(1g/L):称取0.1g溴百里酚蓝,用水溶解并稀释至100mL,混匀。 6、DDTC溶液(50g/L):称取5gDDTC,用水溶解并稀释至100mL,混匀。 7、氨水溶液(1+1):吸收100mL氨水,加入100mL水,混匀。
茶叶中重金属含量分析
茶叶中重金属含量分析学习目的:1．通过实验了解茶叶中重金属检测的意义.2．了解茶叶中重金属检测的方法。
中国是茶的发源地，不仅种植面积和茶类品种等均居世界前列，而且还拥有丰富的种质资源，这是人类宝贵财富，也是我国茶业发展的物质基础。
但近年来随着我国加入世界贸易组织，部分贸易国调整了茶叶质量标准，也由于我国茶叶卫生质量总体不高,从而影响了我国茶叶出口圆。
茶叶生产重金属超标问题,也严重制约着我国的茶产业经济效益！化学上常把相对密度在5以上的金属称为重金属。
如：金、银、铜、铅、锌、镍、钴、铬、汞、镉等大约45种。
茶叶中的重金属主要包括铅（Pb）、铜（Cu)、汞(№)、铬(Cr）、砷（As）、镉（cd)等，这些重金属都有可能通过茶树吸收进入到茶叶中.虽然有些元素，如铜、铁等是人体不可缺少的微量元素,但大部分重金属元素并非人体生命活动所必需,摄人量过多时会对人体及动植物造成伤害。
茶叶中重金属来源:检测方法：1.原子吸收光谱原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS）即原子吸收光谱法，是基于气态的被测元素基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的吸收为基础进行元素定量分析的方法。
也是检测茶叶中重金属元素最常用的一种方法。
2。
分光光度法分光光度法是一种经典的方法，其所需仪器常见，测定成本低,方法简单，稳定性、回收率均符合要求,适宜在实验室及中小型茶场中推广。
但是对低含量的重金属检测达不到要求。
3．电化学分析法电分析化学方法是一种公认的快速、灵敏、准确的微量和痕量分析方法，用于测定茶叶中重金属含量也有较多报道。
其中又有伏安分析法、离子选择性电极法、极谱分析法、电位溶出法等.电化学法灵敏度、准确度高，测量范围宽，仪器设备简单，价格低廉，容易实现自动化,但条件苛刻，测定结果重现性差.4。
电感耦合等离子体原子发射光谱法电感耦合等离子体原子发射光谱法（InductivelyCoupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry，ICPAES)法是近几十年发展起来的一种新的分析技术，也是目前为止公认能够有效地进行多元素测定的方法。
茶叶农残、重金属标准对照
茶叶农残、重金属、卫生标准大全
一、中国出口重点监控指标（33个）
滴滴涕（DDT）、硫丹（Endosulfan、噻嗪酮（Buprofezin）、甲胺磷（Methamdofos）、
三唑磷（TriazofoS、三氯杀螨醇（Dicofol）、八氯二丙醚（S-4,2,1、高氰戊菊酯（Esfenvalerate、甲氰菊酯（Fen propathn）、氰戊菊酯（Fen valerate、氯氰菊酯（Cypermethrin、
铜（Coppe ）、铅（Lead）、镉（CadmUm ）、砷（ArsenC）、汞（Mercury）、
三氯杀砜（Tetradfon ）、哒螨灵（Pyridaber）、毒死蜱（Chorpyriphos、乐果（Dimethoate、
水胺硫磷（Isocarbophos、敌敌畏（Dichlorvos）、苯硫磷（EPN）、
氟氯氰菊酯（Cyfluthrin）、氯氟氰菊酯（Cyhalothrir）、杀螟硫磷（Fentrothion（MEP）
马拉硫磷（Malathior）、吡虫啉（Imidacloprid）、啶虫脒（Acetamprid）、氟虫腈（Fipronil）、
苯达松（Bentazone、异稻瘟净（Iprobenfos、联苯菊酯（Bifenthrin）
、日本制定的残留限量标准
三、欧盟制定的重点监控残留限量标准
四、重金属残留中国出口标准
五、美国茶叶标准
六、GB2762-2005食品中污染物限量
七、GB2763-2005食品中农药最大残留限量
八、GB2760-199喰品添加剂使用卫生标准靛蓝：不得检出；无着色，末添加人工合成化学物质九、无公害茶叶的卫生指标
十、有机茶
十二、中国登记的茶园用农药。
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茶叶中重金属含量分析
学习目的：
1．通过实验了解茶叶中重金属检测的意义。
2．了解茶叶中重金属检测的方法。
中国是茶的发源地，不仅种植面积和茶类品种等均居世界前列，而且还拥有丰富的种质资源，这是人类宝贵财富，也是我国茶业发展的物质基础。
但近年来随着我国加入世界贸易组织，部分贸易国调整了茶叶质量标准，也由于我国茶叶卫生质量总体不高，从而影响了我国茶叶出口圆。
茶叶生产重金属超标问题，也严重制约着我国的茶产业经济效益！化学上常把相对密度在5以上的金属称为重金属。
如：金、银、铜、铅、锌、镍、钴、铬、汞、镉等大约45种。
茶叶中的重金属主要包括铅(Pb)、铜(Cu)、汞(№)、铬(Cr)、砷(As)、镉(cd)等，这些重金属都有可能通过茶树吸收进入到茶叶中。
虽然有些元素，如铜、铁等是人体不可缺少的微量元素，但大部分重金属元素并非人体生命活动所必需，摄人量过多时会对人体及动植物造成伤害。
茶叶中重金属来源：
检测方法：
1.原子吸收光谱
原子吸收光谱(Atomic Absorption Spectroscopy，AAS)即原子吸收光谱法，是基于气态的被测元素基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的吸收为基础进行元素定量分析的方法。
也是检测茶叶中重金属元素最常用的一种方法。
2. 分光光度法
分光光度法是一种经典的方法，其所需仪器常见，测定成本低，方法简单，稳定性、回收率均符合要求，适宜在实验室及中小型茶场中推广。
但是对低含量的重金属检测达不到要求。
3．电化学分析法
电分析化学方法是一种公认的快速、灵敏、准确的微量和痕量分析方法，用于测定茶叶中重金属含量也有较多报道。
其中又有伏安分析法、离子选择性电极法、极谱分析法、电位溶出法等。
电化学法灵敏度、准确度高，测量范围宽，仪器设备简单，价格低廉，容易实现自动化，但条件苛刻，测定结果重现性差。
4. 电感耦合等离子体原子发射光谱法
电感耦合等离子体原子发射光谱法(InductivelyCoupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry，ICPAES)法是近几十年发展起来的一种新的分析技术，也是目前为止公认能够有效地进行多元素测定的方法。
它具有灵敏度高、稳定性好、线性范围宽和同时测定或顺序测定多元素等特点，能够广泛地应用于各个行业中。
此外，茶叶中重金属的检测方法还有高效液相色谱法、毛细管离子分析法、电感耦合等离子体质谱分析法(Inductively Coupled Plasma Mass Spec—trometry，ICP—MS) 等。
样品处理方法：
传统方法一般分为灰化法和消化法两种。
灰化法采用高温灼烧破坏样品中的有机物，最后用稀硝酸来溶解灰分中的重金属。
消化法则利用浓硝酸和浓硫酸
或硝酸和高氯酸等强氧化剂，并加热消煮使样品中的有机物质完全分解、氧化，呈气态逸出，待测成分则转化为无机物状态存在于消化液中供测试用。
新方法：
微波消解和高压消解
ICP-AES测定茶叶的金属Cu和Fe的含量
一、前言
电感耦合等离子原子发射光谱分析法（ICP-AES）可用于金属元素的含量测定，随着现代分析测试技术及分析测试仪器的快速发展，ICP-AES多元素同时测定在检测样品中金属元素含量方面发挥其越来越重要的作用，水样中的金属元素曾采用原子吸收光谱法、分光光度法或其它的化学分析法进行测定，但不管采用何种方法，都不能做到同时测定多种元素,ICP-AES以其高效、独有的技术在分析测试领域地位凸显。
二、实验目的
1. 掌握ICP-AES的工作原理和操作技术；
2. 掌握ICP-AES的基本操作技术；
3. 了解ICP-AES的基本应用。
三、实验原理
通过测量物质的激发态原子发射光谱线的波长和强度进行定性和定量分析的方法叫发射光谱分析法。
根据发射光谱所在的光谱区域和激发方法不同，发射光谱法有许多技术，用等离子炬作为激发源，使被测物质原子化并激发气态原子或离子的外层电子，使其发射特征的电磁辐射，利用光谱技术记录后进行分析的方法叫电感耦合等离子原子发射光谱分析法（ICP-AES）。
ICP光源具有环形通道、高温、惰性气氛等特点。
因此，ICP-AES具有检出限低（10-9-10-11g/L）、
稳定性好、精密度高（0.5%-2%)、线性范围宽、自吸效应和基体效应小等优点，可用于高、中、低含量的73个元素的同时测定。
原子发射光谱仪工作流程图如下：
载气携带由雾化器生成的试样气溶胶从进样管进入等离子体焰中央被激发，发射光信号先后经过单色器分光，光电倍增管或其它固体检测器将信号转变为电流进行测定。
此电流与分析物的浓度之间具有一定的线性关系，使用标准溶液制作工作曲线可以对某未知试样进行定量分析。
四、主要仪器和设备
电感耦合等离子发射光谱仪；UPWS超纯水器
五、实验步骤
1. ICP-AES测定条件：工作气体：氩气；冷却气流量：14 L/min；载气流量：1.0 L/min；辅助气流量：0.5 L/min；雾化器压力：30.06 psi。
分析波长：Cu：324.754 nm；Fe：234.350nm。
2. 标准溶液的配制：分别取1 mg/mL Cu2+、Fe3+标准溶液配制成浓度为0.010，0.030，0.100，0.300，1.00，
3.00，10.00，30.00，100.00 µg/mL的混合标准系列溶液。
空白溶液：配制5%（v/v）硝酸溶液。
3. 在教师的指导下，按照ICP-AES仪器的操作要求开启仪器。
4. 分别测定标准溶液和样品溶液发射信号强度。
5. 精密度：选择一定浓度的Cu、Fe溶液，重复测定10次，计算ICP-AES方法测定Cu、Fe的精密度。
6. 检出限：重复10次测定空白溶液，计算相对于Cu、Fe的检出限。
六、实验结果与讨论
1. 简述ICP的工作原理；
2. 说明光谱定性分析的具体过程。
七、数据处理
1. 标准工作曲线和样品分析：应用ICP软件，制作Cu2+、Fe3+标准工作曲线并计算试样溶液和空白中Cu、Fe的浓度。
扣除空白值，计算原试样中Cu、Fe的含量。
2. 线性范围：根据标准工作曲线，进行线性拟合。
线性范围上限为较线性拟合曲线计算值下降10%的浓度；线性范围下限可以视为相当于5倍检出限的浓度。
3. 精密度：重复10次测定一低浓度Cu、Fe标液，计算RSD。
4. 检出限：检出限通常与可区别背景信号（噪声）的最小信号相关，IUPAC的一种定义为对应于3 ×S b的浓度，S b为背景信号的标准偏差。
检出限＝3 ×S‘b / S，S为工作曲线的斜率，S’b为空白溶液重复10次测定结果。
八、实验注意事项
1.保持环境温度：20-28℃，相对湿度：50%-75%。
2.实验用水为超纯水。
微波消解制备样品
将待测茶叶研磨成粉末，称取茶叶样品0.5克，加入消解罐，并加入浓硝酸8毫升，双氧水2mL，封好消解罐，放入微波加热器中，按照表格进行微波消解：
消解完后，冷却至室温，转移至再用10毫升或者25毫升容量瓶定容，摇匀，待测。