关于简化质量监督检查程序的请示

关于简化质量监督检查程序的请示
关于简化质量监督检查程序的请示

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关于建议简化质量监督检查程序的请示

韩城市建设工程质量安全监督站:

韩城市热力中心工程自开工以来,在韩城市建设工程质量安全监督站的支持和帮助下,在工程开工审核、原材料进场验收、施工条件检查、施工过程质量控制和检验批、分项工程及分部工程的质量验收等方面,我们西北监理部都严格按程序进行,至今工程未出现任何质量问题,工程质量已经得到了很好的控制。在执行韩城市建设工程质量安全监督站下发的“建设工程质量安全监督交底”文件(以下简称文件)时,发现有如下2个问题操作起来比较困难。

1、文件中规定工程上的一些分部工程的验收,分为预验收和正式验收,“由建设(监理)单位组织预验收”合格后报监督站,“监督站该项目监督工程师审核工程技术资料、监理资料同意后,报站长核查安排监督验收,否则,不准继续施工”。

2、预验收和正式验收资料(包括:报验资料和验收完成资料)上的单位盖章,必须盖公司公章,否则监督站不予接受。

我们操作过程中存在的问题和建议如下:

1、分部工程预验收完成后再组织正式验收,过程时间长,影响工期,能否将预验收和正式验收合并进行。或由监理组织验收,监督站可随时抽查,进行监督。

2、本工程的相关参建单位,均为外地企业,盖一次公章必须.. .

回公司进行,时间很长。能否在现场检查验收,验收人员签字后视为验收完成,上报的验收备案资料可否拖后完成并补齐盖章。以上建议妥否,请批示。

西北电力建设工程监理有限责任公司

韩城市热力中心工程项目部日21月1年2015

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WAYOUT-QP-24内部质量审核程序

1目的 为确保质量管理体系能有效运行及持续改进,特制订本程序,以定期或不定期审查质量管理体系中各要求事项之实施状况是否达到要求。 2适用范围 公司与质量管理体系有关规定、事项与实施部门,皆为审核范围。 3职责和权限 3.1管理者代表:审核计划的批准,审核结果之最终承认。 3.2 审核组长:拟定具体的审核计划,并主导当次的审核全过程活动。 3.3审核小组:审核之执行。 3.4相关单位:审核后不符合事项的纠正与预防处理。 4术语 4.1严重不符合:质量管理体系、文件之严重缺点。 4.2不符合事项:一个不符合事项系指一个没有遵守公司作业程序的某一项过失或没有达到规 定要求时,称之为不符合事项。 5作业程序 5.1审核小组之组成 5.1.1由管理代表挑选审核小组成员。 5.1.2公司质量审核小组推选一位审核员担任审核小组组长。 5.1.3审核小组成员应具备条件 ?接受过内部质量审核或与质量审核相关之训练课程,方能执行内部质量审核作业。 ?与被审核单位业务无直接责任。 ?因事实需要可外聘顾问师代为执行内部审核,其执行方式与外部审核程序相同,本公司亦须在顾问师完成审核后,改善所发现之不符合。 5.2审核频率 5.2.1每半年一次定期内部质量审核。 5.2.2总经理视需要可不定期举行质量审核。如:重大质量异常或重大客户投诉事件发生时。 5.3审核项目 5.3.1组织结构与权责。 5.3.2管理及作业程序。 5.3.3人员、设备及物料资源。 5.3.4工作区域、作业及过程。 5.3.5文件、图纸、报告、记录管理。 5.4审核之依据 公司之质量手册、程序文件以及各相关的作业指导书、规范、管理办法、法律法规、合同等为依据。 5.5审核之执行 5.5.1审核实施前半个月,审核组长应以《内部质量审核计划》通知被审核部门,如对审核计划 有异议应尽快提出以便及时解决,应在具体实施前达成一致;以《内部质量审核计划》通知审核员,审核员在接到正式之《内部质量审核计划》后,可编制相关的《检查表》作为

产品质量审核的步骤和方法

产品质量审核的步骤和方 法 The document was prepared on January 2, 2021

产品质量审核的步骤和方法 一、审核的程序 产品质量审核的程序科参照治理管理体系审核程序进行,根据一些组织的实践和产品质量审核特点,本节只对这些程序中与产品审核有关的问题作简要性介绍。 (一)审核的管理 组织应制定产品质量审核的程序与方案,通常应包括下列内容: ―――制定审核需要的文件记录表格; ―――规定产品质量审核的指责; ―――规定产品质量审核的程序; ―――规定产品质量审核的范围与频次; ―――规定产品质量审核的准则; ―――规定产品质量审核人员的资格与能力要求。 (二)审核提出 ―――根据年度审核的策划安排编制年度产品审核方案; ―――产品质量审核的提出时机往往要受产品实现的进度和交付期影响; ―――审核一般有最高管理者或管理者代表授权,或是组织中产品质量审核归口管理部门的委托(后者经过组织管理者的批准)。 (三)审核准备 ―――首先要选择具有相应知识和专业技能的审核员组成审核组,必要时可聘请有关的设计、工艺专家; ―――收集或编制产品不良项分级评定指导书; ―――审核组编制审核计划和检查表。 (四)审核实施 1.召开首次会议 首次会议只邀请与产品审核直接有关的人员参加,会议主要内容是宣布产品审核计划和检查表,这样的会议一般不超过15分钟。 2.现场实施检查 (1)检查产品的测试条件 对用作测试产品的仪器和设备校准情况进行检查,对测试的环境进行检查,保证审核测试的环境与条件。 (2)对产品进行抽样检测

由审核员独立随机完成产品抽样。 按规定进行产品检测。根据组织和产品的具体情况,产品检测可以由制定的实验室的检验员进行,可以由审核员自已进行,也可以在审核员在场情况下,由受审核部门的检验(试验)人员进行。 (3)审查产品质量 ―――根据产品标准/规范审查产品质量的符合性,包括产品外观和包装质量; ―――调阅该产品最终检验记录并与这次审核检查结果比较; ―――抽查产品的关键件、重要件和外购、外协件质量情况。 (4)分析与判断 整理和分析检查、测试记录,计算不良项加权分和总分,并通过综合分析对被审核产品的专利水平作出客观判断。 (5)召开末次会议 ―――报告不合格项情况; ―――对产品质量状况综合分析; ―――协商完成纠正措施的时间。 (五)编写审核报告 产品审核报告一般应包括下列内容: ―――审核的目的; ―――产品的范围,注明产品质量审核所依据文件(图样、技术规范)的编号; ―――审核准则; ―――审核的日期; ―――审核员; ―――审核结果与结论; ―――改进的机会与建议; ―――奖惩建议; ―――产品不良项严重性分级指导书及抽样方案的选择; ―――产品不良项分级参考表和加权分的确定; ―――产品质量水平的计算和质量水平趋势分析。 (六)审核的跟踪处理 跟踪的重点是致命不良项和严重不良项。 ―――审核组要向责任部门发出质量问题通知单,促进责任部门查明原因,采取措施; ―――责任部门制定并实施纠正措施; ―――审核组负责跟踪验证纠正措施。 二、产品不良项分级 由于不同的不良项对产品质量的影响程度会有很大差别,进行产品不良项分级,有利于提高审核的效能及对产品质量的综合评价。 1.产品不良项分类的依据 应根据不良项对产品质量的影响程度划分,主要考虑的因素包括: (1)对产品的功能特性的影响; (2)对市场和企业信誉的影响; (3)对组织效益和成本的影响,等等。 2.产品不良项的分析法 国际上通用的产品不良项分分级方法是将不良项分为四级: ―――A级:致命不良项;

金恩五金塑胶公司-内部质量审核程序

1.目的 适用于定期与不定期的进行内部质量审核程序,验证质量活动和有关结果是否符合质量体系的要求,采取纠正和预防措施,确保质量审核的有效运行。2.范围 适用于公司内部质量审核活动的管理(包括供方的记录)。 3.职责 3.1 ISO推委会:负责编制“年度内部质量审核计划表”、“内审日程安排”。 3.2 管理者代表:审批内部质量审核计划、委派内部质量审核员、审批质量 审核结果。 3.3 内部质量审核员:负责内部质量审核的执行及纠正和预防措施执行的验证。 3.4各部门:配合内审员进行内部质量审核及负责内部质量审核中不符合项目 的原因分析及纠正和预防。 4.定义 4.1质量审核:是指确定质量活动和有关结果是否符合计划的安排,以及这 些安排是否有效地实施并适合于达到预定目标的、有系统 的、独立的检查。 5.作业内容 5.1流程图(见附件一)。 5.2计划及筹备。 5.2.1由ISO推委会于每年12月份制定下一年度之“年度内部质量审 核计划表”(见附件二),交管理者代表审批,并根据质量审核活动 的实际情况和重要性来安排日程计划,但每年必须有二次全面的内部 质量审核,各部门被审核内容需包括ISO9001:2000中适用的全部要 素及客户的特殊要求。特殊情况(如发生重大不符合或客户抱怨)发 生时,管理者代表可安排追加内部质量审核频次或范围。 5.2.2每次质量审核计划安排。 5.2.2.1按“年度内部质量审核计划表”,在每次质量审核前,审核组长 须作成内部质量审核日程安排表,此安排表需包括质量审核日期、 目的、范围、内审员姓名、质量审核内容等项目审核计划应包括公 司所有的班次。 5.2.2.2公司管理者代表从培训档案中选择质量审核员,其中质量审核小 组组长应优先安排有质量审核经验者担任。

深圳某公司内部质量审核程序(doc 7页)

深圳某公司内部质量审核程序(doc 7页)

深圳华甲数码有限公司Arlink company limited 文件编号:HJ-PM-03-18 版本/次:C/1 内部质量审核程序页码:第1页共3页 生效日期:2006年12月15日 华甲

1、 目的: 本公司通过制定书面化的程序,定期,不定期对质量管理体系(含环境有害物质管理方 面)进行内部审核,验证各项质量活动与相关结果是否符合安排,确保质量管理体系持续有效运行。 2、 范围: 本程序适用于公司各部门与质量管理(含环境有害物质管理方面)相关的工作的审核。 3、 权责: 3.1 管理者代表:确保审核计划的制定,提供审核所需资源;任命审核组长及审核员,审核结果的及不符合的改进评估; 3.2 审核组长:确定审核重点,制定审核计划,负责具体组织内部审核实施,编制审核报告,跟催不符合的改进。 3.3 审核员:按审核计划,编制相应内部审核表并实施审核,不符合报告做成及改进的验证。 3.4 各部门负责人:协助审核组工作,并改善审核的不符合。 4、 作业内容: 4.1 内部审核作业流程: 深圳华甲数码有限公司 Arlink company limited 文件编号:HJ-PM-03-08 版本/次:C/1 OK NG 3日内制定审核计审核准审核实审核报不符合 不符合的改善验证 结束 2周内现场审文件审查,编管理者代表 … 审核小组 … 审核组长 … 各部门 … 审核员 … 审核员、各部门主管 …

内部质量审核程序页码:第2页共3页 生效日期:2006年12月15日 华甲

4.2审核计划 4.2.1公司内部审核原则上每年进行两次,每间隔6个月进行一次,每次审核覆盖所有部门和要素(环 境有害物质管理的审核范围包括所有与环境有害物质管理相关的活动和职能部门),审核前编制审核计划,不另行编年度计划,另外管理代表不定期组织内部巡查对公司体系进行监测。 4.2.2受管理者代表或总经理指定时可进行追加审核,例如出现如下情况: a.发生了严重的质量管理问题或客户有严重投诉。 b.组织的领导层、隶属关系、内部机构、产品质量方针和质量目标有较大改变。 4.2.3审核组长编制审核计划,包括审核目的、性质、范围、依据、方法,及审核组组成、审核日程 安排。 4.2.4审核计划经管理者代表确认,总经理承认后,在审核前一周通知有关部门。 4.3审核组组成 4.3.1审核组长:由管理者代表任命,须具合格的内审员资格。 4.3.2审核员:由管理者代表任命,应符合下列条件: a.必须经过内部审核相关培训,且考核合格; b.要对本公司的产品状况有一定的了解,熟悉公司相应文件,并与所审核活动无直接责任。 4.4审核准备 4.4.1文件评审:接到审核通知后,审核员首先对文件进行评审;如有问题在审核表上记录,现场审 核实施验证。 4.4.2依据审核计划,编制相应内部审核表。 4.5审核实施: 4.5.1首次会议:必要时召开,由审核组长主持,说明审核目的、内容、范围、过程安排及有关审核 事项的交换意见。 4.5.2现场审核:按审核表的项目,通过查看资料、现场观察、提问等收集客观证据。分析观察结果, 填写不合格报告。 4.5.3末次会议:在会上宣布审核结果,并由相关人员签署不符合报告。 4.6审核报告 4.6.1审核组根据不符合报告做成内部审核缺陷汇总表和内部审核报告,2周内完成。 深圳华甲数码有限公司Arlink company limited 文件编号:HJ-PM-03-18 版本/次:C/1

产品质量审核程序

1.目的 对准备发运的产品进行审核,以顾客的角度确认该产品是否符合技术图纸,检验规范,法律法规等要求。及时发现产品存在的质量缺陷,防止有缺陷的产品交付给顾客,同时察觉产品质量下降的潜在危险,及早采取改进措施。 2. 范围 适用于本厂为顾客提供的产品审核也可作为对供方生产的产品的产品审核工作。 3. 相关文件 3.1《记录控制程序》 4. 职责 4.1管理者代表负责组织实施产品的质量审核 4.2审核小组实施产品的质量审核工作 4.3产品审核组长负责填写“产品审核报告”和审核组员一起对产品质量特性值的分析开发“产品审核纠正措施通知单” 5. 工作程序 5.1产品审核准备 5.1.1由品保部编制每种《产品审核评级指导书》 内容包括:产品名称、型号、规格、文件编号、编制人、审核人、批准人等。审核项目,按产品功能特性(包括安全性及尺寸),产品外观特性,产品包装(包括标识)特性等方面划分质量缺陷等级。《产品审核评级指导书》应根据每种产品(系列产品可视作一种产品)的情况而定,并根据不断的审核结果所发现的问题定期进行修改。产品审核每种产品每半年进行一次,同时必须覆盖企业生产的全部产品。 5.1.2产品审核等级划分: A级一一关键缺陷一一预计给人员带来危险或不安全的缺陷,或造成根本无法使用的缺陷。 B级一一主要缺陷一一预计会产生故障或降低使用性能的缺陷 C级一一次要缺陷一一预计不会造成严重降低性能或与标准相比略有偏差,对使用者操作略有影响。 5.1.3制定《产品审核评级指导书》(JR/QP8-4-01)的审核项目时包括: 1)产品的功能特性:包括产品的安全性及尺寸: 2)产品的外观特性: 3 )产品的包装特性(包括标识): 5.1.4管理者代表任命产品审核组长,组织质量审核人员,组成审核组,该审核组可以作为一种长期固定的审核组。 8-4-1

22质量信息管理与数据分析程序

1。目的 对数据进行收集、分析和利用,以促进体系、过程和产品/服务的持续改进。2。范围 适用于公司内、外部有关的质量信息的收集、分析、利用和管理。 3。职责 3.1 ISO推委会:负责有质量管理体系有关的数据收集和分析; 3.2 生产部门:负责制造过程的数据收集和分析以及顾客满意度方面的数据收集和分析; 3.3 品管部:负责产品质量有关的数据收集和分析。 4.定义 4.1信息源 信息作为资源的一种,是控制质量和以事实为依据进行决策的基础资源。 它包括量化信息(如数据)和非量化信息。典型的信息源为:过程、产品 /或服务的知识和/或经验,来自供方和顾客的信息。 5。作业内容 5.1 信息分类, 根据不同信息的特征进行分类: A.综合分析信息(如综合报告,年终总结,专案分析、持续改进项目策划等等)、 B.一般统计分析信息(如各种统计分析报表/图表等等) C.数据源(如各种报表、报告、质量记录等等)。 5.2 数据源(C类)管理及初步的数据分析(B类) 5.2.1对于数据源的收集和保存。 1)对于有关质量记录的收集和保存期限参见“质量记录总览表”,对于质量记录管理的要求参见《质量记录管理程序》。 2)对于外来记录或资料,由总台或相关部门文员接收(必要时做登记),并及时传递至相关部门保存(注:凡属热电感应的传真必 须要拷贝后保存)。 5.3 信息的测量 5.3.1体系业绩的测量 5.3.1.1顾客满意度。

a)生产部应测量顾客满意和/或不满意之处,并规定测量的方法和措施。顾 客所关心的内容主要是符合性、交付能力、售后服务及产品费用和/或得到的服务。来自顾客的信息主要为:产品和/或服务的反馈;顾客要求、服务资料和合同信息;市场需求变化;市场竞争信息。 b) 生产部在必要时应与顾客信息源建立联系并与顾客合作。应策划并建立 进行市场调研活动的过程,以高效率地获得顾客的声音。应规定所使用的方法、测量标准以及评审的频次。 c)应依据研究的性质、规定的日期、目前的技术和可得到的经费,确定数据 收集的方法。采用的方法如下:顾客的投诉;与顾客直接交流;调查表;来自顾客组织的报告;各种媒体的报告;行业研究。 5.3.1.2管理评审/内部审核。总经理/ISO推委会应按计划进行管理评审/内部 审核并测量审核结果,将审核结果进行收集、分析或传递。 5.3.2过程的测量 1)生产部门应采取适当的方法对满足顾客要求和证实过程持续能力所必须的过程进行测量,以满足其预期的目的。 2)生产部门应确定评价过程有效性和效率的测量方法。对过程有效性的测量方法的要求主要是:质量符合性、准时性等等。过程效率的测量方法要求评价生产率、人员的利用、成本降低(如浪费、物耗)等。 5.3.3产品和/或服务的测量 1)品管部应采用适当的方法对产品特性进行测量。 2)品管部应定期评定并详细说明产品的测量要求,包括接受准则。 5.4 信息的贮存、保护、检索和处置 (1)贮存 各部门应及时将本部门涉及的信息以资料的形式将信息存档到相应的 档案之中。 (2)保护 各部门采取妥善措施,如信息加密、分级审查,以确保信息的安全性和 保密性。 (3)处置 各部门定期清理过时的“信息”,使贮存的信息都有可利用的价值并减 少信息所占“空间”。 5.5信息传递及发布 各部门应将有关信息(其他部门所需的信息)及时传递到相关部门。信息传递的管理方法主要为:计算机网络管理、手工报表等。如提供信息的部门没

产品质量审核程序

产品质量审核程序

1.目的 对准备发运的产品进行审核,以顾客的角度确认该产品是否符合技术图纸,检验规范,法律法规等要求。及时发现产品存在的质量缺陷,防止有缺陷的产品交付给顾客,同时察觉产品质量下降的潜在危险,及早采取改进措施。 2.范围 适用于本厂为顾客提供的产品审核也可作为对供方生产的产品的产品审核工作。 3.相关文件 3.1《记录控制程序》 4.职责 4.1管理者代表负责组织实施产品的质量审核 4.2审核小组实施产品的质量审核工作 4.3产品审核组长负责填写“产品审核报告”和审核组员一起对产品质量特性值的分析开发“产品审核纠正措施通知单” 5.工作程序 5.1产品审核准备 5.1.1由品保部编制每种《产品审核评级指导书》 内容包括:产品名称、型号、规格、文件编号、编制人、审核人、批准人等。审核项目,按产品功能特性(包括安全性及尺寸),产品外观特性,产品包装(包括标识)特性等方面划分质量缺陷等级。《产品审核评级指导书》应根据每种产品(系列产品可视作一种产品)的情况而定,并根据不断的审核结果所发现的问题定期进行修改。产品审核每种产品每半年进行一次,同时必须覆盖企业生产的全部产品。 5.1.2产品审核等级划分: A级——关键缺陷——预计给人员带来危险或不安全的缺陷,或造成根本无法使用的缺陷。 B级——主要缺陷——预计会产生故障或降低使用性能的缺陷 C级——次要缺陷——预计不会造成严重降低性能或与标准相比略有偏差,对使用者操作略有影响。 5.1.3制定《产品审核评级指导书》(JR/QP8-4-01)的审核项目时包括: 1)产品的功能特性:包括产品的安全性及尺寸: 2)产品的外观特性: 3)产品的包装特性(包括标识): 5.1.4管理者代表任命产品审核组长,组织质量审核人员,组成审核组,该审核组可以作为一种长期固定的审核组。 8-4-1

内部质量审核程序文件

1?目的 适用于定期与不定期的进行内部质量审核程序,验证质量活动和有关结果是 否符合质量体系的要求,采取纠正和预防措施,确保质量审核的有效运行。 2 ?范围 适用于公司内部质量审核活动的管理(包括供方的记录)。 3 .职责 3.1 ISO推委会:负责编制“_年度内部质量审核计划表”“内审日程安排” < 3.2管理者代表:审批内部质量审核计划、委派内部质量审核员、审批质量 审核结果。 3.3内部质量审核员:负责内部质量审核的执行及纠正和预防措施执行的验证。 3.4各部门:配合内审员进行内部质量审核及负责内部质量审核中不符合项目的原因分 析及纠正和预防。 4 .定义 4. 1质量审核:是指确定质量活动和有关结果是否符合计划的安排,以及这些安排 是否有效地实施并适合于达到预定目标的、有系统的、独立的检 查。 5. 作业内容 5.1流程图(见附件一)。

5.2计划及筹备。 5.2.1由ISO推委会于每年12月份制定下一年度之“ ________ 年度内部质量审 核计划表”(见附件二),交管理者代表审批,并根据质量审核活动 的实际情况和重要性来安排日程计划,但每年必须有二次全面的内部质量审 核,各部门被审核内容需包括£09001:2000中适用的全部要素及客户的特 殊要求。特殊情况(如发生重大不符合或客户抱怨)发生时,管理者代表 可安排追加内部质量审核频次或范围。 5.2.2每次质量审核计划安排。 5.2.2.1按“_年度内部质量审核计划表”,在每次质量审核前,审核组长须作成 内部质量审核日程安排表,此安排表需包括质量审核日期、目的、范 围、内审员姓名、质量审核内容等项目审核计划应包括公司所有的班 次。 522.2公司管理者代表从培训档案中选择质量审核员,其中质量审核小组组长应优先安排有质量审核经验者担任。 5.2.2.3内审员必须独立于被审核部门,且对被质量审核部门运作的一般知识有一 定了解。 5.2.2.4内审员资格应符合《人力资源管理程序》规定。 5.2.3通知被审核部门 通知被审核部门负责人,并要求作好相应的准备。 5.2.4质量审核依据 在执行质量审核前,内审员须有充分准备,对被审核部门的内部运

财政监督检查办法

财政监督检查办法 第一章总则 第一条为了规财政监督,加强财政管理,维护财经秩序,保护公民、法人和其他组织的合法权益,根据《中华人民国预算法》、《中华人民国会计法》等有关法律、行政法规的规定,结合本乡实际,制定本办法。 第二条本办法所称财政监督检查,是指本乡财政部门依照法定职责权限,对涉及财政、财务、会计管理事项的单位或者个人(以下简称被监督单位或者个人)进行的监督检查。 第三条财政部门主管本行政区域的财政监督检查工作,其所属的财政监督检查机构负责具体组织、协调工作。 各有关部门和单位应当在各自职责围协同做好财政监督检查工作。 第四条财政部门按照财政预算管理级次和财务隶属关系对财政、财务事项进行监督检查;按照行政区划对本级行政区域的会计事项实施监督检查。

根据实际需要,上级财政部门可以将其管辖围的财政监督事项,授权下级财政部门实施监督;上级财政部门对下级财政部门管辖围的重大财政监督事项,可以直接实施监督。 除涉及国家的财政监督检查事项外,财政部门在必要时可以委托有资质的社会中介机构参与检查,并对其检查行为负责。财政部门委托检查的,应当签订财政检查委托协议书。 第五条财政监督检查应当遵循独立、客观、公正的原则,并依法作出检查结论和处理决定。 第二章监督检查职权与责任 第六条财政部门对下列事项实施监督检查: (一)本级各部门和单位的预算编制、执行、调整和决算; (二)本级预算收入的征收和解缴; (三)本级国库办理本级预算收入的收纳、划分、留解、退付和预算支出资金的拨付; (四)财政性资金的使用; (五)国有资产的管理; (六)政府采购法律、法规和制度的执行; (七)财务、会计法律、法规和制度的执行;

IATF16949 年度内审审核方案

20**年度审核方案 编号:HY-JL-ZH-41/0 一、质量体系审核 1.审核目的: 对质量体系进行系统、独立的检查和评价,以验证质量活动和有关结果是否符合计划安排的要求;以及对供应商产品的过程进行审核,使过程达到受控和有能力,以保证对顾客所有要求的符合程度。 2.审核的依据: 2.1IATF16949标准、质量手册、程序文件、指导文件。 2.2识别过程清单、过程关系、过程模式图。 2.3与产品有关的法律法规清单 2.4顾客(特殊)要求清单 3. 审核范围: 3.1IATF16949认证范围涉及的所有部门和全部过程。 3.2公司识别的COP过程、MP过程、SP过程、外包过程 4.审核方式及说明 4.1采用IATF要求的过程审核方法,并结合听、查、看的方式进行现场审核。 4.2任何外包过程、方针目标、职责权限、内部沟通、人力资源管理、基础设施、工作环境、外文件与记录控制、持续改进都会在相关部门进行审核。 4.3生产现场均会涉及到不合格控制,标识和可追溯性控制审核。 4.4重点关注风险、内部绩效、顾客满意度、顾客抱怨、关键过程、重要过程。 5.审核频次:每年进行一次。当发生过程更改,内部/外部出现不符合,顾客投诉时增加审核。 6.审核安排 时间 1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月 部门 C1 ● C2 ● C3 ● C4 ● C5 ● S1 ● S2 ● S3 ● S4 ● S5 ● S6 ● S7 ● S8 ● S9 ● S10 ●

M1 ● M2 ● M3 ● M4 ● M5 ● M6 ● M7 ● 二、产品质量审核 1.审核目的: 通过对抽取的少量产品和/或零件以顾客的角度全面地进行产品符合性检验来对质量保证的有 效性进行评定,并按照设定的检验流程对准备交付发运给顾客的产品进行检验,以确认是否符合、技术文件、图纸、规范、标准、法规以及其他额定的“质量特性”的要求,并通过其来反映产品质量趋势及重点缺陷和发现体系缺陷,以便采取进一步的审核和措施。 2.审核依据: 2.1公司质量管理体系质量手册、程序文件、产品审核之相关产品审核指导书; 2.2IATF16949:2016质量管理体系; 2.3顾客特定要求(无)。 3.审核范围:本公司所生产的所有汽车产品。 4.重点关注:客户退货、客户反馈、本年度产品出现的质量问题及顾客特殊要求(抽样)。 5.审核频次:每年进行一次。当发生过程更改,内部/外部出现不符合,顾客投诉时增加审核。 6.审核安排 时间 1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月产品别 2408011AG14制动鼓● 1028E2A轮毂● 1022E4F2C制动鼓● 2408011-M15-02制动鼓● 130C轮毂● 1028E2A制动鼓●

财政检查流程

财政检查操作流程 为了规范我所接受的财政检查工作,根据《中华人民共和国预算法》、《财政违法行为处罚处分条例》、《财政检查工作办法》等有关法律、行政法规和规章,制定本流程。 一:及时了解各级财政的财政检查计划及财政部门的检查选案:检查计划是财政检查在规划阶段对监督检查业务所作的概括性规划。其主要内容:(一)财政监督的指导思想和检查工作目的; (二)检查对象和具体内容; (三)检查方式; (四)检查时间; (五)检查工作要求。 财政检查选案分为日常检查、专项检查、专案检查选案。 日常检查选案。年初,财政部门本级各业务部门根据日常财政管理需要提出拟查对象,财政监督检查部门据此进行汇总、分析、平衡,拟定检查计划,报财政部门领导批准。 专项检查选案。财政监督检查部门根据上级工作要求和本级的工作安排,按照指定的项目、区域、行业、系统和对象,结合业务部门在年初选案意见征询中所提出的工作要求,编制财政检查计划,报财政部门领导批准。 专案检查选案。对举报案件、上级交办案件、有关部门转办案件、异地信函协查案件等,根据财政部门领导的批示确定检查对象和检查计划。 二:财政检查的实施 (一)、成立财政检查组:承接业务后,公司应当组成检查组,并指定检查组组长。检查组实行组长负责制。 检查组检查人员由公司各部门人员组成。检查人员应当具备下列条件:

1、熟悉有关法律、法规、规章和政策; 2、掌握相关的专业知识; 3、具有一定的调查研究、综合分析和文字表达能力。 财政检查人员应当遵守检查工作纪律: 1、财政检查人员实施财政检查,应当实事求是、客观公正、廉洁奉公、依法办事。 2、财政检查人员在执行检查中应当遵守国家有关保密的规定,为举报人保守秘密,不能泄漏被检查单位的商业秘密。在执行公务中取得的与被检查单位财政收支、财务收支有关的资料不得用于与财政检查工作无关的事项。 3、财政检查人员与被查对象有下列关系之一的,应当自行回避,被查对象也有权要求他们回避: (1)、检查人员与被查当事人有近亲属关系的; (2)、检查人员与被查对象有利益关系的; (3)、检查人员与被查对象有其他关系可能影响公正执法的。 检查人员的回避,由本级财政部门负责人审定。 (三)、编制财政检查工作方案。财政检查工作方案是在检查工作计划基础上,检查组按被查单位或项目来制定的具体实施方案。其主要内容: 1、被查单位名称和检查项目名称; 2、检查组组长、其他成员名单及其分工; 3、检查方式:调账检查或就地检查; 4、检查的目标、范围和内容; 5、实施步骤和预定的起止时间; 6、工作重点和要求; 7、相关法规依据和被查单位基本情况。

2019年产品质量审核的步骤和方法

产品质量审核的步骤和方法 一、审核的程序 产品质量审核的程序科参照治理管理体系审核程序进行,根据一些组织的实践和产品质量审核特点,本节只对这些程序中与产品审核有关的问题作简要性介绍。 (一)审核的管理 组织应制定产品质量审核的程序与方案,通常应包括下列内容: ―――制定审核需要的文件记录表格; ―――规定产品质量审核的指责; ―――规定产品质量审核的程序; ―――规定产品质量审核的范围与频次; ―――规定产品质量审核的准则; ―――规定产品质量审核人员的资格与能力要求。 (二)审核提出 ―――根据年度审核的策划安排编制年度产品审核方案; ―――产品质量审核的提出时机往往要受产品实现的进度和交付期影响; ―――审核一般有最高管理者或管理者代表授权,或是组织中产品质量审核归口管理部门的委托(后者经过组织管理者的批准)。 (三)审核准备 ―――首先要选择具有相应知识和专业技能的审核员组成审核组,必要时可聘请有关的设计、工艺专家; ―――收集或编制产品不良项分级评定指导书; ―――审核组编制审核计划和检查表。 (四)审核实施 1.召开首次会议 首次会议只邀请与产品审核直接有关的人员参加,会议主要内容是宣布产品审核计划和检查表,这样的会议一般不超过15分钟。 2.现场实施检查 (1)检查产品的测试条件 对用作测试产品的仪器和设备校准情况进行检查,对测试的环境进行检查,保证审核测试的环境与条件。 (2)对产品进行抽样检测 由审核员独立随机完成产品抽样。 按规定进行产品检测。根据组织和产品的具体情况,产品检测可以由制定的实验室的检验员进行,可以由审核员自已进行,也可以在审核员在场情况下,由受审核部门的检验(试验)人员进行。 (3)审查产品质量 ―――根据产品标准/规范审查产品质量的符合性,包括产品外观和包装质量; ―――调阅该产品最终检验记录并与这次审核检查结果比较; ―――抽查产品的关键件、重要件和外购、外协件质量情况。 (4)分析与判断 整理和分析检查、测试记录,计算不良项加权分和总分,并通过综合分析对被审核产品的专利水平作出客观判断。 (5)召开末次会议

财政部门内部监督检查指南说明

《财政部门内部监督检查指南-业务管理机构》编制说明 一、编制指南的必要性 (一)适应科学化精细化管理和“两基”建设要求,满足内部监督检查具体工作的需要。多年来,各级财政部门积极开展财政部门内部监督检查工作,积累了丰富经验,取得了显著成效。但是,中央和地方财政部门对于内部监督检查的具体方式方法、内容、程序等还缺乏统一的规范性操作指南,在一定程度上制约了内部监督检查工作在深度和广度上的进一步拓展,各级财政部门迫切希望能够编制具体实用的工作指南,指导具体工作。指南的编制,进一步适应了财政管理科学化精细化的要求,体现出财政部门狠抓财政基础管理工作和基层建设的要求。 (二)体现依法行政的要求,进一步完善财政部门内部监督检查制度体系。《财政部门内部监督检查办法》(财政部令第58号)于2010年3月1日正式施行,进一步明确了财政部门内部监督检查的基本思路、定位、内容、方式方法和基本程序,成为指导财政部门深化内部监督检查工作的纲领性文件。指南的编制,将进一步完善内部监督检查工作的制度架构和层次,为进一步规范财政部门对财政管理业务机构的内部监督检查工作提供制度性保障。 二、指南的指导思想和基本思路 (一)以财政管理业务为主线介绍内部监督检查工作。为充

分体现内部监督检查促进财政管理科学化、精细化水平提高的主要目标,指南围绕预算编制、预算执行、决算、政府采购监管、行政事业单位资产管理、金融企业资产与财务监管、主权外债管理等具体财政管理业务,描述内部监督检查内容和方法,对财政管理业务的合法性、合规性和有效性进行检查评价。 (二)将财政部门内部控制的检查评价作为重要工作内容予以具体规范。内部监督检查既要促进财政管理科学化、精细化,又要防范和化解各项管理风险。而财政部门内部控制的健全完善和有效运行,是规范管理和防范风险的重要前提。财政部门内部监督检查,既是财政部门内部控制的重要环节,同时在检查过程中,通过对财政部门各业务管理机构履行财政管理职责过程中内部控制健全性、遵循性、合理性和有效性的检查评价,促进财政部门内部控制机制的完善和管理水平的提高。因此,指南根据58号令的有关规定,对财政部门内部控制的检查评价的内容和方法作出具体规定。 (三)注重指南的规范性、通用性和实用性。指南根据《财政部门内部监督检查办法》(财政部令第58号)制订,为财政部门内部监督检查机构和检查人员提供指导性的检查操作规程和方法,有利于规范检查行为,控制检查风险,提高检查效率和质量,特别是帮助初次从事内部监督检查的人员尽快熟悉此项业务。由于指南将在中央和地方财政部门使用,对于检查内容和程序的描述,尽量以财政部门共同遵循的法律、法规和规章制度为

GSP程序文件质量管理体系内部审核程序

质量管理体系内部审核程序 一、目的:通过对公司质量管理体系的运行情况进行全面的检查与评价,证实质量管理体系运行的充分性、适宜性及有效性,以满足质量过程控制的要求,保证药品、服务质量满足合同和顾客的要求。 二、依据:《药品管理法》《药品经营质量管理规范》《药品流通管理办法》等法律法规。 三、范围:本程序适用于公司质量管理体系的内部审核。 四、职责:由公司质量负责人和各部门负责人对本程序负责。 五、内容: 1、审核准备 (1)、由质管部提出:审核的目的、依据、范围、要点及方式(如听汇报、看现场、查资料);审核人员及分工(如审核内容分工、人员分工、责任人等);日程安排(如首末次会议时间等)。 (2)、审核以公司的质量管理体系文件为依据。 (3)、成员组成:由公司质量管理领导小组组织,总经理担任组长,质管部、采购部、销售部、仓储部、办公室、生化部、财务部等各部门负责人参加审核。 2、审核范围 (1)、质量管理体系内部审核包括质量体系审核、药品质量审核和服务质量审核。质量体系审核的对象主要是在实施GSP的过程中,影响药品质量和服务质量的质量职能和相关场所。 (2)、保证每年年底对本年致力管理体系所涉及的所有部门和场所审核一次。 (3)、因药品质量原因而发生重大质量事故,并造成严重后果的,应组织专项内部质量审核。

(4)、服务质量出现重大问题或顾客投诉、新闻曝光,造成不良影响时,应进行专项内部质量审核。 (5)、GSP认证检查前应进行1-2次质量管理体系内部审核。 3、审核程序 (1)、公司质管部是质量管理体系内部审核的职能部门,在总经理和质量副总经理的直接领导下,编制审核计划,并按计划组织审核活动; (2)、质量审核由公司质管部根据计划,组成审核组独立执行。审核组成员不参加与其有直接责任的项目审核; (3)、审核中发现的问题,由质管部发出不符合报告并下达《问题改进和措施跟踪记录》,责任部门按要求采取纠正措施; (4)、内部质量审核每年进行一次,由公司总经理主持; (5)、由公司质管部组织编制年度审核计划,经公司总经理批准后正式下发,并将“审核计划”提前5个工作日发至被审核部门; (6)、由质管部编制具体审核计划,并按计划组织审核活动。审核前由公司质管部负责召集审核预备会、布置审核有关事项。 (7)、质管部编制检查表,经本部门领导批准后,按检查表采用询问、查资料、看现场等方法,证实质量体系运行的有效性,并记录审核结果。 4、审核报告 (1)、审核报告由质管部负责编写; (2)、审核报告的主要内容是:审核目的、范围和依据;审核组成员、审核日期和受审核部门;综合评价;审核结论、审核发现的主要问题和原因分析;纠正措施或改进意见,上次质量内审后采取纠正措施的跟踪及效果评价。 (3)、应对缺陷项编写不合格项目报告。 (4)、对质量内审的结果应作出明确的结论。 5、纠正措施:被审核部门要按照《问题改进和措施跟踪记录》所列纠正和预防措施组织整改。在5个工作日之内完成,并报公司质管部。逾期不能纠正的、完成部分项目整改的,应附详细说明及建议,等候质管部处理。 6、验证:

新编工程质量审核管理程序【产品质量审核管理程序】

工程质量审核管理程序【产品质量审核管理程序】 产品质量审核管理程序(WORD格式表格,打开后格式正常)制订单位质量管理部发行日期XX年12月日生效日期XX年12月日编写会签审核批准技术部:生产管理部:章节修订记录表章节编号旧版本修订日期最新版本修、增订或删除内容纲要 1. 目的验证产品质量是否符合规定的要求,为改善产品质量提供客观依据,保证产品符合用户要求。 2. 范围适用于公司所有最终检验后发运前的产品质量审核。 3. 权责3.1质量管理部负责编制《产品质量审核指导书》、《产品质量审核计划》,组织审核工作的实施,编制产品质量审核报告。 3.2相关部门负责配合审核工作的实施。 3.3责任单位负责对在产品质量审核中发现的不符合采取纠正措施。 4. 定义(无) 5. 作业流程步骤作业流程责任单位作业说明相关文件/表单 1 2 3 A实施准备实施计划批准年度审核计划质量管理部管理者代表相关部门质量管理部1.1.质量管理部每年元月份编制《年度产品质量审核计划》,审核频次为每季度一次﹐

每次审核2~3种产品,每年度所有产品均应受到审核。如有特殊因素﹐可增加审核频率。 2.《年度产品质量审核计划》,由质量管理部长审核,管理者代表批准。 3.1每次审核前由质量管理部组织编制《产品质量审核实施计划》,实施计划由质量管理部长审批。 3.2《产品质量审核实施计划》应包括:审核目的及审核产品名称、型号规格;审核依据;审核小组成员(审核小组成员一般包括熟悉产品生产流程、掌握检验技术、了解顾客的要求和期望、具备实际生产经验、理解各种相关文件的检控员和工艺员);审核的时间;产品质量审核的抽样方式、样本容量及抽样数;产品质量审核的内容。 4.1.审核组长根据《产品质量审核实施计划》,组织审核组成员编制《产品质量缺陷分级指导书》、《产品质量审核记录分析报告表》。《产品质量审核记录分析表》内容应包括产品被检验的特性、质量要求,以及采用的检验方法及手段。 4.2.正式审核前,质量管理部应提前三个工作日书面通知各有关部门。 5.1审核组长组织实施具体的审核;

06内部质量审核程序

06 内部质量审核程序适用于定期与不定期的进行内部质量审核程序,验证质量活动和有关结果是否符合质量体系的要求,采取纠正和预防措施,确保质量审核的有效运行。 2.范畴适用于公司内部质量审核活动的治理(包括供方的记录)。 3.职责 3.1ISO 推委会:负责编制“年度内部质量审核打算表” 、“内审 日程安排”。 3.2治理者代表:审批内部质量审核打算、委派内部质量审核员、审批质量审核结果。 3.3内部质量审核员:负责内部质量审核的执行及纠正和预防措施执行的验证。 3.4各部门:配合内审员进行内部质量审核及负责内部质量审核中不符合项目的缘故分析及纠正和预防。 4.定义 5.作业内容 5.1流程图(见附件一)。 5.2 打算及筹备。 5.2.1由 ISO 推委会于每年 12月份制定下一年度之“ 年度内部质量审核打算表” (见附件二),交治理者代表审批,并按照质量审核活动的实际情形和重要性来安排日程打算,但每年必须有二次全面的内部质量审核,各部门被审核内容需包括 ISO9001:2000 中适用的全部要素及客户的专门要求。专门情形(如发生重大不符合或客户埋怨)发生时,治理者代表可安排追加内部质量审核频次或范畴。 5.2.2每次质量审核打算安排。 5.2.2.1按“ 年度内部质量审核打算表” ,在每次质量审核前,审核组长须作成内部质量审核日程安排表,此安排表需包括质量审核日期、目的、范畴、内审员姓名、质量审核内容等项目审核打算应包括公司所有的班次。 5.2.2.2公司治理者代表从培训档案中选择质量审核员,其中质量审核小组组长应优先安排有质量审核体会者担任。

5.2.2.3内审员必须独立于被审核部门,且对被质量审核部门运作的一样知识有一定了解。 5.2.2.4内审员资格应符合《人力资源治理程序》规定。 5.2.3通知被审核部门通知被审核部门负责人,并要求作好相应的预备。 5.2.4质量审核依据在执行质量审核前,内审员须有充分预备,对被审核部门的内部运作有一定的了解,内审员应在审核前翻阅与该部门有关的文件,包括:质量手册 程序文件该部门内部治理工作文件作业指导书等以往内部质量审核不合格报告、质量审核报告 £09001:2000 标准 客户要求适用的法律法规 5.2.5 质量审核检查表 按IS09001:2000标准执行; 必要时,依据 5.2.4 之要求制订《内部质量审核检查表》。各部门需紧密配合。 5.3 执行质量审核 5.3.1 质量审核首次会议:由质量审核组长主持,被审核部门代表及质量审核员参加,讲明质量审核的目的、范畴及参加质量审核人员、日程安排等内容,会议应作会议记录。 5.3.2现场质量审核 5.3.2.1内审员按检查表要求,通过批阅文件、面谈、对现场活动情形的观看等多种方式查找客观证据。 5.3.2.2整个调查过程应由被质量审核部门主管或指定代表陪同内审员进行,部门代表的责任为: 讲明本部门运作情形;对内审员有疑咨询的地点进行讲明;确认内审员发觉的不符合事项及提出的证据。 5.3.2.3在审核的过程中应验证此次审核打算与实际审核活动的一致性。 5.3.2.4 在审核(要素 8.2.2)内部质量审核时应对上一次的审核活动进行验证以确保上次所有不符合已跟踪并关闭。 5.3.3“不符合”记录发觉不符合事项,内审员应向被审核部门代表讲明;

SO质量审核程序R

S O质量审核程序R 集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]

1. 目的 建立公司程序、工作区和维修活动的内部质量审核以及接受局方、质量认证机构或客户外部审核的系统与程序,并保证持续遵守相关局方或机构的要求/规章。 2. 适用范围 本程序适用于STARCO内部进行质量审核及接受外部审核以及建立预防措施的全过程。 3. 职责 质量审核经理或其指定人员应确保保持并控制本程序。 4. 依据 CCAR145《民用航空器维修单位合格审定规定》第二十六条“自我质量审核系统”联邦航空规章-FAR EASA145部 JCAB适航规章 STARCO《维修管理手册》第十章“自我质量审核”;“纠正措施” 5. 定义 符合性审核-审核以确保符合相关适航规章和公司政策。

系统审核―部门的审核,以保证维修工作按照相关标准工作程序手册的要求。 生产审核―特定的维修活动、生产和部件的审核 发现问题―没有遵循特定的要求。 改正措施―采取改正发现问题的行为。 预防措施―采取措施,消除潜在的不符合项或其它潜在的状况以防止出现问题的行为。 外部审核-指通常所说的“第二方审核”和“第三方审核”。第二方审核由公司的相关方(如客户)或由其他人员以相关方的名义进行。第三方审核由外 部独立的组织进行。 QAR―质量审核报告 QDN―质量缺陷通知 SQBN-安全与质量通告 6. 人员岗位资格 质量部:质量总监、质量审核经理、质量工程师、助理质量工程师;公司营运助理总经理,各部门总监,浦东基地生产经理,各部门经理/主管 7. 工作程序及标准 内部质量审核程序

【财政方案】财政局内部监督检查工作方案

【财政方案】财政局内部监督检查工作方案财政局内部监督检查工作方案 为进一步规范财政部门管理行为,强化财政内部权力制约,提高财政管理水平,确保财政干部安全和财政资金安全,加强廉政建设,根据局长办公会工作部署,决定开展系统内部监督检查,特制定本实施方案。 一、对象与范围 对象:20个乡(镇、街道)财政所、局机关各单位、各科室。范围:履行财政管理职责和所属系统预算、财务与资产管理、内部控制等。其中对乡(镇、街道)财政所的内部监督检查范围包括财政所经费收支、专项账户及惠农资金发放情况。 二、检查内容 各单位各科室各财政所2018年度财政财务管理和财务收支执行国家有关法律、法规、规章及本局制度规定和内部管理制度的情况,重大事项可追溯至以前年度。主要包括财政财务收支基本情况;财政资金的分配、审核、审批、拨付、管理、监督等情况;内部控制情况、制约情况、岗位设置、资产管理;以及加强财政管理好的经验做法和建议等。具体是: (一)国库资金的解缴、退付及拨付;专项资金的分配、监管;财政资金是否按照预算与执行分离、管理与拨付分离的原则,资金拨付是否按办法规定审批、办理以及是否及时等。 (二)是否按有关规定设立、使用、管理银行账户。银行存款是否按规定进行对账,资金活动是否准确,存款是否安全、真实。 (三)各项收入是否按规定进行核算、管理,是否存在账外设

账和其他违纪违规行为;国有资产处置是否按规定程序处理,经营收益是否按规定收取和返拨。 (四)专项资金的专户管理及到位情况(含资金管理与资金使用情况、报账程序是否合法、合规,资金拨付是否及时)。 (五)外债项目资金的管理情况;政府采购监督管理情况。 (六)财政惠农补贴资金“一卡通”发放的落实情况。 (七)非税收入的管理、票据使用以及资金缴存情况。 (八)内部控制情况:控制制度及执行情况(局机关财政所印鉴保管情况、财政所机关会计与出纳岗位的设置情况)。 (九)往来款项的清理情况。 (十)会计基础工作是否规范、是否按《中华人民共和国会计法》要求履行职责。 (十一)乡镇财政所的各项支出是否有资金来源,是否存在违规挪用乡级专项资金行为、是否存在肆意挥霍问题。 (十二)相关部门监督检查查出问题的整改落实情况以及其他需要监督检查的事项。 三、检查步骤、安排 (1)自查阶段。局机关各单位科室及各财政所根据以上检查内容进行检查,并形成书面检查报告,检查时交局内部监督检查工作小组。 (2)重点检查阶段。对局机关单位科室从2018年2月25日开始到2018年3月31日结束,对财政所检查2018年4月后开展,具体安排另行通知。 四、人员与分组情况 本次内部监督检查由监督科牵头并具体组织实施,检查分二

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