α-唑基α-芳氧烷基频哪酮(芳乙酮)及其醇式衍生物抗真菌活性的支持向量机研究
硕士论文--丹皮酚衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
福建医科大学硕士学位论文丹皮酚衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究姓名：康建军申请学位级别：硕士专业：药物化学指导教师：林友文2011-03丹皮酚衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究中文摘要重大疾病如恶性肿瘤、感染性疾病、心血管疾病、创伤和消化系统疾病等的防治及提高人类健康水平一直是医学界追求的最主要目标。
肿瘤的发生与发展不仅与癌细胞的分化异常及增殖过度密切相关，而且也与肿瘤细胞凋亡的减少相关。
因而开发诱导肿瘤细胞凋亡的新药成为抗肿瘤药物研发的新思路。
近年来的文献报道显示丹皮酚在体内、外实验中均具有抗肿瘤作用，并且诱导肿瘤细胞凋亡、影响凋亡相关基因表达可能是其作用机制之一。
本文以间苯二酚为原料，经乙酰化、甲基化两步合成丹皮酚。
然后以丹皮酚为先导，以丹皮酚的酮羰基与胺类化合物的胺基缩合，合成一系列丹皮酚席夫碱衍生物，并以席夫碱为配体合成了丹皮酚及其衍生物金属配合物。
目标化合物采用MTT法进行体外抗肿瘤活性筛选。
本论文的主要工作：1、丹皮酚合成：以间苯二酚为原料，通过乙酰化得到2,4-二羟基苯乙酮，应用四丁基溴化铵（TBAB）为相转移催化剂与碘甲烷甲基化，直接用水蒸气蒸馏得到丹皮酚，总收率68.32%，目标化合物通过UV、IR等表征。
该方法操作简便，稳定可靠，适合工业化生产。
2、合成12个丹皮酚类衍生物：其中8个席夫碱衍生物分别是N’-[1-（2,4-二羟基苯基）亚乙基]苯甲酰肼（B1）、双（2’.4’-二羟基-α-甲基苄基）-二亚胺（B2）、双（2’,4’-二羟基-α-甲基苄基）-乙二亚胺（B3）、双（2’,4’-二羟基-α-甲基苄基）-1,3-丙二亚胺（B4）、5-甲氧基-2-[1-（丙亚胺基）乙基]苯酚（P1）、双（2’-羟基-4’-甲氧基-α-甲基苄基）-二亚胺（P2）、双（2’-羟基-4’-甲氧基-α-甲基苄基）-乙二亚胺（P3）、双（2’-羟基-4’-甲氧基-α-甲基苄基）-1,3-丙二亚胺（P4）；以及4个金属配合物：CuB1、CuPae、RuP3、RuP4。
三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究
三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究孙青龑;刘超美;吴秋业;张大志;曹永兵;姜远英;赵红兵【期刊名称】《中国药物化学杂志》【年(卷),期】2004(014)001【摘要】目的研究不同结构含氮侧链的引入对三唑醇类化合物体外抗真菌活性的影响.方法根据氮唑类抗真菌药物的作用机制及构效关系设计合成了22个含氮侧链取代三唑醇类化合物,其中18个为新化合物;选择8种真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试.结果初步体外抑菌实验表明:该类化合物对常见深部致病真菌如:白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌、卡氏枝孢霉菌均有较好的抑制活性,其中化合物Ⅱ17体外活性优于氟康唑,与酮康唑相当.结论引入含氮侧链结构可以通过改变目标化合物的脂水分配系数及立体化学特征对该类化合物发挥体外抑菌活性产生影响.【总页数】5页(P14-18)【作者】孙青龑;刘超美;吴秋业;张大志;曹永兵;姜远英;赵红兵【作者单位】第二军医大学药学院,上海,200433;第二军医大学药学院,上海,200433;第二军医大学药学院,上海,200433;第二军医大学药学院,上海,200433;第二军医大学药学院,上海,200433;第二军医大学药学院,上海,200433;第二军医大学药学院,上海,200433【正文语种】中文【中图分类】R914;R965【相关文献】1.新型三唑类衍生物的合成及其抗真菌活性研究 [J], 吴茂诚;李翔;吴秋业2.叔丁基三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究 [J], 何秋琴;刘超美;门秀峰;赵靖霞3.氨基巯三唑衍生物的合成及其生物活性研究 I.3-呋喃-4,5-二取代均三唑衍生物的合成与抗菌活性 [J], 刘新泳;徐文方;侯宁;李朝武;李忠4.新型三唑类衍生物的合成及抗真菌活性研究 [J], 汤淏;黄鲁;张治强;苏华;吴茂诚;任海祥;王曙东5.二硫代氨基甲酸酯类三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究 [J], 柯学峰;张治强;吴茂诚;柴晓云;吴秋业;潘炜华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
树脂酸及其衍生物的抗肿瘤和抗微生物活性研究新进展
树脂酸及其衍生物的抗肿瘤和抗微生物活性研究新进展
陈泳;林中祥
【期刊名称】《林产化学与工业》
【年(卷),期】2008(28)5
【摘要】综述了松香的主要组分树脂酸及其树脂酸衍生物共52个化合物的结构,以及这些化合物在抗肿瘤、抗病毒、抗菌等方面的生物活性,展望了它们未来在生物医学及其它领域的应用.
【总页数】7页(P113-119)
【作者】陈泳;林中祥
【作者单位】南京林业大学理学院,江苏,南京,210037;南京林业大学化学工程学院,江苏,南京,210037;南京林业大学化学工程学院,江苏,南京,210037
【正文语种】中文
【中图分类】TQ351
【相关文献】
1.壳聚糖及其衍生物的抗微生物活性的研究 [J], 虢国成;方芳
2.姜黄素抗肿瘤作用新剂型及其衍生物研究新进展 [J], 王彬辉;高晓宇;章文红;张晓芬
3.新的抗肿瘤抗生素云南霉素：I.抗微生物活性及产生菌的生物学 [J], 胡继兰;李月英
4.抗肿瘤氟喹诺酮C3等排衍生物——(噁)二唑曼尼希碱衍生物的合成和抗肿瘤活性 [J], 陈寅生;胡国强;王国强;段楠楠;曹铁耀;温晓漪;银俊;王伟;谢松强;黄文龙
5.抗肿瘤氟喹诺酮C3等排衍生物(Ⅰ)——双(噁)二唑甲硫醚衍生物的合成和抗肿瘤活性 [J], 王国强;段楠楠;曹铁耀;温晓漪;银俊;王伟;谢松强;黄文龙;胡国强
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支持向量机用于频哪酮类化合物抗真菌活性的模式识别
等 以三唑酮（ ） 醇 为先导 化合物 ， 合成 了一 系列此类化合 物 ， 并
测 得 了它 们 的 抗 真 菌 活性 ｌ 。 】 一
由于物质对于生物体 内抗真菌活 Байду номын сангаас的作用涉及药 物到达 受体及药物与受体作用等复杂过程 ， 响因素较多 ， 究起来 影 研
（） ４
支持 向量 机 （ Ｖ ） 由 Ｖａ ｎｋ等 基 于 统 计 学 习 理 论 而 ＳＭ 是 ｐｉ 提 出 并发 展 起 来 的 一 种 创 造 性 机 器 学 习 分 类 器 。Ｓ ＶＭ 分 类
训 练 样本 集 为 不 可 分 时 ， 入 松 弛 变量 ８， 一 １２ … ， 引 ， ， ｚ。 最优 分类 超 平 面描 述 为 ：
（） ２
（ ） 中 引入 非 线 性 函数 （・）， ２式 （・）将 训 练 集 数 据 ， ２ ７ 映射 到 一 个 高 维 线 性 特 征 空 间 ， 这 个 维 数 可 能 为无 穷 大 的 在 线 性 空 间 中构 造 最 优 分 类 超 平 面 ， 到 判 别 函数 得
Ｒ１ ｃＨ：Ｎｃ ｏ（ ） ＣＨＣＲ ２
器的基本原理是使 用一个 非线性 变换 ， 将不 可分 的空间 映射
到一 个高 维 的 线 性 可 分 的 空 间 ， 建 立 一 个 具 有 极 小 Ｖ 维 并 Ｃ
ｍｉ ｌ Ｉ＋ｃ ｎ ｆ ÷ ｗ ∑ｅ
Ｗ ， ｂ， 一 １
（） ５
数 的分类器 ， 该分 类器仅 由大 量样 本 中的极少 量支持 向量 确 定， 且具有极大的边界宽 度 。支持 向量机 算法 的技巧 在于不 直接计算复杂的非线性 变换 ， 而是计算非 线性变换 的点积 ， 即
粉唑醇的化学改性及其衍生物的抑菌活性
粉唑醇的化学改性及其衍生物的抑菌活性王丽;何深远;程康华;王蓓;张丽丽;马耀进【期刊名称】《东北林业大学学报》【年(卷),期】2014(000)008【摘要】为了提高粉唑醇的杀菌广谱性以及对木材腐朽菌和绿色木霉等霉菌的杀菌活性，对其进行化学改性，经傅克反应、羰基环氧化反应、开环反应得到5种化合物，所有化合物均经质谱（ MS）和核磁共振氢谱（1H NMR）确证。
抑菌实验表明，质量分数在0．5％～2％范围内，相同质量分数时，α-（2，4-二氯苯基）-α-（4-氯苯基）-1-氢-1，2，4-三唑-乙醇（3b）和α-（2，4-二氯苯基）-α-（4-甲苯基）-1-氢-1，2，4-三唑-乙醇（3d）对绿色木霉的抑菌效果均优于粉唑醇，3b对彩绒革盖菌、密粘褶菌的抑菌效果与粉唑醇相当。
【总页数】5页(P152-156)【作者】王丽;何深远;程康华;王蓓;张丽丽;马耀进【作者单位】南京林业大学，南京，210037;南京林业大学，南京，210037;南京林业大学，南京，210037;南京林业大学，南京，210037;南京林业大学，南京，210037;南京林业大学，南京，210037【正文语种】中文【中图分类】S782.33【相关文献】1.甲壳素、壳聚糖的化学改性及其衍生物应用研究进展 [J], 汪玉庭;刘玉红;张淑琴2.壳聚糖化学改性及其衍生物在医药领域的应用进展 [J], 李东华;王鸿;颜剑波;熊文说;易喻;梅建凤;应国清3.壳聚糖的化学改性及其衍生物的抗菌作用 [J], 金晓晓;王江涛4.某化学制药公司粉唑醇技改项目环境影响评价要点和环保对策 [J], 吴刚5.3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-羧酸肟酯衍生物的合成及抑菌活性 [J], 张兴甲;魏志敏;王宇佳;杨龙港;袁含笑;冯俊涛;高艳清;雷鹏;马志卿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
噻唑烷-4-酮衍生物抗HCMV和VZV的活性
烷一一 （ ４酮 化合物 ３和 ４ 抗人 巨细胞 疱疹 病毒 （ ＭＶ） 水痘 带状 疱疹病 毒 （ Ｖ） ） ＨＣ 和 ＶＺ 活性 ． 结果表 明 ： ，一 ２ ３二芳
基一 ，一 唑 烷 一一 是 一 类 新 型 高 效 的 抗 ＨＣ Ｖ 化 合 物 ， 含 糖 基 的 １ ３噻 唑 烷一一 可 能 是 一 类 比较 理 想 １ ３噻 ４酮 Ｍ 而 ，一 ４酮
Ｍ ａ ０１ ｙ２ １
噻 唑烷一一 ４酮衍 生 物 抗 ＭＶ 和 ＶＺ 的活 ＨＣ Ｖ
吕树 芳 ， 莲 ， 赵 陈华
（ 北大学 化学与环境科学学院 河北省化学生物学重点实验室 ， 北 保定 河 河 ０１０） ７０ ２
摘
要 ： 用病毒 噬斑抑 制 法 ， 讨 了 ２ ３二 芳基一 ，一 唑烷－－ 化 合 物 １和 ２ 、 糖 基 的 １ ３噻 唑 利 探 ，一 １ ３噻 ４酮（ ）含 一 ，
大类衍 生物 ， ２类化 合物 均表 现 出与核 苷类 药物 不 同 的抗 病 毒 机 制． 这 为进 一 步 发现 新 的非核 苷 类 ＨＣ ＭＶ 和 ＶＺ Ｖ病毒 抑制 剂 ， 者初 步探 讨 了具 有 良好 抗 艾 滋病 （ Ｖ） 毒 活性 的非 核 苷类 逆 转 录 酶 抑制 剂 噻 唑 笔 ＨＩ 病 烷一一 ４酮衍 生物 ” （ 其结 构见 图 １ 对 ＨＣ ） ＭＶ 和 ＶＺ Ｖ病 毒抑 制活 性．
ＶＺＶ ｙ ｐ ａ ｅ ｆ ｍｉ ｕ ｔ（ ｂ ｌ ｑｕ —ｏｒ ｎｇ ｎｉ ＰＦＵ ） ｍｅ ｈ ｄ． Ｔｈｅ ｒ ｓ ｔ ｈ ｔｏ ｅ ｕｌｓ ｓ ｏｗｅ ｈａ ２， － ｉ ｒ ｌ１， － ｈｉｚ ｉ ｎ ４ ｏ ｓ ｄｔ ｔ ３ ｄ ａ ｙ 一 ３ ｔ ａ ｏｌ ｄｉ 一 一 ｎｅ ｗｅ ｅ ａ ｎ ｗ ｌ ｓ ｔ ｎｔｉ ｈｉ ｉｏ ｓｏｆＨ ＣＭ Ｖ ，ｗｈｉｅ １， － ｈｉｚ ｌｄ ｎ ４ ｏ ｓ ｂｅ ｒｎ ｕ ａ ｒ ｅ ｃ ａ ｓｏｆｐｏ ｅ ｎ ｂ ｔ ｒ ｌ ３ ｔ ａ ｏ ｉ ｉ 一 一 ｎｅ ａ ｉ ｇ ａ ｓ ｇ ｒｍｏｉｔ ｉ ｔ ｅ ｙ ｍ ｇｈ ｂ ｉ ｄｅ ｌｓ ｌ ｃ ｉ ｅ ｈｅ ｐｅ ｉ ｐ ｅ ｉｕｓ ｉ ｈｉ ｉｏ ｓ ｅ ａ ｋ ｎｄ ｏｆｉ ａ ｅ ｅ ｔｖ ｒ ｓｓｍ ｌ ｘ ｖ ｒ ｎ ｂ ｔ ｒ ． Ｋｅ ｒ ： ｉ ｚ ｌｄ ｎ ４ ｏ ｓ；ＨＣＭ Ｖ ；Ｖ ＺＶ ｙ ｗｏ ｄｓ Ｔｈ ａ ｏ ｉ ｉ 一 一 ｎｅ
2,5-双-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑噻吩类衍生物的合成及其抗菌活性研究
４０红外 光谱 仪 测 定 ；Ｈ Ｎ ７ ＭＲ 用 Ｖ ｒ ｎＭｅｃｒ ０ Ｈｚ核 磁 共 振 仪 测 定 ， ＭＳ作 内标 ； ａｉ ｒｕｙ４０ Ｍ ａ Ｔ ＭＳ用 Ｆｎｉ ｎ ｉｎｇ ａ Ｔａｅ 谱仪测 定 ； ｒｃ 质 元素 分析 用 Ｖ ｒ Ｌ Ⅲ元 素分 析仪 测定 ． ａｉ Ｅ ｏ
第３ ４卷第 ６期
２１ ０ ０年 １ 月 １
江西师范大学学报 （ 自然科学版 ） Ｊ Ｕ Ｎ ＬＯ Ｉ Ｎ Ｘ Ｏ ＭＡ ＮＶ Ｒ ＩＹ（ Ａ Ｕ Ａ Ｃ Ｅ Ｃ ） Ｏ Ｒ Ａ ＦＪＡ Ｇ Ｉ Ｒ ＬＵ Ｉ Ｅ Ｓ Ｎ Ｔ Ｎ Ｔ Ｒ ＬＳ ＩＮ Ｅ
Ｖｏ． ４ Ｎｏ ６ １３ ．
４Ｃ ３ ６ ５ （ ） ｒ ２ＢＣ Ｈ ． －Ｈ Ｃ Ｈ ；ｈ Ａ ＝ －ｒ６ ５
Ｓ ｈ ｍｅ１ ｃｅ
收稿 日期 ：０ ０ ）－５ 通信联系人． ２１４ ０ ； ９ 基金项 目： 湖北省 ２ １ ０ ０年高校产学研合作 （ ２ １０ ７ 资助项 目． Ｃ ００ ２ ）
作者简介 ： 王兴 国（９ ７） 男 ， １８ 一 ， 湖北宜昌人 ， 硕士研 究生 ， 主要从事有机合 成研究
芳香羧酸经酯化 、 肼解 、 成盐、 环化成 ３芳基４． ． 氨基＿ 巯基一， ，－ ５ ． １２ ４三唑 （ ａ一 ｈ ， １ １ ） 合成方法参照文献
［ ］所 用试 剂均 为 国产 （ 进 口） 学纯 或分 析纯 ． ９． 或 化 １２ ２６双 一，，． 唑并 ［ ，－］１３４噻二 唑 吡啶类 衍 生物 的合成 通 法 ． ，一 １２４三 ３４ｂ 一，，一
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Ｅｔ ０Ｈ ＮＨ２ ＮＨ２・Ｈ２ ０
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Ｃ，Ｋ Ｈ Ｓ Ｏ ／
１ Ｉ Ｉ Ｉຫໍສະໝຸດ ＮＨ２ ＮＨ２ ・Ｈ２ ０
2,4,6-三硝基苯甲酸的合成
19
郑连义,李振亚,田宝勇;5-单硝酸异山梨酯的合成[J];河北科技大学学报;2002年04期
20
宋纪蓉,董武,胡荣祖,李福平,郁开北;3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮镱配合物的制备及其晶体结构[J];中国稀土学报;1998年01期
15
王东山,余爱芳,何树杰,杨淑英,陈立班;聚碳酸亚丙酯聚氨酯的合成与性能[J];高分子学报;1999年02期
16
宋长友;除虫脲生产的经济分析[J];现代化工;2000年07期
17
张力学,王玲玲;3-(3-吡啶基)4-氨基5-苯胺基-1,2,4-三唑的合成[J];温州师范学院学报;2000年06期
18
2,4,6-三硝基苯甲酸的合成
【摘要】：以2,4,6三硝基甲苯(TNT)为原料、KClO3/HNO3(质量分数68%)的混合体系为氧化剂,通过氧化TNT制备出均苯三酚的中间体2,4,6三硝基苯甲酸(TNBA)。通过正交实验,对工艺进行了优化,得到了较优的工艺条件:反应温度70℃,反应时间1.5h,TNT∶KClO3=1∶2(摩尔比),浓HNO3用量40mL,收率达86%。
4
钱建华,刘琳,刘春生;亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯的合成[J];精细石油化工;2001年06期
5Hale Waihona Puke 张娟,王健周;过氧化物型硅橡胶胶管的制备工艺[J];有机硅材料;2000年03期
6
李加荣,陈博仁,欧育湘;1,2,4-三唑酮-3衍生物的制备[J];含能材料;1998年03期
7
张秀成,陈立宇,伍星,张粉艳;烷基化合成2,6-二甲基苯胺的宏观动力学研究[J];西北大学学报(自然科学版);2002年05期
六种抗真菌药物对念珠菌的抗真菌活性测定
六种抗真菌药物对念珠菌的抗真菌活性测定
叶萍;李桂明
【期刊名称】《重庆医学》
【年(卷),期】1994(023)006
【摘要】近年来,抗真菌药物的研究取得了很大成就,尤其是唑类药物,继克霉唑、咪康唑之后又陆续开发出联苯苄唑、酮康唑、氟康唑等新药。
本文对这五种唑类抗真菌药物及环匹罗司乙醇胺的体外抗真菌活性进行了测定,现将结果报告如下:
【总页数】2页(P334-335)
【作者】叶萍;李桂明
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R978.5
【相关文献】
1.酚类化合物对白色念珠菌的抗真菌活性及其构效关系(英文) [J], 孙淑娟;郭怀芳;娄红祥;葛蔚颖;李宏建;苏乐群;马斌;凌霄;范培红
2.以棋盘法测定并评价汉防己甲素与酮康唑联合对白念珠菌的体外抗真菌活性 [J], 宋延君;张宏;李水秀;张晓利;郭慧;吴锐
3.鞣花酸体外抗真菌活性及对小鼠白色念珠菌感染模型的治疗作用研究 [J], 阿米娜·阿不拉;斯拉甫艾白;古力娜达吾提;李治建
4.土槿乙酸B体外抗真菌活性及对白色念珠菌麦角甾醇生物合成的影响 [J], 刘丽英;陈虹;高默杰
5.6种抗真菌药物对皮肤癣菌体外抗真菌活性评价 [J], 万喆;王爱平;陈伟;李若瑜
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【国家自然科学基金】_3-三唑_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63
3-叠氮-1 1 3-取代硫基-5-邻羟基苯基-1 1 3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4h-11 3-三唑-4-甲酸 1 3 1 2-取代硫基-5-邻羟基苯基-1 1 2-[4-氨基-5-(2-苯并呋喃基)-4h-1 1 1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-5-甲基-1h-1 1 1,5-苯并硫氮杂(艹卓) 1 1,2,4-三唑 1 1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮 1
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69
4-三唑-3-硫酮 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(nto) 3-偶极环加成 3-三唑基-4-甲醛 3 2-苯基-1 1h-1,2,4-三唑 1-[4-(1 1,3-偶极环加成 1,3,4-噻二唑 1,3,4-嘑二唑 1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮 1,2,4-三唑-3-硫酮 1,2,4-三唑 1,2,3-噻二唑 1,2,3-三唑衍生物 1,2,3-三唑
推荐指数 10 3 3 3 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
2009年 科研热词 推荐指数 序号 科研热词 合成 6 1 合成 生物活性 5 2 晶体结构 均三唑 4 3 抗真菌活性 晶体结构 2 4 2 抗肿瘤活性 2 5 杀菌活性 席夫碱 2 6 双杂环 噻唑 2 7 三唑醇衍生物 吡啶 2 8 sonogashira偶联 三唑 2 9 1 1,2,4-三唑 2 10 非等温分解动力学 除草活性 1 11 酸性条件 除草活 1 12 配合物 酰胺 1 13 衍生物 葡萄糖基 1 14 药物化学 芳醛 1 15 自激活作用 芳(氧)酰胺 1 16 肠三叶因子 联杂环 1 17 绝热至爆时间 细胞裂亡 1 18 硫酮 细胞凋亡 1 19 生物活性 硫乙酸 1 20 环己基 相转移催化 1 21 环丙基 生物活性评价 1 22 比热容 环丙基 1 23 正丁基 水相合成 1 24 构效关系 查尔酮 1 25 抗真菌药 杀虫活性 1 26 抗病毒药 杀菌活性 1 27 噻唑并三唑 抗真菌药 1 28 噻唑 微波合成 1 29 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 微波 1 30 叠氮化物 多氟烷基 1 31 取代苄基 均三唑并噻二唑 1 32 取代吡啶 嘧啶 1 33 双杂交系统技术 喹诺酮 1 34 双席夫碱 取代吡啶 1 35 双-1 双酰肼化合物 1 36 单晶结构 三氮唑席夫碱类似物 1 37 功能材料 三唑醇类 1 38 利巴韦林 strobilurins 1 39 体外抗真菌活性 bel-7402细胞 1 40 亲核反应 7-(3-氨基-3-芳基丙酰)-3-三氟甲基-5,6,7,8-四氧[1,2,4]三唑并[4,31 41 串联aza-wittig反应 α ]哌嗪 3-氨基-3-芳基丙酸 1 42 丙烯酸甲酯 3,4-二甲基吡咯 1 43 丙烯腈 2-(5-芳氧甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-3-硫基)乙酰芳胺 1 44 三氮唑 2-(3-芳氧甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酸 1 45 三唑醇类 1-苯基-5-[5-(芳胺羰基甲硫基)-4-苯基-1,2,4-三唑-3-甲硫基]四唑 1 46 三唑类 1-苯基-5-(4-苯基-1,2,4-三唑-5-巯基-3-甲硫基)四唑 1 47 三唑 1,5-苯并硫氮杂革 1 48 gnto 1,3,4-噻二唑 1 49 clickchemistry 1,3,4-嘑二唑 1 50 4-噁二唑啉衍生物 1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶 1 51 4-噁二唑-2-硫酮 1,2,3-三唑 1 52 4-三唑-5-硫酮)]-3-对甲氧基苯甲酰苯硫脲镍
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菌活性预测的数学模型 ， 结果表 明支持向量机 可用 于该类化合 物抗真菌活性的筛选和构效关 系（ Ｓ Ｒ） Ｑ Ａ 的
维普资讯
第 ４期
关宏宇 ， 一唑基 一 芳氧烷基频哪酮（ 等： 一 芳乙酮） 及其醇式衍生物抗真菌活性的支持向量机研究
３７ ４
２ 、１２ 、６２ 、８３ ， Ｏ２ 、５２ 、７２ 、Ｏ 其余 为检 验样 本 集 ． 练 训
２ 计算方法
２ １ 数据 准备 ．
表 １ ６参数模型 的预报结果
分布之和）Ａ （ 团和烷基通过氧原子相连 的 、 Ｒ 基
键角 ）Ａ （ 映 唑基 与 Ｒ 基 团空 间关 系 的二 面 、： 反 ： 角 ） 目标 值 Ｔ为该 系列 化 合 物 对 小 麦 叶 锈 病 的 ． 抗菌活性 值 ， 定义 Ｔ＞ ０ 为 “ ” 样 本 （ 类样 ９％ １类 优 本 ）Ｔ＜ ０ 为 “一１类 样本 （ ， ９％ ” 劣类 样本 ） ．
研究．
关键词： 支持 向量分类 ；抗真菌活性 ；核函数 ；定量构效关系．
中图分类号 ：Ｏ ３ Ｏ ６— ９ 文献标 识码 ： Ａ 文章编号 ：００５４ （ ０７ ０ －３６０ １０ －８ ６ ２ ０ ）４０ ４ － ４
有低抗 菌性 的劣 类 样 本有 错 分 现象 Ｊ本 文 尝试 ． 用支持 向量分类 算 法研 究 该类 化 合物 （ 构 见 图 结 １ 的抗真 菌活性 ， ） 以期得 到 更好 的定 量 构 效关 系
第３ 卷 第 ４ ４ 期 ２０ 年 ０７
Ｏ一唑基 一Ｏ一芳氧烷 基频 哪酮 （ 乙酮 ） 其 Ｌ Ｌ 芳 及
醇 式衍 生物 抗真 菌活性 的支 持 向量机 研 究
关宏 宇 ， 余 成 ， 葛春华 ， 张晓湾 ， 向东 张
（ 辽宁大学 化学学 院， 辽宁 沈 阳 １０ ３ ） １０ ６
２ ２ 数 据的预处 理 ．
在进行 Ｓ Ｍ计算以前 ， Ｖ 将文献 ［ ］ ２ 中各数据
做归一 化处理 【 以避 免训 练 中数值 较 大 的特征 】 ， 参数 所 占的权 重过 大 ， 短运算 时 间 ， 缩 同时 为使计 算数据 表示更 方 便 ， 文采 用 下式 对 特 征 参数 进 本 行 归一 化 ：
／
Ｎ
／ Ｎ
Ｎ
Ｊ ，
地解决小样本 、 非线性、 高维数和局部最小等实际 问题 － ， ５ 因此 成 为 ２ 纪 ９ Ｊ Ｏ世 Ｏ年 代末 发 展最 快
的研究 方 向之 一 ． 目前 为止 ，Ｖ 已被 成功 地 到 ＳＭ
ｉ
ｌｌ Ｉ』 １
图 １ ａ一 唑基 一 一 ａ 芳氧基频哪酮（ ）及其醇式衍生物（ ） ａ ｂ
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辽宁大学学报
自然科学版
Ｊ ＲＮ Ｌ Ｏ Ｌ Ａ Ｎ ＮＧ ＵＮｆ Ｅ ｓＴ ＯＵ Ａ Ｆ Ｉ Ｏ Ｉ ｖ Ｒ ＩＹ
Ｎ ｔ ｒ ｌ ｃｅ ｃ ｓＥ ｉｏ ａ ｕ ａ ｉｎ ｅ ｄ ｔ ｎ Ｓ ｉ
Ｖ０． ４ Ｎｏ ４ ２ Ｏ 】３ ． Ｏ７
应用到语音识别、 文字识别 、 药物设计 、 基因微阵 列分类及蛋白质空间结构的预测等模式识别领域
・ 作者简介： 关宏宇 （９ １） 女 ， １７ － ， 辽宁沈阳人 ， 辽宁大学副教授 ， 从事功能材料研究 基金项 目： 辽宁省科技厅基金 （０ ３Ｏ ８ ， ２ ｏ １２ ） 沈阳市科技局基金（ ０２ ３ ．－７ １２ ０７ １ ） ０ 收稿 日期 ：０ ７０ －７ ２０ － ０ ６
Ｄ（ 分子 中距离最 大 的两 原 子 间距 离 ） （ 子 的 分 偶极矩 ） Ｑ（ 团中苯 环上 ６个碳 原 子 净 电荷 、 Ｒ基
量， 使得算法 的训练时间缩短 ， 预报能力提高¨ ．
为使参数能更好地反映化合物结构与性质之间的 关系， 本文以上述 ６ 个量子化学参数组合， 依次训 练、 筛选 ， 优化 了化合物样本集的特征参数， 所得 训练 结果 列于表 ２ ．
等多项技术 ， 能很好地克服过拟合 ， 在实际应用中 取得 了优异 的结 果 ． 与传 统 方 法 基 于经 验 风险最 小化 原则 不 同 ，Ｖ 以结 构 风 险最 小 化 为 目的 ， ＳＭ
ＲＨＨ Ｒ Ｈ Ｉ ｃ “Ｒ 。 ｆＲ 。 ｆ： ‘ｌ２ ｌ ｃ ｃ ｃ
Ｎ
追求模 型 的预测 性 能和 泛 化 能力 ， 而 能够 较好 从
结 果 如表 １ ．
由表 １ 可知 ， ６参数模型 的训练结果不尽人
意． 对支 持 向量机 ， 虽然 可 以在没有 特征筛 选 的前 提下减 少算法 的过 拟 合 ， 但特 征 筛 选 往往 能够更 好 地删 去 与 目标 值 无 关 且 带 来 噪 声 干 扰 的特 征
本文所选化合物样本 （ ） 自文献 ［ ］ 共 集 取 ２， 有 ６个量 子化学 参数 ， 括 （ 子轨道 总 能量 ） 包 分 、
模 型和 预报结果 ．
１ 计算 原理
支持 向量机 算法包 括支持 向量 分类 （Ｖ ） Ｓ Ｃ 算 法和支 持 向量 回归 （Ｖ 算 法 ， Ｓ Ｒ） 本文 采 用 Ｓ Ｃ Ｖ 算 法． 支持 向量机 是 一 种新 的模 式识 别 和分类 方 连 的键 角） Ａ （ 映 唑基 与 Ｒ 、： 反 ：基 团空 间关 系 的 法 ， 有坚 实 的理 论 基 础 － ， 包 含 最 大 间 隔 超 具 ４ 它 】 平 面 、 弛变量 、 松 凸二次 规 划 、 疏 解 和 Ｍ ｒｅ 核 稀 ｅｃｒ
Ｘ —Ｘｍｎ ｉ
．
表 ２ 不 同特征参数样本集的预报结果