QP711产品标识和可追溯性控制程序
QP-11标识和可追溯性控制程序

标识和可追溯性控制程序1 目的对外购物资、成品、安装和服务时进行标识,防止不同类别、不同检验状态的产品混用和误用,确保在需要时对产品质量的形成过程记录实现追溯性。
2 适用范围适用于于对外购物资及成品的标识及可追溯性活动的控制。
3 术语和定义无4 职责与权限4.1 物控部:负责入仓物资的标识,保存货运包装收件人的名字和地址记录。
4.2 市场销售部:应保持医疗器械的销售记录。
4.3 生产部:负责对生产过程中半产品进行标识。
4.4 质量部:负责产品形成过程中监控标识的使用执行;产品出现严重重大问题时,负责组织进行追溯。
5 内容及流程5.1 标识5.1.1 物料以供应商包装标识来识别。
包装上应清晰标注供应商、产品名称、型号规格(或图号)、数量、进货日期、质量判定等内容。
5.1.2 进口义齿原材料的标签和说明书文字内容应该使用中文。
5.1.3 成品的说明书、标签等在编制过程中应当符合法律法规的要求。
成品标签的内容除客户特殊要求外,标签上应清晰注明公司名称、产品名称、型号规格、生产批号、有效期等相关内容。
5.1.4 标识的方式:采购、生产、包装等过程中可采用挂牌、分区堆放等方式进行标注和区分。
一般按照三色五区进行区分。
5.2 检验后的标识5.2.1 检检验状态标识一般分为:a)待检; b)待制作; c)合格; d)不合格5.2.2 进货检验和试验状态标识。
5.2.2.1 物料到厂后,仓库员核对、点收后将其放在“待检”区内,并通知检验人员对物料进行检验、区分。
5.2.2.2 经检验合格的物料(包括退料),则出具检验合格报告,作为入库的凭证。
仓管员将物料搬到合格区妥善存放。
如不合格,则出具检验不合格报告,作为退货的凭证。
并将物料搬到“不合格区”,等待退货处理。
5.2.3 半成品的标识5.2.3.1 工序作业人员将其放入指定周转工件盒进行工序流转,周转工件盒上要有相关信息的标识,产生的相关信息要跟随产品一起放入周转盒同产品一起流转。
QSP-011-A-00 标识和可追溯性程序

1.目的:确立对物料,半成品及成品标识及追溯的方法2.范围:适用于所有与产品有关的物料,半成品及成品3.职责:3.1 品管部负责监察产品标识及可追溯的有效性3.2 IQC3.2.1负责IQC检查后物料的标识3.2.2保存进货检验记录,以便追溯3.3 FQA3.3.1负责成品于 FQA检查后的标识3.3.2保存最终检验记录,以便追溯3.4 生产部及车间QC负责生产上物料,半成品及成品的标识3.5 货仓部负责货仓内的物料,半成品及成品的标识4.定义:4.1 IQC : Incoming Quality Control (进货检验)4.2 FQA : Final Quality Audit (最终检验)5.内容:5.1 产品标识5.1.1 来料标识5.1.1.1 IQC 检查合格的物料应标上IQC合格标记,以便识别.5.1.1.2 IQC 检查不合格的物料应标上IQC不合格标记,以便识别.5.1.2半成品标识5.1.2.1各生产有关部门应标明物料,半成品及成品之类别.5.1.2.2标识应以恰当的方式,如编号、名称等.5.1.2.3不合格的产品应标识清楚,或可行时加以分区隔离.5.1.3成品标识5.1.3.1 FQA 检查合格的制成品应标上合格标记,以便识别.5.1.3.2 FQA 检查不合格的制成品应应连同检查报告退交生产QC再检查.5.2 追溯性5.2.1来料追溯5.2.1.1 IQC 应保存 IQC 抽查报告,以便追溯.5.2.1.2 IQC报告应有供货商名称.日期及检验结果.5.2.2成品追溯5.2.2.1 FQA 应保存 FQA 报告,以便追溯.5.2.2.2 FQA报告应有相关之检验项目.5.2.2.3 根据《生产流程卡》、生产日期代码、产品编号、检验记录表从当时所在工序逐一往上进行追溯.5.2.3工程资料制作人员在生产底片上制作产品编号或公司商标,生产日期代码等,以便追溯.5.2.4当客户有特殊要求标识与可追溯性时,则由品管部按客户的要求进行.6. 参考文件:6.1 不合格品的控制程序6.2 来料检验程序6.3 制程检验程序6.4 最终检验和试验程序7.附件:无。
产品标识与可追溯性控制程序

1.目的为了使本公司的产品在必要的场合下建立和保持标识,以实现产品的可追溯性。
2.范围本程序适用于公司所有产品。
3.职责3.1.仓管员负责对来料和入库成品进行标识。
3.2.生产供应部负责对过程中的半成品和成品进行标识。
3.3.质检部负责对产品的检验状态进行标识。
4.相关文件4.1.FX/QP-2709-2000《采购及顾客财产控制程序》5.程序5.1产品标识5.1.1.产品标准、图样、规范、规程及相应的技术文件所使用的名称及有关规定是该类产品的唯一性标识。
5.1.2.产品批号或出厂编号是实现该批产品标识唯一性的依据。
5.1.3.进货产品的名称、数量、进仓日期以存销卡记录标识。
在不便悬挂的场所,可以标牌、区域、容器等为辅助标识。
5.1.4.过程产品标识5.1.4.1标识名称以产品图样、规范、规程及相应的工艺文件使用的名称或代号为过程产品的标识名称。
5.1.4.2标识方法过程产品的标识由产品所在车间(部门)确定,可以采用标签、标记、容器、区域、存放地或相关记录的标识方法。
5.1.4.3若有顾客退回的产品,由销售部负责,标签上标明顾客名称、产品名称、数量及产品状态。
5.2.产品监视和测量状态标识从进货检验至成品验收,由质检部、生产车间指定人员分别对物料、半成品和成品进行符合规范要求的检验和试验,并对检验和试验进行正确的状态标识,以便确认其监视和测量状态。
5.2.1.进货监视和测量状5.2.1.1仓库应划分出“待检区”、“合格区”和“不合格区”。
物料到公司后放在“待检区”,检验人员收到生产供应部开出的《物料报检单》后,对物料进行取样检验。
5.2.1.2经检验合格的物料(包括退料),则出具检验合格报告,作为人库的凭证,入库后放在“合格区”。
如不合格,则出具检验不合格报告,作为退货的凭证,放在“不合格区”。
5.2.2.生产中的监视和测量状态标识在生产过程中,产品未经检验,放在“待检区”或用“待检品”标志标明;经检验合格后,合格品应放在标有“合格区”或用“合格品”标志标明;不合格品应放在“不合格品区”或用“不合格品”标志标明。
QP7-13标识和可追溯性管理程序

1.目的本程序规定了对原材料、在制品、成品标识,确保在需要时对产品质量的形成过程实现追溯。
2.适用范围适用于本公司材料、半成品、成品标识的控制。
3.术语和定义3.1.可追溯性:根据所作的标识,追溯实体的历史、应用情况和所处场所的能力。
4.职责4.1.仓管员负责原辅材料标识、外协件、自制件、成品的标识,并负责入库材料标识的管理与维护。
4.2.各车间负责半成品、成品标识的使用与维护。
4.3.质量部负责对产品标识情况的监督和产品质量进行追溯。
5.流程图6.实施程序6.1.原材料标识6.1.1.供应商保证采购材料在交付时有明确的标识,标识包括零件名称、零件号、数量、炉批号等内容。
6.1.2.材料接收人员根据采购订单、实际送货的品种、数量开收货单送质量部。
6.1.3.供应商供货批次应记录在检验报告单上,以利于追溯。
6.1.4.材料入库后,材料管理人员按批次、件号、数量等标识;发料时应做好发料记录,记录中须包括批次、数量、日期等相关内容。
6.2.生产过程中半成品的标识6.2.1.生产所需的原材料和外协件由库房管理员办理出库手续,用“零部件标签”进行标识,注明品名、规格/型号、批次等相关内容;6.2.2.加工过程中,半成品用按指定位置存放在不同区域,生产车间负责用“标识牌”进行标识,并注明各工序操作者及检验结果等相关内容,以便于识别。
6.3.成品标识a)现场过程状态标识按5.2条款执行。
b)产品的标签标识:对检验合格的最终产品应放置合格证标签进行标识,合格证上应注明质控员号和检查日期;顾客要求时在产品及包装箱上应按顾客要求作相应标识。
c)包装箱标识:在产品包装箱上应标明:产品名称、编号、规格、本公司名称等;顾客要求时在产品及包装箱上应按顾客要求作相应标识。
6.4.成品入库后,仓管员根据产品件号、产品名称挂牌标识。
6.5.产品的检验状态标识6.5.1.检验和试验状态分为:待检(黄色)、合格(绿色)、不合格(红色)及废品四种。
AQP711产品标识和可追溯性操纵程序

1、目的及范围为了识别原材料、在制品和成品的自然属性和不同产品的查验和实验状态,以幸免混淆,并达到可追溯的目的,特制定本程序。
本程序规定了原材料、辅料、外购件、外协件及生产全进程的所有在制品、成品的标识和可追溯性,和查验和实验状态标识的职责、内容和方式。
本程序适用于本企业原材料、辅料、外协件、在制品、成品和顾客提供产品的标识,查验和实验状态标识及其治理。
二、术语无3、职责制造部为本程序的归口治理部门,负责对分管的原材料、外协件、外购件做出标识。
各生产班组负责生产进程中的在制品及成品的标识。
质量部负责查验和实验状态的标识。
4、程序内容:发行版本:B 修改码:0 编码:QP711 页码:2/6发行版本:B 修改码:0 编码:QP711 页码:3/6发行版本:B 修改码:0 编码:QP711 页码:4/6发行版本:B 修改码:0 编码:QP711 页码:5/65相关程序、文件及质量记录相关程序QP805《不合格品操纵程序》相关文件QD709-02 《在制品治理方法》QD711-01 《批次治理规定》质量记录QPR711-01《产品标识卡》QPR711-02《产品生产情形跟踪卡》QPR711-03《生产作业日报表》QPR706-01《物资报验单》QPR706-03《紧急放行申请单》发行版本:B 修改码:0 编码:QP711 页码:6/6 QPR712- 02《入库台帐》QDR712-01-01 《领料单》QPR804-07《入库报验单》QPR805-01 《供给商不合格品处置单》QPR805-04 《不合格品处置单》QPR805-07《退货不合格品处置单》6对应标准要素7更改记录文杰吕少云童宗美。
产品标识和可追溯性控制程序

XC-Q-B11产品标识和可追溯性控制程序1. 目的通过产品标识,控制和追踪产品质量,使其在生产过程中便于溯源,积极预防,避免质量事故的发生。
2. 适用范围适应于本公司所有的原料,半成品,成品及包装材料。
3. 职责3.1 生技部组织制定标识,各生产现场落实实施。
3.2 产品质量出现问题,生技部有权责成责任部门迅速调查汇报并组织解决,将损失降低到最低限度,并由生技部负责向生产副总经理汇报。
4. 工作程序4.1 产品标识4.1.1 产品标识的标志:纸条,粉记,印章,传票,色记,(食用色),标牌等纸条标志: 为便于质量追踪标志的掌握和质量问题的追查,准备车间整经、浆纱、穿筘工序的传票按品种制定,其余工序将三班所用纸条、传票的颜色统一,各车间根据生技部统一的制度执行。
4.2 产品标识的方法和使用要求。
4.2.1 原料:存棉室内由验配组将不同的原料分品种、产地等级,标于标志牌上,挂在不同的位置,原料库将原料按验配组要求存放整齐。
验配组将排包工艺挂在墙上,清花值车工按排包图排包。
4.2.2 清花值车工在棉卷的内层分车号压纸条。
4.2.3 梳棉生条纯棉品种按成份标记,精梳条与普梳条分别用不同颜色的条筒。
4.2.4 并条、精梳在条筒上分机号、班次放纸条。
4.2.5 粗纱工序,FA421在第二层开始时压纸条,要求车号在外面且纸条在粗纱下面。
4.2.6 细纱工序下机管纱每包(半包以上)内都要有传票,传票上标明日期、车号、班次。
4.2.7 后纺车间4.2.7.1 所有进来的管纱每包内传票要正确,使用中应保存完好,直至包内纱用完为止,未放传票的纱包不能接收。
4.2.7.2 络筒工序落纱后在新筒管纺纱前,先压好自己的责任纸条,交班未落纱时由交班者在筒纱最外面压好下班责任纸条,责任纸条和责任号由车间根据生技部要求制定。
4.2.8 准备车间4.2.8.1 络纬工序下机后的管纱包(半包以上)内都要有传票,传票上标明日期、车号、班次。
质量手册6-产品的标识和可追溯性控制程序

质量手册6产品的标识和可追溯性控制程序1. 目的通过对生产和服务,提供过程中产品和产品状态的标识,达到防止混淆和误用,即在需要时可追溯的目的。
2. 范围适用于进料物品、在制半成品和成品的所有过程控制环节3. 职责物料部: 负责对来料在检验过程中的状态标识仓库:负责对进料和库存物料的在仓储过程中的状态标识生产车间:负责原材料或产品在加工过程中的状态标识品管部: 负责原材料或產品在检验或试验过程中的状态标识4. 工作程序:4.1产品标识:过程控制部门应保证每个或每批产品在过程控制中都有唯一性的标识.4.1.1仓储过程中的状态标识:序号过程控制项目过程状态负责人状态标识或识别方法1进料接收进料未检验品暂存仓管接收品必须由采购、品管、仓管三方在“送货单”上签认,每规格箱或袋装的进料接收品,由仓管填写“产品标识卡”,并放置到进料“待检验区”內2进料储存进料良品储存仓管进料良品装入蓝色或白色胶箱内,并放置入仓库对应的“进料储存区”,用“物料管理卡”及“台账”记录收发原材料按《原材料追溯和标识方法》进料不良品暂存仓管进料不良品放置到“不合格品待处理区”, 用“物料管理卡”及“台账”记录收发原材料按《原材料追溯和标识方法》序号过程控制项目过程状态负责人状态标识或识别方法3入库毛坯(包括供方供货毛坯)毛坯暂存仓管放入毛坯仓库点数区4点数毛坯(此过程已包括毛坯打磨,返修过程)点数合格毛坯仓管/点数员工点数员工将合格毛坯装入白色胶箱内,仓管在每箱上插入“产品标识卡”,并填写清楚型号/规格、毛坯数量等点数不合格需报废的毛坯点数员工将不合格需报废毛坯装入红色胶箱内,并将所需报废品移入“报废品区”5入库零部件(包括供方供货的零部件)合格零部件入库储存仓管合格零部件装入蓝色胶箱内,每箱用“产品标识卡”标识,储存在仓库已规划好的“合格零部件储存区”內,并用“物料管理卡”及“台账”记录收发不合格零部件入库暂存不合格零部件装入黄色箱内, 每箱用“产品标识卡”标识,暂存在仓库已规划好的“不合格品待处理区”內, 并用“物料管理卡”及“台账”登录收发6入庫半成品或成品储存合格的半成品或成品入库储存仓管合格半成品装入白色箱内, 储存在仓库已规划好的“合格半成品储存区”內,合格成品用托盘打包好,储存在仓储已规划好的“合格成品储存区”内, 用“台账”记录收发不合格的半成品或成品入库储存不合格半成品及成品装入红色胶箱内, 储存在仓库已规划好的“不合格品待处理区”內,用“台账”记录收发玉序号过程控制项目过程状态负责人状态标识或识别方法7顾客退货品暂存退货品接收暂存仓管移入“不合格品待处理区”,在“产品标识卡”注明“顾客退货”8入库报废品报废品的暂存仓管报废品装入红色胶箱内,放置“报废品区”4.1.3检验或试验后的状态标识:序号过程控制项目过程状态负责人状态标识或识别方法1进料检验作业判定的合格品进货检验员在“产品标识卡”上由质检签认“合格”字样, 在“入库单”或“送货单”上签认或盖检验印章判定的不合格品待处理品进货检验员在“产品标识卡”上由质检签认“不合格待处理”字样判定的让步接收品进货检验员在“产品标识卡”上由质检签认“合格”和“让步接收”字样判定的返修品进货检验员在“产品标识卡”上由质检签认“不合格”和“返修”字样判定的挑选品进货检验员在“产品标识卡”上由质检签认“不合格”和“挑选”字样判定的退货品进货检验员在“产品标识卡”上由质检签认“不合格”和“退货”字样判定的报废品进货检验员在“产品标识卡”上由质检签认“报废”字样产品的标识和可追溯性控制程序序号过程控制项目过程状态负责人状态标识或识别方法2机加工检验作业红冲作业中判定的合格首件红冲质检员质检在“红冲首巡检记录表”上检认“合格”字样, 并在合格首件上做上标记或粘贴“合格标签”, 红冲作业中判定的合格品和不合格品红冲质检员质检在红冲产品“入库单”上签认或盖检验印章(入库单中已有总数和不合格数)金工作业中判定的合格首件机加质检员在合格首件上做上标记或粘贴“合格标签”金工作业中判定的合格品和不合格品机加质检员质检在“产品标识卡”中最后一道工序完工后签认或盖检验印章3成品检验作业装配、总装作业中判定的合格首件装配、总装质检员在合格首件上做上标记或粘贴“合格标签”装配、总装作业中判定的不合格批装配、总装质检员在不合格品胶箱上标识“不合格”字样或粘贴“不合格标签”最终检验作业中判定的合格批成品质检员在成品“入库单” 上签认最终检验作业中判定的不合格批成品质检员在打包的每个托盘上标识“不合格”字样或粘贴“不合格标签”出货检验作业中判定的合格批成品质检员并在成品“出库单” 上签认出货检验作业中判定的不合格批成品质检员在打包的每个托盘上标识“不合格”字样或粘贴“不合格标签”4顾客退货品检验作业复检判定为合格品质检员在“产品标识卡”注明“合格”字样复检判定为返修品质检员在“产品标识卡”注明“返修”字样复检判定为挑选品质检员在“产品标识卡”注明“挑选”字样复检判定为报废品质检员在“产品标识卡”注明“报废”字样所有检验或试验的状态标识,质检必须在记录中予以注明产品的标识和可追溯性控制程序4.2可追溯性控制:4.2.1当顾客对产品有特殊追溯性要求时,参于质量系统的管理人员,应按顾客要求建立追溯流程.4.2.2顾客无特殊追溯性要求时,各过程控制部门应建立本部门,在过程控制中的质量记录文件,并按质量记录文件规定执行过程记录。
产品标识和可追溯性控制程序

产品标识和可追溯性控制程序在现代社会中,为了确保产品的质量和安全,产品标识和可追溯性控制程序变得越来越重要。
本文将介绍产品标识和可追溯性控制程序的定义、重要性以及如何有效实施这些程序。
一、产品标识的定义和作用产品标识是指在产品上标示的相关信息,通过这些标识,人们可以迅速了解产品的基本信息,包括生产日期、生产批次、质量认证等。
产品标识可以直接影响消费者的购买决策,同时也是生产企业管理产品的重要手段。
产品标识的作用主要有以下几个方面:1. 全面记录产品信息:产品标识能够记录产品的相关信息,包括生产过程、原材料、质量控制等,为产品的追溯提供必要数据。
2. 增加产品的信誉度:通过正确、清晰的标识,消费者能够对产品进行辨识,增强对产品的信任感。
3. 便于管理和追溯:产品标识可以帮助企业进行内部管理,包括库存管理、生产计划、质量追溯等,提高管理效率和快速响应能力。
二、可追溯性控制程序的定义和意义可追溯性控制程序是指根据产品标识信息,确保能够从产品的出厂到使用者手中的全过程有效追溯产品的来源和去向的一种管理体系。
可追溯性控制程序的实施能够提供产品质量和安全方面的保障,对于保护消费者权益、提高产品质量具有重要意义。
实施可追溯性控制程序的意义主要有以下几点:1. 保障产品质量和安全:通过追溯产品的来源和去向,能够发现产品生产过程中的问题,及时采取措施解决,从而保障产品的质量和安全。
2. 提高消费者信任度:可追溯性控制程序能够为消费者提供产品真实可靠的信息,增加消费者对产品的信任度,提高产品销售和企业声誉。
3. 支持质量管理和持续改进:通过追踪和分析产品标识信息,企业可以了解产品的生产和质量状况,为质量管理和持续改进提供依据。
三、产品标识和可追溯性控制程序的实施为了有效实施产品标识和可追溯性控制程序,企业需要采取以下措施:1. 制定标识和追溯管理制度:企业应制定标识和追溯管理制度,明确标识的要求、标识的内容和位置,以及追溯程序的要求和流程。
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修改:任继桃 审核:陈恺 批准:戚琳:发布:2008 年 2 月 1 日
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产品标识和可追溯性控制程序
CSSC-QP-711-2008 A/01
附件一
销售部门/公司名称:
产品序列号 品名 数量 (必填)
故障表现
返货清单
寄出时间:
冲更维 帐换修
客户要求 归还日期 维护人员 备注
制表:
附件二
装箱:
产品标识卡
修改:任继桃 审核:陈恺 批准:戚琳:发布:2008 年 2 月 1 日
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产品标识和可追溯性控制程序
CSSC-QP-711-2008 A/01
识,将产品及记录一同退回仓库。 5.1.4.2 客户返回的机器必须与原出厂的机器序列号相符; 5.1.4.3 检验人员在对返回产品进行检验时,应继续保持产品的标识,并须将测出的不合格原因写在小标签 上,贴于检验产品之上。 5.1.5 退回产品的标识 5.1.5.1 生产安装中发现不合品,在退回供应商时,应由生产检验部填写《退货/返修产品标识》一式二份, 分别放置在机器内和粘贴在外包装上。 5.2 检验状态的标识 5.2.1 仓库应设置待检、合格、不合格区域,或者用标识区分,对于不同检验状态的产品进行隔离,并予标 识。 5.2.2 进货检验组应设置待检、合格、不合格标识,对于产品的状态进行标识。对于检验不合格的物品,检 验人员应该在物品上贴上标签,具体写明不合格原因。 5.2.3 生产现场应设置半成品、成品、不合格品区域,对于不同状态的物资进行隔离,并予标识。 5.2.4 整机产品经过最终检验合格后,由检验员在印有自己检验编号的合格证上,填写该机器的序列号,装 箱人员装箱时,将整机对应的合格证装入附件材料袋中。最终检验人员还应在外包装标识上加盖检验员印章。 5.2.5 对于整机产品中检验出来的不合格品,应及时退回生产现场返工、返修,不得与其它合格产品混放。 5.3 产品标识卡 5.3.1 《产品标识卡》主要用于对产品的名称和状态进行标识。 5.3.2 仓库管理员应对所有库存物资配备《产品标识卡》; 5.3.3 生产主管应对生产现场滞留产品配备《产品标识卡》; 5.3.4 检验员应对测试房、拷机房内所有滞留产品配备《产品标识卡》; 5.3.5 对于公共区域临时摆放的产品,摆放人员应及时配备《产品标识卡》; 5.4 生产制造部、生产检验部、仓库发货人员应及时填写《生产进度表》,将所有的记录填写完整清晰,并 对记录进行保存,作为检验状态的最原始标识,以便在各环节发生问题时,实施追溯。 6 相关文件 6.1 《产品策划控制程序》 6.2 《产品实现过程控制程序》 6.3 《产品搬运/储存/防护和交付控制程序》 6.4 《不合格品控制程序》 6.5 《外回产品管理规范》 7 质量记录 7.1 ERP 系统 7.2 《合格证》(印刷物品) 7.3 《返货清单》 7.4 《生产进度表》 7.5 《退货/返修产品标识》 7.6 《产品标识卡》
产品名称:
型号:
目前状态:
□待检 □合格 □不合格
□返修(退回厂商)
□其他:
数量:
标识日期:
□返工
附件三
型号: 数量: 故障描述: 处理方式: 日期:
□ 退货
退货/返修产品标识 □ 返修
修改:任继桃 审核:陈恺 批准:戚琳:发布:2008 年 2 控制程序
CSSC-QP-711-2008 A/01
1 目标 对产品进行标识,使产品在实现过程中不产生混淆,并在产品出现问题时,可以实施追溯。
2 适用范围 本公司所有产品的标识。
3 定义 滞留产品:指在生产线或者测试房,没有进行生产、检测而放置在该区域的产品。
4 职责 4.1 仓库管理员负责对仓储物资进行标识; 4.2 商务部负责分配产品序列号; 4.3 产品中心负责制定软件版本标识和产品型号标识; 4.4 生产检验部负责粘贴产品序列号标签; 4.5 生产检验部检验人员负责检验过程中状态的标识; 4.6 各职能部门负责本部门的产品标识以及可追溯性工作。 5 工作程序 5.1 产品的标识 5.1.1 进货产品的标识 5.1.1.1 采购部应将进货物资相关的信息(包括产品名称、型号、规格、生产厂家、进货日期/批次、数量等) 录入到 ERP 系统中; 5.1.1.2 仓库管理员应对仓库进行合理的规划,对相应的货架或者存放地点予以标识;产品入库后,仓库管 理员应填写帐卡,放置在物品附近。 5.1.2 整机/配件产品的标识方法 5.1.2.1 企划部协同产品中心对产品的标识进行设计,包括产品自身的标识、标帖,产品中所须附带的相应 印刷品、产品外包装箱上面的标识和标贴等。(具体见《产品标识、包装和印刷品设计制作流程》) 5.1.2.2 商务部与客户签订整机/配件的定单后,在 ERP 中输入订单内容,分配产品的序列号。 5.1.2.3 生产检验部根据 ERP 生产任务单,制作《领料单》,打印出《产品跟机单》,详细记录该产品的基 本信息,包括产品名称、型号、序列号,从领料进入生产线开始,随产品一同流转; 5.1.2.4 仓库管理员根据 ERP 任务单,打印整机/配件产品条形码。仓库管理员将整机(包括板卡、硬盘、 主板)生产的条形码发给生产检验部门,由生产检验部门在安装时贴于整机(包括板卡、硬盘、主板)规定 的部位。对于单纯配件销售的条形码,由仓库管理员自行贴于配件的规定部门,发送给客户; 5.1.2.5 生产检验部在生产过程中应填写《产品安装检测记录单》,详细记录各生产阶段的装机人员、装机的 日期等,拷机检验人员应详细记录拷机情况及拷机责任人和日期。 5.1.3 板卡标识 5.1.3.1 供应商负责对板卡进行标识,板卡上应张贴产品的序列号标识。 5.1.3.2 在仓储、生产、安装、交付各个环节,应保持该标识的清晰和完好。 5.1.3.3 进货检验员负责对加密板卡做标识。 5.1.4 外回产品标识 5.1.4.1 当公司产品因各种原因返回公司时,返货人员(含各销售网点的销售人员)应填写《返货清单》,并 在产品上粘贴标签,描述故障,注明物品外回的原因,办理冲帐或维修等,并妥善保管机器或者部件的原标