GC112A气相色谱苯试验安全操作规程标准范本
GC2A气相色谱苯试验安全操作规程正式版
GC2A气相色谱苯试验安全操作规程正式版
一、实验目的：
通过气相色谱仪检测样品中苯的含量。
二、实验仪器与试剂：
1.GC112A气相色谱仪；
2.苯标准溶液；
3.氩气；
4.氢气；
5.氮气；
6.甲苯；
7.安全眼睛；
8.乙醚；
9.橡胶手套。
三、安全注意事项：
1.实验过程中要佩戴安全眼镜和橡胶手套，以避免苯接触皮肤和眼睛；
2.实验室内应保持通风良好，操作台面整洁干净；
3.氢气易燃，操作时应注意避免火源；
4.氩气和氮气压力不宜过高，使用时应注意安全；
5.完成实验后，将废液妥善处理，注意环境保护。
四、实验步骤：
1.打开GC112A气相色谱仪电源，预热至设定温度；
2.准备样品：取待测样品，加入适量甲苯溶解，制备样品溶液；
3.将制备好的样品溶液注入色谱仪进样口；
4.设置仪器条件：根据实验需要，设置气相色谱仪的气路流量、进样量和柱温等参数；
5.开始进行分析：点击开始按钮，启动气相色谱仪的分析程序，观察色谱图谱；
6.分析结果判读：根据色谱图谱，判断样品中苯的含量；
7.实验完成后，关闭气相色谱仪电源。
五、废弃物处理：
1.废液：将废液妥善存放在密封的容器中，不得随意倒入下水道或其他地方；
2.高浓度苯溶液应专门加以处理，不得与其他化学品存放在一起；
3.实验室内要保持干燥整洁，定期清理垃圾箱。
六、急救措施：
1.如苯溶液溅到眼睛，应立即用清水冲洗眼睛，并尽快就医；
2.如苯溶液溅到皮肤，应立即用大量流动清水冲洗，并用肥皂清洗，如有不适应立即就医；
3.如实验中发生火灾，应第一时间切断气源，并寻找灭火器材进行扑灭。
112气相色谱苯试验安全操作规程
112气相色谱苯试验安全操作规程112气相色谱苯试验安全操作规程一、实验目的：通过气相色谱-质谱联用分析方法研究苯的性质及组成。
二、实验原理：气相色谱是一种分离和分析化合物的方法，可以对分子量小于1000的物质进行分析。
在苯试验中，我们使用气相色谱对苯进行分析并确定苯的组成。
三、实验仪器和设备：1.气相色谱-质谱联用系统2.苯3.样品处理设备4.其他小型实验设备四、实验操作过程：1.实验前应将实验室中的禁烟标志张贴在显眼的地方，严禁吸烟。
2.实验前应检查气相色谱-质谱联用系统是否完整、准备就绪。
3.实验前应戴好实验室的安全防护用品，包括实验室外套、手套、防护眼镜等。
4.实验过程中应注意操作规范，遵守实验室安全操作规程。
5.将苯溶解在适量的溶剂中。
在取样时，应使用干燥瓶子和滴管，以避免水分和其他杂质影响实验结果。
6.将样品注入气相色谱-质谱联用系统中，并设定温度和分离程度。
确保仪器的温度稳定控制，以避免仪器故障和实验结果的不准确。
7.在实验过程中应注意实验室的安全环境。
如发现任何异常情况，应立即停止实验并向所负责人报告。
五、实验注意事项：1.禁止吸烟、吃东西、化妆等其他杂项行为，以保证实验区域的清洁和安全。
2.禁止将任何杂物放入实验室内。
3.实验前、实验中和实验后，应按时清理、消毒实验台和实验器材，保持实验环境的清洁和卫生。
4.实验过程中应注意验室用品质量和性能，严禁使用过期的和损坏的实验器材。
5.实验过程中应控制温度和湿度，以确保实验环境的稳定性和安全性。
六、实验结果处理：1.根据实验结果，分析苯的物化性质和组成。
2.按照实验指导书上的要求，处理实验数据，并撰写实验报告。
七、实验后处理：1.完成实验后，将实验器材清理干净，归位存放。
2.清理实验室，保持实验室的环境清洁和卫生。
3.将实验数据整理归档并保存。
4.根据实验情况和实验回顾，总结和反思实验过程，指出存在的问题，调整和完善实验流程和操作规程。
GC112A气相色谱操作规程
GC112A气相色谱操作规程
一、主机部分
1、通载气N2
2、开主机及数据处理机电源
3、工作温度设置：
A、柱箱温度：依次按键“柱箱”→“初始温度”→“温度值”→“键
入”
B、进样器温度：依次键入“进样器”→“温度值”→“键入”
C、检测器温度：依次按键“换档”→“检测器”→“温度值”→
“键入”
4、按“起始”键，主机开始升温，待温度恒定后，“准备”灯亮。
5、开空压机，氢气瓶，2min后按总火开关“A”、“B”，氢焰燃烧后即进样
分析。
二、色谱处理机部分
1、根据实验要求，选择合适的定量计算方法。
2、进样，按“启动”键，仪器绘出样品的色谱图。
3、设置峰宽（以最窄峰的半宽作为设置值），纸速、最小峰面积、衰减等各
项参数。
4、根据样品组分的出峰顺序，编制ID表（见说明书46页）。
5、依次按“下标键”→“校准”→“数值”。
6、进配好的标准样品，按“启动”键。
校准次数数量多少，此步也重复多
少次。
7、待校准完以后，仪器给出个物质的响应因子。
8、进未知样进行检测。
三、关机
1、关主机及处理机电源
2、关氢气，空气。
3、待柱箱温度冷下来后，再关氮气。
注意事项！
请不要更改主机和色谱处理机上的各项参数。
GC 112A 气相色谱仪操作规程
（8）基线稳定后，可以进样分析。
四．关机：
1.使用FID检测器时，分析完毕将氢气和空气钢瓶主阀关掉。
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(d)检查柱箱温度参数设置：依次按“显示”、“柱箱”。
(e)检查进样器温度参数设置：依次按“显示”、“进样器B”；
(f)检查检测器温度设置参数：依次按“显示”、“换挡”、“离子室”。
检查无误，按面板上的“起始”键。
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操作规程
文件编号:JZQD/A02—33—2007
第3版第0次修订
GC 122气相色谱仪
共4页第3页
颁布日期：2010年12月20日
（4）打开氢气和空气钢瓶主阀，调节减压阀使出口压力为0.1MPa和0.15MPa。
（5）根据流量—压力校正曲线，将空气和氢气的压力调至工作压力，使流速比为Air:H2=10:1。
（6）当主机控制显示器上READY灯亮时，表明进样口、柱箱和检测器的温度已达到设定起始值，打开记录仪，开始记录基线。
二．开机：
1.使用氢火焰检测器（FID）时：
（1）开启主机电源开关，“POWER”置“ON”。
（2）仪器自检通过后。
（3）设置进样器、检测器及柱箱温度，设定检测器类型、测量量程：
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操作规程
文件编号:JZQD/A02—33—2007
第3版第0次修订
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共4页第2页
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操作规程
气相色谱安全操作规程
气相色谱分析仪器是：以分析样品在进样器内气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。
气相色谱分析的样品必须是气体或液体，主要分析有机化学物料，且沸点不超过400℃，根据物料汽化后被色谱柱中固定相吸附平衡，利用检测器检测出含量情况。
四、安ห้องสมุดไป่ตู้注意事项
1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa;
2、必须严格检漏，防止气体泄漏造成安全隐患;
3、严禁无载气气压时打开色谱电源；
4、严禁使用溶剂擦洗设备。
3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.2~0.3Mpa，空气压力调至0.5-0.8Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样;
、关机
关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
二、安全操作规程
、开机前准备
1、根据实验要求，选择合适的色谱柱;
2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏;
3、信号线接所对应的信号输入端口。
、开机
1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源;
2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温;
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程
《气相色谱仪操作规程》
一、前言
为了确保实验数据的准确性和实验人员的安全，使用气相色谱仪进行实验需要严格遵守操作规程。
本规程旨在规范气相色谱仪的操作流程，保障实验人员的安全和实验数据的准确性。
二、实验前准备
1. 确保气相色谱仪处于正常工作状态，检查仪器各部件是否完好无损，是否有漏气现象。
2. 使用符合要求的气相色谱柱和色谱仪检测器，并进行新柱上样。
3. 调节色谱仪的温度、流速和压力参数，使之符合实验要求。
三、样品处理
1. 样品的制备应当符合实验要求，避免因样品制备不当导致实验结果的失真。
2. 取样应当准确，避免污染或混杂其他样品。
3. 样品的注入应当准确、快速，并避免产生气泡。
四、实验操作
1. 打开色谱仪的电源，并进行预热。
2. 在进行样品检测前，进行还原值的设定。
3. 样品检测完成后，关闭气相色谱仪的电源，清理色谱柱和检测器，并拆卸相关部件进行清洁。
五、实验安全
1. 在操作过程中，注意防止柱管泄漏和气相泄漏，避免发生意外。
2. 注意化学品的风险性质，避免发生化学品事故。
3. 操作过程中需佩戴相关防护装备，确保实验人员的安全。
总之，严格遵守《气相色谱仪操作规程》，才能保障实验数据的准确性和实验人员的安全。
希望所有使用气相色谱仪的实验人员能够严格遵守本规程，确保实验结果的准确性。
GC112A气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操纵规程【1 】一.样品检测前预备工作1.打开氮气缸瓶：⑴打开氮气缸瓶阀：用8#的扳手逆时针扭转4-5下.⑵打开蓝色减压阀：顺时针扭转,慢慢地调,使其压力值为0.5MPa.（留意：当指针对蓝色减压阀0上第一小格时钢瓶要换气）2.不雅察载气柱前压B（载气调节面板）：3-4小格为正常（不克不及超出0.3Mpa）.(若调节B柱前压的大小,看稳流阀的红字,顺时针调大,一般不必调)3.打开电源开关：当载气柱前压正常1-2min后,打开气候色谱仪右侧的绿色开关,此时仪器进行自检及初始化,正常显示GC112A（仪器型号）,此符号暗示自检经由过程,可设置各温控参数.4.开端升温：按掌握面板上[启动]键,进样器.柱箱.检测器.帮助器（热解析仪）开端由室温上升至设置温度.5.打开氢气产生器和空气泵开关：当进样器.柱箱.帮助器（热解析仪）达到设置温度,个中检测器温度上升的最慢,当检测器温度到达100℃以上时打开氢气产生器开关和空气泵开关.不雅察氢气及空气调节面板上是否显示数据.氢气产生器上流量显示稳固为40-50（ml/min）时,再焚烧（氢气流量过小点不着火）6.按【焚烧】：长按5s不雅察检测器A中是否发红.7.打开电脑上的【在线色谱工作站】：选择【通道1】,最大化.点击【收集数据】检讨基线,调节FID微电流放大器面板上的调零旋钮,使基线在0以上10%阁下,同时不雅察基线是否漂移（基线是否高低升沉）,若漂移则老化色谱柱第8步,若不漂移则开端样品检测.8.色谱柱的老化：按仪器微机温度掌握器面板上的【柱箱】→【初始温度】→【2】【0】【0】→【键入】,此时柱箱温度设置为200℃,接着按仪器微机温度掌握器面板上的【换挡】→【检测器】→【2】【5】【0】→【键入】,此时检测器设置为250℃,老化时光为30min.不雅察基线安稳,点击【废弃收集】.老化时,【气流掌握】开关要开着,烧杯中有气泡.（在色谱柱老化时,管可以不放在解析仪上）老化后按仪器微机温度掌握器面板上的【柱箱】→【初始温度】→【5】【0】→【键入】,柱箱初始温度降为50℃.二、检测现场收集的样品1.不雅察基线是否安稳：把解析管放到解析炉中,点击在线工作站中的【收集数据】,不雅察此时屏幕上为安稳的基线,在显示器上按【废弃收集】.此时【切换阀】在反吹状况,【气流掌握】开关封闭状况,烧杯中无气泡.（仪器掌握面板上的设置温度须在把解析管放到解析炉前核实是否为以下温度：TVOC:柱箱——50℃,进样器——250℃,检测器——250℃,帮助器——280℃.苯：柱箱——60℃;进样器——250℃,检测器——250℃,帮助器——350℃）,2.调出校准曲线：在在线色谱工作站中打开校准曲线（打开在线色谱工作站界面上的对象条中【打开】,消失对话框,双击样品文件夹,显示校准曲线,双击）.3.检测TVOC样品:按微机温度掌握器面板上的【计时】键（此时是加热,即使解析管中吸附的气体汽化）,此时微机温度掌握器面板屏上显示计不时光,当显示30s时,再按【计时】停滞.再依次动作为：将切换阀打到【解析】,开端进样.按【计时】（此时微机温度掌握器面板屏上显示计时）→【遥控开关】（此时应不雅察显示器上原基线是否消掉,原基线消掉表示从新收集数据）【启动】（开端启动程序升温）.当微机温度掌握器面板屏上显示计不时光为60s时按【计时】键停滞计时;再依次动作为：切换阀打到【反吹】→打开【气流掌握】旋钮（此时烧杯中有气泡,此时是为了把色谱柱内的重组分反向移动,以免污染或堵塞毛细管柱）→【保持】健连按两下,微机温度掌握器面板屏上显示程序升温时光.53min后,所有峰出完,按【停滞采样】.此时程序升温停滞,即开端主动降温,可把Tenax-TA管从解析炉中拿出,而仪器还在运行.将管冷却至室温后再进行老化.老化时光30min.（具体操纵详见三中采样管的老化）4.检测苯样品：按微机温度掌握器面板上的【计时】键（此时是加热,即使解析管中吸附的气体汽化）,此时微机温度掌握器面板屏上显示计不时光,当显示30s时,再按【计时】;再依次动作为：切换阀打到【解析】（此时开端进样）→按【计时】（此时微机温度掌握器面板屏上显示计时）→按【遥控开关】（此时应不雅察显示器上原基线是否消掉,原基线消掉暗示从新收集数据）,当微机温度掌握器面板屏上显示计不时光为20s时按【计时】;再依次动作为：切换阀打到【反吹】→打开【气流掌握】旋钮（此时烧杯中有气泡,此时是为了把色谱柱内的重组分反向移动,以免污染或堵塞毛细管柱）.15min后,所有峰出完,按【停滞采样】.将柱箱初始温度设置为50℃,仪器开端主动降温,可把活性炭管拿出炉中,而仪器还在运行.将管冷却至室温后在进行老化.老化时光15min.（具体操纵详见三中采样管的老化）（在收集数据进程中可以按【预览】不雅察,如有两个同名峰,则按【办法】→【组分表】→转变时光宽度→采取→提交→预览,此时变成一个峰）5.试验停滞后,将柱箱温度降为50℃,帮助器降为280℃（或300℃.若280℃和300℃出峰差不久不多则选用280℃）.留意：关机时柱箱温度必须降到50℃.柱箱温度必须降到50℃后才可关机起首关气候色谱仪上的开关再关掉落产生器的两个开关最后关氮气钢瓶：1）用80扳手顺时（慢慢）针扭转,全体关逝世知道压力阀显示压力为0,再关减压阀.2）先顺时针把减压阀打开是指针大于0.5,再逆时针关上,全体松开.（但此时因为管道内有余气,减压阀其实不显示为0）两个减压阀一个是掌握氮气流量的,一个是掌握仪器的压力表三.采样管的老化（检测前.后均做管的老化）1）设置温度：柱箱温度：按仪器微机温度掌握器面板上的【柱箱】→【初始温度】→【2】【5】【0】→【键入】,此时柱箱温度设置为250℃,接着按仪器微机温度掌握器面板上的【换挡】→【检测器】→【2】【9】【0】→【键入】,此时检测器设置为290℃,按仪器微机温度掌握器面板上的【进样器】→【2】【5】【0】→【键入】,此时进样器温度设置为250℃,接着按仪器微机温度掌握器面板上的【换挡】→【帮助器】→【3】【1】【0】→【键入】,此时帮助器设置为310℃,老化时光为30min.老化后的管两头套上塑料帽放在湿润器中,采样前再用纯氮气吹30min.1）设置温度：柱箱温度：按仪器微机温度掌握器面板上的【柱箱】→【初始温度】→【8】【0】→【键入】,此时柱箱温度设置为80℃,接着按仪器微机温度掌握器面板上的【换挡】→【检测器】→【2】【9】【0】→【键入】,此时检测器设置为290℃,按仪器微机温度掌握器面板上的【进样器】→【2】【5】【0】→【键入】,此时进样器温度设置为250℃,接着按仪器微机温度掌握器面板上的【换挡】→【帮助器】→【3】【5】【0】→【键入】,此时帮助器设置为350℃,老化时光为15min.老化后的管两头套上塑料帽放在湿润器中,采样前再用纯氮气吹15min.。
GC112AGC122操作规程
GC112A气相色谱操作规程热导池检测器操作1：新装上的色谱柱一定要检漏。
2: 当检测无漏可打开氢气瓶总阀调节压力为0.2Mpa ，把载气1和载气2压力调节为0.1 Mpa左右。
3：打开主机电源开关，按起始键，仪器温度自动上升。
设置柱箱（COL）、进样器（INJ）、检测器温度（TCD）。
4：按检测器选择键,选择4。
5：等温度升到设定值后按电流键设定电流值。
按下热导池检测器的电源控制开关。
6：等基线走稳以后进样。
柱箱温度：柱箱＋初始温度＋数字键＋键入填充柱：进样器＋数字键＋键入检测器：热导池＋数字键＋键入注意：氮气做载气电流值一般调到60～90ma氢气做载气电流值一般调到100-160 ma。
GC122气相色谱操作规程一：FID检测器的操作规程1：打开氮气瓶总阀开关，调节输出压力为0.3～0.5Mpa左右。
2：打开主机电源开关，按START 键，仪器温度自动上升。
设置柱箱（COL）、进样器（I NJ）、检测器温度（DET）。
3：等各项温度升到设定值以后，打开氢气瓶总阀，把输出压力调节为0.2Mpa，打开空气发生器电源开关。
4：打开氢火焰检测器的电源控制开关，把灵敏度调至9。
5：调节氢气阀为5.0圈,空气为6.0圈，按点火键约5秒钟,自动点火。
注意：判断火有没有点着，可以用金属物放到收集筒上看有没有水蒸气产生。
如果有说明火已点着了，如果没有可以点一下。
6：等基线走直以后，即可进样分析。
柱箱温度：柱箱＋初始温度＋数字键＋键入填充柱进样器（INJB）温度：换档＋进样器B＋数字键＋键入。
毛细管进样器（INJA）温度：进样器A＋数字键＋键入。
检测器：换档＋热导池＋数字键＋键入量程：量程＋0、1、2、3＋键入二：TCD检测器的操作规程1：新装上的色谱柱一定要检漏。
2: 当检测无漏可打开氢气瓶总阀调节压力为0.2Mpa ，把载气1和载气2压力调节为0.1 Mpa左右。
3：打开主机电源开关，按起始键，仪器温度自动上升。
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操作规程编号：LX-FS-A51801
GC112A气相色谱苯试验安全操
作规程标准范本
In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior
Can Reach The Specified Standards
编写：_________________________
审批：_________________________
时间：________年_____月_____日
A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑
GC112A气相色谱苯试验安全操作
规程标准范本
使用说明：本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。
资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。
1.打开氮气瓶总阀开关，调节输出压力为0.3～0.5MPa左右。
2.打开主机电源开关（电源电压为220V），按“起始”键，仪器温度自动上升。
检查仪器运转是否正常并填写仪器使用记录。
温度设置：
柱箱温度：柱箱+初始温度+90+键入；
进样器温度：进样器+150+键入；
检测器：换档+检测器+150+键入；
解吸仪：热导+350+键入。
3.等各项温度升到设定值以后，打开氢气发生器
和空气发生器电源开关。
4.调节氢气阀为4.8圈，空气为6.2圈，按点火键约5～10秒钟，自动点火。
5.等基线走直以后，即可进样分析。
6.将解吸管（所采集样品）放入解吸仪，开关阀关闭，手动进样器置于反吹位置。
8分钟后将进样器置解吸位置，同时按仪器“起始”键（开始程序升温）并点击工作站开始采集。
7.2min后进样结束后，把进样器置于反吹位置，打开开关阀，并把解吸管取出冷却。
8.填写仪器使用记录。
9.维护保养：仪器长时间不用时，每月要进行一次通电运行检查。
请在该处输入组织/单位名称
Please Enter The Name Of Organization / Organization Here。