FYQ-1血型卡孵育器
16.卡式ABO、RhD血型检测操作规程
卡式ABO、RhD血型检测操作规程文件编号XN-XK-SXK-007第二版共 2 页生效日期年月日编写者：审批者：复审人：复审日期：医务科保管者：（签名）检验科主任：（签名）输血科：（签名）1.原理：在聚丙烯塑料透明卡片上的微柱型管中分别填充葡萄糖凝胶和抗A/抗B、或抗D，制成血型检测卡，在微柱凝胶中进行试验，用于检测人红细胞ABO、RhD血型。
2.标本采集与要求：采集被检对象静脉血，制成0.5～0.8红细胞生理盐水悬液。
3.试剂：长春博迅生物技术有限责任公司提供ABO、RhD血型检测卡。
4.仪器：4.1.F YQ型免疫微柱孵育器4.2.T D-3A型血型血清学用离心机5.操作步骤5.1.将试剂卡做好标记。
5.2.将待检红细胞悬液分别加入三支标注好的微柱型管中，每管1滴。
5.3.使用专用离心机离心5分钟，即2分钟900rpm，3分钟1500rpm取出肉眼观察结果。
6.结果观察：阴性结果：被检红细胞无相应的抗原与抗体结合，不出现特异性抗原抗体复合物，红细胞沉于微柱凝胶的尖底部。
阳性结果：红细胞抗原于相应抗体在微柱凝胶中形成特异性抗原抗体复合物浮在凝胶表面或胶中，为阳性结果。
反应强度：特异性红细胞抗原抗体复合物位于胶表面，为强阳性反应；复合物在胶中为弱阳性反应；愈靠近胶底部凝集颗粒愈小，反应愈弱。
7.注意事项：7.1.为了便于鉴别，抗A微管略呈蓝色，抗B略呈黄色，抗D呈白色。
7.2.红细胞一定不能被细菌污染，否则会出现假阳性反应。
尽可能应用当日采集的新鲜血做实验。
如不得不用过夜血，则必须首先用该标本做阴性对照实验，已确定该标本是否可以做本试验。
7.3.如在微柱管中出现溶血现象，强烈提示为红细胞抗原抗体反应，也不排除其他原因所致溶血，故对标本一定认真分析。
7.4.对于RhD阴性结果应作进一步确证试验，必要时送血型参比实验室。
8.参考文献：全国临床检验操作规程（第二版）。
新生儿血型卡介绍
我的营养需要
主要成分
葡聚糖凝胶，IgM性 质抗A、抗B、抗D ，抗人球蛋白试剂（ 抗IgG）。
2.检验步骤
1）新生儿溶血病检测卡有八个凝胶孔。其中第一孔为抗A凝胶，第二孔为抗B凝胶，第三孔为抗D凝胶，第四 至八孔为抗IgG凝胶。 2） 红细胞悬液的配制：将新生儿红细胞及相应试剂红细胞用LISS液配制成0.8~1%的红细胞悬液（10μ l压积
2.检验步骤
【检验结果的解释】 1）阳性结果：红细胞浮在凝胶表面或胶中。
2）阴性结果：红细胞沉于微柱凝胶的底部。
3）ABO、RhD血型判定： 注：“+”为阳性 “0”为阴性
3.注意事项
1）为了便于鉴别，抗A微孔中内容物为蓝色，抗B微孔中内容物为黄色，抗D微孔中内容物为乳白色， 抗IgG微孔中内容物为淡绿色。 2）建议在使用凝胶卡前先离心再应用。 3）若凝胶卡封口开裂、孔中凝胶干涸或有气泡，不可使用。 4）撕开凝胶卡封口膜时，不能用力过猛，以免造成凝胶微孔间的交叉污染。 5）样本采集后应尽快检测，若试验需要延迟，应将样本置2~8℃下短期储存。 6）红细胞悬液的浓度为0.8~1%，浓度过高或过低会影响检测结果。 7）溶血、脂血、细菌污染等情况的标本会影响检测结果。 8）血浆或血清标本须充分离心去除纤维蛋白，否则会阻止红细胞在微柱凝胶中的沉降，出现假阳性。 9）如在微柱凝胶管中出现溶血现象，强烈提示为红细胞抗原抗体阳性反应，也不排除其他原因所致溶血， 一定要认真分析并向上级主管技术人员报告并讨论。 10）某些药物、疾病可导致正定型结果弱阳性反应或正反定型不相符，应进一步检查以明确原因。 11）溶血性疾病、巨球蛋白血症、输注大分子血浆扩容剂如右旋糖酐等可能会影响实验结果。 12）人源血液样本存在潜在的传染性，凝胶卡使用后按医疗生物垃圾处理。
FYQ型免疫微柱孵育器
FYQ型免疫微柱孵育器一、概述FYQ型免疫微柱孵育器是应用于微柱凝胶检测技术的专用仪器。
FYQ型免疫微柱孵育器吸取国内、外同类产品的优点，摒弃了以往水浴箱孵育的诸多不便，具有温度稳定，操作简单，经济适用等优点。
适用于血站、医院的血库、检验科等血型血清学工作中。
免疫微柱凝胶技术可取代传统的试管血液凝集反映，故本机也能应用于微生物学，生物化学等常规检测及研究工作中。
二、技术参数1．电源：AC220±22V，50/60Hz2．环境温度：10-37℃3．孵育温度：37.0±1.5℃4．外形尺寸：370mm×270mm×183mm5．最大功率：60VA6．重量：5.3Kg三、操作指南1.打开电源开关，液晶屏显示《Chang Chung Bo Yan》（长春博研），3秒后显示《Heating XX.XX℃》（加温），待温度升到37.0℃时显示《15：00 37.00℃》（初始时间设定为15分钟；孵育温度37℃）并伴有提示音提示孵育温度已到，打开上盖板放入免疫微柱凝胶卡，合上盖板。
2.按需要设定孵育时间，触按《时间上移键》依次递增3分钟，触按《时间下移键》依次递减3分钟。
3.时间设定后，触按《运行》键开始倒计时运行。
孵育时间到后，液晶显示《15：00 37：00℃》同时伴有提示音提示。
4.触按《复位》键，恢复初始状态。
四、注意事项1.孵育前应观察液晶屏显示温度是否已达到37.0±1.5℃。
2.不操作时应合上盖板，以保持孵育室内温度。
3.避免短时间内频繁开动电源。
4.避免与频繁启动的大功率用电设备共用一条线路，以免引起干扰。
5.本机属于实验室通用设备。
应放置在干燥、清洁的环境中食用。
应选用坚固平时的工作平台使机器四脚与台面完全接触，这样可使一起在工作过程更平稳、安静。
6.如长时期不用时，应拔下电源插头，并用防尘布将机体盖好。
7.本机保修期一年。
保修期外维修只收成本费。
ABORhD血型定型检测试剂卡操作指南
ABORhD血型定型检测试剂卡操作指南ABORhD血型定型检测试剂卡操作指南1、概述：ABORhD血型定型检测试剂卡是用于确定人体血液中的ABO血型和Rh血型的试剂卡。
本操作指南介绍了该试剂卡的使用步骤、实验室操作要点和结果解读方法。
2、实验室准备：2.1 实验室设备准备：- 干净的工作台- 洗涤盘- 微量移液器和相应的移液器头- 试剂卡支架- 塑料盒或架子用于支撑试剂卡和滴管- 计时器2.2 试剂准备：- 试剂卡- 稀释液- 洗涤液- 洗涤盘清洗液- 实验用纸巾或吸水纸3、操作步骤：3.1 样本准备：- 准备待测血样，确保样本保存在适当的条件下，避免受到任何污染。
- 如果需要，按照标准操作流程进行血样预处理和稀释。
3.2 滴加血样：- 将试剂卡放置在试剂卡支架上。
- 使用微量移液器，分别滴加待测血样和稀释液到试剂卡对应的孔中。
按照说明书的要求滴加滴数。
3.3 搅拌和孵育：- 用试剂卡上的塑料杆，轻轻搅拌孔中的血液和试剂。
- 覆盖试剂卡，将其放置在计时器上，进行孵育。
确保孵育时间符合说明书的要求。
3.4 洗涤：- 将孵育后的试剂卡取出，倾斜放置在洗涤盘上。
- 使用洗涤液进行洗涤，注意避免交叉污染。
3.5 结果解读：- 观察试剂卡孔中的反应结果，根据说明书中的图示和解读表，判断血型的分类。
4、结论：根据试剂卡孔中的反应结果，得到待测血样的ABO和Rh血型。
附件：本文档无需附件。
法律名词及注释：- ABO血型：人体血液的主要分类之一，根据红细胞表面抗原的差异，分为A型、B型、AB型和O型。
- Rh血型：人体血液的分类之一，根据红细胞表面Rh抗原的有无，分为Rh阳性和Rh阴性。
达亚美操作程序 (1)
ABO 正/反定型和RhD 血型检测卡操作规程样本要求：血样最好用枸橼酸、EDTA 或CPD-A 抗凝。
若需要用血清替代血浆进行检测时，应在用前离心，1500g ×10min ，以免纤维蛋白物残余干扰反应结果。
样本准备：5%样本红细胞制备：压积红细胞25 μl 或全血50 μl 悬浮于0.5 ml 达亚美2号稀释液中。
配套试剂：ABO 正/反定型和RhD 血型检测卡2号稀释液标准红细胞A 1和B 操作步骤：1) 取50μl A 1,B 标准细胞（0.8%）分别加入A 1,B 管中。
2) 取50μl 血清或血浆加入A 1,B 管中。
3) 取10μl 5% 样本红细胞加入A, B, D, Ctl 管中。
4) 离心10 分钟。
判读结果。
记录。
结果解释： 1、阳性（＋）：细胞在凝胶表面凝集成一条红线或散布在凝胶中。
阴性（－）：细胞沉积在管底。
双相（d.p.）：既有阳性结果，同时也有阴性结果。
溶血（Hemo ）：红细胞溶解，作为阳性结果对待。
2、ABO 血型判断3、 Rh D 血型+++～++++ ±～++ 阴性 Rh D 阳性Rh D 弱阳性Rh D 阴性血型 抗原 与抗血清反应 与A 1、B 细胞反应 抗-A 抗-B A 1 B A A ++++ － － +/++++ B B － ++++ +/++++ － AB A ，B ，AB++++ ++++ － － 0H－－+/+++++/++++抗体筛选操作程序操作规程（间接抗人球法IAT）样本要求：血样最好用枸橼酸、EDTA或CPD-A抗凝。
若需要用血清替代血浆进行检测时，应在用前离心，1500g×10min，以免纤维蛋白物残余干扰反应结果。
配套试剂：低离子抗人球蛋白卡2号稀释液抗体筛选标准红细胞抗原格局图操作步骤：1)取50 μl试剂红细胞悬液至低离子/抗人球卡各微管中。
2)取25 μl待检血浆/血清加入各管中。
3)37℃孵育15 min。
交叉配血操作规范(微柱凝胶法)
交叉配血操作规范（微柱凝胶法）【操作人员】经批准人授权的同志【部门主管】【质量控制员】【目的】保证测试结果的准确性。
【适用仪器范围】BYZ型血库血清学多用离心机，2002-2型血库专用离心机,FYQ免疫微柱孵育器。
【该SOP变动程序】该标准操作程序的更改，可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管及科主任签字后生效。
【应用范围】交叉配血微柱凝胶法检测的操作。
【原理、方法、用途】本品采用抗人球蛋白微柱凝胶免疫检测技术，用于交叉配血试验。
在微柱凝胶介质中，红细胞抗原与相应的不完全抗体结合后（致敏红细胞），凝胶中抗人球蛋白形成凝集块，离心后仍滞留在胶上或胶中，而未和抗体结合的红细胞则完全沉于凝胶底部。
该方法使试验更简单，更规范，结果更易判定。
本品系由聚丙烯塑料透明卡片的六支微柱型管中充满葡聚糖凝胶和抗人球蛋白，制成抗人球蛋白微柱凝胶试剂卡。
【标本采集和处理】1．由临床科室采用真空负压EDTA K2抗凝管采集3ml-5ml，作好标记，立即送检。
备血使用的受血者标本必须是输血前2天之内的血样。
采血时要防止溶血及多量组织液混入（多发生在静脉穿刺不顺利勉强抽血时），在病人输液时采集标本，必须从未输液的一侧肢体抽取，绝不允许在输液管接头处采集。
2．非急症病人输血前，应事先采取血标本作血型鉴定，填写申请单配血单上，以便核对。
急症抢救输血，未能事先采血检测血型，则要求由专人核对、贴标签、采取血标本送检。
3. 检验人员认真核对患者姓名、性别、床号、检验目的以及标本是否与申请单一致。
确认无误后用专用记号笔在试管与申请单上编写对应数字序号。
并按日期索引进行登记。
4. 将标本置于2002-2型血库专用离心机内，放置保证平衡，以1500转/min 离心10分钟。
保证血浆于血球有效分离。
溶血标本应重采取、乳糜血及标本量不足应加以登记，溶血性疾病应注明。
【试剂】抗人球蛋白微柱凝胶试剂卡。
【操作步骤】1．取出抗人球蛋白微柱凝胶试剂卡，应注明病人姓名、科室和床号。
1例少见AxB亚型的鉴定分析
1例少见AxB亚型的鉴定分析丁伟【摘要】目的鉴定并分析1例AxB亚型的血型血清学特性,为临床安全输血提供保障.方法应用血清学方法结合分子生物学(PCR-SSP)与测序技术.结果该标本血清学反应格局符合AxB亚型,PCR-SSP检测为AB型,进一步对ABO基因Exon6,7测序,发现ABO基因Exon7存在626G/A突变.结论血清学方法结合分子生物学是正确鉴定血型亚型,保证临床安全输血的重要方法.【期刊名称】《临床输血与检验》【年(卷),期】2015(017)002【总页数】3页(P160-162)【关键词】AxB亚型;血清学特性;PCR-SSP;输血【作者】丁伟【作者单位】234000 安徽省宿州市立医院输血科【正文语种】中文【中图分类】R457.1+1ABO 血型中A1和A2是血型血清学方法确定的最重要的A 型红细胞亚型，其他不常见的A亚型还包括A3、Ax、Am、Ael等，其A 抗原表达逐渐减弱，H 抗原性反向升高，分泌型唾液中ABH抗原量也不同［1］。
A 亚型的典型血清学特征是在正定型中红细胞与抗－A 和抗－AB血清不发生凝集或仅发生弱凝集，在反定型中A 亚型的血清与正常人的A 型红细胞不发生凝集或发生弱凝集。
本院入院患者1例，其正定型显示为“AB 型Rh（D）阳性”；反定型侧显示为“B”型，正反定型不符，需进一步鉴定其血型，经血清学方法结合分子生物学（PCR－SSP）与测序实验验证，确认为AxB亚型，现报告如下。
材料与方法1 标本来源患者，女，24岁，妊娠3个月，因引产入住本院产科，无输血史，术前常规检查血型。
2 试剂与仪器主要试剂有ABO、RhD 血型定型检测卡（单克隆抗体），每卡6孔，ABO 血型反定型试剂盒（人血红细胞10ml／瓶），0.8%、4%两种浓度，以上由长春博迅生物技术有限责任公司生产；A2B型红细胞，10ml／瓶，抗－A、抗－B 血型定型试剂（单克隆抗体）及抗－A1试剂，分别为10ml／瓶（抗－A、抗－B）及5 ml／瓶（抗－A1），抗人球蛋白试剂－抗IgG，C3d（多特异性），10ml／瓶，均由上海血液医药生物公司生产；Seraclone Anti－H，5ml／瓶，由Bio－Rad公司生产；人源抗－A、抗－B、抗－AB由本实验室自制。
微柱凝胶卡式法在交叉配血及不规则抗体检测中的应用
微柱凝胶卡式法在交叉配血及不规则抗体检测中的应用叶巧国;杨毓;何静;张卫良;李交;梁丽雯【摘要】目的研究微柱凝胶卡式法在临床交叉配血及不规则抗体检测中的应用.方法采用微柱凝胶卡式法进行交叉配血,对配血结果呈特异性凝集的阳性标本进一步作不规则抗体检测,再选取不规则抗体相应抗原阴性的献血者与患者进行交叉配血.结果在1 051例配血标本中,交叉配血阳性结果有27例,在不规则抗体检测中检出抗-E 3例,抗-c 1例,抗-cE 1例,抗-M 1例,选取不规则抗体相应抗原阴性的献血者与患者进行交叉配血,配血成功.其余21例为非特异性抗体或自身抗体.结论微柱凝胶卡式法是交叉配血试验、不规则抗体筛查的最新方法,应该在临床大力推广使用.【期刊名称】《现代医院》【年(卷),期】2011(011)012【总页数】3页(P59-61)【关键词】微柱凝胶卡式法;交叉配血;不规则抗体;输血;筛检标准红细胞;谱细胞【作者】叶巧国;杨毓;何静;张卫良;李交;梁丽雯【作者单位】佛山市顺德区陈村医院,广东佛山,528300;佛山市顺德区陈村医院,广东佛山,528300;佛山市顺德区陈村医院,广东佛山,528300;佛山市顺德区陈村医院,广东佛山,528300;佛山市顺德区中心血站,广东佛山,528300;佛山市顺德区中心血站,广东佛山,528300【正文语种】中文传统的交叉配血方法如盐水法、酶法、聚凝胺法、抗人球蛋白法等由于方法学上的缺陷而引起的输血安全问题，已引起临床的高度重视。
这些方法操作繁琐，需反复洗涤红细胞，耗时长，影响因素多，且灵敏度低，严重影响了输血者的输血安全。
因此，选择一种安全、快速、灵敏的配血方法则成为当前之急需。
近年来被推荐使用的微柱凝胶卡式法，是微柱凝胶技术与免疫血清学技术相结合的产物，既克服了传统方法的缺点，又保留了传统方法的优点，为临床安全输血提供了很好的保障。
我院自2009年引进了该技术，现将2009年9月～2011年7月我院住院需输血的患者1051例，采用微柱凝胶卡式法进行交叉配血和不规则抗体检测的结果报告如下。
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FYQ-1 血型卡孵育器
应用范口：
本仪器是应用于微柱凝胶检测技术的专用仪器.适用于血型试剂卡载体内溶液在37C温度下进行培养孵育.
仪精特点：
LED显示,温度时间参数可设置;
两个独立孵育仓,单独定时,互不影响,每个孵育仓可同时存放
12卡,处理样品快速高效;
微处理器技术告合PTD控制方式,温控线性好,波动小;
使用安全,性能可靠,自动计时井有营报提示:
外观简洁大方,透明上盖,实验过程一目了然.
孵育温度：37C+0.1℃
环境温度：10-37℃
温度准确度：<0.5C
温度均约性：±<0.5C
容量：24卡血型卡试剂卡（6连柱8连柱通用）
颟定功率：250W
净重：6.2KG
外型尺寸：39x28x14(cm)
定时范围：0-99min59s
电源：AC22OV SOHZ 2A。