氢化物原子荧光分光光度计讲义
原子荧光分析技术讲座—电子技术

原子荧光分析技术讲座—电子技术1、原子荧光法原理分光光度法原子汲取法等离子发射光谱法聚光原子荧光原子化器2、方法特点测定Hg、As、Bi、Se、Sb、Be、Te、Ge(Sn、Pb、Cu)等最可靠、最有前途的方法。
不使用SnCl2作还原剂,而使用NaBH4(KBH4)作还原剂。
要紧特点:(1)光谱干扰少;(2)基体影响影响易于消除;(3)通过氢化物发生达到分离与富集的目的;(4)根据所测元素的还原性质不一致,可进行价态分析;(5)气相干扰少;(6)线性范围宽,测汞可达三个数量级;(7)灵敏度远远高于冷原子汲取法。
3、测定过程中的注意事项由于灵敏度很高,防止试剂、器皿的沾污与扣除空白是实验成败的关键之一(这点比其他方法更为重要)。
(1)小的光电倍增管电压,可减少噪声水平;(2)观测高度直接影响测量灵敏度与数据的稳固性,建议使用6~8mm(不一致仪器标尺可能不一致);(3)载气及流量:原子荧光法只能使用Ar气,这点与冷原子荧光法不一致,Ar 气纯度很重要,达到1%时,会导致Hg(As、Bi、Se、Sb、Te、Ge)灵敏度降低约5%;(4)载气流量过大会冲稀测定成分的浓度,过小不能迅速将测定成分带入石英炉,通常以0.4~0.6L/min为宜;(5)屏蔽气体:屏蔽气体可防止周围空气进入火焰产生荧光淬灭,通常在0.6~1.6L/min范围选择;(6)仪器都有峰高与峰面积测量的功能,用峰高好;(7)选择最佳延迟时间与积分时间是得到最佳测量效果的重要因素;(8)还原剂:NaBH4是强还原剂,务必避光储存(溶液也应避光),如发现浑浊,须经热酸浸泡并洗净的玻璃砂过滤(注意承接滤液瓶的洗净)。
NaBH4(或者KBH4)通常在含NaOH(KOH)0.5~1%的介质中才能稳固;NaBH4(或者KBH4)在酸介质中才能起到还原作用,因此,测定水样(溶液)的酸性务必足以中与NaBH4(或者KBH4)溶液中的碱后还应保持至少1mol/L的酸性;NaBH4(或者KBH4)浓度对汞的测量结果影响很大,测汞时以0.4%左右为最佳;(9)石英炉温度对测汞的灵敏度与精度影响较为明显,800~900℃经历效应小,精度高,但灵敏度下降约5倍,而350灵敏度较高。
《原子荧光原理》PPT课件

立。当浓度增加时,(4)式带二次项、三次
项… ,If与C的关系为曲线关系。
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6
4、原子荧光仪器
• 1)、仪器的构成: • 原子荧光仪器由三部分组成:激发光源、
原子化器、检测电路。
• • 激发光源
• 原子化器
检测电路
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7
• 2)、激发光源:HCL EDL
•
对光源的要求:高强度、高稳定性
• 3)、原子化器:
成氢化物: BH4+3H2O+H+=H3BO3+Na++8H*+Em+
• =EHn+H2(气体)
• 式中Em+代表待测元素,EHn为气态氢化物(m可
以等于或不等于n)。
• 使用适当催化剂,在上述反应中还可以得到了镉和 锌的气态组分。
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3、氢化物元素的价态
•
元素
As
•
Sb
•
Bi
•
Se
•
Te
•
Ge
11. 打印机 A. 光学系统
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AFS-820原子荧光光度计
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AFS-820原子荧光光度计
氢化物反应系统连接图
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AFS-830原子荧光光度计
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AFS-830原子荧光光度计
氢化物反应系统连接图
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蠕动泵进样氢化物反应系统原理图
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AFS-930原子荧光光度计
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AFS-920原子荧光光度计
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• 将(3)式按泰勒级数展开,并考虑当N很小时,
忽略高次项,则原子荧光强度If表达式简化为:
AFS原子荧光光度计讲义

(1) 光谱干扰少; (2) 基体影响影响易于消除; (3) 通过氢化物发生达到分离和富集的目的; (4) 根据所测元素的还原性质不同,可进行价态分析; (5) 气相干扰少; (6) 线性范围宽,测汞可达三个数量级; (7)灵敏度远远高于冷原子吸收法。
3、AFS方法的缺点
• 必须使用高强度激发光源,特制元素灯 • 无色散系统,要求避光性能要好 • 受氢化物反应限制和元素的特性限制,目前只能
内气----氢化物蒸汽、氩气、氢气 外气----氩气,作用如下: a)防止氢化物被氧化,提高原子化效率 b)防止荧光猝灭 c)保持原子化环境的相对稳定
2.3.2 特点 a)原子化效率高,尽可能多产生基态原子; b)采用氩氢焰,紫外透射好,减少光强损失; c )没有背景发射,几乎无粒子散射,干扰小; d)稳定性好,只需要氩气,无须额外燃气; e)低温原子化,温度不可调; f)记忆效应小。
空心阴极灯–特点
• 灯结构简单、空心阴极灯制作工艺成熟; • 工作性能稳定 ,寿命一般可以大于3000mA·h ,发光
稳定性1小时漂移在±2%以内 发射强度基本可以满 足常规分析要求; • 对仪器的光源部分的电源无特别要求,也不需要其他 辅助设施; • 价格便宜.
HCL作为原子荧光的激发光源也有其美中不足的地 方,主要是辐射能量偏低,限制了原子荧光分析检出 下限的进一步降低 .
检测器-日盲光电倍增管
• 光阴极材料—Cs-Te; • 波长范围:160~320nm; • 最灵敏响应波长:254nm; • 窗体材料:石英。
2.5 干扰
2.5.1 氢化物原子荧光的干扰主要是:
a) 液相—发生在氢化物产生过程中,样品溶液中 干扰元素优先反应,或形成络合物以及金属吸附被 测元素的氢化物,消耗还原剂。
原子荧光光度计的结构氢化物发生器

原子荧光光度计的结构氢化物发生器如题所示,本文将就原子荧光光度计的结构和氢化物发生器进行全面评估,并撰写一篇有价值的文章。
在文章探讨的过程中,将尽量从简到繁地分析这个主题,以便读者更深入地理解。
文章将遵循知识的文章格式,包括多次提及主题文字、总结回顾性内容以及个人观点和理解。
一、原子荧光光度计的结构1. 背景在介绍原子荧光光度计的结构之前,我们先来了解一下原子荧光光度法。
原子荧光光度法是一种测定微量金属的分析方法,其原理是利用原子在特定激发条件下所发出的特征光谱线进行分析。
而原子荧光光度计作为实现原子荧光光度法的一种仪器,其结构和原理至关重要。
2. 光源系统原子荧光光度计的光源系统主要包括空气-乙炔火焰和电弧两种。
空气-乙炔火焰通常用于测定低至中微量金属元素,而电弧则适用于高灵敏度的测定。
3. 入射系统入射系统用于使光线从光源到达原子样品。
通常包括透镜、准直器和狭缝,其作用是使光线成为一个平行束射到样品表面,以保证光通量的稳定性。
4. 激发系统激发系统是将光能转换为原子激发能量的部分,它通常由脉冲光源、瞬态激发光源或激光器构成,以激发原子的外层电子跃迁,产生荧光光谱线。
5. 信号采集系统信号采集系统由光谱仪、光电倍增管和多道采集系统组成,用于将荧光信号转换为电信号,并进行放大和处理,最终得到需要的光谱图像。
6. 数据处理系统数据处理系统包括计算机和数据处理软件,负责对采集到的信号进行分析、储存和输出。
这部分系统对提高原子荧光测定的精度和灵敏度有着至关重要的作用。
7. 仪器控制系统仪器控制系统由仪器开关、控制器和调节器组成,用于控制整个原子荧光光度计的工作状态和参数。
8. 维护系统维护系统则包括清洁装置、防护盖、通风装置等,以保证仪器在长时间工作中的稳定性和耐用性。
以上是对原子荧光光度计结构的全面介绍,下面我们将对氢化物发生器进行评估。
二、氢化物发生器的结构1. 背景氢化物发生器是原子荧光光度计中用于产生氢化物的重要设备,其主要功能是将样品中的金属元素转化为易挥发的氢化物,并通过气相转运至原子荧光光度计分析。
AFS原子荧光光度计讲义课件PPT

高灵敏度、低检出限、宽线性范围、 无基体干扰等。
工作原理
原子化
通过高温加热或化学反应将样 品中的元素转化为原子态。
激发
原子吸收特定波长的光能后跃 迁至激发态。
荧光发射
激发态原子返回基态时释放出 特定波长的荧光。
检测
荧光信号被光电倍增管转换为 电信号,经放大和信号处理后
输出。
应用领域
01
02
03
样品处理与前处理
样品采集
根据测量需求采集具有代表性的 样品,并确保样品的数量和品质
满足测量要求。
样品处理
对采集的样品进行破碎、研磨、溶 解等处理,以便提取出待测元素。
样品前处理
采用适当的化学或物理方法对样品 进行前处理,如消解、分离、富集 等,以提高待测元素的测量准确度。
测量参数设置
01
测量波长
数据分析
采用适当的统计方法对数据进行处理 和分析,如线性回归、曲线拟合等, 以揭示数据间的内在关系和变化规律。
04 AFS原子荧光光度计的优 缺点与注意事项
优点
高灵敏度
AFS原子荧光光度计具有较高的检测 灵敏度,能够检测低浓度的元素,适 用于痕量分析。
宽线性范围
该仪器具有较宽的线性范围,能够适 应不同浓度范围的样品检测。
根据待测元素的特征光谱,选择合 适的测量波长。
测量时间
根据待测元素的浓度和仪器响应特 性,设置合适的测量时间。
03
02ห้องสมุดไป่ตู้
灯电流
根据待测元素的性质和测量精度要 求,选择合适的灯电流。
测量条件
根据实际情况选择适当的仪器工作 条件,如泵速、气体流量等。
04
数据处理与分析
原子荧光分光光度计的原理

原子荧光光度计基本原理
2.5.3 干扰消除: ★ 选择合适介质和酸度,防止产生氧化性气体和固态氢化物或难
溶的化合物,有些元素对酸度要求很苛刻,例如锡和铅、锗, 过高过低都影响氢化物的产生; ★ 选择还原剂用量,减少金属离子被还原; ★ 加入掩蔽剂,例如硫脲、碘化钾、草酸等,对共存的干扰离子 进行掩蔽,防止生成难溶化合物; ★ 预还原或氧化,氢化物的发生效率与价态有关,加入抗坏血酸 可使5价砷还原成3价,测量Pb时加入铁氰化钾则是先把2价氧化 成4价,提高氢化物的产生效率; 还有一些其它方法,应根据样品基体来选择合适的办法。
例如硒化铜难溶,而砷化铜则溶于酸,因此铜离子 对硒的干扰比对砷要大,因此样品中要加掩蔽剂消 除干扰离子;
原子荧光光度计基本原理
2.5.2 干扰机理 ★ 样品中的Cu、Co、Fe、Ni等离子在还原剂中被 还原,析出金属沉淀吸附氢化物,减少氢化物的释 放,对硒影响很大,因此要加大酸度以提高金属沉 淀的溶解度; ★ 产生氧化性气体,能用盐酸则不 用硝酸,硝酸有可能被样品基体还原成亚硝酸根— 强氧化剂,抑制氢化物释放; ★ 价态效应,氢化物的产生和被测元素的价态有 很大关系,因此必须要考虑到这一点。
原子荧光光度计基本原理
2.6 气路 ★ 自动控制,分成两路,一路是载气,一路是屏蔽气 ★ 载气流量每分钟300--1000毫升,三个电磁阀控制 ★ 屏蔽气流量每分钟500--1200毫升,三个电磁阀控制 ★ 压力开关保护 ★ 气流量的选择
原子荧光光度计基本原理
2.7 其它 ★ 进样量1.0-1.5毫升 ★ 炉高调节--手动,数值是反方向 ★ 预热灯电流 ★ 换灯务必关闭仪器主机电源
原子荧光光度计基本原理
2.4.5 反应系统和氢化物通路
载流/样品 反 还原剂 应 块
原子荧光分光光度计

原子荧光分光光度计一、原子荧光分光光度计技术参数1、工作条件要求1.1电源: 220V,50Hz1.2温度: 15~35℃1.3相对湿度: 10-75%2、技术能力要求2.1用途:用于食品卫生检验、环境样品检验、城市给排水检测、农产品检验、地质冶金检验、化妆品检验、土壤肥料饲料检验等样品中As、Sb、Bi、Hg、Se、Te、Sn、Ge、Pb、Zn、Cd元素的痕量分析。
2.2分析方法:非色散光学系统,进行两道元素同时测量*2.2.1氢化物发生进样方式:双注射泵联合进样,蠕动泵主动排废2.2.2检测能力:适用于As、Hg、Se、Pb、Ge、Sn、T e、Bi、Sb、Cd、Zn等十一种元素的痕量测定2.2.3检测限(D.L.):As、Pb、Se、Bi、Sn、Sb、Te、Hg≤0.01μg/L;Hg(冷原子测汞)、Cd≤0.001μg/L;Ge≤0.05μg/L;Zn≤1.0μg/L*2.2.4相对标准偏差(RSD):≤0.8%2.2.5线性范围:≥三个数量级*2.3光学光源系统:双光束、实时监控,脉冲恒流或集束脉冲供电,无色散光学系统,自识空心阴极灯2.4气路设计(气路控制模块):2.4.1控制方式:质量流量控制器(MFC)2.4.2连续可调:气体流量控制,气路自动保护装置,自动控制气路并可自动诊断,关机可自动切断气源2.4.3气路控制:载气、屏蔽气流量分别自动控制(控制精度可达1ml/min)*2.5双检测系统:高信噪比光电倍增管双检测系统2.6内置式两个独立注射泵进样:一路进样品载流,一路进还原剂(自动配制标准曲线,高浓度自动稀释,自动清洗,单标自配标准曲线,在线智能提示,自动在线加载还原剂、掩蔽剂)2.7 在线分析功能:自动炉高调节、自动负高压设置、自动气路设置、在线动态调整空芯阴极灯、动态监视、开机自检、自动诊断、故障自动报警等功能2.8 清洗监测功能:对样品测量进行全程监测,对测样前与清洗后的反应情况进行比较,自动判断流路是否清洗干净*2.9灯位或通道要求:≥六灯位或四道同测(计算机控制自动变更元素灯,可同时预热多支元素灯,元素灯免调,即插即用)2.10环保功能:采用有害元素捕集阱装置。
氢化物发生原子荧光法培训PPT课件

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3
3、氢化物发生原子荧光法(VG-AFS)
蒸气发生-原子荧光光谱法(VG-AFS)和冷蒸气原子荧光光谱法(CV-AFS)是目 前原子荧光光谱分析最主要的分析技术。
蒸气发生-原子荧光光谱法是利用蒸气发生进样技术将样品溶液在常温、常压下与 强还原剂发生反应,使待测元素转化为气态形式的共价氢化物、单质气态汞原子、 挥发性化合物。
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2
2、原子光谱
原子发射光谱分析(AES):测量待测元素受激产生的谱线发射强度来确定待测元 素含量的方法。以激发光源的类型可分为火花、电弧、直流等离子体(DCP)、微 波等离子体(MWP)、和电感耦合等离子体(ICP)以及激光等.
原子吸收光谱分析(AAS):通过测量待测元素原子蒸气对辐射能(空心阴极灯) 的吸收多少来确定待测元素的含量的方法。光源有无极放电灯、空心阴极灯,目 前还有连续光源,从原子化器上分为火焰和无火焰,从扣背景方式上有塞曼、氘 灯、自吸;
非色散系统、光程短、能量损失少 结构简单,故障率低 灵敏度高,检出限低,与激发光源强度成正比 接收多条荧光谱线 适合于多元素分析 原子化效率高,理论上可达到100% 采用日盲管检测器,降低火焰噪声 线性范围宽,3个量级 没有基体干扰 可做价态分析 只使用氩气,运行成本低 采用氩氢焰,紫外透射强,背景干扰小
倍增管的灵敏区间,仪器勿需分光系统。 目前HG-AFS可测的元素有12个(As、Sb、Bi、Se、Te、Pb、Sn、Ge、Hg、Zn、
Cd、Au)。其中, As、Sb、Bi、Se、Te、Pb、Sn、Ge、Au8个元素可形成气 态氢化物, Zn、Cd形成气态组分, Hg形成气原子蒸气。
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4、氢化物发生原子荧光法(VG-AFS)的主要优点
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1. 6 读数时间、延迟时间
• 读数时间[t(r)]是指进行测量采样的时间,即元素 灯以事先设定的灯电流发光照射原子蒸气使之产生 荧光的整个过程。操作者可根据屏幕上的If-T关系 曲线形状来确定读数时间,该时间的长短与蠕动 (注射)泵的泵速、还原剂的浓度、进样体积的大 小等有关。读数时间的确定非常重要,以峰面积积 分计算时以将整个峰形全部采入为最佳。
阳极灯)。所有的灯均不能反击激发。
主流产品分类
• 蠕动泵(连续流动、断续流动、间歇泵)
为进样氢化物反应系统的原子荧光光度计
• 以顺序注射泵为进样氢化物反应系统的双
道原子荧光光度计
原子荧光的衍生产品有:
• 形态分析仪(As、Hg、Se、Pb、Sn、Ge
•
等)
• 血铅测定仪(还可以测Cd)
AFS-8X原子荧光光度计间歇泵示意图
11. 打印机 A. 光学系统
氢化物发生原子荧光光度计仪器的关键部件
• 气路系统:转子流量计、电磁阀控制流量 计、质量流量计
• 进样器:半自动进样器、三维自动进样器、 极坐标自动进样器
• 氢化物发生系统:蠕动泵、顺序注射泵 • 原子化器:低温氩氢火焰原子化器(单层
石英炉芯、双层屏蔽式石英炉芯) • 激发光源:特制高强度空心阴极灯(Hg为
• 汞灯实际上是阳极汞灯,汞灯灯电流不宜过高, 适宜范围为15~50mA。而且汞灯易受外界因素如 温度的影响。
不同元素灯的灯电流与荧光强度的关系不尽
相同,见下图:
不同元素灯的灯电流与荧光强度的关系
1.3 原子化器温度
• 原子化器温度是指石英炉芯内的温度,即 预加热温度。当氢化物通过石英炉芯进入 氩氢火焰原子化之前,适当的预加热温度, 可以提高原子化效率、减少猝灭效应和气 相干扰。石英炉芯内的温度为200℃,即预 加热温度为200℃
同。
• 2)非共振荧光:荧光线的波长与激发线的波
长不相同,大多数是荧光线的波长比激发线的波 长要长。
3、荧光猝灭:
• 定义:处于激发态的原子,随时可能在
原子化器中与其他分子、原子或电子发 生非弹性碰撞而丧失其能量,荧光将减 弱或完全不产生的现象。 • 荧光猝灭的程度与被测元素以及猝灭 剂的种类有关。 • 猝灭剂:火焰燃烧的产物最严重。
1.2 灯电流
• 原子荧光光谱仪的激发光源其供电电源采用集束 脉冲供电方式,以脉冲灯电流的大小决定激发光 源发射强度的大小,在一定范围内随灯电流增加 荧光强度增大。但灯电流过大,会发生自吸现象, 而且噪声也会增大,同时灯的寿命缩短。
• 双阴极灯的主、辅阴极电流配比影响其激发强度, 使用时应引起注意。通常情况下辅阴极电流略小 于主阴极电流时灯的激发强度较佳。
• 氢化反应产生的氢化物、氢气及少量的水 蒸气在载气(氩气)的“推动”下进入屏 蔽式石英炉芯的内管,即载气管。
• 其外管和内管之间通有氩气,称为屏蔽气, 做为氩氢火焰的外围保护气体,起到保持 火焰形状稳定,防止原子蒸气被周围空气 氧化的作用。
• 氢气、氩气的混合气体经点火炉丝点燃形 成氩氢火焰,氩氢火焰将氢化物原子化形 成原子蒸气。
• 气态氢化物、气态组分通过原子化器原子 化形成基态原子,基态原子蒸气被激发而 产生原子荧光
2、氢化物反应的种类:
• 1)、金属酸还原体系(Marsh反应) • 2)、硼氢化物酸还原体系 • 3)、电解法 • 硼氢化物酸还原体系
• 酸化过的样品溶液中的砷、铅、锑、硒等元素与还原 剂(一般为硼氢化钾或钠)反应在氢化物发生系统中生成
100 % 。 • (3) 连续氢化物发生装置宜于实现自动化。 • (4) 不同价态的元素氢化物发生实现的条件 • 不同, 可进行价态分析。
氢化物(蒸气)发生-原子荧光 光度计
• 氢化物(蒸气)发生—无色散原子荧光光 度计仪器装置由五大部分组成:
• a 氢化物(蒸气)发生系统 • b 光源系统 • c 光学系统 • d 原子化系统 • e 检测系统
氢化物原子荧光分光光度计
北京吉天仪器有限公司
一、原子荧光原理
• 1、原子荧光的定义:
• 基态的原子蒸气吸收一定波长的辐射而被 激发到较高的激发态,然后去活化回到较 低的激发态或基态时便发射出一定波长的 辐射———原子荧光
2、原子荧光的种类:
• 两种基本类型:共振荧光和非共振荧光 • 1)共振荧光:荧光线的波长与激发线的波长相
• K: 峰值吸收系数 N:单位长度内基态原子数
• 将(3)式按泰勒级数展开,并考虑当N很小时,
忽略高次项,则原子荧光强度If表达式简化为:
• If= I0KLN (4)
• 当实验条件固定时,原子荧光强度与能吸收
辐射线的原子密度成正比。当原子化效率固定
时,If 便与试样浓度C成正比。即:
• If=C
三、AFS系列双道原子荧光仪
• 氢化物发生双道原子荧光光度计原理图
氢化物发生原子荧光光度计的原理图部件说明
1. 气路系统 2. 氢化物发生系统 • 3. 原子化器 4. 激发光源 • 5. 光电倍增管 6. 前放 • 7. 负高压 8. 灯电源 • 9. 炉温控制 10. 控 制 及 数 据 处 理 系 统
抗干扰元素、改变酸度、改变还原剂的 浓度、改变干扰元素的价态等。
• 气相干扰: • 分离(吸收、改变传输速度) • 改善传输管道 • 散射干扰:
• 清洁原子化室、烟囱、排气罩
5、氢化物发生法的主要优点
• (1) 分析元素能够与可能引起干扰的样品 • 基体分离, 消除了部分干扰。 • (2) 与溶液直接喷雾进样相比, 氢化物法能 • 将待测元素充分预富集, 进 样效率近乎
• 原子化器温度不同于原子化温度(即氩氢 火焰温度),氩氢火焰温度大约在780℃左 右。
1.4 原子化器高度
• 原子荧光光度计的原子化器高度是指原子化器顶端到透镜 中心水平线的垂直距离。其指示的高度数值越大,原子化 器高度越低,氩氢火焰的位置越低,见下图:
氩氢火焰的高度示意图
1. 5 气流量
• 吉天仪器公司生产的原子荧光光度计专用的原子化器,其 屏蔽式石英炉芯由双层结构的同轴石英管构成,见下图:
• 延迟时间[t(d)]是指当样品与还原剂开始反应后, 产生的氢化物进入原子化器需要一个过程,其所用 时间即为延迟时间。延迟时间设置准确,可以有效 地延长灯的使用寿命,并减少空白噪声。
• 在读数时间固定的情况下,如果延迟时间过长,会 导致读数采样滞后,损失测量信号;延迟时间过短, 会减少灯的使用寿命,增加空白噪声。
氢化物: BH-+3H2O+H+=H3BO3+Na++8H*+Em+
• =EHn+H2(气体)
• 式中Em+代表待测元素,EHn为气态氢化物(m可
以等于或不等于n)。 • 使用适当催化剂,在上述反应中还可以得到了镉和
锌的气态组分。
3、氢化物元素的价态
•
ห้องสมุดไป่ตู้
元素
As
•
Sb
•
Bi
•
Se
•
Te
•
Ge
•
Pb
•
≤75%
• 电源
220V±10% 50Hz 或 110V±10% 60Hz
• 电源要有良好的接地,周围无强磁场,无大功率用电设备, 室内无腐蚀性气
• 2.1.2 实验条件
• (1)氩气:纯度不小于99.99 % ,带(氩)氧
气减压表 • (2)硼氢化钠(钾),含量95%以上 • (3)盐酸、硝酸等(优级纯以上) • (4)纯净水(18MΩ) • (5)器皿:要经过技术监督部门的校准鉴定。
• 2.2 仪器条件参数(包括负高压、灯电流、气
流量、原子化器高度等见第1部分)
2.3 分析方法:
• 吉天公司的产品-AFS系列双道原子荧光光度计可以分为 两大类,即AFS-8X系列和AFS-9X系列。
• AFS-8X是以间歇泵为进样氢化物反应系统的双道原子荧 光光度计
• AFS-9X是以顺序注射泵为进样氢化物反应系统的双道原 子荧光光度计
• 分七部分 介绍: • 1 仪器条件参数 2 影响测量的因素 • 3 仪器使用注意事项 4 测量误差产生原因
5 影响测量稳定性主要因素 • 6 测量无信号的原因 7 双道同测技术
1、仪器条件参数
• 仪器的主要参数 • 光电倍增管负高压、灯电流、原子化器
温度、原子化器高度、载气流量、屏蔽气 流量、读数时间、延迟时间等是所有原子 荧光仪器的共性的东西,它们对测量有着 一定的影响。
4、荧光强度与浓度的关系:
原子荧光强度与分析物浓度以及激发光的辐射强 度等参数存在以下函数关系:
• If=I • 根据比尔-朗伯定律:
(1)
•
I=I0[1-e –KLN]
•
I=I0[1-e –KLN]
• 式中:
(2) (3)
• :原子荧光量子效率 I :被吸收的光强
• L: 吸收光程
I0 :光源辐射强度
负高压越大,放大倍数越大,但同时暗电流等噪 声也相应增大。
图1 荧光强度与负高压的关系
• 据文献介绍,当光电倍增管负高压在200V~500V之间时,光电倍增管 的信号(S)/噪声(N)比是恒定的,见图2。因此,在满足分析要 求的前提下,尽量不要将光电倍增管的负高压设置太高。
图2 光电倍增管的信噪比(S/ N)与负高压的关系
AFS-8X系列原子荧光光度计
氢化物反应系统连接图
AFS-9X原子荧光光度计 顺序注射进样装置图
多功能转换阀
四 原子荧光仪器使用常识
• 各种分析检测仪器应用的领域、检测内容各不相同。而同 一种类仪器,在使用中又存在着差异,应用同一种类仪器, 但得到的分析结果也可能五花八门。因此需要我们对所使 用的仪器进行了解,对仪器需要的外界环境条件有所了解, 对相应的分析方法有所了解.