气管支架使用产品说明书
气管支气管支架
操作原则
用一只手固定住不锈钢管，另一只手握住阀门体，然后沿着不锈钢管轻轻移 动阀门体，就可以很容易地将外鞘回缩。把外鞘回缩后，就解除了外鞘的开放端 对支架的限制。因而单人操作即可释放和放置支架。
如需重新定位支架，这个释放过程可以逆转。如果这个支架的释放的极限没 有被超过，则该支架可被外鞘重新回收。[支架释放的极限或点的位置（超过这 个点时，支架就不能被重新回收了）可以通过限制性带状标记而确定（图 A）]。 重新回收支架后，就可以把它向远侧或近侧重新放置，重新开始释放过程。这种 释放过程可逆转两次，因此总共有三次机会释放支架。
说明
WALLSTENT 支架被退回，仅在事先征得波士顿科学公司的核准，而且支架 包装必须尚未拆封且所有封口均完整无缺。波士顿科学通知。
保存
储存在阴凉、干燥、黑暗处。
重复使用警告
所供货物均已使用环氧乙烷（EO）气体进行灭菌处理。如果灭菌隔离层业已 损坏，请勿使用。如果发现损坏现象，请与您的波士顿科学公司代表联系。
●在释放支架时，应尽量使推送器放直。 4．在开始释放支架时，用一只手固定住不锈钢管，另一只手握住阀门体，
然后沿着不锈钢管轻轻向后移动阀门体，直到达到限制性带状标记与 在外鞘上的带状标记物所代表的支架释放的极限点重合。 注意：当支架处于部分释放时，不要把这个推送器向前推。一定要牢固 固定不锈钢管。在推推送器时，可能会造成支架偏离方向，并造成损伤。 支架应该容易释放。如果需要用很大的力则不要释放这个支架，因为这 表示这个产品可能有故障。请参照下面的步骤 7，取出这个产品。 5．检查支架的位置，如果需要也可重新放置。在重置时，首先要用手固 定住阀门体，并轻轻地往回拔那个不锈钢管，这样就可重新回收支架。 有时也需要把这个推送器导入内窥镜中。用荧光镜检查，当发现支架 前端的带状标记物与外鞘上的带状标记物完全重叠时，支架不能被重 新回收。当把支架完全回收后，可以把推送器向近侧端或远侧端移动， 并重新开始支架的释放过程。有两次重新放置支架的机会，所以总共 有三次尝试释放支架的机会。 另外一种仅用于向近端重新放置支架的方法是同时固定住不锈钢套管和 阀门体，再把整个推送器往回拉。 6．用一只手固定住不锈钢套管，另一只手握住阀门体，然后沿着不锈钢 套管轻轻地移动阀门体，就可以使支架完全释放。 注意：如果已经超过了支架释放的极限点，则不能再重新放置支架。 7．如果要取出一个已经部分释放的支架，首先要重新回收支架（参见步 骤 5）。再把整个推送器被回拉。仅把导丝留在原处。 另外一种取出支架的方法是，同时固定住不锈钢套管和阀门体，然后把 整个推送器往回拉。 8．当把支架放置在正确的位置上并且已经完全释放后，就可关闭并取出 推送器。
气管支架置入方法及术并发症
气管支架置入方法及术并发症第一篇：气管支架置入方法及术并发症置入方法：①沿支气管镜的工作孔道将引导钢丝导入病变段支气管腔内。
②撤出支气管镜后，沿导丝将携有支架的推送器送至病变段支气管。
③调整推送器至最佳位置后，将推送器的内套管位置固定，逐步后撤外套管将支架释放。
④待支架完全释放并充分膨胀后，撤出推送器。
并发症：1.肿瘤及肉芽组织增生导致支架腔内再狭窄。
2.支架移位，进入远端支气管而导致肺不张、阻塞性肺炎等。
需重新调整位置或取出。
3.支架的断裂。
可考虑逐根取出。
4.支架嵌入和穿透气管壁：可导致气管、支气管瘘；侵及气道周围的大血管时，可引起致命性的大咯血。
当发生这种情况时，往往需要外科开胸手术的介入。
第二篇：胆道内支架置入术(详解)胆道内支架置入术梗阻性黄疸可由于多种原因引起，胆管癌、胰头癌、壶腹周围癌、胆囊癌、原发性肝癌、肝门淋巴结转移瘤、肝转移瘤和术后吻合口狭窄、胆管壁坏死、结石等。
目前采用的治疗方法主要有，外科手术、介入治疗和经内窥镜治疗。
不少病例由于病灶较大侵及周围血管不宜作根治性手术治疗，或因病人一般情况较差，有糖尿病、心血管疾病等夹杂症、高龄等不适合手术治疗等原因，选择内窥镜下经十二指肠乳头插入鼻胆引流管或内支架等，达到减黄目的，但仍有部分病人病变侵及乳头无法经十二指肠进行操作或病人不能承受操作的体位和经口的不适感而放弃此项操作。
对于较复杂的胆管梗阻的引流有一定的局限性。
且引流导管容易在短期内脱落。
肝门区胆管梗阻和肝内病变所致的胆管梗阻更适合采用经皮经肝穿刺胆汁引流的介入治疗。
（一）适应症1、不能手术的恶性胆道闭塞。
2、经反复球囊扩张术治疗不能奏效的良性胆道闭塞（二）禁忌症同PTBD（三）使用器具胆道支架以自膨式支架为首选。
胆道内支架的选择（1）塑料内涵管（plastic stent）塑料内涵管常用材料有特氟纶（Teflon）、聚乙烯（Polyethylene）、聚氨基甲酸乙酯（Polyurethane）及Percuflex。
啊气管支架有什么注意事项
啊气管支架有什么注意事项气管支架是一种用于治疗气道狭窄或闭塞的医疗器械。
它是一种金属或塑料制成的管状结构，用于扩张气管或支气管，以促进气道通畅。
在使用气管支架时需要注意以下几点：1. 选择合适的支架类型：有不同类型的气管支架，包括金属支架和可吸收支架。
选择适合患者情况的支架类型非常重要，需要根据病情、病因和患者的个体特点作出决策。
2. 术前评估：在植入气管支架之前，需要进行全面的术前评估，包括病史采集、体格检查、影像学检查等。
通过评估能够确定气道狭窄或闭塞的程度和位置，从而为支架植入术做好准备。
3. 术中操作技巧：植入气管支架需要经过专业训练的医生进行，因此操作技巧非常重要。
医生需要准确判断支架的长度和直径，在植入过程中注意避免损伤气道黏膜和出血。
4. 术后的护理：气管支架植入后，患者需要密切监测并进行相应的护理，包括气道护理和饮食护理。
在气道护理方面，要定期清洗或更换支架，以防止黏膜增生和感染。
在饮食护理方面，要注意患者的饮食结构和质地，避免进食过硬或易扎伤气道的食物。
5. 术后的定期随访：植入气管支架后，患者需要进行定期的随访，以评估支架的效果和患者的生活质量。
定期随访有助于及时发现并处理支架相关的并发症，如气道狭窄再发、支架移位等。
6. 并发症的预防和处理：植入气管支架过程中可能会发生一些并发症，如声音嘶哑、出血、支架移位等。
为了预防并发症的发生，医生需要严格掌握手术技巧，并根据患者情况采取必要的防护措施。
如果发生并发症，医生需要及时处理，以防止进一步加重患者的病情。
总之，使用气管支架治疗气道狭窄或闭塞是一项复杂的医疗技术，在使用过程中需要密切关注患者的病情变化和治疗效果，并做好相应的术前评估和术后护理工作，才能确保治疗的有效性和安全性。
医生应具备丰富的经验和专业知识，以便在植入气管支架时能够科学地选择支架类型、正确操作，并及时处理并发症。
同时，患者也需要配合医生的治疗和护理要求，在术后合理饮食、定期复诊，并咨询医生解决相关问题，以提高治疗效果。
气管支架
气管支架气管狭窄的治疗非常困难，传统的外科手术对于病变范围小、局限性的气管狭窄疗效较好，一般采用袖式切除和端端吻合。
但晚期肿瘤造成的气管狭窄、狭窄较长或多处狭窄、术后复发再狭窄及年龄大、一般情况差的患者均不宜行手术治疗。
近年来临床采用内支架治疗气管狭窄取得了显著疗效，尤其是金属支架的问世给气管狭窄的治疗提供了更为可靠的依据。
一般来说，所有失去手术机会或不愿意接受手术的良恶性气管、主支气管狭窄均可用支架治疗。
目前临床上使用的气管支架主要有硅酮类、动力类和金属类3种类型，金属支架又包括镍钛记忆合金支架、不锈钢支架、被覆内支架等，均为直筒网状结构，该类支架价格明显高于硅酮类支架。
近年来临床采用以金属支架为主的内支架给气管狭窄的治疗提供了更为可靠的依据。
气管内支架置入方法很多，大致分为两种：一种为经纤支镜置入，另一种为经硬镜置入。
气管及食管支架置入均属有创性治疗，但气管支架置入不同于食管支架置入，气管阻塞患者均有不同程度的呼吸困难和低氧血症，甚至发生呼吸衰竭，加大了支架置入的风险和难度；气管支架置入者，当纤支镜或支架进入狭窄部位时可造成气管的完全阻塞引起窒息；支架金属丝对气管黏膜血管的侵蚀可引起大出血，导致术后咯血；支架移位主要由支架选择不当、置入不到位或剧烈咳嗽引起；癌组织沿支架网眼长入造成支架内再阻塞可引起肺不张复发。
尽管气管支架存在很多问题，并发症的发生率为10%~20%，但它仍不失为一种治疗气管狭窄安全、有效、简便的新技术。
防止气管支架置入后再狭窄及其处理，开发疗效更好、副作用更少的新支架是今后研究的方向。
气管内支架置入术操作规范
气管内支架置人术一、支架的种类及性能镍钛记忆合金螺旋丝支架因多种缺点已不再使用。
目前使用较多的气管支架主要有4种，Giantttrco支架及其改良型、Wallstent 支架、Altraflex支架及被覆支架。
(一)裸支架Gianturco支架及其改良型，是由不锈钢丝(316L或3J21)等材料Z型弯曲形成单节骨架，两节或两节以上骨架连接成支架，又称为z型支架。
该支架的优点是支撑力强，释放时无长度变化，对分泌物排出影响小，带支架放疗时散射线少。
缺点是较短的支架不易定位，组织易向支架内生长，对气管瘘无效，不可回收，不适感较明显等。
用于气管的Wallstent支架是有l根或多根镍钛记忆合金丝网格状编织而成。
该支架的优点是具有形状记忆功能，放置时可压缩变细，支架纵向延长后易于进入人体，在体温下恢复记忆的形状，顺应性较好，对分泌物排出影响较小。
缺点是支架放置时长度有变化，不利于准确定位：组织可向支架内生长，对气管瘘无效；支撑力相对较弱，带支架放疗时散射线多和置入气管2周后不易再回收。
Altraflex支架是以镍钛记忆合金丝针织样编织而成。
该支架的优点是具有形状记忆功能，质地较柔软，纵向顺应性好，后期扩X 力强。
缺点是组织可向支架内生长，刚释放时支撑力较弱，对气管瘘无效：带支架放疗时散射线多，支架一旦释放，不能回收和再定位。
(二)被覆支架和局部被覆支架，国内又称为被膜支架，是用硅橡胶、尼龙、聚氯乙烯、涤纶等材料制成的薄膜覆盖于裸支架(一般为Gianturco支架，以下简称z型被膜支架)上制成，以防止肿瘤及肉芽组织长入支架腔内造成再狭窄。
其气管分叉支架可用于隆突部的瘘或癌肿的内支撑。
有的产品于支架的下端、或气管支气管分叉处局部不被膜，或仅将支架面向增生部位的一侧被膜，以有利于引流和通气，即为局部被膜支架。
该支架的优点是支撑力强、释放时无长度变化、阻挡肿瘤及肉芽组织向支架腔内生长，可回收，带支架放疗时散射线少，可以用于气管瘘。
气管支架使用产品说明书
MICRO-TECHStent and Introducer system食道支架产品使用说明书NO.1【品名】MTN型形状记忆钛镍合金食道加膜支架【主要成分】钛、镍和硅橡胶【结构】编织/机织支架、被覆硅橡胶薄膜【形状】一端或两端为喇叭口形、杯口形、球形、蘑菇形等的圆柱形【型号】MTN-S-G【规格】直径16-22mm，长度40-120mm。
【用途】用于食道、贲门和吻合口狭窄的扩张治疗及食道瘘的堵瘘治疗【特点】1、钛镍形状记忆合金自膨式食道及吻合口支架具有优良的生物相容性和耐腐蚀性，同时具有稳定的记忆特性和超弹性。
在0-10℃（或冰水）环境中支架为软化状态，在一定范围内可改变形状，易于放入φ8mm的置入器中。
在人体内（环境温度大于33℃以上）将支架由置入器中放出，可逐步恢复到原来形状。
支架产生持续柔和的径向扩张力，作用在食道内壁上，使狭窄部位逐步扩张并恢复通畅。
2、支架在体温下具有良好的超弹性，能顺从食道的蠕动，从而既保持食道通畅又无太多不舒适感。
机织支架的结构经特殊设计，病人不适感更小。
3、支架两端圆滑，无尖角或毛刺，减少对食道壁的损伤。
4、被覆在支架表面的硅橡胶薄膜具有良好的生物相容性，耐胃酸腐蚀，可抑制肿瘤向食道内生长或可封堵食道瘘口。
【适应证】有手术禁忌的食道癌、贲门癌、化学损伤或其他创伤造成的食道狭窄，术后吻合口狭窄经多次扩张无效者及肿瘤复发者、贲门失弛缓症、食道气管瘘、食道纵隔瘘等。
MICRO-TECHStent and Introducer system食道支架产品使用说明书 NO.2【使用方法】1、支架长度选择：一般支架长度要超过狭窄段30～40㎜，植入食道后支架下端超过狭窄段10～20㎜，上端高出20㎜左右；2、支架直径选择：应根据患者情况选用不同直径的支架，一般食道狭窄选用φ20㎜的支架，因放射治疗引起的狭窄宜用φ16～18㎜的较柔软的支架或机织支架，端部形状以杯/球形较为适宜；3、术前一天行钡餐拍片，确定狭窄部位的位置，狭窄段直径及长度，以选择适当地支架；4、术前6小时禁食，术前10分钟以2％利多卡因口咽喷雾局麻，肌注15～20mg654-2，松弛食道平滑肌，减少消化道分泌物；5、在X光监视下操作，经口先插入导管，经食道达胃部，再插入硬导丝至胃部；狭窄严重者，经口插入泥鳅导丝至胃部再沿泥鳅导丝插入导管，经导管交换硬导丝并将导丝盘于胃部后撤出导管,沿导丝插入置入器，确定位置正确后释放支架(位置的确定及释放支架的方法详见不同的置入器说明)。
气管上硅酮支架注意什么
气管上硅酮支架注意什么气管上硅酮支架是一种用于治疗气管狭窄的医疗器械。
在植入和使用这种支架时，需要注意以下几个方面。
首先，植入气管上硅酮支架的手术应由专业的医疗团队完成。
医生需要根据患者的具体情况和病情选择合适的支架型号和尺寸，确保支架可以正确地植入到患者的气管内，达到治疗的效果。
其次，术后需要密切观察患者的病情变化。
植入气管上硅酮支架后，患者可能会有恶心、呕吐、呼吸困难等症状，需要及时处理。
此外，还需要定期对患者进行复查，观察支架的位置和形态是否发生变化，以及患者的病情是否有改善。
另外，患者在使用气管上硅酮支架期间需要遵守医生的建议。
例如，需要遵循医生的用药指导，定期进行康复训练，保持呼吸道的清洁，避免感染的发生等。
这些措施可以帮助患者更好地恢复健康。
此外，气管上硅酮支架的材质和造型也需要注意。
硅酮材质是一种生物相容性较好的材料，可以减少对患者的刺激和损伤。
支架的造型需要考虑患者的气道结构和功能，确保支架在植入后能够稳固地支撑气道，保持通畅。
除此之外，患者在使用气管上硅酮支架期间需要避免一些可能影响支架功能的活动。
例如，需要避免过度活动、剧烈运动等，以免造成支架的移位或脱落。
此外，在饮食方面也需要注意，避免进食过烫或过冷的食物，以免刺激气道和支架。
总之，植入和使用气管上硅酮支架需要医生和患者共同合作，密切关注患者的病情变化，采取适当的措施，确保支架的有效治疗作用。
在此过程中，医生需要审慎选择支架型号和尺寸，正确植入支架，密切观察患者的病情变化，给予及时的治疗和指导。
患者则需要遵守医生的建议，配合治疗和康复，避免不良行为和活动，保持良好的生活习惯和饮食习惯，以促进康复和治疗的效果。
通过医生和患者的合作，气管上硅酮支架可以发挥最大的治疗作用，帮助患者恢复健康。
气管支架应急预案
气管支架应急预案气管支架应急预案1. 背景介绍气管支架是一种用于治疗气管狭窄的医疗设备，可以帮助患者保持呼吸通畅。
但在一些特殊情况下，气管支架可能会出现故障或误用，给患者带来危险。
为了保证患者的安全，制定一个气管支架应急预案是非常重要的。
2. 应急预案的目的气管支架应急预案的目的是为了减少患者在气管支架故障或误用时可能面临的风险，保证患者的生命安全。
3. 应急预案的内容3.1 气管支架故障的应对措施当发现气管支架出现故障时，应立即采取以下措施：- 立即停止使用。
当发现气管支架出现断裂、变形、松动等故障时，应立即停止使用，并立即通知医疗人员。
- 给予患者适当的急救措施。
如果患者出现呼吸困难等症状，应立即采取急救措施，如进行人工呼吸或心肺复苏。
- 联系相关厂家或供应商。
及时与气管支架的生产厂家或供应商取得联系，寻求技术支持和解决方案。
3.2 气管支架误用的应对措施当发现气管支架被误用时，应立即采取以下措施：- 立即停止误用行为。
如果发现气管支架被插入不正确的位置或被使用不正确的方法，应立即停止误用行为，并立即通知医疗人员。
- 查找原因并修正错误。
与医疗人员一起查找误用的原因，并采取适当的措施予以修正。
- 进行必要的再培训。
对相关人员进行必要的再培训，以确保正确使用气管支架并避免误用的发生。
3.3 应急联系人与应急设备- 应急联系人：制定一个明确的联系人名单，包括相关的医疗人员、气管支架的供应商联系人等。
- 应急设备：确保应急设备的齐全，包括呼吸机、急救箱等。
4. 应急预案的实施4.1 建立应急预案的责任人员建立应急预案的责任人员应包括医院管理层、医疗人员和相关供应商。
4.2 应急预案的培训和演练定期组织相关人员进行应急预案的培训和演练，以提高应急处理的效率和正确性。
4.3 监测与评估定期进行气管支架的监测与评估工作，及时发现故障和误用情况，并采取相应的措施进行修正和改进。
5. 总结气管支架应急预案是保障患者安全的重要措施，通过建立应急预案，制定相应的应对措施，提高相关人员的应急处理能力，可以有效防范和应对气管支架故障和误用带来的风险，保证患者的生命安全。
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Stent and Introducer system
胆道支架使用产品说明书 NO.1
【品名】MTN型形状记忆钛镍合金胆道支架
【主要成分】钛和镍
【结构】编织支架
【形状】圆柱形
【型号】MTN-D
【规格】直径6-10mm，长度40-100mm。
【用途】用于因良、恶性病变造成的胆道狭窄或梗阻
【特点】
1、钛镍形状记忆合金自膨式胆道支架具有优良的生物相容性和耐腐蚀性，同时具有稳定的记忆特性和超弹性。
在0-10℃（或冰水）环境中，支架为软化状态，在一定范围内可改变形状，易于放入7～8F的置入器中。
在人体内（环境温度大于33℃以上）将支架由置入器中放出，可逐步恢复到原来形状，产生持续柔和的径向扩张力，作用在胆道内壁上，使狭窄部位扩张并恢复通畅。
2、支架在体温下具有良好的超弹性，能顺从胆道的弯曲，从而既保持胆道通畅又无太多不舒适感。
3、支架两端圆滑，无尖角或毛刺，显著减少对胆道壁的损伤。
【适应证】有手术禁忌的胆道癌或其他创伤造成的胆道狭窄，术后吻合口狭窄经多次扩张无效者及肿瘤复发者。
较硬的向心性狭窄和肝内分支狭窄宜首选植入支架。
【使用方法】
1、支架长度选择：一般支架长度要超过狭窄段20㎜，置入胆道后支架下端超过狭
Stent and Introducer system
胆道支架使用产品说明书 NO.2 窄段10㎜，上端高出10㎜左右。
2、支架直径选择：应根据患者情况选用不同直径的支架，一般胆道狭窄选用φ8-10㎜的支架，置入2只支架时选用φ6～8㎜的支架。
3、术前6小时禁食。
4、PTCD后，将置入器沿导丝送达病灶处并释放支架。
对具有不同使用功能的置入器的
具体使用方法见附录)。
5、支架释放后,用球囊扩张时,应一次扩张至支架应展开的直径。
6、植入支架后,通过留置的外引流管/内外引流管进行造影观察,两周后黄疸已明显消退,各部位胆管及支架内腔完全通畅,则可拔出引流管。
引流管至少保留两周。
【注意事项】
1、必须由经过培训的医师操作
2、支架长度缩短率约为30％左右。
3、良性肿瘤造成的胆道狭窄慎放置支架。
4、插送置入器时要沿导丝小心慢插。
【禁忌证】
1、有明显的出血倾向者;
2、呼吸困难,不能很好屏气配合检查者;
3、碘过敏和麻醉药物过敏者;
4、腹水贮留而肝脏与腹壁分离者;
5、穿刺路径有占位性病变者。
【潜在禁忌证】
※可能存在目前尚不知晓或未观察到的并发症.
注意:1.行支架植入术前,病人必须知情同意,医生必须知会病人在植入支架时和植入支架后可能发生的并发症,同时签定手术同意书. 2.本产品会被改进，说明书也会被修改，
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胆道支架使用产品说明书 NO.3 恕不逐个通知用户。
敬请在使用前仔细阅读包装内的说明书。
【包装】纸塑包装袋包装每袋一个。
分无菌包装和普通包装2种。
无菌包装有无菌标志。
【生产日期】见包装袋。
【灭菌方式】EO（环氧乙烷）
【灭菌有效期】两年
【注意】一次性使用,消毒后使用.如经EO灭菌(包装物上有灭菌标志),可直接使用。
【消毒方法】如未经EO灭菌(包装物上无灭菌标志),按外科金属植入物常规方法消毒。
【企业标准】Q/3201WCK01-2001
【注册证号】国药管械(试)字2000第302188号
【制造单位】南京微创医学科技有限公司
【地址】南京市高新区生物医药园一楼
【邮编】210061
【电话】（025）8840652 8743561
【传真】（025）8744269
e-mail:micromed@
附录: 胆道支架置入器使用说明书
1
支架与置入器采用预装形式，该套装有7F和8F两种规格的胆道支架置入器。
8F置入器
（2）、行经皮胆道造影(PTC),经左或右胆道分支穿刺插管，在5F长鞘（长250㎜）置入胆道后，利用超滑导丝和5F猎人头导管试通过狭窄段，在导丝、导管跨过阻塞段置于十二指肠后，跟进导管鞘。
经鞘侧壁行远近端造影，以便确定狭窄段长度，以选择适当地支架。
支架应比狭窄端长20㎜。
（3）、沿导丝用φ6～8㎜的5F球囊导管行阻塞段扩张，经导管交换硬导丝后撤出球囊导管。
（4）、置入器在导丝的导引下，到达胆道病灶处, 可通过置入器注液口再次造影确定支架近端（支架此时处于外管中）略高出狭窄段近端预定支架释放后的位置,近端定位的8F置入器高出3～5mm,7F置入器高出13～15㎜；
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胆道支架使用产品说明书 NO.5
（5）、在确定释放位置后，松开安全锁，保持置入器的后手柄不动，回撤置入器的前 手柄；
（6）、如使用的是近端定位的8F 置入器,在支架全部释放完前（支架尚未释放的部分应不小于10mm ），如需要重新调整支架位置时，保持置入器的后手柄不动，前推置入器的前手柄，待支架全部收缩回外管内，再重新放置；7F 置入器无此功能;
全锁，待置入器到达确定的释放位置后，方可松开安全锁；
（2）、胆道支架置入器的内管系美国进口管材，但由于管径小、管壁薄，反复推拉的次数如果过多或操作用力过大，内管仍可能会发生断裂。
因此，胆道支架重新放置应不超过2次，且操作过程用力要柔和；
（3）、8F 置入器在加了回收环以后，支架在释放后近端相对固定，位置变化与不加回收环的7F 置入器有所不同，请医师在操作时注意；
二、捆绑式ERCP 1、 置入器的特点
二、操作步骤
（1）、从保护套管中抽出套装支架；
（2）、在十二指肠镜的帮助下，行ERCP，将导丝插入体内，并通过胆道病灶处，然后沿导丝将支架送至病灶处，支架近端略高出狭窄段近端预定位置3～5mm；
;
可拉动捆绑线；
（2）、在释放过程中用力要柔和，支架释放时，先释放的是远端，在通常的拉力不能拉动的情况下，可放弃释放，拉动手柄，连同支架一起拉出；
（3）、支架一旦全部释放出，将无法实现支架局部调整位置。
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胆道支架使用产品说明书 NO.7
MICRO-TECH (NANJING) CO.,LTD
南京微创医学科技有限公司
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e-mail:micromed@。