新生儿先天性心脏病筛查同意书

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新生儿疾病筛查知情同意书

新生儿疾病筛查知情同意书

xxxxxxxx医院新生儿疾病筛查知情同意书尊敬的家长:您好!拥有一个健康、聪明的孩子是所有父母的心愿。

新生儿疾病筛查能尽早发现一些先天性、遗传性疾病,及时治疗,避免给孩子造成智力低下或残疾等严重后果。

《中华人民共和国母婴保健法》规定新生儿疾病筛查为母婴保健服务,提高人口素质,预防出生缺陷的有效措施之一。

根据贵阳市卫生主管部门的相关规定,在本市出生的新生儿均应接受新生儿疾病筛查,并规定“新生儿疾病筛查遵循知情选择的原则”,并签署知情同意书。

确定筛查病种为“苯丙酮尿症”和“先天性甲状腺功能减低症”。

苯丙酮尿症是一种代谢性缺陷病,出生时多表现正常,未经治疗的患儿3—4个月后,可表现为智力发展落后,并逐渐加重,,可伴有脑瘫、癫痫,常伴有湿疹、头发由黑变黄、皮肤白、全身或尿有特殊鼠尿味。

及时发现并治疗,可避免脑损害的发生。

治疗越晚,对患儿的智能损害越严重。

先天性甲状腺功能减低症是由于各种原因所导致的体内甲状腺激素不足,引起患儿生长发育落后、智力低下。

但刚出生时多无明显症状,但有个别患儿黄疸消退延迟、便秘、腹胀等不特异的表现,易被家长甚至医生忽视而延误治疗。

在新生儿早期发现、早期规律治疗,患儿一般能正常发育,避免不良后果的发生。

筛查的办法:新生儿出生72小时后,充分哺乳6次以上;筛查的费用:54.00元(另交)。

如筛查出以上疾病,我们会在第一时间通知您。

您如同意为您的新生儿筛查以上两种疾病请在“同意筛查”栏后签名;如不同意筛查请在“不同意筛查”栏后签名。

医生签名:医生已详细告知以上两种疾病筛查的目的、意义及方法,我同意筛查。

新生儿家长签名:联系电话:年月日医生已详细告知以上两种疾病筛查的目的、意义及方法,我不同意筛查。

新生儿家长签名:联系电话:年月日。

临汾市新生儿疾病筛查知情同意书

临汾市新生儿疾病筛查知情同意书

附件5:新生儿筛查疾病介绍1、苯丙酮尿症(PKU):为常染色体隐性遗传病。

患儿体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不能正常代谢,在体内含量增多并产生旁路代谢产物如苯乙酸、苯丙酮酸等,对机体产生伤害,尤其是造成神经系统损伤。

患儿出生时大多表现正常,若未经治疗,3-4个月后逐渐表现出智力、运动发育落后,头发黄,皮肤白,全身和尿液有鼠臭味,常有湿疹。

随着年龄增长,智力低下继续加重,伴有脑瘫、癫痫等,治疗越晚,损害越严重。

治疗本病目前最有效措施,是低苯丙氨酸特殊饮食治疗。

2、先天性甲状腺功能减低症(CH):由于各种原因导致体内甲状腺激素不足,导致患儿生长发育落后,表现为基础代谢率降低、身材矮小,智力低下。

刚出生时多无明显症状,个别患儿有黄疸消退延迟、便秘、腹胀等非特异表现,易被家长甚至医生忽视而延误治疗。

治疗本病,合理补充甲状腺素是最有效的措施。

3、先天性肾上腺皮质增生症(CAH):CAH是一组疾病,为常染色体隐性遗传病,是由肾上腺类固醇激素合成过程中某些酶缺陷,引起醛固酮、皮质醇合成障碍。

醛固酮降低临床可出现低血钠、高血钾和代谢性酸中毒,严重者出现循环衰竭而死亡。

皮质醇减少影响碳水化合物等物质代谢,引起心血管功能衰竭。

同时旁路代谢产物17-羟孕酮聚集,经旁路代谢转变为雄激素,出现雄激素增多的表现。

临床表现有三种类型:(1)失盐型:患儿出现吐泻、脱水、休克、低血钠、高血钾、代谢性酸中毒等代谢紊乱,甚至死亡。

(2)单纯男性化型:为雄激素增多的表现:男性出现假性性早熟;女性出现假两性畸形,女性男性化、性别错判造成身心伤害,并表现出身材矮小等。

(3)非典型型:多毛,性早熟,月经紊乱,不孕不育等。

CAH一经诊断应立即治疗,避免发生不良后果。

治疗方法主要是糖皮质激素、盐皮质激素替代治疗。

需要提醒家长,肾上腺类固醇激素合成需要6种以上的酶参与,CAH筛查主要是筛查21-羟化酶缺乏,是CAH最常见类型,能使70%患儿得到早期诊断。

新生儿疾病筛查知情同意书新

新生儿疾病筛查知情同意书新

新生儿疾病筛查新生儿遗传代谢病筛查知情同意书母亲姓名:新生儿性别:出生日期:住院病历号:新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病,若及早诊断和治疗,患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平。

本筛查是根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》、卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行的专项检查,以达到早期诊断、早期治疗的目的。

对防止残疾、提高出生人口素质有着重大意义。

拟实施医疗方案的注意事项:(1)本机构已开展筛查的30种遗传代谢病:①先天性甲状腺功能低下症②苯丙酮尿症③葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症④先天性肾上腺皮质增生⑤同型胱氨酸尿症⑥瓜氨酸血症(经典型)⑦瓜氨酸血症Ⅱ型⑧酪氨酸血症⑨精氨酸血症⑩鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏○11高脯氨酸血症○12异戊酸血症○13戊二酸血症Ⅰ型○143-羟基-3-甲基戊二酸血症○15多种羧化酶缺乏症○16 3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症○17β酮硫解酶缺乏症○18甲基丙二酸血症○19丙酸血症○20丙二酸血症○21戊二酸血症Ⅱ型○22肉碱吸收障碍○23短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏○24中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏○25极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏○26长链-3羟基酰基辅酶A脱氢酶缺乏症○27三功能蛋白缺乏症○28肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型○29肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅱ型○30枫糖尿症(2)新生儿出生3天并充分哺乳后进行足跟采血。

(3)若筛查结果异常,筛查机构将尽快通知您孩子作确诊检查,请配合尽快到医院检查。

无论应用何种筛查方法,由于个体的生理差别和其他因素,个别患者可能呈假阴性。

即使通过筛查,也需要定期进行儿童保健检查。

知情选择我们已经充分了解了该项检查的性质、合理的预期目的、风险性和必要性,已被告知疾病可能导致的不良后果,对其中的疑问已经得到医生的解答。

并表达我们意见:同意/不同意,并签字生效。

.接受:新生儿疾病筛查(30种病):新生儿疾病筛查(4种病)+ 串联质谱遗传代谢病筛查(26种病)。

新生儿疾病筛查知情同意书

新生儿疾病筛查知情同意书
拟实施医疗方案的注意事项:
(1)遗传代谢病六项:1、先天性甲低(CH)2、苯丙酮尿症(PKU)3、G6PD缺乏4、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)5、新生儿地中海贫血(THAL)6、遗传代谢病串联质谱筛查(Aa23+Ac26)。遗传代谢病串联质谱筛查为茂名市遗传代谢筛查拓展项目,能同时筛查约49种遗传代谢病。
先天性心脏病筛查:先天性心脏病是肧胎期心血管系统异常发育所致的先天缺陷,可单独存在或同时合併其他各系统的畸形,是围产期胎儿死亡、儿童死亡及严重影响人口素质的重要疾病,我国先心病的发病率占活产儿的~1 %,估计每年有1 5到2 0万先心病患儿出生,给家庭、社会及患儿本人带来极大的精神、经济和肉体的痛苦和负担,早期诊断有利于采取积极的干预和治疗措施,我院作为广东省心脏病缺陷监测协作单位,具备有先天性心脏病筛查的四维彩色B超及筛查技术,为了减少残疾儿童发生率,促进残疾儿童的康复,为了保障你的知情同意权,请你选择是否同意为你的孩子做先天性心脏病B超筛查,如发现异常者,需专科随诊。筛查费用187元,由监护人支付。
知情选择:(1)我已充分了解并认真阅读以上文件,各项检查的性质、合理的预期目的、风险性和必要性,对其中的疑问已经得到医生的解答,经慎重考虑,我同意为孩子做新生儿遗传代谢疾病筛查、串联质谱筛查(Aa23+Ac26)、听力筛查及先天性心脏病B超筛查,并承担自付筛查费用,签字确认。
监护人签名:时间:
医(护)人员陈述:
我已经告知监护人该新生儿将要进行疾病筛查的性质、目的、风险性、必要性、费用,并且解答了关于这次检查的相关问题。
医(护)人员签名:签名日期:
(2)我已被告知遗传代谢疾病的可能导致的不良后果,我不同意新生儿疾病筛查。
监护人签名:签名日期:
(3)不同意串联质谱筛查。 监护人签名:签名日期:

新生儿疾病筛查知情同意书

新生儿疾病筛查知情同意书

新生儿疾病筛查告知书母亲姓名:联系电话:住院号:我已认真阅读新生儿疾病筛查告知书,对告知内容理解。

同意筛查□新生儿监护人签名不同意筛查□新生儿监护人签名年月日尊敬的新生儿家长:我们真挚祝贺您们喜得贵子(千金)!祝贺您们当上了爸爸妈妈!为了您的孩子健康成长和家庭幸福美满,我们想和您谈谈新生儿疾病筛查的有关知识。

一、新生儿疾病筛查的现状对新生儿进行先天性遗传代谢病的筛查是近代预防医学领域的一项重要进展,是降低出生缺陷危害的有效方法。

在众多出生缺陷中,先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)是引发儿童智力发育落后的主要原因之一,而新生儿疾病筛查是最经济最快速的检查方法之一。

在众多出生缺陷中,先天性甲低和苯丙酮尿症是引发儿童智力发育落后的主要原因之一。

二、什么是新生儿疾病筛查新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。

根据卫生部《新生儿疾病筛查实施办法》规定,我国目前主要开展先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)筛查。

三、新生儿疾病筛查的意义和好处通过新生儿疾病筛查检出的患儿外表正常,常无临床表现,故不被人们认识,有时患儿家属不理解而拒绝筛查甚至拒绝治疗。

此时患儿虽无任何临床症状,但体内生化已有所改变,新生儿疾病筛查是在患儿临床症状未出现之前,通过实验检测把患儿筛选出来,并经过合理的治疗,避免或大大减轻疾病对机体的危害。

因此对疾病诊断的唯一依据就是实验结果。

CH、PKU往往是终生性疾病,早期未能获得治疗将导致严重的后果,疾病对智能发育和体格发育往往是无可逆转,后果无法挽回,每个新生儿终生只有一次机会,望我们每一位父母亲、医务工作者倍加珍惜这唯一的机会。

四、新生儿疾病筛查相关法律法规1:1994年《中华人民共和国母婴保健法》第24条明确规定,逐步开展新生儿疾病筛查。

2:《中华人民共和国母婴保健法》实施办法第八条规定,所有医疗机构应当开展新生儿疾病筛查。

胎儿心脏系统筛查知情同意书

胎儿心脏系统筛查知情同意书

胎儿心脏超声心动图知情同意书检查目的:检查胎儿心脏有无明显结构异常。

最佳筛查时间为孕22-26周。

检查局限性:1、超声提示不代表病理诊断及临床诊断。

临床诊断是结合了病史、体征、遗传咨询,医学影像、生化免疫、细胞遗传和分子遗传等资料的综合结果。

2.超声对胎儿心脏的检查是21世纪才推广的新技术,胎儿解剖学、生理学和病理学都是全新学科,还有很多的未知数有待研究,因此“能发现”并不代表“一定能发现”。

胎儿心脏超声检查受各种因素影响,包括孕周、胎儿体位、羊水、胎动、骨骼声影等,一些结构可能无法显示或显示不清。

这是超声检查的局限性。

3.胎儿的生长发育是一个逐渐成熟的过程,每次的超声检查结果只代表当时的生长发育水平。

胎儿畸形也是一个动态发展的过程,在没有发展到一定阶段或程度时,超声检查是不能发现的。

4、胎儿心脏以及相关血管的径线远低于成人,血流动力学会随着胎儿发育而变化,部分疾病在中孕期未显示异常、但在晚孕期可出现异常变化,如卵圆孔早闭、动脉导管早闭、主动脉缩窄等。

另外,产后心脏血流动力学会发生巨大改变,产前诊断可能与产后诊断不符合,病情可能变轻或变重。

因此,不能因为一次检查无异常就掉以轻心,仍需要定期检查。

5.由于胎儿心脏发育持有的生理特点,某些结构畸形在产前难以诊断或无法检出,如各种类型的房间隔缺损、较小的室间隔缺损,肺静脉异位引流、主动脉弓离断、主动脉弓缩窄,冠状动脉疾病、主肺动脉窗、心肌病以及各种无大量返流的瓣膜疾病等。

另外,由于超声检查的局限性(仪器条件,孕周、孕妇腹壁厚度、胎位等因素的限制),部分结构难以显示或病变难以判断时,可能需要再次检查。

6目前推荐采用的超声检查方法均遵照国际公认的安全标准进行。

注:以上内容有不明白之处可咨询超声科医生,请孕妇及家属细读以上内容。

如您同意此项检查,请在下方签字。

本知情同意书签字后表示受检者对以上告知已经理解。

受检者签名: 年月日。

新生儿疾病筛查知情同意书

新生儿疾病筛查知情同意书

病历书写规范第2版2015年5月江阴市长泾医院新生儿疾病筛查知情同意书姓名:性别:年龄:病区:床号:住院号:出生日期:年月日时分出生体重:克胎龄周地址:联系电话:医方告知:1.新生儿疾病筛查是对新生儿的某些先天性或遗传代谢性疾病进行筛查,以便疾病能被早期发现,及时治疗,减少病残情况。

2.目前筛查的病种(1)先天性甲状腺功能低下:此病的原因是先天性甲状腺发育异常,患儿出生后并无明显的异常变化,随着生长发育,症状逐渐表现出来,如发育迟缓、身材短小,头大、动作笨拙、鼻梁塌、腿短、舌头大,并有明显的智力低下。

(2)苯丙酮尿症:是一种隐性遗传病,父母是携带遗传基因的健康人。

孩子中可能出现病人,这种病人体内缺少一种酶,使苯丙氨酸及代谢物在体内积蓄而对神经系统造成损害。

患儿出生后并无明显的异常变化,随着生长发育,症状逐渐表现出来,如患儿尿有一种特殊的“鼠臭味”、头发发黄,多动、抽搐,发展成为癫痛,脑性瘫痪,并伴有产生的智力障碍。

(3)其他:3.筛查的准备筛查的方法简便,灵敏度为95%左右,存在较低的假阴性风险。

新生儿出生后72小时,吃上至少6次奶后,有专人负责采集足跟血三滴,分别滴在特制的纸上,送检验科检查,有问题者医务人员会通知父母。

家长一旦接到复查通知,表示可疑患病,应尽快带孩子来医院复查,以便尽早确诊与治疗。

4.新生儿一方若对上述介绍仍不知情,可要求医生进一步解释。

若由于本身因素对上述情况不能理解或虽已理解而拒绝检查,由此引起的相关疾病诊断治疗的延误及出现后果与医院无关。

新生儿方知悄选择:医生已就上述情况向我方进行了充分的交待和解释,我方对此表示理解,自愿口接受(口不接受)新生儿疾病筛查。

新生儿亲属签名:经治医师签名与新生儿关系:签名日期:年月日签名日期:年月日。

新生儿疾病筛查知情同意书

新生儿疾病筛查知情同意书

福建省地质医院新生儿疾病筛查知情同意
产妇姓名:住院号: 床号:
新生儿疾病筛查是在新生儿后对某些先天性或遗传代谢性疾病进行筛查,是提高人口素质的一项重要措施。

根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》,卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》,省卫生厅《福建省新生儿疾病筛查管理办法》确定开展的筛查三种疾病:新生儿遗传代谢病:先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、新生儿听力障碍。

新生儿疾病筛查方法简便,包括:
1、新生儿遗传代谢病:只要在(出生后72小时,7天内,并且充分哺乳)新生儿足跟采血到滤纸片,再通过相应仪器检测就可以了,筛查的灵敏度为95%左右,筛查费用是55元。

家长一旦接到复查通知,表示可疑患病,应尽快带孩子到筛查中心复查,以便尽早确诊与治疗。

2、新生儿听力障碍:出生后48-72小时左右,用瞬态诱发性耳生发射仪TEOAE 检测即可,共2次,费用为50元,当场告知检测结果及相关事宜。

3、新生儿黄疸指数测试在出生后24-48小时内进行测试,共三次,费用为30元。

让我们携起手来,让您拥有健康的宝宝、幸福的家庭,共同创造美好的未来。

您知情选择:请在下列(打“√”)
()同意为孩子进行先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、和先天性听力障碍的筛查、新生儿黄疸指数测试。

监护人双方签名:
年月日
()不同意为孩子进行先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、和先天性听力障碍的筛查、新生儿黄疸指数测试。

监护人双方签名:
年月日。

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新生儿先天性心脏病筛查知情同意书
新生儿姓名_______ 性别_____ 出生日期_________ 住院病历号______________
新生儿先天性心脏病筛查是新生儿时期对先天性心脏病实施的专项检查。

新生儿出生后6~72小时内,采用简单易行、无创伤性的两项指标进行筛查,即心脏杂音听诊和脉搏血氧饱和度测定。

筛查结果分为阳性和阴性两种。

筛查阳性者,应当及时转诊至新生儿先天性心脏病诊断中心或新生儿先天性心脏病评估治疗中心接受超声心电图检查,确诊为先天性心脏病的患儿应当及时接受进一步的评估和治疗。

由于疾病的复杂性和筛查技术的限制,少部分孩子可能出现筛查结果假阴性的情况(即患有先天性心脏病但筛查结果阴性),因此建议所有筛查阴性者,除了常规体检之外,平时需注意孩子是否存在呼吸急促、紫绀、多汗、反复肺炎、体重不增加等情况,如果有这些情况,及时将情况反馈给医生接受进一步检查。

知情选择:
我已充分了解该项筛查的性质、目的、必要性、风险性和费用,理解筛查存在假阳性和假阴性的结果,对其中的疑问已经得到医务人员的解答。

(1)我同意我监护的孩子接受新生儿先天性心脏病筛查。

监护人(签名):日期:_____年___月__ 日
身份证号码(母亲):
电话:_______________通讯地址:
(2)我不同意我监护的孩子接受新生儿先天性心脏病筛查,我已被告知延误诊断先天性心脏病可能导致的不良后果。

监护人(签名):日期:_____年___月__ 日
筛查技术人员陈述
我已告知上述新生儿监护人先天性心脏病筛查的性质、目的、必要性、风险性和费用,并且解答了相关问题。

筛查技术人员(签名):____________日期:_____年___月__ 日
郑州市新生儿先天性心脏病筛查登记本
筛查机构:
登记时间:
说明:筛查结果异常判定标准:(心脏杂音听诊和经皮血氧饱和度和测定任何一项筛查阳性者,均为筛查结果阳性)
1、心脏杂音听诊;2级及以上杂音者
2、经皮血氧饱和度测定;1右手和任一足经皮血氧饱和度低于90%者;2右手或任一足经皮血氧饱和度为90—94%,或右手与任一足经皮血氧饱和度差异>3%者,于2—4小时内重复测定后,结果无变化者
新生儿先天性心脏病筛查阳性转诊单存根
婴儿于年月日在
医院接受了新生儿先天性心脏病筛查,经评估婴儿存在以下风险,建议于7日内至
医院进行先天性心脏病诊断:心脏杂音:□无□一级□二级
□三级□四级□五级□六级
右手血氧饱和度:
任意脚血氧饱和度:
婴儿监护人(签字):
监护人联系电话:
转诊医师(签字):
转诊日期:
(左联服务机构留存,右联交至服务对象)
新生儿先天性心脏病筛查阳性转诊单存根
医院:
婴儿于年月日在
接受了新生儿先天性心脏病筛查,经评估婴儿存在以下风险,现转诊到你院进行先天性心脏病诊断:
心脏杂音:□无□一级□二级
□三级□四级□五级□六级
右手血氧饱和度:
任意脚血氧饱和度:
转诊医疗机构(盖章):
转诊医师(签字):
转诊日期:
郑州市新生儿先天性心脏病筛查
阳性转诊登记本
筛查机构:
登记时间:
郑州市新生儿先天性心脏诊断登记本
诊断机构:
登记时间:
新生儿先天性心脏病诊断阳性转治单存根
婴儿于年月日在医院接受了新生儿先天性心脏病诊断,经评估婴儿存在以下风险,建议至
医院进行先天性心脏病评估、治疗:
□动脉导管未闭PDA
□房间隔缺损ASD
□室间隔缺损VSD
□肺动脉瓣狭窄PS
□法洛四联症TOF
□复杂性先天性心脏病CCHD
□先天性卵圆孔未闭PFO
□其他心脏病:
婴儿监护人(签字):
新生儿先天性心脏病诊断阳性转治单
医院:
婴儿于年月日在
接受了新生儿先天性心脏诊断,经评估婴儿存在以下风险,现转诊到你院进行先天性心脏病评估、治疗:
□动脉导管未闭PDA
□房间隔缺损ASD
□室间隔缺损VSD
□肺动脉瓣狭窄PS
□法洛四联症TOF
□复杂性先天性心脏病CCHD
□先天性卵圆孔未闭PFO
□其他心脏病:
转诊医疗机构(盖章):
转诊医师(签字):
转诊日期:
郑州市新生儿先天性心脏诊断阳性转治登记本
诊断机构:
登记时间:
郑州市新生儿先天性心脏治疗登记本
治疗机构:
登记时间:
注:“评估结果”填写:维持原诊断、修正诊断。

“手术类型”填写:开胸手术、经导管介入、镶嵌治疗。

“结果”填写:治愈、好转、未愈、死亡、自动出院、其他。

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