生物显微镜的使用方法和维护保养

生物显微镜的使用方法和维护保养
生物显微镜的使用方法和维护保养

生物显微镜用途:

生物显微镜供医疗卫生单位、高等院校、研究所用于微生物、细胞、细菌、组织培养、悬浮体、沉淀物等的观察,可连续观察细胞、细菌等在培养液中繁殖分裂的过程等。在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛。光学显微镜的重要光学技术参数在镜检时,人们总是希望能清晰而明亮的理想图象,这就需要显微镜的各项光学技术参数达到一定的标准,并且要求在使用时,必须根据镜检的目的和实际情况来协调各参数的关系。只有这样,才能充分发挥显微镜应有的性能,得到满意的镜检效果。

使用方法:

高倍生物显微镜的使用方法

1)选好目标:一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心,同时把物象调节到最清晰的程度,才能进行高倍镜的观察。

2)转动转换器,调换上高倍镜头,转换高倍镜时转动速度要慢,并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片),如高倍镜头碰到玻片,说明低倍镜的焦距没有调好,应重新操作。

3)调节焦距:转换好高倍镜后,用左眼在目镜上观察,此时一般能见到一个不太清楚的物象,可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈,即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!)如果视野的亮度不合适,可用集光器和光圈加以调节,如果需要更换玻片标本时,必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降,方可取下玻片标本。想让像变大就要使物镜靠近物体,目镜远离物镜一些,像变小则反之……

图像处理生物显微镜https://www.360docs.net/doc/5c13342972.html,

低倍生物显微镜的使用方法

1)取镜和放置:显微镜平时存放在柜或箱中,用时从柜中取出,右手紧握镜臂,左一手托住镜座,将显微镜放在自己左肩前方的实验台上,镜座后端距桌边1-2寸为宜,便于坐着操作。

2)显微镜对光:用拇指和中指移动旋转器(切忌手持物镜移动),使低倍镜对准镜台的通光孔(当转动听到碰叩声时,说明物镜光轴已对准镜筒中心)。打开光圈,上升集光器,并将反光镜转向光源,以左眼在目镜上观察(右眼睁开),同时调节反光镜方向,直到视野内的光线均匀明亮为止。

3)显微镜放置玻片标本:取一玻片标本放在镜台上,一定使有盖玻片的一面朝上,切不可放反,用推片器弹簧夹夹住,然后旋转推片器螺旋,将所要观察的部位调到通光孔的正中。

4)调节焦距:以左手按逆时针方向转动粗调节器,使镜台缓慢地上升至物镜距标本片约5毫米处,应注意在上升镜台时,切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着镜台上升,以免上升过多,造成镜头或标本片的损坏。然后,两眼同时睁开,用左眼在目镜上观察,左手顺时针方向缓慢转动粗调节器,使镜台缓慢下降,直到视野中出现清晰的物象为止。如果物象不在视野中心,可调节推片器将其调到中心(注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的)。如果视野内的亮度不合适,可通过升降集光器的位置或开闭光圈的大小来调节,如果在调节焦距时,镜台下降已超过工作距离(>5.40mm)而未见到物象,说明此次操作失败,则应重新操作,切不可心急而盲目地上升镜台。

维护保养方法

1、生物显微镜的安放应选择干燥清洁的房间,以避免光学部件发霉、金属部分生锈以及粘满灰尘。显微镜使用完毕后,即放回箱(柜)内,或用玻璃罩、塑料套罩住,并放入干操剂。

2、不要自行拆卸各部件;镜筒要插上接目镜或益上镣苗盖,避免灰尘从镜筒上部进入;透镜表面不要用手指碰触或拭擦,如有灰尘,先用柔软毛笔轻轻拂去,再用柔软的清洁细布拭撩,也可用擦镜纸蘸少许二甲苯或石油迷试擦,但注意不要在透镜表面划出条纹。如镜片有轻度长霉,用擦绕纸擦不去时,可用棉签蘸少许70%乙醇与30%乙迷混合液轻轻拭撩。

3、生物显微镜不可与腐蚀性酸类、减类或挥发性强的化学药品放在一起,以免被腐蚀,缩短使用年限。原则上,当观察含液体的标本时,一般都要盖上盖玻片;若液体中含有酸、碱等腐蚀性化学物质时,应把盖玻片的四周用石蜡或凡士林封住,然后观察。但由于进行中药显微鉴定时,经常要用这一类试剂,不可能都封固,因此要特别小心,防止液体流到载物台上,吏不要沾到物镜上。

4、生物显微镜不应在直射阳光下暴晒,也不要放在靠近炉子或暖气的地方,以避免过剧的冷热变化引起透镜和机件的脱胶、变形或损坏。

5、清洁接物镜只限于外表面。接物面被药品污染后即用撩镜纸蘸少许擦镜液拭擦(不要用乙醇);若背面须清洁时,可用柔软毛笔拂拭,或用皮吸头吸去灰尘。

6、转动粗细调比铝调焦时,动作要缓慢,不要压碎盖被片,以防接物镜和集光器受控击而损坏。

7、使用油镜后,须将镜头上的香柏油拭探干净(可用擦镜纸蘸少许二甲苯拭擦,但注怠二甲苯不能渗入镜头内部,否则二甲苯溶解透镜之间的粘合剂,可使镜片脱落)。

8、反光镜镜面要保护清洁,不要使水、二甲苯或香柏油透入,以免反光镜的水银脱落。

9、加机械部分不灵活,可用细绸布蘸二甲苯少钧:拭去锈和油腻(不得用乙醇,因为这些溶剂会侵蚀油漆),再用少许液体石服润滑;旋扭过紧不要强行扭动,以免损坏。

10、有时在生物显微镜的视野中发现有污点或异物,可先转动目镜,如果这些污点跟着旋转,则可确定污点是在目镜上;否则,可移动标本片,如污点跟着移动,则污点是在标本片上。如果两者都不是,则污点是在物镜上,可先捡食物镜的前镜头,然后检查后镜头。根据不问情况进行清洁处理。

有时视野的一部分不清晰,这可能是物镜或目镜的前透镜表面有指印或灰尘,也可能是标本片做得不好或显微镜用法不当,如照明系统末调好等原因,应查明情况,分别解决。

11、生物显微镜用毕后,应将各部分擦拭干净,格接物镜转成八字形,然后将镜筒和集光器下降固定,再将反光镜的镜面置垂直的位置。

高中生物显微镜的使用方法.doc

2017高中生物显微镜的使用方法 高中生物知识点:显微镜的使用方法 1、结构: 2、显微镜的使用过程: (1)显微镜的取送: ①右手握镜臂; ②左手托镜座; ③置于胸前。 (2)显微镜的旋转: ①镜筒朝前,镜臂朝后; ②置于观察者座位前的桌子上,偏向身体左侧,便于左眼向目镜内观察; ③置于桌子内侧,距桌沿5cm左右。 (3)对光: ①转动粗准焦螺旋,使镜筒徐徐上升,然后转动转换器,使低倍物镜对准通光孔; ②用手指转动遮光器(或片状光圈),使最大光圈对准通光孔,左眼向目镜内注视,同时转动反光镜,使其朝向光源,使视野内亮度均匀合适。 (4)低倍物镜的使用: ①用手转动粗准焦螺旋,使镜筒徐徐下降,同时两眼从侧面注视物镜镜头,当物镜镜头与载物台的玻片相距2~3mm时停止。

②用左眼向目镜内注视(注意右眼应该同时睁着),并转动粗准焦螺旋,使镜筒徐徐上升,直到看清物象为止。如果不清楚,可调节细准焦螺旋,至清楚为止。 (5)高倍物镜的使用:使用高倍物镜之前,必须先用低倍物镜找到观察的物象,并调到视野的正中央,然后转动转换器再换高倍镜。换用高倍镜后,视野内亮度变暗,因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面,然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少,但是体积变大。 (6)反光镜的使用:反光镜通常与遮光器(或光圈)配合使用,以调节视野内的亮度。反光镜有平面和凹面。对光时,如果视野光线太强,则使用反光镜的平面,如果光线仍旧太强,则同时使用较小的光圈;反之,如果视野内光线较弱,则使用较大的光圈或使用反光镜的凹面。 知识点拨: (1)进行显微镜对光时,应转动反光镜或是光圈,使视野明亮,便于使用高倍镜观察。 (2)制作临时装片时,如果观察的是植物细胞,在载玻片上滴加清水;如果观察人的口腔上皮细胞,需要滴加质量分数为0.9%的NaCl溶液,高二。 (3)无论选取动物组织细胞还是植物组织细胞,一定要量少,并且要在载玻片上将观察材料展开,以便于观察。 (4)观察时,要遵循先在低倍镜下观察清楚,将物像移至视野中央,再转换高倍镜进行观察的顺序。在使用高倍镜进行观察时,不能转动粗准焦螺旋。 高中生物显微镜使用原则 1、低倍镜换高倍镜后细胞数目的计算: (1)放大倍数问题放大倍数是指物像的大小与物体大小的比例。显微镜的放大倍数=物镜倍数目镜倍数。放大倍数指的是

显微镜维护与保养与

显微镜维护与保养与故障解决

显微镜维护与保养与故障解决 显微镜维护与保养与故障解决 1.物镜和目镜的生霉生雾的处理办法 准备30%无水乙醇+ 70%乙醚,将不同的镜头单独分开放置干燥剂器皿中,最好用棉花棒,纱布,柔软的刷子等比较柔软的东西来擦拭,注意不能用力擦,以防止损伤镀膜层。油镜当时就要清洗,特别是100X的油镜,处理不当的话,前片容易浸油或开胶。目镜可以自己拆下来清洗,16X目镜注意别装反了,前片凹面在上。物镜不要随便拆下。指针不要用头发来做,易弄脏镜头,厂家可配备一个指针。一般2个月最好能集中保养一次。显微镜多时,各个镜头要标号以免弄错了搭配。 2.透镜的清洁 清洁灰尘用用棉花棒,纱布,柔软的刷子等比较柔软的东西来,注意轻柔慢缓。有些较顽固的污迹如油迹,指纹等,可以用干净的软棉布,棉花棒镜头纸等蘸上无水酒精轻轻的擦去。如果是从油镜上擦去浸油,应用镜头纸,软棉布或纱布,蘸上二甲苯轻轻擦去。注意,不要用二甲苯清洗双目镜筒底部的入射透镜或目镜内的棱镜表面。因为纯酒精和二甲苯容易燃烧,在将电源开关打开或关闭时要特别当心不要引燃这些液体。防患于未然。 3.油漆和塑料表面的清洁 我们反对使用有机溶剂(如酒精,乙醚,稀释剂等)来清洗仪器的油漆和塑料表面,建议使用硅布,还有更顽固的污迹可以使用软性的清洁剂来清洗。塑料表面只需要用软布蘸水就可以了清洗了。 4.显微镜闲置的处理 当显微镜在放假等长时间不使用的情况下,请您用塑料罩盖好,并储放在干燥的地方防尘防霉。同时我们强烈建议您将物镜和目镜保存在干燥器之类的容

器中,并防些干燥剂。 5.定期检查 显微镜的精细和贵重,要求我们要更加的爱护它。为了保持它的性能的稳定,我们建议您定期的检查,保养。 在显微镜的实际操作中,您或许总是会遇到一些问题。在此,我们奥力公司建议您先对照我们提供的常见故障排除法来先自己动手解决一下。这样即节约您等候维修人员的时间,又提高您自己的显微镜操作水平。如果您解决了,我们要祝贺你的能力实在是不一般;如果还是解决不了,您再向有关的维修部门联系。我们将列举一些常见的问题供您参考!希望对您有所帮助! 第一类:光学部分的问题 症状原因对策 边缘黑暗或视场明暗不均匀转换器不在定位位置上转到定位的位置灯丝象不在中心调整使对中心透镜上沾有脏物擦干净(软布) 视场里有脏物透镜上沾有脏物擦干净(软布)玻片上有脏物擦干净(软布)聚光镜位置太底校正位置 像质很差 (分辨率低,对比度差)切片上没有盖玻片,或切片放反了使用标准的0.17mm盖玻片盖玻片过厚或太薄使用标准的0.17mm盖玻片干物镜上有浸油,40X更易有擦干净 透镜上有脏物擦干净 油侵物镜没有浸油或油浸有气泡使用浸油,清楚气泡 用了非指定的浸油使用专用浸油 孔径光栏开的过大(过小)调整光栏大小至正常 双目镜筒的入射透镜上有脏物擦干净 聚光镜位置太低校正位置 图象某一侧发暗聚光镜不在视场中心聚光镜偏斜重新安装,仔细调节中心螺钉转换器不在定位处转到定位的位置 标本处于浮动状态可靠地加固 调焦时图象移动 标本浮在载物台表面稳固的安放 转换器不在定位处转动使之到位图象略带黄色未用蓝色滤色镜使用蓝色滤色镜

XSP-06显微镜使用说明书

XSP-06显微镜使用说明书 一、用途: 本系列生物显微镜是供各医疗机构、化验室,研究所及高等院校等部门一般生物学、细菌学 研究, 临床试验及在教学中实验用, 选择不同倍率物镜与不同倍率目镜配合得到不同的总放 大率。 二、规格: 1.机械筒长; 160毫米 2.三个物镜:放大倍数分别为10倍、40倍、100倍 3.三个目镜:放大倍数分别为5倍、10倍、16倍 4.粗动调焦范围为50毫米,微动调焦范围1.8-2.2毫米。5.工作台面积为120毫米× 110毫米。 6.反光镜直径为50毫米,一面为平面,一面为凹面。 7.移动尺:纵向调节范围:≥25毫米; 横向调节范围:≥50毫米;

游标读数精度:0.1毫米。 三、使用: 1、将标本切片的放在工作台上,用切片压片压紧。 2、将各倍率物镜顺序装入物镜转换器上,目镜插入目镜筒中。 3、观察时先用低倍物镜寻找需观察物,然后将被观察物移至视场中心,再转换高倍率物镜 观察。 4、调焦时一般先用粗调焦旋钮调节物镜至能看到标本轮廓,然后再用微调焦旋钮调节,直 至物象最清晰时为止。 在使用高倍率物镜时最好由下而上进行调节, 这样可以避免镜头因碰 到切片而损坏。 5、转动反光镜,使照明光线射入镜筒,获得明亮的视物,然后调节光阑的孔径大小,以便 获得最清晰的物象。 四、维护保养 1、使用完毕后,仪器应装回防尘袋,并放在干燥、清洁、通风良好和无酸碱蒸气的地方。 2、显微镜已经过仔细地检验和高校,物镜和目镜不要自行拆卸,

如有任何灰尘,先用吹风 球吹去,然后用软毛刷拂除。 3、显微镜各机械部分如沾附灰尘,也应该将灰尘拂除,然后用干而清洁的软细布擦试干净。 4、物镜用后必须装入物镜盒中,以防碰损和沾污。 5、需使用100X 物镜时在镜头与切片之间需加少许香柏油。 6、为了防止调时物镜压破载玻片,有定位螺钉作限位,但限位螺钉只能限制粗调最低点, 当微调下降到一定位置时,物体仍有可能压到切片,使用时仍需注意。

光学显微镜的使用步骤和维护保养

光学显微镜的使用步骤和维护保养 一、操作步骤和注意事项 (一)正置显微镜 1、安放右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立。桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方。单筒的一般放在左侧,距离桌边3~4厘米处。 2、清洁检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净软布擦拭。透镜要用擦镜纸擦拭,如有胶或粘污,可用少量二甲苯清洁之。 3、对光镜筒升至距载物台1~2厘米处,低倍镜对准通光孔。调节光圈和反光镜,光线强时用平面镜,光线弱时用凹面镜,反光镜要用双手转动。若使用的为带有光源的显微镜,可省去次步骤,但需要调节光亮度的旋钮。 4、安装标本将玻片放在载物台上,注意有盖玻片的一面一定朝上。用弹簧夹将玻片固定,转动平台移动器的旋钮,使要观察的材料对准通光孔中央。 5、调焦调焦时,先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒,并从侧面仔细观察,直到物镜贴近玻片标本,然后左眼自目镜观察,左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本物像时停止,再用细调焦旋钮回调清晰。操作注意:不应在高倍镜下直接调焦;镜筒下降时,应从侧面观察镜筒和标本间的间距;要了解物距的临界值。若使用双筒显微镜,如观察者双眼视度有差异,可靠视度调节圈调节。另外双筒可相对平移以适应操作者两眼间距。 6、观察若使用单筒显微镜,两眼自然张开,左眼观察标本,右眼观察记录及绘图,同时左手调节焦距,使物象清晰并移动标本视野。右手记录、绘图。镜检时应将标本按一定方向移动视野,直至整个标本观察完毕,以便不漏检,不重复。光强的调节:一般情况下,染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱;低倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强。除调节反光镜或光源灯以外,虹彩光圈的调节也十分重要。 (1)低倍镜观察观察任何标本时,都必须先使用低倍镜,因为其视野大,易发现目标和确定要观察的部位。 (2)高倍镜观察从低倍镜转至高倍时,只需略微调动细调焦旋钮,即可使物像清晰。使用高倍镜时切勿使用粗调焦旋钮,否则易压碎盖玻片并损伤镜头。转动物镜转换器时,不可用手指直接推转物镜,这样容易使物镜的光轴发生偏斜,转换器螺纹受力不均匀而破坏,最后导致转换器就会报废。(3)油镜的观察先用低倍镜及高倍镜将被检物体移至视野中央后,再换油镜观察。油镜观察前,应将显微镜亮度调整至最亮,光圈完全打开。使用油镜时,先在盖玻片上滴加一滴香柏油(镜油),然后降低镜筒并从侧面仔细观察,直到油镜浸入香柏油并贴近玻片标本,然后用目镜观察,并用细调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本的焦段时停止并调节清晰。香柏油滴加要适量。油镜使用完毕后一定要用擦镜纸沾取二甲苯擦去香柏油,并再用干的擦镜纸擦去多余二甲苯。 7、结束操作观察完毕,移去样品,扭转转换器,使镜头V字型偏于两旁,反光镜要竖立,降下镜筒,擦抹干净,并套上镜套。若使用的是带有光源的显微镜,需要调节亮度旋钮将光亮度调至最暗,再关闭电源按钮,以防止下次开机时瞬间过强电流烧坏光源灯。 (二)倒置显微镜倒置显微镜与正置显微镜的主要区别在于物镜位于载物台下方,这样有利于观察时在上方对样品进行一些实时操作。 倒置显微镜操作过程基本与双筒的正置显微镜相似,需注意以下几点:观察时可调节铰链式双目目镜至舒适的位置。组织培养液或水溅到载物台上、物镜上或显微镜镜架上可能会损伤设备。如果溅上后,应该立即从墙上插座拔下电源线,擦去溅出液或水。一定要轻柔转动光强调节钮,不要试图将旋钮转过终点位置。使用后一定要先将灯的强度调至最小再关电源。使用后要旋转三孔转换器,使物镜镜片置于载物台下侧,防止灰尘的沉降。 (三)实体显微镜又称体视显微镜或解剖显微镜。操作步骤基本和双筒正置显微镜类似:取用解剖镜时,移动需用双手,保持稳重。若需连镜箱搬动,应将镜箱锁好,同时镜箱的钥匙必须拔除。镜管上若有防尘罩,应取下并换上目镜及眼罩。将样品置于玻片上或蜡盘中再放到载物盘上待观察。拧开锁紧螺丝,把镜

生物显微镜的使用及显微绘图

第5章显微镜专门实验 5.1 生物显微镜的使用及显微绘图 生物显微镜是用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究,同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。 【实验目的】 (1)了解显微镜的结构和各部件性能。 (2)熟悉低倍镜、高倍镜的正确使用方法。 (3)熟悉生物显微绘图的基本方法。 (4)掌握仔细阅读显微镜使用说明书并进行正确操作的方法。 【实验原理】 生物显微镜的光学成象系统由两部分组成,靠近物体部分的透镜组称为物镜,靠近眼睛的透镜称为目镜。 物镜组使物体在目镜的前焦面内形成一个放大而倒立的实象(也称中间象),经目镜再成象在明视距离250毫米处,供眼睛观察。因此,显微镜是一个二次成象系统,其成象光路如图5-1-1所示。 图5-1-1 生物显微镜的光路图 【实验器材】 FM-179B型生物显微镜、生物切片(人体、动物、植物组织切片)、电子目镜

FM-179B型生物显微镜的外形结构图如图5-1-2所示。 图5-1-2FM-179B型生物显微镜外形结构图 【实验内容与步骤】 实验室提供FM-179B型生物显微镜的使用说明书,仔细阅读说明书,并对照显微镜实物,学习如何使用显微镜。 一、物镜的使用 1.打开显微镜电源开关,调节调光转轮,光线应逐步增强。转动粗动调焦手轮,将载物台 下降,使物镜与载物台距离略拉开。再旋转物镜转换器,将低倍镜4 X对准载物台中央的通光孔。 2.放标本切片:标本切片标签面向上,用标本夹夹好,把要观察的部分移到通孔的正中央。 3.调节焦距:调节粗动调焦手轮,使载物台缓慢上升,直至视野中出现物像为止。如物像 不太清晰,可转动微动调焦手轮,使物像更加清晰。 4.换10X 、40X物镜观察。此时,只须稍稍调节微动调焦手轮即可,适当调大光源强度和 孔径光栏。 二、生物显微绘图---画图表示在显微镜下观察到的生物切片形态 生物显微绘图不同于一般的美术绘图,要求将所观察切片的外形和内部结构准确地描绘,然后对各部分分别加以注字说明。生物显微绘图应注意科学性和准确性;点、线要清晰流畅,线条要出,粗细均匀,光滑清晰,接头处无分叉和重线条痕迹,切忌重复描绘;一般用圆点衬阴,表示明暗和颜色的深浅,给予立体

生物显微镜操作规程

XSP-BM生物显微镜操作规程 一、工作环境: 室内使用;海拔最高2000米。环境温度:5-35℃.相对湿度:<80% 供电电压波动:不超过正常电压的±10% 二、安全注意事项: 1.把显微镜安放在坚固平坦桌面或工作台上,不要堵塞镜基底座下面的通风口,不要 把显微镜放在柔软表面上,这样会堵住通风口,造成灯室过热。 2.显微镜安放时不要受阳光直射,离开墙壁20公分以上。 3.显微镜连接电源是,要把开关拨到关的位置,插上与镜体连接插头,然后确认墙上 的电源插座与镜体标示电压一致后,再把电源插头插上墙上电源插座。电源插头上的接地端必须与墙上电源插座的接地端可靠连接,如果墙上电源插座无接地端孔,不准用接线板连接供显微镜用电。 4.更换灯泡时,主开关拨到关,电源线插头从墙上电源插座拔下,切不可用手直接拉 电源线强行拉下。待灯室灯泡冷却后才能更换。 5.千万不要把金属物插入显微镜镜架底座的通风孔中,这样会造成触电、人身伤害和 仪器损坏。 6.显微镜是精密光学仪器,使用时要小心并避免突然剧烈的震动或撞击。 7.移动显微镜时,要用双手握住镜架主体和基座底部,不能拎观察镜筒。 8.显微镜不能从低温环境中,马上移入高温环境中,这样会造成光学零件、玻璃表面 结霉发霉,图像调焦不清,无法观察。 三、使用前的准备 1.样品标本:把采集的样品经过专业技术处理,制作成标本供显微镜检验观察。在使 用之前,先把采集的样品进行专业技术处理,如把采集的样品培养、稀释、切片、染色等等。 2.准备一些辅料和用具:如酒精、乙醚、浸油、试剂、脱脂纱布、脱脂棉花、镊子钳 和吹耳球等。桌面抢劫整齐,不放与工作无关的其他物品。 四、使用方法 1.开启电源开关到“I”,通过调节钮进行光亮度调节。

高中生物实验:普通光学显微镜的使用方法

高中生物实验:普通光学显微镜的使用方法 普通光学显微镜的构造主要分为三部分:机械部分、照明部分和光学部分。 机械部分 镜座:是显微镜的底座,用以支持整个镜体。 镜柱:是镜座上面直立的部分,用以连接镜座和镜臂。 镜臂:一端连于镜柱,一端连于镜筒,是取放显微镜时手握部位。 镜筒:连在镜臂的前上方,镜筒上端装有目镜,下端装有物镜转换器。 物镜转换器(旋转器):接于棱镜壳的下方,可自由转动,盘上有3-4个圆孔,是安装物镜部位,转动转换器,可以调换不同倍数的物镜,当听到碰叩声时,方可进行观察,此时物镜光轴恰好对准通光孔中心,光路接通。 镜台(载物台):在镜筒下方,形状有方、圆两种,用以放置玻片标本,中央有一通光孔,我们所用的显微镜其镜台上装有玻片标本推进器(推片器),推进器左侧有弹簧夹,用以夹持玻片标本,镜台下有推进器调节轮,可使玻片标本作左右、前后方向的移动。 调节器:是装在镜柱上的大小两种螺旋,调节时使镜台作上下方向的移动。 粗调节器(粗螺旋):大螺旋称粗调节器,移动时可使镜台作快

速和较大辐度的升降,所以能迅速调节物镜和标本之间的距离使物象呈现于视野中,通常在使用低倍镜时,先用粗调节器迅速找到物象。 照明部分 装在镜台下方,包括反光镜,集光器。 反光镜:装在镜座上面,可向任意方向转动,它有平、凹两面,其作用是将光源光线反射到聚光器上,再经通光孔照明标本,凹面镜聚光作用强,适于光线较弱的时候使用,平面镜聚光作用弱,适于光线较强时使用。 集光器(聚光器)位于镜台下方的集光器架上,由聚光镜和光圈组成,其作用是把光线集中到所要观察的标本上。 聚光镜:由一片或数片透镜组成,起汇聚光线的作用,加强对标本的照明,并使光线射入物镜内,镜柱旁有一调节螺旋,转动它可升降聚光器,以调节视野中光亮度的强弱。 光学部分 目镜:装在镜筒的上端,通常备有2-3个,上面刻有5*、10*或15*符号以表示其放大倍数,一般装的是10*的目镜。 物镜:装在镜筒下端的旋转器上,一般有3-4个物镜,其中最短的刻有“10*”符号的为低倍镜,较长的刻有“40*”符号的为高倍镜,最长的刻有“100*”符号的为油镜,此外,在高倍镜和油镜上还常加有一圈不同颜色的线,以示区别。 在物镜上,还有镜口率(N.A.)的标志,它反应该镜头分辨力的大小,其数字越大,表示分辨率越高,各物镜的镜口率如下表:

显微镜维护和保养

显微镜的保养 更换镜头时应特别小心,避免手指接触透镜表面。镜头用毕应贮存于干燥洁净的干燥皿中,以免镜片胶合剂发霉而致损坏。 聚焦调节时,物镜头部不能与试样接触,应先转动粗调旋钮使物镜尽量接近试样(目测),然后从目镜中观察的同时调节粗调旋钮,使物镜渐渐离开样品直到看到显微组织映象时,再使用微调旋钮调至映象清晰为止。 镜头表面有污垢时,严禁用手或织物擦摸,应先用专用的橡皮球吹去表面尘埃,显微镜不使用时需用防尘罩盖起(防尘罩可用玻璃、绸布等) 1、显微镜是精密仪器,操作时要小心,并避免突然和剧烈的震动。在下列 场合不要使用仪器。靠近空调等设备的进气孔和排气孔的地方。靠近产生不正常噪音设备的地方。 2、不要强迫各种调节装置越过限位,这些位置表示操作的极限。所以不要 用力过大。 3、为了防止灰尘侵入,在不使用模块时,应把原来装在相应模块安装座上 的密封帽装上。清洁各种玻璃部件时,严禁用手或手帕等擦摸,不能用嘴吹,必须先用专用的橡皮球吹去表面尘埃,再用专用擦镜纸轻轻擦拭。要除掉指纹或油渍时,用少量的乙醚(70%)和酒精混合溶液沾湿专用擦镜纸擦拭。注意不要把这些化学品接近明火和可能的点火花来源,如进行开关操作的电子设备。且只能在通风良好的房间使用。 4、如果玻璃部件以外的显微镜其它部件脏了,用一块干净布擦去。如果过 分脏,不要使用有机溶剂擦拭。而要使用一块无毛软布蘸少量中性清洁剂擦拭。

5、不要拆开显微镜的任何部分。这会造成功能失调或性能下降。 6、不使用显微镜时,一定要把主开关拨到“O”(关)。等灯室完全冷却后, 在贮藏前,把它用所提供的防尘罩盖上 7、显微镜应放置在干燥通风,少尘埃及不发生腐蚀气氛的室内。室内的相 对湿度应小于70%,要注意适时通风。但同时仪器不宜长期受阳光直射。 室内温度过低机械部分的润滑脂容易冻结,使操作困难。在显微镜物镜、目镜装置处放上防护罩,以防尘埃进入镜体;仪器周围或内腔最好放置防霉剂,如甲醛B-萘酚、麝香草酚等慢性挥发药品。 8、操作时双手和样品要干净,绝对不允许将浸蚀剂未干的试样在显微镜下 观察,以免腐蚀物镜等光学元件。操作时应精力集中,接通电源时应通过变压器,装卸或更换镜头时必须轻、稳、细心。 9、金相显微镜是一种精密贵重的光学仪器,要求非常仔细地使用和妥善的 保管。要保持干燥、清洁。

初中生物实验怎样操作显微镜

初中生物实验怎样操作显微镜 1.低倍镜的使用方法 (1)取镜和放置:显微镜平时存放在柜或箱中,用时从柜中取出,右手紧握镜臂,左一手托住镜座,将显微镜放在自己左肩前方的实验台上,镜座后端距桌边1-2寸为宜,便于坐着操作。 (2)对光:用拇指和中指移动旋转器(切忌手持物镜移动),使低倍镜对准镜台的通光孔(当转动听到碰叩声时,说明物镜光轴已对准镜筒中心)。打开光圈,上升集光器,并将反光镜转向光源,以左眼在目镜上观察(右眼睁开),同时调节反光镜方向,直到视野内的光线均匀明亮为止。 (3)放置玻片标本:取一玻片标本放在镜台上,一定使有盖玻片的一面朝上,切不可放反,用推片器弹簧夹夹住,然后旋转推片器螺旋,将所要观察的部位调到通光孔的正中。 (4)调节焦距:以左手按逆时针方向转动粗调节器,使镜台缓慢地上升至物镜距标本片约5毫米处,应注意在上升镜台时,切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着镜台上升,以免上升过多,造成镜头或标本片的损坏。然后,两眼同时睁开,用左眼在目镜上观察,左手顺时针方向缓慢转动粗调节器,使镜台缓慢下降,直到视野中出现清晰的物象为止。如果物象不在视野中心,可调节推片器将其调到中心(注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的)。如果视野内的亮度不合适,可通过升降集光器的位置或开闭光圈的大小来调节,如果在调节焦距时,镜台下降已超过工作距离(>5.40mm)而未见到物象,说明此次操作失败,则应重新操作,切不可心急而盲目地上升镜台。 2.高倍镜的使用方法 (1)选好目标:一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心,同时把物象调节到最清晰的程度,才能进行高倍镜的观察。 (2)转动转换器,调换上高倍镜头,转换高倍镜时转动速度要慢,并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片),如高倍镜头碰到玻片,说明低倍镜的焦距没有调好,应重新操作。(3)调节焦距:转换好高倍镜后,用左眼在目镜上观察,此时一般能见到一个不太清楚的物象,可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈,即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!)如果视野的亮度不合适,可用集光器和光圈加以调节,如果需要更换玻片标本时,必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降,方可取下玻片标本。 【显微镜使用的注意事项】 1.持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势,不可单手提取,以免零件脱落或碰撞到其它地方。 2.轻拿轻放,不可把显微镜放置在实验台的边缘,以免碰翻落地。

正确使用显微镜的方法和步骤

正确使用金相显微镜的方法步骤 金相显微镜的使用相对来说比较复杂些,下面给大家介绍一下金相显微镜的一些简单使用,希望对大家有所帮助。 1.金相显微镜使用说明: (1)使用油浸系物镜前,将载物台升起,用一支光滑洁净小棒蘸上一滴杉木油,滴在物镜的前透镜上,这时要避免小棒碰压透镜及不宜滴上过多的油,否则会弄伤或弄脏透镜。 (2)使用低倍物镜观察调焦时,注意避免镜头与试样撞击,可从侧面注视接物镜,将载物台尽量下移,直至镜头几乎与试样接触(但切不可接触),再从目镜中观察。此时应先用粗调节手轮调节至初见物像,再改用细调节手轮调节至物像十分清楚为止。切不可用力过猛,以免损坏镜头,影响物像观察。当使用高倍物镜观察,或使用油浸系物镜时,必须先注意极限标线,务必使支架上的标线保持在齿轮箱外面二标线的中间,使微动留有适当的升降余量。当转动粗动手轮时,要小心地将载物台缓缓下降,当目镜视野里刚出现了物像轮廓后,立即改用微动手轮作正确调焦至物像最清晰为止。 (3)观察前原则上要装上各个物镜。在装上或除下物镜时,须把载物台升起,以免碰触透镜。如选用某种放大倍率,可参照总倍率表来选择目镜和物镜。 (4)试样放上载物台时,使被观察表面复置在载物台当中,如果是小试样,可用弹簧压片把它压紧。 (5)将光源插头接上电源变压器,然后将变压器接上户内220V电源即可使用。照明系统在出厂前已经经过校正。 (6)每次更换灯泡时,必须将灯座反复调校。灯泡插上灯座后,在孔径光栏上面放上滤色玻璃,然后将灯座转动及前后调节,以使光源均匀明亮地照射于滤色玻璃上,这样,灯泡已调节正确,这时则将灯座的偏心环转动一个角度,以便将灯座紧固于底盘内。灯座及偏心环上有红点樗,如卸出时,只要将红点相对即可。 (7)为配合各种不同数值孔径的物镜,设置了大小可调的孔径光栏和视场光栏,其目的是为了获得良好的物像和显微摄影衬度。当使用某一数值孔径的物镜时,先对试样正确调焦,之后,可调节视场光栏,这时从目镜视场里看到了视野逐渐遮蔽,然后再缓缓调节使光栏孔张开,至遮蔽部分恰到视场出现时为止,它的作用是把试样的视野范围之外的光源遮去,以消除表面反射的漫射散光。为配合使用不同的物镜和适应不同类型试样的亮度要求设置了大小可调的孔径光栏。转动孔径光栏套圈,使物像达到清晰明亮,轮廓分明。在光栏上刻有分度,表示孔径尺寸。 2.金相显微镜使用注意事项: (1)切勿将显微镜的灯泡(6~8V)插头直接插在220V的电源插座上,应当插在变压器上,否则会立即烧坏灯泡。观察结束后应及时关闭电源。

生物显微镜产品使用说明书

XSP-5C系列生物显微镜 使用说明书 目录 用途..................................................................... 1 主要规格 (1) 结构 (2) 工作原理 (3) 操作 (3) 保养 (4) 型号组合 (5) 七、型号组合: 部件名称 各种常归产品型号正常配备XSP-5C XSP-5CV XSP-5CA 机架* * * 单目头* 单目V型头* 铰链式双目头* WF10X广角目镜* * * WF16X 目镜* * * 195 4X物镜* * * 10X物镜* * * 40XS物镜* * * 100XS物镜* * *

四孔转换器* * * 平台* * * 光栏调节板* * * 可变光栏* * NA0.65单透镜* NA1.25阿贝聚光镜* * 滤色片(蓝)* * * 反光镜* * * 电照明* * * 移动尺* * * 切片压片* 内包泡沫箱 外包纸箱 * * * 选购件大视野目镜、电子目镜、分划尺目镜、CCD成像 装置、LED照明、铝合金包装箱、 六、保养: 1.仪器使用完毕后,用吹风球吹去镜头上的灰尘,用细软布蘸二甲苯擦拭镜头上的油污。用清洁的细软布擦拭整机上的灰尘和污迹。运动部分应随既涂上薄薄一层无腐蚀性的润滑剂,然后放入塑料袋中,装回木箱,并放在干燥,清洁,通风良好的和无酸碱蒸汽的地方。 2.显微镜出厂前已经仔细的检验和调整,物镜和目镜请不要自行拆卸。 3.物镜使用后必须装入物镜盒中,以防碰损和沾污。 一、用途: 本系例显微镜可供高等院校、中等专科学校及其它有关部门教学示范、课程实验及其它微观世界的研究。选择不同倍率的物镜和目镜配合 可得到不同的总放大倍率。其最大放大倍率为:40X/、64X 、100X、160X、 400X、640X、1000X、1600X。用户根据需要可选择不同的组合型。 二、主要技术规格: 机械筒长:160mm 物像黄轭距:195mm 消色差物镜:4X 、10X、40X(弹簧)、100X(油弹) 目镜:WF10X(广角)、WF16X 倍率组合: 5 4

显微镜使用调节说明书

显微镜结构示意图

显微镜使用说明 您现在使用的是1600倍生物显微镜,配有三个目镜(5X、10X、16X)和三个物镜(10X、40X、100X) 1.低倍目镜和低倍物镜的使用(低倍镜容易找到目标):(1)准备:将显微镜取出,平放于桌面上,转动粗调焦旋钮,将镜筒略升高使物镜转换器与载物台距离拉开,以便安装物镜,按任意顺序装上三个物镜(物镜转换器有一个孔上有防尘盖,装物镜时需取下),物镜需顺着螺纹方向旋到底;取下目镜筒上的防尘盖并插上一个低倍的目镜,安装完毕将显微镜置于前方略偏左侧,必要时使镜臂倾斜以便观察。再旋转物镜转换器,将低倍物镜对准载物台中央的通光孔(可听到“咔哒”声)。 (2)对光:打开光圈,转动聚光镜使其上升(其作用是把光线集中到所要观察的标本上),双眼同时睁开,以左眼向目镜内观察,同时调节反光镜的方向,直到视野内光线明亮均匀为止。反光镜的平面镜易把其他景物映入视野,一般用凹面镜对光,光线不足时,可使用电光源(电光源的安装见下文)。 (3)放标本片:标本片朝上放到载物台上用移动尺的两个夹子夹住标本片(640倍的显微镜是用压片压住标本),调节移动尺的两个旋钮把要观察的部分移到通光孔的正中央。 (4)调节焦距:从显微镜侧面注视物镜镜头,同时旋转粗调焦旋钮,使镜筒缓慢下降,大约低倍镜头与玻片间的距离约5mm时,再用左眼从目镜里观察视野,左手慢慢转动粗调焦旋钮,使镜筒缓缓上升,直至视野中出现物像为止。如物像不太清晰,可转动细调焦旋钮,使物像更加清晰。

如果按上述操作步骤仍看不到物像时,可能由以下原因造成: ①转动调焦旋钮太快,超过焦点。应按上述步骤重新调节焦距. ②物镜没有对正,应对正后再观察。 ③标本没有放到视野内,应移动标本片寻找观察对象。 ④光线太强,尤其观察比较透明的标本片或没有染色的标本时,易出现这种现象,应将光线调暗一些后,再观察。 2.低倍物镜转高倍物镜(40倍物镜)的使用 (1)依照上述操作步骤,先用低倍镜找到清晰物像。 (2)眼睛从侧面注视物镜,用手转动物镜转换器,换高倍镜(40倍)。注意,此时不需要调节粗调焦旋钮。 (3)眼睛向目镜内观察,同时微微上下转动细调焦旋钮,直至视野内看到清晰的物像为止。 如按上述操作仍看不到物像时,可能由下列原因造成: ①观察的部分不在视野内,应在低倍镜下寻找到后,移到视野中央,再换高倍镜观察。 ②标本片放反了,应把标本片放正之后,再按上述步骤操作。 ③焦距没调好,应仔细调节焦距。 如需要更换标本片时,应该先把镜筒升高,然后把标本片取下再换上。 3.油镜的使用(100倍的物镜称为油镜) 应先按上述步骤用低倍镜、高倍镜找到要观察的物像,然后再用油镜观察,操作如下: (1)先用10倍物镜观察标本的概况; (2)更换40倍物镜,把所要观察的部分移到视野中央; (3)把镜筒上升约厘米,再把油镜转到工作位置;

显微镜的使用方法教案

显微镜的使用方法教案 显微镜的使用方法教案 一、板书课题 师:同学们,学习和研究生物往往需要借助于仪器,显微镜就是常用的观察仪器,它能帮助我们观察到用肉眼无法看到的细微结构。(板书课题)二、出示目标过渡语:首先请同学们看本节课的学习目标(投影)学习目标:记住显微镜的构造和作用三、自学指导师:为了帮助大家顺利地完成本节课的学习目标,请根据自学指导的要求默读课本。 学习指导(一)认真默读课本第 13 页图《普通光学显微镜》, 5 分钟谁能回答正确。 1、说出各部分名称和作用。(出示显微镜的结构图) 探索思考: 2、放大物象的有和。物镜分高倍镜和低倍镜,转动可转换镜头。 3、升降镜筒的有和,转动准焦螺旋,镜筒升降幅度大。

4、转动反光镜,可调节光的强弱,因为反光镜有两面,即平面镜,作用是反射光线;凹面镜,作用是。 5、遮光器上有大小不同的,可调节光的强弱。 6、调节线强弱的结构有和。光线强时,用和;光线弱时,用和。 学习指导(二)目镜与物镜的比较(出示图并填表)学习指导(三)探索思考外界光线通过哪些结构到达我们眼睛的?四、先学、学生看书,教师巡视,督促学生认真看书。 五、后教(更正、讨论)1、提问,让班上最差的学生回答,如果有错误,老师引导其他同学更正、讨论。 2、分别或分组评(重要)六、当堂训练1、学生自背师:下面请同学们结合思考题,熟记本节课的内容,时间是 5 分钟,现在开始。 2、书面练习延伸阅读——普通光学显微镜的使用方法(一)显微镜的主要构造普通光学显微镜的构造主要分为三部分:机械部分、照明部分和光学部分。 1.机械部分(1)镜座:是显微镜的底座,用以支持整个镜体。 (2)镜柱:是镜座上面直立的部分,用以连接镜座和镜臂。

显微镜维护与保养与故障解决

显微镜维护与保养与故障解决 显微镜维护与保养与故障解决 1.物镜和目镜的生霉生雾的处理办法 准备30%无水乙醇+ 70%乙醚,将不同的镜头单独分开放置干燥剂器皿中,最好用棉花棒,纱布,柔软的刷子等比较柔软的东西来擦拭,注意不能用力擦,以防止损伤镀膜层。油镜当时就要清洗,特别是100X的油镜,处理不当的话,前片容易浸油或开胶。目镜可以自己拆下来清洗,16X目镜注意别装反了,前片凹面在上。物镜不要随便拆下。指针不要用头发来做,易弄脏镜头,厂家可配备一个指针。一般2个月最好能集中保养一次。显微镜多时,各个镜头要标号以免弄错了搭配。 2.透镜的清洁 清洁灰尘用用棉花棒,纱布,柔软的刷子等比较柔软的东西来,注意轻柔慢缓。有些较顽固的污迹如油迹,指纹等,可以用干净的软棉布,棉花棒镜头纸等蘸上无水酒精轻轻的擦去。如果是从油镜上擦去浸油,应用镜头纸,软棉布或纱布,蘸上二甲苯轻轻擦去。注意,不要用二甲苯清洗双目镜筒底部的入射透镜或目镜内的棱镜表面。因为纯酒精和二甲苯容易燃烧,在将电源开关打开或关闭时要特别当心不要引燃这些液体。防患于未然。 3.油漆和塑料表面的清洁 我们反对使用有机溶剂(如酒精,乙醚,稀释剂等)来清洗仪器的油漆和塑料表面,建议使用硅布,还有更顽固的污迹可以使用软性的清洁剂来清洗。塑料表面只需要用软布蘸水就可以了清洗了。 4.显微镜闲置的处理 当显微镜在放假等长时间不使用的情况下,请您用塑料罩盖好,并储放在干燥的地方防尘防霉。同时我们强烈建议您将物镜和目镜保存在干燥器之类的容器中,并防些干燥剂。 5.定期检查

显微镜的精细和贵重,要求我们要更加的爱护它。为了保持它的性能的稳定,我们建议您定期的检查,保养。 在显微镜的实际操作中,您或许总是会遇到一些问题。在此,我们奥力公司建议您先对照我们提供的常见故障排除法来先自己动手解决一下。这样即节约您等候维修人员的时间,又提高您自己的显微镜操作水平。如果您解决了,我们要祝贺你的能力实在是不一般;如果还是解决不了,您再向有关的维修部门联系。我们将列举一些常见的问题供您参考!希望对您有所帮助! 第一类:光学部分的问题

显微镜使用说明

生物显微镜使用说明书 (一)明场显微观察使用方法步骤 1.接通电源,调节亮度:打开电源开关,调节亮度旋钮。 2.置入观察所需样本:把切片放到载物台上,调节载物台手轮,将标本移入光路。 3.将10×物镜转入光路对标本进行调焦:转动物镜转换器,将10×物镜转入光路;转动 粗微调手轮进行调焦。 4.调节双目瞳距与视度:调节双目镜筒的两转轴目镜筒瞳间距,使两眼视场重合;调节 屈光度调节圈使左右两眼目镜视度一致。 5.调节聚光镜孔径光栏:调节聚光镜(对焦旋钮)及孔径光栏(孔径光栏拨杆)。 6.将所需物镜转入光路对标本进行齐焦,开始观察 (二)油浸物镜的使用 先将40×物镜调焦清晰后移出光路,在标本上方光斑处滴一滴浸油,然后将100×物镜移入光路。轻轻转动物镜转换器或微微转动载物台的纵横移动手轮,同时稍微转动微动调焦手轮,以排除浸油中的气泡,否则气泡会严重影响成像效果。 ?用浸油观察完毕后,应立即用脱脂棉、镜头纸、纱布等蘸适量工业酒精与乙醚的混合 液(比例1:4)将仪器及切片上的浸油擦拭干净。 ?浸油虽然无毒,但当触及皮肤时,应用水和肥皂彻底冲洗,如进入眼睛应用清水彻底 冲洗15分钟以上。 (三)注意事项 1)观察样本时,物镜应先从低倍镜开始观察。 2)切忌不要同时用力反向旋转左右粗、微动手轮,造成调焦机构损坏。 3)变换物镜时,勿直接扳动物镜,应手持转换器的齿纹部分转动转换器。 4)瞳距因人而异,故使用前均应重新调整双目的瞳距。 5)使用完毕,应将亮度调节旋钮调到最暗,载物台调到最低,关闭电源,拔下电源插头。 若使用过浸油,则应及时将物镜和切片擦拭干净。最后将仪器用防尘罩遮盖严密。 6)如仪器停用时间较长,应将物镜、目镜从主机上取下,并放入干燥容器(如防潮缸)中并放置干燥剂。同时主机上应盖好相应的防尘罩。

双目生物显微镜使用方法及操作

双目生物显微镜使用方法及操作 双目生物显微镜使用方法及操作双目生物显微镜使用方法及操作规程 双目生物显微镜使用方法及操作规程: 1、双目生物显微镜使用时应旋转在稳固的工作台上,照明可用自然光源和内藏式人式光源。 2、将需要观测的标本放在显微镜的载物台上,用活动夹卡牢。 3、将各种倍率的物镜依次装于物镜转换器上。 4、将两只相同倍率的目镜分别插入左、右目镜筒中。 5、如需采用自然光源时,将反射镜转朝窗口,应避免将阳光直接导入使人目眩反而观测不清。 6、操作时调整横向和纵向手轮、将需要观测的标本移至载物台的中央。 7、先用10×物镜和10×目镜观测。 8、打开电源开关,并将亮度调整平推钮移至适当位置。或装上反射镜,转动反射镜获得明亮的视场。一般情况下低倍率观测时用平面反射镜,高倍率观测时用凹面反射镜。 9、转动粗调手轮将载物台调到能见到需要观测的标本的像为止。此时用双眼从左右目镜中同时观测。再调整微调手轮便可清晰的物像。左右目镜按需要推动两目镜筒向两旁分开或靠拢。在两目镜筒之间有一个示距尺,标出观测者两眼间的实际距离。调好瞳间距后,为保证两只目镜的机械筒长一致,需将两个目镜上刻度圈分别旋转到与瞳间距相同的数值上,这样即可观测到最佳的物象。 10、亮度的调整。调整聚光镜升降手轮。将聚光镜调至适当位置,再调可变光栏改变其孔径以便在最好的光线照明下观测物象,根据光源的情况和观测的需要选用淡黄、淡绿、淡蓝滤色片和毛玻片。滤光片可装到可变光栏下部的托架上,如用

低倍物镜观测液体或用高倍物镜观测明亮的标本,观测者感到光线太强时可将毛玻片装上以便获得较暗的光线。调整横向和纵向移动手轮和使载物台同标本作前后、左右移动,将所需观测的标本移至视场中心观测,然后转动物镜转换器,换用高倍物镜或油浸物镜进行观测。用油浸物镜观测时,需加注香柏油于标本需观测处的盖玻片与物镜前镜片之间,但不要让物镜碰到标本,此时观测者仍可看到物体的像,再调整微调手轮,即可见到清晰的像。使用完毕只需转动粗动手轮将载物台下降到底。 11、内藏式人工照明装置使用钨卤灯。为保证灯泡寿命,仪器用毕后,将 亮度调整平推钮移到最小亮度处,再关上电源开关。 12、更换灯泡方法:把钨卤灯插入灯座,然后将灯座插入底座前下方插口处即可。 13、集光镜的装卸和光源调整方法:使用人工光源时,将集光镜座上的定位销对准底座上的缺口,把集光镜插进底座并顺时针旋转使其固紧,然后将显微镜稍微抬起,松开底座下的调整螺钉,把灯丝象调整到视场中心,再将调整螺钉拧紧,以便在最佳照明下进行观测。 14、使用自然光源时,将集光镜逆时针旋转到位后拿下,换上反射镜,调整反射镜可获得明亮的视场。

显微镜的使用方法显微镜使用

显微镜的使用方法显微镜使用引导语:初中的生物课我们就开始接触显微镜,怎么使用呢? 以下是收集的关于显微镜的使用方法相关内容,欢迎阅读参考! 一、显微镜的使用方法 1.观察前的准备 (1)置显微镜于平稳的实验台上,镜座距实验台边沿约为一寸左右。镜检者姿势要端正,一般用左眼观察,右眼便于绘图或记录,两眼必须同时睁开,以减少疲劳,亦可练习左右眼均能观察。显微镜构造见右图。 (2)显微镜是光学精密仪器,在使用时要特别小心,使用前要熟悉显微镜的结构和性能,检查各总零件是否完好无损。镜身有无灰尘,镜头是否清洁,做好必要的清洁和调整工作。 (3)调节光源对光时应避免直射光源,因直射光源影响物像的清晰,损坏光源装置和镜头,并刺激眼睛。晴天可直接用窗外的散射光,如明暗天气,可用8-30W日光灯或显微镜灯照明调节光源及光照的一般步骤:将低倍物镜旋至镜筒下方,旋转粗调节轮,使镜头和载物台距离约为0.5cm 左右。 上升聚光器,使与载物台表面同样高。否则使用油镜时光线较暗。 左眼看目镜,调节反光镜镜面角度( 反光镜有凹平两面,光线较强自然光源,宜用平面镜; 光线较弱的天然光源或人工光源,宜用凹面镜。) 对光使全视野内为均匀的明亮度。凡检查染色标本时,光线应强; 检查未染色标本时,光线不宜太强。可通过扩大或缩小光圈、升降聚光器、旋转反光镜调节光线. 2.低倍镜观察。检查的标本须先用低信镜观察,因为低倍镜视野较大,

易发现目标和确定检查的位置。 (1)先将标本玻片置于载物台上,并将标本部位处于物镜的正下方,转动粗调节轮,下降物镜或上升载物台使物镜至标本0.5cm 处。 (2)左眼看目镜,同时反时针方向慢慢旋转粗调节轮,当在视野内出现物象后,改用细调节轮,上下微微转动,直至视野内获得清晰的物象。然后认真观察标本各部位,确定并将需进一步要观察的部位移视野中央,准备用高倍镜观察。 3. 高倍镜观察; 将高倍镜转正至正下方,在转换接物镜时,需用眼睛在侧面观察,避免镜头与玻片相撞。然后由接目镜观察,再仔细调节光圈和聚光镜,使光线的明亮度适宜,同时再仔细正反两方向微转动细调节轮,直至获得清晰的物象后为止,找到最适宜于观察的部位。需进一步要观察的部位移视野中央,准备用油镜观察。 4. 油镜观察: (1)上升聚光器,全开虹彩光圈 (2)用粗调节轮提起镜筒或下降载物台,转动转换器将油镜转至镜筒正下方。在玻片标本的镜检部位滴上一滴香柏油。右手顺时针方向慢慢转动粗调节轮使镜筒下降或载物台上升,与此同时,从显微镜的侧面观察使油镜浸入油中,直到几乎与标本接触时为止。注意不要压到标本,以免压碎玻片,甚至损坏油镜头。 (3)从接目镜内观察,进一步调节光线,使光线明亮,再用粗调节轮将镜筒徐徐上升或将载物台徐徐下降,直到视野内出现物像为止,然后用细调节轮校正焦距。如油镜已离开油面而仍未见物象,必须再从侧面观察,将

电子显微镜技术

显微分析技术 摘要:透射电子显微镜、扫描电子显微镜以及扫描探针显微镜已经成为了分析纳米材料的重要手段之一。本文简要的介绍了透射电子显微镜、扫描电子显微镜以及扫描探针显微镜的发展以及应用。 引言 纳米科技是在20世纪80年代后才逐渐发展起来的前沿性、交叉性的新型科学领域,纳米材料的性能与其微观结构有着重要的关系,因此,纳米材料微观结构的表征对于认识纳米材料,推动纳米材料的应用有着深远的意义。 自16世纪出现了光学显微镜以后,把正常人眼睛仅能分辨约0.2mm 细节的能力,延伸到可以看细菌和微生物。20世纪30年代,科学家利用电子源制造出了扫描电子显微镜,其分辨率远远超出了光学显微镜。1932年M.Knoll和E.Ruska 研制出了第一台透射电子显微镜实验装置(TEM),1938年,V on.Ardence将扫描线圈加到透射电子显微镜上(TEM),制成了第一台扫描透射电子显微镜(STEM),放大倍数8000X,分辨率在500~1000 ?之间直到1952年,C.W.Qatley 和McMullan 在剑桥(Cambridge )制成了第一台现代的SEM,分辨率达到500?,很大程度的提高了人类认识微观世界的能力。但是,后来人们发现,当显微镜的放大率提高到1000-1500倍时,受光的衍射效应影响,图像将变得不再清晰。1982年国际商业机器公司苏黎世实验室的葛·宾尼(Gerd Binnig)博士和海·洛雷尔(Heimich Rohrer)博士及其同事们共同研制成功了世界第一台新型的表面分析仪器——扫描隧道显微镜(简称STM)。它的出现使人类第一次能够实时的观察单个原子在物质表面的排列状态和表面电子行为有关的物理、化学性质,为科学家提供了一种前所未有的直接观察单原子、单分子的手段,从而从根本上改变了人类对微观(纳米)世界的认识水平。STM的探针是由针尖与样品之间的隧道电流的变化决定的,因此要求样品表面能够导电,从而使得STM只能直接观察导体和半导体的表面结构对于非导电的物质则要求样品覆盖一层导电薄膜,但导电薄膜的粒度和均匀性难以保证,且导电薄膜掩盖了物质表面的细节为了克服

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