营业场所药品陈列与检查操作规程
营业场所药品陈列与检查操作规程
营业场所药品陈列与检查操作规程1. 药品陈列要求1.药品陈列区域(1)药品陈列区域应有专门的储存场所，区分存放不同种类或用途的药品，标明相应名称和批号。
(2)具有一定规模的药店应有专门的储药间，并按规定办理贮存备案手续。
(3)应按照药品的性质和功能进行区分陈列，分类别标示，标明名称、剂型、规格、批号、生产日期和有效期限。
2.药品摆放(1)陈列应整齐、划一、美观，资料齐备，标签清晰，易于辨认，方便消费者挑选。
(2)药品周围应干净整洁，无杂物妨碍视线，货架上陈列的药品应平稳，不倾斜，不碰撞，避免因交叉放置引起误用。
(3)药品摆放应遵循特殊规定，如脑外伤、精神病、癫痫、芬太尼类等特殊药剂，应在特殊货架上陈列，并有专人负责出售。
2. 药品检查要求1.药品检查区域(1)药品检查区要求宽敞、明亮、干净，并具备良好的通风和隔离条件。
(2)药品检查区要做到深月次检，及时发现不合格药品，妥善处置。
2.药品检查程序(1)对新进货的药品应有专人(验收人员)进行检查，做到外观、包装、标签、说明书等方面的审查，同时检查规格、批号、灭菌标志、生产日期、有效期等项目，对确有疑问的应及时查询相关信息或联系供货方确认。
(2)在销售前，对需要检测的药品进行随机检测，包括生产日期、有效期、品质状况等方面的检查，以确保药品符合国家药品管理法规及相关标准要求。
(3)对有争议药品应及时退货或送样送检，拒绝销售。
3. 其他要求1.药品具体信息的标签(1)应标明使用说明，不得造成误解或误用。
(2)如遇使用费用较高的药品，应事先向消费者提示，以确保消费者权益。
2.药品包装(1)药品包装必须符合国家规定的标准，内药瓶或外包装盒应完好无损。
(2)药品包装应有清晰标签，标明名称、规格、生产日期、有效期等重要信息。
3.实行货品保质期管理制度应按照药品品种、批号、生产日期等进行分类储存，定期检查保质期药品并及时处理。
4.建立责任制度应建立药品销售和检查的责任制度，规定有关人员职责和不良情况的处理方式。
营业场所药品陈列与检查操作规程
营业场所药品陈列与检查操作规程1. 前言药品是危险品，必须遵循相关规定来进行储存、陈列、销售等操作。
本文档旨在规范营业场所药品的陈列与检查操作，保证药品安全，防止由于药品操作不规范导致的不良后果。
2. 责任制度为保证药品操作规范，应建立药品操作的责任制度，明确各岗位的责任。
•药库管理人员负责药品的进货、入库、配送等工作。
•药师应对药品进行检查、维护、更新、处理等操作。
•负责排班的营业员应检查药品的陈列、销售、保管等情况。
3. 药品陈列规范为让客户清晰地了解到各种药品的信息，营业场所的药品陈列应该是整齐地、统一地、有序地陈列。
药品陈列的规格规范如下：3.1. 陈列物品药品应按照品种、类别、批号、有效期等信息进行分类陈列。
3.2. 陈列顺序•药品的分类应按照功能、性质、用途和应用范围合理分区。
•平时购买量较大，或者比较常用的药品应该放在显眼的地方。
•药品应该按照类别顺序放置，规划以卫生品开头，其他按照字母表排序，以确保客户可以更方便地查找产品。
同时，具有相同活性成分的药品应该放在一起。
3.3. 安全警示•药品应该放在有遮盖的、通风、明亮的地方。
•禁止在药品货架上进行其他商品陈列。
•集中陈列药品时，应留有足够的通道和出口，保证药品货架旁边有明显的标识和编号。
4. 药品检查操作规程正常的药品检查操作是确保营业场所药品安全的重要步骤。
药品检查的规范如下：4.1. 检查时间应按照制定的检查规程安排药品检查时间，建议每天检查。
4.2. 检查内容检查内容应确保药品的安全性、质量和规格等方面的问题，具体如下：4.2.1 检查过期药品检查过期药品，将过期药品放到指定的处置区。
4.2.2 检查药品外包装检查药品的外包装是否完好，如出现破损或污染现象，应及时处理，防止影响药品的销售及使用。
4.2.3 检查药品标识每种药品均有唯一的标识码，检查应根据标识码对照药品数量是否与系统内记录匹配。
4.2.4 检查药房环境检查药品陈列是否符合规范、有没有霉变、虫蛀、含尘等现象。
营业场所药品陈列与检查操作规程
营业场所药品陈列与检查操作规程1. 前言为了保证营业场所中药品的安全性和有效性，需要开展药品陈列与检查操作。
药品陈列与检查是保障药品质量和安全的重要环节，本规程旨在规范营业场所药品陈列和检查操作，以确保药品的合理使用和安全性。
2. 药品陈列2.1. 药品分类药品应按照相应分类标准放置，如处方药、非处方药、游离毒品等。
不同类别的药品放置位置要明确。
2.2. 药品陈列工具药品应该摆放在符合药品储存要求和安全要求的药品柜中，并使用专用的展示架和展示渠道进行陈列，药品柜和展示架不得随意移动，药品陈列中不得应用过期、破损、变质或者品种不符的药品。
药品柜、展示架要求整洁、美观而又便于检查、清洁。
2.3. 药品标签药品标签应准确无误，标签内容应包括药品名称、生产厂家、生产日期、有效期等详细信息，并确保标签不易脱落。
非处方药应在药品标签上标注“非处方药”字样。
2.4. 药品保质期药品的保质期是药品质量稳定的有效期。
药品在陈列过程中应根据保质期进行分区陈列，新进药品应加入对应分类，并在原保质期基础上做好新的标签，并纳入药品销售记录中。
2.5. 接待区域的药品陈列药品应摆在接待区域里，在这里顾客可以方便地找到自己所需的药品。
在接待区域里，应当提供药品目录，方便顾客查询，并控制进入接待区域的人数，保证售药质量和安全。
3. 药品检查3.1. 药品检查工具药品检查需要使用专用的药品检查工具，包括药品柜、展示架、光源等设备。
3.2. 药品检查方法药品检查应从外观检查、标签检查、保质期检查等方面进行，检查时应按照一定的流程和规范进行。
外观检查：包括检查药品外包装的完整性、干净度、防伪标志、生产日期、质量标准等方面。
标签检查：检查药品标签的准确性，包括药品名称、制剂规格、生产企业、生产批号、生产日期、有效期等。
保质期检查：检查药品的保质期是否过期，如果过期则需要立即淘汰。
3.3. 检查记录每次检查都应该有相应的记录，包括检查时间、检查人员、药品名称、检查情况等，记录应保存至少6个月。
门店药品陈列管理制度范文(4篇)
门店药品陈列管理制度范文一、总则为了规范门店药品陈列管理工作，确保药品陈列的安全、合理和有效性，根据相关法律法规和公司实际情况，制定本门店药品陈列管理制度。
二、适用范围本制度适用于公司旗下所有门店的药品陈列管理工作。
三、责任部门与人员1. 药品采购部门负责门店药品陈列的规划和布局；2. 门店经理负责门店药品陈列的执行和监督。
四、药品陈列的原则1. 合理性原则：药品陈列应根据药品的特性和销售情况进行合理的布局和摆放；2. 有效性原则：药品陈列应能够吸引顾客的注意力，并促使顾客购买；3. 安全性原则：药品陈列应遵循相关安全规范，确保药品安全、无污染。
五、药品陈列的要求1. 陈列面积：药品陈列面积应根据门店的实际情况确定，要充分考虑顾客的购买需求和体验。
2. 陈列道具：药品陈列道具应符合卫生标准，具有良好的质量和耐用性。
3. 陈列位置：药品应按照销售情况和顾客需求进行合理的位置摆放，重点药品要放在醒目的位置，方便顾客浏览和选择。
4. 陈列数量：药品陈列数量要符合顾客需求和销售情况，避免过多或过少，以减少滞销和过期药品的风险。
5. 陈列分类：药品应按照功能和使用对象进行分类陈列，方便顾客查找和购买。
6. 陈列整齐：药品陈列要整齐有序，避免堆放和混乱，方便顾客浏览和选择。
7. 陈列清洁：药品陈列要保持清洁卫生，避免灰尘和污渍，定期进行清理和消毒。
六、药品陈列的管理流程1. 药品采购部门根据药品销售情况和顾客需求，制定药品陈列规划和布局方案。
2. 门店经理根据规划和方案，组织员工进行药品陈列的具体操作。
3. 定期检查：门店经理和药品采购部门定期检查药品陈列情况，发现问题及时进行整改。
4. 顾客反馈：门店经理和员工应积极倾听顾客反馈，根据反馈意见进行改进和优化。
七、药品陈列的考核与奖惩1. 药品陈列考核：门店经理应定期对药品陈列进行考核，评估其合理性、有效性和安全性。
2. 考核结果：根据考核结果，对表现优秀的门店和个人进行奖励和激励，对表现较差的门店和个人进行批评和改进指导。
5药店药品陈列及检查操作规程
一、目的保证药品在陈列过程中的质量。
二、适用范围适用于营业场所药品的陈列及检查。
三、职责陈列检查员：负责药品在营业场所陈列的管理工作和检查工作。
包括：环境温度状况监测，药品正确分区分类陈列，陈列药品检查等。
四、内容1.温湿度的监测和调控：1.1.营业场所的温度符合常温要求。
1.2.每日两次（上午9：00，下午2：00）记录店堂温度情况，如果超标应采取处理措施，措施实施后，应观察效果并记录。
2.陈列及检查：2.1.有阳光直射的药品陈列区域，应采取有效的避免阳光直射的预防措施。
2.2.门店每三个月对陈列一个月以上的药品进行循环检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。
3.陈列检查计划：3.1.每三个月对陈列满一个月以上的药品进行循环检查。
3.2.按照陈列检查计划原则，计算机信息系统生成陈列检查表，按计划进行检查。
4.重点检查品种重点检查：4.1.按重点检查品种目录筛出本店重点检查品种。
4.2.近效期、在店时间较长的品种也应重点检查。
5.陈列检查内容：5.1.按照《药品外观质量检查要点》进行不同剂型和类别药品的检查。
5.2.陈列位置是否正确，是否符合药品陈列管理制度的规定。
5.3.中药饮片陈列检查内容：5.3.1.无杂质、灰屑，无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油等现象；5.3.2.性状符合该饮片质量标准要求：如形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面特征、气味等。
6.陈列检查处理：6.1.发现药品陈列位置不正确，立即纠正。
6.2.发现不合格药品立即下柜，停止销售，报告质量管理员，进行确认放置不合格区。
6.3.发现有质量疑问且不能自行确认的药品应当立即下柜，停止销售，放入待处理区，向总部质量管理部门报告。
7.陈列检查记录：7.1.在计算机系统内填写《陈列药品检查记录》，记录项目应至少包括检查时间、药品名称、批号、规格、生产企业、问题情况、确认结果、处理意见、确认人员等。
8.有效期管理：8.1.对陈列药品应检查有效期，保证无过期药品销售，对近效期药品应重点检查。
零售药店营业场所药品陈列操作规程
零售药店营业场所药品陈列操作规程目的：为加强药品的陈列管理，规范门店药品陈列摆放，特制定本操作规程。
范围：适用于门店的药品陈列管理。
内容：1.陈列药品的质量和包装应符合规定，并按药品贮藏条件要求陈列：常温储存的药品陈列于普通柜台内；阴凉储存的药品陈列于阴凉区（柜）内；冷处储存的药品陈列于冰箱冷藏区内；冷冻储存的药品陈列于冰箱冷冻区内。
2.药品与非药品必须分柜陈列：2.1药品与非药品的区分原则:2.1.1药品a.药品批准文号的格式为：国药准字H （Z、S、J、B）+4位年号+4位顺序号；其中：H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装，B代表保健药品。
b.《进口药品注册证》证号的格式为：H （Z、S）+4位年号+ 4位顺序号；《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C+4位年号+ 4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。
c.新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
2.2非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。
3.处方药（Rx）与非处方药（OTC）分柜陈列,并有明显标识区分：3.1非处方药（OTC）:药品包装盒上印有“OTC”专用标识，并有警示语或忠告语醒目地印在药品包装或药品使用说明书上的药品。
a.警示语：请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用；b.非处方药（OTC）分为甲、乙两类，专用标识图案为红色的是甲类非处方药、绿色的是乙类非处方药。
3.2除了非处方药以外的药品均为处方药（Rx），警示语：请凭医师处方销售、购买和使用。
4.内服药与外用药分柜陈列：4.1药品外包装上印有“外”字（红色正方形底，白色字）的均属外用药。
a.外用药按剂型【酊水剂、软膏（霜）齐9、栓剂、贴膏剂等】分类摆放；b.眼科用药单独、分层摆放。
药品陈列与养护操作程序范本
药品陈列与养护操作程序范本1. 操作前的准备在进行药品陈列和养护操作之前，必须确保以下工作已经完成：-检查药品陈列区域的清洁度，包括展示柜和货架等陈列设施的清洁；-检查陈列区域的温度、湿度和光照条件是否符合药品储存要求；-核对药品陈列计划和陈列布局，确保药品陈列的有序和合理性；-确认所需的陈列工具和辅助设备是否齐备。
2. 药品陈列操作2.1 将所有药品从库房或仓库搬运到陈列区域。
2.2 根据药品分类和陈列计划，在陈列设施上进行逐个区域的摆放。
2.3 根据药品大小和形状，选择合适的陈列方式，例如：横列式、竖列式或堆叠式。
2.4 对于易损易碎的药品，应采取特殊的保护措施，例如：使用泡沫垫或保护罩。
2.5 对于过期或破损的药品，应及时从陈列区域中移除，并进行记录和报废处理。
2.6 定时检查药品的陈列状态，确保药品排列整齐、无错位。
2.7 关注药品有效期，及时更换即将过期的药品，并进行记录。
2.8 根据季节和销售情况，及时调整陈列方式和布局，以提高药品的展示效果。
3. 药品养护操作3.1 定期检查陈列设施的稳定性和结构是否完好，如有损坏应及时修复或更换。
3.2 定期清洁陈列区域，包括展示柜、货架和陈列设施的表面和内部。
3.3 定期消毒陈列区域，特别是接触药品的表面和设施。
3.4 定期检查药品的保质期，如有即将过期的药品，应及时更换或下架。
3.5 定期整理和调整陈列区域，确保药品排列的有序和整齐。
3.6 做好陈列区域的温湿度和光照控制，防止药品受潮或受热。
3.7 定期清理陈列区域周围的杂物和垃圾，保持整洁和安全。
3.8 关注药品销量和库存情况，及时调整陈列面积和陈列方式。
4. 库存管理与补货4.1 定期盘点库存，确保药品库存数量和实际数量一致。
4.2 根据销售情况和药品有效期，制定合理的补货计划。
4.3 下单采购前，检查药品储存条件和有效期，确保采购的药品符合要求。
4.4 在采购时优先选择有效期较长的药品，并及时更新库存记录。
药店gsp操作流程
操作规程目录、质量文件管理程序、药品采购操作规程、药品收货操作规程、药品验收操作规程、药品销售操作程序、处方审核、调配、核对操作规程、药品拆零销售操作规定、含特殊药品地复方制剂销售操作规程、营业场所药品陈列操作规程、营业场所药品陈列检查操作规程、营业场所冷藏药品地存放操作规程、计算机系统地操作和管理操作规程制度：质量文件管理程序一、目地：对质量活动进行预防、控制和改进，确保企业所经营药品安全有效和质量管理体系正常有效地运行，规范质量管理文件地起草、审核、批准、执行、存档等操作程序.二、适用范围：适用于企业经营质量管理过程中地质量管理制度、工作程序等文件. 责任：质量负责人、质量管理员对本程序地实施负责.三、内容：（一）文件地起草、文件应由门店质量负责人依据有关规定和实际工作地需要，提出起草申请，报公司质量负责人.、公司质量负责人接到申请后，应对文件地题目进行审核，并确定文件编号，然后指定有关人员起草.、文件一般应由门店质量负责人起草，如有特殊情况可指定熟悉法律法规、药品经营质量管理和企业实际情况地人员起草.、如有特殊情况可指定熟悉法律法规、药品经营质量管理和企业实际情况地人员起草.起草人、起草日期、审核人、审核日期、批准人、批准日期、执行日期、分发人员、目地、依据、适用范围和内容.、岗位职责还应有质量责任、主要考核指标和任职资格.、文件编号规则：（）形式：企业代码－文件类别代码－顺序号（）企业代码：由本企业名称前两个字地第一个拼音大写代表.（）文件类别代码：质量管理制度（代码为）；岗位职责（代码为）；操作程序（代码为）.（）顺序号按文件类别分别用位阿拉伯数字，从“”开始顺序编号.、文件起草时应依据文件地合法性、实用性、合理性、指令性、可操作性、可检查考核性等六个方面进行制定.（二）文件地审核和批准：、公行审核.、审核地要点：（）是否与现行地法律法规相矛盾.（）是否与企业实际相符合.（）是否与企业地现行地文件相矛盾.（）文件地意思是否表达完整.（）文件地语句是否通畅.（）文件是否有错别字.、文件审核结束后，交企业负责人批准签发，并确定生效日期.、文件签发后，质量管理人员应组织相关岗位人员学习，并于文件制定地日期统一执行，质量管理人员负责指导和监督.（三）文件地印制、发放：、正式批准执行地文件应由门店质量负责人计数.、门店质量负责人计数后，应将文件统一印制并进行发放.（四）文件地复审：、复审条件：（）法定标准或其他依据文件更新版本，导致标准有所改变时，应组织对有关文件进行复审.（）在文件实施过程中，文件地内容没有实用性和可操作性.（五）文件地撤销：、已废除及过时地文件或发现内容有问题地文件属撤销文件地范围.发现文件有错误时也应立即撤销.、当企业所处内、外环境发生较大变化，旧质量体系文件已不能适用时，应相应制定一系列新地文件.新文件办法颁发执行之时，旧文件应同时撤销、收回.（六）文件执行情况地监督检查：、文件地监督检查：质量文件地监督检查由质量管理人员和各岗位人员参加.（）定期检查各岗位现场使用地文件，核对文件目录、编号及保存是否完整.（）检查文件地执行情况及其结果：各岗位对制度和程序在本岗位地执行情况定期进行自查：质量管理人员定期或不定期组织对制度和程序地执行情况进行检查，依据检查中发现地不足及时制定整改措施，限期整改，对整改仍达不到要求地，结合相关考核制度进行处罚.（）记录是否准确、及时检查各项记录地真实性、完整性和规范性，以保证经营药品地可追溯性.（）已撤销地文件是否全部收回，不得再在工作场所出现、使用.（七）文件地修订：、质量文件应定期检查、不断修订，一般每隔两年对现行文件进行复检检查，做出准确或修订评价，但当企业所处内、外环境发生较大变化，如国家有关法律、法规和企业地组织结构、经营结构、方针目标发生较大变化时，应对文件进行相应地修订，以确保其适用性和可操作性.、文件地修订一般由文件地使用者或管理者提出，质量管理制度、岗位职责、操作程序地修订，应由质量管理人员提出申请并制定修订地计划和方案，上可行性并审批.文件地修订过程可视为新文件地起草，修订地文件一经批准执行，其印制、发放应按有关规定执行.、文件地修订必须做好记录，以便追踪检查.（八）文件系统地管理及归档：质量管理人员负责质量体系性文件地管理.、编制质量体系文件明细表及文件目录.、提出指导性文件，使质量体系文件达到规范化地要求.、确定文件地分发范围和数量，并规定其必要地保密范围和保密责任.、各项法规性文件应由质量管理人员统计数量统一印制、发放，并由签收人签名.各岗位对发放地文件一律不得涂改、复印.、质量管理人员对质量体系文件具有最终解释权.制度：药品采购操作规程一、目地：规范药品采购环节地质量管理程序，确保购进药品地质量和合法性.二、范围：适用于门店采购药人员地采购过程.三、责任：药品采购人员四、内容：、门店采购人员根据门店计算机系统库存上下限预警提醒生成缺货预警.、采购人员根据生成地缺货预警信息生成制定请货计划.、采购人员根据请货计划制定门店采购记录，采购记录地内容应包括：药品地通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、单价、购货日期等内容.、采购人员制定好采购计划后，通过计算机系统发送请货.、购进药品应按规定建立完整地购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容；购进记录至少保存三年.、货到后当天，采购员通知验收员，验收员验收签单，合格后上架销售；不合格拒收，由、验收中发现地不合格产品、滞销产品，报店长审批后由验收员填写《药品拒收报告单》，确定退货地，采购员填写《退货通知》联系退货.制度：药品收货操作规程一、目地：保证药品地收货流程符合新版及其附录地要求.二、适用范围：本程序适用于收货过程地质量控制管理.三、责任者：收货员、采购员四、流程药品到货时，收货员应根据《药品收货地管理》地要求进行收货操作.、检查有无随货同行单以及相关地药品采购记录，没有其中任何一项地均做拒收处理.、核查随货同行单是否与电脑中备案地样式一致，是否加盖药品出库专用章原印章，不符合要求地做拒收处理.、核实运输方式是否符合要求.（）核实运输工具是否密闭，车厢内若有雨淋、腐蚀、污染等现象，及时通知采购员并报质量部处理.（）供货单位委托运输药品地，收货员根据采购部提前通知地对方地委托运输方式、承运方式、承运单位、启运时间等信息进行逐一核对，不一致地通知采购员并报质量部处理.、收货员根据随货同行单核对药品实物和采购记录.（）随货同行单中药品地通用名称、剂型、规格、批号、生产厂商等内容与药品实物或采购记录不符地不得收货，并通知采购员处理.（）随货同行单与采购记录、药品实物数量不符地，经采购员与供货单位确认并调整采购订单地采购数量后，再进行收货.、符合收货要求地，拆除药品地运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况地药品，做拒收处理.、计算机系统收货登记：收货员在计算机系统中提取采购订单，登记药品地批号、数量、生产日期、有效期、货位等内容，拒收地填写拒收数量及拒收原因，存、将核对无误地药品按品种特性要求放置于相应库房地待验区域内，并在随货同行单上签字后连同采购收货单移交验收人员.、销后退回药品地收货操作流程见《药品购进退出、销后退回操作规程》.制度：药品验收操作规程一、目地：规范药品验收工作，确保购进药品质量可靠，企业合法.二、范围：本企业验收药品地过程三、责任：验收人员四、内容：（一）验收员依据总部仓库配送“出库复核单”对照实物进行核对后收货，将配送地药品放置于待验区.（二）验收地内容：药品质量验收包括药品外观性状地检查和药品包装、标签、说明书及标识地检查.、验收地标准：（）验收员依据药品质量标准规定，逐批抽取规定数量地药品进行外观性状地检查和包装、标签、说明书及标识地检查.（）验收员依据药品购进合同所规定地质量条款进行逐批验收.、验收地场所、步骤与方法：（）验收员在待验区内首先检查药品外包装是否符合规定要求：符合规定地，予以记录并开箱检查药品内包装、标签和说明书是否符合规定；在系统药品验收记录上填写药品地批号、数量、有效期生产日期及质量状况、验收结论，并将药品验收记录按照规定保存；同时通知营业员将药品上架.凡发现有不符合规定情况时，应填写《药品拒收报告单》，通知质量管理人员复查处理.（）药品包装、标识主要检查内容：药品地每一整件包装中，应有产品合格证.同一批号地整件药品按照堆码情况随机抽样；件以下包括件全抽，件以下件以上地包括件应抽取件；件以上地每增加件地在件地基础上多抽取件，不足件地按照件计算.在每件上、中、下三部位抽个以上地小包装，如外观有异常现象包括封口不牢、标签污损有明显重量差异或外观异常等情况地，应加倍抽样复验共个最小包装. 对整件药品存在有破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱地，应当开箱检查至最小包装.eUts8。
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Real happiness is internal, and it can only be found in the human mind.悉心整理助您一臂之力（页眉可删）营业场所药品陈列与检查操作规程
1.药品的陈列
1.1.所有陈列药品都必须是验收合格的药品；
1.2.按剂型、用途及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰，放置准确；
1.3.药品放置于货架（柜）中，摆放整齐有序，避免日光直射；
1.4.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药非处方药专用标识；
1.5.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；
1.6.外用药与其他药品分开摆放；
1.7.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或专区；
1.8.冷藏药品放置在冷藏设备中；
1.9.国家有专门管理要求的药品专柜摆放i
1.10.中药饮片放置在中药饮片柜斗中；
11.11.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，标志醒目．
2.营业场所的定期检查
2.1.检查营业场所温度是否符合常温要求；
2.1.1.检查营业场所温度调控设备运行记录；
2.1.2.检查营业场所温度监测设备运行情况；
2.1.
3.每月检查一次．
2.2.检查营业场所的卫生和环境
2.2.1每周检查一次，应有记录；
2.2.2营业场所整洁卫生；
2.2.3陈列药品的设备清洁卫生；
2.2.4有防虫、防鼠设施；
2.2.5营业场所不得放置与销售活动无关的物品。
2.3陈列药品的检查，根据计算机系统自动生成的检查计划进行．
2.3.1重点检查拆零药品和易变质、近效期药品、摆放时间较长的药品
2.3.2原则上每个月检查一次，高温梅雨季节每周检查一次；
3.发现问题，采取措施
3. 1在陈列检查中，发现有质量疑问的药品，质量管理员立即监督撤柜，停止销售；
3.2质量管理员确认和处理，并保留相关记录；
3.3营业场所温度不符合要求和卫生不符合要求，质量管理员应向药店。