婴儿痉挛症的症状表现及诊断方法
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生活常识分享婴儿痉挛症的症状表现及诊断方法
导语：婴儿痉挛症是婴幼儿时期一种特有的癫痫疾病，这种病的症的发病年龄较早，具有特殊的痉挛形式，90%伴有明显的智力、体力发育障碍。
脑炎、产伤、脑外伤为常见病因。
在我们日常的生活中，有些婴儿可能会发生全身性的肌肉痉挛，其主要表现为躯干和腿弯曲，双臂向前向外急伸。
其实这就是婴儿痉挛症，发生在出生后几天到30个月，半岁前是发病高峰。
但是由于年轻妈妈缺乏经验，容易麻痹大意，耽误了婴儿病情，其实只要知道现象，就能第一时间知道其病情，下面我们来了解一下婴儿痉挛症的具体表现和诊断方法吧！
一、痉挛发作特点
要了解婴儿痉挛症的症状，首先我们来看看该病发作时有什么样的特点。
婴儿在发生这种病时，其主要表现呈鞠躬样或点头样，亦有人观察到本病呈多种形式发作，如屈曲-过伸混合性痉挛最常见，其他有屈曲性、过伸性、肌阵挛、失张力或强直性、一侧性、非典型失神发作等。
发作形式为连续成串出现的强直性痉挛，表现为两臂前举，头和躯干向前屈曲，少数病例向背侧呈伸展位，重复出现数次甚至数十次，有时伴喊叫或微笑。
95%的病例有精神运动发育落后。
脑电图呈高峰节律紊乱，为持续高波幅不同步、不对称的慢波，杂以多灶性尖波和棘波。
发作期脑电图可有数秒钟的平坦快波。
少数可为一侧性婴儿痉挛发作，伴脑电图一侧性高峰节律紊乱，见于严重的一侧半球损伤患儿。
婴儿痉挛的病因多为症状性，可有早期发育障碍，如代谢病、脑发育畸形、神经皮肤综合征(结节性硬化等)及感染等异常。
影像学检查约80%以上可见脑萎缩、畸形等异常。
10%～20%为特发性，无可寻病因，预后较好。
鉴别诊断主要是与良性婴儿肌阵挛性癫痫(benign myoclonus epilepsy in infancy)区分，后者有典型的全身性肌阵挛发作，。
婴儿痉挛症护理查房课件
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痉挛症原因:婴儿痉挛症的病因多种多 样，包括遗传因素、脑病变、代谢异常 等。
痉挛症的诊断 方法 强直、抽搐等症状来进行初步 诊断。
化验检查:进行血常规、脑脊液 检查等相关化验检查来辅助诊 断。
痉挛症的诊断方法
影像学检查:通过做脑部CT、MRI等影像 学检查来排除其他疾病。
婴儿痉挛症护理查房课 件
目录 婴儿痉挛症简介 痉挛症的诊断方法 护理措施 婴儿痉挛症的预防 护理中的注意事项
婴儿痉挛症简 介
婴儿痉挛症简介
痉挛症的定义:婴儿痉挛症是一 种常见的神经系统疾病，表现 为肌肉强直和抽搐。 痉挛症症状:婴儿痉挛症的典型 症状包括肌肉强直、抽搐、失 去意识等。
婴儿痉挛症简介
护理措施
护理措施
控制发作:在护理过程中，要尽 可能地降低患儿的发作频率和 严重程度。 维持呼吸暂停期:在护理过程中 ，要及时采取措施保证患儿的 呼吸暂停期的安全。
护理措施
配合治疗:在护理过程中，要积极配合 医生的治疗方案，给予合适的药物和物 理疗法。
婴儿痉挛症的 预防
婴儿痉挛症的预防
遗传咨询:对具有婴儿痉挛症家 族史的夫妇，进行遗传咨询， 规避高风险。
健康监护:加强对孕妇孕期的健 康监护，注意预防疾病的发生 。
婴儿痉挛症的预防
预防外伤:在婴儿期要注意预防外伤， 避免引发痉挛症的发生。
护理中的注意 事项
护理中的注意事项
定期复查:定期进行复查，观察 病情的变化和效果。 随时交流:与患儿家属进行随时 交流，了解患儿的病情和需求 。
护理中的注意事项
婴儿痉挛症的表现及治疗方法
婴儿痉挛症的表现及治疗方法婴儿痉挛症婴儿痉挛症为婴儿期发生的一种癫痫综合症，是婴儿时期所特有的一种癫痫。
婴儿痉挛症的表现及治疗方法，婴儿痉挛症发生在出生后几天到30个月，婴儿痉挛症多在1岁以内发病，3～7个月发病人数最高，男孩较女孩发病率高。
由于婴儿整天在床上或襁褓中，年轻的妈妈又无带孩子的经验，容易麻痹大意，把发作病情误认为由于孩子饥饿、尿布湿或头颈身体不适引起。
婴儿痉挛症的表现及治疗方法，这个病的后果是不良的，死亡率占13％，而90％以上智能低下。
大部分婴儿痉挛症的孩子都容易合并脑发育不良，痉挛停止后，可遗留神经损伤症状和体征，如语言障碍、部分失明、斜视、肢体瘫痪，或有其他类型癫痫发作。
先天禀赋不足或后天疾病原因，婴儿痉挛症的表现及治疗方法，导致阴阳之气不足，而产生语言，性格，精神思维活动和感觉功能障碍。
先天禀赋不足，也即胎气不足所致。
因为先天禀受父母精血不足，则脑髓空虚，脑髓空虚，则不能主宰精神思维活动和感觉功能，因而产生语言运动障碍，性格异常，智能低下的表现。
因此，认清楚疾病，及时予以控制，是非常重要的。
婴儿痉挛症是婴儿时期特有的—种癫痫，多数是因脑部器质病变或遗传代谢性疾病所起，婴儿痉挛症的表现及治疗方法，预后差。
有90%的病人有智力和体力发育明显障碍，这是癫痫中最难治疗的一种类型：(1) 本病有3个特点：①每单个发作时间极短，瞬间即过．不及数秒钟：②全身尤其是头部和上身向前屈。
③发作次数频繁，短时间内形成连续成串的发作。
(2)本病临床表现有3种形式：①鞠躬样痉挛：突然发生短暂的全身肌肉痉挛，躯干和腿弯曲，双臂向前向外急伸。
②点头样痉挛：肌肉痉挛局限于头颈部，出现点头样发作，前额、面部易出现碰伤。
③闪电样痉挛：持续时间非常短暂，只有当发作时碰巧注视着患儿才能察觉。
不典型的发作形式有不对称的痉挛。
头向一侧旋转或一侧肢体抽搐，伸性痉挛，头向后仰，眼向上翻，伸腿、呈角弓反张。
婴儿痉挛症的表现及治疗方法，本病的发作形式很特殊，往往表现为点头，弯腰，双上肢举起，下肢屈髋，屈膝，这些动作同时发生，一下接着一下或成串的发作，一天数次至数十次，每次3-5下或者更多，本病往往在入睡不久或初醒时发作较多，哺乳时也容易发作，发作时面色苍白或潮红，有时眼中含泪，有时随着每一下抽动会伴有“喔”“啊”等声音。
婴儿痉挛症
婴儿痉挛症婴儿痉挛症又称West综合征,是婴幼儿特有的一种难治性癫痫综合征,以点头、拥抱、屈曲痉挛为其独特惊厥发作形式。
该病发病年龄早、病因复杂、发病机制不明,发病率逐年上升,大多预后较差,存活患儿遗留不同程度的神经认知及运动发育障碍，多在1岁以内起病,4～8个月为起病的高峰。
发作特点多呈成串发作，每串发作可连续数次或数十次不等；同时可伴有婴儿的哭声（或尖叫）、面色苍白、精神萎靡等症状；睡前和睡醒时出现突然的痉挛性发作。
具体表现形式为：鞠躬样痉挛：突然发生短暂的全身肌肉痉挛，婴儿的前臂向前举并内收，头和身体向前屈呈点头状。
点头样痉挛：肌肉痉挛局限于头颈部，出现点头样发作。
闪电样痉挛：持续时间非常短，只有当患儿发作时才能察觉。
婴儿痉挛的病因根据病因可分为症状性、隐源性和特发性三类。
症状性:85%以上为症状性, 发病之前患儿大多有脑损害（围生期脑损伤）、先天性脑发育异常(胼胝体发育不良, 皮质发育不良, 巨脑回)、精神发育迟缓或者其他痫性发作史, 影像学检查显示异常, 病因明确。
隐源性：是指患儿无脑损伤病史, 目前的检查手段尚不能发现病因的症状性。
特发性：发病原因目前为止尚不明确, 未发现脑损伤或代谢异常, 可能与遗传因素（神经皮肤综合征）以及遗传代谢病有关。
婴儿痉挛的治疗和护理治疗：婴儿痉挛的治疗目前还是一个非常棘手的问题，抗癫痫药物对多数患儿效果都不理想。
到目前为止，不论国外还是国内，仍然认为促肾上腺皮质激素（ACTH）与氨己烯酸是治疗的一线用药。
相对广谱的抗癫痫药物，如丙戊酸钠、托吡酯、氯硝安定、左乙拉西坦、唑尼沙胺、拉莫三嗪对部分患儿也有效。
维生素B6相关性癫痫可应用维生素B6长期或终生维持治疗。
生酮饮食对于药物难治性癫痫有显著疗效，用于婴儿痉挛症的治疗疗效不一，但可作为婴儿痉挛症治疗方法之一。
对于伴有局灶性病变的且药物难治的患儿，可考虑是否选择手术治疗，如迷走神经刺激术治疗。
护理：应根据药物特点正确掌握给药方法, 并密切观察药物的作用、毒副作用。
婴儿痉挛
婴儿痉挛症是由什么原因引起的？
• (一)脑干功能障碍 • 根据临床常见的婴儿痉挛症发作很少呈局灶 性且左、右对称的特点以及脑电围的特殊表现， 研究者们提出该病的病变定位在脑干的假说。在 前人研究的基础上．Hrachovy等认为本病的症结 在于分别位于蓝斑和中缝背核的抑制性去甲肾上 腺素能神经元、5一羟色胺能神经元和与之比邻的 脑桥兴奋性胆碱能神经元之间的相互作用失调， 这些神经元之问相互作用的失调最终导致胆碱能 系统的传出减少。
婴儿痉挛症是由什么原因引起的？
• (2)缺氧性脑损伤：引起缺氧的疾病，如心、肺疾 患;窒息;休克;惊厥性脑损伤等。 • (3)代谢紊乱：先天性代谢异常，如脑脂质沉积症、 糖代谢异常、氨基酸代谢异常等;水电解质紊乱， 如低钠血症、高钠血症、低钙血钙、低镁血症等; 维生素缺乏，如维生素B6依赖症;肝、肾疾患;高 血压脑病;内分泌功能紊乱。 • (4)中毒：药物、金属、其他化学物质，如铅、铊、 异烟肼、致惊厥药、类固醇等中毒;断药综合征， 如突然停用抗惊厥药物引起的癫痫持续状态等。
婴儿痉挛症是由什么原因引起的？ • • (四)不同步性发育学说 Fros提出的不同理论不再致力于用某种特殊的病 变 来解释各种研究发现，而是通过脑发育的不同步性来阚明 本病的发病机制。具体地说，问题可能出在一个或若早脑 组织的发育进程与脑组织整体的发育进程不同步上，而脑 组织的发育在一岁以内较活跃。因此，脑功能障碍很可能 源于脑组织的成熟度不均衡，因为在这种情况下，脑组织 中的各个系统无法像在正常情况下一样相互作用。认为脑 功能障碍可以继发于多种诱发因素(例如，神经元、髓鞘 形成、突触发生、细胞凋亡、神经递质系统)，也可以继 发于各种解剖学和(或)生化异常是该理论的一个关键点。 这个概念是与我们所观察到的婴儿痉挛症的病因和病原的 多样性是一致的。
ACTH治疗婴儿痉挛症的观察护理修改
4、防治感染 ACTH可抑制抗体的产生、抗原抗体反应引起的激肽释放及其后的免疫反应，作为免疫防御
系统受抑制的结果，机体被细菌感染的危险性增加。
在治疗期间安置患儿于单独房间，限制过多家属的探视；进行各项操作时严格遵循无菌技 术；病室每日紫外线照射消毒2次，每次60 min，定时开门窗通风.每日用含氯消毒液湿拖病室地面2次， 擦拭床头柜、椅、门窗1次；严格探视制度，防止交叉感染。
2、观察水电解质变化 观察患儿尿量的变化并记录24 h尿量；观察有无腹胀、心律的改变，每日测量1次体重；
1～2周检查电解质。
3、应激性溃疡的观察 观察患儿有无呕吐，呕吐物的性状，大便次数、性状。尽量母乳喂养，人工喂养时不随
意更改饮食种类。添加辅食应由少到多。加强餐具的消毒。每天询问大便颜色，每周查粪便隐血。 在ACTH治疗期间应注意消化系统症状的观察，加强饮食的护理，有效的控制了溃疡的发
婴儿痉挛的治疗
• 在临床上，ACTH一直是治疗婴儿痉挛的首选药物之一，其疗效肯定，有效率为54.4%～ 78.6%，复发率为27.8～32%，对于复发者约1∕3～1∕2的患儿再用ACTH治疗仍然有效。
促肾上腺皮质激素（adrenocor ticotropic hormore，ACTH） 脊椎动物脑垂体分泌的一种多肽类激素，它能促进肾上腺皮质的组织增生以及皮质激素的生成和分 泌。应激情况下，如烧伤、损伤、中毒，以及遇到攻击使全身作出警戒性反应时，ACTH的分泌都 增加，随即激发肾上腺皮质激素的释放，增进抵抗力。医学上可用于抗炎症、抗过敏等。
• 每单个发作时间极短，瞬间即过．不及数秒钟： 全身尤其是头部和上身向前屈。发作次数频 繁，短时间内形成连续成串的发作。
• 该病是难治性,顽固性癫痫,有相当一部分药物治疗效果欠佳, 但本病的预后多数不佳,大多遗留 智力发育缺陷.
小儿肠痉挛的症状及治疗方法
小儿肠痉挛的症状及治疗方法小儿肠痉挛是一种常见的儿童肠道疾病，主要表现为腹痛、腹泻、腹部不适等症状，给孩子的生活带来了很大的困扰。
那么，究竟小儿肠痉挛有哪些症状，以及应该如何进行治疗呢？接下来，我们将对此进行详细介绍。
首先，小儿肠痉挛的症状主要包括腹痛、腹泻、腹部不适等。
腹痛是最常见的症状，孩子会出现间歇性的腹痛，通常在腹部中上部，疼痛时间不定，有时会持续数小时。
腹泻也是小儿肠痉挛的典型症状，大便呈水样或稀便，且次数增多。
此外，孩子还可能出现食欲不振、恶心、呕吐等症状，严重时还会出现发热、脱水等情况。
针对小儿肠痉挛的治疗方法，首先要保证孩子的休息和饮食。
在发作期间，可以给孩子提供清淡易消化的食物，避免食用刺激性食物，如辛辣、油腻食物。
同时，要保证孩子的充足饮水，以防止脱水的发生。
其次，可以适当进行药物治疗，如口服止泻药、抗生素等，但一定要在医生的指导下使用，避免药物滥用导致不良后果。
此外，还可以采取中医治疗方法，如针灸、推拿等，有助于缓解症状，促进康复。
除了治疗方法外，预防小儿肠痉挛同样重要。
首先要保证孩子的饮食卫生，避免食用生冷、过饱、过饥的食物，避免食用过于刺激性的食物。
其次，要保持良好的生活习惯，规律作息，避免过度疲劳。
此外，还要加强孩子的体育锻炼，增强身体素质，提高抵抗力。
总之，小儿肠痉挛是一种常见的儿童肠道疾病，症状表现为腹痛、腹泻、腹部不适等，给孩子的生活带来了很大的困扰。
在治疗方面，要保证孩子的休息和饮食，适当进行药物治疗，并注意预防措施。
希望家长们能够重视小儿肠痉挛的治疗和预防工作，及时帮助孩子缓解症状，促进康复。
小儿肠痉挛的症状及治疗方法
小儿肠痉挛的症状及治疗方法小儿肠痉挛是一种常见的儿童肠道疾病，通常表现为腹部疼痛、腹泻、便秘等症状。
肠痉挛可能会影响孩子的生活质量，因此及早了解其症状和治疗方法对于家长和孩子都非常重要。
症状。
小儿肠痉挛的症状主要包括：1. 腹部疼痛，孩子会感到腹部剧烈的疼痛，通常在脐部周围或下腹部，疼痛可持续数分钟至数小时不等。
2. 腹泻，孩子可能会出现腹泻的症状，大便呈水样或稀烂状，伴有腹痛和腹胀。
3. 便秘，有些孩子则可能会出现便秘的症状，大便干燥、排便不畅。
4. 恶心、呕吐，部分患儿可能会出现恶心、呕吐的表现。
治疗方法。
针对小儿肠痉挛的治疗，首先需要明确病因，然后有针对性地进行治疗。
以下是一些常见的治疗方法：1. 药物治疗，对于腹痛、腹泻等症状，可以使用抗痉挛药物进行治疗，如山莨菪碱、颠茄片等。
此外，如果伴有感染症状，还可以根据医生建议使用抗生素。
2. 饮食调理，孩子在发病期间需要忌口，避免食用刺激性食物，如辛辣食物、油炸食品等。
多吃易消化的清淡食物，如面粥、蒸蛋等，有助于减轻肠道负担。
3. 心理疏导，肠痉挛也与孩子的心理状态有关，家长需要给予孩子足够的关心和支持，避免过度焦虑和紧张，有助于缓解症状。
4. 规律生活，孩子的作息和饮食要有规律，避免过度劳累和饮食不当，有利于减少肠道痉挛的发作。
5. 寻求专业帮助，如果孩子的症状持续严重或频繁发作，建议及时就医，寻求专业医生的帮助，进行全面的检查和治疗。
总结。
小儿肠痉挛是一种常见的儿童肠道疾病，症状包括腹部疼痛、腹泻、便秘等。
针对这些症状，可以采取药物治疗、饮食调理、心理疏导、规律生活等多种方法进行治疗。
在日常生活中，家长需要关注孩子的饮食和生活习惯，及时发现问题并进行调整。
同时，及时就医，寻求专业帮助也是非常重要的。
希望本文能够帮助家长更好地了解小儿肠痉挛的症状及治疗方法，为孩子的健康提供保障。
婴儿痉挛症病理、临床特点、病因、治疗措施及脑电图变化和疾病预后
婴儿痉挛症病理、临床特点、病因、治疗措施及脑电图变化和疾病预后临床特点婴儿痉挛症是婴幼儿中最常见的癫痫性脑病，临床表现多为成串发作的点头、拥抱状痉挛发作及特征性发作间期高度失律脑电图。
婴儿痉挛多于婴儿期起病，高峰年龄为 3—7 个月，多于困倦、思睡期出现，具体表现为呈串的痉挛发作，每串数个至几十个不等，发病早期可表现为孤立痉挛发作。
发作形式多为屈肌型痉挛发作，颈部、四肢及腹肌的位相性挛缩随后强直性挛缩，持续约 0.2—2 秒，一串可持续数秒至数分钟不等，发作缓解后多伴有哭闹。
婴儿痉挛症患儿常常伴有运动、智力发育障碍，有可能伴随先天性眼肌协调障碍、先天性心脏病等多器官畸形，且发育障碍多于痉挛起病前即存在，频繁的痉挛发作可出现发育倒退。
病因遗传性病因ARX、CDKL5、STXNP1、KCNQ2、SCN2A、SCN8A、ALG13、GABRA1、DNM1、GNAO1、GRIN1、PTEN、TUBB2A 及 KCNT1 等单基因变异与婴儿痉挛有关。
结构性病因包括围生期脑损伤、脑发育畸形、神经皮肤综合征等。
代谢性病因，吡哆醇依赖综合征、生物素缺乏症、苯丙酮尿症等。
治疗措施ACTH应用剂量 1—2U/kg，可给予上泵静点，也可肌肉注射，治疗过程中检测血压及生命体征。
大剂量 ACTH 可出现烦躁、入睡困难及高血压等副作用。
疗程一般2—4周，治疗结束后给与序贯泼尼松，1.5—2.0mg/(kg·d)，逐渐减量至减停，总疗程 3—6 个月。
氨己烯酸可出现严重不可逆的视网膜功能障碍及向心性视野缩小，观察疗效时间应在2周以上，使用 12 周痉挛未被有效控制时应予以停用。
托吡酯初始剂量 0.5—1 mg/kg.d，1—2 周加量 1—3 mg/kg.d，逐渐加量至 5—9 mg/kg.d, 无效的情况下可超过说明剂量，达到12 mg/kg.d。
常见副作用闭汗、失语、体重不增等。
抗癫痫药物方面，苯二氮唑类抗癫痫药物，硝西泮一般使用治疗剂量为 0.3—0.5 mg/kg.d，氯硝西泮一般使用治疗剂量为 0.1—0.3 mg/kg.d，主要不良反应是无力、呼吸道分泌物增多、睡眠增多等。
婴儿痉挛症脑电图检查的早期诊断及护理
则。所有患儿均口服 １０￣／ｏ水合氯醛后进行诱导睡眠描记 ，常规
根据随访过程 中脑 电图变化情 况来看 ，婴儿痉挛症脑电
描记 ３ｏ一６０ ｍｉｎ，５８例患儿全部采用单极和双极导联描记。
图表现对治疗效果影 响明显 ，发现较 晚 ，治疗不及 时，预后不
１．３ 婴儿痉挛症 的诊断标准 （１）特 殊痉 挛发作形式 、脑 电 佳 。可见脑电图对其早期 诊断并用 来指导治疗 、判 定疗效及
例患儿均做 ＣＴ或 ＭＲＩ检查 。其 中 ７例 未见异常 ，其余 ５１例 对检查不能配合 ，是特殊 的检查 患儿 ，所 以均在 口服 １０％水
显示颅内出血 、缺血缺 氧性脑病 、脑 白质软化等。
合氯醛后进行诱导睡眠描记 。由于婴儿痉挛症患儿发作 时多
１．２ 方法 采用上海诺诚 ＮＡＴＩＯＮ ７１２８型脑电图机。高频滤 有抽搐 ，患儿痉挛 的发作 次数 、持续 时 间、发作表现及伴 随症
诊断为婴儿痉挛症 ，现报道如下 。
表现为变异型高峰节律紊乱 者 ，也应结合 临床发作作出诊断 。
ｌ 资料与方法
总之婴儿痉挛症不是一个独立的疾病 ，而是一种综合征 ，所以
１．１ 一般资料 本组患儿 ５８例 ，男 ３７例 ，女 ２１例 。发病年 除典型发作及智力 受损外 ，特 异性 的脑 电图改变 （高峰节 律
包括双侧额极 、额 、中央、顶 、枕 ，前 、中、后颞 ，中央中线、顶 中线 时间不可预测 ，患儿家长 的心理负担较重 ，在候诊时护士应作
等 。导联包括 ２个参考电极（标准和平均）和 ３个 双极导联 （纵 好宣教 ，用通俗 易懂 的语言耐心 向家长讲解 疾病 的发生、发展
联、横联及环联）。电极排放时应遵循 间距相等 ，左右对称 的原 和预后 ，解除家长的顾虑，取得合作，顺利完成脑电图检查。
婴儿痉挛症脑电图检查的早期诊断及护理
婴儿痉挛症脑电图检查的早期诊断及护理孙文豹 米英红 张娟娟doi:10.3969/j.issn.1672-9676.2013.13.045 婴儿痉挛症又称West综合征,多发于新生儿,是一种年龄依赖性癫痫性脑病[1],其主要特点为临床表现阵发性痉挛发作和脑电图的高峰节律紊乱。
由于婴儿痉挛症的患儿多伴有发育迟缓或智力低下且都是新生儿,在行脑电图检查时不能配合,因此检查期间进行相关的护理措施及护理指导,对痉挛症患儿的脑电图检查有较高的价值。
我院2006年3月~ 2012年1月描记高峰节律紊乱脑电图患儿58例,其中31例诊断为婴儿痉挛症,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 本组患儿58例,男37例,女21例。
发病年龄1~36个月,平均9个月。
其中1~12个月32例,13~24个月15例,25个月以上11例。
有新生儿颅内损害及颅内感染31例,早产儿14例,脑膜炎病史8例,原因不明5例。
58例患儿均做CT或MRI检查。
其中7例未见异常,其余51例显示颅内出血、缺血缺氧性脑病、脑白质软化等。
1.2 方法 采用上海诺诚NATION7128型脑电图机。
高频滤波为50Hz,时间常数为0.3s,纸速30mm/s。
用酒精仔细擦拭头皮,去除油脂和角质层,根据头颅大小选择不同型号的弹力电极帽。
按国际脑电图学会规定使用10/20系统放置头皮盐水电极,包括双侧额极、额、中央、顶、枕,前、中、后颞,中央中线、顶中线等。
导联包括2个参考电极(标准和平均)和3个双极导联(纵联、横联及环联)。
电极排放时应遵循间距相等,左右对称的原则。
所有患儿均口服10%水合氯醛后进行诱导睡眠描记,常规描记30~60min,58例患儿全部采用单极和双极导联描记。
1.3 婴儿痉挛症的诊断标准 (1)特殊痉挛发作形式、脑电图表现高峰失律、发病后智力和运动发育停滞或倒退构成婴儿痉挛症典型的三联征。
(2)脑电图的典型或变异型高峰失律是特征性脑电图图形[2]。