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过氧化钙的制备及其定性分析实验设计

过氧化钙的制备及其定性分析实验设计

实验八 过氧化钙的制备及其定性分析[实验目的]1. 制备过氧化钙,学习过氧化物的制备方法2. 巩固加热、沉淀洗涤、减压过滤等基本操作[实验用品]电子天平,烧杯,量筒,布氏漏斗,抽滤瓶,碳酸铵,石灰石,浓氨水,HCl(6M),HNO 3(6M),12%H 2O 2, K 2Cr 2O 7(0.5M) ,乙醚[实验原理]CaO 2难溶于水,不溶于乙醇与丙酮,室温下在干燥环境中比较稳定,但在潮湿空气或水中缓慢的释放出氧气,270℃开始分解、当温度达到350°C 时会迅速分解生成氧化钙并释放出氧气。

1、过氧化钙的制备本实验碳酸钙为原料,将其溶于适量的盐酸中。

在低温和碱性条件下,与过氧化氢反应制得过氧化钙。

反应化学式如下:↑2222322246282CaCl H O H O NH H O CaO H O NH Cl+++•=•+ 副反应: H 2O 2H 2O+[O]2[O] O 2.2CaO 2 +H 2O 2 Ca(OH)2+O 2.对于制备反应而言,双氧水的浓度越高,反应速度过快,所需的反应时间越少。

对反应而言,H 2O 2过高,且反应本身为放热反应,促使体系温度升高,则H 2O 2易发生分解,最佳值H 2O 2 25%。

从溶液中制得的过氧化钙含有结晶水,其结晶水的含量随制备方法不同而有变化,最高可以达到八个结晶水,CaO 2·8H 2O 是白色晶体粉末,在50℃下转化为CaO 2·2H 2O ,在110-150℃下脱水生成米黄色的无水过氧化钙CaO 2。

CaO 2·8H 2O=CaO 2+8H 2O2、过氧化钙的定性检验4H 2O 2+2H ++Cr 2O 72-=2CrO(O 2)2+5H 2OCr 2O 72-+3H 2O 2+8H +=3Cr 3++7H 2O+3O 2过氧化铬是六价铬氧化物的一种,也叫五氧化铬,常温下呈蓝色且不稳定,32222CaCO HCl CaCl H O CO +=++化学式为CrO(O2)2,也可写为CrO5。

过氧化钙的制备及含量测定实验报告

过氧化钙的制备及含量测定实验报告

过氧化钙的制备及含量测定实验报告实验名称:制作过氧化钙的制备及含量测定一、实验原理过氧化钙是一种具有强氧化性的过氧化物,化学式为CaO2。

制备过程如下:Ca(OH)2 + H2O2 → CaO2 + 2H2O实验过程中,将氢氧化钙加入过量的70%过氧化氢溶液中,反应生成过氧化钙,之后再经过滤、洗涤、干燥等步骤制得纯品。

过程中需要注意溶液应在低温下反应,同时酸碱度较高,应注意安全操作。

二、实验材料与设备1. 材料氢氧化钙(Ca(OH)2)、70%过氧化氢(H2O2)2. 设备250 mL锥形瓶、导滤纸、玻璃棒、滤纸、紫外/可见分光光度计、电子秤、烘箱等。

三、实验步骤1. 实验前准备a. 清洗玻璃仪器,准备干净的操作台面。

b. 称取2 g氢氧化钙,称取到250 mL锥形瓶中,加入50 mL 70%过氧化氢,放置离心机中离心5分钟后搅拌均匀。

c. 在紫外/可见分光光度计上,调节给定的工作曲线和光程。

2. 反应生成过氧化钙a. 反应反应30分钟后,将反应溶液离心15分钟,将上清液过滤。

b. 过滤液浓缩至一半后,加入过量的冷水,反复搅拌、过滤、洗涤紫外/可见分光光度计上,获得吸光度数据。

c. 将制得的过氧化钙放入烘箱中烘干。

将干燥的样品称取,并计算其质量。

3. 含量测定a. 将制得的样品溶于水中,并在紫外/可见分光光度计上测得吸光度值。

b. 使用工作曲线赋值法,计算样品中过氧化钙的含量。

四、实验结果与分析1. 实验过程中制得的过氧化钙的质量为1.8 g。

2. 实验测得的吸光度数据如下表所示:| 波长 (nm) | 吸光度 ||----------|--------|| 220 | 0.310|| 240 | 0.240|| 260 | 0.180|| 280 | 0.140|| 300 | 0.110|3. 使用工作曲线赋值法,计算样品中过氧化钙的含量为0.044%。

五、实验结论通过实验,成功制得了过氧化钙,并通过紫外/可见分光光度计测得了其浓度,计算出过氧化钙的含量为0.044%。

过氧化钙的制备

过氧化钙的制备

过氧化钙的制备一.实验目的1.了解过氧化钙的制备原理和方法;2.练习无机化合物制备的一些操作;二.实验原理本实验以大理石,过氧化氢为原料,制备过氧化钙。

大理石的主要成分是碳酸钙,还含有其他金属离子(铁,镁)及不溶性杂质。

首先制取纯的碳酸钙固体,再将碳酸钙溶于适量的盐酸中。

在低温和碱性条件下,与过氧化氢反应值得过氧化钙。

CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2OCaCl2+H2O2+6H2O+2NH3·H2O=CaO2·8H2O+2NH4Cl 从溶液中制得的过氧化氢含有结晶水,其结晶水的含量随制备方法不同而有变化,最高可以达到八个结晶水,含结晶水的过氧化钙呈白色,在100度下脱水生成米黄色的无水过氧化钙。

三.实验步骤(1)称取5g大理石,溶于25ml浓度为6mol/L的硝酸溶液中。

反应方程式:CaCO3 + 2H+ = Ca2+ + CO2! + H20将溶液加热至沸腾。

然后,加50ml水稀释并用1:1氨水调节溶液的PH值至弱碱性。

再将溶液煮沸,趁热常压过滤,弃去沉淀。

所用氨水:1.5ml反应方程式:Mg(2+)+2NH3·H2O=Mg(OH)2↓+2NH4(+)Fe3+ + 3NH3·H2O == Fe(OH)3↓+ 3NH4+Al3+ +3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+另取8g碳酸铵固体,溶于35ml水中,在不断搅拌下,将它缓慢加到上述热的硝酸钙滤液中,再加5ml浓氨水。

搅拌后放置片刻,减压过滤,用热水洗涤沉淀数次,最后将沉淀抽干,得碳酸钙固体。

母液:44.5ml反应方程式:Ca(2+)+CO3(2+)=CaCO3↓(2)将新制的碳酸钙置于烧杯中,逐滴加入浓度为6mol/L的盐酸,直至烧杯中仅剩余极少量的CaCO3固体为止。

反应方程式:CaCO3+2H+ =Ca2+ +CO2↑+H2O将溶液加热煮沸,趁热常压过滤以除去未溶的碳酸钙。

另外,量取30ml浓度为6%的过氧化氢溶液,将它加入15ml1:1氨水中,将所得的CaCl2溶液和氨水—过氧化氢溶液都置于冰水浴中冷却。

过氧化钙的制备及含量测定ppt课件

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产品
105 ℃ 抽滤
干燥器保存 1h 冰水洗
实验探究
过氧化钙的定性检验 取少量自制的过氧化钙固体于试管中,加热。将带有余烬的 卫生香伸入试管,观察实验现象,判断是否为过氧化钙。
过氧化钙含量的测定
实验设计 方法1: 采用量气法测定过氧化钙含量。
称取一定量的无水过氧化钙,加热使之 完全分解,并在一定温度和压力下,测 量放出的氧气体积,根据反应方程式和 理想气体状态方程式计算产品中过氧化 钙的含量。
3、提高学生学习化学的兴趣,培养学生的创 新意识与能力。
实验方案交 ➢过氧化流钙的制备
方案1. CaCO3 + 2HCl === CaCl2+CO2+H2O CaCl2 + H2O2 + 2NH3·H2O + 6H2O === CaO2·8H2O + 2NH4Cl
产品纯度高,反应能进行完全,但操作复杂, 反应的副产物HCl会使产物发生分解,影响 CaO2的产率
铵盐能增加Ca(OH)2溶解性但又会使产品 存在氨的气味很难用作食品添加剂,而 且铵盐的存在会使CaO2分解而造成有效 成分含量的降低
过氧化钙的制

方案4:
CaCl2 + 2NH3+H2O2+8H2O ==
CaO2 .8H2O
液-液反应,反应能进行完全 彻底,但反应的副产物HCl会 使产物发生分解,影响CaO2 的产率和纯度
4.改变加入冰水次序
煮沸


趁热过滤
冰半 水小 浴时
产品
105 ℃ 抽滤
干燥器保存 1h 冰水洗
实验探究
方案2
30 mL 6% H2O2
冰浴
7.2g熟石灰
抽滤 冰水洗
分组实验:

过氧化钙的制备实验报告

过氧化钙的制备实验报告

过氧化钙的制备实验报告过氧化钙的制备实验报告实验目的:本实验旨在通过化学反应制备过氧化钙,并探究其制备过程中的反应条件和影响因素。

实验原理:过氧化钙是一种强氧化剂,可以用于漂白、消毒和氧化反应。

制备过程中,将氢氧化钙和过氧化氢反应,生成过氧化钙和水。

实验步骤:1. 准备实验器材:氢氧化钙、过氧化氢、试管、滴管、烧杯等。

2. 将适量的氢氧化钙粉末加入烧杯中。

3. 使用滴管逐滴向烧杯中滴加过氧化氢溶液。

4. 观察反应过程中是否有气体产生和颜色变化。

5. 当反应停止时,将产物过滤并洗涤干净。

6. 将产物晾干,称量并记录质量。

实验结果:在实验过程中,观察到氢氧化钙与过氧化氢反应后产生了气体,并且溶液颜色发生了变化。

经过过滤和洗涤后,得到了白色固体产物。

最终称量得到的过氧化钙质量为X克。

实验讨论:1. 反应条件的影响:在实验中,我们可以调整氢氧化钙和过氧化氢的摩尔比例、反应温度和反应时间等条件,以探究它们对过氧化钙制备的影响。

2. 摩尔比例:当氢氧化钙和过氧化氢的摩尔比例不同时,反应产物的质量会发生变化。

通过实验可以发现,当摩尔比例为1:1时,得到的过氧化钙质量最大。

3. 反应温度:反应温度对反应速率和产物质量都有影响。

实验中可以通过在不同温度下进行反应,观察反应速率和产物质量的变化情况。

4. 反应时间:反应时间的延长会使反应更充分,产物质量也会增加。

可以通过延长反应时间来提高过氧化钙的制备效果。

实验结论:通过本实验,我们成功制备了过氧化钙,并探究了不同反应条件对过氧化钙制备的影响。

实验结果表明,在摩尔比例为1:1、适当的反应温度和延长反应时间的条件下,可以得到较高质量的过氧化钙。

实验意义:过氧化钙作为一种重要的化学品,在漂白、消毒和氧化反应中具有广泛的应用。

通过本实验的制备过程,可以更好地理解过氧化钙的制备原理和影响因素,为其在实际应用中的合理使用提供参考。

实验存在的不足和改进方向:1. 实验过程中,应注意安全操作,避免接触皮肤和吸入产生的气体。

实验十六 CaO2的制备及鉴定

实验十六   CaO2的制备及鉴定

实验十六 CaO2的制备及鉴定实验摘要:过氧化钙可用氯化钙与过氧化氢及碱反应,本实验利用CaCl2·6H2O+H2O2+2NH3·H2O = CaO2·8H2O+2NH4Cl的反应原理制备并鉴定过氧化钙晶体,通过溶解、搅拌、冷却、抽滤等实验操作来掌握制备过氧化钙的原理和方法,进一步巩固无机实验的基本操作,同时过氧化氢含量分析可利用在酸性条件下,过氧化钙与酸反应生成过氧化氢,用标准高锰酸钾溶液滴定,而测其含量,对制得的产品分析鉴定,掌握鉴定过氧化钙的分析方法。

关键词:过氧化钙制备鉴定冰水浴干燥产率实验用品:氯化钙冰水过氧化氢烘箱抽滤机高锰酸钾溶液盐酸实验内容:称取3.5克CaCl2·2H2O,用5ml水溶解,再依次将15mL30%过氧化氢,1mL乙醇,0.2克磷酸钙粉末,3mL浓氨水混合,待都冷却至10℃以下后,在剧烈搅拌下将CaCl2溶液逐滴加入至过氧化氢、氨水溶液中(处于冰水浴中),滴加完后继续用冰水冷却约30分钟,观察白色晶体生成,抽滤,用少量冰水洗涤2~3次,抽干后,将晶体放在表面皿上,110℃烘箱中干燥30~60分钟,称量,计算产率。

将得到的药品少部分溶于水,用稀盐酸酸化,向溶液中滴加高锰酸钾溶液,溶液可使高锰酸钾溶液褪色,5CaO2+ 2MnO4-+ 16H+═5Ca2++ 2Mn2+ +5O2↑+ 8 H2O。

结果及讨论:过氧化钙为白色或淡黄色结晶粉末,室温下稳定,加热到300℃可分解为氧化钙及氧,难溶于水,可溶于稀酸生成过氧化氢。

它广泛用作杀菌剂、解酸剂、油类漂白剂、种子及谷物的无菌消毒剂,还用于食品、化妆品等作为添加剂。

实验得到过氧化钙药品1.7克,产率为71.4%。

注意实验水浴温度要控制在0~10℃,反应时必须在冰水浴中剧烈搅拌。

参考文献:[1]汪群慧,徐学文,制备过氧化钙的新工艺[J],化工进展,1989,(5):44 ,46[2]方元,常温合成过氧化钙工艺研究[J],贵州化工, 2006,31 (1) : 16 -18[3]吴秀红,周璇,过氧化钙的制备实验研究,广东化工,2010,(06)。

过氧化钙制备实验报告

过氧化钙制备实验报告

一、实验目的1. 学习过氧化钙的制备方法;2. 掌握过氧化钙的性质和应用;3. 熟悉实验室基本操作。

二、实验原理过氧化钙(CaO2)是一种强氧化剂,广泛应用于化工、环保、医药等领域。

本实验采用CaCl2与H2O2反应制备过氧化钙,反应方程式如下:CaCl2 + H2O2 → CaO2 + 2HCl三、实验仪器与药品1. 仪器:烧杯、锥形瓶、量筒、滴定管、分析天平、电炉、搅拌器、冰水浴等。

2. 药品:CaCl2·2H2O、H2O2(30%)、浓NH3·H2O、浓HCl、KMnO4标准溶液、硫酸锰、蒸馏水等。

四、实验步骤1. 过氧化钙的制备(1)称取5g CaCl2·2H2O,溶解于20mL蒸馏水中,加入50mL 30%的H2O2溶液,搅拌均匀;(2)滴加浓NH3·H2O溶液,调节pH值至8-9;(3)将混合液转移至锥形瓶中,置于冰水浴中冷却30分钟;(4)抽滤,收集固体;(5)用少量蒸馏水洗涤固体2-3次;(6)将固体转移至烧杯中,置于电炉上烘干,得到过氧化钙。

2. 过氧化钙含量的测定(1)准确称取0.2g过氧化钙固体,溶解于50mL蒸馏水中;(2)加入5mL 0.05mol·L-1硫酸锰溶液,搅拌均匀;(3)加入1mL 0.02mol·L-1KMnO4标准溶液,立即开始计时;(4)滴加0.1mol·L-1硫酸溶液,使溶液呈酸性;(5)用0.02mol·L-1KMnO4标准溶液滴定至溶液呈粉红色,记录消耗的体积;(6)根据消耗的KMnO4标准溶液体积,计算过氧化钙含量。

五、实验数据与结果1. 过氧化钙的制备实验过程中,观察到溶液由无色变为淡黄色,表明CaO2的生成。

烘干后得到淡黄色固体,产率为60%。

2. 过氧化钙含量的测定消耗0.02mol·L-1KMnO4标准溶液体积为V1,根据反应方程式,计算过氧化钙含量:CaO2~2MnO4-~5H2O0.2g CaO2~V1 × 0.02mol·L-1 × 5/2过氧化钙含量为:(0.2g × 5/2 × 0.02mol·L-1 × 5) / V1六、实验结论1. 成功制备了过氧化钙,产率为60%;2. 通过滴定法测定了过氧化钙含量,结果准确可靠。

过氧化钙的制备、热性质及应用

过氧化钙的制备、热性质及应用
2.仪器:酒精灯烧杯胶头滴管玻璃棒漏斗锥形瓶量筒量器装置
四、实验内容及现象
实验内容
实验现象

碳酸钙的制备:
取5g大理石于200ml烧杯中,加20ml6M盐酸,有大量气泡产生,再加50ml蒸馏水,2-3ml6%双氧水,用6M氨水调节PH值弱碱性,小火煮沸,趁热过滤。取另一烧杯加7.5g碳酸铵并加35ml水.然后加入滤液中,再加5ml浓氨水,搅拌,过滤。

过氧化钙的制备:
向上述制得的产品中加6M盐酸,加热煮沸,过滤,另取一烧杯加30ml6%双氧水和15ml浓氨水,在水浴的条件下,剧烈搅拌将滤液滴入其中,水浴半小时,抽滤,冰水洗涤2-3次,130℃烘干,称量,计算产率
加入盐酸后有大量气泡产生,搅拌将滤液滴入其中时有白色沉淀产生,滴加完后得乳白色产物,抽滤后得到浅黄色粉末固体。
称取5.1035g大理石,7.4862g碳酸铵.用量筒量取20ml 6mol盐酸加热控制在60℃-80℃,再加入50ml蒸馏水,(2-3ml)3ml6%双氧水, 35ml水, 5ml浓氨水(用浓氨水调节PH值,在9左右加盐酸之后,有大量气泡产生,加氨水之后溶液呈黄色,两烧杯液体混合之后,产生白色沉淀(CaCO3的状态),溶液变浑浊,要趁热过滤。
根据反应式
我们知道碳酸钙和过氧化钙之间的比例关系如下:
分子式量100.09 111 216
物质的量/mol 0.05 0.05 0.05
因此过氧化钙的理论产量m=0.05*216=10.8g
又因为实际产量m=4.82g
因此产率w=实际质量m/理论产量m=
实验室温度T=12.4℃,压强P=102.64Kpa
从溶液中制得的过氧化钙含有结晶水,其结晶水的含量随制备方法不同而有所变化,最高可达8个结晶水。
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1.所得产物中的主要杂质是什么?如何提高 产品的产率与纯度? 2、KMnO4是氧化还原滴定中最常用的氧化剂之 一,该滴定通常在酸性溶液中进行,一般常 用稀H2SO4。本实验为何不用稀H2SO4?用稀HCl 代替稀H2SO4对测定结果有无影响?如何证实?
2019/4/27
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过氧化钙可用氯化钙与过氧化氢及碱反应,或氢氧
化钙、氯化铵与过氧化氢反应来制取。在水溶液中析出
的为CaO2·8H2O,再于150℃左右脱水干燥,即得产品。
2019/4/27
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二、实验原理
过氧化钙含量分析可利用在酸性条件下,过氧化钙与酸 反应生成过氧化氢,用标准KMnO4溶液滴定,而测得其量。
CaCl2+ H2O2+2NH3·H2O+6H2O =CaO2·8H2O+2NH4Cl
入50mL蒸馏水和15mL 2mol·L-1溶液使其溶解,再加入 1mL
0.05mol·L-1MnSO4溶液,用0.02 mol·L-1 KMnO4标准溶液滴定至溶液
呈微红色,30s内不褪色即为终点。计算CaO2的质量分数。若测定值
相对平均偏差大于0.2%,则需再测一份。
H2O2溶液,边搅边滴入5mL浓NH3·H2O,最后再加入
25mL冷水,置冰水中冷却半小时。过滤,用少量冷水洗涤晶

2-3次,晶体抽干后,取出置于烘箱内在150℃下烘0.5-1h。 冷却后称重,计算产率。
2019/4/27
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四、实验步骤
2.过氧化钙含量分析

准确称取0.15g左右产物两份,分别置于250mL烧杯中,各加
过氧化钙的制备及含量分析
孝感学院化学基础课实验教学示范中心制
一、实验目的
1.掌握制备过氧化钙的原理及方法 2.掌握过氧化钙含量的分析方法。 3.巩固无机制备及化学分析的基本操作。
2019/4/27
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二、实验原理
过氧化钙为白色或淡黄色结晶粉末,室温下稳定,

加热到300℃可分解为氧化钙及氧,难溶于水,可溶于稀 酸生成过氧化氢。它广泛用作杀菌剂、防腐剂、解酸剂、 油类漂白剂、种子及谷物的无毒消毒剂,还用于食品、 化妆品等作为添加剂。
NH3·H2O ( 浓 ) , HCl ( 2mol·L-1 ) , MnSO4 ( 0.05 mol·L-1 ) , KMnO4 标 准 溶 液 ( 0.02 mol·L-1) 材料 冰
2019/4/27
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四、实验步骤
1.过氧化钙制备

称取CaCl2·8H2O11g,用10mL水溶解,加入25mL为
= 5CaO2 2MnO4 16H 5Ca 2 2Mn 2 5O2 (g) 8H 2O
w(CaO2)
5 / 2c(KMnO4)(·KMnO4)·0.07208 ms
100 %
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三、实验用品
仪器 分析天平、酸式滴定管 试剂 CaCl2·6H2O(s),H2O2(为0.30),
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