13 有机化学基础

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(完整版)有机化学基础知识点总结

(完整版)有机化学基础知识点总结

引言概述:有机化学作为化学学科的一个重要分支,研究有机化合物的结构、性质和反应机理,是化学学习的基础。

有机化学基础知识点对于理解和掌握有机化学的原理和应用至关重要。

本文将从五个大点出发,详细阐述有机化学的基础知识点。

一、有机化合物的命名1.醇类的命名:通过识别羟基的位置和数量,采用“字根+ol”的命名法。

2.醛和酮的命名:以醛基和酮基分别作为命名的基础,通常采用“字根+al”的命名法和“字根+one”的命名法。

3.酸类和酯的命名:以羧基和酯基分别作为命名的基础,通常采用“希酸”和“酸酯”的命名法。

4.芳香化合物的命名:根据苯环上的取代基的位置和数量,采用数字和字母的组合进行命名。

5.范德华力、静电干涉和氢键的重要性:通过这些相互作用力的存在,可以解释分子之间的特殊性质和反应。

二、有机化学反应的机理1.加成反应:通过两个或多个分子中部分反应性的化学物质结合形成一个新的化合物。

2.消除反应:通过两个或多个分子中部分反应性的化学物质相互分离形成两个或更多的产物。

3.变位反应:通过化合物中某一部分的结构重新组合形成产物。

4.羰基化合物的还原反应:通过添加一种强还原剂,将羰基物质转化为相应的醇。

5.羟醇的氧化反应:通过添加一种强氧化剂,将醇转化为相应的醛或酮。

三、有机化合物的结构和性质1.共价键与键长:共价键是有机化合物中最常见的键,其长度取决于成键原子的电子云分布。

2.极性共价键:由于成键原子之间电子云密度的不均匀,导致共价键中电子密度分布的不均匀。

3.分子的分散力和溶解性:分子之间的分散力是由于电子云的不均匀分布而引起的吸引力。

4.电子云的亲核性/亲电性:电子云可以表现出亲核性或亲电性,取决于原子内的电子分布和外部原子的电子密度。

5.光学活性:光学活性是指一个有机化合物可以使平面偏振光彻底旋转一定角度。

四、有机化合物的合成方法1.羰基化合物的合成:羰基化合物可以通过醛或酮的氧化获得,也可以通过相应的醇的氧化后进行脱水反应得到。

(统考版)2023高考化学二轮专题复习 题型分组训练13 有机化学基础(选考题)

(统考版)2023高考化学二轮专题复习 题型分组训练13 有机化学基础(选考题)

题型分组训练13 有机化学基础(选考题)(A 组)1.某研究小组以芳香族化合物A 为起始原料,按下列路线合成高血压药物阿替洛尔。

已知:有机物H 中除了苯环还有其他环;RCOOR ――→NH 3 RCONH 2。

请回答:(1)下列说法正确的是________。

A .有机物D 能发生加成、取代、氧化反应,不发生还原反应B .有机物E 能与FeCl 3溶液发生显色反应C .有机物Ⅰ具有弱碱性D .阿替洛尔的分子式是C 14H 20N 2O 3(2)写出有机物E 的结构简式_______________________________________________。

(3)写出F +G ―→H 的化学方程式___________________________________________ ________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________。

(4)设计从A 到B 的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。

(5)写出有机物C 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。

①1H —NMR 谱和IR 谱检测表明:分子中共有4种氢原子,无氮氧键和碳氮双键; ②除了苯环外无其他环。

2.沙利度胺是一种重要的合成药物,具有镇静、抗炎症等作用。

有机物H是合成它的一种中间体,合成路线如图(部分反应条件和产物未列出)。

回答下列问题:(1)A的化学名称为________,E→F的反应类型为________,H中官能团的名称为____________________。

《有机化学》第13章 杂环化合物和生物碱

《有机化学》第13章 杂环化合物和生物碱

4-甲基嘧啶
4-甲基噻唑
⑶ 连有取代基的杂环化合物命名时,也可将杂环作为取代基,以侧链为母体来命名。
4-嘧啶磺酸
β-吲哚乙酸(3-吲哚乙酸)
2-苯并咪唑甲酸乙酯
⑷ 为区别杂环化合物的互变异构体,需标明杂环上与杂原子相连的氢原子所在的位 置,并在名称前面加上标位的阿拉伯数字和大写H的斜体字。
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⑴ 卤代反应
在室温条件下,吡咯、呋喃和噻吩能与氯或溴发生激烈反应,得到多卤代物。将反应 物用溶剂稀释并在低温下进行反应时,可以得到一氯代物或一溴代物。碘化反应需要 在催化剂存在下进行。例如:
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(2)硝化反应
在低温条件下,吡咯、呋喃和噻吩能与比较缓和的硝化剂硝酸乙酰酯(CH3COONO2) 发生硝化反应,主要生成α-硝基化合物。例如:
3. 颜色反应
生物碱能与一些试剂发生颜色反应,比如钒酸铵的浓硫酸溶液、浓硝酸、浓硫酸、 甲醛、氨水等,利用此性质可鉴别生物碱。比如莨菪碱遇1%钒酸铵的浓硫酸溶液显 红色,可待因遇甲醛-浓硫酸试剂显紫红色等。
二、重要的生物碱 1. 烟碱 又叫尼古丁,主要以苹果酸盐及柠檬酸盐的形式存在于烟草中。其结构式
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血红素是卟啉环与Fe2+形成的配合物;叶绿素是卟啉环与Mg2+形成的配合物,它们的 结构式如下:
血红素在体内与蛋白质结合形成血红蛋白,存在于红细胞中,是人和其他哺乳动物 体内运输氧气的物质。叶绿素是植物进行光合作用不可缺少的物质。
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二、呋喃衍生物
呋喃甲醛是最常见的呋喃衍生物,又称为糠醛,它是一种无色液体,沸点为161.7℃, 在空气中易氧化变黑,是一种良好的溶剂。 糠醛是合成药物的重要原料,通过硝化可制得一系列呋喃类抗菌药物,如治疗泌尿 系统感染的药物呋喃坦丁、治疗血吸虫病的药物呋喃丙胺等。

有机化学基础知识点

有机化学基础知识点

有机化学基础知识点有机化学基础知识点有机化学又称为碳化合物的化学,是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学,是化学中极重要的一个分支。

以下是店铺为大家收集的有机化学基础知识点,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

有机化学基础知识点11、熟记下列烃的分子式、结构简式和物理性质、化学性质:甲烷、乙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丁二烯、苯、C7H8、C10H8、金刚烷C10H162、熟记下列烃的衍生物的分子式、结构简式和物理性质、化学性质:溴乙烷、乙醇、乙二醇、丙三醇、乙醚、乙醛、丙酮、乙酸、乙酸乙酯、甲醇、甲醛、甲酸、甲酸甲酯、苯酚、苯甲酸3、油脂、糖类、蛋白质:葡萄糖、麦牙糖、淀粉、纤维素(水解)、甘氨酸(两性)、油脂的水解和氢化、蛋白质(水解、盐析、变性)4、多官能团化合物:乳酸、水杨酸、肉桂醛5、有机反应类型:取代、加成、消去、加聚、缩聚、氧化、还原、成肽反应、水解反应6、检验有机物的试剂:银氨溶液、新制Cu(OH)2、FeCl3、KMnO4溶液、溴水、水、NaOH、碘水、灼烧7、同系物、同分异构体、顺反异构、手性分子(会举例)8、有机物的分离与提纯:蒸馏、重结晶、萃取9、有机物的测定:元素分析法、质谱法、红外光谱法、核磁共振法10、有机物的制法:乙烯、乙炔、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、合成草酸二乙酯、11、合成高分子化合物:聚氯乙烯、聚已二酸乙二醇酯、酚醛树脂、聚对苯二甲酸二乙酯、顺丁橡胶12、有机物中的氢键、有机物的熔沸点与分子间作用力。

有机化学基础知识点21、常温常压下为气态的有机物:1~4个碳原子的烃,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

2、碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水,但高于65℃任意比互溶。

3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。

《有机化学基础》课时作业13:2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应

《有机化学基础》课时作业13:2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应

第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物第1节 有机化学反应类型第1课时 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应1.下列反应中,属于取代反应的是( )①CH 3CH===CH 2+Br 2――→CCl 4CH 3CHBrCH 2Br②CH 3CH 2OH ――→浓硫酸△CH 2===CH 2↑+H 2O③CH 3COOH +CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O④C 6H 6+HNO 3――→浓硫酸△C 6H 5NO 2+H 2OA .①②B .③④C .①③D .②④2.下列各反应中属于加成反应的是( )A .①②B .②③C .①③D .②④3.下列各组反应中,前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )A .乙酸、乙醇和浓硫酸混合共热;苯、浓硝酸和浓硫酸混合共热B .乙醇和浓硫酸加热到170 ℃;乙醇和浓硫酸加热到140 ℃C .苯和液溴、铁粉混合;乙烯通入溴水D .苯和氢气在镍催化下加热反应;苯和液溴、铁粉混合4.下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑥的说法不正确的是()A.反应①是加成反应B.反应②是加聚反应C.只有反应⑥是取代反应D.反应③④⑤⑥是取代反应5.下列化合物分别经催化加氢后,不能得到2-甲基戊烷的是()6.有机物①CH2OH(CHOH)4CHO②CH3CH2CH2OH③CH===CH—CH2OH④CH2===CH—COOCH3⑤CH2===CH—COOH中,既能发生加成反应、酯化反应,又能发生氧化反应的是() A.③④B.①③⑤C.②④D.①③7.“芬必得”是一种具有解热、镇痛、抗生素作用的药物,“芬必得”主要成分的结构简式如下所示:下列关于“芬必得”的叙述正确的是 ( )A .该物质的分子式为C 13H 14O 2B .该物质不能使酸性KMnO 4溶液退色C .该物质不能发生取代反应D .该物质可以与乙醇在一定的条件下反应生成酯8.某有机物的结构简式为。

有机化学基础

有机化学基础

有机化学基础有机概述1.有机物:含碳化合物叫做有机化合物,简称有机物。

(除CO 、CO2、碳酸盐、碳化物、硫氰化物、氰化物等外) 2.有机物性质概述①多数不溶于⽔,易溶于有机溶剂,如油脂溶于汽油,煤油溶于苯。

②多数不耐热;熔点较低,(400°C 以下)。

③多数可以燃烧,如棉花、汽油、天然⽓都可以燃烧。

④多数是⾮电解质,如酒精、⼄醚、苯都是⾮电解质、溶液不电离、不导电。

⑤化学反应⼀般复杂,副反应多,较慢。

3.有机物的组成:C 、H 、O 、N 、S 、P 、卤素等元素。

4.有机物种类之所以繁多主要有以下⼏个原因:①碳原⼦最外电⼦层上有4个电⼦,可形成4个共价键;②有机化合物中,碳原⼦不仅可以与其他原⼦成键,⽽且碳碳原⼦之间也可以成键;③碳与碳原⼦之间结合⽅式很多,可形成单键、双键或叁键,可以形成链状化合物,也可形成环状化合物;④相同组成的分⼦,结构可能多种多样。

(举⼏个同分异构体) 5.有机化学反应类型:取代反应——有机物分⼦⾥的某些原⼦或原⼦团被其他原⼦或原⼦团所代替的反应。

加成反应——有机物分⼦中双键(或叁键)两端的碳原⼦与其他原⼦或原⼦团直接结合⽣成新的化合物的反应。

聚合反应——由类似⼄烯这样的相对分⼦质量⼩的化合物互相结合成相对分⼦质量⼤的⾼分⼦的反应。

加聚反应——⼄烯⽣成聚⼄烯这种既聚合⼜加成的反应。

皂化反应——油脂在碱性条件下的⽔解反应。

6.五同的区分:同位素、同素异形体、同分异构体、同系物、同种物质甲烷烷烃⼀、甲烷的物理性质⽆⾊、⽆味,难溶于⽔的,⽐空⽓轻的,能燃烧的⽓体,天然⽓、坑⽓、沼⽓等的主要成分均为甲烷。

(收集⽅法——排⽔法、向下排⽓法)⼆、甲烷的分⼦结构分⼦式:CH 4 结构式:电⼦式:空间构型:空间正四⾯体形三、甲烷的化学性质:相对稳定,不与酸性⾼锰酸钾、强酸、强碱反应。

1.甲烷的氧化反应 CH 4+2O 2??→?点燃CO 2+2H 2O ⽕焰呈淡蓝⾊的有CH 4、H 2、CO 、H 2S 等⽓体燃烧2.甲烷的取代反应现象:量筒内Cl 2的黄绿⾊逐渐变浅,最后消失。

有机化学知识点归纳全

有机化学知识点归纳全有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和反应的学科,是化学的重要分支之一、下面将有机化学的知识点进行详细的归纳。

1.有机化合物的结构:有机化合物的结构主要包括官能团和骨架。

官能团是分子中带有特定化学性质的基团,如羟基、羧基、胺基等。

骨架是指有机分子中碳原子构成的主链或环。

2.结构顺序:有机分子的结构顺序是指官能团和骨架的排列顺序。

它对于有机分子的物理化学性质和反应性质有很大的影响。

3.构象和立体化学:有机化合物的构象是指分子在空间中不同的排列方式。

立体化学研究分子在空间中的空间取向和空间排布。

4.价键理论:有机化学的价键理论主要包括共价键理论、杂化理论和共振理论。

这些理论研究了有机化合物中化学键的形成和性质。

5.有机反应:有机化学反应是指有机分子中原子间氢、电子和其他原子核的重新分配。

有机反应是有机合成的基础,可以用以构建复杂的有机分子。

6.光化学:光化学是研究有机分子在光照下发生的化学反应。

光化学反应可用于合成新的有机化合物和研究生物分子的功能。

7.有机分析:有机分析是研究有机化合物的分析方法和技术。

有机分析可以用于确定有机化合物的结构和性质。

8.有机合成:有机合成是指有机化合物的合成方法和技术。

有机合成可以用于合成天然产物、药物和功能分子。

9.有机催化:有机催化是指利用有机催化剂催化有机反应。

有机催化可以提高反应速度、选择性和产率。

10.药物发现和设计:有机化学在药物发现和设计中起着重要的作用。

有机化合物可用于合成和优化药物分子。

11.酸碱理论:酸碱理论是有机化学的基础。

它用来描述有机化合物在溶液中的酸碱性质和反应。

12.物理有机化学:物理有机化学是研究有机分子中存在的物理现象和现象的研究。

物理有机化学是有机反应和分子结构的基础。

13.手性化学:手性化学是研究手性分子的性质和反应的学科。

手性分子是指它们的镜像不可重叠。

14.有机多步合成:有机多步合成是指通过一系列的有机反应制备复杂有机分子的方法。

2012年高考化学二轮精品复习资料 专题十三 有机化学基础(同步课件)


被氧化成酮,则醇分子中含“
若醇不能被氧化,则醇分子中含“
”。
”。
(2)由消去反应的产物可确定“OH”或“—X”的位置。
(3)由加氢后的碳架结构可确定“ ”或“ ”的位置。
(4)由单一有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯,可确定该有机物 是含羟基的羧酸,并根据酯的结构,确定—OH与—COOH的相对位置。

可用“邻”、“间”、“对”来表示。
间二甲苯
4.醇的命名
(1)将含有与—OH相连的碳原子的最长碳链作为主链,称“某醇”。
(2)从距离—OH最近的一端对主链碳原子编号;
(3)将取代基写在前面,并标出—OH的位置,写出名称。
如:
(二)同分异构体的类型、书写与判断 1.同分异构体的种类
(1)官能团位置异构:如
专题十三 有机化学基础
有机化合物
有 机 化 合 物
有 机 化 合 物
规律与方法 (一)有机化合物的命名
1.烷烃的命名
烷烃的系统命名可概括为:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代 基,写在前,注位置,短线连;不同基,简到繁,相同基,合并算。 2.烯烃和炔烃的命名
(1)选主链:将含有
烯” 或“某炔”; (2)编号定位:从距离 号;
有机物合成的常用方法 1.有机合成中官能团的引入、消除及改变 (1)官能团的引入
④引入—X:
a.饱和碳原子与X2(光照)发生取代反应;
b.不饱和碳原子与X2或HX发生加成反应; c.醇羟基与HX发生取代反应。 ⑤引入—OH: a.卤代烃水解;
b.醛或酮加氢还原;
c. 与H2O加成。
⑥引入—CHO或酮: a.醇的催化氧化; b. 与H2O加成。
⑦引入—COOH:

专题13 有机化学基础(练习)-2024年高考化学二轮复习讲练测(新教材新高考)(原卷

专题13 有机化学基础目录01 有机代表物的结构、性质、用途判断02 微型有机合成路线及同分异构体03 结构给予型多官能团有机物结构、性质判断01 有机代表物的结构、性质、用途判断1.(2024·浙江省衢州、丽水、湖州三地市教学质量检测)下列说法正确的是( ) A.油脂在酸性溶液中的水解反应可称为皂化反应B.苯中含少量苯酚,可加入浓溴水,充分反应后过滤除去C.氨基酸既能与HCl反应,也能与NaOH反应,产物均为盐和水D.乙醛和氢气混合气体通过热的镍催化剂,乙醛发生还原反应2.(2024·浙江省绍兴市高三选考科目诊断性考试)下列说法不正确的是( )A.高分子分离膜可用于海水淡化B.乙醇可以洗去沾在皮肤上的苯酚C.蛋白质溶液中加入浓硝酸均会有黄色沉淀产生,可用于蛋白质的分析检测D.氯乙烷和其他药物制成的“复方氯乙烷气雾剂”用于运动中的急性损伤3.(2024·浙江省温州市普通高中高三一模)下列说法正确的是( )A.氨基酸通过缩合聚合反应生成多肽B.油脂在碱性条件下生成高级脂肪酸和甘油C.淀粉在人体中酶的作用下发生水解生成CO2和H2OD.聚氯乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层4.(2024·浙江省宁波市高三选考模拟考试)下列说法不正确...的是( )A.麦芽糖、乳糖和蔗糖都属于寡糖B.核酸、蛋白质和超分子都属于高分子化合物C.油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分D.高压法制得的低密度聚乙烯可用于生产食品包装袋5.(2023·浙江省Z20名校联盟)下列说法正确的是( )A.天然橡胶经硫化后形成网状结构,具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性B.石油经干馏后可以获得汽油、煤油、柴油等轻质油C.可燃冰的组成可表示为CH4·n H2O,说明甲烷中的碳原子能与水分子形成共价键D.乙烯与苯分子中的碳原子均采取2sp杂化,故均能与溴水发生加成反应6.(2024·浙江省百校高三起点联考)下列说法正确的是( )A.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸甲酯、甲醛和甲酸B.可用金属钠或无水硫酸铜检验乙醇中是否混有蒸馏水C.氢氧化铁胶体和久置氯化铁溶液可用丁达尔效应区别D.用Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液区别二烯烃和芳香烃7.(2024·浙江省名校协作体高三适应性考试)下列说法正确的是( )A.纤维素能发生酯化反应,而淀粉不能B.乳糖、淀粉、纤维素和糖原都属于多糖C.涤纶中的长纤维称为人造丝,短纤维称为人造棉D.聚苯胺、聚苯等经过掺杂处理后具有一定的导电性能8.(2024·浙江省七彩阳光新高考研究联盟三联考)下列说法不正确...的是( )A.服用补铁剂(含2Fe )时,搭配维生素C(又称“抗坏血酸”)效果更好B.利用溴水、碳酸氢钠溶液可鉴别苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液C.淀粉和纤维素属于天然高分子化合物,都能为人体提供能量D.少量的硫酸钠稀溶液能促进鸡蛋清的溶解9.(2024·浙江省新阵地教育联盟高三第二次联考)下列说法不正确...的是( )A.加压、搅拌、振荡、超声波等操作不能使蛋白质变性B.聚乙烯有线型结构和网状结构,线型结构在一定条件下可以变为网状结构C.新制的氢氧化铜可以鉴别乙醛、乙酸、乙酸乙酯D.聚丙烯酸钠树脂具有高吸水性,可用于制作“尿不湿”10.煤油的主要成分癸烷( C10H22),丙烯可以由癸烷裂解制得:C10H22→2C3H6+X,下列说法错误的是( )A.癸烷是难溶于水的液体B.丙烯通过加聚反应生产聚丙烯用于制备口罩材料料C.丙烯和X均可以使溴水褪色D.X的同分异构体可以用“正”、“异”进行区分11.有机化合物M的分子式为C9H12,下列说法错误的是( )A.有机物M不管是否含有苯环,在一定条件下都能发生氧化反应B.M的含苯环的同分异构体有8种(不考虑立体异构)C.有机物M的一种结构为,分子中所有碳原子均可处于同一平面上D.有机物M的一种结构为,该有机物能与溴单质发生加成反应12.有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子),某烃的键线式结构如图所示,下列关于该烃的叙述正确的是( )A.该烃属于不饱和烃,其分子式为C11H18B.该烃只能发生加成反应C.该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时,所得产物有5种(不考虑立体异构)D.该烃所有碳原子可能在同一个平面内13.1,1-联环戊烯()是重要的有机合成中间体。

【创新设计】2014届高三化学一轮(梳理+通解+集训)第十三章 有机化学基础(选修)


和空间构型为基础,判断某简单有机化合物中的原子是否
共线或共面。 3.以常见烃的性质为基础,结合新的信息,进行有机合 成。 4.有机化合物组成结构的确定方法。
一、有机化合物的分类方法
1.按碳骨架分类
2.按官能团分类 (1)相关概念 烃的衍生物:烃分子里的 原子或原子团 氢原子 被其他
取代后的产物。
2.代表物的组成和结构 名称 甲烷 分子 式 CH4 结构式 键角 结构简 式 电子式 空间 构型 正四 面体 形 平面 形
H· C⋮⋮C· H · ·
CH4 109° ______ 28′ HC CH2== 120° =CH 2 180°
乙烯 C2H4 乙炔 C2H2
直线 形
3.物理性质 (1) 沸 点 及 状 态 : 随 着 碳 原 子 数 的 增 多 , 沸 点 逐
(3)标双(三)键,合并算:用 阿拉伯数字 标明双键或三键
的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用 “二”、“三”等表示 双键 或三键 的个数。
例如:CH2CHCH2CH3
1丁烯;
4甲基- 戊炔。 1-
3.苯的同系物的命名 (1)习惯命名法
如CH3称为 甲苯 ,C2H5称为 乙苯 ,二甲苯有三种同分异
(1)习惯命名法
如:CH4
甲烷 正戊烷
CH3CH2CH3
丙烷
CH3(CH2)10CH3
十二烷
CH3(CH2)3CH3 CH3CH(CH3)CH2CH3 C(CH3)4 异戊烷 新戊烷
(2)系统命名法 选主链称某烷 ⇨ 编号位定支链 ⇨ 取代基写在前 ⇨ 标位置短线连 ⇨ 不同基简到繁 ⇨ 相同基合并算 另外,常用甲、乙、丙、丁„„表示
主链碳原子数
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2012考前90天突破——高考核心考点第13练有机化学基础【金题热身】1.下列涉及有机物的性质或应用的说法不.正确的是()A.汽油、柴油、煤油的主要成分均属于碳氢化合物B.用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料C.用大米酿的酒在一定条件下密封保存,时间越长越香醇D.纤维素、蛋白质、葡萄糖和油脂在一定条件下都可发生水解反应解析:纤维素、蛋白质、油脂在一定条件下都可发生水解反应,而葡萄糖是单糖不能发生水解反应.答案:D2.下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是()A.甲苯B.硝基苯C.2-甲基丙烯D.2-甲基丙烷解析:在有机分子结构中,与苯环、碳碳双键直接相连的碳原子均在官能团所在的平面.每个烷烃碳原子的四个键基本上是以碳原子为中心向四面体的四个顶点伸延,故只有2-甲基丙烷分子中的所有碳原子不可能处于同一平面.答案:D3.对于下列事实的解释错误的是()A.在蔗糖中加入浓硫酸后出现发黑现象,说明浓硫酸具有脱水性B.浓硝酸在光照下颜色变黄,说明浓硝酸不稳定C.常温下,浓硝酸可以用铝罐贮存,说明铝与浓硝酸不反应D.浓硫酸常温下与铜不反应,加热时才能发生反应解析:常温下,铝遇浓硝酸发生钝化,故浓硝酸可以用铝罐贮存.答案:C4.用括号内的试剂除去下列各物质中少量的杂质,正确的是()A.溴苯中的溴(碘化钾溶液)B.乙烷中的乙烯(氢气)C.乙酸乙酯中的乙酸(饱和碳酸钠溶液)D.苯中的甲苯(溴水)解析:溴苯中的溴应用氢氧化钠溶液除去;乙烷中的乙烯应用溴水洗气;饱和碳酸钠溶液可以除去乙酸,还能降低乙酸乙酯的溶解度.答案:C5.2009年甲型H1N1流感疫情在全球爆发,继“非典”之后,又一场抗击全球性传染病的战斗打响了.我国莱茵生物公司从中药八角中提取莽草酸,再经过多步反应合成的达菲因此变得供不应求.已知莽草酸和达菲的结构式如下:下列关于莽草酸和达菲的判断不.正确的是( ) A .它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色B .莽草酸的分子式为C 7H 10O 5C .达菲在热的NaOH 溶液中不能稳定存在D .莽草酸和达菲的分子中含有羟基、羧基、氯基、苯环等结构解析:莽草酸的分子中含有羟基、羧基结构,苯草酸、达菲分子中均不含苯环结构,没有苯环.达菲的分子中含有酯基、氨基、酞键等结构,没有苯环.答案:D6.下列有关化学反应表达正确的是( )A .实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯:B .蛋壳溶于食醋:CaCO 3+CH 3COOH===CH 3COOCa +H 2O +CO 2↑C .向CH 2BrCOOH 中加入足量的氢氧化钠溶液并加热:CH 2BrCOOH +OH -――→△ CH 2BrCOO -+H 2OD .苯酚钠溶液中通入少量CO 2:CO 2+H 2O +2C 6H 5O -―→2C 6H 5OH +2CO 2-3 解析:蛋壳溶于食醋应为:CaCO 3+2CH 3COOH===(CH 3COO)2Ca +H 2O +CO 2↑;CH 2BrCOOH 和足量的氢氧化钠溶液时,不仅发生中和反应,而且还发生溴原子的水解反应;苯酚钠与CO 2反应生成HCO -3.答案:A7.某有机物的结构简式为,它可以发生反应的类型有()①加成反应②消去反应③水解反应④酯化反应⑤氧化反应⑥加聚反应A.①②③④B.①②④⑤C.①②⑤⑥D.③④⑤⑥解析:苯环可与氢气发生加成反应;醇羟基可发生消去反应;羧基和羟基都可发生酯化反应;酚羟基、醇羟基都可以被氧化剂氧化.答案:B8.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是()A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验解析:A项苯酚与ClCH2COOH反应生成的苯氧乙酸不含有酚羟基,故残留物中若含有苯酚可以与FeCl3显紫色;B项苯酚可以被O2氧化而呈粉红色,当然也可以被KMnO4氧化,菠萝酯含有碳碳双键,故也可被KMnO4氧化;苯氧乙酸中含有羧酸可与碱发生中和反应,菠萝酯属于酯可以在碱性条件下发生水解;由于菠萝酯含有碳碳双键也可以使溴水褪色,故不能用溴水来检验残留的烯丙醇.答案:D二、非选择题(本题包括6小题,共60分)9.(10分)已知A是一种分子量为28的气态烃,它可转化为其他常见有机物,转化关系如图所示.请回答下列问题:(1)写出A 的结构简式______________.(2)B→C 的转化,通常需铜或银做催化剂,写出转化的化学方程式________________ ________________________________________________________________________.(3)物质B 可以被直接氧化为D ,需要加入的试剂是____________.(4)F 是一种聚合物,常用于塑料产品,其结构简式为__________________.(5)写出下列反应的化学方程式:①________________________________________________________________________; 反应类型:_______________.④________________________________________________________________________; 反应类型:_______________.解析:由“A 是一种分子量为28的气态烃”可知A 为乙烯,由各物质的转化关系可推知:B 为乙醇,C 为乙醛,D 为乙酸,E 为乙酸乙酯.答案:(1)CH 2===CH 2(2)2C 2H 5OH +O 2――→Cu △2CH 3CHO +2H 2O(3)酸性KMnO 4溶液或酸性K 2Cr 2O 7溶液(4)(5)CH 2===CH 2+H 2O ――→催化剂△CH 3CH 2OH 加成反应CH 3COOH +CH 3CH 2OH浓硫酸 CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 取代反应(或酯化反应) 10.(10分)乙酰水杨酸(俗称阿司匹林)是一种常见的解热、消炎、镇痛药物.以苯为主要原料,通过下图所示途径可以制取阿司匹林和冬青油:请按要求回答:(1)请写出有机物的结构简式:A________;B________;C________.(2)写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件)反应①____________________________________________________________________;反应⑥____________________________________________________________________.(3)变化过程中的②属于____________反应,⑦属于______________反应.(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时消耗氧气的量,冬青油比阿司匹林________________________________________________________________________.(5)怎样从化学平衡移动的观点理解用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林产率?________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________.请写出当用乙酸酐作原料时,合成阿司匹林的化学方程式_______________________.(6)返潮的阿司匹林片为什么不能服用?_____________________________________________________________________________________________________________.解析:题中给出以苯为主要原料合成阿司匹林和冬青油的流程图,要求学生写出有关有机物的结构简式、反应的化学方程式和反应类型,从而考查学生对有机物知识的掌握程度.解答该题可以按照合成流程图进行顺推和逆推,判断出各物质的属类和结构简式,然后写出相应的化学方程式.由B与反应生成了阿司匹林可逆推B为,由此可顺推C为。

答案:(3)水解反应(取代) 酯化反应(取代)(4)少(5)乙酸酐能与水反应,生成乙酸,使平衡向右移动(乙酸也能参加反应合成阿司匹林).(6)阿司匹林片在潮湿空气中会水解生成水杨酸和乙酸,返潮的阿司匹林已变质,所以不能服用11.(10分)物质A有如下转化:(1)A的分子式为________,含有的官能团为________(写名称).(2)A→C的化学方程式为____________________________________________________,反应类型为________.(3)B的同分异构G、H能与浓溴水反应,且结构中均含有一个—CH3,1 mol H消耗3 mol Br2,1 mol G消耗2 mol Br2,H的结构简式______________,G的结构简式_______________.(4)已知在一定条件下R1CH===CHR2―→R1CHO+R2CHO,A在一定条件下氧化生成羧酸X 、Y ,X 的分子式为C 7H 6O 2,它是芳香族化合物,Y 是一种还原性的二元羧酸.写出两类含有醛基X 的同分异构体______________, ________________.解析:“多官能团组合题”是高考有机化学命题的重要题型,本题以烯醛为例,考查了反应类型、官能团和有机物类别之间的关系,且在考查类酚的性质有新意.由图示可知,A 中含酚羟基、醛基,结合A ――→2H 2 B 分析知A 中还含有碳碳双键,由B不含甲基,且F 只有一种结构推出A 为,由转化关系推出B 为,E 为 .(3)B 的同分异构体G 、H 能与浓溴水反应,所以G 、H 中含酚羟基,由酚与溴水反应的取代原则可推出G 、H 的结构.(5)由A 的结构及信息可知X 为 ,Y 为HOOC —COOH.答案:(1)C 9H 8O 2 碳碳双键、醛基、酚羟基12.(10分)据中国纺织流通协会数据统计,2006年8月份全国生产维纶纤维3424吨,与去年同比增长10.59%.维纶的成分是聚乙烯醇缩甲醛,它可以由石油的产品乙烯为起始原料进行合成,其主要步骤是由乙烯、氧气和醋酸合成醋酸乙烯酯,化学方程式如下:CH 2===CH 2+12O 2+CH 3COOH ――→催化剂 CH 3COOCH===CH 2+H 2O然后再经过加聚、水解、缩合制得维纶.(1)A→B的反应类型为________________.(2)请确定A、B、D的结构简式:A:____________ B:____________ D:____________.(3)写出C的单体的同分异构体的结构简式:__________________________.解析:第一步:从题目信息知,A为CH3COOCH===CH2.第二步:A和B的链节组成相同,说明B是由A这一种分子加聚而成,反应的特点是C===C键断裂,单体相互结合成高分子长链:第三步:从B的结构特点看,高聚物水解时从虚线处断裂: ,生成聚乙烯醇 和乙酸.第四步:以(C2H4O)n与(C5H8O2)n比较,链节的组成多了三个碳原子、四个氢原子,一个氧原子.必须用C的两链节与一个HCHO分子缩水来完成,缩水方式为:答案:(1) 加聚反应(3)CH3CHO13.(10分)下图中A、B、C、D、E均为有机化合物.已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物.根据上图回答问题:(1)C分子中的官能团名称是________;化合物B不能发生的反应是________(填字母序号):a.加成反应b.取代反应c.消去反应d.酯化反应e.水解反应f.置换反应(2)反应②的化学方程式是__________________________________________________.(3)反应②实验中加热的目的是:Ⅰ.______________________________________________________________________;Ⅱ._____________________________________________________ _________________.(4)A的结构简式是____________________.(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有______种.Ⅰ.含有间二取代苯环结构;Ⅱ.属于非芳香酸酯;Ⅲ.与FeCl3溶液发生显色反应.写出其中任意一个同分异构体的结构简式________________________.(6)常温下,将C溶液和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表:从m组情况分析,所得混合溶液中由水电离出的c(OH-)=________ mol·L-1.n组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是____________________.解析:由题图知:C、D发生酯化反应生成E,由题知C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,C是羧酸、D是醇,且酸中含碳原子数小于醇,也即C为CH3COOH,D为C3H5OH,再据E无支链,D为1-丙醇.(1)C为CH3COOH,含有羧基.化合物B不能发生水解反应.(2)②反应为CH3COOH与1-丙醇的酯化反应,注意书写时注明反应条件:可逆、浓硫酸、加热.(3)反应②为酯化反应,该过程可逆,加热一方面能加快化学反应速率,另一方面能及时蒸出产物乙酸丙酯,使平衡正向移动,提高反应物的产率.(4)由题图知,①反应为水解反应,故B 、C 、D 酯化即可得到A ,(5)由题目条件知该同分异构体中含有酚羟基,在其间位还有一个取代基,该取代基由余下原子团(─C 3H 5O 2)构成,且该取代基中含酯基,但水解后羧基不在含苯环的有机物中,可能是 .(6)由表格知,m 组两物质等体积反应,水解显碱性,故混合溶液中由水电离出的c (OH -)=10-1410-9=10-5.n 组中酸过量使得混合液显酸性, 故有c (CH 3COO -)>c (Na +)>c (H +)> c (OH -).答案:(1)羧基 e(2)CH 3COOH +CH 3CH 2CH 2OH 浓硫酸加热CH 3COOCH 2CH 2CH 3+H 2O (3)①加快反应速率②及时将产物乙酸丙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动(4)(6)10-5 c (CH 3COO -)>c (Na +)>c (H +)> c (OH -) 14.(10分)阿司匹林(乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的:在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子之间也能发生聚合反应,生成少量聚合物(副产物).合成乙酰水杨酸的实验步骤如下:①向150 mL 干燥锥形瓶中加入2 g 水杨酸、5 mL 乙酸酐和5滴浓硫酸,振荡,待其溶解后,控制温度在85~90℃条件下反应5~10 min,然后冷却,即有乙酰水杨酸晶体析出.②减压过滤,用滤液淋洗锥形瓶,直至所有晶体收集到布氏漏斗中.抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次,继续抽滤,尽量将溶剂抽干.然后将粗产品转移至表面皿上,在空气中风干.③将粗产品置于100 mL 烧杯中,搅拌并缓慢加入25 mL 饱和碳酸氢钠溶液,加完后继续搅拌2~3 min,直到没有二氧化碳气体产生为止.过滤,用5~10 mL 蒸馏水洗涤沉淀.合并滤液于烧杯中,不断搅拌,慢慢加入15 mL 4 mol/L盐酸,将烧杯置于冰水中冷却,即有晶体析出.抽滤,用冷水洗涤晶体1~2次,再抽干水分,即得产品.(1)第①步中,要控制温度在85~90℃,应采用的________________________,用这种方法加热需要的玻璃仪器有________.(2)在第②步中,用冷水洗涤晶体,其目的是____________________________________.(3)在第③步中,加入饱和碳酸氢钠溶液的作用是________,加入盐酸的作用是________.(4)如何检验产品中是否混有水杨酸?_________________________________________.解析:(1)水浴加热可以控制温度在100℃以下,且加热面积大,受热稳定.(2)用冷水洗涤晶体可以除去晶体表面附着的可溶性杂质,减少阿司匹林的溶解.(3)阿司匹林分子中含有羧基,酸性比碳酸酸性强,比盐酸酸性弱,能与碳酸氢钠反应生成可溶性盐;加入盐酸可将阿司匹林的可溶性盐重新转化为阿司匹林.(4)水杨酸分子中含有酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应.答案:(1)水浴加热温度计、酒精灯、烧杯(2)除去晶体表面附着的可溶性杂质减少阿司匹林的溶解(3)使阿司匹林转化为可溶性盐将阿司匹林的可溶性盐重新转化为阿司匹林(4)向水中加入少量产品,滴加氯化铁溶液,若有紫色出现,说明产品中含有水杨酸【核心预测】一、选择题(每小题3分,共48分)1.下列叙述错误的是()A.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同C.煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去解析:本题考查有机物的性质,意在考查考生对有机化学基础知识的掌握程度。

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