Txltxa万学海文2011年考研农学大纲详解：有机化学(四)
有机化学考研题讲解
有机化学考研题讲解
有机化学是化学学科的一个重要分支，主要研究有机化合物的组成、结构、性质、合成和反应机理等。
在考研中，有机化学通常会考察学生的基础知识、实验技能和问题解决能力。
以下是一个有机化学考研题的讲解示例：
题目：请解释下列反应的机理，并写出反应的化学方程式。
反应物：CH3CH2CH2CH2Cl（1），NaNH2（2）
产物：CH3CH2CH2CH2NH2（3）
【分析】
本题主要考察了卤代烃的水解反应，学生需要理解水解反应的机理，掌握有机反应中各元素的化合价变化，根据质量守恒定律书写化学方程式。
【解答】
首先，$CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Cl$中的氯原子与$NaNH_{2}$中的氢
离子发生交换反应，生成$HCl$和$CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}NH_{2}$。
反应过程中，氯原子的化合价由$- 1$变为$+ 1$，氢离子的化合价由$+ 1$变为$- 1$。
根据质量守恒定律，反应前后各元素的原子个数不变，故反应方程式为：$CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Cl + 2NaNH_{2} =
CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}NH_{2} + 2NH_{4}Cl$。
答案：$CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Cl + 2NaNH_{2} =
CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}NH_{2} + 2NH_{4}Cl$。
解题思路：首先分析反应物中各元素的化合价，然后根据质量守恒定律书写化学方程式。
上海市考研有机化学重点知识总结
上海市考研有机化学重点知识总结有机化学是化学领域中的一门基础学科，研究有机物的结构、性质、合成方法及其在化学、生物和材料科学等方面的应用。
在上海市考研中，有机化学是一个重要的考点，涉及的知识内容较为广泛。
本文将对上海市考研有机化学的重点知识进行总结，以帮助考生更好地备考。
一、有机化学的基本概念有机化学是研究碳元素及其化合物的化学性质和反应机理的学科，是研究有机物的结构、性质、合成方法及其应用的化学学科。
有机化合物主要由碳原子和氢原子组成，可以通过共价键连接成为一系列结构多样的化合物。
二、有机化学反应的分类有机化学反应可分为加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等多种类型。
其中，加成反应是指两个或多个物质中的部分或全部原子或基团结合成为新物质的反应。
消除反应是指一个物质中的部分或全部原子或基团发生脱离，形成新物质的反应。
取代反应是指一个化合物中的一个基团被其他原子或基团所取代的反应。
重排反应是指有机化合物中已有的部分原子重新组合形成新物质的反应。
三、有机化合物的命名规则有机化合物的命名一般遵循国际上通用的命名规则，主要包括三个方面的内容：物质的名称、物质的结构式和命名的步骤。
物质的名称包括常用名称和系统名称。
常用名称通常根据物质的性质、来源、结构特点等进行命名，而系统名称则根据物质的结构式和命名规则进行命名。
物质的结构式是指用图形、符号或其他方式表示出物质分子中原子的种类、数量和连接方式的图示。
四、有机化学反应的机理有机化学反应的机理是指反应进行中所发生的分子内和分子间变化的全过程。
对于有机化学反应，通常涉及反应的键的形成与断裂、电子的转移、氢的添加或脱离等过程。
反应机理的研究可以帮助我们理解反应发生的原因和过程，并指导我们进行合成和改进化学反应的方法。
五、有机化学在化学、生物和材料科学中的应用有机化学在化学、生物和材料科学中有着广泛的应用。
在化学领域中，有机化学的研究为新药物、新材料和新化学品的设计与合成提供了基础和方法。
-有机化学考研大纲
《有机化学》考试大纲
专业代码：070304、081701、081702、081703、081704、081705
专业名称：物理化学、化学工程、化学工艺、生物化工、应用化学、工业催化
考试科目代码：815 考试科目名称：有机化学
（一）考试内容
试题以徐寿昌编写的《有机化学》（第二版）（高等教育出版社）为蓝本，内容涵盖该教材的第一至十七章。
要求掌握有机化合物的分类方法，掌握有机化合物基本类型的结构、性能、合成方法以及它们之间相互联系的规律和理论，掌握有机化学的研究方法。
试题重点考查的内容：
一、烃类化合物
含烷烃、烯烃、炔烃、二稀烃、脂环烃、单环芳烃、多环芳烃和非苯芳烃。
二、立体化学
三、卤代烃
四、醇、醚
五、酚和醌
六、醛和酮
七、羧酸及其衍生物（含β—二羰基化合物）
八、硝基化合物和胺
九、重氮化合物和偶氮化合物
十、杂环化合物
十一、红外光谱、核磁共振谱
（二）考试的基本要求是：
1.基本有机化合物的命名：掌握好基本有机化合物的命名规则，常见化合物的俗称，顺、反、Z、E、R、S等命名规则。
2.对知识要会综合运用：复习时要注意教材各章节之间的有机联系，以官能团的转化为主线，掌握各官能团的主要性质和化学反应特点以及有机化合物合成的基本方法，注意课本例题和课后习题的练习，对知识点学会融会贯通，切忌死记硬背。
化学学科考研攻略有机化学核心知识点
化学学科考研攻略有机化学核心知识点在化学学科的考研中，有机化学占据着重要的地位。
有机化学是研究有机化合物及其反应机理的学科，涉及到很多的理论和实践。
对于考研的学生来说，掌握有机化学的核心知识点至关重要。
本文将从结构和性质、官能团的转化、有机合成和反应机理等方面，为大家介绍有机化学的核心知识点。
一、结构和性质有机化合物的结构决定了其性质。
在考研中，需要掌握有机化合物的命名和常见官能团的识别。
有机化合物的命名通常遵循一定的规则和命名体系，例如根据碳原子的数目和连接方式来进行命名。
同时，也需要了解常见官能团的结构和性质，官能团是有机化合物中具有特定化学性质和活性的基团，例如羟基、酮基、醇基等。
理解有机化合物的结构和性质对于后续的学习和研究至关重要。
二、官能团的转化官能团的转化是有机化学中的核心内容之一。
在考研中，经常会遇到有机化合物的官能团转化问题。
对于不同的官能团转化反应，需要了解反应条件、催化剂以及反应机理等方面的知识。
例如，醇可以通过氧化反应转化为酮或醛，醛和酮可以通过还原反应转化为醇等。
掌握官能团转化的知识，能够帮助考生解答相关的题目，提高解题速度和准确度。
三、有机合成有机合成是有机化学的重要内容，也是考研中需要重点掌握的知识点之一。
有机合成是指将一种或多种化合物转化为目标化合物的过程。
在考研中，有机合成题目通常要求考生根据给定的起始物，设计合成路径，得到目标化合物。
在设计有机合成的过程中，需要考虑反应的适用性、反应条件以及产物的选择等因素。
同时，也需要熟悉一些常见的有机合成反应以及有机合成的策略和方法。
四、反应机理了解有机化学的反应机理对于解题和理解概念都非常重要。
在考研中，经常会涉及到有机反应的机理问题。
通过了解反应机理，可以更好地理解反应的过程和原理，并能够预测反应的产物。
在学习反应机理时，需要了解有机反应中常见的反应类型和机理，例如加成反应、消除反应、置换反应等。
理解反应机理，有助于对有机化学的整体把握和理解。
最新整理农学门类化学考纲资料讲解
2018农学门类315化学考纲I.考试性质农学门类联考化学是为高等院校和科研院所招收农学门类的硕士研究生而设置的具有选拔性质的全国联考科目。
其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备继续攻读农学门类各专业硕士学位所需要的知识和能力要求，评价的标准是高等学校农学学科优秀本科毕业生所能达到的及格或及格以上水平，以利于各高等院校和科研院所择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。
II.考查目标农学门类化学考试涵盖无机及分析化学(或普通化学和分析化学)、有机化学等公共基础课程。
要求考生比较系统地理解和掌握化学的基础知识、基本理论和基本方法，能够分析、判断和解决有关理论和实际问题。
III.考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷内容结构无机及分析化学50%有机化学50%四、试卷题型结构单项选择题30小题，每小题2分，共60分填空题35空，每空1分，共35分计算、分析与合成题8小题，共55分IV.考查范围无机及分析化学无机及分析化学考试内容主要包括：化学反应的一般原理、近代物质结构理论、溶液化学平衡、电化学等基础知识;分析误差和数据处理的基本概念，滴定分析、分光光度分析和电势分析等常用的分析方法。
要求考生掌握无机及分析化学的基础知识和基本理论，具有独立分析和解决有关化学问题的能力。
一、溶液和胶体考试内容分散系溶液浓度的表示方法稀溶液的通性胶体溶液考试要求1.了解分散系的分类及特点。
2.掌握物质的量浓度、物质的量分数和质量摩尔浓度的表示方法及计算。
3.掌握稀溶液依数性的基本概念、计算及其在生活和生产中的应用。
4.掌握胶体的特性及胶团结构式的书写。
5.掌握溶胶的稳定性与聚沉。
二、化学热力学基础考试内容热力学基本概念热化学及化学反应热的计算化学反应方向的判断考试要求1.了解热力学能、焓、熵及吉布斯自由能等状态函数的性质，功与热等概念。
上海市考研化学专业重点有机化学知识总结
上海市考研化学专业重点有机化学知识总结有机化学是化学学科中的重要分支之一，它研究的是含碳的化合物的结构、性质和反应。
在上海市考研化学专业中，有机化学是一个重要的考试科目，掌握有机化学的基础知识对于考生来说至关重要。
本文将对上海市考研化学专业重点有机化学知识进行总结。
一、有机化学基础知识概述有机化学的基础知识包括有机化合物的命名与结构、有机反应及机理、有机化合物的光谱分析等方面。
1. 有机化合物的命名与结构有机化合物的命名与结构是有机化学的基础，能够正确命名有机化合物是考生必备的技能。
常见的有机化合物命名方法有IUPAC命名法和常用名称法。
2. 有机反应及机理有机反应是有机化学中的核心内容之一，了解常见有机反应的机理可以帮助考生理解有机化合物的变化过程。
有机反应可以分为加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。
3. 有机化合物的光谱分析光谱分析是有机化学中常用的分析手段，包括红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、质谱（MS）和核磁共振（NMR）等。
对于考生来说，掌握常见有机化合物的光谱特征是非常重要的。
二、有机化学的重点知识点在上海市考研化学专业中，有机化学的重点知识点主要包括以下几个方面：1. 碳原子的杂化与键的性质考生需要了解碳原子的杂化方式以及杂化轨道与键的性质之间的关系。
常见的杂化方式有sp、sp2和sp3杂化。
2. 共轭体系与芳香性共轭体系是有机化学的重要概念，考生需要了解共轭体系的构成、共轭体系对分子性质的影响以及芳香性的判定方法。
3. 有机官能团的化学性质有机官能团是有机化合物中具有一定化学性质的基团，考生需要了解常见有机官能团的化学性质以及它们在有机反应中的作用。
4. 核磁共振谱与质谱的应用核磁共振谱和质谱是有机化学中常用的光谱分析技术，考生需要了解核磁共振谱和质谱的基本原理、谱图解读方法以及常见有机化合物的谱图特征。
5. 誊写有机机构式与推断分子结构誊写有机结构式和推断分子结构是有机化学实践中的重要任务，考生需要具备正确誊写有机结构式和推断分子结构的能力。
2024年有机化学(版)
有机化学(附件版)有机化学是研究碳原子与氢原子以及其他非金属原子（如氧、氮、硫、卤素等）所形成的化合物及其反应的化学分支。
作为化学的重要分支之一，有机化学与生命科学、材料科学、药物化学等领域密切相关，对于人类社会的发展具有重要意义。
一、有机化学的基本概念1.有机化合物：含有碳原子并通常含有氢原子的化合物，简称有机物。
有机化合物广泛存在于自然界和人工合成中，如生物大分子蛋白质、脂肪、糖类等，以及合成塑料、合成纤维、合成橡胶等。
2.有机反应：指有机化合物在特定条件下，通过共价键的断裂和，发生结构改变的反应。
有机反应类型繁多，包括加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等。
3.有机合成：利用有机反应将简单的有机物转化为复杂的有机物。
有机合成是有机化学的核心内容，对于药物、材料、农药等领域的创新具有重要意义。
4.有机结构：有机化合物的结构具有多样性和复杂性，包括碳原子的成键特性、立体化学、同分异构现象等。
有机结构的研究有助于深入了解有机物的性质和反应机理。
二、有机化学的重要领域1.生命有机化学：研究生物大分子如蛋白质、核酸、糖类、脂肪等有机化合物的结构、功能及其在生命过程中的作用。
生命有机化学对于揭示生命现象的本质具有重要意义。
2.材料有机化学：研究有机高分子材料的合成、结构与性能关系，以及新型有机高分子材料的开发。
材料有机化学对于发展新型材料、提高材料性能具有重要意义。
3.药物有机化学：研究药物分子的设计、合成、结构与生物活性关系等。
药物有机化学对于新药研发、提高药物疗效具有重要意义。
4.环境有机化学：研究有机污染物在环境中的迁移、转化、降解及其对生态环境的影响。
环境有机化学对于环境保护和可持续发展具有重要意义。
三、有机化学的研究方法1.分离与提纯：通过色谱、结晶、萃取等方法从混合物中分离出纯净的有机化合物。
2.结构鉴定：利用核磁共振、红外光谱、质谱等手段确定有机化合物的结构。
3.性能测试：通过物理性能测试、化学性能测试等手段研究有机化合物的性质。
课程资料：有机化学-第四章
有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振 论
18
σ,π–超共轭
当C－Hσ键与π键相邻时，两者进行侧面 交盖，σ电子离域——σ,π–超共轭效应
参与超共轭的C－Hσ键越多，超共轭效应越强 。
H
H
H
< < δ
δ
R C CH CH2
δ
δ
H C CH CH2
δ
δ
H C CH CH2
R
R
H
超共轭效应依次增大
有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振 论
反应特点：
• 可逆反应 • 双烯体：供电基； 亲双烯体：吸电基
•亲双烯体：
O
H2C CH C H
O
H2有C机化学C第H四章
C
二烯烃
共O轭C体H系 2共C振H3
HC C 论 COOCH3
H2C
CH C
N
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•双烯体为s–顺式构象： 而不是
有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振 论
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• 立体选择性：
• 二烯烃(alkadiene) ： 分子中含有2个双键的不饱和烃。
CH2 CH CH CH2
1,3–丁二烯
1,4–环己二烯
1,3–环辛二烯
直链二烯烃的通式：CnH2n-2
环二烯烃的通式：CnH2n-4
有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振 论
2
4.1.1 二烯烃的分类
两个双键被两个或两个以上的单键
55
有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振 论
56
C、C C 化合物 有机化学 第四章 二烯烃 共轭体系 共振 论
反应结果: 1,4–加成,关环
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生命中，不断地有人离开或进入。
于是，看见的，看不见的；记住的，遗忘了。
生命中，不断地有得到和失落。
于是，看不见的，看见了；遗忘的，记住了。
然而，看不见的，是不是就等于不存在？记住的，是不是永远不会消失？
万学海文2011年考研农学大纲变化详解：有机化学（四）
解大纲立框架明详略
万学教育·海文考研专业课教研中心农学教研室瑞芳
一、有机化学考查目标
该门学科在考查中要求考生比较系统地理解和掌握各类有机物和化学性质的基础知识、基本理论和基本方法，能够灵活运用，分析、判断各种化学现象，利用化学反应原理解决相关具体实际问题。
二、有机化学考点解析
大纲中明确有机化学考试内容主要包括有机化合物的命名、结构、物理性质、化学性质、合成方法及其应用；有机化合物各种类型的异构现象；有机化合物分子结构与理化性质的关系，典型有机化学反应机制。
要求考生掌握有机化学的基础知识和基础理论，具有独立分析解决有关化学问题的能力。
本学科知识体系分为十四个章节，对大纲中各章节内容考点的总结归纳为十项，解析如下：
1、有机化学概论
考试内容：有机化合物与有机化学、化学键与分子结构、有机化合物结构特点与反应特性。
考试考点解析及复习建议：强调基本概念的理解，准确理解概念。
2、饱和脂肪烃、不饱和脂肪烃、芳香烃
考试内容：烷烃和环烷烃的结构、命名和理化性质；烯烃、二烯烃和炔烃的结构、命名和理化性质；芳香烃结构、命名和理化性质。
考试考点解析及复习建议：理解化学结构原理、学会科学命名方法，知识点的掌握多出现在选择题和填空题中。
对物理性质了解即可，深入分析各种烃类化学性质，并根据化学性质分析产生化学反应规律，并且要熟练掌握及应用。
3、旋光异构
考试内容：旋光异构的基本概念、构型的表示及标记方法。
考试考点解析及复习建议：以旋光性、对映异构体等概念理解为基础，在理解的基础上学会分析旋光性，能根据要求灵活书写不同结构的化学式。
4、卤代烃、胺
考试内容：卤代烃的分类、结构、命名和理化性质；胺的结构、分类、命名和理化性质、重氮盐的制备及应用、尿素的性质。
考试考点解析及复习建议：对结构、分类和命名做基础性把握，学会分析结构，准确命名。
对物理性质只做了解，重点是化学性质特点及化学反应规律的把握，掌握典型的反应现象及反应特点。
同时根据亲核取代和亲电反应的机制，分析判断反应规律。
在较难的选择题、填空题中会出现，化学规律的考查多以分析和实验设计题中出现。
5、醇酚醚、醛酮醌
考试内容：物质的分类、结构、命名和理化性质。
考试考点解析及复习建议：对物质结构、分类和命名的规律特点要做基础性把握，物理结构只做了解，重难点是化学性质的分析，重要的化学反应过程，是填空题和合成题常考知识点，一些特征反应还有鉴定性反应会在选择题、填空题中出现。
6、羧酸及衍生物、取代酸
考试内容：物质的分类、结构、命名和理化性质。
考试考点解析及复习建议：对化学结构、分类规律及命名的考查是基础，能准确命名，物理结构只做了解，对该类物质的典型化学性质和特征反应要求掌握，是合成题等大题中的常考知识点和主要得分点。
7、杂环化合物
考试内容：杂环化合物的分类、结构、命名和理化性质。
考试考点解析及复习建议：各类杂环化合物的命名是此部分的常考知识点，判断酸碱性、亲电反应等要求在掌握结构的基础上学会分析判断方法。
8、糖类
考试内容：糖类的分类、结构、命名和理化性质。
考试考点解析及复习建议：对糖类不同结构的书写、描述及命名，特征反应和鉴定性反应是选择题、填空题的考查内容。
9、氨基酸、肽
考试内容：氨基酸的分类、结构、命名和理化性质，二肽和三肽的命名。
考试考点解析及复习建议：该部分整体要求较低，对分类、结构、命名只做了解，对两性性质和化学性质要求掌握。
10、脂类
考试内容：油脂、蜡、磷脂的组成和结构、油脂和高级脂肪酸的命名、油脂的理化性质。
考试考点解析及复习建议：对组成、结构、命名及基本概念要求掌握，学会皂化反应和皂化值计算。
对以上各章节考点进行进一步分析，提炼出其中的重点，总结概况如下：
有机化学是一门系统性较强的学科，各参考书中对知识点的阐述也较规律。
其中，基础是各类有机物的分类、结构、命名、物理性质，重点是有机物的化学性质、相应的特定化学反应过程，以及由此延伸的特征性、鉴定性反应，都是常考的知识点和重难点。
结合以上各章节知识点详细解析及重难点归纳，根据化学结构由简单到复杂可以将知识点分类为烃类、烃的衍生物、天然有机化合物三大框架。
框架1：烃类
包括饱和脂肪烃（烷烃和环烷烃）、不饱和脂肪烃（烯烃、炔烃和二烯烃）、芳香烃、旋光异构四章内容。
要求掌握杂化轨道理论解释碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键的形成；掌握烃类化合物的命名、结构特征与表达、物理性质变化规律、化学性质；能认识有机化合物的异构现象（碳链异构、官能团位置异构、顺反异构、构象异构、旋光异构）；能理解烷烃的自由基取代反应历程、烯烃的亲电加成反应历程、芳烃的亲电取代反应机理；能准确理解诱导效应和共轭效应的定义、特点，并会应用；能用休克尔规则判断非苯芳烃是否具有芳香性。
框架2：烃的衍生物
包括卤代烃、醇酚醚、醛酮醌、羧酸及其衍生物和取代酸、含氮和含磷有机化合物五章。
要求掌握以上各类有机化合物的命名、物理性质和化学性质。
并对其典型反应的反应历程能够理解，掌握得出的一些结论。
会用电子效应分析分子结构与化学性质的关系。
框架3：天然有机化合物
包括杂环化合物和生物碱、油脂和类脂化合物、碳水化和物、蛋白质和核酸四章。
要求掌握主要生物有机化合物如脂、糖、氨基酸多肽和蛋白质的结构、性质特点及其生物功能，学会命名方式和典型化学性质及鉴定，并且对生物转化建立起基本认识。
敬请关注万学海文2011大纲解析系列文章之（五）、（六）、（七）、（八）、（九），祝愿2011考研学子旗开得胜，马到成功！。