过氧化氢低温等离子灭菌的优缺点探讨及策略
过氧化氢低温等离子体灭菌质量影响因素及对策探讨
过氧化氢低温等离子体灭菌质量影响因素及对策探讨曾小卿;王红梅;曾燕;朱旭萍;龚文【摘要】探讨过氧化氢低温等离子体灭菌中存在的质量影响因素,并提出相应的对策,以降低灭菌失败率.通过对使用过氧化氢低温等离子灭菌失败情况进行比较分析,对灭菌工作进行连续性监控,及时采取措施应对发现的问题.结果:器械初步处理不充分导致运行程序中断、化学指示卡和生物指示剂放置不合理、器械清洁度不高等为影响过氧化氢低温等离子体灭菌质量的常见因素,给予及时改进和监管之后,灭菌质量显著提升.过氧化氢低温等离子体灭菌具有低温、安全无毒、快速有效、使用方便等特点,在灭菌过程中重视过程管理,规范灭菌效果监测,可有效提高灭菌质量.【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2017(028)022【总页数】2页(P4241-4242)【关键词】过氧化氢低温等离子体;灭菌质量;影响因素【作者】曾小卿;王红梅;曾燕;朱旭萍;龚文【作者单位】赣州市妇幼保健院,江西赣州 341000;赣州市妇幼保健院,江西赣州341000;赣州市妇幼保健院,江西赣州 341000;赣州市妇幼保健院,江西赣州341000;赣州市妇幼保健院,江西赣州 341000【正文语种】中文【中图分类】R187过氧化氢低温等离子体灭菌技术为一项物理与化学相结合的、新兴的冷灭菌技术。
其工作原理是：过氧化氢在高频电场的作用下高度电离，形成等离子体，通过活性自由基、高速粒子击穿、紫外线三重作用达到杀灭微生物的效果，排放的产物为水和氧气，灭菌后可直接使用，具有安全方便、无毒环保、快速有效、低温等特点［1］。
主要应用于精密医疗器械的消毒灭菌。
但其灭菌效果受一定因素的影响，如该技术穿透性较弱，灭菌系统昂贵、操作水平要求高等。
为此，我科对过氧化氢低温等离子体灭菌工作进行连续性的监控和探索，及时发现影响因素，采取有效的控制措施。
报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料2014年1～12月我院使用过氧化氢低温等离子体灭菌共1212锅次，灭菌器为山东新华PS－100，均采用标准循环灭菌，灭菌周期为45～63min，其中灭菌失败43锅次，失败率为3.55%，失败原因主要为运行程序中断、化学指示物变色不合格、生物指示物监测阳性、过氧化氢残留和器械损坏共5个方面。
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究过氧化氢低温等离子体灭菌器是一种新型的灭菌设备，其灭菌效果受到了广泛的关注。
为了对这种设备的灭菌效果进行监测，需要研究一种有效的监测方法。
本文将对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测方法进行研究，以期提高其灭菌效果和安全性。
二、研究内容1. 灭菌器的工作原理及其影响因素分析需要对过氧化氢低温等离子体灭菌器的工作原理和灭菌效果的影响因素进行深入分析。
这包括灭菌器的工作温度、湿度、压力等参数，以及过氧化氢、气体流速等灭菌物质的输入条件。
通过对这些因素的分析，可以为后续的监测方法研究提供指导。
2. 现有监测方法的优缺点分析目前，对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测主要通过生物指示剂、化学指示剂和物理指示剂等方法。
这些方法各自存在一定的局限性，比如生物指示剂需要培养一段时间才能获得结果，化学指示剂的准确性受到环境因素的影响，物理指示剂需要专业设备进行读取等。
需要对这些监测方法的优缺点进行深入分析，以便为后续的监测方法研究提供借鉴。
3. 新型监测方法的研究与设计基于以上分析，本文将提出一种新型的监测方法，并对其进行设计和研究。
这种监测方法可能结合了生物指示剂、化学指示剂和物理指示剂的优点，能够在保证准确性的同时节约时间和成本。
通过实验验证，将对这种监测方法的有效性和可行性进行评估。
4. 实验验证及结果分析将在实验室或者医疗机构中进行实验验证，对新型监测方法进行应用并获得结果。
通过对结果的分析，将评估这种监测方法的准确性、灵敏度和实用性，从而为过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测提供一种新的选择。
三、研究意义本文的研究内容将有助于提高过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测的准确性和可靠性，为其在医疗、卫生、食品等领域的应用提供技术支持。
本文的研究方法也可以为其他灭菌设备的灭菌效果监测提供借鉴。
四、结论过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测方法研究具有重要的理论和应用意义。
低温等离子过氧化氢
低温等离子过氧化氢低温等离子过氧化氢（Low-Temperature Plasma Hydrogen Peroxide，LTPHP）是一种新型的消毒技术，具有高效、环保、快速、安全等特点。
该技术将过氧化氢溶液通过等离子体化处理，产生低温等离子体，从而实现对空气、水和表面的高效消毒。
一、低温等离子过氧化氢的原理1.物理原理：通过特殊的等离子体设备，将过氧化氢溶液经高频电场处理，使溶液中的过氧化氢分子离解。
通过高频电场的作用，产生活性氧离子（O）和氢离子（H）等等离子体粒子。
2.化学原理：活性氧离子和氢离子的共同作用，使得等离子过氧化氢具有很强的氧化性和杀菌力。
同时，等离子过氧化氢加热后可以分解成氧气和水，不会对环境造成污染。
二、低温等离子过氧化氢的应用1.空气净化：低温等离子过氧化氢可以在空气中快速杀灭细菌、病毒等微生物，同时还可以去除异味，净化空气，提高室内空气质量。
2.水处理：低温等离子过氧化氢可以对水进行杀菌消毒，去除水中的异味和污染物，改善水质。
在饮用水、游泳池水等领域具有广泛的应用前景。
3.表面消毒：低温等离子过氧化氢可以对常用物体表面进行高效消毒，如医疗器械、餐具、电子产品等。
这种消毒方式比传统的化学消毒方法更加安全、快速，减少了二次污染的风险。
4.食品加工：低温等离子过氧化氢可以用于食品加工过程中的杀菌消毒，不仅可以延长食品的保质期，还可以增强食品的安全性。
5.医疗保健：低温等离子过氧化氢可以用于医疗器械洗消和手术室消毒，有效防止医院感染的发生。
三、低温等离子过氧化氢的优势1.高效杀菌：低温等离子过氧化氢的氧化性很强，可以很快地杀灭细菌、病毒等微生物，达到高效消毒的效果。
2.环保安全：低温等离子过氧化氢加热后能够分解成氧气和水，不会对环境造成污染，也不会对人体产生毒性和刺激性。
3.不易产生耐药性：传统的消毒药剂容易导致细菌产生抗药性，而低温等离子过氧化氢的消毒机制不同于传统方法，不易导致细菌产生抗药性。
过氧化氢等离子体灭菌中存在的安全隐患及防范措施
过氧化氢等离子体灭菌中存在的安全隐患及防范措施近年来，过氧化氢等离子体灭菌技术因其灭菌所需时间短，灭菌后不残留有害物质，操作过程简单，灭菌效果可靠，适用范围广而被广泛应用于临床不耐湿、不耐高温的医疗器械的灭菌，尤其是适用于硬式腔镜的灭菌。
且节省人力和物力。
消毒供应中心应用过氧化氢等离子体灭菌4年余，现将灭菌中存在的质量安全隐患及防范措施总结如下。
过氧化氢离子体灭菌存在的质量隐患与防范措施清洗环节：彻底有效的清洗是保证灭菌效果的关键所在。
过氧化氢等离子体灭菌技术多用于各类硬式腔镜的灭菌，因其材料特殊，结构复杂，精密度高，易出现清洗不彻底而影响灭菌效果。
因此灭菌前应对其进行最重要的处理：彻底、谨慎的人工清洗：流动水冲洗后，置于多酶清洗液中浸泡3～5分钟，超声波清洗器清洗5～10分钟，用专业毛刷反复刷洗氧化氢的变质，因此，灭菌物品必须选用专门的包装材料和容器包装。
包装前要检查器械物品与低温等离子的兼容性、清洁度、是否干燥、有无损坏。
对于手术缝线、棉类、纸张、木质品、润滑剂、粉剂等不宜用过氧化氢等离子灭菌。
因这些物质会吸收过氧化氢而影响灭菌效果：对直径<1mm和长度超过400mm的管腔类器械因不能穿透到管腔内而不能用过氧化氢灭菌；如果被灭菌物品干燥不彻底，将会中断设备运行程序造成灭菌败。
包装环节：过氧化氢是一种强氧化剂，对某些材料有一定的腐蚀作用，同时也会引起过过氧化氢等离子体滅菌中存在的安全隐患及防范措施，压力水枪反复冲洗各个管腔。
可拆卸部分必须拆开清洗，器械的轴节部、弯曲部、管腔内用软毛刷刷洗。
拆卸和刷洗时注意保护器械的性能质量。
监测环节：监测分工艺监测、化学监测和生物监测，三种监测方法综合实施是保证灭菌效果的重要措施。
工艺监测包括待灭菌物品的装载及各种参数的设置。
灭菌前检查灭菌包的大小，塑封包装是否严密，纸塑包装需按纸面对塑面放置，不可上下堆放，不可让任何物品触及灭菌仓的壁门或电极，灭菌舱内装物品不超过2/3满。
低温等离子过氧化氢
低温等离子过氧化氢
低温等离子过氧化氢是一种在低温环境下形成的等离子体，该等离子
体中含有过氧化氢分子（H2O2）。
低温等离子过氧化氢可以通过将气
体或液态的过氧化氢在低温条件下电离或激发得到。
低温等离子过氧化氢具有一些特殊的性质和应用。
由于其低温条件下
形成的特性，它可以被应用于需要低温环境下进行的反应和处理过程。
低温等离子过氧化氢具有氧化性，可以被用作清洗和消毒剂，杀灭细菌、病毒和其他微生物。
低温等离子过氧化氢还可以用于合成化学品、半导体制造、环保等领域。
需要注意的是，低温等离子过氧化氢虽然具有一定的氧化性，但它在
环境中的浓度较低，通常不会对人体或环境造成严重的伤害。
，使用
时仍需遵循相应的安全操作规程，以确保安全使用和处理。
过氧化氢低温等离子灭菌技术的优劣分析及预防对策
过氧化氢低温等离子灭菌技术的优劣分析及预防对策简介过氧化氢低温等离子灭菌技术是一种高效的消毒方法，其主要原理是将过氧化氢与水蒸气组成的等离子体结合起来，生成一种高效的消毒剂，可以迅速杀灭微生物，适用于各种设备和器械的消毒。
技术优势过氧化氢低温等离子灭菌技术具有很多优点，如下：高效杀菌该技术能够高效杀灭各种微生物，包括细菌、病毒、真菌等，且消毒率高达99.99%。
不留残留物过氧化氢低温等离子灭菌技术不会留下任何残留物，也不会对设备和器械造成任何损害。
环保安全与其他消毒方法相比，过氧化氢低温等离子灭菌技术更加环保安全，不会产生有毒有害物质，对环境没有污染。
操作简单该技术操作简单、方便快捷，不需要长时间的预热和冷却过程，能够大大提高工作效率。
技术劣势虽然过氧化氢低温等离子灭菌技术有很多优点，但也存在一些不足之处，如下：设备高昂与其他消毒方法相比，过氧化氢低温等离子灭菌技术所需设备价格较高，对一些小型医疗机构不太适用。
对设备敏感性该技术对设备的敏感性较高，在使用时需要注意不要使用易受损的设备和器械。
消毒效果受环境影响过氧化氢低温等离子灭菌技术的消毒效果会受到环境影响，例如湿度、温度等因素会影响其消除微生物的能力。
预防对策在使用过氧化氢低温等离子灭菌技术时，应该采取一些预防措施，以确保其消毒效果和使用安全，如下：选择适用的设备和器械在使用该技术时，应该选择适用的设备和器械，注意不要使用易受损的设备，以免对设备造成损害。
提高环境控制水平在使用过氧化氢低温等离子灭菌技术时，应该提高环境控制水平，保持恰当的温湿度条件，以确保其消毒效果。
做好安全防护在使用该技术时，应该做好安全防护措施，避免对人员造成危害。
结论通过本文对过氧化氢低温等离子灭菌技术的优劣分析及预防对策的阐述，我们可以看出，该技术具有高效杀菌、不留残留物、环保安全、操作简单等优点，但也存在一些缺陷，如设备价格高昂、对设备敏感、消毒效果受环境影响等。
在使用该技术时，应该选择适用的设备和器械，提高环境控制水平，做好安全防护工作，以确保其消毒效果和安全性。
过氧化氢低温等离子体灭菌质量控制及持续改进的探讨
过氧化氢低温等离子体灭菌质量控制及持续改进的探讨目的：采用过氧化氢低温等离子体灭菌器对不适宜高温、高压灭菌的器械和物品进行灭菌，通过质量控制、效果监测，确保灭菌物品安全有效，满足临床和手术对低温等离子体灭菌物品的使用需要。
方法：制定过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌操作流程和质量标准，专人负责效果监测，每日记录，定期质量分析、讨论，制定持续改进措施、效果评价，使灭菌质量控制在安全范围内。
结果：2011年3月-2012年3月笔者所在医院消毒供应中心(简称CSSD)进行过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌233次，合格率达100%。
结论：通过对使用过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌的物品从清洗到灭菌全过程进行严格质量控制和持续改进，使得无菌物品安全有效，多种精密、贵重且不耐高温的器械和物品顺利地应用于手术，对手术的安全性和预防院内感染起到保驾护航的作用。
标签：过氧化氢低温等离子体灭菌器；质量控制；持续改进中图分类号R318 文献标识码 B 文章编号1674-6805(2012)17-0151-021资料与方法1.1一般资料2011年3月-2012年3月笔者所在医院消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子体灭菌器分别对呼吸机和麻醉机管道灭菌32次，眼科耳鼻喉科手术器械灭菌68次，传感器电线、电子仪器、激光机头灭菌24次，内窥镜设备等灭菌109次，灭菌总数233次。
1.2质量控制方法1.2.1操作员和质控员必须掌握过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌原理，了解灭菌正常周期的循环过程。
过氧化氢低温等离子体灭菌器其灭菌原理为：过氧化氢在较低温度被“激励”成等离子体状态，作用于微生物膜脂、DNA及其他重要细胞结构，破坏其生命力，使微生物失去活性，从而达到灭菌目的[1]。
1.2.2确定医院适宜使用低温灭菌的物品和包装材料，做成表格进行对照。
1.2.3人员培训由过氧化氢低温等离子体灭菌器生产厂家专业人员进行灭菌操作流程及清洗、维护方面的培训，通过考核，达到完全掌握过氧化氢低温等离子体灭菌器的操方法才能上岗操作。
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器扩散
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器扩散
凯斯普公司最近推出了一款新型的过氧化氢低温等离子灭菌器，该设备在医疗、食品等领域具有广泛的应用前景。
本文将介绍凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器的工作原理、优势特点以及扩散情况。
工作原理
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器利用过氧化氢气体的氧化性和杀菌性来灭活
微生物。
在低温条件下，过氧化氢气体充分渗透到被灭菌物表面并杀灭其中的细菌、真菌等病原微生物。
而等离子技术则能提高氧化性，在无需使用高温的情况下实现高效灭菌。
优势特点
1.低温灭菌：凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器采用低温灭菌技术，
能够有效保留被处理物品的原有特性，避免热处理带来的破坏。
2.杀菌彻底：过氧化氢气体渗透力强，能够彻底灭活各种微生物，确
保被处理物品的无菌状态。
3.操作简便：设备操作简单，无需复杂的预处理步骤，提高工作效率。
4.环保节能：低温等离子技术不产生有害气体和残留物，符合环保要
求，节能高效。
扩散情况
目前，凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器已经在医疗器械、食品包装、实验室
等多个领域得到广泛应用。
在医疗卫生领域，该设备可以有效灭活医疗器械表面的病原微生物，提高医疗设备的无菌程度；在食品包装领域，可以延长食品的保鲜期限，降低食品污染风险；在实验室领域，可以保证实验器械的无菌状态，提高实验精度。
总的来说，凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器以其低温、高效的特点，正在逐
渐扩散到更多领域，为相关行业提供方便、快捷的灭菌解决方案。
以上就是关于凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器扩散情况的介绍，希望对您有
所帮助。
过氧化氢等离子灭菌原理 -回复
过氧化氢等离子灭菌原理-回复过氧化氢等离子灭菌（Hydrogen Peroxide Plasma Sterilization）是一种常用于灭菌医疗器械和设备的物理灭菌方法。
它通过利用过氧化氢气体等离子体的高活性，有效地杀灭各种病原微生物，从而达到彻底灭菌的目的。
一、过氧化氢等离子灭菌原理过氧化氢等离子灭菌的原理主要依赖于过氧化氢气体的强氧化性质和等离子体的高活性。
等离子体是一种高温、高能量的物质，包含大量的离子、电子和激发态原子。
在等离子体的作用下，过氧化氢分子会被激发并分解成更活泼的自由基、氧离子和高能量状态的氧分子。
过氧化氢等离子灭菌的作用机制包括三个主要步骤：1. 氧化破坏：等离子体中的过氧化氢分解为自由基、氧离子和高能态氧分子。
自由基和氧离子具有很强的氧化性，可以破坏微生物细胞的结构和功能。
特别是自由基的强氧化性质，可以和微生物的DNA、蛋白质和脂质等关键分子发生反应，导致细胞膜破裂、核酸断裂和代谢功能失调，最终导致微生物的死亡。
2. 过氧化：过氧化氢等离子灭菌过程中产生的过氧化态酶（peroxidase）含有高能活性的氧离子。
这些氧离子可以进一步与微生物细胞的关键分子反应，形成类似于自由基的过氧化物，进一步破坏微生物细胞的结构和功能。
3. 高温灭活：等离子体的高能量会导致灭菌设备和器械的升温，高温本身也是一种常见的灭菌方法。
高温灭活可以通过破坏微生物细胞膜、蛋白质和核酸的空间结构，导致其失去功能。
等离子体的高温也可以促进过氧化氢等离子灭菌过程中自由基和过氧化物的生成，进一步增强灭菌效果。
二、过氧化氢等离子灭菌的操作步骤1. 准备：首先需要确认灭菌设备和器械是否适用于过氧化氢等离子灭菌。
然后将需要灭菌的器械整理整齐，避免器械之间的接触。
2. 器械放置：将需要灭菌的器械放置在专用的灭菌器械载体中，保持器械之间的间隔，以便等离子体的充分接触。
注意不要超载灭菌器械，以免影响灭菌效果。
3. 密封：将装有器械的载体盖好，确保密封性，以避免等离子体逸出。
低温等离子过氧化氢灭菌
低温等离子过氧化氢灭菌
低温等离子过氧化氢灭菌是一种新兴的灭菌技术，具有广泛的应用前景。
过氧化氢是一种强氧化剂，能够对细菌、病毒等微生物起到高效杀灭作用。
而低温等离子技术则是一种无热效应的灭菌方法，能够在低温下实现有效灭菌，避免传统高温灭菌对物品的损伤。
低温等离子过氧化氢灭菌技术的原理是，通过产生等离子体将过氧化氢转化为活性氧离子，进而破坏微生物的细胞膜和核酸结构，达到杀灭微生物的效果。
与传统的高温灭菌相比，低温等离子过氧化氢灭菌技术具有以下优势：
第一，低温等离子过氧化氢灭菌技术不需要高温，可以在室温下进行灭菌，避免了传统高温灭菌对物品的热损伤。
这对于一些温度敏感的物品尤为重要，如药品、生物制品等。
第二，低温等离子过氧化氢灭菌技术具有快速高效的特点。
等离子体产生后，活性氧离子能够迅速杀灭微生物，灭菌速度快，效果好。
第三，低温等离子过氧化氢灭菌技术对环境友好。
与传统高温灭菌相比，低温等离子过氧化氢灭菌技术无需大量的能源和水资源，减少了对环境的负担。
第四，低温等离子过氧化氢灭菌技术具有广泛的适用性。
不仅可以对医疗器械、食品包装等进行灭菌，还可以应用于空气净化、水处理等领域。
低温等离子过氧化氢灭菌技术的发展为我们提供了一种新的灭菌选择，能够更好地满足人们对于灭菌的需求。
随着技术的不断进步和应用的广泛推广，相信低温等离子过氧化氢灭菌技术将在医疗、食品等领域发挥重要作用，为人类创造更加安全健康的生活环境。
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离子灭菌技术 的应用效果 。择取使用之 前单 单进行 ２ ％戊 二醛 浸泡消毒的 ８ ０ ０ 件 医疗辅助 器械 ， 统 计其灭菌 达标率 。结 果
共进行 ４ ７ ０锅次 ， 均为有效循环 ， 所有经过灭 菌的器具 均灭 菌达标 ， 无继发性 细菌感染 。结论 会对器械造成 明显损 伤且 灭菌周期 较短 ， 能够提高 医疗 器械 利用率。 该 技术无毒安全 、 低温环保 ， 不
１ 资 料与方 法
所 以科 室可 酌情 精简 此环 节 。将手 术室 中使 用过 的 宫腔 镜 、 腹 腔镜 、 胸 腔镜 、 鼻 内镜 、 膀 胱镜 等 医疗辅 助 器械 首先进 行 清洗 ， 吹干 并加 以包 装 ， 再 将 其放 入灭 菌舱 中 ， 保 持立 靠 、 松放状态 ， 不 可 重 叠 放 置 。物 品
１ ． ３ 观察指标 ①使用灭菌 自 检系统 、 化学指示卡 以及 相 关生 物指 示剂 进 行 灭 菌 结 果 检查 ， 统 计 进行 灭 菌 的总锅 次 、 有 效 循 环 次 数 。灭 菌 效 果 需 要依 靠
机 器 生产 厂家 给 予 的相 关 配套 物 品进 行 判 定 ： 取２ 支生物 指示 剂 ， 其 中一 支 随 器 械 一 同灭 菌 或 直 接 使 用 灭菌 包装 袋包 装后 进行 灭菌 ， 灭菌 后 ， 这 支生 物指 示剂夹 碎 培养液 瓶 ， 放入 培养 箱 内培养 ； 另一 支夹 碎
［ 关键词 ］ 优缺点 ； 使用策略 ； 低温等 离子 灭菌 ； 过氧化氢 ［ 中国图书资料分类号 ］ Ｒ ６ １ ３ ［ 文献标 志码 ］ Ｂ ［ ＤＯＩ ］ １ ０ ． １ ６ ４ ８ ５ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． ２ ０ ９ ５ － ７ ８ ５ ８ ． ２ ０ １ ７ ． ０ ３ ． ０ ５ ０
物体 的三种 传 统 物态 体 系分 别 为 液 态 、 固态 与 气态 ， 等离 子体 则是 除这 三种 物态 之外 的新 物态 ， 即 所 谓 的“ 第 四态 ” 。区别 于前 三种 物 态 ， 等 离子 体 是 由高 度 电离状 态 的气体 组成 的 “ 云” ， 产 生 于强 电磁 场， 并 在产 生过 程 中发生 辉光 放 电反应 ， 释 放 出大量 紫外 线 ¨ Ｊ 。本 文 所使 用 的灭 菌 仪— —凯 斯 普 ＠ ， 便 是借 助过 氧化 氢等 离子 体辉 光放 电过 程 中产生 的紫 外线 再辅 以与低 温技 术 ， 实 现对 腹 腔 镜 等 医疗 辅 助 器 械 的灭菌 消毒 。
曾小娟
［ 摘 要］ 目的 探究过氧化氢低温等离子 灭菌技术 （ １ ｏ ｗ — ｔ ｅ ｍ ｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｈ ｙ ｄ ｒ ｏ ｇ ｅ ｎ ｐ ｅ ｒ ｏ ｘ ｉ ｄ ｅ ｇ ａ ｓ ｐ ｌ ａ ｓ ｍａ ｓ ｔ ｅ ｒ ｉ ｌ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ） 所具有 的优
式在 ５ ９ ｍ ｉ ｎ左 右 ， 加 强模 式在 ６ ９ ｍｉ ｎ左右 。
１ ． １ 一 般资 料 自 ２ ０ １ ４年 ５月 一２ ０ １ ６年 ５月 ， 我 院共对 ８ ０ ０件 医疗 器 械依 据规 范流 程进行 了过氧 化
氢低温等离子灭菌处理 ， 所使用的仪器为凯斯普＠ 过氧化氢低温等离子灭菌器。①基本信息 ： 生产厂 商为牡 丹 江等 离子 体 物 理应 用科 技 有 限公 司 ， 质 量
合理 的 出厂预 设定 。
ｃ ｍ。③ 标 准配 置 ： 器 械盒 ２个 ， 培 养箱 １ 个， 管 带切 割机 １ 个， 封 口机 １个 。④灭 菌剂 ： ６ ０ ％浓度 的过 氧 化氢 溶 液 。⑤ 灭 菌温度 ： ４ ０ ｑ Ｃ一 ５ ０ ￣ Ｃ。⑥控 制 方法 ： 计算 机 自控 ， 若被 灭 菌器械 不符 合相 关灭 菌标 准 ， 则
灭 菌无 效 。
其 灭菌 时 间取 决 于各 环 节 耗 费 时 间 ， 一 般情 况 下 大约 为 ： ① 等 离 子体 放 电 ： ６ ｍ ｉ ｎ 。② 取 液 ： ５ ｍｉ ｎ 。 ③ 注入 过 氧 化 氢 并 保 压 ： １ ０ ｍ ｉ ｎ 。④ 扩 散 ： １ ５ ｍｉ ｎ 。 ⑤ 继续 抽 真空 到 ４ ０ Ｐ ａ并 进行 干燥 ： ３ ｍ ｉ ｎ 。⑥ 等 离 子 体放 电 ： ６ ｍｉ ｎ 。快 速 模 式 在 ４ ３ ｍｉ ｎ左 右 ， 标 准 模
放置 量应 在灭 菌舱容 积 的 ５ ０ ％左 右 。若不 足 ５ ０ ％，
则 以双循 环模 式 进 行 器 械 灭 菌 ； 若超 过 ５ ０ ％， 则 转 变 为三循 环模 式 进 行器 械 灭 菌 。但 需 注 意 的是 ， 放 置量 不得 高 于灭 菌舱 总容 积 的 ９ ０ ％， 否 则 将 会 导致
点和缺点 ， 将其 与单行 ２ ％戊二醛浸泡 消毒 这一 消毒灭菌方法 进行对 比， 并探讨 其使用 策略 。方 法 自２ ０ １ ４年 ５月开 始 ， 我
院共对 ８ ０ ０件医疗辅助器械依据规范流程进行过 氧化 、 化学指示卡 以及 相关生物指示剂进行灭菌结果检查 ， 此外使用 ２ ％戊 二醛作常规消毒 ， 并 在最 后一个环节进行灭菌消毒 ， 评估过 氧化氢低温 等
医学 查 ２ ０ ｌ ７年 月 １ ５雀第 ３期
Ｊ ｏ ｕ ｎａ ｒ ｌ ｏ ｆ Ｂ ｅ ｔ ｈ ｕ ｎ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ， Ｖ ｏ １ ． １ ５ ， Ｎ ０ ． ３． Ｊ ｕ ｎ ｅ ， ２ ０ １ ７
过 氧 化 氢 低 温 等 离 子 灭 菌 的优 缺 点 探讨 及 策 略
标 准 为 。② 性 能 要 求 ： 聚 四 氟 乙 烯 软 管 内径 ≥ １
ｍ ｍ， 长度为 ２ ｍ； 不 锈 钢 管 内径 为 １ ｍｍ， 长度为 ５ ０
气体 流速 与流 量需取 决 于操作 者所 选取 的不 同 工作模 式 ， 具体 流 速 与 流量 在 各 模 式下 已 经得 到 了