器械管理制度
病房物品器材设备管理制度(5篇)
病房物品器材设备管理制度1、病区内物品、器械、设备由护士长统一管理，可指派专人分别负责，做到：“四定”：定品种、定数量、定点放置、定期清点维护。
各种物品、器械、设备设立帐目，购置或报废时做好登记，如有损坏、遗失应积极查找原因，进行维修、补充，急救器材必须及时维修、补充。
保管者调换时须有交接手续。
2、床单位物品应如数配齐，保证患者使用。
当患者出院、入院以及交洗衣房清洗、更换时、应当面清点。
3、库房内物品、器械，设备应放置整齐，妥善保管，避免积压，防止受潮霉变。
4、贵重医疗设备、仪器应设专人保管，注明使用注意事项，做好使用和维修保养登记。
5、有些设备全院资源共享，科室间借用，须有借还登记手续。
6、仪器、设备使用过程中不得违章操作和带故障使用。
科室发现医疗器械、设备出现故障或老化时，发现者及时报告护士长，护士长报设备科备案，维修处理或报废。
7、护理部定期检查物品、器械、设备的应用与管理情况，检查结果纳入科室考核。
器材管理制度一、物品管理制度1.护士长全面负责物资领取、保管和报损，应建立账目、分类保管，定期检查，做到帐物相符。
2.定期预算、领取病房所需物资，不应造成积压、丢失、损坏和浪费，防止霉烂及蛀虫。
3.凡因不负责任或违反操作规程而损坏物品者，应根据医院赔偿制度处理。
4.掌握各类物品的性能，及时消毒，定期维护保养。
5.外借物品须有登记、签名记录，重要物品须经护士长同意后方可借出，抢救器材一般不外借。
6.护士长调动时必须做好移交手续，交接双方共同清点并签名。
二、药品管理制度(一)病区应根据病种特点保存一定数量的基数药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
(二)根据药品种类、性质及储存要求分类放置，注射、口服、外用、高危药品分开放置，标识清楚，设专人负责领取及管理，用后及时补充，定期清查。
护士长每月至少清查一次并签名，护理部定期检查各科室药品管理情况，保证用药安全。
(三)定期检查药品质量，做到“三无”(无过期、无变质、无失效)，如药品浑浊、沉淀、变色、过期、药瓶和标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改则严禁使用。
运动器械管理规章制度明细
运动器械管理规章制度明细第一条总则为规范运动器械的管理，保障运动器械的安全、有效使用，提高运动效果，制定本规章制度。
第二条运动器械的分类1. 按功能分为有氧运动器械和力量训练器械。
2. 按形式分为器械设备和器械配件。
第三条运动器械的购置1. 运动器械的购置应符合国家标准，并经过质量检测合格。
2. 购置运动器械应根据实际需求，充分考虑场地面积、预算等因素。
3. 运动器械的采购要注重选择正规厂家，签订合同，并及时验收。
第四条运动器械的维护和保养1. 运动器械使用完毕后要及时进行清洁和消毒。
2. 定期对运动器械进行保养和维修，确保设备的正常运转。
3. 对于出现故障的运动器械，应及时进行维修或更换部件。
第五条运动器械的使用1. 运动器械的使用应经过专业教练员指导，遵守安全操作规程。
2. 运动器械的使用要按照设备说明书和操作手册的要求进行。
3. 使用器械过程中如发现异常，应立即停止使用并及时维修。
第六条运动器械的安全1. 运动器械使用过程中，要注意周围环境的安全，并保持设备周围的通道畅通。
2. 使用器械时应保持正确的姿势和动作，避免受伤。
3. 运动器械设备的检测、检验应符合相关标准，确保设备的安全性能。
第七条运动器械的报废处理1. 运动器械达到使用寿命或者无法维修时，应及时报废处理。
2. 报废的运动器械要进行登记记录，并送至指定单位进行处理。
第八条运动器械的监督及检查1. 运动器械的使用要经常进行监督检查，确保设备的正常使用。
2. 运动器械的检查记录应及时整理、归档，并留存备查。
第九条其他1. 运动器械管理人员应接受相关培训，了解设备的使用和维护细则。
2. 运动器械管理人员应协助有关部门做好设备的管理和维护工作。
第十条补充条款1. 本规章制度由XXX负责解释。
2. 本规章制度自发布之日起生效。
以上为运动器械管理规章制度的详细内容，希望广大工作人员认真遵守，确保设备的安全、有效使用。
医疗器械使用质量管理制度
医疗器械使用质量管理制度一、总则为加强医疗器械使用环节的质量控制，保障医疗器械的安全、有效使用，依据相关法律法规，结合本单位实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位医疗器械的采购、验收、存储、使用、维护、报废等全过程的质量管理。
三、采购管理1、医疗器械的采购应遵循合法、合规的原则，从具有合法资质的医疗器械生产、经营企业购进。
2、采购部门应建立医疗器械供应商档案，对供应商的资质、信誉、产品质量等进行评估和审核。
3、采购前应根据临床需求和使用科室的申请，制定采购计划，经相关负责人审批后方可实施。
4、采购人员应严格按照采购计划进行采购，不得擅自更改采购品种、规格、数量等。
四、验收管理1、医疗器械到货后，应由验收人员进行验收。
验收人员应具备相应的专业知识和技能。
2、验收内容包括医疗器械的外观、包装、标签、说明书、合格证明文件等。
3、对需要进行安装调试的医疗器械，应在安装调试完毕并验收合格后方可投入使用。
4、验收不合格的医疗器械应及时与供应商联系，按照合同约定处理。
五、存储管理1、设立专门的医疗器械存储仓库，仓库应符合医疗器械存储的要求，如温度、湿度、通风、照明等。
2、对不同类型、规格、批次的医疗器械应分类存放，并有明显的标识。
3、定期对库存医疗器械进行盘点，做到账物相符。
4、对过期、失效、变质的医疗器械应及时清理，并按照规定进行处理。
六、使用管理1、使用科室应根据医疗器械的说明书和操作规范正确使用医疗器械。
2、对新投入使用的医疗器械，使用科室应组织相关人员进行培训，确保操作人员熟悉其性能和操作方法。
3、建立医疗器械使用记录，包括使用时间、患者信息、操作人员、使用情况等。
4、对植入性医疗器械，应建立追溯制度，确保产品的可追溯性。
七、维护管理1、制定医疗器械维护计划，定期对医疗器械进行维护和保养。
2、维护人员应具备相应的专业知识和技能，能够及时排除医疗器械的故障。
3、对维修后的医疗器械应进行验收，确保其性能符合要求。
器械设备使用管理制度范文
器械设备使用管理制度范文第一章总则第一条为了规范和管理公司的器械设备的使用，确保其安全可靠、合理高效地运行，以满足日常工作的需要，制定本制度。
第二条本制度适用于公司内的所有器械设备的使用和管理。
第三条器械设备是指公司用于生产、研发、测试等工作的设备，包括但不限于计算机、打印机、扫描仪、复印机等。
第四条本制度的管理机构为设备管理部，具体负责制定和执行器械设备使用管理相关政策和规定。
第二章器械设备的管理第五条公司设备管理部负责制定和执行器械设备的管理规定，对器械设备进行统一采购、领用、分配和退还。
第六条器械设备必须在设备管理部统一采购，不得私自购置使用。
第七条器械设备的领用必须经过设备管理部的批准，并填写相应的领用申请表。
第八条器械设备的领用人员必须进行相关的培训和资质认证，确保其具备安全操作和维护设备的能力。
第九条设备管理部负责制定器械设备的分配方案，并将设备分配给各部门使用。
各部门负责设备的保管和维护。
第十条器械设备的退还必须经过设备管理部的审核，并填写退还申请表。
第三章器械设备的使用第十一条器械设备的使用必须符合其设备说明书和操作手册的要求，严禁擅自更改设备配置和参数。
第十二条器械设备的使用人员必须进行相关的培训和资质认证，确保其具备安全操作和维护设备的能力。
第十三条使用人员应及时进行设备的日常检查和维护，发现问题及时报修。
第十四条使用人员应合理使用设备，避免过度使用或滥用设备。
第十五条使用人员应遵守设备使用规定，不得私自拆卸、改装设备。
第四章器械设备的维护和保养第十六条各部门应建立设备的维护保养制度，明确责任和要求。
第十七条设备维护和保养工作包括但不限于定期清洁、润滑、检修等。
第十八条设备的维护和保养工作必须按照设备说明书和操作手册的要求进行，不得私自更改。
第十九条设备维护和保养工作应及时记录和反馈，确保工作的及时性和准确性。
第二十条设备管理部负责监督和检查设备维护和保养工作的执行情况，并提出改进意见。
医疗器械管理制度(精选10篇)
医疗器械管理制度一、制度的目的医疗器械管理制度的目的是为了加强医疗器械的管理，保障医疗器械的安全性和有效性，防止医疗器械被滥用、误用或者泛滥于市场，保护患者的权益，促进医疗器械行业的健康发展。
二、范围本制度适用于企业内所有医疗器械的管理，包括医疗器械的采购、入库、保管、分发、使用、维修、退库等全过程。
三、制度制定程序1.明确编制制度的责任部门和责任人；2.召集相关人员进行讨论；3.分析公司的实际情况、行业的特点和国家相关的法律法规；4.设计制度的主要内容和执行程序；5.将制度草案报经公司领导审批；6.将制度公布并执行。
四、相关法律法规及公司内部政策规定1.《医疗器械监督管理条例》2.《医疗器械标准规范》3.《药品管理法》4.《医疗器械注册管理办法》5.公司内部医疗器械管理政策和规定等。
五、制度细则(一)采购管理制度1.采购范围：医疗器械的采购。
2.目的：规范医疗器械采购流程，保证采购品质。
3.内容：包括采购流程、采购方式、采购标准、采购物品验收等。
4.责任主体：采购部门、各使用部门、验收部门。
5.执行程序：申请采购-审批-计划采购-签订合同-验收入库。
(二)入库管理制度1.入库范围：医疗器械的入库。
2.目的：规范医疗器械入库流程，保证入库品质。
3.内容：包括入库流程、入库方式、验收入库、入库品质检查等。
4.责任主体：入库部门、验收部门。
5.执行程序：采购单审核-入库单填写-入库物品验收-质量检验-入库标识处理。
(三)保管管理制度1.保管范围：医疗器械的保管。
2.目的：规范医疗器械保管流程，保证医疗器械的安全和有效使用。
3.内容：包括保管流程、仓库管理、库存管理、安全保卫等。
4.责任主体：保管部门。
5.执行程序：保管人员登记-医疗器械查验-器械分类-保管标识-保管记录处理。
(四)分发管理制度1.分发范围：医疗器械的分发。
2.目的：规范医疗器械分发流程，确保分发品质和跟踪医疗器械的使用状况。
3.内容：包括分发流程、分发物品名称、分类、序列号、定期检查、维修、报废等。
医院医疗器械规范使用管理制度
一、总则为加强医院医疗器械的管理，保障医疗质量和医疗安全，提高医疗服务水平，根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、职责分工1. 医院医疗器械管理部门负责全院医疗器械的采购、验收、储存、使用、报废等管理工作。
2. 医疗器械使用科室负责医疗器械的日常使用、维护和保养。
3. 医疗器械维修部门负责医疗器械的维修和保养。
4. 医院感染管理科负责医疗器械的消毒和灭菌工作。
三、采购与验收1. 医疗器械的采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家有关医疗器械采购的规定。
2. 采购的医疗器械应具备合法的生产许可证、产品注册证和合格证明文件。
3. 医疗器械的验收应严格按照产品说明书和有关技术标准进行，确保医疗器械的质量和性能符合要求。
四、储存与使用1. 医疗器械的储存应按照产品说明书和有关技术标准进行，保持干燥、通风、防潮、防尘、防腐蚀。
2. 医疗器械的使用应严格按照产品说明书和有关技术标准进行，确保使用安全。
3. 医疗器械的维护和保养应定期进行，确保医疗器械的性能稳定。
五、消毒与灭菌1. 医疗器械的消毒和灭菌应严格按照国家有关消毒和灭菌的规定进行。
2. 医疗器械的消毒和灭菌应由医院感染管理科负责，确保消毒和灭菌效果。
六、报废与回收1. 医疗器械达到报废标准或使用年限时，应及时报废。
2. 医疗器械的回收应按照国家有关医疗器械回收的规定进行。
七、培训与考核1. 医院应定期对医疗器械使用人员进行培训，提高其医疗器械使用和管理水平。
2. 医院应定期对医疗器械使用和管理人员进行考核，确保其掌握医疗器械使用和管理知识。
八、监督与检查1. 医院医疗器械管理部门应定期对医疗器械使用和管理情况进行监督检查。
2. 医院医疗器械管理部门应定期向医院领导汇报医疗器械使用和管理情况。
九、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院医疗器械管理部门负责解释。
3. 本制度如与国家有关法律法规相抵触，以国家有关法律法规为准。
医疗器械的安全管理制度
一、总则为加强医疗器械的安全管理，保障医疗质量和医疗安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
二、组织机构1. 成立医疗器械安全管理委员会，负责本单位的医疗器械安全管理工作。
2. 医疗器械安全管理委员会下设办公室，负责日常医疗器械安全管理工作。
三、医疗器械采购与验收1. 采购医疗器械时，必须选择合法的医疗器械生产企业和供应商，确保医疗器械的质量。
2. 采购的医疗器械必须符合国家有关标准和规定，并具有合格的证明文件。
3. 医疗器械到货后，由专人负责验收，检查医疗器械的外观、包装、标签、说明书等是否符合要求。
4. 验收合格后，将医疗器械入库，并做好入库登记。
四、医疗器械使用与管理1. 医疗器械使用前，必须由专业人员进行操作培训，确保操作人员熟悉医疗器械的使用方法和注意事项。
2. 医疗器械使用过程中，操作人员必须严格按照操作规程进行操作，确保医疗器械的正常运行。
3. 医疗器械使用后，应及时清洗、消毒、保养，延长医疗器械的使用寿命。
4. 医疗器械出现故障或损坏时，应及时报修或更换，确保医疗器械的正常使用。
五、医疗器械安全监测与评价1. 定期对医疗器械进行安全监测，包括功能、性能、质量等方面。
2. 对监测结果进行分析，对存在安全隐患的医疗器械及时采取整改措施。
3. 对医疗器械安全事件进行报告、调查和处理，确保医疗器械安全。
六、培训与教育1. 定期对医务人员进行医疗器械安全使用培训，提高医务人员的安全意识。
2. 加强医疗器械安全知识普及，提高全院职工的安全防范能力。
七、监督与考核1. 医疗器械安全管理委员会定期对医疗器械安全管理工作进行检查和考核。
2. 对医疗器械安全管理工作不力的单位和个人，进行批评教育或追究责任。
八、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医疗器械安全管理委员会负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由医疗器械安全管理委员会根据实际情况予以补充。
器械管理制度(精选5篇)
器械管理制度（精选5篇）器械管理制度篇1一、质量管理部质量职责1、坚持“质量第一”的原则，贯彻执行有关医疗器械管理的法律、法规和行政规章;g 2、具体负责并维护负责管理体系的正常运行;3、负责组织起草、编制企业质量管理制度，工作程序和质量职责等质量管理文件，并指导、督促质量管理文件的执行;4、在企业内部对医疗器械质量行使裁决权;5、负责医疗器械的质量验收，指导和监督医疗器械保管、养护和运输中的质量工作，接受企业内部关于质量技术问题的咨询;6、收集、分析医疗器械质量信息，调查处理医疗器械质量查询，投诉和质量事故，组织企业质量工作分析和重大质量事故处理;7、审核不合格医疗器械，对不合格医疗器械处理过程实施监督;8、协助人力资源部门开展对企业员工医疗器械质量方面的教育或培训的;9、负责医疗器械不良反应信息的收集报告工作;10、完成其它核实的质量管理工作。
二、业务部质量职责1、负责制定年、季、月度医疗器械采购计划，并且实施;2、向财务部提供资金需求及付款计划;3、收集供货商及市场信息资料，建立、健全供货商档案;4、负责供货商的前期考察，筛选及供货商考核、评价;5、负责医疗器械货源和价格行情的调研;6、负责采购合同的起草，并提交审批核准;7、依据国家物价有关规定对购进药品的价格进行审核;8、负责本部门员工培训计划的制定;9、负责本部门员工业绩考评。
三、配送中心质量职责1、坚持“质量第一”的原则，执行医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。
2、具体负责在医疗器械储存和运输过程的质量管理工作，并维护质量管理休系的正常运行。
3、对在采购计划范围内的来货进行接站，完善交接手续。
4、配合质量验收员完成来货验收，详细详细检查来货药品的各类标识，外观和包装质量，发现质量疑异及时与质量管理部门取得联系，把好医疗器械质量入库关。
5、加强在库医疗器械的保管养护，严格执行医疗器械分类分区存放。
6、负责医疗器械出库验发工作，依据出库凭证与实货逐项严格核对，检查包装完好状况，防止出库差错。
物品器械设备管理制度
物品器械设备管理制度物品器械设备管理制度（通用6篇）在当下社会，越来越多地方需要用到制度，制度是指一定的规格或法令礼俗。
拟定制度的注意事项有许多，你确定会写吗？以下是小编精心整理的物品器械设备管理制度（通用6篇），欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
物品器械设备管理制度1为加强仪器、仪表的管理，控制和优化工艺条件，降低物料消耗，提高产品质量，达到安全稳定运行的目的，特制定本制度。
一、生产部应根据计量仪器检测，控制与联锁、报警要求的实际情况，建立健全相应的仪器、仪表计量管理和维修机构，明确各级职责，加强仪器、仪表的维护与管理。
二、生产部必须严格制定与实施仪器、仪表保管与使用规程、维护检修规程、安全技术规程等。
三、生产部必须建立带有工艺控制点的模拟流程图、仪表安装施工竣工图和调校记录，仪表工作电源系统图，仪表空气管道系统图等基础技术资料。
四、仪器、仪表日常管理工作（1）要做到：岗位有责任制、巡回检查有规定，使用维护有要求，检修调校有周期、有计划，以保证仪器、仪表测量精度，不断提高仪器、仪表的完好率、控制率和信号联锁的投运率。
（2）仪器、仪表使用人员，应对在用仪器进行妥善保管、正确使用，经常保持仪器、仪表的完整和清洁。
（3）仪器、仪表的报废和更新，由生产部提出申请，报厂分管领导部门组织经济技术论证。
认为技术先进，性能良好，经济合理，经上级有关部门批准后，办理报废更新手续。
（5）工艺控制的仪表整定参数或继电保护整定值的变更，均应由厂生产技术部门提出申请，经副厂长或总工以上领导批准后，贯彻执行。
五、仪器、仪表安全运行（1）仪表空气、电源、管线保温蒸汽的供给系统，要经常维护检查，消除缺陷、保持完好，保证正常供给、安全运行。
（2）仪器、仪表保护器件，联锁和报警设施的解除与停用，均应向生产部门提出，报副厂长或总工以上领导或其它授权人批准后，方可执行。
（3）生产部应组织定期或季节性仪器、仪表大检查，作好事故防范工作，以保证安全可靠运行。
医院器械临床使用管理制度
一、总则为了加强医院器械临床使用安全管理，保障患者和医务人员的安全，提高医疗质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、医技科室及辅助科室使用的医疗器械。
三、组织机构1. 医院成立医疗器械临床使用安全管理委员会，负责全院医疗器械临床使用安全管理工作。
2. 各科室设立医疗器械临床使用安全管理小组，负责本科室医疗器械临床使用安全管理工作。
四、管理制度1. 医疗器械采购与验收（1）采购部门根据临床需求，按照国家医疗器械注册目录和产品注册证明，选择符合质量标准的医疗器械。
（2）验收部门对采购的医疗器械进行严格验收，确保其质量符合国家标准。
2. 医疗器械使用与维护（1）医务人员在使用医疗器械前，应了解其性能、操作方法和注意事项。
（2）定期对医疗器械进行维护保养，确保其正常运行。
（3）对使用过的医疗器械进行清洗、消毒、包装，并做好登记。
3. 医疗器械报废与处理（1）对达到报废标准的医疗器械，由使用科室提出报废申请，经管理部门审批后，按照规定程序进行报废。
（2）报废的医疗器械应当由专人负责收集、登记，并按照规定进行处理。
4. 医疗器械临床使用安全管理培训（1）医院定期组织医务人员进行医疗器械临床使用安全管理培训。
（2）医务人员应参加培训，提高医疗器械临床使用安全管理意识。
五、监督与考核1. 医院医疗器械临床使用安全管理委员会负责对全院医疗器械临床使用安全管理工作进行监督。
2. 各科室医疗器械临床使用安全管理小组负责对本科室医疗器械临床使用安全管理工作进行监督。
3. 医院对医疗器械临床使用安全管理工作进行定期考核，考核结果作为科室和医务人员绩效评价的重要依据。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院医疗器械临床使用安全管理委员会负责解释。
3. 本制度如有与国家法律法规相抵触之处，以国家法律法规为准。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
器械管理制度
1.凡各种使用的医疗器械发生故障或丢失时,科室负责人必须查明或分析发生的问题,提出处理意见。
2.申请报废的仪器或器械必须交设备科统一处理。
3.外来手术器械(包括植入物)管理制度。
（1）外来器械医疗安全,消除医疗隐患,对植入物和外来器械应严格规范的管理。
（2）外来器械进入医院之前,必须经过器械科或采购中心查看相关资料,证件齐全,必须具备生产许可证、产品注册证、卫生许可证等,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。
（3）严格交接手续,查对无误后进行器械登记,双方签字,记录要完整，对于生锈或缺损的器械不予清洗和消毒灭菌,严禁手术使用。
（4）消毒供应中心接到器械后,按照清洗消毒的流程进行处理,植入物器械每批次应进行生物监测,待监测结果合格后方可发放手术使用。
（5）建立规范的操作流程,质量控制和追溯机制,发现问题立即启动追溯系统。
（6）手术室使用前,使用者应检查并确认包内化学指示物是否合格、器械干燥、洁净等,合格方可使用，同时将包外标示留存或记录手术护理记录单上。
（7）紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加用5类化学指示物.5类化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门。