基因重组技术与应用
基因重组技术的发展和应用
基因重组技术的发展和应用引言基因重组技术是二十世纪最重要的科技发明之一，也是生命科学的一项重要进展。
随着科学技术的不断发展，基因重组技术已经广泛应用于医疗、农业、工业和环境保护等领域，为人类带来了诸多福利。
一、基因重组技术的原理基因重组技术是通过改变基因的序列，使其在细胞内得到表达，从而实现特定功能的一种技术。
具体来说，基因重组技术包括以下步骤：1、寻找目标基因。
科学家通过分析和研究人类基因组或其他生物体的基因组，确定需要进行改造的目标基因。
2、克隆目标基因。
通过PCR扩增、基因文库筛选等方法获得基因的DNA序列。
3、构建重组表达载体。
将目标基因和表达元件等组分进行拼接，构建出重组表达载体。
4、转染到宿主细胞。
将载有重组表达载体的细胞通过电穿孔、病毒感染等方式转入宿主细胞中。
5、表达目标蛋白。
经过转染之后，宿主细胞便可以产生目标蛋白。
二、基因重组技术的应用1、医疗领域基因重组技术在医疗领域的应用非常广泛，尤其是在药物研发和治疗遗传性疾病方面。
目前，基因重组技术已经成功地应用于制造多种生物类似物药，如重组人胰岛素、重组人促红细胞生成素等。
这些药物不仅效果好，而且具有高效、低副作用等特点。
除了制造生物类似物药之外，基因重组技术还可以用于基因治疗。
基因治疗是指将正常的基因导入患者体内，以修复基因缺陷而治疗疾病。
经过多年的研究和实践，基因治疗已经成为治疗遗传性疾病的有力武器。
2、农业领域基因重组技术在农业领域的应用主要包括转基因作物和动物。
转基因作物是指通过基因重组技术将具有某种特定性状的基因导入植物体内，以获得具有抗虫、抗病、耐旱等特性的新品种。
例如，转基因水稻可以增加植株的抗性，提高产量；转基因玉米可以防止虫害，提高耐旱能力。
这些转基因作物不仅可以提高粮食产量，而且可以有效地节约农药和化肥的使用量，保护环境和健康。
除了转基因作物之外，基因重组技术还可以应用于动物饲养。
转基因动物可以获得更好的肉质品质，提高产量和生产效益。
基因重组技术的原理及其应用
基因重组技术的原理及其应用随着科技的不断发展，基因重组技术成为了今天生命科学领域最重要的技术之一。
基因重组技术是利用DNA重组技术将不同物种的DNA片段组合起来，从而实现基因的改造、修复或合成。
这种技术可以帮助科学家们更深入地研究基因的作用和结构，同时也将对医疗、食品生产等领域产生深远的影响。
基因重组技术的原理基因重组技术的原理是将两个不同的DNA分子重组成一个新的DNA分子，通过这种方式实现对基因的改变。
根据重组方式的不同，基因重组技术可以分为两种：DNA重组和RNA重组。
DNA重组技术是将两种不同的DNA分子进行切割，再将其连接起来，从而形成一个新的DNA分子。
为了实现这个过程，科学家们首先要通过PCR扩增技术将目标基因从细胞中提取出来，利用限制性内切酶或化学剪切酶对DNA分子进行切割。
切割好的DNA分子会在连接酶的作用下连接成为一个新的DNA分子，随后通过转化、电穿孔等技术将其导入到宿主细胞中进行繁殖和表达。
RNA重组技术则是将两种不同的RNA分子重组成一个新的RNA分子。
RNA重组技术的优点是不会对基因组进行永久性的改变，从而能够实现针对性的基因干预。
RNA重组技术主要包括siRNA、miRNA、shRNA和Ribozyme等技术，可以针对不同的RNA分子进行干预和调控。
基因重组技术的应用基因重组技术在生命科学领域中有着广泛的应用。
其中，医学、食品生产、环境保护和基础科学研究是其主要应用领域。
在医学领域，基因重组技术被广泛应用于研究和治疗各种疾病。
利用基因重组技术合成和修复人类基因序列，可以实现对遗传病的治疗、癌症的治疗以及药物的开发等方面。
比较常见的治疗手段包括基因免疫治疗、基因药物治疗、基因替代治疗等。
在食品生产领域，基因重组技术被广泛应用于提高农业生产效率、改善农作物的质量和抗性等方面。
利用基因重组技术，科学家可以对作物的光合作用、抗病性、耐旱性等进行调控，从而可以提高作物的产量和抗性。
分子遗传学研究中基因重组技术的应用
分子遗传学研究中基因重组技术的应用一、引言分子遗传学是近年来发展起来的一门重要的分子生物学分支，其研究领域主要关注于基因及其功能、蛋白质合成及相互作用等关键生物过程。
随着技术的不断发展，基因重组技术成为了分子遗传学中的重要手段，其应用范围已经扩大到了生命科学的各个领域。
在本文中，我们将探讨基因重组技术在分子遗传学研究中的应用。
二、基因重组技术的概述基因重组技术是一种利用DNA重组技术对生物基因进行操作的方法，常用于插入、删除、修饰、分离、检测等操作。
目前，常见的基因重组技术有基因克隆、基因敲除、基因缺失、基因点突变等。
三、基因重组技术在分子遗传学研究中的应用1. 基因克隆技术基因克隆技术是一种将自然基因从DNA序列中分离并复制出来的技术。
经克隆后的基因可以进行多种基因表达研究，可用于研究基因转录、翻译和修饰等过程。
基因克隆技术的产生，使得分子遗传学研究中可以更深入地研究基因在不同生物组织和细胞中的表达情况，进而推进疾病发生的基因机制研究。
基因克隆技术还可以制备大量纯基因，用于设计新的药物、疫苗以及其他治疗性和预防性措施。
2. 基因敲除技术基因敲除技术是通过基因修饰、删除或替换获得缺陷神经和细胞的一种方法。
这种技术可用于研究基因的功能和调控，并研究其在细胞周期分化中的作用。
在遗传性疾病研究中，该技术可以帮助我们了解不同的基因变异导致的疾病类型，从而为有效技术研究亚型和患病机制奠定基础。
3. 基因缺失技术基因缺失技术是一种利用基因重组技术通过删除功能性基因来研究其表达和功能的技术。
与基因敲除技术不同的是，基因缺失技术一般是在胚胎发育早期就进行的，这样可以获得更具有深刻影响的基因重组信息。
这种技术可以帮助我们了解不同的基因缺失引起的疾病和患者病情进展的分子机制，为促进疾病的研究和治疗提供了新的思路。
4. 基因点突变技术基因点突变技术是一种基因修饰技术，用于将选定的基因点聚集成单独的点突变。
目前，这种技术已经越来越流行，不仅可以用于基因序列研究，还可以用于基因治疗和疾病预防研究。
基因重组技术的研究与应用
基因重组技术的研究与应用基因重组技术在生物科技领域的应用已经成为现代科学研究的重要工具，其在医学、农业、工业等领域中发挥了重要作用。
本文介绍基因重组技术的原理、应用及发展趋势。
一、基因重组技术的原理基因重组技术是指取出特定基因或一组基因，将其插入到另一个宿主细胞中，并将其表达出来。
基因重组技术的主要原理包括DNA 分子切割、 DNA 分子连接和 DNA 转化等。
DNA 分子切割是指用特定的限制性内切酶对 DNA 分子进行切割并剪断，将目标基因从 DNA 分子中取出。
DNA 分子连接是指利用 DNA 连接酶将目标基因嵌入到另一段 DNA 分子中。
DNA 转化是指将 DNA 分子转化成另一种细胞所能接受的形式，例如利用介导电转化等技术将目标基因嵌入到另一种细胞中。
二、基因重组技术的应用1.医学领域在医学领域中，基因重组技术已经成为现代医学的重要工具。
例如，基因突变病的治疗、克隆细胞的制备、基因药物的研发等均需要基因重组技术的支持。
同时，基因预测和治疗也是基因重组技术在医学领域中的重要应用。
2.农业领域在农业领域中，基因重组技术已经成为现代农业生产的工具之一。
例如，通过基因重组技术，可以快速培育高产量、抗病虫害的作物；通过基因重组技术，可以生产出抗生素和肥料等农业生产中的重要产品。
3.工业领域在工业领域中，基因重组技术的应用也很广泛。
例如，利用基因重组可生产各种生物制品，如蛋白质、激素、酶、抗体等，这对于生产高质量、大规模、低成本的生物制品非常重要。
三、基因重组技术的发展趋势基因重组技术的研究和应用一直处于不断发展中，其未来的发展趋势可以总结为以下几点：1. 传统基因重组技术的精确性和效率将得到提高，新型基因重组技术的开发将取得成功。
2. 利用基因重组技术改良和提升农业生产效率的研究将进一步开展。
3. 基因重组技术的应用范围将扩大到更广泛的领域，如环境、能源和材料等。
4. 基因保护和遗传安全等伦理问题将成为基因重组技术未来发展中需要重视的问题。
基因重组的应用
基因重组的应用随着生物技术的发展，基因重组技术逐渐成为生物科学和医学领域中的重要工具。
基因重组是指将不同生物种类间的基因进行重新组合，创造出具有新功能和特性的基因组合。
这项技术的应用范围非常广泛，涵盖了农业、医药、工业等多个领域。
在农业领域，基因重组技术被广泛应用于作物育种。
通过将具有抗虫、耐病、耐旱等优良特性的基因导入目标作物，可以增加作物的抗性和适应性，提高产量和品质。
例如，基因重组技术被用于开发抗虫害的转基因玉米和棉花品种，大大减少了农药的使用量，保护了环境，提高了农作物的产量。
此外，基因重组还可以用于改良作物的口感和营养价值，例如通过导入丰富维生素A的基因来生产黄金水稻，解决全球范围内维生素A缺乏的问题。
在医药领域，基因重组技术的应用突破了传统药物研发的限制。
传统的药物开发通常依赖于化学合成，但很多疾病的治疗需要特定的蛋白质或抗体。
通过基因重组技术，科学家可以利用细菌或动物细胞表达人类蛋白质，生产出高纯度、高效力的生物药物。
目前，基因重组技术已经成功应用于多种药物的生产，包括胰岛素、人生长激素和抗体药物等。
这些生物药物不仅治疗效果好，副作用小，而且生产成本低，为世界各地的患者提供了更好的治疗选择。
在工业领域，基因重组技术也发挥着重要作用。
通过基因重组，科学家可以改造微生物的代谢途径，使其能够合成特定的化合物。
这一技术被广泛应用于生物制药和生物燃料领域。
例如，通过基因重组技术，科学家可以改造大肠杆菌的代谢途径，使其能够合成人类胰岛素。
此外，基因重组还可以利用微生物合成生物燃料，例如利用大肠杆菌合成乙醇和丁醇，实现可持续能源的生产。
除了农业、医药和工业，基因重组技术还在环境保护、食品安全和科学研究等领域发挥着重要作用。
例如，通过基因重组技术，科学家可以改造植物和微生物的基因，使其能够吸收和降解有害物质，用于土壤修复和水质净化。
此外，基因重组技术还可以用于食品安全检测，通过检测转基因成分，确保食品的质量和安全。
遗传信息的重组—基因重组
遗传信息的重组—基因重组介绍基因重组是一种重要的遗传工程技术，可用于修改生物体的遗传信息。
通过基因重组，科学家可以将不同的基因片段从一个生物体的染色体中剪切下来，然后插入到另一个生物体的染色体中，从而改变目标生物体的遗传特征。
基因重组的原理基因重组主要涉及DNA的分子技术。
这项技术利用限制酶可以将DNA序列剪切成特定的片段，然后使用DNA连接酶将这些片段重新组装起来。
在基因重组过程中，科学家可以选择不同的片段来重新组合，从而创造出具有特定功能或特征的DNA序列。
基因重组的应用基因重组技术在许多领域都有广泛的应用。
以下是一些常见的应用领域：1.农业：基因重组被用于培育具有抗虫、抗病能力的作物品种。
这些转基因作物能够提高产量和抵抗逆境，有助于解决粮食安全和农业可持续发展的问题。
2.医学：基因重组被用于研发新药物和治疗方法。
通过将特定的基因片段插入到病人的细胞中，科学家可以研究和治疗遗传性疾病、癌症等疾病。
3.工业：基因重组被用于生产工业用途的微生物。
通过改变微生物的遗传信息，科学家可以使其具有特定的代谢能力，从而生产有用的化学品、酶和其他生物产品。
基因重组的伦理和法律问题基因重组技术引发了一些伦理和法律问题。
一些关注点包括对环境和人类健康的潜在影响、基因所有权和知识产权等。
在灵活运用基因重组技术的同时，科学家和决策者也需要考虑伦理原则和法律法规，以确保技术的安全性和可持续性。
结论基因重组是一项激动人心的遗传工程技术，具有广泛的应用前景。
通过合理应用基因重组技术，我们可以更好地解决农业、医学和工业方面的问题，并助力社会的可持续发展。
然而，我们在使用基因重组技术时也要意识到其中的伦理和法律问题，并制定相应的法规和准则来引导科学家和决策者的行动。
参考资料（此处列出参考资料的引用信息，以确保内容的来源准确性）。
基因重组实际应用的例子
基因重组实际应用的例子基因重组技术是一种将不同物种的基因进行组合，产生新的基因组合的技术。
这项技术在医学、农业、工业等领域都得到了广泛应用。
以下是基因重组实际应用的例子：1. 乙肝疫苗：乙肝疫苗是一种通过基因重组技术制造的疫苗。
通过将乙肝病毒的表面抗原基因插入酵母的基因组中，制造出可以诱导人体产生抗体的乙肝疫苗。
2. 人胰岛素：基因重组技术可以用于生产人胰岛素。
通过将人类胰岛素基因插入大肠杆菌的基因组中，制造出可以通过发酵生产的胰岛素。
3. 转基因植物：基因重组技术可以用于制造转基因植物。
转基因植物可以抵抗病虫害、耐受干旱、抗草甘膦等。
例如，通过将农杆菌的基因插入玉米中，制造出可以抵抗昆虫侵袭的玉米。
4. 人类生长激素：人类生长激素是一种可以用于治疗生长激素缺乏症的药物。
通过将人类生长激素基因插入大肠杆菌的基因组中，制造出可以通过发酵生产的人类生长激素。
5. 乳腺癌药物：基因重组技术可以用于制造乳腺癌药物。
例如，通过将人类单抗基因插入小鼠的基因组中，制造出可以用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物。
6. 血友病治疗药物：基因重组技术可以用于制造血友病治疗药物。
例如，通过将血友病患者缺乏的凝血因子基因插入哺乳动物的基因组中，制造出可以用于治疗血友病的药物。
7. 畜禽疫苗：基因重组技术可以用于制造畜禽疫苗。
例如，通过将禽流感病毒的表面抗原基因插入病毒携带的病毒载体中，制造出可以用于预防禽流感的疫苗。
8. 软骨修复药物：基因重组技术可以用于制造软骨修复药物。
例如，通过将人类骨形态发生蛋白基因插入小鼠的基因组中，制造出可以用于治疗软骨损伤的药物。
9. 蛋白质纯化：基因重组技术可以用于蛋白质纯化。
例如，通过将目标蛋白质基因插入大肠杆菌的基因组中，制造出可以通过发酵生产的蛋白质。
10. 疫苗生产：基因重组技术可以用于疫苗生产。
例如，通过将流感病毒的表面抗原基因插入病毒携带的病毒载体中，制造出可以用于预防流感的疫苗。
基因重组技术的应用
基因重组技术的应用基因重组技术是基因工程的重要组成部分，已经在医疗、农业、生态环境保护等领域得到广泛应用，为人类的生产生活带来了很多的利益。
本篇文章将主要介绍基因重组技术的原理和应用。
一、基因重组技术的原理基因重组技术是一种通过改变DNA的序列来改变物种遗传信息的技术。
基因重组技术的原理是将要改变的DNA序列放入宿主细胞中，并将其复制到宿主细胞DNA中。
这个被复制的DNA序列称为基因工程DNA。
它能够在宿主细胞中产生蛋白质或RNA，以改变物种的遗传信息。
作为基因重组技术的主要手段，DNA重组技术的原理是将目标DNA片段插入到载体DNA中，使得这些目标DNA片段在宿主细胞中得以表达。
如何将目标DNA片段导入载体DNA中是实现DNA重组的核心技术之一。
传统的方法是利用酶切酶对DNA进行切割，然后把目标DNA片段拼接到载体DNA上。
近年来，PCR技术也被用作基因重组中的一种方法。
利用PCR的特点，设计合适的引物就可以从源DNA中扩增出目标DNA片段。
二、基因重组技术的应用1.医疗领域基因重组技术在医疗方面有着广泛的应用。
它可以用于制造药品和诊断试剂等。
在生产药品方面，基因工程技术能够制造出一些传统药物难以制备和纯化的蛋白质类药物，如人胰岛素、人生长激素、人重组因子VIII等。
此外，基因工程技术还能制造出冠状病毒疫苗、乙肝疫苗等预防性药物。
在治疗方面，基因重组技术已经用于某些普通病的治疗，如血友病、重组人胰岛素治疗糖尿病、CI-CII类似物治疗高脂血症等。
而且，随着生命科学的发展，基因重组技术将在针对基因缺陷的基因治疗上发挥重要作用。
2.农业领域作为应用基因重组技术的一个方面，转基因作物也逐渐成为了农业发展的重要方向。
利用基因重组技术，可以建立起转基因作物的现代育种体系，实现快速育种和绿色生态农业的可持续发展。
转基因作物在生产效益方面有明显的优势。
诸如全球耐旱、耐虫、耐病、耐草甘膦等GM植物品种的问世, 更大程度地提高了生产效益。
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Membrane
Electrode 2
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电穿孔法
生 物 化 学 第九章 糖代谢
DNA Movement
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电转仪
生 物 化 学 第九章 糖代谢
基因工程是以分子遗传学为理论基础， 以分子生物 学和微生物学的现代方法为手段， 将不同来源的基 因(DNA分子)，按预先设计的蓝图， 在体外构建杂 种DNA分子， 然后导入活细胞， 以改变生物原有 的遗传特性、获得新品种、 生产新产品。
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
细胞工程
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
重组DNA导入受体细胞 重组体导入哺乳动物细胞
脂质体介导法：人工细胞膜（培养细胞） 病毒感染法（腺病毒） 显微注射法（转基因） 磷酸钙共沉淀法
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
三、 DNA重组体的筛选与鉴定
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
基因工程的发展
1982 世界上第一只转基因动物 --- “巨鼠” 1985 第一批转基因家畜（兔、猪和羊），
中国水生所转基因鱼 1990 HGP实施 1993 基因工程西红柿在美国上市 1997 英国罗斯林研究所 多莉羊 2000 人类基因组草图绘制完成
年获诺贝尔医学和生理学奖 。
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
基因工程技术的关键
DNA ligase (glue): 1967 Restriction enzyme (scissors): 1970 Genetic engineering vector: 1973
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指将一种生物体（供体）的基因与载体在体外进行 拼接重组，然后转入另一种生物体（受体）内，使 之按照人们的意愿稳定遗传并表达出新产物或新性 状的DNA体外操作程序
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
基因工程
基因工程即指重组DNA技术的产业化设计与应用， 包括上游技术和下游技术两部分。上游技术是指基 因重组、克隆和表达的设计与构建（即重组DNA技 术）。下游技术则涉及到基因工程菌或细胞的大规 模培养以及基因产物的分离纯化过程。
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
氯化钙转化法
附着：在1.5ml Eppendorf管中加入100 μl感 受态细胞和<10μl 40ng DNA溶液， 温和混匀， 于冰上50min。
热激：于42℃水浴90S。
冷激：冰浴2min。
复苏：加500μl LB液体培养基37℃ x 50min
分子克隆技术
生 物
酶工程
上游技术 重组DNA技术
工 基因工程
DNA转移技术
程 蛋白质工程 下游技术 工程菌(细胞)克隆表达技术
分离纯化技术
微生物工程
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生物化学
基因工程主要内容 基本工具
第九章 糖代谢
基本操作程序
应用
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
基因工程的发展
基因工程的逐渐成熟阶段
1977年，日本科学家首次在大肠杆菌中克 隆并表达了人生长激素释放抑制素基因， 首次实现真核基因的原核表达
随后，美国的Ullvich克隆并在大肠杆菌中 表达了人胰岛素基因
1978年，美国Genentech公司开发出利用重 组大肠杆菌合成人胰岛素，1982获准使用。
焦点：基因工程产生的杂种生物和基因的扩散问题， 列如：产生的有害微生物和病毒如果逸出的问题、产 生的高等植物的花粉传播问题等等
从1972年到1976年，人们对DNA重组所涉及的载 体和受体系统进行了有效的安全性改造，包括噬 菌体DNA载体的有条件包装以及受体细胞遗传重 组和感染寄生缺陷突变株的筛选，建立了一套严 格的DNA重组试验室设计与规范操作
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
基因工程技术流程
“木工”兼“泥瓦匠”
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
基本概念 限制性内切酶、连接酶、AP、重组酶等 载体 转化/转染 重组/重组子/重组DNA 基因工程
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
限制性内切酶发现及应用
阿尔伯(1929 ～ )
H.O. 史密斯(1931～ )
内森斯 (1928 ～ )
瑞士微生物遗传学家 美国分子生物学家、遗传学家 美国微生物遗传学家
1968年阿尔伯首次成功分离出I型限制性内切酶（RE）；1970年史密斯分 离出II型RE；同年内森斯用II型RE首次完成了对基因的切割。他们于1978
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生 物 化 学 第九章 糖代)
存在于转化细胞内由克隆载体所携带的生 物 化 学 第九章 抗生素的琼 脂糖平皿，37℃培养过夜，观察结果。
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电穿孔法
生 物 化 学 第九章 糖代谢
No Voltage
Medium (conductivity = )
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Electrode 1
Membrane
+ +
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Electrode 2
重组DNA(recombinant DNA)
重组：染色体内或间进行片断交换的现象
对不同生物的DNA，在体外用工具酶，进行“剪 切”、“组合”、“拼接”，使DNA按照我们的意 愿重新组合。然后通过运载物质（质粒、噬菌体、 病毒等统称载体）转入微生物、动、植物宿主细胞 内，进行无性繁殖，使我们需要的基因在细胞中表 达，产生出我们所需要的产物或组成新的生物类型
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基因工程技术
Gene engineering technique
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
主要内容
概述 工具酶 载体 目的片断的制备 目的片断与载体的重组 重组子导入宿主细胞 阳性克隆的筛选及鉴定 克隆基因的表达 基因工程技术的应用
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
转基因动物
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
基因工程的操作流程 分：目的基因和载体的获得
切：目的基因和载体的限制性酶切
连：目的基因和载体的连接(体外重组) 转：连接产物(重组体)导入宿主细胞 筛：重组体的扩增、筛选
指以噬菌体为载体，在细菌之间转移DNA的过程， 有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和 获得细胞DNA的过程。
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
重组DNA导入受体细胞 重组体导入大肠杆菌
氯化钙法 电穿孔法(electroporation) 病毒感染法/体外包装法
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
重组DNA导入受体细胞
感染(infection) :
以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重 组DNA分子，在体外经过包装成具有感染能力的 病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在 细胞内扩增。
转导(transduction) :
达0.4-0.5 收集：菌液于冰水中摇10min，转入50ml离心管， 4℃, 4000rpm X
10min 洗涤：菌块加30ml冰预冷的 0. 1M CaCl2，置冰上10min，离心洗涤 分装：菌块加入适量的0.1M CaCl2悬浮细胞，100ul/1.5EP分装冻存
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1973年为基因工程元年
厚德 博学 精诚 济世
生物化学
Cohen等进行 DNA体外重组实验
第九章 糖代谢
Tcr
Psc101 ECORI
Tcr
连 接
酶
Ner Sr
R6-3 ECORI
N
r e
Sr
PSC101：抗药质粒 R6-3：抗药质粒 Ner：抗新霉素基因
Sr ：抗黄胺基因 Tcr： 抗四环素基因
转化E.coli
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
重组DNA技术的开拓
P.伯格(1926～ ) 美国生物化学家
Boyer and Cohen
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生 物 化 学 第九章 糖代谢
基因工程的发展
基因工程的艰难阶段
关于基因工程的争议：
起因：产物是生物，即具有巨大的理论和实践意义， 又具有非常大的危害性。
生 物 化 学 第九章 糖代谢
基因工程的诞生 第一个重组DNA分子和重组的生物体