血涂片制作
血涂片制作与染色
姬姆萨染色法
总结词
姬姆萨染色法是一种高分辨率的血涂片染色方法，能够更好地显示出细胞的细节 和特征。
详细描述
姬姆萨染色法使用姬姆萨染料对血涂片进行染色，能够使细胞核呈蓝色，细胞质 呈红色，各种血细胞在染色后呈现出不同的颜色和形态，易于鉴别。该方法染色 效果较为稳定，但需要较长的染色时间。
苏木素-伊红染色法
05 血涂片制作与染色注意事项
CHAPTER
采血注意事项
采血部位
选择合适的采血部位，通常为手指或耳垂，确保 采血过程无菌操作，避免感染。
采血量
根据实验需求，控制采血量，确保足够用于制作 血涂片，同时避免过多采血造成浪费。
采血时间
选择合适的时间进行采血，避免在进食、运动后 等情况下采血，以免影响结果。
染色注意事项
染色剂选择
根据实验需求选择合适的染色剂，确保染色效果良好，能够清晰 显示细胞结构。
染色时间
控制染色时间，确保染色均匀，避免染色过度或不足。
冲洗与脱水
在染色完成后，进行充分的冲洗与脱水，去除多余的染色剂，使观 察效果更佳。
结果观察注意事项
观察方法
01
采用正确的观察方法，如显微镜观察，确保观察结果准确可靠。
观察指标
02
关注细胞形态、大小、染色情况等指标，综合分析结果，避免
片面解读。
结果解读
03
结合临床情况和其他检查结果，综合分析血涂片结果，为临床
诊断和治疗提供依据。
谢谢
THANKS
总结词
苏木素-伊红染色法是一种常用的组织学染色方法，常用于显 示组织结构和细胞形态。
详细描述
苏木素-伊红染色法使用苏木素染料和伊红染料对组织切片进 行染色，能够使细胞核呈蓝色，细胞质呈粉红色，便于观察 组织结构和细胞形态。该方法染色效果稳定，但对某些特殊 类型的细胞可能染色效果不佳。
血涂片的制作流程
血涂片的制作流程
血涂片是一种常见的临床检查方法，用于观察血液中的细胞形态和数量，以帮助医生诊断疾病。
下面将介绍血涂片的制作流程。
1.采集血液样本
首先需要采集患者的血液样本。
通常采用的方法是在患者的手臂上绑上一条绷带，使血管充血，然后用一根针头穿刺血管，将血液采集到一根试管中。
2.制作血涂片
将采集到的血液样本滴在玻片上，然后用另一根玻片将其涂开，使血液均匀地分布在玻片上。
这个过程需要非常小心，以避免血液样本的污染或损坏。
3.固定血涂片
将制作好的血涂片放在一个固定剂中，通常使用的是甲醛或乙醇。
这个过程可以固定细胞的形态和结构，以便更好地观察。
4.染色
将固定好的血涂片放在染色剂中，通常使用的是伊红染或吉姆萨染。
这个过程可以使细胞更加清晰地显示出来，以便更好地观察和分析。
5.观察和分析
将染好色的血涂片放在显微镜下观察和分析。
医生可以通过观察细胞的形态、大小、数量和排列方式来判断患者的健康状况，例如是否存在贫血、感染或癌症等疾病。
血涂片制作流程需要非常小心和精确，以确保获得准确的结果。
这个过程需要专业的技能和经验，只有经过专业的培训和实践，才能够熟练掌握。
制作血涂片实验报告
一、实验目的1. 掌握血涂片的制备方法。
2. 了解血液细胞的形态和数量。
3. 熟悉显微镜的使用技巧。
二、实验原理血涂片是临床检验中常用的一种方法，通过将血液涂抹在载玻片上，经过染色、固定等步骤，使血液中的细胞在显微镜下呈现出清晰的形态。
通过观察血涂片，可以了解血液中细胞的数量、形态及分布情况，从而辅助诊断疾病。
三、实验器材1. 显微镜2. 载玻片3. 盖玻片4. 刺血针5. 酒精棉球6. 瑞氏染液7. 滴管8. 烧杯9. 镜台10. 玻片夹四、实验步骤1. 采血：在耳垂或指尖部位用酒精棉球消毒，用刺血针刺破皮肤，使血液自然流出。
2. 涂片：用载玻片沾取第二滴血液，将载玻片倾斜45度，用另一载玻片的一端将血液均匀涂抹在载玻片上，形成薄层。
3. 干燥：将涂好的血涂片放在空气中自然干燥。
4. 固定：用酒精棉球轻轻擦拭血涂片边缘，固定细胞。
5. 染色：将瑞氏染液滴在血涂片上，染色时间为5-10分钟。
6. 冲洗：用蒸馏水冲洗血涂片，去除多余染液。
7. 吸干：用吸水纸轻轻吸干血涂片上的水分。
8. 观察显微镜：将血涂片放在显微镜载物台上，先用低倍镜观察，再用高倍镜观察细胞的形态和数量。
五、实验结果与分析1. 低倍镜观察：在低倍镜下观察到红细胞、白细胞和血小板，红细胞呈两面凹陷的圆饼状，白细胞呈球形或椭圆形，有细胞核，血小板较小，形态不规则。
2. 高倍镜观察：在高倍镜下观察到红细胞的形态、白细胞的大小、细胞核的形态及血小板的特点。
3. 统计分析：统计血涂片中红细胞、白细胞和血小板的数量，并计算百分比。
六、实验讨论1. 实验过程中，血液涂抹的厚度要适中，过厚会导致细胞重叠，过薄则不易观察到细胞。
2. 染色时间不宜过长，以免细胞变形。
3. 观察时，应先在低倍镜下找到细胞分布均匀、染色良好的区域，再进行高倍镜观察。
4. 通过本次实验，掌握了血涂片的制备方法，了解了血液细胞的形态和数量，提高了显微镜的使用技巧。
七、实验总结通过本次实验，我们对血涂片的制备方法有了更深入的了解，掌握了血液细胞的观察技巧。
制作血涂片实验报告
制作血涂片实验报告制作血涂片实验报告引言：血涂片是一种常见的实验技术，用于观察和分析血液中的细胞形态和数量。
本次实验旨在通过制作血涂片，了解血液中各种细胞的形态特征，并掌握制作血涂片的步骤和技巧。
材料与方法：1. 血液样本：从健康人士的指尖或静脉采集新鲜全血。
2. 血液采集器：使用无菌注射器或采血针。
3. 血涂片：玻璃片或载玻片。
4. 血涂片制备工具：无菌棉签、无菌盖玻片、无菌滴管等。
5. 染色剂：酒精、甲苯、吉姆萨染色液等。
步骤：1. 消毒：将玻璃片、棉签、滴管等工具用酒精或甲苯擦拭消毒，保证实验无菌。
2. 采集血液：用无菌注射器或采血针采集适量血液样本，避免空气污染。
3. 制作血涂片：将一滴血液滴在玻璃片上，用无菌棉签将血液涂抹成薄膜状。
4. 干燥：将制作好的血涂片放置在通风处晾干，避免外界污染。
5. 固定：将干燥的血涂片浸入酒精或甲苯中，使细胞固定在玻璃片上。
6. 染色：将固定的血涂片浸入吉姆萨染色液中，使细胞染色。
7. 清洗：用蒸馏水或生理盐水轻轻冲洗血涂片，去除多余的染色剂。
8. 干燥：将清洗后的血涂片放置在通风处晾干，避免水分残留。
结果与讨论：通过制作血涂片并观察，我们可以看到血液中包含了许多不同类型的细胞。
其中，红细胞是最常见的细胞类型，呈圆形或凹陷状，无核，主要负责携带氧气和二氧化碳。
白细胞则有多种类型，包括中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞等。
它们在免疫和炎症反应中起着重要作用。
血涂片的制备过程中，固定和染色是关键步骤。
固定可以使细胞保持原有形态，并防止细胞脱落。
染色则能够突出细胞的形态特征，使其更易于观察和分析。
吉姆萨染色液是常用的染色剂，可以染出细胞核和胞质的颜色差异，便于细胞分类和计数。
制作血涂片的技巧也需要注意。
首先，血涂片的制备过程应尽量快速，避免血液样本在空气中暴露时间过长，以免细胞形态发生变化。
其次，血涂片的涂抹要均匀且薄，以确保细胞分布均匀，不会重叠或过于稀疏。
血涂片的制备
血涂片的制备
血涂片是一种常见的医学检查方法，它可以通过显微镜观察血液细
胞的形态和数量，从而帮助医生诊断疾病。
下面将从材料准备、制备
步骤和注意事项三个方面介绍血涂片的制备方法。
一、材料准备
制备血涂片需要的材料有：血液样本、玻璃片、无菌棉签、生理盐水、甲醇、乙醇、甲苯、染色剂（如吉姆萨染色液）等。
二、制备步骤
1.取一块干净的玻璃片，用无菌棉签在玻璃片上涂上一层薄薄的血液样本。
2.将玻璃片放在通风处晾干，使血液样本充分干燥。
3.将玻璃片浸泡在生理盐水中，轻轻摇晃，使血液样本充分溶解。
4.将玻璃片取出，用无菌棉签擦拭干净。
5.将玻璃片浸泡在甲醇中，固定细胞形态。
6.将玻璃片取出，用无菌棉签擦拭干净。
7.将玻璃片浸泡在乙醇中，使细胞脱水。
8.将玻璃片取出，用无菌棉签擦拭干净。
9.将玻璃片浸泡在甲苯中，使细胞透明。
10.将玻璃片取出，用无菌棉签擦拭干净。
11.将玻璃片浸泡在染色剂中，染色。
12.将玻璃片取出，用无菌棉签擦拭干净。
13.将玻璃片放在通风处晾干，制备完成。
三、注意事项
1.制备血涂片时要注意无菌操作，避免污染。
2.血液样本要新鲜，避免血液凝固。
3.制备过程中要注意时间控制，避免细胞形态变化。
4.染色剂的选择要根据需要进行，不同染色剂对细胞的染色效果不同。
5.制备完成后要注意保存，避免受潮和污染。
总之，血涂片的制备是一项细致的工作，需要严格按照步骤进行操作，才能得到准确的检查结果。
希望本文能对大家有所帮助。
血涂片制作和白细胞分类
血涂片制作和白细胞分类血涂片制作和白细胞分类是临床医学中常用的方法之一，它能够帮助医生准确诊断和评估一些血液疾病。
本文将介绍血涂片的制作过程以及白细胞的分类方法。
一、血涂片的制作过程血涂片的制作是通过将一滴新鲜的血液涂抹在载玻片上，并进行染色和固定处理后得到的。
这个过程主要包括以下几个步骤：1. 准备工作：在制作血涂片之前，需要准备好所需的材料，包括载玻片、血液采集器、消毒液、染色液等。
同时，需要确保工作台面整洁干净，以确保结果的准确性和可靠性。
2. 血液采集：使用消毒液消毒患者的指尖，并轻轻按压以促使血液涌出。
用血液采集器收集一滴新鲜的血液，并迅速将其滴在载玻片的一端。
3. 血液涂布：将另一张载玻片斜放在已涂血的载玻片上，并以一个较小的角度连续向前推动。
这个过程会将血液均匀地涂布在载玻片上，并形成一薄层。
4. 染色和固定：待血涂片完全干燥后，将其浸入染色液中，一般常用的染色液包括吉姆萨染色液、伊昔色素等。
染色时间一般为几分钟到几十分钟不等。
染色完毕后，用水冲洗干净，并将载玻片放在空气中晾干。
5. 封片：待载玻片完全干燥后，将其与另一张空白玻片背靠背，使用封片胶进行封片。
这样可以保护血涂片并防止其受损。
二、白细胞的分类方法白细胞是我们体内的一类免疫细胞，其数量和种类的变化可以反映出我们身体内的疾病情况。
目前，临床上常用的白细胞分类方法主要有以下几种：1. 常规分类：常规分类是根据杆状核的形态特征将白细胞分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。
这种分类方法可以通过染色液的颜色变化来识别不同的白细胞类型。
2. 流式细胞仪分类：流式细胞仪是一种高级的实验仪器，可以通过细胞的物理和化学性质来对其进行分类和鉴定。
它可以根据细胞的大小、形状、颜色和表面标记等特征来区分不同种类的白细胞。
3. 形态学分类：形态学分类是通过观察白细胞的细胞形态特征来判断其种类。
这需要经过专业的细胞学家或医生的鉴定，通过显微镜观察细胞的大小、形状、核型等特点来进行分类。
血涂片制作实验报告
血涂片制作实验报告血涂片制作实验报告一、引言在医学领域，血涂片是一项常见的实验技术，用于观察和分析血液中的各种细胞和成分。
本实验旨在探究血涂片制作的方法和步骤，并观察不同染色剂对细胞的影响。
二、材料与方法1. 实验材料：- 血液样本- 血涂片- 血涂片玻璃片- 血涂片染色剂（如吉姆萨染色液、伊昔洛尔染色液）- 显微镜2. 实验步骤：1）取一滴新鲜的血液样本，放在血涂片玻璃片的一端。
2）将另一片玻璃片倾斜放在血涂片上，使血液沿着玻璃片的一侧均匀涂开。
3）将血涂片晾干，避免阳光直射。
4）将干燥的血涂片，分别放入吉姆萨染色液和伊昔洛尔染色液中浸泡，按照染色液说明书上的时间要求。
5）取出血涂片，用水轻轻冲洗，使多余的染色剂洗掉。
6）将血涂片晾干，然后放置在显微镜下观察。
三、结果与讨论1. 血涂片制作过程中，需要注意的细节：- 血液样本应新鲜，避免血液凝固。
- 血涂片制作时，玻璃片的倾斜角度要适中，以保证血液均匀涂开。
- 血涂片晾干时，应避免阳光直射，以免影响后续观察。
2. 不同染色剂对细胞的影响：- 吉姆萨染色液：吉姆萨染色液主要用于染色细胞核，使其呈现暗蓝色或紫色。
这种染色剂对红细胞、白细胞和血小板的染色效果较好，能清晰地显示细胞核的形态和细胞数量。
- 伊昔洛尔染色液：伊昔洛尔染色液主要用于染色红细胞，使其呈现橙红色。
这种染色剂对红细胞的染色效果较好，能够清晰地显示红细胞的形态和数量。
3. 观察结果：- 在吉姆萨染色液中染色的血涂片下，可以清晰地观察到红细胞、白细胞和血小板的细胞核，细胞核呈现暗蓝色或紫色。
- 在伊昔洛尔染色液中染色的血涂片下，可以清晰地观察到红细胞的形态和数量，红细胞呈现橙红色。
4. 结果分析：- 吉姆萨染色液和伊昔洛尔染色液分别适用于不同的细胞成分的观察和分析。
- 吉姆萨染色液适用于细胞核的染色，可以帮助研究者观察和计数细胞核的数量。
- 伊昔洛尔染色液适用于红细胞的染色，可以帮助研究者观察和计数红细胞的数量。
血涂片的制备
● 常见血涂片质量不佳的原因:
● 2.厚血膜涂片法
● 取新鲜血液1滴于载玻片的中央，用推片的一角将血滴由内向外旋转涂布，制成厚薄均匀、直径约 1.5cm的圆形血膜，待自然干燥后，滴加数滴蒸馏水，使红细胞溶解，脱去血红蛋白，倾去水， 血涂片干燥后即可染色并用显微镜检查。
● 本方法特别适合检查疟原虫、微丝蚴等。
血涂片的制备
●(一)载玻片的清洁●(二)血涂片的制作
● (一) 载玻片的清洁
● 1.新玻片 1mol/L HCI泡24小时→水洗→干燥。
● 2.旧玻片 肥皂水或其他合成洗涤剂水中煮沸20分钟→ 热水洗→自来水洗→干燥。(→95%乙醇 泡1小时→蒸馏水洗→干后备用)。
● 血涂片的制作 ● 1.薄血膜法
● 方法: ● ● ● ● ●
(1) 取血滴。 (2)散开血滴。 (3) 推片。 (4)干燥。
● 取血液一滴，置于载玻片一端.以边缘平滑的推片(推片两端应平整光滑，比载玻片稍窄或磨去两 角)的一端，放在血滴前方，逐渐后移接触血滴，血液立即沿推片散开。
● 血膜的影响因素: ● (1)血滴大小、 ● (2)推片与载玻片之间的角度、 ● (3)推片时的速度有关。 ● 血滴愈大、角度愈大、推片时速度愈快，则血膜越厚;反之血膜越薄。
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•
作业与思考
• 1.说明红血球细胞在不同渗
透环境中的变化情况并讨论 原因。
实验步骤
• • • 分别在3个玻片上滴上一滴5％NaCl、0.9％NaCl和蒸馏 水。 以酒精棉球消毒捐血者的指尖，等酒精自然蒸发后，用 采血针在消毒指尖刺一个小口（勿太用力，以免造成大 伤口）。将用过的采血针丢弃在指定的烧杯内。 将指尖血液各滴一滴至3个玻片上，并盖上盖玻片。捐 血者用棉花压住伤口直到血流停止，同时其他组员马上 进行下一步骤。 5．在显微镜下观察红血球的大小，形状以及在不同渗 透环境下的反应，並比照附图，有没有观察到溶血現象？ 有没有观察到皱褶的现象？解释观察到红血球发生不同 反应的原因。
《普通生物学》——
实验六 血涂片的制作和 血细胞的观察
实验目的
• 掌握血涂片的制作，观察红血球的形态及 在不同环境下的反应。
材料和用品
• 材料
– 人血或鱼血
• 主要用品
– 显微镜 酒精 棉花 5﹪ NaCl 0.9% NaCl 盖玻片 蒸馏水 载玻片 – 注射针筒 针头
实验内容与方法
血涂片的制作和血细胞的观察
血涂片的制作和血细胞的观察
2．血细胞观察
制作良好的血涂片厚薄适宜，血膜分布均匀，呈 粉红色。选一厚薄适宜部位置显微镜下观察。先 用低倍镜观察全片，了解涂片染色、细胞分布情 况，再用油镜观察. • (1) 红细胞 数量最多，体积小而圆、均匀分布， 呈红色的圆盘状，边缘厚，着色较深，中央薄， 着色较浅，无细胞核、细胞器，胞质内充满血红 蛋白。 • (2) 白细胞 白细胞数量较红细胞数量少，但胞体 大，细胞核明显，极易与红细胞区别开。
常分两叶，着紫蓝色。主要特点是胞质内充满粗大、圆形的颗 粒，色鲜红或桔红。
• 嗜碱性粒细胞
数量很少，约占1%以下。在一般血涂片上不易
ห้องสมุดไป่ตู้
找到，体积比上述2种白细胞稍小。胞质中分散着许多大小不一 的深紫蓝色颗粒。胞核形状不定,圆形或分叶，也染成紫色，但 染色略浅，一般都被颗粒遮盖，形状不清。
• 淋巴细胞 数量较多，约占20%-40%，可见中、小型，淋巴细 胞。其中小淋巴细胞最多,略大于红细胞。核大而圆,几乎占据 整个细胞，染成深蓝紫色。胞质极少，仅在核的一侧出现一线 状天蓝色或淡蓝色的胞质。中淋巴细胞比红细胞大，胞质较小 淋巴细胞的稍多，着色较浅。核圆形或卵圆形，位于细胞中部， 也染成深蓝紫色。 • 单核细胞 数量少，约占2%-8%，是细胞中体积最大的一种， 胞核呈肾形、马蹄形，常在细胞一侧，着色比淋巴细胞浅。 • 血小板 为形状不规则的细胞小体，其周围部分为浅蓝色，中 央有细小的紫色颗粒，常聚集成群，分布于红细胞之间。高倍 镜下一般只能看到成堆的紫色颗粒，在油镜下才能看到颗粒周 围的浅色胞质部分。
1．血涂片的制作
• 用酒精棉球擦拭消毒指尖，用采血针刺破指尖，从采血针眼 处挤出绿豆大小血滴，用清洁玻片面的一端轻轻接触血滴， 使血滴附于玻片面上（注意勿触及皮肤，否则血在玻片上就 不能成滴） • 以左手拿该片的两端，迅速用右手拿住另一载玻片的一端， 在左手载玻片上由前向后接触血滴，使两载玻片约成45°角， 轻轻移动，使血滴成一直线，然后由前向后推为一均匀的薄 片 • 涂片在空气中干燥后置于染色架上，滴加瑞氏染色液，使涂 片被染色液覆盖 • 染1分钟后，再加等量的缓冲液于染色液上，浸染约5~8分钟 此时涂片表面呈现一层古铜色 • 用蒸馏水迅速冲洗，见涂片呈粉红色后，自然晾干
• 嗜中性粒细胞
是白细胞中较多的一种，约占白细胞总数50-
70%。体积比红细胞大，主要的特征是胞质中的特殊颗粒细小， 分布均匀，着淡紫红色。胞核着深紫红色，一般分3—5叶，叶 间以染色质丝相连。核分叶的多少与该细胞年龄有关，如核为 杆状，则为嗜中性粒细胞的幼稚型。
• 嗜酸性粒细胞
比中性粒细胞略大，数量少，约占7%以下。核