中药药理学实验说课讲解
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炮制之后，致泻成份分解，作用减弱，而芒硝在肠内不易被吸收，使肠内渗透 压升高，大量水分保留在肠腔，机械性刺激肠壁而致泻。故生大黄与芒硝配伍 有增水行舟，润燥软坚”之功效，致泻作ห้องสมุดไป่ตู้增强。
［器材］手术剪、眼科镊、直尺、注射器、灌胃针头、天平，烧杯，搪瓷盘或蛙 板。
［药品］炭末生理盐水混悬液0.1g/m（炭末为活性炭），生大黄水煎液1g/ml（含 炭末0.1g/m1）,制大黄水煎液1g/ml（含炭末0.1g/ml，生大黄水煎液加芒硝（生 大黄1g/ml+芒硝0.5g/ml+炭末0.1g/m1），苦味酸。
炭末在肠内推进距离（cm）
炭末推进率二100%x
小肠全长（cm）
［结果］按结果记录分析并填表。
生大黄、制大黄及大黄加芒硝对小白鼠肠蠕动的影响
组别 动物数剂 量小肠总长度炭末推进炭末推进I肠容积变
（只）（g/kg）（cm）距 离率（%）化
（cm）
生理盐水
生大黄
制大黄
生大黄加芒
硝
［注意］（1）开始给药至处死动物的时间必须准确，以免时间不同造成实验误
差。（2）实验动物体重越接近越好，平均体重最好用23~25g小鼠，肠管比较
中药药理学实验
实验
【目的】观察生附子和制附子致小白鼠的死亡数量，评价炮制对附子毒性的作
用。
【器材】1ml注射器、鼠笼、天平。
【药品】生附子水煎醇沉液（上清液）0.5g/ml、制附子水煎醇沉液（上清液）0.5g/ml。
【动物】小鼠，雌雄各半，体重18〜22g。
【方法】小鼠20只，雌雄各半，随机分为2组。按0.2ml/10g腹腔注射给药, 第1组给予生附子水煎醇沉液，第2组给予制附子水煎醇沉液。观察并记录30min内各组小鼠死亡情况。
【结果】记录生附子水煎醇沉液组与制附子水煎醇沉液组动物死亡数，比较两 者毒性的大小。
【注意事项】生附子和制附子水煎液制备时均应煎煮4小时以上。
【思考题】
根据实验结果讨论炮制前后附子毒性作用差异的原因
实验
的影响（炭末法）（
［目的］了解生大黄、制大黄对肠蠕动的影响以及大黄与芒硝配伍的药理意义。
［原理］利用黑色炭末作为指示剂，观察炭末在肠道的推进距离。口服生大黄可 刺激肠蠕动加速，有泻下作用，故对胃肠实热有釜底抽薪”之功。大黄久煎或
［动物］小白鼠。
［方法］取禁食20~24h成年、体重相近的12只小白鼠，随机分为4组，每组3只，用苦味酸标记。分别用上述4种炭末液0.3ml/10g体重灌胃。给药30min后 脱颈椎处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管， 置于托盘上。轻轻将小肠拉成直线，测量肠管长度作为小肠总长度”。从幽门 至炭末前沿的距离作为 炭末在肠内推进距离”。取各组3只小自鼠平均值，用 公式汁算炭末推进百分率，并注意观察各组小肠容积是否增大。
［器材］手术剪、眼科镊、直尺、注射器、灌胃针头、天平，烧杯，搪瓷盘或蛙 板。
［药品］炭末生理盐水混悬液0.1g/m（炭末为活性炭），生大黄水煎液1g/ml（含 炭末0.1g/m1）,制大黄水煎液1g/ml（含炭末0.1g/ml，生大黄水煎液加芒硝（生 大黄1g/ml+芒硝0.5g/ml+炭末0.1g/m1），苦味酸。
炭末在肠内推进距离（cm）
炭末推进率二100%x
小肠全长（cm）
［结果］按结果记录分析并填表。
生大黄、制大黄及大黄加芒硝对小白鼠肠蠕动的影响
组别 动物数剂 量小肠总长度炭末推进炭末推进I肠容积变
（只）（g/kg）（cm）距 离率（%）化
（cm）
生理盐水
生大黄
制大黄
生大黄加芒
硝
［注意］（1）开始给药至处死动物的时间必须准确，以免时间不同造成实验误
差。（2）实验动物体重越接近越好，平均体重最好用23~25g小鼠，肠管比较
中药药理学实验
实验
【目的】观察生附子和制附子致小白鼠的死亡数量，评价炮制对附子毒性的作
用。
【器材】1ml注射器、鼠笼、天平。
【药品】生附子水煎醇沉液（上清液）0.5g/ml、制附子水煎醇沉液（上清液）0.5g/ml。
【动物】小鼠，雌雄各半，体重18〜22g。
【方法】小鼠20只，雌雄各半，随机分为2组。按0.2ml/10g腹腔注射给药, 第1组给予生附子水煎醇沉液，第2组给予制附子水煎醇沉液。观察并记录30min内各组小鼠死亡情况。
【结果】记录生附子水煎醇沉液组与制附子水煎醇沉液组动物死亡数，比较两 者毒性的大小。
【注意事项】生附子和制附子水煎液制备时均应煎煮4小时以上。
【思考题】
根据实验结果讨论炮制前后附子毒性作用差异的原因
实验
的影响（炭末法）（
［目的］了解生大黄、制大黄对肠蠕动的影响以及大黄与芒硝配伍的药理意义。
［原理］利用黑色炭末作为指示剂，观察炭末在肠道的推进距离。口服生大黄可 刺激肠蠕动加速，有泻下作用，故对胃肠实热有釜底抽薪”之功。大黄久煎或
［动物］小白鼠。
［方法］取禁食20~24h成年、体重相近的12只小白鼠，随机分为4组，每组3只，用苦味酸标记。分别用上述4种炭末液0.3ml/10g体重灌胃。给药30min后 脱颈椎处死，打开腹腔分离肠系膜，剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管， 置于托盘上。轻轻将小肠拉成直线，测量肠管长度作为小肠总长度”。从幽门 至炭末前沿的距离作为 炭末在肠内推进距离”。取各组3只小自鼠平均值，用 公式汁算炭末推进百分率，并注意观察各组小肠容积是否增大。