再生障碍性贫血文档

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03 再生障碍性贫血

03 再生障碍性贫血

骨髓活检
正常骨髓组织
再障骨髓组织 (脂肪组织填充)
20:44
再生障碍性贫血
35
Laboratory examination
发病机制的检查: – CD4/CD8减低、Th1/Th2增高。 – T抑制细胞、CD25+细胞增加。 – IFN、TNF增加。 – 骨髓铁染色贮存铁增多 – 骨髓细胞染色体核型正常 – NAP强阳性 – 溶血检查阴性
诊断和鉴别诊断★★
诊断标准:
– 全血细胞减少,网织红细胞<0.01,淋巴增高; – 无肝、脾肿大; – 骨髓多部位增生减低(<正常50%)或重度减低
(<正常25%),造血细胞减少,非造血细胞增多, 骨髓活检造血组织均匀减少; – 能除外引起全血细胞减少的其他疾病(如PNH、 Fanconi贫血、Evans综合征等); – 抗贫血治疗无效。
20:44
★发病机制(Pathogenesis)
• 造血干细胞缺陷
“种子”
• 造血微环境异常
“土壤”
• 免疫异常(主要)
“虫子”
造血干祖细胞缺陷
质和量异常
– 患者骨髓CD34+细胞减少. – 患者造血干祖细胞集落形成能力显著降低. – 同种异体骨髓移植,可使再障患者恢复造血功
能。
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再生障碍性贫血
HB 60g/L, WBC 3.0×109/L, PLT 10×109/L
20:44
2
共同点:发热,贫血,出血,全血减少 不同点:前者肝脾不大,后者肝脾大
AA
AML
20:44
再生障碍性贫血

第五章
再生障碍性贫血
Aplastic anemia,AA
西安医学院第一附属医院血液内科 李程亮

再生障碍性贫血

再生障碍性贫血

年发病率在我国为0.74/10万人口,可 发生于各年龄组
分为先天性(Fanconi贫血)及获得性
再生障碍性贫血
1、药物 2、化学毒物 病 因
3、电离辐射
4、病毒感染 5、免疫因素 6、遗传因素 7、与阵发性睡眠性血红蛋白尿( PNH ) 相互转化或形成综合征
再生障碍性贫血
原、继发性造血干/祖细胞缺陷(“种子 学说”) 发病机制 造血微环境(“土壤学说”)

嗜酸细胞比例
嗜酸细胞绝对值
*网织红细胞比例
*网织红细胞绝对值
0.2% ↓ 26 ↓
嗜碱细胞比例
嗜碱细胞绝对值
血小板计数
血小板比容
*幼稚细胞比例
*异型淋巴细胞 *浆细胞
平均血小板容积
血小板体积分布宽度
再生障碍性贫血
概述 流行病学 发病机制 临床表现 诊断标准


鉴别诊断 治 疗
再生障碍性贫血
是一种骨髓造血衰竭(BMF)综合征 概 述
出 血
急重型者均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出 血 临床表现 皮肤表现为出血点或大片瘀斑,口腔粘膜有 血泡,有鼻衄、龈血、眼结膜出血等。 深部脏器可见呕血、咯血、便血、尿血,女 性有阴道出血,其次为眼底出血和颅内出血,后 者常危及患者生命。 轻型者出血倾向较轻,以皮肤粘膜出血为主 ,内脏出血少见。
再生障碍性贫血
诊断标准
霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤
原发性骨髓纤维化
分枝杆菌感染 神经性厌食或长期饥饿 原发免疫性血小板减少症
再生障碍性贫血
Camitta标准
1. 重型AA诊断标准: ( 1 )骨髓细胞增生程度 < 正常的 25% ;如≥正常的 25% 但
严重程度

再生障碍性贫血ppt演示文稿

再生障碍性贫血ppt演示文稿
第5页,共27页。
再生障碍性贫血
一、概述
概念: 简称再障,是由多种原因导致造血干细胞
数量减少和(或)功能障碍所引起的一类贫血, 又称骨髓造血功能衰竭症。临床表现主要为骨 髓造血功能低下,进行性贫血、感染、出血和 全血细胞减少。
第6页,共27页。
发病情况:
在我国为少见疾病,占住再障年龄、性别波动较大,以青壮年 居多。慢性再障男性发病率高于女性,男、女 慢性再障发病率在老年期(50~60岁)均有明显 高峰。
第7页,共27页。
分类
遗传性再障 获得性再障
重型再障 非重型再障
第8页,共27页。
二、病因及发病机制
1、病因 原发性—找不到明确原因
继发性—药物、化学、物理、病毒感染等
2、骨髓象:为确诊的主要依据,骨髓涂片肉眼有较多 脂肪滴。骨髓增生低下,粒、红系明显减少,不同 部位增生减低不一致。
第16页,共27页。
五、诊断要点
临床表现:进行性贫血、出血和感染,无肝、 脾和淋巴结肿大
实验室检查:全血细胞减少,网织红↓,淋 巴细胞比例相对性↑;骨髓至少一个部位增 生低下或极度低下,三系减少;骨髓活检示 造血组织均匀性减少
肝炎病毒(非甲非乙肝炎病毒)
(5)其他:PNH、SLE、胸腺瘤、慢性肾衰等等
第10页,共27页。
2、发病机制
(1)造血干细胞内在缺陷(种子学说):造血
干细胞自我复制和分化的能力减弱或消失 ,造血干细胞质和量的异常。
(2)造血微环境的异常(土壤学说):骨髓“ 脂肪化”和局部结构组织的病理变化。
(3)免疫异常(免疫学说):T淋巴细胞数量
三碘甲状腺原氨酸0.6ng/ml,甲状腺素4.01ug/dl,
直胆9.7ummol/l,间胆3.6 ummol/l,白蛋白31.4g/l, B超示:肝脏弥漫性改变,脾大并脾实质内多发低回 声灶。

《再生障碍贫血》

《再生障碍贫血》
《再生障碍贫血》
汇报人:可编辑
汇报时间:2024-01-11
目录
• 再生障碍贫血概述 • 再生障碍贫血的病因 • 再生障碍贫血的诊断与治疗 • 再生障碍贫血的案例研究 • 再生障碍贫血的护理与康复
01
2
定义
特点
再生障碍贫血是一种由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭症,导致外 周血全血细胞减少,临床上常表现为贫血、出血和感染。
环境因素
辐射暴露
长期或大剂量的辐射暴露可能导致造 血干细胞损伤,引发再生障碍性贫血 。
化学物质
长期接触某些化学物质,如苯、重金 属等,可能对造血系统造成损害。
药物与疾病因素
药物副作用
某些药物可能导致骨髓抑制,引发再生障碍性贫血。常见的药物包括化疗药物 、抗生素、非甾体抗炎药等。
疾病影响
某些自身免疫性疾病、感染、内分泌疾病等可能影响骨髓造血功能,导致再生 障碍性贫血的发生。
03
再生障碍贫血的诊断与治 疗
诊断方法
血常规检查
通过血常规检查可以发现全血细胞减少 ,网织红细胞减少等异常指标。
骨髓检查
通过骨髓穿刺和活检,可以观察骨髓造 血细胞增生情况,判断是否存在骨髓造 血功能衰竭。
病因学检查
针对可能导致再生障碍性贫血的病因进 行检查,如肝炎病毒、人类免疫缺陷病 毒等。
其他检查
提供心理支持,帮助患者调整心态,增强 战胜疾病的信心。
鼓励患者回归社会,参与力所能及的工作 和社交活动,提高生活质量。
心理支持
01
02
03
建立信任关系
与患者建立良好的信任关 系,倾听他们的诉求,了 解他们的心理状态。
心理疏导
针对患者的焦虑、抑郁等 情绪问题,进行适当的心 理疏导和干预。

再生障碍性贫血

再生障碍性贫血

再生障碍性贫血知识简介再生障碍性贫血(Aplastic Anemia, AA)是一种由骨髓功能衰竭导致的全血细胞减少症。

骨髓衰竭使得红细胞、白细胞和血小板的生成显著减少,导致严重的贫血、感染和出血倾向。

本文将详细介绍再生障碍性贫血的临床表现、常用术语、病理过程、病因、发病机制、类型、并发症、诊断方法、鉴别诊断、治疗及预防等内容。

一、临床表现及特征1. 贫血症状再生障碍性贫血患者常表现出乏力、虚弱、头晕、面色苍白、心悸和气短等贫血症状。

这是由于红细胞生成减少,导致全身组织供氧不足所致。

2. 感染由于白细胞减少,患者免疫力下降,容易发生反复或严重的感染,常见的感染部位包括呼吸道、尿路和皮肤。

3. 出血倾向血小板减少使患者容易出现皮下出血、牙龈出血、鼻出血、月经过多,以及更严重的内脏出血或颅内出血。

4. 无痛性淋巴结肿大和脾肿大少数再生障碍性贫血患者可能出现无痛性淋巴结肿大和脾肿大,但不常见。

二、常用术语解释1. 骨髓骨髓是位于长骨和扁骨内的一种软组织,负责生成血液中的红细胞、白细胞和血小板。

2. 全血细胞减少症指血液中的红细胞、白细胞和血小板数量均减少的情况,是再生障碍性贫血的主要特征。

3. 网织红细胞网织红细胞是骨髓中未完全成熟的红细胞,通过血常规检查可以反映骨髓的红细胞生成能力。

4. 免疫抑制剂用于抑制免疫系统的药物,常用于治疗因免疫系统异常攻击骨髓的再生障碍性贫血。

5. 造血干细胞移植一种治疗再生障碍性贫血的方法,通过移植健康的造血干细胞恢复骨髓功能。

三、病理全过程再生障碍性贫血的病理过程主要包括以下几个阶段:1. 骨髓抑制由于各种原因导致骨髓造血干细胞减少或功能受损,使骨髓中红细胞、白细胞和血小板生成显著减少。

2. 全血细胞减少骨髓造血功能受损后,血液中的红细胞、白细胞和血小板数量均减少,患者表现出贫血、感染和出血的症状。

3. 血细胞生成障碍骨髓中的造血干细胞数量减少或功能异常,导致新生血细胞生成显著减少,无法维持正常血细胞水平。

(2024年)再生障碍性贫血(新)ppt课件

(2024年)再生障碍性贫血(新)ppt课件
均衡。
运动锻炼
鼓励患者进行适当的运 动锻炼,如散步、太极 拳等,提高身体素质和
免疫力。
22
病情观察
指导家属密切观察患者 的病情变化,如出现发 热、出血等症状时及时
就医。
06
研究进展与未来展望
Chapter
2024/3/26
23
国内外研究现状
2024/3/26
发病机制研究
01
深入探索再生障碍性贫血的发病机制,包括遗传、免疫、环境
鉴别诊断
AA需与其他可能导致全血细胞减少的疾病进行鉴别,如阵发性 睡眠性血红蛋白尿(PNH)、骨髓增生异常综合征(MDS)、 急性造血功能停滞等。通过详细的病史询问、体格检查及实验 室检查,可进行鉴别诊断。
6
02
实验室检查与评估
Chapter
2024/3/26
7
血常规检查
全血细胞减少
再生障碍性贫血患者血常规检查 常表现为红细胞、白细胞和血小 板全面减少,网织红细胞绝对值
评估患者疼痛程度,采取合适的 镇痛措施,如药物治疗、物理治 疗等。
18
05
患者教育与心理支持
Chapter
2024/3/26
19
患者教育内容
疾病知识
向患者详细解释再生障碍性贫血 的病因、症状、治疗及预后,提
高患者对疾病的认识。
2024/3/26
治疗方法
介绍各种治疗方法的原理、效果 及可能产生的副作用,让患者了 解治疗过程,增强治疗信心。
减少。
2024/3/26
淋巴细胞比例增高
由于中性粒细胞减少,淋巴细胞比 例相对增高。
无幼稚细胞
骨髓造血功能衰竭,外周血中不会 出现幼稚细胞。

再生障碍性贫血-(七年制)


ATG/ALG的副反应
一.类过敏反应:于输注过程中出现发热、皮疹、肌肉关节酸痛等, 故用前应做过敏试验。
二.血清病反应:ATG/ALG治疗后7-14天,患 皮疹、关节痛、蛋白尿。
者出现高热、
三.继发其他克隆性疾病如AML、MDS、PNH等。
四.少数患者可有肝肾功能损害。
大剂量免疫球蛋白(HDIG)
○ 起病急,以感染和出血为主要表现,贫血呈进 行性加重。死亡原因多为脑出血和严重感染。
2. 慢性再生障碍性贫血(CAA)
○ 起病及进展缓慢,以贫血为首发和主要表现, 感染及出血较轻。
实 验 室 检 查
实验室检查
2.骨髓象(穿刺和活检)
脂肪滴增多,骨髓颗粒减少 多部位骨髓穿刺增生减低或重度减低 三系造血有核细胞均减少 非造血细胞增多,如淋巴细胞、浆细胞
临床治疗显著,总有效率79.2%。
预后
慢性再障约70%-80%可缓解; 急性重型再障约1/3~1/2的患者在数月 至一年内死亡。
预防
有病因可寻的继发性再障患者应避免对有害因素 的继续接触。强化劳动保护法规,提高个人防护
意识,减少或杜绝暴露于有害因素的机会。
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思考题
单击此处添加小 标题
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HSC、HPS HSC过度凋亡
添加标题
免疫异常
添加标题
造血微环境异常
添加标题
造血抑制因子↑
添加标题
T细胞增殖、分化抑 制添加题致病因素添加标题
造血衰竭
临床表 现 Clinical presentation s
临床 表现 Clinical presentations
1. 重型再生障碍性贫血(SAA)
AA与非白血性白血病

2024版再生障碍性贫血

免疫调节失衡
患者体内免疫调节机制失衡,如Th1/Th2细胞比例失调、Treg 细胞数量或功能异常等,可能导致免疫耐受被打破,从而引发 再生障碍性贫血。
造血微环境损伤因素
骨髓基质细胞异常
骨髓基质细胞是造血微环境的重要组 成部分,其异常可能导致造血干细胞 增殖、分化障碍,从而引发再生障碍 性贫血。
造血调节因子紊乱
多种造血调节因子如促红细胞生成素、 血小板生成素等在再生障碍性贫血患 者体内表达异常,可能影响造血干细 胞的增殖和分化。
其他可能诱发因素
病毒感染
部分病毒感染如肝炎病毒、微小 病毒B19等可能通过直接或间接 机制损伤造血干细胞,从而诱发
再生障碍性贫血。
药物及化学物质
某些药物如氯霉素、磺胺类药物以 及化学物质如苯等可能通过不同机 制损伤造血系统,导致再生障碍性 贫血的发生。
再生障碍性贫血
目录
• 疾病概述 • 病因学探讨 • 实验室检查与辅助诊断技术 • 治疗方案与策略选择 • 并发症预防与处理建议 • 康复期管理与生活调整建议
01 疾病概述
定义与发病机制
定义
再生障碍性贫血(AA)是一种骨髓造血功能衰竭性疾病,表现为全血细胞减少、 骨髓增生减低或重度减低,以及肝、脾、淋巴结不肿大为特征。
临床表现及分型
临床表现
再生障碍性贫血的主要临床表现为贫血、出血和感染。患者可能出现面色苍白、乏 力、头晕、心悸等症状,以及皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等出血表现。重 型患者还可能出现高热、严重感染等。
分型
根据病情严重程度和临床表现,再生障碍性贫血可分为重型和非重型。重型患者病 情严重,进展迅速,预后较差;非重型患者病情相对较轻,进展缓慢,预后较好。
06 康复期管理与生 活调整建议

护理查房再生障碍性贫血的护理上传文库讲课文档


用药护理
(1)雄激素:
①男性化作用:告知患者及家属,雄激素出现的女性男性化、 男性不育等在停药后可恢复
②注射:丙酸睾酮为____油剂,须长针头深部缓慢分层肌内 注射,经常更换注射部位,局部热敷。 ③口服:康力龙、达那唑等,易引起__肝__脏___损害和肝内 胆汁淤积,应注意有无黄疸,定期检查______肝。功 ④观察疗效,定期监测血象和网织红。
②用环孢素应定期检查___肝__、__肾__功__能__。 ③环磷酰胺:观察有无血尿,多饮水,>____3_0m0l0/d,预防 ______出__血__性__膀_胱_。炎
④应用糖皮质激素,应密切观察有无加重感染的征象等。
(3)造血生长因子:定期查血象。
第五十一页,共68页。
(4)输血的观察和护理 ① 严格查对 ② 观测体温变化 血液病患者多有发热症状,应
若上述症状或体征出现或加重,提示有病情恶化的 可能。应及时汇报或就医。
第六十一页,共68页。
护理讨论及建议
第六十二页,共68页。
拓展:苯中毒 案例一:
制鞋、箱包加工业苯中毒 一家1989年6月 投产的村办企业,30名工人在一间45平方 米、无任何防护设施的库房,用以纯苯做溶 剂的氯丁胶为黏合剂制鞋。至1991年3月, 先后有12名工人发生再生障碍性贫血,工龄 最长者14个月,最短者4个月,作业场所苯 浓度严重超标。
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急性再障口腔感染
第九页,共68页。
急性再障的口腔黏膜出血
第十页,共68页。
第十一页,共68页。
第十二页,共68页。
第十三页,共68页。
SAA
起病急,以广泛出血和严重感染为主;
1.出血部位广泛 常见皮肤黏膜出血:皮肤淤点、淤斑,牙龈出血、鼻腔

再生障碍性贫血(护理)

再生障碍性贫血
Aplastic Anemia , AA
血液内科:xxx
病 和 因疗 多效 样不 化一 是的 治主 疗要 复原 杂因 性
我国年发病率为7.4/10万 重型再障 (SAA) 根据病情轻重、血象、骨髓象及预后分为:
非重型再 (NSAA)
各年龄均可发病,老年人较多,无性别差异
造血干细胞CD34+
明显进步:贫血和出血症状明显好转,不输血,Hb较治 疗前1个月内常见值增长30g/l,并维持3月。
无效:经充分治疗后,症状、血象未达明显进步
护理措施
1.病情观察:
(1)监测血象、骨髓象 (2)观察贫血的程度和症状 (3)观察出血的情况:瘀点、瘀斑,牙 龈出血、鼻出血、血尿、颅内出血 (4)监测体温
(3)预防脑出血
避免排便过度用力,预防 便秘,发生便秘时可用开 塞露或甘油灌肠剂,也可 适量缓泻剂口服
避免剧烈咳嗽
脑出血的处理
立即去枕平卧,头偏一侧; 随时吸出呕吐物或口腔分泌物, 保持呼吸道通畅;吸氧 遵医嘱快速静滴或静注20%甘露醇、 50%葡萄糖、速尿等 观察并记录病人的生命体征、意识状态 及瞳孔大小
全血细胞减少,网织红细胞绝对值降低
一般无脾肿大
骨髓至少宇哥部位增生减低或重度减低 (如增生活跃,须有巨核细胞明显减少) 骨髓小粒非造血细胞增多
诊断标准
排除引起全血细胞减少的其他疾病 一般抗贫血治疗无效
1.贫血:常呈进行性
贫血;与失血不成比例; 一般抗贫血治疗无效
SAA 快速进展
NSAA 慢性过程 贫血程度 相对较轻
2.预防出血
(1)预防皮肤黏膜出血 衣物之地柔软 各项护理操作轻柔 测血压或静脉穿刺时,避免袖带反复 充气及止血带捆扎时间过长 避免使用牙签,用软毛牙刷,必要时 可做口腔护理 活动时注意安全,避免磕碰 气候干燥可用油膏涂抹鼻腔,以防干 燥出血
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再生障碍性贫血再生障碍性贫血,简称再障,是由多种原因导致造血干细胞的数量减少、功能障碍所引起的一类贫血,又称骨髓造血功能衰竭症。

临床主要表现为骨髓造血功能低下,进行性贫血、感染、出血和全血细胞减少。

再障的年发病率在我国为7。

4/100万人口,欧美为(4.7~13. 7)/100万灭口,日本为(14.7~24.0)/100万人口,可发生于各年龄段,老年人发病率较高;男、女发病率无明显差异。

再障的分类方法较多。

根据病因不同可分为遗传性再障(先天性)与获得性再障(后天性);获得性再障还可根据有无明确诱因分为原发性再障与继发性再障。

临床较常用的是根据病人的病情.、血象、骨髓象及预后,分为重型再障( SAA)和非重型再障(N SAA)。

有学者从重型中分出极重型(VSAA)。

国内学者曾将再障分为急性型( AAA)和慢性型(CAA);1986年以后,、又将AAA改称为重型再障I型( SAA-I),将CAA进展成的急性型称为重型再障Ⅱ型(SAA-Ⅱ)。

【临床表现】再障的临床表现与全血细胞减少有关,主要为进行性贫血、出血、感染,但多无肝、脾、淋巴结肿大。

1.重型再障( SAA) 起病急,进展快,病情重;少数可由非重型再障进展而来。

(1)贫血:苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状进行性加重。

(2)出血:皮肤可有出血点或大片瘀斑,口腔黏膜有血泡,有眼结膜出血、鼻出血、牙龈出血等。

深部脏器出血时可见呕血、咯血、便血、血尿、阴道出血、眼底出血和颅内出血,后者常危及病人的生命。

(3)感染:多数病人有发热,体温在39℃以上,个别病人自发病到死亡均处于难以控制的高热之中。

以呼吸道感染最常见,其次有消化道、泌尿生殖道及皮肤、黏膜感染等。

感染菌种以革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌和真菌为主,常合并败血症。

、.2.非重型再障( NSAA) 起病和进展较缓慢,贫血、感染和出血的程度较重型轻,也较易控制。

久治无效者可发生颅内出血。

【治疗要点】1。

支持疗法(1)加强保护措施:注意饮食及环境卫生,SAA需要保护性隔离;避免诱发或加重出血;去除一切可能导致骨髓损伤或抑制的因素,如避免再次接触放射性物质、苯及其衍生物,停用或禁用有骨髓抑制作用昀药物。

(2)对症治疗1)控制感染:对于感染性高热的病人,应反复多次进行血液、分泌物和排泄物的细菌培养及药物敏感试验,并根据结果选择敏感的抗生素。

必要时可先采用经验性广谱抗生素治疗,再根据细菌培养结果,选择敏感的抗生素。

对于重症病人,为控制病情,防止感染扩散,多主张早期、足量、联合用药。

长期应用广谱抗生素易继发二重感染或导致肠道菌群失调;若发生真菌感染还需同时进行抗真菌治疗。

必要时可输注白细胞混悬液。

2)控制出血:除了应用一般止血药外,可根据病人的具体情况选用不同的止血方法或药物。

如女性月经过多者,可于月经来潮前7—10天始预防性用药,常用药物为达那唑0. 2g,每天3次,丙酸睾酮100mg,每天1次,肌注;如月经过多或阴道出血不止,可肌注三合激素1支,每天1次,或增至每8小时1支,直至出血停止后改用口服妇康片5片,每天3次,逐渐减量维持,以防撤退性出血;对于出血严重,如内脏出血(包括消化道出血、颅内出血等)或有内脏出血倾向者(如血小板<20xl09/L,且并发感染),可输注同血型浓缩血小板、新鲜冷冻血浆,效果不佳者可改输HLA配型相配的血小板。

3)纠正贫血:血红蛋白低于60 g/L伴明显缺氧症状者,可输注浓缩红细胞。

但多次输血会影响其日后造血干细胞移植的效果,因为输注HLA不匹配的血制品可能引起同种免疫,增加移植排斥的几率,因此要严格掌握输血指征,尽量减少输血的次数。

有条件者于再障确诊后要及早进行HLA配型,这不但右利于寻找骨髓移植的供者,同时也有助于选择合适的献血员。

2.针对不同发病机制的治疗(1)免疫抑制疗法:主要包括合理应用抗胸腺细胞球蛋白或抗淋巴细胞球蛋白和环孢素。

其中ATG联合CsA的治疗方案已成为目前再障治疗的标准疗法之一。

1) ATG和ALG:具有抑制T淋巴细胞或非特异性自身免疫反应的作用,可用于重型再障的治疗。

一般ALG(马)10~15mg/( kg。

d),ATG(兔)3~5mg/( kg。

d),连用5天。

用药过程中应联合使用糖皮质激素,以预防过敏反应和血清病,加强支持疗法。

2)环孢素(CsA):可选择作用于异常T淋巴细胞,解除骨髓抑制,是再障治疗的一线药物。

适用于各种类型的再障,与ATG或ALG合用可提高疗效,被认为是重型再障非移植治疗的一-线方案。

口服用药,常用剂量6mg/(kg。

d),治疗期间血药谷浓度维持在150~ 250ug/L,疗程1年以上。

3)其他:糖皮质激素因其疗效有限且不良反应多,目前不圭张单独应用,但可与A TG或ALG联合应用,以减轻ALG或A TG的不良反应。

也有使用CD3单克隆抗体、吗替麦考酚酯、环磷酰胺等治疗重型再障。

(2)促进骨髓造血1)雄激素:为目前治疗非重型再障的常用药。

其作用机制是刺激肾脏产生促红细胞生成素,并直接作用于骨髓,促进红细胞生成。

长期应用还可促进粒细胞系统和巨核细胞系统细胞的增生。

常用药物有:①司坦唑醇(康力龙)2mg,每天3次;②达那唑0.2g,每天3次;③十一酸睾酮(安雄)40~ 80mg,每天3次;④丙酸睾酮100mg/d,肌注。

应根据药物的疗效和不良反应(男性化、肝功能损害等)调整疗程及剂量。

2)造血生长因子:主要用于重型再障。

单用无效,多作为辅助性药物,在免疫抑制治疗时或之后应用,有促进骨髓恢复的作用。

常用药物主要有:粒细胞.巨噬细胞集落刺激因子( GM-CSF)或粒细胞集落刺激因子(G—CSF),剂量为5斗∥(kg。

d);重组人促红细胞生成素(EPO),常用50 N100U/(kg。

d)。

疗程以3个月以上为宜。

(3)造血干细胞移植:包括骨髓移植、脐血输注及胎肝细胞输注等,主要用于重型再障。

最佳移植对象是年龄40岁以下,无感染及其他并发症。

【常用护理诊断】1.有感染的危险与粒细胞减少有关。

(1)病情监测:密切观察病人体温。

一旦出现发热,提示有感染存在时,应寻找常见感染灶的症状或体征,如咽痛、咳嗽、咳痰、尿路刺激征、肛周疼痛等,并配合医生做好实验室检查的标本采集工作,特别是血液、尿液、粪便与痰液的细菌培养及药敏试验。

(2)预防感染1)呼吸道感染的预防:保持病室内空气清新,物品清洁,定期使用消毒液擦拭室内家具、地面,并用紫外线或臭氧照射消毒,每周2~3次,每次20~ 30分钟。

秋冬季节要注意保暖,防止受凉。

限制探视人数及次数,避免到人群聚集的地方或与上呼吸道感染的病人接触。

严格执行各项无菌操作。

粒细胞绝对值≤0.5×l09/L者,应给予保护性隔离,并向病人及家属篇释其毖要性,使其自觉配合。

2)口腔感染的预防:由于口腔黏膜和牙龈的出血、高热状态下唾液分泌减少以及长期应用广谱抗生素等原因,使细菌易在口腔内滋生、繁殖而继发感染,因此,必须加强口腔护理。

督促病人养成进餐前后、睡前、晨起用生理盐水、氯己定、复方茶多酚含漱液(口灵)或复方硼砂含漱液(朵贝液)交替漱口的习惯。

若口腔黏膜已发生溃疡,可增加漱口次数,并局部用维生素E或溃疡膜等涂敷。

若并发真菌感染,宜加用2。

5%制霉菌素或碳酸氢钠液含漱。

3)皮肤感染的预防:保持皮肤清洁、干燥,勤沐浴、更衣和更换床上用品。

勤剪指甲,蚊虫蜇咬时应正确处理,避免抓伤皮肤。

肌内、静脉内等各种穿刺时,要严格无菌操作。

女病人尤其要注意会阴部的清洁卫生,适当增加局部皮肤的清洗。

4)肛周感染的预防:睡前、便后用1:5000高锰酸钾溶液坐浴,每次15~20分钟。

保持大便通畅,避免用力排便诱发肛裂,增加局部感染的几率。

(3)加强营养支持:鼓励病人多进食高蛋白、高热量、富含维生素的清淡食物,必要时遵医嘱静脉补充营养素,以满足机体需要,提高病人的抗病能力。

对已有感染或发热的病人,若病情允许,应鼓励其多饮水,补充机体丢失的水分和有助于增加细菌毒素的排出。

(4)治疗配合与护理:遵医嘱输注浓缩粒细胞悬液,增强机体抗感染能力。

遵医嘱正确应用抗生素、免疫抑制剂、雄激素等药物。

为确保有效的血药浓度,给药时间和剂量要准确,注意药物疗效及不良反应的观察。

j1) ATG和ALG:均为异种蛋白,治疗过程中可出现超敏反应(寒战、发热、多型性皮疹、高血压或低血压)、血清病(如猩红热样皮疹、发热、关节痛、肌肉痛)、出血加重以及继发感染等。

用药前应做皮肤过敏试验;用药期间应遵医嘱联合应用小剂量糖皮质激素;每天剂量缓慢静滴12~.16小时加强病情观察,做好保护性隔离,预防出血和感染。

2)环孢素(CsA):用药期间,需配合医生监测病人的血药浓度、骨髓象、血象、T细胞免疫学改变及药物不良反应(包括肝肾功能、牙龈增生及消化道反应)等,以调整用药剂量及疗程。

3)雄激素:丙酸睾酮为油剂,不易吸收,局部注射常可形成硬块,甚至发生无菌性坏死。

放需采取深部、缓慢、分层肌注,注意注射部位的轮换,经常检查局部有无硬结,一旦发现须及时处理,如局部理疗等。

长期应用雄激素类药物可对肝脏造成损害,用药期间应定期检查肝功能。

一般情况下,治疗后6个月内可见药物治疗的效果。

1个月左右网织红细胞开始上升随之血红蛋白升高,经3个月后红细胞开始上升,而血小板上升则需要较长时间。

因此,治疗期间应配合医生定期复查血象,了解血红蛋白、白细胞计数及网织红细胞计数的变化。

2.活动无耐力与贫血所致机体组织的缺氧有关。

3.有受伤的危险:出血。

与血小板减少有关。

!、4.身体意象紊乱与雄激素的不良反应有关。

心理护理:首先与病人及其家属建立相互信任的良好关系j注意观察病人的情绪反应及行为表现,鼓励病人讲出自己所关注的问题并及时给予有效的心理疏导。

向病人及家属解释雄激素类药物应用的目的、主要的不良反应,如面部痤疮、毛发增多、声音变粗、女性闭经、乳房缩小、性欲增加等,说明待病情缓解后,随着药物剂量的减少,不良反应会逐渐消失。

帮助病人认识不良心理状态对疾病康复的不利影响。

如病情允许.鼓励病人自我护理。

适当进行户外活动,增强对外界的适应能力。

同时鼓励病人与亲人、病友多交谈,争取社会支持系统的帮助,减少孤独感,增强康复的信心,积极配合治疗。

【其他护理诊断】1.悲伤与治疗效果差、反复住院有关。

2.知识缺乏缺乏有关再障治疗及预防感染和出血的知识。

【健康指导】1.疾病预防指导尽可能避免或减少接触与再障发病相关的药物和理化物质。

针对危险品的职业性接触者,如油漆工/喷漆王、从事橡胶与制鞋、传统印刷与彩印、室内装修的工人等,除了要加强生产车间或工厂的室内通风之外,必须严格遵守操作规程,做好个人防护,定期体检,检查血象。

使用绿色环保装修材料,新近进行室内装修的家居,要监测室内的甲醛水平.,不宜即时入住或使用。

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