遗传复习题

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遗传学复习题整理

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遗传学复习题整理第一章绪论一、名词解释:1、遗传病(genetic disease):是指遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)所引起的疾病。

2、先天性疾病:是指个体出生后即表现出来的疾病。

3、家族性疾病:是指某些表现出家族性聚集现象的疾病,即在一个家族中有多人患同一种疾病。

二、简答(1)遗传病的主要特征:①垂直传递:遗传病是在上、下代之间垂直传递。

②基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因,也是遗传病不同于其他疾病的主要特征。

③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传,而体细胞中遗传物质的改变,并不能向后代传递。

④遗传病常有家族性聚集现象。

遗传病患者家系中,亲缘关系越近,发病机率越高,随着亲缘关系疏远,发病率降低。

(2)遗传病的分类:分类依据:根据遗传物质改变的不同和遗传的特点不同。

㈠单基因病1.常染色体显性遗传病(AD);2.常染色体隐性遗传病(AR);3.X连锁隐性遗传病; 4.X连锁显性遗传病;5.Y连锁遗传病6.线粒体遗传病㈡多基因病㈢染色体病㈣体细胞遗传病第二章基因第一节基因的结构与功能一、名词解释:1、基因(gene):是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。

2、断裂基因:真核生物结构基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码顺序两部分。

编码顺序在DNA分子中是不连续的,被非编码顺序分隔开,形成镶嵌排列的断裂形式,因此称为断裂基因。

3、外显子(exon):真核生物结构基因的DNA编码顺序称为外显子。

4、内含子(intron):真核生物结构基因的DNA非编码顺序称为内子。

5、多基因家族(multigene family):是指由某一共同祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。

根据基因在染色体的分布,可分为基因簇和基因超家族两种类型。

6、假基因(pseudogene):其基因序列与具有编码功能的基因序列类似,因为不能编码蛋白质,所以称为假基因。

2简答二、问答1、人类DNA的存在形式有哪几种?(1)高度重复顺序(卫星DNA,反向重复顺序)(2)中度重复顺序(短分散元件,长分散元件)(3)单一顺序第三节基因突变一、名词解释1、基因突变(gene mutation):是指DNA分子中的核苷酸顺序发生改变,使遗传密码编码产生相应的改变,导致组成蛋白质的氨基酸发生变化,以致引起表型的改变。

遗传学复习题目

遗传学复习题目

遗传学复习资料1.遗传学: 研究生物遗传和变异现象与规律的科学2.遗传: 亲子间以及子代间的相似现象。

3.等位基因 :在同源染色体的相同座位上控制同一性状的不同形式的基因。

4.减数分裂:在真核生物性细胞形成过程中染色体只复制一次而细胞连续分裂两次,使细胞染色体数目减半的的过程。

5.复等位基因:在同源染色体的相对位点上,存在3个或3个以上的等位基因,这种等位基因称为复等位基因。

6.同源染色体:配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。

7.基因座:基因在染色体上所处的位置。

8.完全显性:F1代所表现的性状与具有显性性状的亲本完全相同,若与该亲本种在一起,根据该性状无法将亲本与F1代区别开来的现象。

9.不完全显性:F1代所表现的性状趋向于某一亲本,但并不等同于该亲本的性状的现象。

11.共显性:F1代表现为两个亲本的中间类型,双亲的性状融合为一体,对后代的影响力相同的现象。

12.基因互作:非等位基因在控制某一性状时,表现出各种形式的相互作用13.互补作用 : 多个非等位基因只有同时存在时才表现出某一性状,其中任何一个基因发生突变时都会导致同一突变型性状的现象称为互补作用。

14.累加(积加)作用:是指当两对显性基因单独存在时生物体表现为同一种显性性状,同时存在时则表现为另一种性状,而没有显性基因存在时则出现第三种性状的现象。

15.重叠(叠加)作用:当多对基因共同对某一性状起决定作用时,不论显性基因多少,都影响同一性状的发育,只有隐性纯合体才表现相应的隐性性状,这种作用被称为叠加作用。

16.抑制作用:在两对独立基因中,一对基因是显性基因,它本身并不控制性状的表现,但是对另一对基因的表现具有抑制作用,前者被称为抑制基因,而由此所决定的遗传现象被称为抑制作用。

17.多因一效:多个基因一起影响同一性状的表现。

18.一因多效 : 一个基因影响多个性状的发育。

19.基因定位:利用杂交,侧交和自交,分别求出基因间的交换率和相对距离,然后在染色体上确定基因间的排列顺序,这一过程称为基因定位。

(整理)遗传学复习题整理

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第一章绪论一、名词解释:1、遗传病(genetic disease):是指遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)所引起的疾病。

2、先天性疾病:是指个体出生后即表现出来的疾病。

3、家族性疾病:是指某些表现出家族性聚集现象的疾病,即在一个家族中有多人患同一种疾病。

二、简答(1)遗传病的主要特征:①垂直传递:遗传病是在上、下代之间垂直传递。

②基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因,也是遗传病不同于其他疾病的主要特征。

③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传,而体细胞中遗传物质的改变,并不能向后代传递。

④遗传病常有家族性聚集现象。

遗传病患者家系中,亲缘关系越近,发病机率越高,随着亲缘关系疏远,发病率降低。

(2)遗传病的分类:分类依据:根据遗传物质改变的不同和遗传的特点不同。

㈠单基因病1.常染色体显性遗传病(AD);2.常染色体隐性遗传病(AR);3.X连锁隐性遗传病; 4.X连锁显性遗传病;5.Y连锁遗传病6.线粒体遗传病㈡多基因病㈢染色体病㈣体细胞遗传病第二章基因第一节基因的结构与功能一、名词解释:1、基因(gene):是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。

2、断裂基因:真核生物结构基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码顺序两部分。

编码顺序在DNA分子中是不连续的,被非编码顺序分隔开,形成镶嵌排列的断裂形式,因此称为断裂基因。

3、外显子(exon):真核生物结构基因的DNA编码顺序称为外显子。

4、内含子(intron):真核生物结构基因的DNA非编码顺序称为内子。

5、多基因家族(multigene family):是指由某一共同祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。

根据基因在染色体的分布,可分为基因簇和基因超家族两种类型。

6、假基因(pseudogene):其基因序列与具有编码功能的基因序列类似,因为不能编码蛋白质,所以称为假基因。

2简答二、问答1、人类DNA的存在形式有哪几种?(1)高度重复顺序(卫星DNA,反向重复顺序)(2)中度重复顺序(短分散元件,长分散元件)(3)单一顺序第三节基因突变一、名词解释1、基因突变(gene mutation):是指DNA分子中的核苷酸顺序发生改变,使遗传密码编码产生相应的改变,导致组成蛋白质的氨基酸发生变化,以致引起表型的改变。

遗传学复习题精粹含答案-2021年精品

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练习一一、填空题1、DNA的复制方式是 .2、染色体核型分析有7组,其中有随体的是和两组染色体。

3、染色体畸变包括和两大类。

4、自由组合律的细胞学基础是。

5、有两对基因A和a及 B和b,它们是自由组合的,AaBb个体产生的配子类型是、、和。

6、如果女性是红绿色盲(XR)基因携带者,与正常男性婚配,生下女儿携带者的可能性为;生下男患儿的可能性为。

7、先天愚型患者的核型有三种,它们是、和8、47,XXY男性个体的间期细胞核中具有个X染色质和个Y染色质。

二、选择题1、下列碱基置换中,哪组属于转换()A 、A←→C B、A←→T C、 T←→C D、G←→T2、某基因表达的多肽中,发现一个氨基酸异常,该基因突变的方式是()A 、整码突变 B、无义突变 C、同义突变 D、错义突变3、根据ISCN,人类的X染色体属于核型中的()A、A组B、C组C、D组D、G组4、DNA的复制发生于()A 、前期 B、间期 C 、后期 D、末期5、人类次级精母细胞中有23个()A、单倍体B、二价体 C 、二分体 D、四分体6、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成()A、单倍体B、三倍体 C 、单体型 D、三体型7、.若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()A.常染色体结构异常的嵌合体B.常染色体数目异常的嵌合体C.性染色体结构异常的嵌合体D.性染色体数目异常的嵌合体8、下列哪种疾病应进行染色体检查()A.先天愚型B.白化病C.苯丙酮尿症D.先天性聋哑9、染色体非整倍性改变的机理可能是()A.染色体易位B.染色体倒位C.染色体不分离D.染色体断裂10、某种人类肿瘤细胞染色体数目为52条,称为()A.多倍体B.二倍体C.超二倍体D.亚二倍体11、一对夫妇表型正常,婚后生了一个白化病(AR)的儿子,这对夫妇的基因型是()A.Aa和AaB.AA和AaC.aa和AaD.aa和aa12.复等位基因是指()A.一对染色体上有三种以上的基因B.一对染色体上有两个相同的基因C.同源染色体的不同位点有三个以上的基因D.同源染色体的相同位点有碱种以上的基因13.一对等位基因在杂合状态下,两种基因的作用都完全表现出来叫()A.常染色体隐性遗传B.不完全显性遗传C.不规则显性遗传D.共显性遗传14.父母都是B血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生孩子的血型可能是()A.只能是B型B.只能是O型C.B型或O型D.AB型或O型15.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为() A.50% B.45% C.25% D.75%16.遗传漂变指的是()A.基因频率的增加B.基因频率的降低C.基因频率在小群体中的随机增减D.基因在群体间的迁移17.白化病患者的体内缺乏()A.苯丙氨酸羟化酶B.半乳糖激酶C.酪氨酸酶D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶18.苯丙酮尿症患者体内哪种物质异常增高()A.酪氨酸B.黑尿酸C.黑色素D.苯丙酮酸19.性染色质检查可以对下列哪种疾病进行辅助诊断()A.Turner综合征B.21三体综合征C.镰形细胞贫血症D.地中海贫血20.对孕妇及胎儿损伤最小的产前诊断方法是()A.羊膜穿刺术B.胎儿镜检查C.B型超声扫描D.绒毛取样21.下列哪种疾病应进行染色体检查()A.先天愚型B.白化病C.地中海贫血D.苯丙酮尿症22.若某人的核型为46,XX,inv(6)(P12q31),则表明其染色体发生了()A.缺失B.倒位C.重复D.易位23.断裂基因中的编码顺序是()A.启动子B.增强子C.外显子D.内含子24.堂兄妹之间的亲缘系数为:()A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1625.进行产前诊断的指征不包括()A.夫妇任一方有染色体异常B.曾生育过染色体病患儿的孕妇C.年龄小于35岁的孕妇D.曾生育过单基因病患儿的孕妇26、基因库是指()A、一个体的全部遗传信息。

医学遗传学复习题

医学遗传学复习题

• 34.预防遗传病发生的最简单的有效方法是(B ) • A.禁止近亲结婚 B.进行遗传咨询 C.提倡“适龄结婚 ” D.提倡“适龄生育” • E.进行系谱分析 • 35.有关常染色体隐性遗传病系谱特点叙述不正确的是 • ( C) • A.男女发病机会均等 B.系谱中往往只有一个患者 C.双 亲无病,子女一定无病 • D.近亲婚配,后代发病风险增高 E.系谱中看不到连续传 递现象 • 36.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是(C ) • A.RNA→DNA→蛋白质 B.hnRNA→mRNA→蛋白质 C.DNA→mRNA→蛋白质 D.DNA→tRNA→蛋白质 E.DNA→rRNA→蛋白质
44.人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如 果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子的发病机 率,女儿为携带者机率及孩子正常的机率各为(A ) A.1/2;1/2;1/2 B. 1/4;1/2;1/2 C.1/2;1/4;1/2 D. 1/2;1/2;1/4 E. 1/4;1/2;1/4 45.关于不完全显性的描述,以下正确的是( D ) A. 只有显性基因得以表达 B. 纯合子和杂合子的表现型相同 C. 可能出现隔代遗传 D. 显性基因和隐性基因都表达 E. 以上选项都不正确
37.由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为( B ) A.错义突变 B.无义突变 C. 终止密码突变 D. 移码突变 E.同义突变 38.属于颠换的碱基替换为( A ) A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U 39.脆性X综合征是( A ) A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E. 体细胞病 40.从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传 递方式为(E) A. 男性→男性→男性 B. 男性→女性→男性 C. 女性→女性→女性 D. 男性→女性→女性 E. 女性→男性→女性

普通遗传学复习题及答案

普通遗传学复习题及答案

一、单项选择题1. 下列关于遗传学研究任务的各项描述中,错误的是【...A. 阐明生物遗传和变异的现象及其表现的规律B. 探索遗传和变异的原因及其物质基础,揭示其内在规律C. 证明生物性状表现受遗传因素控制,与环境因素无关D. 指导动植物、微生物的育种实践,提高医疗卫生水平 2. 达尔文的进化理论认为【A. 环境条件是生物变异的根本原因B. 自然选择是生物变异的根本原因C. 生殖隔离是生物进化的主要动力D. 自然选择是生物进化的主要动力3. 原核细胞结构较简单,下列结构中原核生物所不具备的结构是【 A. 细胞壁 B. 细胞膜 C. 核糖体 D. 染色体4. 观察鉴定染色体数目和形态的最佳时期是细胞分裂【 A. 间期B. 前期C. 中期D. 后期5. 真核细胞的染色质主要化学组成包括【A.RNA 、组蛋白和非组蛋白B.RNA 、组蛋白、非组蛋白和少量DNAC.DNA 、组蛋白和非组蛋白D.DNA 、组蛋白、非组蛋白和少量RNA6. 细胞分裂中期,染色体【A. 呈松散状态分散于细胞核中B. 呈松散状态分散于细胞质中C. 收缩到最粗最短分布于细胞核中D. 收缩到最粗最短分布于赤道板上 7. 一对同源染色体【A. 在细胞分裂间期配对平行排列B. 来源于生物同一亲本C. 形态和结构相同D. 总是带有相同的基因 8. 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为【A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条9. 减数分裂前期I 可被分为5个时期,依次是【A.细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期B.细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期C. 终变期一细线期一粗线期一偶线期一双线期D. 偶线期一双线期一细线期一终变期一粗线期 10. 在形成性细胞的减数分裂中,染色体数目的减半发生在【 A.前期I B.前期II C.后期I D.后期II11. 高等植物的10个花粉母细胞可以形成40个【 A. 胚囊B. 卵细胞C. 花粉粒D. 精核12. 生物的主要遗传物质是【普通遗传学复习题及答案】】】】】】】】】】】A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 酶13.紫外线诱发生物突变最有效波长和DNA最大吸收紫外线光谱分别是【】A. 280nm 与280nmB. 280nm 与260nmC. 260nm 与280nmD. 260nm 与260nm14.分析某核酸样品,其碱基比率为27% A、23% C、27% T、23% G,该核酸是【】A.单链DNAB.双链DNAC.单链RNAD.双链RNA15.DNA半保留复制的含义是新合成的DNA分子中【】A.保留亲代DNA分子一半的碱基B.保留亲代DNA分子一半的核糖C.保留亲代DNA分子一条单链D.保留亲代DNA分子半条双链16.反转录酶催化的过程是【】A. DNA f RNAB. RNA^DNAC. rRNA f DNAD. tRNA f mRNA17.遗传信息传递的中心法则表明【】A. 细胞内遗传信息传递是单向的B.细胞内DNA只有通过自我复制产生C.细胞内RNA分子只能由DNA转录产生D.细胞内蛋白质只能由RNA指导合成18.下列关于遗传密码特征的描述中,哪一个是错误的【】...A.三个碱基决定一个氨基酸B.真核生物内显子的存在表明遗传密码可以是非连续的C.多数氨基酸可以由两种或两种以上的密码子编码D.病毒的遗传密码和人类核基因的遗传密码是通用的19.生物在繁殖过程中,亲子代之间传递的是【】A. 不同频率的基因B. 不同频率的基因型C. 亲代的性状D. 各种表现型20.豌豆种皮色中有灰色和白色,灰色(G)对白色(g)为显性。

医学遗传学 期末复习(带答案)

遗传网上测试答案一单项选择题1、下列哪组人类染色体属于近端着丝粒染色体()A、A组B、B组C、C组D、D组E、F组(2分)参考答案:D2、按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带第3亚带应表示为()A、1p31.3B、1q31.3C、1p3.13D、1q3.13E、1p313(2分)参考答案:A3、人类染色体的X和Y染色体分别属于()A、A组与D组B、C组与D组C、C组与G组D、D组与G组E、D组与E组(2分)参考答案:C4、在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为()A、染色单体B、姐妹染色单体C、非姐妹染色单体D、同源染色体E、以上都不是(2分)参考答案:D5、在人类染色体显带技术中,最简便且常用的技术是()A、G带B、Q带C、R带D、C带E、T带(2分)参考答案:A6、人类1号染色体长臂分为四个区和若干带,最靠近着丝粒的为()A、1p31B、1p12C、1p41D、1q11E、1p21(2分)参考答案:D7、下列有关异染色质的叙述,那项有误()A、螺旋化程度高B、呈凝集状态C、染色较深D、无复制、转录活性E、是遗传惰性区(2分)参考答案:D8、47,XXX核型的人体细胞中X染色质有多少个()A、0B、1C、2D、3E、不确定(2分)参考答案:C9、减数分裂中同源染色体的联会发生在()A、偶线期B、粗线期C、双线期D、终变期E、细线期(2分)参考答案:A10、减数分裂中同源染色体的交叉和互换发生在()A、偶线期B、粗线期C、双线期D、终变期E、细线期(2分)参考答案:B11、一个初级精母细胞经过减数分裂将形成()精子A、1个B、2个C、3个D、4个E、不确定(2分)参考答案:D12、人类次级精母细胞阶段的细胞内染色体数和DNA数分别为()A、n和XB、n和2XC、2n和XD、2n和2XE、2n和2X(2分)参考答案:B13、一个初级卵母细胞经过减数分裂将形成()A、4个卵子B、2个卵子+2个极体C、1个卵子+3个极体D、3个卵子+1个极体E、以上都不对(2分)参考答案:C14、卵子发育过程中,排卵时减数分裂处于第二次减数分裂的()A、前期B、中期C、后期D、末期E、不确定(2分)参考答案:B15、精子发生过程中,以次经历下列过程()A、增殖期、生长期、成熟期、变形期B、生长期、增殖期、成熟期、变形期C、生长期、成熟期、增殖期、变形期D、增殖期、成熟期、生长期、变形期E、成熟期、增殖期、生长期、变形期(2分)参考答案:A16、组成核小体核心颗粒的组蛋白是()A、H1、H2A、H2B、H3 B、H1、H2B、H3A 、H3BC、H2A、H2B、H3、H4 C、H2A、H2B、H3A、H3BD、H1、H2、H3A、H3B(2分)参考答案:C17、按照染色体四级结构模型,从染色质到染色体依次经历()A、核小体-螺线管-超螺线管-染色单体B、核小体-超螺线管-螺线管-染色单体C、DNA-核小体-螺线管-染色单体D、DNA-核小体-超螺线管-染色单体E、DNA-螺线管-超螺线管-染色单体(2分)参考答案:A18、下列哪项不是染色体的形态结构部分()A、着丝粒B、主缢痕C、中心粒D、端粒E、随体(2分)参考答案:C19、根据Denver体制,关于近端着丝粒染色体下列哪项是正确的()A、B组和C组B、D组和E组C、C组与D组D、D组与G组E、E组和G组(2分)参考答案:D20、制备人类染色体标本时(非高分辨显带),通过秋水仙素作用使细胞处于分裂()A、前期B、中期C、后期D、末期E、间期(2分)参考答案:B一单项选择题1.下列碱基置换中,哪组属于转换( )A.G←→T B.A←→T C.T←→C D.G←→T E.G←→C(2分)参考答案:C2.某基因表达的多肽中,发现一个氨基酸异常,该基因突变的方式是( ) A.移码突变B.整码突变C.无义突变D.同义突变E.错义突变(2分)参考答案:E3.断裂基因中的编码序列是( )A.启动子B.增强子C.外显子D.内含子E.终止子(2分)参考答案:C4.断裂基因中的插入序列是( )A.启动子B.增强子C.外显子D.内含子E.终止子(2分)参考答案:D5.真核生物结构基因中的外显子和内含子接头处是高度保守的,其序列为:A.5′AG……GT3′B.5′GT……AC3′C.5′AG……CT3′D.5′GT……AG3′E.5′TG……GA3′(2分)参考答案:D6.发生碱基置换后发生的效果不包括:A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.终止密码突变E.移码突变(2分)参考答案:E7.DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是A.磷酸二酯键B.氢键C.离子键D.糖苷键E.高能磷酸键(2分)参考答案:A8.mRNA分子上的蛋白质合成的起始密码是A.AGU B.AUG C.UAG D.UAA E.UGA(2分)参考答案:B9.mRNA分子上蛋白质合成的三个终止密码是:A.GAA、GAG、GGA B.AGA、AGG、AUUC.UGA、UGU、UUA D.UAA、UAG、UGAE.CGA、CAG、CAC(2分)参考答案:D10.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是:A.RNA→DNA→蛋白质B.DNA→RNA→蛋白质C.DNA→tRNA→蛋白质D.DNA→mRNA→蛋白质E.hnRNA→mRNA→蛋白质(2分)参考答案:D11.真核细胞中的RNA来源于:A.DNA复制B.DNA转录C.DNA转化D.DNA裂解E.DNA翻译(2分)参考答案:B12.真核细胞的基因调控涉及DNA调节序列与有关调节蛋白的相互作用以及后者间的相互作用,这种调控属于:A.转录前调控B.转录水平调控C.转录后调控D.翻译水平调控E.翻译后调控(2分)参考答案:B13.遗传密码表中的遗传密码通常以下列哪种分子的核苷酸三联体表示:A.DNA B.RNA C.tRNA D.mRNA E.rRNA(2分)参考答案:D14.断裂基因转录的正确过程是:A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB.基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD.基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE.基因→mRNA(2分)参考答案:D15.mRNA的成熟过程应剪切掉:A.侧翼序列B.前导序列C.尾部序列D.外显子对应序列E.内含子对应序列(2分)参考答案:E16.下列碱基置换中,哪组属于颠换:A.G←→C B.A←→G C.T←→C D.C←→U E.T←→U(2分)参考答案:A17.基因中插入或丢失一或两个碱基会导致:A.变化点所在密码子的改变B.变化点及以前的密码子改变C.变化点及其以后的密码子改变D.变化点前后的三个密码子改变E.基因的全部密码子改变(2分)参考答案:C18.在蛋白质合成中,mRNA的主要功能是:A.串联核糖体B.激活tRNA C.合成模板D.识别氨基酸E.转运rRNA(2分)参考答案:C19.在结构基因组学的研究中,下列哪种图旨在明确人类基因组中全部基因的位置、结构与功能:A.遗传图B.物理图C.转录图D.序列图E.功能图(2分)参考答案:C20.结构基因序列中增强子的作用特点为:A.有明显的方向性,从5′→3′方向B.有明显的方向性,从3′→5′方向C、只能在转录基因的上游发生作用D、只能在转录基因的下游发生作用E、任何位置都能发生作用(2分)参考答案:E一单项选择题1.遗传病最基本的特征是()A.先天性B.遗传物质改变C.家族性D.罕见性 E. 垂直传递(2分)参考答案:B2.下列哪种疾病不属于遗传病()A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.感染性疾病E.体细胞遗传病(2分)参考答案:D3.根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中的作用不同对疾病分类,下列哪项是错误的A.完全由遗传因素决定发病B.基本上由遗传因素决定发病C.遗传因素和环境因素对发病都有作用D.遗传因素和环境因素对发病的作用同等E.完全由环境因素决定发病(2分)参考答案:D4.揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是A.Mendel B.Morgan C.Garrod D.Hardy, Weinberg E.Watson, Crick (2分)参考答案:A5.婴儿出生时就表现出来的疾病称为A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病(2分)参考答案:B6.一个家庭中有两个以上成员罹患同一种疾病,一般称为A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病(2分)参考答案:D7.婴儿出生时正常,在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病(2分)参考答案:E8.人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病(2分)参考答案:A9.研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为A.体细胞遗传学B.细胞形态学C.细胞遗传学D.细胞行为学E.细胞生理学(2分)参考答案:C10.一个个体的基因组DNA上所有蛋白质编码序列称为A.外显子(exon)B.外显子组(exome)C.内含子(intron)D.编码序列E.调控序列(2分)参考答案:B。

遗传学复习题

40. 多基因遗传的特点
(1) 质量性状:单基因遗传的性状或疾病决定于单个的主基因,其变异在一个群体中的分布是不连续的,可以把变异的个体明显的区分为2~3群,这2~3群之间差异显著,具有质的不同,常表现为有或无的变异。
(2) 数量性状:多基因遗传其变异在群体中的分布是连续的,某一性状的不同变异个体之间只有量的差异而无质的不同。
39. 线粒体DNA的遗传特点:
(1) mtDNA复制具有半自主性
(2) 线粒体基因组所用的遗传密码和通用密码不同
(3) mtDNA为母系遗传
(4) mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离
(5) mtDNA的杂质性与阈值效应
(6) mtDNA的突变率极高
(7) mtDNA的分离
遗传病往往表现为家族性疾病,家族性疾病往往并不一定是遗传病。
遗传病虽然由于共同的致病基因继承而表现有发病的家族聚集,但是这并非必然的。首先,一些常染色体隐性遗传病就常看不到家族性发病而是散发病例;再者,一些环境因素所致的疾病中,由于同一家族的不同成员生活于相同的环境中,也可以表现为发病的家族聚集,例如在某些缺碘地区,甲状腺肿的发病就有发病的家族聚集,但是,不能认为这是遗传病。
1. 遗传病:是遗传物质改变所导致的疾病。
2. 遗传病的分类:(1)单基因病 1)常染色体显性遗传病,AD;2)常染色体隐形遗传病,AR;3)X连锁显性遗传病,XD;4)X连锁隐形遗传病;5)Y连锁遗传病;6)线粒体病。(2)多基因病 (3)染色体病
3. 家族性疾病和遗传病、先天性疾病和遗传病的区别
例如,半乳糖血症是一种AR病。
Ⅰ型患者:分解半乳糖的酶缺乏→使半乳糖还原为半乳糖醇→表现为先天性智力发育障碍、肝硬化和白内障。

遗传期末复习习题


解:其中圆形、单一花序(OS)和长形、复 状花序(os)为重组型,故O—S间的重组 值为:
r 2 319 2% 0 2 38 38 519
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3
(2). 根据上一题求得的O—S间的交换值,你预期 杂交结果,下一代4种表型的比例如何?
解: ♂
♀ 80/2 OS
80/2 OS 20/2 Os 20/2 oS 80/2 os
1/4 a2
合计 n=1
∑x=1/2 d ∑x2=1/2a2+1/2d2
F2的遗传方差VG= Σx2 - (Σx)2 /n = 1/2 a2 + 1/4 d2
一对基因表型方差
多对基因表型方差
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14
两个回交世代的方差分量
f
x
fx
fx2
AA 1/2
a
a/2 a2/2
Aa
1/2
d
合计
n=1
d/2
B1的遗传方差VB1= Σx2 - (Σx)2 / n
= 1/4 a2+1/4 d2+1/2ad
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16
采用回交群体估算狭义遗传力的方法
V
X
2
(X)2
n
n1
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17
V
X2
(X)2
n
n1
回交一代的平均表 型方差
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18
假设控制同一性状的基因有很多对,这些基因相互不连锁,而且各 对基因对之间没有相互作用,再考虑到环境对基因型的影响,则回 交一代的平均表型方差可以写成
问:1)这两个纯合子之间杂交,F1高度如何?
2)在F1×F1杂交后,F2中什么样的基因型表现

遗传学复习题参考答案

遗传学复习题参考答案一、选择题1通常认为遗传学诞生于(C)年。

A 1859B 1865C 1900D 19102、水稻体细胞2n=24条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为(C)。

A、6条B、12条C、 24条D、 48条3、公认遗传学的奠基人是( C):A J·LamarckB T·H·MorganC G·J·MendelD C·R·Darwin4、染色体存在于植物细胞的( B)。

A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中5、一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B',在它的生长期间,你预料在体细胞中是下面的哪种组合( A ):A AA'BB'B AABB'C AA'BBD A'A'B'B'6、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( D )条。

A、3B、6C、 12D、187、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子,最后形成( A)个雌配子。

A、1B、2C、3D、48、一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子,最后形成( A )个雄配子.A、8B、6C、4D、29.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.8,那么Aa基因型频率为( C )A、0.8B、0.64C、0.32D、0.1610、AaBb的个体,减数分裂后,产生的配子组合是( C )。

A、 Aa AA aa Bb BB bbB、 A a B bC 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb11、分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因( B )。

A、分离, 进入同一配子B、分离, 进入不同一配子C、不分离, 进入同一配子D、不分离, 进入不同一配子12、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为( D )A、 9/16B、7/8C、5/8D、3/813、豌豆红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性,另一对与之独立的高杆(T)对矮杆(t)是完全显性,RrTt的个体自交后代会产生( B )A. 1/8高杆,开粉红色花 B.1/8矮杆,开粉红花C.3/16矮杆,开白花 D.3/16矮杆,开红花14、有一豌豆杂交:绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶:1绿子叶。

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第一章绪论一、填空1、遗传学的奠基人是(),他的试验材料是(),于1866年发表的论文题目是()。

2、遗传学诞生于()年,其标志是()。

基因学说是由()提出的,他的试验材料是(),发现了()规律。

3、1953年,Wastson 和crick发现了(),于是遗传学的发展便进入到()阶段。

70年代人们已经能够成功的分离基因与合成基因,遗传学的发展便进入到()阶段,()方面是遗传学的应用。

4、人类基因组计划正式启动于()年,由()率先实施,()六国通力协作,于()年完成了()对核苷酸的测序工作,绘制了人类()个基因的物理图谱。

21世纪以后进入()时代,为()服务。

5、生物信息学将()、()、()在基因信息的基础上统一起来,这一学科的发展对人类健康和农业发展将产生深远的影响。

二判断正误1、桔逾淮北而为枳,是说的遗传。

()2、遗传学的发展是以变异为基础的。

()3、遗传和变异是一个事物的两个方面,遗传是相对的,变异是绝对的。

()4、李接桃而本强者其实毛,是说的遗传。

()5、1941年,Beadle,G.W用红色面包霉为材料研究遗传学,于是提出了“一个基因一个酶”的学说。

()6、中国是第一个合成具有活性牛胰岛素的国家。

()7、“生物体与环境条件的统一”是来丘林提出来的。

()8、遗传学除为其它相关学科奠定基础以外,别无它用。

()三、选择一个正确答案1、生物工程是以()为主导的综合性的技术体系。

A、基因工程B、细胞工程C、微生物D、生化工程2、连锁遗传规律是()提出来的。

A、Mendel,G.JB、Morgan,T.H C Johannsen,W.L D Darwin.C3、新达尔文主义是()提出的。

A Weismann,AB Darwin,C C. L:amaick,J.BD Morgan,.T.H4、水稻杂种优势的利用,世界上最先进的国家是()A、中国B、日本C、澳大利亚D、美国5、“Gene”一词是()提出来的。

A Mendel,G.JB Morgan,.T.HC Johannsen,W.LD Sturtevant,A.H6、跳动基因是()首先发现的。

A Mcclintock,B B Bauling,LC Sange,FD Tuppy,H四简答题*1、基因组学研究的内容是什么?2、在遗传学发展史上有哪些里程碑?3、遗传学在高等教育中的作用是什么?五名词解释遗传变异用进废退生物信息学分子遗传学第二章遗传的细胞学基础一、填空1、细胞按进化程度来分,可分为两大类,即()和()人类细胞和高等植物的细胞为(),细菌的细胞为(),真菌的细胞为()。

2、根据染色反应、染色体可分为()和()两部分,其中()在遗传上是活跃的,()在S期首先解旋,染色()。

3、染色体的四级结构模型是()提出的,其内容是()、()、()、()。

4、染色体的主要化学成分是()、()、()、()其中()和()的含量大致相当。

5、在减数分裂过程中,()期同源染色体联会,()期非姊妹染色单体交换,()期出现交叉,()期同源染色体分离,()期非姊妹染色体分离6、在减数分裂的前Ⅰ到后Ⅰ细胞内染色体数为(),染色单体数为(),末期Ⅰ到末期Ⅱ的染色体数为(),末期Ⅰ到后Ⅱ染色单体数为(),末期Ⅱ的染色单体数为()。

7、植物细胞,一个大孢子母细胞可形成()个胚束,一个小孢子母细胞可形成()个花粉粒。

8、植物细胞经过减数分裂以后,大孢子母细胞还必须经过()才能形成一个成熟的雌配子体,小孢子母细胞还必须经过()才能形成一个雄配子体。

动物精原细胞经过()形成初级精母细胞,再经过()发育成许多精细胞。

卵细胞经多次有丝分裂形成(),在第一次减数分裂形成()和()。

9、在减数分裂过程中,后Ⅰ非同源染色体之间可有()种组合方式,若在一极完全得到母本或完全得到父本染色体的机会为()。

10、植物在双受精过程中形成种子,其胚的染色体数为(),父母的贡献为(),胚乳的染色体数为(),其中父母本的贡献为(),11胚乳直感的表现条件为()和()。

二判断正误()1、体細胞内形态结构彼此相同的一对染色体为同源染色体。

()2、体細胞的同源染色体一条来自父本,一条来自于母本。

()3、染色体的基本结构單位是核小体。

()4、真核细胞是高级细胞。

()5、共用一个着丝粒的两个染色单体为姊妹染色单体。

()6、异染色质部位的基因对生物性状不起作用。

()7、真核細胞沒有细胞壁。

()8、性细胞的染色体彼此不相同。

()9、性细胞的染色体1/2来自父本,1/2来自母本。

()10、染色体数是在S期加倍的。

()11、无融合生殖是一种无性生殖方式。

()12、无融合生殖的后代都是双倍体。

三、选择一个正确答案1、细胞质中的非固定成分是()。

A 、线粒体B、质体C、核糖体D、共生体2、某生物细胞内,A、B、C、D、E、来自父本,A‵B‵C‵D‵E‵来自母本,其性细胞内既含父本的又含母本的染色体的概率为()A 1/32B 1/16C 1/64D 15/163、真核生物DNA合成期为()期A 、G1B、S C、G2 D、M4、在减数分裂过程中,交叉和交换的发生是()A 、先交换后交叉B、先交叉后交换 C 、交叉和交换同时发生D、交叉和交换的发生是随机的四简答题1、花粉直感现象在良种繁育工作中有何利用价值?2、减数分裂的特征和意义是什么?3、简谈细胞周期中的遗传控制问题?4、真核细胞和原核细胞结构的差别是什么?5、染色体组型与物种特异性的关系是什么?五名词解释细胞周期真核生物原核生物染色体组型周期蛋白激酶联会复合体无融合生殖无融合结子孤雌生殖孤雄生殖单性结实雌核发育雄核发育第三章遗传的分子基础一填空:1.组成DNA分子的四种碱基(腺嘌呤A)、(鸟嘌呤G)、(胞嘧啶C)、(胸腺嘧啶T),其中(嘧啶)类分子为单环结构,(嘌呤)类分子为双环结构。

在DNA双链分子中互补的两个碱基,一个是(嘧啶)类,一个是(嘌呤)类,中间以氢键连接。

2.一个单核苷酸包括(磷酸)、(五碳糖)、(碱基)三部分。

两个单核苷酸之间由3和5位的(磷酸二脂键)相连。

3.Watson和Crick的DNA双螺旋构型为(B-DNA)。

当DNA在高盐浓度脱水时构型为(A-DNA),某DNA序列以右手螺旋的形式存在,称为(Z-DNA)。

负超螺旋是在DNA复制过程中由(拓扑异构酶)催化而成。

4.DNA复制一般为半保留,但还可能存在有其他两种形式,即(全保留)、(散布式复制)。

DNA的复制方向为:老DNA链沿着(3`-5`)方向,新DNA链沿着(5`-3`)方向延伸。

绝大多数的细菌和病毒复制点为(1)个,真核生物的复制点为(多)个。

5.DNA复制时,两条新链,一条是连续合成的,为(前导)链,另一条是不连续合成的,为(后随)链,后随链的单链片段称(冈崎片段),由(连接酶)将其连接起来形成完整的新链。

6.RNA通常以单链的形式存在,但有时也可以形成(双链),在(以RNA为遗传物质的病毒)类生物中,RNA以双链形式存在。

在基因表达的过程中有三种RNA,即(mRNA)、(tRNA)、(rRNA),充当信使的为(mRNA),以(rRNA)为最多。

7.在转录时,DNA分子两条链,一条为(模板)链,另一条为(非模板)链,DNA分子中腺嘌呤A与RNA分子中(尿嘧啶U)互补,DNA分子中的鸟嘌呤(G)与RNA分子中(胞嘧啶C)配对。

8.组成RNA聚合酶的四种多肽为(α)、(β)、(β`)、(δ),全酶由(5)个亚基组成,核心酶由(4)个亚基组成,(δ)是识别转录起始点的。

9.四种碱基可形成(64)种密码子,有些氨基酸是由两个以上的密码子所对应,这种现象称(简并)。

10.中心法则认为遗传信息的流向是:(DNA自我复制)、(以DNA为模板转录成RNA)、(mRNA翻译成蛋白质)。

修正后的中心法则认为(RNA也可自我复制),(在反转录酶的作用下,也可以反转录成DNA),在离体的条件下DNA可以直接翻译成蛋白质)。

二是非题:(√)1、细菌吸收了DNA片段,性状发生了变异,为转化现象。

(√)2、DNA复制时,以两条链为模板,形成两个新DNA分子。

(Х)3、DNA转录成RNA,随机以其中一条链为模板形成一个RNA单链。

(√)4、DNA复制时,从复制点开始,一般是向两个方向进行。

(√)5、在DNA双链中,A+C=T+G。

(Х)6、在DNA单链中,A+G=T+C。

(√)7、RNA也可以自我复制。

(Х)8、E.Coli细胞中,DNA是在细胞周期的S期合成。

(Х)9、原核生物有三种RNA聚合酶。

(三种DNA聚合酶)(Х)10、在真核生物中,DNA聚合酶又控制着前导链的合成。

(DNA聚合酶原则控制后随链的合成,RNA聚合酶催化转录。

)(√)11、tRNA的反密码子与mRNA的密码子结合。

()12、在氨基酰tRNA合成酶的作用下,氨基酸与tRNA结合。

(√)13、真核生物合成的起始氨基酸为甲硫氨酸。

(√)14、蛋白质合成时,mRNA的P位为供体,A位为受体。

(√)15、内含子是编码、不翻译,也不转录的DNA序列。

(Х)16、20种氨基酸共有20种密码子与之对应。

(√)17、20种氨基酸共有20种tRNA合成酶。

(√)18、核糖体合成多肽的特异性较小。

三选择题1、染色体是指(B)A、DNA分子B、DNA与组蛋白结合而成C、DNA与蛋白质形成D、由核小体形成2、C值为(A)A、单倍基因组DNA的含量B、二倍基因组的DNA含量C、一对基因的DNA含量D、一对染色体的DNA含量3、DNA转录RNA时,δ因子首先识别和结合的DNA序列为(B)A、—10序列B、—35序列C、转录起始点序列D、—35上游序列4、兼性异染色质的DNA(C)A、无表达功能,有结构功能。

B、有正常表达功能C、有时表达功能,有时无表达功能。

D、无表达功能,也无结构功能。

5、DNA聚合酶的作用是(B)A、起始新链的合成B、使新链5`—3`方向延伸。

C、引物D、修饰作用6、tRNA充当mRNA的译员,必须精通(C)A、RNA的语言B、蛋白质语言C、A、B两种语言D、第三种语言7、病毒的RNA单链,在复制时形成(C)A、一条“+”链B、一条“-”链C、先行成一条“-”链,在由“-”链形成“+”链D、先行成一条“+”链,在由“+”链形成“-”链8、转录泡是指DNA分子的(C)A、-10序列B、-35序列C、启动子序列D、随即序列四、简答题:1、如何证明DNA是遗传物质。

(P32-34)2DNA复制与转录的不同点是甚么?(P51中)3、原核生物与真核生物DNA复制的差异是甚么?(P48)4、Waston和Crick的DNA双螺旋结构模型内容是甚么?(P35F-37)5、简述蛋白质合成的过程。

(P58-63)6、简述tRNA的结构与功能。

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