(完整word版)拉曼光谱常见问题汇总
拉曼光谱仪常见问题的维护和修理保养指南及解决方案
拉曼光谱仪常见问题的维护和修理保养指南及解决方案导读：拉曼光谱分析法是基于印度科学家CV拉曼所发觉的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构讨论的一种分析方法。
当使用拉曼光谱操作时，常常会碰到一些小问题的困扰。
实际上这些所谓的小问题可以用特别简单的方法解决。
中国小遍在这里总结出个常见问题的维护和修理保养方法供大家参考：一，为什么我得到的光谱中总是有随机的、尖锐的谱线？这些谱线一般被认为是宇宙射线。
宇宙中的高能粒子辐照在CCD探测器上会导致电子的产生进而被相机解释为光的信号。
宇宙射线在时间和产生的光谱位移上完全是随机的，它们有很大的强度、仿佛发射谱线、半高宽较小（1.5m—1）。
为确认宇宙射线的存在，你可立刻重新扫描光谱会发觉峰的消失。
假如谱线仍旧存在，则很有可能是室内光线的干扰。
宇宙射线随着扫描曝光时间的加添显现的概率会加添，因此当你长时间扫描一个光谱时，必需避开宇宙射线在光谱中的显现，这可以通过软件中宇宙射线去除能完成。
这是一些软件中包含的试验设置功能，当使用时，将在同一样品位置扫描三次（相当于积分三次），软件将比较这三次扫描获得的光谱并去除没有在全部光谱中显现的尖锐峰。
二，我总是在测试时得到一些位置重复的、尖锐的谱峰，为什么？当你在重复测试一个样品时发觉有一些尖锐谱线在相同的位置重复显现时，可以排出它们是宇宙射线的可能（因宇宙射线的位置足随机的）。
这些重复的尖锐谱线通常来自荧光灯的发射或CRT显示器的磷光发射，尤其当用长工作距离的物镜时问题更严重。
它们也可能来自气体激光器发射的等离子线，需认真辨别。
拉曼光谱中的荧光干扰来自于汞的发射，可以将室内的荧光灯关闭或在较暗的白炽灯下工作。
仪器室内应尽可能暗。
简单的做法是将仪器室装饰成暗房样式，以避开任何来自所谓白光发射的极多反常规的发射谱线。
磷光线的干扰紧要是CRT显示器上所镀磷光物质引起。
如发觉此种情况，可将CRT显示器关掉或将荧光屏的亮度调暗。
拉曼常见问题
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
（2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
拉曼光谱实用问答集锦！
拉曼光谱实用问答集锦！2.拉曼光谱应该和分子的对称性相关，通过群论可以知道那些谱峰是有活性的，理论上是可以做到的，但是，对于较大的分子可能不容易啊！十六。
在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时，有人提出，单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向（什么111，100之类）的有关，使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时，其强度严重不一样，是这样吗？不知道大家测量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都是怎么测量的？1.是的，硅单晶片放置的方向不同峰的强度不同。
一般只观察520cm-1峰的强度，不同的硅片取向，不同倍数的物镜，长焦物镜或短焦物镜，520cm-1峰的强度都不同。
2.520cm-1处好像不是硅的三阶峰的位置吧，测试灵敏度的时候一般是硅的三阶峰的信噪比来衡量呀。
520处是跟硅的取向有关系，但是单晶硅的三阶拉曼峰呢？3. 硅三阶峰位置1440cm-1。
4.关于硅晶体各向异性的说明可以做偏振拉曼光谱，有些楼主同志说拉曼强度跟光源强度，透镜倍数，等因素有关，说法没错，但是，这个跟硅的各向异性并没多大关系，随便一个样品的拉曼强度都跟这些因素有关！硅的各向异性，比如，以VV偏振沿硅的111和110面做谱图，在光源强度，透镜倍数等因素都相同条件下拉曼强度是不一样的，根据这些强度还有入射角度，偏振配置可以计算出硅的各向异性指标！这里可能涉及到很多拉曼光谱的原理和偏振光学，偏振配置等一些计算方法（涉及到的理论包括：群论，晶体结构理论，固体物理，偏振光学，拉曼原理等理论）。
十七。
请问如何进行拉曼光谱数据处理？1.可以找相关的拉曼书上有一些特征峰的波数，自己对照分析。
也可以在仪器软件中的标准谱图搜索，不过标准谱图不太多的2.如果，你有数据库可以先比对一下能否确定物质种类，其次可以对峰位、信号强度等信息用曲线拟合方式进行分析。
十八。
拉曼系统自检具体是检测哪些硬件？是个什么过程？主要是检测仪器内的运动部件，如，需要旋转角度的光栅等。
这种部件都会有自己的“机械零点”作为参考点。
激光拉曼光谱的原理和应用及拉曼问答总结（整理完毕）
激光拉曼光谱的原理和应⽤及拉曼问答总结（整理完毕）激光拉曼光谱的原理和应⽤当⽤波长⽐试样粒径⼩得多的单⾊光照射⽓体、液体或透明试样时，⼤部分的光会暗原来的发现透射，⽽⼀⼩部分则按不同的⾓度散射开来，产⽣散射光。
在垂直⽅向观察时，除了与原⼊射光有相同频率的瑞利散射外，还有⼀系列对称分布着若⼲条很弱的与⼊射光频率发⽣位移的拉曼谱线，这种现象称为拉曼效应。
由于拉曼谱线的数⽬，位移的⼤⼩，谱线的长度直接与试样分⼦振动或转动能级有关。
因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分⼦振动或转动的信息。
⽬前拉曼光谱分析技术已⼴泛应⽤于物质的鉴定，分⼦结构的研究推荐激光拉曼光谱法是以拉曼散射为理论基础的⼀种光谱分析⽅法。
激光拉曼光谱法的原理是拉曼散射效应。
拉曼散射：当激发光的光⼦与作为散射中⼼的分⼦相互作⽤时，⼤部分光⼦只是发⽣改变⽅向的散射，⽽光的频率并没有改变，⼤约有占总散射光的10-10-10-6的散射，不公改变了传播⽅向，也改变了频率。
这种频率变化了的散射就称为拉曼散射。
对于拉曼散射来说，分⼦由基态E0被激发⾄振动激发态E1，光⼦失去的能量与分⼦得到的能量相等为△E反映了指定能级的变化。
因此，与之相对应的光⼦频率也是具有特征性的，根据光⼦频率变化就可以判断出分⼦中所含有的化学键或基团。
这就是拉曼光谱可以作为分⼦结构的分析⼯具的理论⼯具。
拉曼光谱仪的主要部件有：激光光源、样品室、分光系统、光电检测器、记录仪和计算机。
应⽤激光拉曼光谱法的应⽤有以下⼏种：在有机化学上的应⽤，在⾼聚物上的应⽤，在⽣物⽅⾯上的应⽤，在表⾯和薄膜⽅⾯的应⽤。
有机化学拉曼光谱在有机化学⽅⾯主要是⽤作结构鉴定的⼿段，拉曼位移的⼤⼩、强度及拉曼峰形状是碇化学键、官能团的重要依据。
利⽤偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结构判断的依据。
⾼聚物拉曼光谱可以提供关于碳链或环的结构信息。
在确定异构体（单休异构、位置异构、⼏何异构和空间⽴现异构等）的研究中拉曼光谱可以发挥其独特作⽤。
拉曼疑问解答
拉曼问答总结拉曼问答总结关于拉曼的知识，网上的内容实在很少，近日把我在网上看到的关于拉曼的问题总结一下，问题的解答正确与否不能确定，但都是热心朋友的解惑，在此感谢他们。
——中国光谱技术论坛（）逍遥忘忧一、测试了一些样品测试了一些样品，，得到的是Ramanshift Ramanshift，，但是文献是wavenumber wavenumber，，不知道它们之间的转换公式是怎么样的转换公式是怎么样的？？激光波长632.8nm 632.8nm。
1. 两者是一回事。
ramanshift 即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift 指频率差，但通常用波数wavenumber 表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman 谱中，wavenumber 有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift 等于（10000000/激发波长减去Raman 峰的绝对波数）。
所以通常在Raman 谱中，wavenumber 一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
拉曼
交流]【转帖】拉曼问题汇总：拉曼光谱百问解答总结！已有38人参与★mjx150: 版块置顶2014-01-03 17:02mjx150: 主题高亮, 很有价值，强烈推荐2014-01-03 17:01一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
拉曼常见问题
一、测试了一些样品,得到的就是Ramanshift,但就是文献就是wavenumber,不知道它们之间的转换公式就是怎么样的？激光波长632、8nm。
1、两者就是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移,频率的增加或减小常用波数差表示,拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就就是波数wavenumber,单位cm－1。
2、两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差,但通常用波数wavenumber表示,单位cm－1,可以说某个谱峰拉曼位移就是？？波数,或？？cm－1。
3、在Raman谱中,wavenumber有两种理解,一种就是相对波数,这时就等于Ramanshift;另一种就是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多),这个绝对波数就是与激发波长有关,不同的激发波长得到的绝对波数就是不一样的,这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。
所以通常在Raman谱中,wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果就是玻璃的光谱。
1、我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯,没有出现您说的情况啊就是不就是玻璃管被污染的厉害？2、您测出的玻璃的信号,有没有可能们焦点位置不对？3、应该就是聚焦位置不对,聚在玻璃上了,我以前也犯过同样的错误。
4、用凹面载玻片,液体量会比较多,然后用显微镜聚焦好就可以了,如果液体有挥发性,最好液体上用盖玻片,然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行,您可以查一下“液芯光纤”这个东东5、建议:(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的就是散射光,所以在溶液中的强度相对比较底,故分析物浓度要大些。
(2)您用的就是共聚焦Raman不？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
(3)玻璃就是无定形态物质,应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的,在获得的图里面有很强的荧光,有的说,如果拉曼得不到就用其荧光谱。
拉曼光谱实验问题
拉曼光谱实验问题请教喇曼谱实验时，如何选择激发波长，1064nm?还是785nm或633nm? 请指教，谢谢！...谢谢专家。
多看看相关文献，我做的蛋白质常用514nm，也可以用紫外200nm附近激发即为共振拉曼，浓度低也可以测。
理论上讲，拉曼光谱与激发光的波长无关。
但有的样品在一种波长的激光激发下会产生强烈荧光，对拉曼光谱产生干扰。
这时要换一种激发光，以避开荧光的干扰。
若样品在不同激光激发下都不发荧光，则随使用哪一种激光都可以。
拉曼散射是光子与分子的相互作用，当激发光子的能量接近两个电子态之间的跃迁能量时，就会出现共振拉曼或者共振荧光。
共振效应（共振拉曼或共振荧光）的存在与否取决于激发激光的波长。
如果激发光子不能给分子提供足够的能量，相应的产生荧光的跃迁将不能发生。
然而，如果产生了荧光，其强度将远远大于拉曼散射光，从而会掩盖拉曼信号的特征。
有时，荧光还来自于被污染的样品中所存在的杂质，或者来自于一种包裹物周围的本底物质。
选择激发激光波长是避免荧光辐射一种行之有效的方法。
对于大多数样品而言，选择近红外或者紫外激光可以避免激发荧光。
近红外激发下，激光光子没有足够的能量以激发出分子荧光；紫外激发下，虽然激发出分子荧光，但是荧光辐射和拉曼信号的能量相差甚多。
原文由wuzl发表:感谢指教。
喇曼位移应和激发光波长没有关系，但喇曼散射的强度应该和波长的有关，另外仪器光学系统对波长响应也应有最佳选择，选择波长时这2个方面要考虑吗？根据瑞利定律，拉曼散射线的强度与激发光波长的四次方成反比。
如果不考虑检测器等因素，当然是激发光的波长越短越好，最好是紫外激光。
但可惜的是，现在用于拉曼光谱仪上的CCD最好的响应波长在620nm左右，480nm以下的响应非常差，若CCD技术不进一步改进，紫外激光器对拉曼光谱仪很难说是一种有用的激光器。
一种基于多波长激发的拉曼光谱的荧光消除方法，涉及一种化学分析和光电信号处理方法，它是通过激光光源依次产生的多个相近波长激光照射到同一被测样品上，依次激发出由荧光和拉曼光组成的混合光谱；光谱仪采集到各混合光谱信号，对齐各混合光谱，通过全光谱积分值归一化校正光谱信号幅度，得到经过横坐标对齐和纵坐标幅度校正的光谱；求取各混合光谱两两间差值，该差值即为荧光信号的差分值，计算该差分值的逆差分，逆差分除以差分步长得到的是荧光背景值与一个常数的和，最后从混合光谱中扣除该荧光背景值，即可分离出纯净的拉曼光谱，实现拉曼光谱的荧光消除目的。
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五十三、有谁知道什么是蓝移什么是红移？
五十四、蓝移vs红移？
五十五、我要测水的Raman谱但是什么信号也没有，我用的是共聚焦Raman。我的激光功率加的不大，如果光太强热效应就非常明显了。那位高人给点意见？
十七、请问如何进行拉曼光谱数据处理？
十八、拉曼系统自检具体是检测哪些硬件？是个什么过程？
十九、请教作激光拉曼测试，样品如何预处理？
二十、请问激光拉曼光谱是什么意思？
二十一、请教喇曼谱实验时，如何选择激发波长，1064nm?还是785nm或633nm?
二十二、拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样？我的样品是有衬底支持的薄膜样品（膜厚几百纳米--几微米），怎样扣除衬底的影响？
拉曼光谱问题汇总
问题目录
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗？这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？
十四、什么是3CCD？
十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维，想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在，可以吗
十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时，有人提出，单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向（什么111，100之类）的有关，使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时，其强度严重不一样，是这样吗？不知道大家测量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都是怎么测量的
八十二、比如说我做了几种矿泉水样品的拉曼谱，发现出现一个未知的峰，我用什么方法知道这是什么物质呢？
八十三、请问激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别？
问题回答
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
1.两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
如果文献上查不到某种物质的拉曼频移,大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢?
七十、RAMAN的强度受到哪些因素的影响?
七十一、我做了一些拉曼的样品，但原始数据在orign中是一个斜线，上面有些小峰，和以前看到的拉曼的谱图差别很大，不知大家都是用什么样的软件来处理？
七十二、Pt和Pd的增强因子为多少？
六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗？它能对薄膜进行那些方面的测量呢？
七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少?我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗？
八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下这个现象
2拉曼光谱仪是否可分析纯金属？
3红外与拉曼联用，BRUKER和NICOLET哪个好些？
十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼光谱分析吗？
十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大？同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多？
七十九、我将做一个用光谱仪来测量细胞的散射光谱实验。现在有一台海洋公司的型号是hr4000cg-uv-nir的光谱仪。不知可不可以用来测量细胞的散射光谱。
八十、怎样用简单的方法判断拉曼光谱的光路有偏差，除了看信号差以外？
八十一、看到一些文献上当几个峰重合时，用到分峰技术，常用的是计算机去卷积，请问各位大侠，有什么软件或方法可以进行分峰处理？
六十六、请问什么样的样品需要用表面增强拉曼来测量，具体有没有一个标准？不同材料的表面增强剂要如何制作？
六十七、为什么金属没有Raman峰?
六十八、告知我锰、镍、钴、钛的raman峰值区
六十九、现在正在学习拉曼理论的知识,看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算,不知哪位老师有好的程序?(我想用理论数值与观察值比较下)
四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?
五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理？特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办？增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问各位，还有别的方法吗？
二十三、微区拉曼和普通拉曼有区别吗，尤其在图谱上？多晶，单晶和非晶拉曼有何区别？
二十四、我是做复合材料的研究的，主要是想研究纤维增强复合材料的界面性能？
二十五、学校有一套天津港东的拉曼光谱仪，计划给学生开一个测量固体（或粉末）拉曼光谱的实验。试了几种材料都不明显，各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体，晶体，或者粉末吗？
三十二、有很多晶体的拉曼光谱，在加压或改变温度后拉曼峰变宽，然后就说该晶体此时是非晶相的，那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么？
三十三、拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的？
三十四、我想做气液包裹体的成分，用激光拉曼光谱怎么样，做的效果好不好？
三十五、我现在正在做拉曼光谱试验，用金金属做底物，分析CNBP(4-Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin如何镶嵌在一起，用检测CNBP在金金属底物上的角度和方向，平行还是垂直，来确定是否进入到Cyclodextrin里面，制备金属底物需要购买金属板，用硫酸洗，在用氮气吹平，进行粗糙化，但我不知道配好的金属胶体溶液和金属底物之间有什么关系，我刚做完金属胶体溶液，进行紫外光谱测定波长为520纳米，就是不知道下一步该怎么做？
四十五、碳中的两个峰：D-band和G-band，这两个峰到底是什么意思啊，有的文献上说d peask是指disordered carbon，G peak是指graphitic carbon，而另有一些文献是以sp2原子的键来分，到底这两个是什么意思呢？
四十六、激光和FT拉曼的区别？
四十七、激光激发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型？是否与激光的线型有关？
二十八、激光拉曼仪的外光路调整好之后,在换一个样品再进行测试时要重新调试外光路吗?如果不需要,一般还要做哪些调整呢?
二十九、Raman能测出硅氢键吗？？若能具体对应多少波长。
三十、拉曼光谱改变能确定物质结构相变吗?
三十一、我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜，阳极氧化的溶液含有磷酸盐，硅酸盐等成分。用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰(而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分)，而占表面膜物质绝大部分的ZrO2可能是非晶态物质(XRD显示有很明显的非晶包)。请问用Raman光谱可以确定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸盐、磷酸盐成分呢？
四十八、我用的是GPIB-PCIIA数据采集卡,这是不是即插即用的卡?
四十九、请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的D'和G' lines和D+G line的位置？
五十、怎样计算拉曼光谱图形中的应力值？
五十一、最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓.测试了RAMAN谱后,在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值,经过比较分析其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰,不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值.请高手帮忙!
四十二、我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准说明书上说就用汞灯就可以但是我却根本测量不出来峰更不用说准确位置的峰了
四十三、本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底，但在制备过程种无法得到理想的效果，是否在制备中有什么地方应该特别注意？
四十四、实验室攒的激光拉曼，共聚焦的。刚开始使用，做实验的时候有人需要这个数据，但是没有现成的。有什么办法可以测量样品位置激光光斑大小么？
四十、我想做一个样品的标准曲线，溶剂是CF2H-CF2-CF2-CF2-CF2H，溶质是含有-O-的全氟化高分子，好像是直链的（UV-Visual无吸收峰）。想用拉曼光谱作定量分析，请问能不能做到？
四十一、用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测，我发现信号完全被玻璃信号所掩盖。但是培养细胞的容器大都是玻璃的，请问各位高手，我该如何设计实验方案？
九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗？应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗？准确度怎么样？
十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊？无机的
十一、1红外分析气体需要多高的分辨率？
五十六、要对Raman谱进行线宽分析，请教进行Lorentzian拟合？
五十七、总看到文献上要算碳材料ID/IG的值，网上搜了半天只弄明白要用面积法算，origin能算么？
五十八、请问做raman时液体样品要怎么封？样品只能密封起来测，用玻璃毛细管据说不行，请问该怎么办？
五十九、请问粉末样品的raman如何操作？
二十六、我们研究小组新近涉及碳纳米管的领域。由于纳米管的Raman信号很弱，就是要重复不断的测试才能在1600cm－1的附近得到峰。请问具体操作条件应该怎么选。如laser的功率，解析度，扫描数scannumber等等，我们用的Raman仪器是(Brucker, RFS-100/S)。
二十七、激光拉曼光谱仪应该可以实现快速的定量分析，但经过前段时间一些咨询，使我对其是否可进行快速分析颇存疑问，尤其是气体分析。请问，一般来说分析一次样品（气体或固体）的时间是多长
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。