长春工业大学试验技术研究课题-分析化学
第一章 光学分析法导论
Chapter One Guide of Optics Analytical Method
一. 电磁辐射的波粒二象性
1.电磁辐射的波动性 波 长— cm、µm、nm、 A Hz sec-1 cm-1
λ
散射
c
频 波 衍射
率— υ 数— σ 干涉
折射与反射
偏振 发射
2.电磁辐射的粒子性 3.普朗克(Planch)公式
h i
E1
I
半宽度20~100nm
A(T)
波长/nm
半宽度20~100nm
分子吸收光谱
E0
波长/nm
C. 荧光发射
光致发光
E3
原子荧光----线光谱 分子荧光----带光谱
E2
h
E2
E1 h i
E0
h i
E1
h i
E0
三.光学分析法
1.电磁波谱与现代仪器分析方法
波谱区 波长跃ຫໍສະໝຸດ 类型-射线 5~140 pm
电子自旋共振波谱法:微波分子未成对电子吸收
2.光学分析法的分类
核磁共振波谱法:射频原子核自旋吸收
光 谱 法:以光的波长与强度为特征信号的仪器分析方法 吸收光谱法、发射光谱法、散射光谱法 非光谱法:以光辐射的某些性质变化特征信号的仪器分析方法 折射法、旋光法、圆二色法、比浊法、衍射法
原子光谱:原子发射光谱、原子吸收光谱、原子荧光光谱 分子光谱:紫外-可见吸收光谱、分子荧光/磷光光谱、化学发光
波谱区 波长
跃迁类型
近红外光 0.75~2.5 m
中红外光 2.5~50 m
远红外光 50~1990 m
微波 0.1~100c m
射频 1~100 m
分子振动
分子转动 电子、核自旋
近红外光谱区:配位化学的研究对象 红外吸收光谱法:红外光分子吸收 远红外光谱区
光电效应 吸收
hc E h λ
E --光子的能量 υ ---光子的频率
J, 焦耳 Hz, 赫兹 cm
---光子的波长
C ---光速
2.99791010 cm.s-1
h ---Planch常数 6.625610-34 J.s 焦耳. 秒
电磁波谱 电磁辐射具有广泛的波长(频率,能量)分布,将电磁辐射 安其波长(频率,能量)顺序排列,即为电磁波谱。
O
E2
E1
h i
原子吸收光谱
波长 A
O
E0
B. 分子光谱
Band spectra 有机、无机分子 ΔE分子 ΔE电子 ΔE振动 ΔE转动 ΔE平动
带光谱
h(ν电子 ν振动 ν转动 ν平动)
E2
hc /( λ电子 λ振动 λ转动 λ平动)
分子发射光谱
紫外可见法 原子吸收法 光分析法
分子光谱 原子光谱 红外法
核磁法
原子发射法
荧光法 分子质谱法
仪器分析的特点
• • • • • 1. 灵敏度高,检出限低。 2. 选择性好。 3. 操作简便,分析速度快,易于实现自动化。 4. 相对误差一般较大。 5. 价格一般来说比较昂贵。
• 仪器分析的最主要的功能是人类五官感触的 延伸 • 人类智慧利用了光、电和磁的物理特性通过 物理和化学手段将微小的物理量放大,而获 得感知 • 小型化集成化(芯片)、多功能化(联用技 术)和高稳定、高灵敏度检测是仪器分析发 展的最高境界
仪器分析应用领域
社会:体育(兴奋剂)、生活产品质量(鱼新鲜度、食 品添加剂、农药残留量)、环境质量(污染实时检 测)、法庭化学(DNA技术,物证) 化学:新化合物的结构表征;分子层次上的分析方法; 生命科学:DNA测序;活体检测; 环境科学:环境监测;污染物分析; 材料科学:新材料,结构与性能; 药物:天然药物的有效成分与结构,构效关系研究; 外层空间探索:微型、高效、自动、智能化仪器研制。
二.电磁辐射与物质的相互作用及其光谱
1.物质的能态
hc E E 1 E 0 hν λ
2.电磁辐射的吸收与发射
原子、离子
分子
hc hc hν E E 1 E 0 O A. 原子光谱 线光谱 Line spectra Na 5890、5896 A
E3
原子发射光谱
半宽度10-2~10-5 A
《谱学导论》课程
任课教师:孙国英 副教授
授课班级:090704 100704
分析方法的分类
配位 沉淀 氧化还原 重量分析 酸碱 滴定分析
光化学分析 电化学分析 基础发展 色谱分析 质谱分析 热分析 微量、痕量分析
化学 分析
仪器 分析
分析化学 常量分析 化学 物理、数学 计算机、激光、功能材料
光分析法的分类
核能级
X-射线 103~10nm
远紫外光 10~200n m
近紫外光 200~400nm
可见光 400~750nm
原子内层电子
原子外层电子/分子成键电子
莫斯鲍尔光谱法:-射线原子核 -射线吸收 远紫外光----真空紫外区。此部分光谱会被空气吸收 X-射线吸收光谱法: X-射线/放射源原子内层电子(n>10) X -射线吸收 X-荧光光谱法: X-射线原子内层电子 特征X -射线发射
流动注射化学发光法在药物分析中的应用
工业技术科技创新导报 Science and Technology Innovation Herald74DOI:10.16660/ki.1674-098X.2019.23.074流动注射化学发光法在药物分析中的应用①王巍(长春工业大学人文信息学院 吉林舒兰 130122)摘 要:由于流动注射化学发光法自身具有操作方便性、高灵敏性、线性范围宽、非放射性、没有任何刺激性等优势,被广泛地应用到各个领域中。
采用流动注射发光法对药物分析的类型有抗生素类、中药活性成分、维生素类、解毒镇痛抗炎性等药物。
鉴于此,本文对近几年采用流动注射化学发光法对药物分析进行了综述,以期为促进流动性注射化学发光法在未来发展与各个领域的研究提供一定的参考。
关键词:化学发光法 流动注射 药物分析中图分类号:R917 文献标识码:A 文章编号:1674-098X(2019)08(b)-0074-02①作者简介:王巍(1982,3—),女,汉族,吉林长春人,硕士,副教授,研究方向:化学药物合成及分析。
随着社会需求的逐渐增多与科学技术的不断发展,逐渐在市面上出现了许多新药物,而无论是何种药物都具有相应的质量标准[1]。
药品分析是探究药物的有效成分、稳定性、疗效等方面的技术,通过这些技术可以全面了解药物的吸收、排泄、代谢等情况[2]。
但如果想要更加全面地了解药物的特质性则应该分析药物分析方法的操作简单、灵敏性等优势,应采用更优质的分析技术。
流动注射化学发光法,是在化学反应构成辐射光强度,对物质含量测定的一种分析方法,具有对药物全面分析的优势。
1 流动注射化学发光法相关内容1.1 化学发光法化学发光法是由于化学反应而产生了光辐射情况,其主要是以被检测物质的相互关系、分析发光的强度为基础所形成的一种分析方式。
当前,化学发光法属于一种灵敏度极高的痕量元素分析法,近些年来随着越来越多的化学物质逐渐被发现,采用化学发光法具有增强或抑制的效果,再与其他有关技术相结合,使得化学发光法逐渐地被广泛应用到各个领域中[3]。
化学工程与工艺专业-长春工业大学教务在线
化学工程与工艺专业(081301)培养计划(“卓越计划am for Undergraduate of Chemical Engineering and Technology“Excellence Initiative”)
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二、培养目标
本专业培养具备面向化工及相关产业、面向世界、面向未来发展需要,适应未来科技进步,掌握化 学工程与工艺专业的相关原理和知识,具有良好的社会责任感与职业道德,基础理论扎实、专业知识宽 厚、实践能力突出、创新能力强,获得工程师良好训练,具有终身学习能力、人际交往能力、团队合作 能力、组织协调能力和国际视野的应用型人才。本科毕业后能胜任一般化学工程项目的设计、施工、生 产运行、管理和营销等工作;可以从事化工及相关领域科学研究与项目开发工作,也可以攻读化学工程 及相关专业的高级学位,继续深造。
吉林省考研化学复习资料分析化学常见实验原理解析
吉林省考研化学复习资料分析化学常见实验原理解析分析化学是化学的一个重要分支,主要研究物质组成、结构以及化学反应的定性和定量分析方法。
在吉林省考研化学复习资料中,分析化学是一个非常重要的部分。
本文将通过对分析化学常见实验原理的解析,帮助考生更好地理解和掌握这一知识点。
一、溶液的制备溶液的制备是分析化学实验中的一项基础工作,常见的溶液制备方法有溶解法、稀释法和标准溶液法等。
1. 溶解法溶解法是通过将溶质加入溶剂中,并进行搅拌或加热等操作,使溶质完全溶解在溶剂中,制备所需溶液。
这种方法适用于溶解度较大或溶解度随温度变化不显著的物质。
2. 稀释法稀释法是通过将浓度较高的溶液逐步加入溶剂,使溶液的体积增加,溶质浓度逐渐降低,从而制备所需浓度的溶液。
这种方法适用于已知溶液的稀释以及需要制备浓度比较低的溶液的情况。
3. 标准溶液法标准溶液法是使用已知浓度的标准溶液与待测物溶液进行定量反应,通过反应的化学计量关系,计算待测物的浓度或质量。
这种方法适用于需要确定物质浓度或质量的情况。
二、沉淀析出反应沉淀析出反应是分析化学中常见的一类反应,通过将两种或多种溶液混合,使沉淀产生,从而实现对特定物质的定性或定量分析。
1. 比例法比例法是一种定性分析方法,它通过观察反应后产生的沉淀物的颜色、形态、重量等特征,推断物质的存在与否。
常见的比例法有普氏试剂法、巴特众黄试剂法等。
2. 沉淀量法沉淀量法是一种定量分析方法,它通过测定沉淀产出后的质量或体积,计算出待测物质的含量。
常见的沉淀量法有重量法、容量法等。
三、酸碱滴定反应酸碱滴定是一种常用的分析化学定量方法,通过滴加标准酸或碱溶液,测定待测溶液中的酸碱度,从而确定溶液中的物质的含量或浓度。
1. 酸碱滴定的原理酸碱滴定基于物质在酸碱溶液中的中和反应。
通过在滴定过程中使用指示剂的颜色变化来判断中和点的位置,从而测定溶液中酸碱物质的含量或浓度。
2. 酸碱滴定的常见方法常见的酸碱滴定方法有酸度滴定法、碱度滴定法、还原滴定法等。
电感耦合等离子体发射光谱法测定钴镍矿中银铜铅锌铝铁镁
2023年 7月下 世界有色金属129化学化工C hemical Engineering电感耦合等离子体发射光谱法测定钴镍矿中银铜铅锌铝铁镁陈尤和(甘肃省有色金属地质勘查局兰州矿产勘查院,甘肃 兰州 730046)摘 要:试样经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸消解,硝酸提取定容,采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定试液中银、铜、铅、锌、铝、铁、镁7个组分浓度,经计算求得组分的含量。
通过试验确定了基体元素对待测组分的光谱干扰系数,与国标方法进行比对,测定结果两者相符。
各组分方法检出限银为0.02mg/kg、铜为0.8mg/kg、铅为2mg/kg、锌为0.6mg/kg、铝为5mg/kg、铁为14mg/kg、镁为8mg/kg。
测定范围银为0.08mg/kg~1000mg/kg、铜为4mg/kg~0.25%、铅为8mg/kg~0.25%、锌为3mg/kg~0.25%、铝为0.002%~10%、铁为0.006%~10%、镁为0.004%~10%。
标准物质测定结果的准确度精密度和正确度均满足日常要求。
关键词:钴镍矿石;电感耦合等离子体发射光谱法;多组分同时测定中图分类号:TQ426 文献标识码:A 文章编号:1002-5065(2023)14-0129-3Determination of silver, copper, lead, zinc, aluminum, iron, magnesium in cobalt nickel oreby inductively coupled plasma atomic emission spectrometryCHEN You-he(Lanzhou Mineral Exploration Institute of Gansu Nonferrous Metals Geological Exploration Bureau, Lanzhou 730046, China)Abstract: The sample was digested by hydrochloric acid nitric acid hydrofluoric acid perchloric acid mixed acid, extracted by nitric acid to constant volume, and the concentrations of seven components in the test solution, silver, copper, lead, zinc, aluminum, iron, and magnesium, were simultaneously determined by inductively coupled plasma emission spectrometry. The content of the components was calculated. The spectral interference coefficient of the matrix element to be measured was determined through experiments, and compared with the national standard method. The measurement results were consistent. The detection limit for each component method is 0.02mg/kg for silver, 0.8mg/kg for copper, 2mg/kg for lead, 0.6mg/kg for zinc, 5mg/kg for aluminum, 14mg/kg for iron, and 8mg/kg for magnesium. The measurement range is 0.08mg/kg~1000mg/kg for silver, 4mg/kg~0.25% for copper, 8mg/kg~0.25% for lead, 3mg/kg~0.25% for zinc, 0.002~10% for aluminum, 0.006~10% for iron, and 0.004~10% for magnesium. The accuracy, precision, and accuracy of the standard substance determination results meet daily requirements.Keywords: Cobalt nickel ore;ICP-OES;Simultaneous determination of multicomponent收稿日期:2023-05作者简介:陈尤和,男,生于1974年,云南宣威人,本科,地质实验测试高级工程师(副高)。
【专业课程】生物技术专业主要课程
【专业课程】生物技术专业主要课程生物技术专业培养具备生命科学的基本理论和较系统的生物技术的基本理论、基本知识、基本技能,能在科研机构或高等学校从事科学研究或教学工作,能在工业、医药、食品、农、林、牧、渔、环保、园林等行业的企业、事业和行政管理部门从事与生物技术有关的应用研究、技术开发、生产管理和行政管理等工作的高级专门人才。
文章来源于长春工业大学自考本科http://转载请注明出处生物技术专业主要课程一、无机与分析化学先修课程:中学化学内容提要:此课程是生物系各专业学生学习的第一门基础化学课程。
本课程在元素周期律、原子和分子结构理论和四大化学平衡(酸碱平衡、沉淀溶解平衡、氧化还原平衡和络合离解平衡)原理的基础上,讨论主要元素及其化合物的结构、组成、性质、变化规律及其测定的一般方法。
教材内容尽可能和生物系各专业对化学基础的要求相结合,为学习后续课程及从事专业实践打下必要的基础。
生物技术专业主要课程二、无机与分析化学实验先修课程:无机与分析化学。
内容提要:包括元素及其主要化合物的重要性质和反应、主要无机化合物的一般分离和制备方法以及化合物成分分析等有关实验。
通过实验使学生熟悉元素及其化合物的重要性质和反应,掌握一些主要化合物的一般分离和制备方法,加深对基本原理和基本知识的理解,加强化学实验的基本操作方法和技能技巧。
生物技术专业主要课程三、有机化学先修课程:无机化学内容提要:有机化学是生物系各专业学生学习的基础化学必修课程。
本课程是研究有机物的组成、结构、性质、合成、应用及有关问题的学科,是一门以实验为基础,理论和实践性并重的课程。
学习有机化学不仅是学生学习后续课程的需要,而且是学生进一步学习和掌握新的科学技术知识不可缺少的一门课程。
生物技术专业主要课程四、微生物学先修课程:生物化学内容提要:微生物学是现代分子生物学的重要组成部分。
本课程重点介绍以细菌为代表的微生物的形态结构、繁殖方式以及微生物的营养、代谢、生长、遗传学、生态学和免疫学等基本知识;了解微生物学的发展简史和微生物在工业、农业、医学、食品卫生、环境保护和生命科学研究和技术发展中的重要应用;生物技术专业主要课程五、微生物学实验先修课程:生物化学、有机(无机)、化学微生物学内容提要:微生物学实验是生物学重要的基础课之一,特别是随着分子生物学的发展与拓宽,微生物学方法与技术显得尤为重要。
短波近红外光谱法分析酒中乙醇含量
Vol.41吉林大学学报(理学版)No.2 2002年4月JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(SCIENCE EDITION)245~247研究简报短波近红外光谱法分析酒中乙醇含量逯家辉滕利荣蒋富明任玉林(吉林大学化学学院长春130023)邱芳萍王友兵(长春工业大学生物工程学院长春130012)(白城医学院白城137000)提要:使用短波近红外光谱和多变量校正技术快速准确地测定酒中乙醇含量.研究了纯水~乙醇以及乙醇和水混合体系的光谱特征.用多元线性回归(MLR)和主成分回归(PCR)分析了二阶导数差谱数据.该法分析酒样具有方便~快速的优点.关键词:短波近红外光谱;多变量校正;乙醇测定中图分类号:O657.33文献标识码:A文章编号:1671-5489(2003)02-0245-03测定白酒中酒精度的国家标准需将酒样先蒸馏定容再用比重瓶法或酒精计法测定[1].方法费时~费力且测定结果只能保留一位小数.传统的仪器分析方法如气相色谱法分析酒中乙醇含量[2]一般操作复杂且仪器昂贵.短波近红外光谱位于850~1075nm光谱区域目前一般的紫外可见分光光度计的波长范围大都扩展到该光谱区域因此开发~利用此光谱区域具有一定意义.有机化合物在短波近红外光谱区都有吸收但组分间的谱带相互重叠用其进行定量分析需采用一些化学计量学光谱数据处理技术才能获得准确可靠的结果[3].本文将短波近红外光谱法同化学计量学技术相结合对酒中乙醇含量进行快速非破坏定量分析.研究了一系列乙醇溶液的短波近红外吸收光谱~导数光谱和差谱的光谱特征.比较了多元线性回归(MLR)和主成分回归(PCR)等化学计量学技术处理光谱数据进行乙醇含量预测的准确性.此法无需对样品进行复杂预处理而且具有方便~快捷等优点.1实验部分1.1仪器与试剂日本岛津UV-3100型紫外可见近红外分光光度计.长城GW386/330微机通过RS-232C通讯端口与备有接口板的主机连接实现数据的自动采集和光谱数据的传输.使用IRM/AT Pentium98微机进行光谱数据处理和运算所用试剂均为分析纯.1.2样品的制备准确配制1%~25%(体积比)乙醇水溶液标准样品15份购买2种酒样.1.3测量条件及数据处理1cm石英吸收池波长扫描范围850~1075nm光谱带宽2nm 每个样品扫描2次取平均值.采用自编的多元线性回归和主成分回归等化学计量学光谱数据处理软件进行光谱数据处理[4].2结果与讨论2.1红外光谱以空气为参比测定纯水和无水乙醇的短波近红外吸收光谱.水的最大吸收在960nm左右.无水乙醇在905nm处出现甲基的C-H伸缩振动3倍频吸收带在935nm处的肩峰是亚甲基的C H伸缩振动3倍频吸收带在960nm左右出现乙醇中O-H的3倍频吸收带[5].2.2乙醇溶液光谱研究以空气为参比分别测定5%10%15%20%和25%(体积比)乙醇收稿日期:2002-09-12.作者简介:逯家辉(1965~)男工程师从事生物化学研究.联系人:任玉林(1945~)男教授博士生导师从事化学计量学研究E-mail:cgl93728@.基金项目:吉林省科技发展基金(批准号:20020503-2).水溶液的短波近红外吸收光谱.水在960nm左右仍有一强吸收带在905nm左右处还有一个弱吸收带.随着乙醇含量的增加在960nm处的吸收带逐渐减弱.5%10%15%Z0%和Z5%<体积比>乙醇水溶液的二阶导数光谱如图1所示.从图1同样可以看出随着乙醇含量的增加在960nm处的二阶导数光谱吸收带的强度也相应改变.为进一步突出主要官能团的光谱特征用纯水的吸收光谱减去乙醇水溶液的吸收光谱然后做二阶导数光谱得到如图Z所示不同浓度的乙醇水溶液的二阶导数差谱.图Z最大的优点是乙醇在905nm左右的吸收带和935nm左右的吸收带明显分开.Fig.1Second derivative spectra ofwater/ethanol mixtures<V/V>a.5%;b.10%;c.15%;d.Z0%;e.Z5%.Fig.2Second derivative dif f erence spectra of water/ethanol mixtures<V/V>a.Z%;b.4%;c.6%;d.8%;e.10%;f.1Z%;g.14%;h.16%;i.18%;i.Z0%;k.Z Z%;l.Z4%.从图1和图Z不难看出二阶导数差谱具有两个特点:一是相同浓度下其光谱强度增大这意味着其灵敏度提高.二是重叠的峰分得更好表明干扰减少.因此我们从差谱来研究乙醇含量测定的数学校正模型.Z.3定量数学校正模型分别测15份1%~Z5%<体积比>浓度的乙醇水溶液标准样品的二阶导数差谱将905nm935nm和960nm处的差谱数据<A>同其对应的标准样品的浓度值Y<体积百分比>进行二阶导数差谱的多元线性回归<MLR>得回归方程列于表1.Table1Regression eguation of ethanol content predicted by MLR and PCR Regression methods Regression eguation Correlation coefficient MLR Y=1.6Z0-1184A935-401Z A905+4Z3.8A9600.9979PCR<n=3>Y=13.4-0.9419S1+0.06981S Z+0.08309S30.9989对15份1%~Z5%<体积比>浓度的乙醇水溶液标准样品的二阶导数差谱数据进行主成分分析得到各标准样品的得分<S>将前10个主成分对应的各样品的得分<S>和相应的浓度Y<体积百分比>进行主成分回归建立主成分回归的数学校正模型.以主成分数为横坐标所建模型预报乙醇含量的相对误差为纵坐标绘制关系曲线.曲线表明当主成分数为3时预报误差最小.主成分数n=3时的二阶导数差谱的主成分回归<PCR>方程也列入表1.Z.4数学校正模型可靠性评价所建数学校正模型基于乙醇-水二元体系与实际白酒样品的基体可能有差异因此需用国家标准方法测定实际样品的乙醇含量[1]并做标准加入回收实验以考核所建模型的可靠性.用酒精计法分别测红星二锅头<样品1>和榆树王<样品Z>的乙醇含量<为参考值>再用二阶导数差谱多元线性回归和主成分回归方法预报乙醇含量<为预报值>其结果列于表Z.分别从红星二锅头和榆树王的实际白酒样品中准确移取Z5.00mL放入100mL容量瓶中.再准确加入5.00mL无水乙醇分别用蒸馏水定容至刻度测其二阶导数差谱数据.用多元线性回归和主成分回归方法计算出乙醇含量根据分析结果中被测组份含量的增大值计算回收率.其结果列于表3.表3中数据为三次平行实验的平均值.64Z吉林大学学报<理学版>Vol.41Table 2Comparison of ethanol content predicted by MLR and PCR with standard method RegressionmethodsSample No .1Reference Predicted Relative error (% V /V )(% V /V )(%)Sample No .2Reference Predicted Relative error (% V /V )(% V /V )(%)MLR55.455.860.8341.741.38 0.77PCR (n =3)55.455.670.4941.741.860.39Table 3Results of recovery tests RegressionmethodsSample No .1Added /mL Increased /mL Recovery (%)Sample No .2Added /mL Increased /mL Recovery (%)MLR5.00 5.06101.20 5.00 4.9599.00PCR (n =3) 5.00 5.02100.40 5.00 5.01100.20综上所述 短波近红外光谱法同化学计量学光谱数据处理技术相结合 可以方便快速地分析白酒中乙醇的含量 适用于现场~实时地进行乙醇质量监控 此法的原理可推广应用到其它酒类.参考文献[1]Du zhong (杜钟) Tian Xi -jing (田栖静) Wu @i (吴琪) et al .The Test Method of Alcoholicity in DistilledSpirit (白酒中酒精度的试验方法)[M ].Beijing (北京),Ministry of Light Industry of China (中华人民共和国轻工业部) 1989.[2]Tianjin Light Industry College (天津轻工业学院).Ferment Analysis in Industry (工业发酵分析)[M ].Beijing(北京),Beijing Light Industry Press (北京轻工业出版社) 1989.339.[3]G uo Y e (郭晔) G ou Y u -hui (苟玉慧) Ren Y u -lin (任玉林) et al .Nondestructive @uantitative Analysis ofSultametho X a Z ole (粉末药品磺胺甲基异唑的非破坏定量分析)[J ].Ac ta Scz ent z a 1um N at u1al zum U n zU e 1sz tat zs Jz l z nen szs (吉林大学自然科学学报) 2001 (2),103~105.[4]Lu Wan -Z hen (陆婉珍) Y uan ~ong -fu (袁洪福) Xu G uang -tong (徐广通) et al .Modern Near Infrared Spectroscopy Analysis Techni g ue (现代近红外光谱分析技术)[M ].Beijing (北京),Chinese Press of Petroleum Chemical Industry (中国石油化工出版社) 2001.138~141.[5]Phelan M K Barlo W C ~ Callis J B .Measurement of Causitic Brine Solutions b y Spectroscopic Detection of the ~ydro X ide Ion in the Near -infrared Region 700~1150nm .A nal Ch e m [J ] 1989 61,1419~1424.Rapid D etermination of E thanol in W ine by S hort -wavelen g thN ear -inf rared S pectroscopyL J ia -hui T E N G Li -rong J IAN G Fu -ming R E N Y u -lin(CO lle g e Of Ch e mzs t 1y Jz l z n U n zU e 1sz t y Ch an gchu n 130023 Chz na )@I Fang -ping(CO ll Og e Of BzO en gz nee 1z n g Ch an gchu n 1n cus t 1z al U n zU e 1sz t y Ch an gchu n 130012 Chz na )WAN G Y ou -b ing(B a ch en g M e czc al CO lle g e B a zch en g 137000 Chz na )AbS \aC ,The short -W avelength near -infrared spectroscopy and multivariate cali b ration W ere used for the rapid and accurate determination of etchanol in W ines .Pure ethanol /W ater and ethanol /W ater mi X tures W ere studied to esta b ilsh the spectral features .The analysis of the second -derivative difference spectrum data W as accomplished W ith multilinear regression (MLR )and principal component regression (PCR ).This method has the advantage of rapid analysis .K eywo\dS ,short -W avelength near -infrared spectroscopy ;multivariate cali b ration ;ethanol determination (责任编辑,李桂英)742No .2逯家辉等,短波近红外光谱法分析酒中乙醇含量短波近红外光谱法分析酒中乙醇含量作者:逯家辉, 滕利荣, 蒋富明, 任玉林, 邱芳萍, 王友兵作者单位:逯家辉,滕利荣,蒋富明,任玉林(吉林大学化学学院,长春,130023), 邱芳萍(长春工业大学生物工程学院,长春,130012), 王友兵(白城医学院,白城,137000)刊名:吉林大学学报(理学版)英文刊名:JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(SCIENCE EDITION)年,卷(期):2003,41(2)被引用次数:28次1.杜钟;田栖静;吴琪白酒中酒精度的试验方法 19892.天津轻工业学院工业发酵分析 19893.郭晔;苟玉慧;任玉林粉末药品磺胺甲基异唑的非破坏定量分析[期刊论文]-吉林大学自然科学学报2001(02)4.陆婉珍;袁洪福;徐广通现代近红外光谱分析技术 20015.Phelan M K;Barlow C H;Callis J B Measurement of Causitic Brine Solutions by Spectroscopic Detection of the Hydroxide Ion in the Near-infrared Region 700~1150 nm[外文期刊] 19891.陈元彩.陈中豪.詹怀宇.管秀琼混凝-水解-接触氧化处理造纸漂白废水的研究[期刊论文]-华南理工大学学报(自然科学版)2001,29(12)2.王友兵短波近红外光谱法分析酒中乙醇含量初探[会议论文]-20043.张小希.李伟.许伟.杨维旭.李冬梅.史红育.ZHANG Xiao-xi.LI Wei.XU Wei.YANG Wei-xu.LI Dong-mei. SHI Hong-yu近红外光谱DA7200在燃料乙醇工业中的应用[期刊论文]-酿酒科技2008(8)4.谢毅.易娟.张书.程华生.孙萍.史永刚乙醇、乙酸和水三元混合体系的近红外光谱分析[期刊论文]-光谱实验室2003,20(5)5.詹心琪.李东辉.朱庆枝.郑洪.许金钩.Zhan Xinqi.Li Donghui.Zhu Qingzhi.Zheng Hong.Xu Jingou四磺基铝酞菁-阳离子表面活性剂体系应用于白酒中乙醇含量的测定[期刊论文]-分析化学2001,29(6)6.闫国芳.林艳.于世民高效液相色谱法测定啤酒、发酵液和麦汁中的糖类和乙醇[期刊论文]-啤酒科技2002(10)7.杨琼.胡蓉.张书然.杨季冬温度对测定乙醇含量近红外模型的影响[期刊论文]-分析试验室2008,27(z2)8.职润.张娜.王迪.郭伟良.孟庆繁.ZHI Run.ZHANG Na.WANG Di.GUO Wei-liang.MENG Qing-fan长波二阶导数近红外光谱-偏最小二乘法测定白酒中乙醇含量[期刊论文]-酿酒2006,33(5)9.占细雄.林君.朱虹.王智宏.武子玉.任建伟.Zhan Xi-xiong.Lin Jun.Zhu Hong.Wang Zhi-hong.Wu Zi-yu .Ren Jian-wei乙醇汽油近红外分析仪信号提取技术[期刊论文]-吉林大学学报(工学版)2006,36(4)10.李继光.张根生.毛迪锐近红外分光光度法在白酒检测中的应用[期刊论文]-食品与机械2004,20(1)1.赵羚志.任玉秋.窦英.任玉林短波近红外光谱-偏最小二乘法非破坏分析复方头孢氨卞片[期刊论文]-生命科学仪器 2006(4)2.吴海云.刘洋.左月明近红外光谱数据分析方法的研究进展[期刊论文]-农产品加工·学刊 2010(3)3.何金成.杨祥龙.王立人.泮进明基于近红外光谱法的废水COD、BOD5、pH的快速测量[期刊论文]-环境科学学报 2007(12)4.王桂芳.王彬.陈庆先.孙丽丽.任玉林短波近红外漫反射光谱法对氨苄西林粉末药品的非破坏定量分析[期刊论文]-生命科学仪器 2007(12)5.陈斌.王豪.林松.赵杰文基于相关系数法与遗传算法的啤酒酒精度近红外光谱分析[期刊论文]-农业工程学报 2005(7)6.李岩梅.国警月.陈庆先.孙立丽.李光和.王友兵.任玉林近红外漫反射光谱法非破坏分析颠茄粉末药品质量[期刊论文]-生命科学仪器 2009(2)7.国警月.陈庆先.孙立丽.李光和.王友兵.任玉林短波近红外光谱法非破坏分析颠茄粉末药品质量[期刊论文]-生命科学仪器 2009(4)8.李岩梅.国警月.王彬.郭颖超.陈庆先.孙立丽.任玉林短波近红外光谱法非破坏分析双氯酚酸钠粉末药品[期刊论文]-生命科学仪器 2008(11)9.刘志强.王彬.郭烨.赵羚志.任玉林短波近红外光谱法非破坏分析青霉素V钾粉末药品[期刊论文]-生命科学仪器 2007(2)10.逯家辉.吕昕.王跃溪.蒋朝军.郭伟良.滕利荣近红外光谱-偏最小二乘法无损定量分析异烟肼片[期刊论文]-吉林大学学报(理学版) 2006(3)11.逯家辉.蒋朝军.孟庆繁.高朝辉.韦韦.赵航.滕利荣近红外光谱-偏最小二乘法测定三元混合物中甲醇和乙醇的含量[期刊论文]-吉林大学学报(理学版) 2005(3)12.杨琼.胡蓉.张书然.杨季冬温度对测定乙醇含量近红外模型的影响[期刊论文]-分析试验室 2008(z2)13.刘宏欣.张军.黄富荣.黄泳.何丽君.曾玉萍.陈星旦.卢锷近红外光谱法快速测定啤酒的主要品质参数[期刊论文]-光谱学与光谱分析 2008(2)14.孟庆繁.候欣彤.魏广英.逯家辉.郭伟良.滕利荣近红外光谱无损定量分析吡嗪酰胺片[期刊论文]-应用化学 2007(10)15.郭晔.曲楠.王彬.任玉林短波近红外光谱法对蛇床子SFE萃取产物的定量分析[期刊论文]-分析试验室2007(11)16.王晓晖.霍玉杰短波近红外光谱-偏最小二乘法对食醋中总酸含量的无损定量分析[期刊论文]-内蒙古民族大学学报(自然科学版) 2009(1)17.南劲松.孟庆繁.郭伟良.申斯乐.滕利荣近红外光谱-径向基神经网络在异烟肼片无损定量分析中的应用[期刊论文]-分析测试学报 2007(5)18.赵东.练顺才.志云.李阳华.牛广杰.兰世蓉近红外光谱分析技术在白酒行业中的应用[期刊论文]-酿酒2011(2)19.刘燕德.钟储智.欧阳爱国近红外光谱技术在液态食品分析中的应用[期刊论文]-农机化研究 2005(2)20.韩东海.常冬.宋曙辉.蒋圣楠.赵洪卫小型西瓜品质近红外无损检测的光谱信息采集[期刊论文]-农业机械学报 2013(7)21.赵东.练顺才.彭志云.李阳华.牛广杰.兰世蓉近红外光谱分析技术在白酒行业中的应用[期刊论文]-酿酒科技 2011(4)22.蒋耀庭.梁承红.陈菊娜现代近红外光谱分析在食品检测中的应用[期刊论文]-粮食与食品工业 2010(1)23.孟德素近红外光谱技术在啤酒产品检测中的应用进展[期刊论文]-酿酒科技 2011(4)24.何金成.李素青.张性雄.张德晖基于近红外光谱法的BOD在线实时测量系统的方案构架[期刊论文]-中国科技论文在线 2007(6)25.何金成.杨祥龙.王立人.泮进明基于近红外光谱法的废水COD、BOD5、pH的快速测量[期刊论文]-环境科学学报 2007(12)26.王莉.季克良.徐岩近红外光谱技术及其在白酒质量控制中的应用展望[期刊论文]-酿酒 2005(5)27.虞精明.谢勤关.杨凤华酒中乙醇含量检测方法[期刊论文]-中国卫生检验杂志 2008(9)28.王莉现代仪器分析在白酒行业中的应用和前景展望[期刊论文]-酿酒 2006(5)本文链接:/Periodical_jldxzrkxxb200302031.aspx。
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王树江胡明忠刘桂英刘雪雁刘芳
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杨海波侯萍张蕾
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分析化学实验报告(共6篇)
篇一:分析化学实验报告分析化学实验报告2009-02-18 20:08:58| 分类:理工类 | 标签: |字号大中小订阅盐酸和氢氧化钠标准溶液的配制和标定时间:12月15号指导老师:某某—、实验目的1. 熟练减量法称取固体物质的操作,训练滴定操作并学会正确判断滴定终点。
2. 掌握酸碱标准溶液的配制和标定方法。
3.通过实验进一步了解酸碱滴定的基本原理。
二.实验原理有关反应式如下:na2co3 + 2hcl == 2nacl + co2 + h2o khc8h4o4 + naoh ==knac8h4o4 + h2o 三.实验步骤1、 0.1.mol/l hcl溶液的配制用小量筒量取浓盐酸42ml,倒入预先盛有适量水的试剂瓶中(于通风柜中进行),加水稀释至500ml,摇匀,贴上标签。
2、 0.1mol/l naoh溶液的配制用烧杯在台秤上称取2g固体naoh,加入新鲜的或新煮沸除去co2的冷蒸馏水,溶解完全后,转入带橡皮塞的试剂瓶中,加水稀释至500ml,充分摇匀,贴上标签。
3、 0.1 mol/l hcl标准溶液浓度的标定用差减法准确称取 0.15 ~ 0.20 g无水na2co3 三份,分别置于三个250ml锥形瓶中,加20~30 ml蒸馏水使之溶解,再加入1~2滴甲基橙指示剂,用待标定的hcl溶液滴定至溶液由黄色恰变为橙色即为终点。
平行标定三份,计算hcl溶液的浓度。
4、0.1mol/l naoh标准溶液浓度的标定(1)用基准物邻苯二甲酸氢钾标定在称量瓶中以差减法称取khc8h4o4 0.4~0.5 g三份,分别置于三个250ml 锥形瓶中,加20~30ml蒸馏水,溶解。
加入2~3 滴酚酞指示剂,用待标定的naoh 溶液滴定至溶液由无色变为微红色并持续30s 不褪色,即为终点,平行标定三份,计算naoh 溶液的浓度。
(2)与已标定好的盐酸溶液进行比较用移液管移取25.00ml naoh 溶液于洗净的锥形瓶中,加甲基橙指示剂1~2 滴,用hcl 溶液滴定至溶液刚好由黄色转变为橙色,即为终点。
好
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吉大15春学期《分析化学》在线作业二答案
吉大15春学期《分析化学》在线作业二答案XXX15春学期《分析化学》在线作业二标准答案一、单选题(共15道试题,共60分。
)1.络合滴定时,用铬黑T作指示剂,溶液的酸度用什么调节()A.硝酸B.盐酸C.乙酸-乙酸钠缓冲溶液D.氨-氯化铵缓冲溶液正确答案:D2.用0.1000mol/LAgNO3溶液滴定KBr,终点时溶液中CrO4^(2-)浓度为0.0050mol/L。
1L溶液中还剩下()Br- A。
0.0027mgB。
0.mgC。
0.0054mgD。
0.054mg正确答案:C3.测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g,滴定耗去EDTA标液20.50ml,以下结果表示正确的是()A。
10%B。
10.1%C。
10.08%D。
10.077正确答案:C4.假如被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格,就大概形成()A.表面吸附B.机械吸留C.包藏D.混晶正确答案:D5.用EDTA滴定Bi3+时,消除Fe3+干扰宜采用()A.加NaOHB.加抗坏血酸C.加三乙醇胺D.加氰化钾正确答案:B6.可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()A.进行仪器校订B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时坚持环境的湿度一致精确答案:A7.下列各项界说中不精确的是()A.绝对误差是测量值与真值之差B.相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率C.偏差是指测定值与平均值之差D.总体平均值就是真值精确答案:D8.以BaSO4重量法测定Ba时,沉淀剂H2SO4加入量不足,则结果产生()A.正误差B.负误差C.无影响D.下降灵敏度精确答案:B9.对置信区间的正确理解是()A.一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间B.一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围C.真值落在某一可靠区间的概率D.一定置信度下以真值为中心的可靠范围精确答案:B10.Volhard法测定下列离子时,发生沉淀转化而引起滴定误差的是()A。
Cl-B。
