药理填空
药理学填空
填空题1.研究药物对机体作用和作用机制的科学称为药效学；研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学称为___药动学_________。
2、机体对药物的处置包括吸收、分布、代谢、排泄。
3、药物不良反应包括__副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应__ 、及特异质反应等。
4、大多数药物按简单扩散方式通过生物膜，其通过速度与膜两侧___药物浓度差和药物脂溶性成正比_。
5、长期用药引起的机体反应性变化包括__耐受性和耐药性，依赖性和停药症状或停药综合征。
6、部分激动药与受体有__亲和力_，但只有__内在活性_；当它和激动药同时在时，表现为_____拮抗_作用。
7、药物安全性评价指标包括___治疗指数、和LD5～ED95或LD1～ED99_ _ _。
8、受体激动药是指某一药物对其受体既有__亲和力_，又有内在活性。
9、长期用激动药使相应受体数量减少，称为___下调_ ；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为__上调_ __。
10、可避免首关消除的给药途径有舌下，直肠，静脉注射、肌内注射、皮下注射等。
11、影响药物在体内的分布因素主要有_血浆蛋白结合率，器官血流量，组织细胞结合，体液的pH和药物的解离度、体内屏障__ _等。
12、在药物的排泄中，最重要的途径是__肾排泄_______，其次是___胆汁排泄________，在后一条排泄途径中，有的药物可形成___肝肠循环_______，而使作用时间延长。
13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为__效价强度；其值越__小__则强度_越强______。
14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子___非解离__ 型比例较大，___容易_ 通过生物膜吸收。
15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物，转运环境的pH值越大，则药物解离得越_多，通过细胞膜就越__难_ _。
16、酶诱导可引起合用的底物药物_代谢速率加快_ ，因而药理作用和毒性反应_增强或减弱_。
药理学-填空(整理)
填空题1.药理学是研究药物与（机体)包括(病原体)之间(相互作用)和（规律）的学科。
2.药物一般是指可以改变或查明（生理功能）及（病理状态），与用于（预防）、（治疗）、（诊断）疾病，但对用药者无害的物质。
3.受体是一类大分子的（蛋白质），存在于（细胞膜）或（胞浆）或（细胞核）。
4.药物的量效曲线可分为（量反应）和（质反应）两种。
5.药物的不良反应有（副作用）、（毒性反应）、（过敏反应）、（后遗效应）和（停药后综合征）等。
6.难以预料的不良反应有（变态反应）和（特异质反应）。
7.受体激动药的最大效应取决于其（PD2）的大小；当（PA2）相同时药物的效价强度取决于亲和力。
8.药物与受体结合作用的特点包括（高度特异性）、（高度敏感性）、（受体占领饱和性）和（药物与受体是可逆性结合）。
9.安全范围是指（最小有效量）和（最小中毒量）之间的范围。
10.竞争性拮抗药存在时!激动药的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是（浓度效应曲线平行右移）和（最大效应不变）。
11.机体对药物的处置包括（转运）及（转化）。
12.药物在体内的过程有（吸收）、（分布）、（代谢）和（排泄）。
13.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越（多），由于呈解离型者脂溶性（小），所以此药通过细胞膜也越（少）。
14.主动转运可（不受）膜两侧浓度高低的影响，消耗（能），（有）饱和性及竞争性抑制。
15.促进苯巴比妥排泄的方法是（碱）化体液，促进水杨酸钠排泄的方法是（碱）化体液。
16.药物通过生物转化，绝大多数成为（极）性高的（水）溶性产物，（易）从肾排泄。
17.药物跨膜转运的主要方式是（简单扩散），其转运快慢主要取决于（膜两侧浓度差）、（药物分子量）、（脂溶性）和（解离度和极性），弱酸性药物在（酸）性环境下易跨膜转运。
18.影响药物作用的因素属于病人生理因素的有（性别），（年龄），（精神），（遗传）和（病理状态）。
药理填空
二、填空题1. 副作用是指在下产生的与治疗目的无关的作用。
2. 药物在体外联合可产生。
3. AUC的全称是。
4. 药物基本作用是。
5. 因用药目的不同，副作用有时也可以成为。
6. 生物半衰期是指药物在体内血药浓度下降所需时间。
7. 因用药目的不同，治疗作用可分为和对症治疗。
8. 测定抗菌药物体外活性的方法有和纸片法。
9. 对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子称之为。
10. 依据抗菌范围大小，抗生素可分窄谱和抗生素。
11. 药物体内过程包括吸收、、生物转化和排泄。
12. 药物作用的两重性是指药物的治疗作用和。
13. 生物利用度是指药物制剂从给药部位吸收进入体循环的和程度。
14. 药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用，称为。
治疗剂量配伍禁忌药时曲线下面积兴奋与抑制治疗作用一半对因治疗浓度法受体广谱分布不良反应速度吸收作用1. 聚醚类抗球虫药不能与合用，否则会增强前者毒性。
2. 克仑特罗（俗称瘦肉精）在动物禁用。
3. 硝基呋喃类药物在世界一些国家禁用于动物。
4. 氯霉素替代品有甲砜霉素和。
7. 氯霉素禁用于动物。
8. 阿斯匹林对神经、肌肉和关节等疼痛有良效，对骨折剧痛以及等疼痛无效。
9. 非去极化型肌松药中毒时可用进行解救。
10. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或感染。
泰妙菌素食品食品氟苯尼考抗胆碱酯酶药（新斯的明）食品肾上腺素新斯的明二重1. 呋喃妥因可用于治疗敏感菌引起的感染。
2. 阿莫西林治疗耐药金黄色葡萄球菌引起的感染。
3. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为。
4. 急性过敏性休克可选用治疗。
5. 目前治疗耕牛血吸虫病较理想的药物是。
6. 治疗由敏感菌引起的中枢感染首选磺胺药物是。
7. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有、替米考星等。
8. 牛酮血症或羊妊娠毒血症可直接选用治疗。
9. 黏菌素主要对菌有作用。
10. 甘露醇治疗局部组织水肿需采用途径给药。
药理填空题
药理填空题1．根据药物对机体生理生化功能的影响不同，药物作用可分为兴奋作用、抑制作用。
2．药物作用选择性的特点是相对的；其主要意义有药物分类的基础、临床选药的依据。
3．根据用药目的不同，药物作用可分为治疗作用、不良反应。
4．与药物作用或剂量有关的不良反应有副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、致突变．致畸．致癌等。
5．与机体反应性有关的不良反应包括变态反应、特异质反应。
6．药物依赖性可分为精神依赖性、身体依赖性等二种。
7．引起毒性反应的常见原因有药物剂量过大、用药时间过长、药物浓度过高、注射速度过快、机体对药物敏感性过高等。
8．半数致死量是衡量药物毒性大小的指标。
半数致死量越大，说明药物药物毒性越小。
9．治疗指数是衡量用药安全性的指标。
治疗指数越大，说明用药越安全。
10．衡量用药安全性的指标有LD50/ED50 、 LD1/ED99 、 LD5与ED95的距离。
其中以 LD1/ED99 、LD5与ED95的距离来衡量用药安全性为更可靠。
11．药物与受体相互作用产生效应，必须具备亲和力、内在活性条件。
12．部分激动药单独存在时可产生弱的激动作用；与激动药同时存在时可产生拮抗作用。
13．在受体激动药浓度低于正常或长期应用受体拮抗药情况下受体可发生向上调节。
受体向上调节要可表现为受体数目增多、亲和力或内在活性增强。
14．在受体激动药浓度过高或长期使用受体激动药情况下受体可发生向下调节。
受体向下调节要可表现为受体数目减少、亲和力或内在活性减弱。
15．竞争性拮抗药与激动药合用时，随着竞争性拮抗药浓度增加，可使激动药的量效曲线向右移动、斜率和最大效应不变。
16．非竞争性拮抗药与激动药合用时，随着非竞争性拮抗药浓度增加，可使激动药的量效曲线向右移动、最大效应降低。
1．药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等四个环节。
2．被动转运的方式有药物的吸收、分布、代谢、排泄。
大多数脂溶性药物经简单扩散方式转运。
药理填空题
1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系，其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
2某药按一级动力学消除，其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke（ke为一级消除动力学的消除速率常数）3量反应量-效曲线是以：效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示，质反应量-效曲线是以：阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性增加，是受体的向上调节，故长期应用受体拮抗药，需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。
7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称恒比消除。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性（习惯性）和躯体依赖性（成瘾性）两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。
若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
12较易进行简单性扩散的药物，分子量小，脂溶性大，极性小。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
14药物转运的主要方式是简单扩散；一般而言，呈分子形式的药物易转运。
15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。
16按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为2h。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的；与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大，说明药物的毒性越小，而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
药理实操考试题及答案
药理实操考试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的药效学参数？A. 药物的起效时间B. 药物的半衰期C. 药物的剂量D. 药物的pH值2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢速率3. 以下哪项是药物的副作用？A. 药物的疗效B. 药物的毒性反应C. 药物的治疗效果D. 药物的过敏反应二、填空题1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。
3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的速率。
三、简答题1. 请简述药物的药代动力学参数有哪些，并解释其意义。
2. 请解释什么是药物的剂量-反应曲线，并说明其在药物设计和使用中的作用。
四、案例分析题患者，男性，45岁，因高血压入院治疗。
医生开具了β-受体阻滞剂和利尿剂。
请分析这两种药物的作用机制，并讨论在联合使用时可能产生的相互作用。
答案一、选择题1. D. 药物的pH值不是药效学参数，而是药物的物理化学性质之一。
2. C. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收率，即药物从给药部位进入全身循环的速度和程度。
3. B. 药物的副作用是指在治疗剂量下出现的非治疗性反应。
二、填空题1. 药代动力学2. 达峰时间3. 达到稳态三、简答题1. 药代动力学参数包括生物利用度、半衰期、达峰时间、分布容积、清除率等。
这些参数帮助我们了解药物在体内的动态过程，对于药物的设计、剂量的确定和给药方案的制定具有重要意义。
2. 剂量-反应曲线是描述药物剂量与生物效应之间关系的曲线。
它在药物设计和使用中的作用包括确定最小有效剂量、最大安全剂量以及个体化给药方案的制定。
四、案例分析题β-受体阻滞剂通过阻断肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，减少心脏的收缩力和心率，从而降低血压。
利尿剂通过增加尿液排出，减少血容量，间接降低血压。
药理学题库及答案
药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。
2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。
3．首关消除较重的药物不宜（）。
4．药物排泄的主要途径是（）。
5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。
6．地西泮是（）类药。
7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。
8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。
9．山梗菜碱属于（）药。
（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。
11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。
12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。
13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。
14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用，因为它有（）性。
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。
16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。
17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。
18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查（）。
19．小剂量的碘主要用于预防（）。
20．伤寒患者首选（）。
21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。
22．氯霉素的严重的不良反应是（）。
23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。
27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28．氢氯噻嗪具有、和作用。
30．联合用药的主要目的是、、。
31．首关消除只有在（）给药时才能发生。
32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。
33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（），腺体分泌（）。
34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。
35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。
药理复习填空题型
高等医学教育配套教材（临床医学、护理、预防医学、口腔、药学专业）药理习题集（第七版）主编：崔志清天津医科大学基础医学院药理学教研室填空题：1．药物一般是指可以改变或查明生理功能及病理状态；用以防治和诊断疾病，但对用药者无害的物质。
2．明代李时珍所著本草纲目是世界闻名的药物学巨书，共收载药物1892种，现已译成7种文字。
3．药物应用于防治疾病有4个过程，其中与药理学有关且很重要的是药代动力学和药效动力学。
4．5．药物在体内转化分为两相反应，包括氧化、还原、水解和结合。
6．某药物的半衰期为36小时，按半衰期给药，须经6-7.5天达到稳态浓度。
7．某药Vd为5L，表示该药基本分布在血浆。
8．半衰期一般是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
9．P450又称细胞色素P-450.10．简单扩散速度取决于膜两侧浓度差。
11．肝药酶的特点是专一性低，有个体差异。
12．一般情况下，细胞外液PH为7.4，细胞内液PH为7.0，故弱碱性药物易进入细胞，当弱碱性药物中毒时，可通过酸化血液，而使药物从细胞内液转入细胞外液，增加药物排泄。
13．药物通过生物转化，绝大多数成为极性高的水溶性产物，易从肾排泄。
14．机体对药物的处置可归结为转运及转化。
15．16．药物与受体结合产生效应的必备条件是有亲和力和有内在活性。
17．作用性质相同的药物达到等效时所用的剂量越小者，其效价强度越强。
18．治疗指数是LD50/ED50，常用以表示药物的药物安全性。
19．药物效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系即量效关系。
20．多数药物在一定范围内当剂量增大时其作用强度也增大。
21．药物达到一定剂量时才产生效应，这一剂量称最小有效量。
22．比治疗量大，而比最小中毒量小的剂量称极量。
23．根据治疗目的不同，可将药物的治疗作用分为对因治疗和对症治疗。
24．凡符合用药目的或能达到防治效果的作用称为治疗作用。
25．药物的质反应的量效关系可用质反应的量效曲线来表示。
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1．皮肤，粘膜血管存在α受体，汗腺存在的胆碱能受体是M受体。
2．α受体主要分布于血管平滑肌，兴奋时的效应是血管收缩。
3．肾上腺能神经突触前膜受体有α2和β2受体，它们激动的效应分别是NA释放减少和NA释放增多。
4．去甲肾上腺素特异性拮抗剂是酚妥拉明。
毛果芸香碱特异性拮抗剂是阿托品。
异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。
5．易逆的胆碱酯酶抑制药为新斯的明、毒扁豆碱和吡斯的明。
难逆的胆碱酯酶抑制药为有机磷酸酯类。
6．新斯的明体内过程的特点是口服吸收少且不规则，静注不易透过血脑屏障。
7．毛果芸香碱的作用原理是激动M胆碱受体，对眼和腺体的作用最强，而对心血管系统无明显影响。
8．阿托品中毒的解救药有毛果芸香碱、新斯的明和毒扁豆碱。
阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时，如过量而引起阿托品中毒可用毛果芸香碱来对抗，而不宜用新斯的明和毒扁豆碱解救。
9．中毒性休克和肠胃绞痛可用山莨菪碱代替阿托品，原因是其具有选择性高和副作用较阿托品少的特点。
10.山莨菪碱对内脏平滑肌和血管平滑肌的作用与阿托品相似而稍弱，对腺体和眼作用显著弱于阿
托品。
11.骨骼肌松弛药分去极化型肌松药和非去极化型肌松药二类型，前者代表药是琥珀胆碱，后者代
表药是筒箭毒碱。
12.竞争性肌松药主要有筒箭毒碱，合用吸入性麻醉乙醚或氨基苷类抗生素可加强此类药物的肌松
作用。
新斯的明可拮抗其肌松作用，过量时可用其解救。
13.东莨菪碱的中枢作用特点是抑制，其中枢作用可用于麻醉前给药，震颤麻痹，防晕动和止吐。
14.后马托品和托品酰胺对眼的作用较阿托品快而短，可代替阿托品用于扩瞳、验光配镜和眼底检
查，儿童验光配镜须用后马托品。
15.对阿托品最敏感的腺体是唾液腺和汗腺。
16.阿托品和异丙肾上腺素共同的临床用途是抗休克和房室传导阻滞。
17.东莨菪碱用于麻醉前给药的目的在于镇静和减少腺体分泌。
18.东莨菪碱的抑制腺体分泌、扩瞳和调节麻痹作用较阿托品强，而对心血管系统及平滑肌的作用
较阿托品弱。
19.琥珀胆碱主要用于气管插管、气管镜、食管镜等短时小手术和全麻时的辅助药。
20.房室传导阻滞可选用阿托品和异丙肾上腺素治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药
有多巴胺。
21.异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制是激动支气管平滑肌β2受体，常见的不良反应是心
律失常。
22.小剂量多巴胺主要激动DA受体，使肾、肠系膜、脑及冠脉血管扩张；大剂量时则可激动α受
体，使血管收缩。
23.间羟胺的拟肾上腺素作用机制是直接激动α受体和促进神经末梢释放NA，其升压作用较去甲肾上腺素弱而持久，临床作要用于各种休克早期。
24.去甲肾上腺素临床用于休克，药物中毒性低血压和上消化道出血，其主要不良反应有局部组织坏死，急性肾功能衰竭和停药后的血压下降。
25.在拟肾上腺药中，可用于轻症和预防哮喘发作的药物是麻黄碱，仅通过注射治疗严重哮喘发作的药物是肾上腺素。
26.肾上腺素临床用于心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、与局麻药配伍和局部止血。
27.肾上腺素使皮肤粘膜血管收缩，使骨骼肌血管舒张。
28.可改善微循环用于中毒性（感染性）休克的药物有阿托品，山莨菪碱，酚妥拉明和异丙肾上腺素。
29.酚妥拉明可通过直接舒张血管和阻断血管上的α1受体，使血管舒张，血压下降。
30.β受体阻断药的药理作用包括β受体阻滞作用、膜稳定作用和内在拟交感活性。
31.巴比妥类药物作用随药物剂量增加依次出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉和呼吸麻痹。
32.作为镇静催眠药，苯二氮卓类已取代巴比妥类，这是因为前者具有疗效好、安全性高和不良反应少优点。
33.巴比妥类起效快慢主要决定药物的脂溶性的高低，超短效类的药物有硫喷妥钠。
34.巴比妥类致死的主要原因是呼吸中枢抑制导致呼吸衰竭，异戊巴比妥在体内消除的主要方式是经肝药酶代谢。
35.苯妥英钠的常见慢性毒性反应是齿龈增生，除对癫痫小发作无效外，对其他各类型癫痫均有效。
36.癫痫持续状态可首选地西泮（安定），给药途径是静脉注射。
癫痫大发作可首选苯妥英钠或苯巴比妥，癫痫小发作可首选乙琥胺。
37.氯丙嗪通过阻断下丘脑垂体通路的D2受体而抑制生长激素分泌和促进催乳素分泌。
长期使用氯丙嗪，常见而严重的不良反应是锥体外系反应，产生这一不良反应的原因是阻断黑质－纹状体DA受体，胆碱能神经功能相对占优势所致，此时可选用中枢性抗胆碱药（安坦）。
38.氯丙嗪小剂量能抑制延髓催吐化学感受区，大剂量可直接抑制呕吐中枢而发挥镇吐作用，临床可用于治疗多种疾病和药物所引起的呕吐，但对晕动病引起的呕吐无效。
39.能翻转肾上腺素升压作用的药物有氯丙嗪和酚妥拉明。
40.派替啶镇痛作用虽比吗啡强，但比吗啡常用，因为成瘾性也比吗啡弱。
41.治疗胆绞痛、肾绞痛宜以阿托品和度冷丁合用。
42.人工冬眠合剂由异丙嗪、派替啶和氯丙嗪组成。
43.连续反复用吗啡最重要的不良反应是成瘾性。
急性中毒时主要表现有昏迷、呼吸抑制和针尖样瞳孔，致死的原因是呼吸麻痹。
44.吗啡镇痛作用部位在中枢，机制是激活脑内阿片受体。
45.罗痛定的镇痛作用较解热镇痛药强，对慢性钝痛效较好。
46.具有抑制血小板聚集的解热镇痛药是阿司匹林。
阿司匹林通过抑制PG合成酶而产生解热镇痛、抗炎抗风湿和抗血栓形成作用。
急性风湿性关节炎选用阿司匹林治疗。
47.内源性PG对胃粘膜具有保护作用，阿司匹林抑制胃粘膜合成PG，故可诱致胃溃疡和胃出血。
48.常见的组胺H2受体阻断剂有西咪替丁或雷尼替丁，主要用于治疗消化性溃疡。
49.晕动病引起的呕吐可选用阿托品（类）或H1受体阻断药进行治疗。
50.常用的H1受体阻断剂有苯海拉明、异丙嗪和氯苯那敏等。
51.留钾利尿药有螺内酯、氨苯喋啶，其中螺内酯仅当体内有醛固酮存在时才发挥作用，对切除肾上腺的动物无利尿作用。
52.氢氯塞嗪的药理作用有利尿作用、抗利尿作用和降压作用。
53.速尿（呋塞米）通过抑制髓袢升支粗断对Clˉ的主动再吸收，从而抑制Na＋的被动再吸收，产生利尿作用。
54.临床常用的强效利尿药有呋塞米，中效类有氢氯塞嗪，弱效类有螺内酯。