结核病发病机制的研究进展
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结核病发病机制的研究进展
作者：李兰， 郭述良， 罗永艾， LI Lan， GUO Shu-liang， LUO Yong-ai
作者单位：重庆医科大学附属第一医院呼吸科,400016
刊名：
中华结核和呼吸杂志
英文刊名：CHINESE JOURNAL OF TUBERCULOSIS AND RESPIRATORY DISEASES
年，卷(期)：2009,32(8)
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本文链接：/Periodical_zhjhhhx200908020.aspx。
结核病研究进展及热点
医生的不当处治． 病人的依从－差 ， Ｗ 流行 ， 口动 力学改变例如人 口增加等。耐 药问题是我 国结核病控 制的 Ｈ 人
主 要 限 制 性 因 素
ห้องสมุดไป่ตู้
近 年 来许 多学者做 了大量 的 工作 采研 究结核 杆 茵 的 耐 药机 制 并鉴 别 出 了一 些相 关基 因。研 究表 明 ，Ｎ 的 ＩＨ
的人 ． 终生都将有成为结核病患者的危险性 ， 结核 茵感染者 中有 １％的人会发病ｒ 当前全球１３ 在 ０ 。 ／ 的人 已感染 了结核病茵， 每年有 ８０万新发结核病患者， ３０万人死 于结核病 －结核病是 当夸世界单一致病 茵死亡率最 Ｏ 有 ０ ， 高的 疾病 ｌ 它 占世 界 总死 因的 第 ７住 ， 年 固结核 病 而 死 亡 的人 数 ， 当于 一年 中每 小 时撞 毁 一 架波音 ７７ ， 每 相 ４ 伤 亡的人 数 。尽 管结核 病给人 类 生命 带 来如 此 巨大的 负担 ， Ａ ４现 在 时 结核 茵致 病 、 药、 力 等的 分 子机 制 但 －ｌ ｆ 耐 毒 却知之不多。科 学技 术的发展继续为结核病控制带来新的前景， 人们将进一步分析结核 茵基因组的结构和功能 ， 旦 获悉 蕴藏在 鲒核 杆 菌基 因纽 中的绝 大 多数遗 传信 息， 它们的破 译将 套 为结核 病 的诊 断 、 药物 的研 制和 新 疗 新
诊 断方法的探求厦高特异性 、 敏感的分子生物学快速诊 断手段的确立； 在基础方 面注重： 致病机 制、 力、 药基 毒 耐 因的探 讨厦其 影 响 因素 ， 眠 茵的 分子 生物 学特性 ， 发和 难 治肺 结核 产 生 的细 茵和免 疫 学机 制 ， 型 抗结 棱 药 休 复 新 物 和抗 结核 药物 复合 制剂 的研 究与开发 等 。 １ 结构和 功能 基 因组 学 结核分支杆茵Ｈ ７ ｖ 因蛆初 步分析结果的， 布ｌ ， ３Ｒ 基 厶 ４ 标志着结核杆茵研 究进入 了结构和功能基因组学时代， ＼ ｌ 这将推 动结核 分 支杆 茵基 因功 能 的研 究 ， 在其 基 因蛆 中蕴藏 着结核杆 茵的绝 大 多数 遗传 信 息 ， 它们 的破 译将 套 为 结核病的诊断、 药物的研制和新疗法的探索带来一场革命一虽然人们早 已推测结核茵细胞壁是毒 力的重要 因 新 素， 然而一直缺乏遗传学证据 Ｃｘ 用突变小鼠 Ｐｓ ｏ等 Ｐ 启动子、 ｂ ２ ｆ Ｄ ８和 ｍ ｐ７基 因的方法 ， ａ ｍＬ 使结棱杆 茵不能 合 成 或运输 与 细胞 壁形成 相 关 的脂质 （ＤＮ）结 果发现 ， ＰＩ ， 结核 茵 不能在 肺 中生 长 ， 可 能是 Ｐ 珊 调 节细胞 壁 的 这 Ｄ 渗透性或 Ｐ Ｉ ＤＭ分泌到宿主中时毒力作用非常重要的缘故 结核杆 菌致病需要在慢性感染期 内， 在宿主体 内持 续 生长 、 殖 ． 集吞噬 细胞 和淋 巴细胞形 成 肉 芽肿 ， 繁 聚 只有 两者 作 用平衡 才能保 证 共 同的存 在 。Ｍ ｒｎ 等 通 过 ａｉ ｉ ａ 时 结核 茵Ｈ ７ ｖ 体 内、 ３Ｒ 在 外基 因表 达的 观 察发 现 ， ＴＯａ３ Ｄ ，ｈ ，ｉ ， ａ Ｍ ＩＳ ，Ｋ ａａ ｓ Ｋ ｔ 基 因在 体 内外都 表 达 ； ｇＳ ， Ｃ等 ａ ＳＢ Ａ ８Ｃ ｍ Ｖ Ｅ Ａ ６ ｇ５ ， ｐ ，Ｓ Ｔ 等仪在体外培养 中表达； 异５ ， ｐ ａ ｖ 而Ａ ８Ａ ｍ Ｂｐｈｉ Ａ和 ｉ Ｂ等仅在吞噬细胞内表达。鉴别结核茵 ｎ ｎ ｖ 在人体吞噬细胞 内外的表达情 况， 可以增加人们 对宿主一病原体相互作 用的了解 ， 有助于了解细菌在体 内外生长 和繁 殖 的必需 因素 一 总体上 来讲 ， 结核 分 支杆 茵 的致病机 制 仍 然 不甚 清晰 功 能基 因组 学 的研 究将 为 结核 茵的 致病 机 制 、 主免 疫机 制 、 速诊 断 、 宿 快 免疫 治疗 、 因治 疗等 等 带来新 的 契机 。 基
结核病的流行趋势与预防措施研究综述
结核病的流行趋势与预防措施研究综述结核病是一种由结核分枝杆菌引起的慢性感染疾病，其临床表现多样化且传染性强，已成为全球公共卫生问题之一。
本文旨在对结核病的流行趋势与预防措施进行研究综述，以期更好地控制和减少结核病的发病率和死亡率。
一、结核病的流行趋势结核病在全球范围内仍然具有较高的发病率和死亡率，尤其是发展中国家。
据世界卫生组织的数据，每年约有1000万人感染结核分枝杆菌，其中大约有100多万人死于结核病相关病状。
虽然相关的预防和治疗措施已经取得了一定的成效，但结核病仍然是全球范围内社会经济发展的重要威胁。
二、结核病的预防措施为了有效预防结核病的发生和传播，采取一系列综合性的预防措施是非常必要的。
以下是一些常见的结核病预防措施：1. 结核菌感染者的筛查：对于怀疑结核菌感染的人群，应进行结核菌素试验或者其他相关的筛查方法，以便及早发现感染者并进行针对性的治疗，避免疾病的发展和传播。
2. 结核病的疫苗接种：目前最常用的结核疫苗是卡介苗。
通过对新生儿接种卡介苗可以有效预防结核病的发病和传播，但并不能完全消除病情。
3. 结核病的早期诊断和治疗：早期诊断和治疗是预防结核病发展和传播的重要环节。
对于疑似病例，应及时进行相关检查以明确诊断，并给予规范化的抗结核治疗。
4. 结核病的隔离治疗：对于病情严重或有传染性的患者，应进行隔离治疗，以防止疾病的传播。
5. 加强结核病防控工作：各级政府应加大对结核病的防控工作投入，包括加强法规制度的建设、加强医疗卫生机构的管理和监督、开展宣传教育等。
三、结核病的研究进展在结核病的防控领域，科研工作者们一直在不断努力，取得了一些突破性的研究进展。
以下是一些近年来结核病研究的进展方向：1. 结核菌耐药性研究：随着抗生素的广泛应用，结核菌对常规药物的耐药性日益增强。
研究人员正在探索多种新型抗结核药物以及耐药机制，以提供更好的治疗方案。
2. 结核病疫苗研究：尽管卡介苗在预防结核病方面有一定效果，但其保护效果有限。
肺结核的结核病菌的生物学特性与病原机制
肺结核的结核病菌的生物学特性与病原机制肺结核是一种由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，其病原机制与结核分枝杆菌的生物学特性密切相关。
本文将探讨结核分枝杆菌的形态特征、生命周期、传播方式以及致病机制，以加深对该疾病的了解。
一、结核分枝杆菌的形态特征结核分枝杆菌为革兰氏阳性杆菌，形态呈细长形，约0.2-0.5微米宽，长约2-4微米，且分枝似竹笋状。
病原菌的外壳富含脂质物质，使其对抗宿主的免疫反应产生免疫耐受性，从而对抗抗生素的杀菌作用。
二、结核分枝杆菌的生命周期结核分枝杆菌的生命周期包括两个重要阶段：潜伏感染和活动感染。
潜伏感染阶段，结核分枝杆菌进入肺内并被呼吸道上皮细胞吞噬，然后在巨噬细胞内形成干酪样坏死灶。
在免疫力低下的情况下，干酪样坏死灶可能再次活化，进入活动感染阶段，导致临床上的结核病发作。
三、结核分枝杆菌的传播方式结核分枝杆菌主要通过空气飞沫传播，在患者咳嗽、打喷嚏或说话时，排出的含有病原菌的飞沫被他人吸入，导致感染。
此外，结核病菌还可通过粉尘或食物等途径传播，但相对较少见。
四、结核分枝杆菌的病原机制结核分枝杆菌通过多种病原机制引起肺结核的发病。
首先，其外壳的脂质物质具有独特的抗原性，能够干扰宿主的免疫反应，降低宿主对病原菌的清除能力。
其次，结核分枝杆菌释放出多种毒素和酶，破坏宿主的免疫系统，抑制巨噬细胞的杀菌能力。
此外，结核病菌能够干扰宿主细胞的信号传导通路，避免被宿主细胞识别。
最后，结核分枝杆菌通过形成干酪样坏死灶，使自身能够在患者体内存活并传播。
综上所述，肺结核的发病机制与结核分枝杆菌的生物学特性密不可分。
了解结核分枝杆菌的形态特征、生命周期、传播方式以及病原机制，对于预防和控制结核病具有重要意义。
进一步研究结核分枝杆菌的生物学特性，有助于开发更有效的预防和治疗策略，为控制结核病提供有力支持。
肺结核发病学术论文
肺结核发病学术论⽂ 结核病是全⾝传染病，其中肺结核最多，占90%左右。
这是店铺为⼤家整理的肺结核发病学术论⽂，仅供参考! 肺结核发病学术论⽂篇⼀ 肺结核的传染与发病机制 【关键词】肺结核传染发病机制 (⼀)肺结核的传染机制 结核病是全⾝传染病，其中肺结核最多，占90%左右。
必须存在传染源、传染途径、易感⼈群三个环节或条件，才能构成结核病的传染或发病。
1.传染源肺结核传染源的国际概念是：有咳嗽、咳痰症状，痰涂⽚阳性的继发性肺结核病⼈，才是肺结核流⾏病学公认的传染源。
⽽原发型肺结核、⾎⾏播散型肺结核、继发型肺结核痰涂⽚阴性、结核性胸膜炎、全部肺外结核病⼈，都不是传染源。
只有传染源才有传染性，才能构成传染流⾏，传染源是肺结核传染流⾏的主要环节，是肺结核的病例发现，化疗与防治的主要对象或⽬标。
2.传染途径肺结核经呼吸道空⽓传染，就是通过传染性媒介包括带有结核菌的微细颗粒，即传染性微粒(我国称飞沫或飞沫核或痰沫星)、⽓溶胶、尘埃，国际称微滴核，传染给健康⼈群。
排菌肺结核病⼈咳嗽、喷嚏、⼤声说话、⼤笑、喊叫、唱歌时都是⼀种深呼吸动作，每次深呼吸动作都可呼出⼤量传染性微粒，能长时间飞扬与漂流在空⽓中，被健康⼈群吸⼊肺泡⽽受感染。
肺结核病⼈多有咳嗽症状，使传染的机会增多，称为咳嗽传染，是肺结核最主要的传染途径;排菌肺结核病⼈的痰若吐在地上，⽔分蒸发后会成为带菌的尘埃，随风飘扬，健康⼈群吸⼊肺泡⽽受感染，称尘埃传染;坠落于地⾯、⾐被、物品上的结核菌，随尘埃飞扬，健康⼈群吸⼊肺泡也可感染，称再⽣⽓溶胶传染;先天性肺结核或胎⼉肺结核则是妊娠母亲患结核病，胎⼉在⼦宫内经脐静脉或⽺⽔或产道分泌物⽽被感染，称宫内传染。
3.易感⼈群易感⼈群包括：①未受结核菌⾃然感染与未接种卡介苗(BCG)或⼈⼯感染，对结核病没有产⽣特异性免疫⼒的⼈群，如学龄前⼉童、边远偏僻地区的少数成年⼈;②免疫受损与免疫缺陷的⼈群，如长期使⽤免疫抑制剂治疗、放射治疗的病⼈，糖尿病、胃切除术后、HIV感染者和AIDS患者，使免疫⼒下降或缺失;③存在易感基因的健康⼈，也是易感⼈群。
肺结核的免疫学机制及相关免疫治疗研究
肺结核的免疫学机制及相关免疫治疗研究在肺结核的免疫学机制及相关免疫治疗研究方面，科学家们一直在积极探索。
本文将全面介绍肺结核的免疫学机制以及目前的免疫治疗研究进展。
一、肺结核的免疫学机制肺结核是由结核分枝杆菌引起的慢性感染性疾病。
感染结核分枝杆菌后，机体通过免疫系统的调节来抵抗细菌的侵袭。
免疫学对于肺结核的防御机制分为细胞免疫和体液免疫两个方面。
1. 细胞免疫细胞免疫是指通过细胞介导的免疫应答来清除感染的结核分枝杆菌。
在细胞免疫过程中，T细胞和巨噬细胞发挥着重要的作用。
感染结核分枝杆菌后，巨噬细胞首先通过吞噬和杀伤细菌来抑制感染的蔓延。
接着，巨噬细胞会产生一系列的细胞因子，如肿瘤坏死因子（TNF）和干扰素γ（IFN-γ），来激活T细胞的免疫应答。
活化的T细胞会分泌干扰素γ，并通过CD40L和巨噬细胞相互作用，加强巨噬细胞的细胞吞噬能力。
此外，细胞免疫还包括自然杀伤细胞（NK细胞）通过释放细胞毒素杀伤细菌。
2. 体液免疫体液免疫是指通过体液内的抗体来中和结核分枝杆菌的感染。
在体液免疫过程中，B细胞起着关键作用。
B细胞识别结核分枝杆菌表面的抗原，并将其内部化为小片段进行抗原呈递。
然后，T细胞与B细胞相互作用，激活B细胞产生特异性抗体。
这些抗体可以通过结合结核分枝杆菌表面抗原，阻止细菌进一步侵袭。
二、免疫治疗研究肺结核的免疫治疗是指通过干预免疫系统的调节来增强机体对结核分枝杆菌的免疫应答。
目前，已有一些免疫治疗方法在临床上得到了应用和研究。
1. 细胞免疫治疗细胞免疫治疗主要包括接种卡介苗和使用干扰素γ。
卡介苗是一种活疫苗，通过引起轻度的结核感染来激活机体的细胞免疫应答。
该疫苗已经被广泛应用于结核病的预防。
而干扰素γ则是一种免疫调节因子，可以增强巨噬细胞的活性，从而增强细胞免疫应答。
干扰素γ通过注射的方式应用于临床。
2. 体液免疫治疗体液免疫治疗主要是通过给予患者特异性抗体来增强体液免疫应答。
这些特异性抗体可以中和结核分枝杆菌，减少细菌侵袭。
结核分支杆菌致病机制与免疫
结核分支杆菌致病机制与免疫结核分支杆菌是一种引起结核病的病原体，其致病机制和免疫反应一直是研究的重要领域。
本文将阐述结核分支杆菌的致病机制和免疫反应，以期对结核病的预防和治疗提供参考。
结核分支杆菌是一种短小、略带弯曲的棒状细菌，具有抗酸染色特性。
它主要通过空气传播，引起肺部感染，也可导致其他器官和全身感染。
结核分支杆菌致病机制复杂，涉及到多个因素，如细菌的毒力、细菌的数量、机体免疫力等。
结核分支杆菌的致病机制主要涉及以下几个方面：细菌黏附于呼吸道上皮细胞，定植后进入肺泡和支气管，进而侵袭肺组织；细菌在肺组织内繁殖，形成结核结节，进一步破坏肺组织，导致肺功能受损；细菌可经血液传播至全身，引起全身感染，如结核性脑膜炎、结核性腹膜炎等。
结核病的免疫反应包括细胞免疫、体液免疫和自身免疫等。
在感染早期，巨噬细胞等免疫细胞被激活，产生多种细胞因子，如白细胞介素-肿瘤坏死因子等，这些细胞因子可以激活其他免疫细胞，形成免疫应答。
随着病情发展，细胞免疫逐渐发挥主要作用。
CD4+和CD8+细胞被激活，产生一系列细胞因子，如干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α等，这些细胞因子可以促进巨噬细胞杀伤细菌，形成长期保护性免疫。
体液免疫在结核病免疫中也具有一定作用。
抗体如IgG、IgA等可以与细菌结合，形成免疫复合物，进一步激活补体系统，产生炎症反应。
自身免疫在结核病中也具有一定的保护作用。
针对结核分支杆菌感染的自身免疫反应可以清除细菌，减少病变范围。
结核分支杆菌的致病机制和免疫反应是一个复杂而多元的过程。
对于结核病的预防和治疗，需要深入研究结核分支杆菌的致病机制和免疫反应，以便更好地理解疾病的发病机制和发展过程。
需要加强公共卫生教育，提高大众对于结核病的认知和防范意识。
随着科技的不断进步，相信未来对于结核病的治疗和预防将会有更加深入的研究成果涌现。
结核分支杆菌（Mycobacterium tuberculosis，MTB）是导致结核病（tuberculosis，TB）的病原体，全球每年有数百万人感染此病。
结核病的细胞免疫研究进展
肺 部定 居 于肺 实质而 不是 气管 的 黏膜组 织 ， 而这 两 种 细 胞在 表 型和 功 能上 也 有 明显 的不 同 。有 关 低 剂 量 的活 菌进行 感染 后 的情况 还没 有 确定 。然 而 ， ９天 在
后 结 核 菌 大 量 增 加 ， 初 在 引 流 淋 巴 结 ， 后 进 入 淋 最 然
间 。因此 ， 不论 以何 种 方 式 激 活 的初 始 Ｔ细 胞 反应 ，
都 是 于气 溶胶 感染 ９天 后发 生 ， 而最初 的部位是 引 流
淋 巴结 。在所 有研究 中 ， 产生 细胞 免疫 应答 的时 间与 活菌 到达 淋 巴结 的时间 是一致 的 ， 这表 明细菌 的播 散
对 于 细胞 免疫应 答起 着重 要 作用 。 那 为 何 播 散 如 此 之 慢 呢 ？ 研 究 表 明 结 核 菌 到 达
熟 佐剂 。然 而 最 近 有 研 究 表 明 在 体 内被 感 染 的 Ｄ Ｃ 比等 量 的未 感 染 Ｄ Ｃ刺 激 抗 原 特 异 的 Ｔ细胞 效 率 更
蛋 白 和 肺 泡 巨 噬 细 胞 的 可 调 节 的 环 境 中 ， 就 限 制 了 这
在 Ｌ ２ Ｃ Ｔ细胞 中 出现 ， 后 两 种 细 胞 都 会 对 气 ｙ（ Ｄ ） 然
溶胶 产生 保护 性 作 用 。研 究 表 明在感 染气 溶 胶 后 的 ２ ５天 内起保 护性 作 用 的 Ｔ细 胞 为 即为 效 应 Ｔ细 胞 。
目前 ， Ｃ被认 为是 最 有 效 的 Ｔ细胞 免 疫 反 应 启 Ｄ
动 者 。它们 不仅 产生 抗 原特异 性 刺激 ， 还产 生二 级 和
三 级 的信号 刺 激 ， 而 引起效 应性 Ｔ细胞 产生 有效 作 从 用 。大量研 究 是有关 结 核菌 感 染 对 Ｄ Ｃ功 能 的影 响 。 实 际上 ， 典 的表现 是未 成 熟 Ｄ 经 Ｃ可 以吞 噬有 害 颗 粒 并 成 为有效 抗 原 呈 递 细 胞 ， 后 者 使 用 Ｂ Ｇ作 为 成 而 Ｃ
结核分枝杆菌相关毒力因子研究进展
等在内的有效的方法来抵御这些宿主免疫细胞的杀灭效应。
参与 Mt
b 本身编码基础代谢 的 毒 力 蛋 白, 但 更 多 单 个 基 因
与其他一些细菌病原体产生特定的毒力因 子 不 同,Mt
b
在致病过程中的确切作 用 尚 待 研 究。目 前 有 关 Mt
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的 [3]。新近研究推断可能有 超 过 400 种 其 他 基 因 在 Mt
b与
宿主巨噬细 胞 作 用 过 程 中 是 必 需 的 [4]。 这 些 研 究 结 果 为
在长期的演化进 程 中,Mt
b 已经进化出包括产生毒力因子
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结核病的研究进展与预防措施ppt
4. 社会接纳
鼓励社会各界正确认识结核病， 消除对患者的歧视和排斥，营造 友好的社会环境，为患者康复提 供良好条件。
05
结核病的研究热点与发展趋势
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1. 新型抗结核药物的研究与开发
1. 靶向 治疗
研究者针对结核 菌的特定蛋白质 靶点进行药物研 发，以期降低耐 药性风险。
1. 康复治疗
鼓励患者积极参与抗结核治疗， 定期复查，保证规律用药。加强 营养，改善营养状况，增强身体 抵抗力。
2. 心理支持
患者需面对传染期的困扰，心理 压力较大。医务人员需关注患者 心理健康，提供心理疏导，帮助 患者树立信心，积极面对治疗。
3. 家人陪伴
家人的理解、关爱与支持对患者 康复至关重要，关心患者生活， 陪伴患者度过治疗过程中的艰难 时期。
2. 联合 疗法
通过将不同作用 机制的抗结核药 物组合使用，提 高治疗效果。
3. 生物 制药
利用基因工程、 细胞培养等生物 技术手段，开发 具有更好疗效和 安全性的新型结 核药物。
5. 耐药
4. 疫苗
性研究
研发
开发能够对抗多
种耐药性结核菌
针对结核杆菌的 关键蛋白质进行 疫苗设计，以预
的新型药物，以 提高结核病治疗 效果。
3. 疗程：常规结核病治疗疗程为6个月，但对于结核性脑膜炎、全身粟粒性结核和 血播性结核等重症患者，治疗疗程可能长达18个月甚至更长。
4. 药物副作用及注意事项：药物治疗期间需监测肝肾功能，定期复查。保持良好的 生活习惯，如规律作息、均衡饮食，增强免疫力，防止并发症。
3. 结核病的预防措施与疫苗
1. 疫苗接种
5. 防止药物相互作用，与其他药物同时使用 时，咨询医生。
结核杆菌的研究进展
利用基因编辑、合成生物学等前沿技术，开发出 更加安全、有效的结核病疫苗。
个性化疫苗
根据不同人群的免疫特点和流行病学特征，开发 出更具针对性的个性化结核病疫苗。
05
结核杆菌的治疗方法和药物研究
传统治疗方法及其局限性
传统治疗方法
结核病主要通过使用抗生素进行治疗，如异烟肼、利福平、 乙胺丁醇等。
耐药性的机制和类型
耐药性机制
结核杆菌的耐药性机制主要包括药物 外排、药物作用靶点的改变、药物作 用机制的改变等。
耐药性类型
结核杆菌的耐药性主要分为单药耐药 和多药耐药，其中多药耐药是指结核 杆菌对多种药物同时产生耐药性。
耐药性的挑战和应对策略
耐药性的挑战
结核杆菌耐药性的挑战主要包括治疗难度增加、治疗费用增加、患者死亡率增 加等。
局限性
传统治疗方法的疗效受到药物耐药性的影响，部分结核病菌 株对现有药物产生抗药性，导致治疗失败。
新药研究进展和临床试验
新药研究
针对结核病的新型药物研究正在进行，包括新型抗生素、免疫疗法和疫苗等。
临床试验
新药在临床试验阶段，以评估其安全性和有效性，对抗耐药结核病菌株。
联合治疗和优化治疗方案
联合治疗
应对策略
针对结核杆菌耐药性的挑战，需要采取一系列应对策略，包括加强耐药性监测、 规范治疗和管理、加强疫苗接种等。
04
结核杆菌的疫苗研究
结核病疫苗的种类和特点
卡介苗（BCG）
是全球使用最广泛的结核病 疫苗，对儿童结核病有较好 的预防效果，但对成人结核 病预防效果有限。
重组蛋白疫苗
基于结核杆菌的抗原蛋白开 发的疫苗，具有良好的安全 性和有效性，但免疫原性相 对较弱。