脂质体在载药和造影中的双重应用(1)
11药剂学习题
第十一章靶向制剂一、问答题1、何谓靶向制剂？有何特点？有哪些类型？2、常用靶向制剂载体有哪些？有什么要求？3、何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂？试举例说明。
4、何谓前体药物制剂？有何特点？5、何谓脂质体？有何特点？何为相变温度与相分离？它们对脂质体的质量有何影响？6、常用脂质体包封材料有哪些？有何要求？7、试述脂质体一般的制备方法、脂质体的质量要求。
8、举例说明脂质体在药学上的应用。
9、何谓微球、磁性微球？分别试述其特点。
10、名词解释：（1） 靶向制剂（2）脂质体（3）微球（4）纳米粒（5）前体药物11. 从方法上讲，靶向制剂可分哪几类？12试述乳剂靶向性的特点。
13药物制剂靶向性的主要评价参数主要有哪些14简述被动靶向制剂的种类。
15简述主动靶向制剂的种类。
16简述物理化学靶向制剂的类型。
17常用的前体药物哪几类？18试述前体药物的基本条件有哪些？二、单选题1、以下不属于靶向制剂的是（）A、药物-抗体结合物B、纳米囊C、微球D、环糊精包合物E、脂质体2、以下属于主动靶向给药系统的是（）A、磁性微球B、乳剂C、药物-单克隆抗体结合物D、药物毫微粒E、pH敏感脂质体3、以下不能用于制备脂质体的方法是（）A、复凝聚法B、逆相蒸发法C、冷冻干燥法D、注入法E、薄膜分散法4、以下不是脂质体与细胞作用机制的是（）A、融合B、降解C、内吞D、吸附E、脂交换5、以下关于脂质体相变温度的叙述错误的为：( )A、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小B、在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相C、与磷脂的种类有关D、在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列E、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小6、以下不用于制备纳米粒的有（）A、乳化聚合法B、天然高分子凝聚法C液中干燥法D、自动乳化法E、干膜超声法7、不是脂质体的特点的是（）A、能选择性地分布于某些组织和器官B、表面性质可改变C、现细胞膜结构相似D、延长药效E、毒性大，使用受限制三、多选题1、药物被包裹在脂质体内后有哪些优点：（）A、靶向性B、缓释性C、提高疗效D、降低毒性E、改变给药途径2、使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有：（）A、配体修饰B、前体药物C、糖基修饰D、磁性修饰E、免疫修饰3、制备脂质体的材料包括：（）A、卵磷脂B、脑磷脂C、大豆磷脂D、合成磷脂E、胆固醇4、下列关于前体药物的叙述错误的为：（）A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物为被动靶向制剂E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物5、脂质体制备中的逆相蒸发法特别适合于包裹什么药物：（）A、水溶性B、脂溶性C、大分子生物活性物质D、小分子生物活性物质E、油类6、根据脂质体制剂的特点，其质量应在哪几方面进行控制：（）A、脂质体形态观察，粒径和粒度分布测量B、主药含量测定C体外释放度测定D、脂质体包封率的测定E、渗漏率的测定7、以下属于物理化学靶向的制剂为：（）A、栓塞靶向制剂B、热敏靶向制剂C、pH敏感靶向制剂D、磁性靶向制剂E、前体药物8、可用液中干燥法制备的制剂是：（）A、脂质体B、固体分散体C、微型胶囊D、微球E纳米囊答案：一、问答题1、何谓靶向制剂？有何特点？有哪些类型？答：靶向制剂一般是指经某种途径给药后，药物通过特殊载体的作用特异性的浓集于靶部位的给药系统。
药物制剂中脂质体的应用与优化
药物制剂中脂质体的应用与优化随着现代医学的不断发展，药物制剂技术也在不断创新与进步。
其中，脂质体作为一种常见的药物载体系统，被广泛应用于药物制剂中。
本文将详细探讨脂质体在药物制剂中的应用以及相关的优化方法。
一、脂质体的概述脂质体是由一层或多层脂质分子组成的微粒体系，通过调整脂质成分和制备工艺，可以改变其物理化学性质和药物释放特征。
脂质体具有良好的生物相容性和可调控性，可与多种药物相容，对水溶性、油溶性和具有生物活性的药物有较好的包封效果。
二、脂质体在药物制剂中的应用1. 脂质体在药物给药中的应用脂质体可以用于多种给药途径，包括口服、皮肤贴片、局部注射等。
在口服给药中，脂质体可以提高药物的生物利用度和稳定性，延长药物停留时间，减少药物代谢和排泄。
在皮肤贴片中，脂质体可增加药物在皮肤上的渗透性，提高局部疗效。
在局部注射中，脂质体可增强药物在组织中的分布和滞留，提高药物疗效。
2. 脂质体在靶向给药中的应用通过调整脂质体的表面性质和载药策略，可以实现对特定靶点的选择性输送药物。
例如，通过在脂质体表面修饰目标靶点的抗原或抗体，使脂质体能够与相应的细胞结合，实现药物的主动靶向输送。
脂质体还可以通过调整脂质体的大小和组成，利用细胞摄取机制实现被动靶向输送。
三、脂质体制剂的优化方法1. 脂质体组分的优化脂质体的组成是影响其性能的重要因素之一。
可以通过调整脂质体中的脂质种类、脂质浓度以及脂质与药物的比例来实现药物的延缓释放、降低药物毒性等效果。
2. 制备方法的优化脂质体的制备方法对脂质体的性质和稳定性有重要影响。
常用的脂质体制备方法包括薄膜法、乳化法、溶剂蒸发法等，通过选择和优化制备方法，可以获得高质量的脂质体制剂。
3. 脂质体的破坏与稳定性脂质体的稳定性是研究的重点之一。
制备中的温度、pH值、药物溶液浓度等条件都会影响脂质体的稳定性。
加入一些稳定剂和辅助药物，如防腐剂、抗氧化剂等，可以提高脂质体的稳定性。
四、脂质体制剂的应用前景随着对脂质体研究的不断深入，脂质体作为一种优秀的药物载体系统在医学领域得到了广泛应用。
脂质体在细胞内物质转运和基因治疗中的应用
脂质体在细胞内物质转运和基因治疗中的应用脂质体是指一种由磷脂和胆固醇等成分组成的微小球形结构体，其大小通常为50-200纳米。
脂质体的主要功能是在细胞膜和细胞内传递物质，包括药物、DNA、siRNA等。
在过去的几十年中，脂质体已经成为了生物医学研究中一个热门领域，因为它在基因治疗和细胞内物质转运中具有广泛的应用价值。
脂质体在细胞内物质转运中的应用脂质体可以被用来转运各种需要内源性分子传递的物质。
此外，脂质体可以通过具有特异性的受体配体，跨越细胞膜和细胞内膜，引起细胞内转运的有针对性加强。
因此，在药物运输过程中，脂质体已经被应用于以下领域。
1. 脂质体在口服药物中的应用口服药物通常需要克服胃肠道中的生理障碍，如酸度，酶水解和胆固醇代谢，从而获得顺畅的转运。
通过用含有脂质体的药物的胶囊进行口服，能够使药物在胃肠道中得到更好的保护，并且顺畅转运到细胞内。
这种方法已经被广泛地应用于肝炎、糖尿病等疾病的治疗中。
2. 脂质体在药物输注中的应用在输注药物中，脂质体已经被用来克服通过输血等方式传递药物时出现的血液不稳定的问题。
与其他的输注方式相比，脂质体可以将药物保护在一层脂质体中，并让药物渐渐地释放到体内，从而避免了药物浓度的急剧波动，有助于减少不良反应。
这种方法已经被用来治疗多种疾病，如肿瘤、传染病等。
3. 脂质体在局部治疗中的应用在局部治疗中，患部局部注射脂质体可以使药物更有效地渗透到病变组织中。
这种方法已经被用来治疗多种疾病，如排泄系统和心血管疾病等，并显示出更好的疗效。
脂质体在基因治疗中的应用脂质体在基因治疗中具有广泛的应用价值。
基因治疗包括对遗传疾病的治疗，例如糖尿病、后天性免疫缺陷综合症和遗传性视网膜病变等。
在这里，我们将讨论脂质体在基因治疗中的三种常见应用。
1. 脂质体在基因传递中的应用脂质体已经被用作基因传递载体，通过向目标细胞输送基因，从而增强了细胞内基因的转录和翻译。
这种应用已经被广泛地应用于许多研究领域，包括癌症治疗、遗传疾病治疗等。
脂质体的现代研究应用
脂质体的现代研究应用作者：王小菊来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第07期【摘要】通过分析脂质体的特点，如总结其在现代药物研究应用中具有的优势和需要克服的问题。
【关键词】脂质体；复方脂质体；复方制剂；中药制剂；靶向性；缓慢释药1 脂质体脂质体最初是由英国学者Bangham和Standish在1965年将磷脂分散在水中进行电镜观察时发现的[1]。
经过对脂质体双层膜特性、溶液相图、热力学行为等表征研究，20世纪70年代正式提出了“Liposome”这个名称。
2 脂质体的现代研究应用随着对于脂质体的深入研究，复方脂质体作为较新的研究分支，越来越被人们关注。
复方脂质体是指在同一脂质体中同时包封两种或两种以上药物的脂质体。
通过复方脂质体这个载体，一方面，用药后可让多种药物同时作用于同一病患部位，提高药物靶向性；另一方面，利用不同药物的互补特性，发挥协同或相加作用，可达到增效减毒的目的，从而更好地发挥药效。
目前复方脂质体在抗癌药物的应用中取得了越来越多的成绩，并且已经扩展到了治疗癌症等的其他疾病领域，而中药复方的引入更是为复方脂质体增添了活力，中药复方具有几千年的临床实践和理论基础，并且中药复方脂质体的开发也已经取得了初步的成功。
2.1 脂质体的特点在中药应用中的优势脂质体自身具有靶向性强、毒性低、延缓释药时间、利于吸收等优点。
靶向性强。
静脉注射脂质体易浓集于网状内皮丰富的肝、脾、骨髓，然后经循环系统迅速消除，用于治疗网状内皮系统疾病[2]。
此外，静脉注射脂质体还可进入实质性肿瘤、炎症组织和高血压血管损伤部位。
原因在于这些部位的毛细血管比正常组织血管通透性高，应用脂质体携载治疗药物更易聚集在病灶部位，发挥更强的药物作用。
毒性降低。
由于脂质体药物靶向性很强，从而降低了药物对正常组织细胞的毒性，减少了剂量，也使得变态或免疫反应减轻[3]。
缓慢释药。
药物对淋巴系统的指向性和对靶向组织的亲和性，使药物能在靶向组织中长时间维持较高浓度，提高了药物制剂的生物利用度，同时延缓肾排泄和代谢，再利用长循环材料[4]制成长循环脂质体的话，可大大延长药物作用时间。
药剂学第十八章制剂新技讲义术(第5节脂质体)-2024鲜版
2024/3/28
改进制备工艺
优化脂质体的制备工艺参数，如控制粒径 分布、提高包封率等，有助于提高脂质体 的稳定性和安全性。
加强质量控制
建立严格的质量控制标准和方法，对脂质 体的物理、化学及生物学特性进行全面检 测和控制，确保产品的稳定性和安全性。
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06 脂质体未来发展 趋势与挑战
2024/3/28
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创新制备技术
超声制备技术
利用超声波的空化作用，使脂质体在溶液中均匀分散，提高包封率和稳定性。
薄膜分散法
将脂质膜材料溶解在有机溶剂中，然后通过蒸发去除溶剂，形成脂质薄膜，再加入水相 进行分散，得到脂质体。
2024/3/28
逆向蒸发法
将药物与有机溶剂的混合液注入到含有脂质材料的水相中，蒸发去除有机溶剂，形成脂 质体。
14
04 脂质体在药物传 递系统中的应用
2024/3/28
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靶向给药系统
01
脂质体的被动靶向 性
利用脂质体在体内的自然分布， 将药物选择性地传递至特定组织 或器官。
02
脂质体的主动靶向 性
通过修饰脂质体表面，使其具有 与特定细胞或组织结合的能力， 实现药物的精准传递。
03
脂质体的物理靶向 性
利用外部物理因素（如磁场、超 声波等）引导脂质体至目标部位 ，提高药物的局部浓度。
利用数学模型描述脂质体的稳定性变化过程，预测其有效期和储存 条件。
20
安全性评价策略
急性毒性试验
通过给动物注射不同剂量的脂质体，观察其急性毒性反应 ，评估脂质体的安全性。
01
长期毒性试验
长期给动物注射脂质体，观察其毒性反 应和靶器官的损伤情况，评估脂质体的 长期安全性。
脂质体在载药及造影中的双重应用
脂质体在癌症诊疗中的载药和造影双重应用马冬121635东南大学生物医学与工程学院，江苏省生物材料与器件重点实验室, 江苏南京210009摘要：脂质体是由磷脂双层构成的具有水相内核的脂质微囊，在其水相和脂质双分子层组成的膜内可以包裹多种物质，且具有被动靶向和主动靶向的潜力，因此常被用来作为药物或各种造影剂的载体。
脂质体可以以包封、膜标记、表面螯合、远端装载等方式与药物和造影剂结合，并在温度、pH、超声等的作用下进行可控的药物释放，因此脂质体在诊疗一体化方面有很多运用，可以根据实际情况的要求进行某种药物和单个成像模式的一体化，也可以对多种成像模式进行一体化。
本问对脂质体作为药物和造影剂载体在癌症的诊断和治疗方面的最新应用作一综述。
关键词：脂质体；靶向载药；造影；诊疗一体化引言脂质体是一层或多层磷脂双层膜分散在水中形成的一个类球状、包封一部分水相的封闭囊泡。
早在1947年Bernard就提出了这种存在于水性体系中的两亲分子囊泡性结构的假设，但直到1962年剑桥大学动物生理学研究所装备了电子显微镜后，Alec D. Bangham才和他的同事于1965年正式提出脂质体的概念【1】。
由于磷脂双分子层具有和细胞膜类似的结构，所以其具有良好的生物相容性。
脂质体进入人体内会被网状内皮系统吞噬，主要在肝、脾和骨髓等组织器官中积蓄，从而具有天然的被动靶向性；如果再对其修饰上特定的配体，又可主动的靶向某些部位。
这些性质使其可作为良好的药物和其他试剂的载体。
人体的内部结构和功能一般是看不见的，但人们借助各种科学技术将人体内部结构和功能形成图像，从而检视人体，进行诊断和治疗，这就是医学成像的目的。
1895年伦琴发现X射线后不久医生就将其应用于医学。
从20世纪50年代开始，医学成像的发展突飞猛进，新的成像系统相继出现。
X射线包括CT主要用于观察人体形态学上的特征。
采用放射性核素的核素成像可以了解脏器的生理功能。
单光子发射CT(SPECT)和正电子发射CT(PET)利用失踪动力学模型，显示了活体对注入药物的体内代谢过程，使许多疾病的研究和诊断大为深入。
脂质体载药系统的研究进展及应用
脂质体载药系统的研究进展及应用随着生物技术的不断发展，医学界已经开始重视一种新型药物载体——脂质体。
脂质体是由磷脂、胆固醇和表面活性剂等成分组成的微粒，其粒径在20-500纳米之间。
它能够在体内稳定传递包括多肽类、核酸类、多种非水溶性药物及药物类固醇等在内的各种治疗剂。
本文就脂质体载药系统的研究进展及应用做出阐述。
一、脂质体的构成脂质体主要由磷脂、胆固醇及表面活性剂等成分构成，而表面活性剂又可分为阴离子型、阳离子型及非离子型三种。
脂质体的内核是由水性环境包围着的非水溶性药物。
脂质体的组成决定了它的药效学特性及应用价值。
二、脂质体的优点相较于传统的化学合成药物，脂质体载药系统具有多个独特的优点：1. 减少药物毒副作用传统药物治疗通常会出现毒副作用，而脂质体可减少药物在血液循环中的分布，从而减少药物与正常组织的接触，降低其毒副作用。
2. 提高药物的生物利用度在脂质体的保护下，药物可以更有效地通过生物膜，使药物在体内吸收率更高，从而提高其生物利用度及半衰期。
3. 可以调控药物释放速率脂质体可实现以时间或环境刺激为输入变量的药物释放。
例如，当脂质体进入肿瘤细胞时，由于其较高的代谢活性，可以导致脂质体的磷脂组分极易丧失，从而使药物被释放出来。
4. 靶向性强通过在脂质体表面进行修饰或加入配体，使其具有针对性靶向，从而增强药物的疗效。
三、脂质体的应用随着药物输送技术的不断进步，脂质体已经被广泛地应用于医疗领域。
1. 解决药物难以溶解的问题脂质体能够增加药物在水相介质中的可溶性，使药物更容易分散在人体内，从而更容易被利用。
2. 肿瘤治疗脂质体可以被定向输送到肿瘤细胞，从而提高药物在肿瘤细胞中的含量，降低药物在正常细胞中的含量。
3. 脑部疾病治疗脂质体能够通过脑血管中的小孔径使药物输送到脑部，使得治疗目标更为明确且疗效更强。
4. 透皮吸收脂质体内的药物可以被输送至皮肤下层，更好地发挥其外用治疗效果。
四、脂质体的未来脂质体的综合使用必将带来预期的效果。
脂质体的形成原理和应用
脂质体的形成原理和应用脂质体是一种由磷脂所组成的微小颗粒，在生物医学和药物领域具有广泛的应用。
脂质体的形成原理是基于脂质的特性和相互之间的相互作用。
脂质体的应用包括药物传递系统、基因传递系统、疫苗递送系统、诊断成像等。
本文将详细介绍脂质体的形成原理和应用。
微乳液法是一种基于油包水的形成原理。
脂质体的制备过程中，将溶液中的脂质和水相一起混合，在适当的温度和搅拌条件下，脂质形成小颗粒，将水相包裹在其中。
脂质体由几种成分组成，主要有磷脂、胆固醇和其他油脂。
磷脂在水中形成层面和胞层，使脂质体稳定。
胆固醇调节脂质体的流动性，并增加其稳定性。
其他油脂用于调节脂质体的表面性质和药物的溶解度。
膨胀复配法是一种通过脂质的膨胀原理来制备脂质体的方法。
根据膨胀复配法，磷脂和水混合后，在适当的温度和pH条件下，水分子进入磷脂层面所形成的空洞内，使磷脂层面膨胀，形成脂质体。
脂质体由于其良好的生物相容性和相互作用特性，被广泛应用于各个领域。
药物传递系统是最常见且广泛应用的脂质体应用之一、脂质体可以用作药物传递的载体，将药物包裹在内，保护药物免受生物环境的降解。
脂质体的药物传递系统有助于提高药物的稳定性和生物利用度，延长药物的释放时间，并能够将药物直接送达至特定的组织或器官。
此外，脂质体还可以用于实现靶向传递，即将药物直接传递至靶组织或靶细胞。
基因传递系统是另一个重要的脂质体应用领域。
基因传递是指将DNA或RNA等核酸载体传递至细胞内，以实现基因治疗或基因诱导的目的。
脂质体作为基因载体，可以稳定地包裹核酸，并通过细胞内膜介导体道进入细胞内部。
脂质体具有良好的基因传递效果，并且能够减少细胞毒性。
疫苗递送系统是一种将疫苗传递至机体内，以增强机体免疫力的方法。
脂质体可以用于包裹疫苗，并将其直接递送至受体免疫细胞中。
脂质体的疫苗递送系统可以提高疫苗的稳定性，增强免疫反应，并且可以通过控制脂质体的表面性质来调节免疫效应的类型。
诊断成像是脂质体的另一个重要应用领域。
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“简要评语”栏缺填无效。
2. 任课教师填写后与试卷一起送院系研究生秘书处。
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脂质体在癌症诊疗中的载药和造影双重应用马冬121635东南大学生物医学与工程学院，江苏省生物材料与器件重点实验室, 江苏南京210009摘要：脂质体是由磷脂双层构成的具有水相内核的脂质微囊，在其水相和脂质双分子层组成的膜内可以包裹多种物质，且具有被动靶向和主动靶向的潜力，因此常被用来作为药物或各种造影剂的载体。
脂质体可以以包封、膜标记、表面螯合、远端装载等方式与药物和造影剂结合，并在温度、pH、超声等的作用下进行可控的药物释放，因此脂质体在诊疗一体化方面有很多运用，可以根据实际情况的要求进行某种药物和单个成像模式的一体化，也可以对多种成像模式进行一体化。
本问对脂质体作为药物和造影剂载体在癌症的诊断和治疗方面的最新应用作一综述。
关键词：脂质体；靶向载药；造影；诊疗一体化引言脂质体是一层或多层磷脂双层膜分散在水中形成的一个类球状、包封一部分水相的封闭囊泡。
早在1947年Bernard就提出了这种存在于水性体系中的两亲分子囊泡性结构的假设，但直到1962年剑桥大学动物生理学研究所装备了电子显微镜后，Alec D. Bangham才和他的同事于1965年正式提出脂质体的概念【1】。
由于磷脂双分子层具有和细胞膜类似的结构，所以其具有良好的生物相容性。
脂质体进入人体内会被网状内皮系统吞噬，主要在肝、脾和骨髓等组织器官中积蓄，从而具有天然的被动靶向性；如果再对其修饰上特定的配体，又可主动的靶向某些部位。
这些性质使其可作为良好的药物和其他试剂的载体。
人体的内部结构和功能一般是看不见的，但人们借助各种科学技术将人体内部结构和功能形成图像，从而检视人体，进行诊断和治疗，这就是医学成像的目的。
1895年伦琴发现X射线后不久医生就将其应用于医学。
从20世纪50年代开始，医学成像的发展突飞猛进，新的成像系统相继出现。
X射线包括CT主要用于观察人体形态学上的特征。
采用放射性核素的核素成像可以了解脏器的生理功能。
单光子发射CT(SPECT)和正电子发射CT(PET)利用失踪动力学模型，显示了活体对注入药物的体内代谢过程，使许多疾病的研究和诊断大为深入。
磁共振成像(MRI)从另一角度些事了人体内部状况，它的图像与体内生化过程有关；它既是功能性的又比核素成像更清晰，而且对人体损伤很小。
超声成像与这些方法相比价格低廉，使用方便，对人体基本无损，因此得到广泛应用，成为常规的首选成像手段之一[2].在成像技术中为了得到信号或增强信号需要用到显影剂或造影剂，脂质体具有作为这些试剂载体的潜力。
随着科技的发展，成像技术在许多疾病特别是癌症的诊断和治疗中的重要性急剧增加。
在纳米医学领域，成像和治疗结合的趋势明显。
经过改造的脂质体可以选择性的靶向肿瘤组织，并能同时携带药物和造影剂，这使得脂质体在诊疗一体化方面有很大的潜力。
本文将重点对脂质体作为抗肿瘤药物和各类成像技术中(CT、核素成像、MRI、超声成像)的应用情况作一综述。
1脂质体作为抗肿瘤药物载体的应用癌症是人类的大敌，目前治疗癌症的主要手段还是化疗，而提高化疗效果的关键是提高药物的靶向性和降低药物的毒副作用。
脂质体作为抗癌药物载体的几个关键问题是如何提高药物的包封率、靶向性及达到选择性释放的目的。
1.1 载药脂质体的制备技术简介【3】载药脂质体的制备涉及到两个重要方面：一是脂质体的形成，二是药物的装载。
如果脂质体形成和药物装载在同一步完成，则称为被动载药制备技术。
如果先形成空白脂质体，再借助特定的梯度来实现药物的装载则称为主动载药制备技术。
1.2.1 被动载药制备技术被动载药制备技术通常只适用于那些和脂类物质(尤其是磷脂)有强烈互相作用的脂溶性或亲脂性药物，否则就会造成：药物的包封率和载药量不足；当脂质体以液体形式储存时，药物会从脂质体中大量渗漏；对稀释效应特别敏感。
影响脂质体体外稳定性和体内行为的因素主要有尺寸及分布、磷脂组成、胆固醇含量、层数，以及上述因素决定的荷电性，相转换温度T m以及膜的通透性、弹性、刚性等。
选择合适的制备方法，就是要对上述因素进行控制。
鉴于脂质体的制备方法众多，有必要采取一个合理的分类手段，下面就以出发体系的不同分类归纳。
以干燥的脂膜、脂类粉末为基础的制备方法有：薄膜分散法、有机溶剂冻干法、喷雾干燥法、硫化床包衣法、单相溶液冻干法。
以乳剂为基础的方法有：反相蒸发法、二次乳化法。
以混合胶团为基础的脂质体制备方法。
以乙醇、磷脂、水三相混合物为基础的脂质体制备方法。
1.2.2 主动载药制备技术使用主动载药技术，对药物的性质有较严格的要求。
需要药物在生理pH值附近有可以离解的基团，具有合适的油水分布系数，并且和脂质体的内相缓冲液可以生成稳定程度恰当的复合物或者沉淀。
其制备工艺通常包括：制备空白脂质体；通过透析、柱层析等手段创造特定的梯度；在合适的温度下，将膜内外已经形成梯度的空白脂质体和待包封的药物孵育，以完成药物的装载。
最常用的梯度为pH梯度和硫酸铵梯度法。
1.2 脂质体对肿瘤组织的靶向技术【3】被动靶向是依赖于人体器官或组织本身的生理特征和差异而达到选择性富集的目的。
由于肿瘤的快速且不受控制的生长和组织的炎症会造成血管泄漏，这种泄漏的血管的内皮细胞层之间的间隙可达到700nm,这使得脂质体能够外渗到病变组织的细胞外空间。
由于肿瘤组织中淋巴系统的失效和血管与间隙之间的压力差使得脂质体会滞留在细胞外空间。
这被称为实体瘤的高通透性和滞留效应(EPR-effect)，被动靶向就是运用这种效应达成的。
如果通过在脂质体表面连接特定的配体就可以靶向那些肿瘤组织中过表达的受体或肿瘤血管上高表达的标志物。
这就能实现脂质体的主动靶向，主动靶向也可结合EPR-effect来达到脂质体在肿瘤部位的累积。
靶向配体包括抗体、抗体片段、多肽、核酸适配体以及一些小分子如叶酸和糖类。
应该注意，无论哪种靶向技术都要面临传统脂质体在体内容易被网状内皮系统吞噬的问题，所以延长脂质体在体内的存留时间提高在体内循环的稳定性是非常重要的，通常可采用不同长度的脂肪酸链、不同的饱和度、改变荷电性以及采用空间稳定剂等方法实现。
最常用的就是采用聚乙二醇(PEG)来保护脂质体。
各种配体也可接到PEG上来实现靶向。
被动靶向和主动靶向的示意图参见图1。
图1 脂质体体内被动靶向和主动靶向肿瘤组织的示意图【4】1.3 脂质体的选择性释药技术在脂质体的设计中，通过外力或利用一些物理化学因素的改变可使脂质体膜的通透性发生明显改变，引起脂质体选择性的释放药物。
常见的有温度敏感脂质体、pH敏感脂质体、声波敏感脂质体等，这些技术可以单独使用也可以结合起来使用。
下面结合最新研究进展分别介绍。
1.3.1 通过温度控制脂质体药物释放不同温度下磷脂膜可以有不同的相，随着温度的升高，磷脂膜从紧密排列的凝胶态转变为疏松混乱的液晶态，膜的流动性也增大。
这种结构的变化导致脂质体膜的通透性发生改变，从而到达选择性释放的目的。
传统的温度敏感脂质体常选用相转变温度略高于人体温度的天然磷脂(如二棕榈酰磷脂酰胆碱DPPC，相变温度41℃)或合成聚合物来制备，再在肿瘤部位进行热疗。
最近出现了用亮氨酸拉链组装到磷脂双分子膜的脂质体装载阿霉素进行体外实验的报道[5],这种温度敏感的多肽可以在温度的调控下最大化药物释放率。
其机理如图2所示。
图2脂质-多肽杂合体在受热时的反应示意图[5]1.3.2 通过pH控制脂质体药物释放pH 敏感脂质体是一种由不饱和的PE和脂肪酸组成的在酸性条件下主动释药的脂质体。
其原理是: 脂质体被细胞内吞后, 形成核内体。
核内体为酸性, 使脂肪酸羧基质子化, 发生膜融合, 药物便释放到胞浆, 避免进入溶酶体被降解。
目前为了提高抗癌药的疗效, 几种抗癌药的pH 敏感脂质体制剂已被研制。
最近有靶向线粒体且分阶段pH响应的脂质体作为抗癌药物载体的报道【6】，该脂质体是基于一种两性寡肽脂质体(HHG2C18-L), HHG2C18-L由两部分组成：一部分亲水，由带有两个氨基酸基团(谷氨酸和组氨酸)和一个对pH响应性分解的基团(氨基六氢苯甲酸)组成；另一部分疏水，由两条硬脂烷烃链组成。
可以在体内不同的微环境下做出相应的反应。
详细过程参见图3。
图3 装载抗癌药物的HHG2C18-L在肿瘤细胞外和细胞内的分阶段pH响应并靶向线粒体过程的示意图[6]1.3.3 通过超声控制脂质体药物释放超声对脂质体释药的控制可通过超声的致热效应或非致热效应的方式来达成。
通过高强度聚焦超声(HIFU)可以非侵入性的定位控制温度敏感性脂质体[7]，如图4所示。
通过低频率超声(LFUS)通过非致热效应来控制脂质体释放药物可以不改变药物的化学完整性或生物效力，这里我们重点介绍一下利用低频超声的非致热效应。
图4 温度敏感脂质体在HIFU作用下释药示意图[7]低频超声可以使脂质体释放药物的重要原因是可以在磷脂双分子膜上形成瞬时孔隙。
形成机解释制如下：当脂质体置于超声场中，在磷脂双分子膜的疏水部分会形成一个气体球形核，气核生长至穿透磷脂膜，形成一个穿孔，此时药物就可以从脂质体的水相内核释放到脂质体外的水相中；然后磷脂膜松弛并回复到初始状态[8]。
如图4所示。
图5脂质体在LFUS作用下产生瞬时孔隙的示意图[8]2 脂质体在医学成像及诊疗一体化中的应用在运用脂质体作为各种成像技术的显影剂载体时，一种思路是按成像原理的不同分开研究的。
也取得了很多进展，如用碘化的脂质体造影剂作为CT成像在老鼠原发肺癌的诊断中的应用[9],利用脂质体作为放射性核素的载体用于SPECT和PET在肿瘤诊断中的应用已经有了综述[4],利用脂质体携带磁性纳米颗粒作为MRI 在肿瘤的诊断中的应用也有了综述[7,10],脂质体作为超声成像的造影剂在上世纪九十年代研究较多，也有过专利[11],近期在超声造影方面应用较多的是纳米微气泡，因为这种微气泡含有更大的气体内核，但实际上和脂质体也是密不可分的[12]。
由于各种成像技术都有各自的优点和不足，在诊断方面人们越来越倾向于多种成像技术同时运用，这样可以同时从不同的方面来了解患者的状况；由于很多时候体内输送药物和运送造影剂用的是类似的系统，人们也更倾向于将诊断和治疗合二为一，即将成像和载药结合起来，这样可以提高效率也可以对于药物治疗的效果进行实时的监控。
下面将结合最近的几篇有代表性的文献来介绍一下多种成像的综合运用以及诊断治疗一体化方面的进展。
2.1 造影剂与脂质体的结合不同的显影剂或造影剂的性质各异，但与脂质体的结合方法可以归纳为四类：被动包封、膜标记、表面螯合、远端装载。