法莫替丁

法莫替丁
法莫替丁

法莫替丁

【药物名称】

中文通用名称:法莫替丁

英文通用名称:Famotidine

其它名称:保维坚、保胃健、倍法丁、法莫丁、高舒达、磺胺替定、甲磺噻脒、卡玛特、立复丁、门冬氨酸法莫替丁、噻唑咪胺、胃舒达、信法丁、盐酸法莫替丁、愈疡宁、Famodil、Famotidine Aspartate、Famotidine Hydrochloride、Famotidinum、Ganor、Gaster、Gastropen、MK208、Pepcid、Pepcidin、Pepcidine、Pepdine、Pepdul、Pepzan、Quamatel、Ym11170

【临床应用】

1.胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、应激性溃疡。

2.反流性食管炎。

3.胃泌素瘤。

4.上消化道出血。

【药理】

1.药效学本药为高效、长效的呱基噻唑类H2受体阻滞药,具有对H2受体亲和力高的特点,其作用机制与西咪替丁相似。可有效抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌,亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍。此外,本药还可抑制胃蛋白酶的分泌。本药无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。

2.药动学本药口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约50%,且不受食物影响。口服后约1小时起效,2-3小时血药浓度达峰值,作用持续时间约12小时以上。在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布,但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%-20%。仅少量在肝脏代谢成S-氧化物,大部分以原形自肾脏排泄,胆汁排泄量少。口服和静脉给药后24小时内原药经尿排出率分别为35%-44%和88%-91%,半衰期3小时,肾功能不全者半衰期延长。也可经乳汁排泄,其药物浓度与血浆浓度相似。

【注意事项】

1.禁忌症 (1)对本药过敏者(国外资料)。(2)孕妇及哺乳妇女。(3)严重肾功能不全者。

2.慎用 (1)有药物过敏史者。(2)婴幼儿。(3)肝、肾功能不全者。

3.药物对儿童的影响本药对小儿的安全性尚未确定。

4.药物对检验值或诊断的影响用药期间可出现中性粒细胞减少和血小板减少;肝功能检测指标(如氨基转移酶、胆红素和碱性磷酸酶)升高。

5.用药前后及用药时应当检查或监测长期使用本药须定期做肝肾功能及血象检查。

【不良反应】

本药不良反应较少。

1.过敏反应少数患者可出现皮疹、荨麻疹。

2.精神神经系统常见头痛、头晕,也可出现乏力、幻觉等。如有发生,可用氟哌啶醇控制症状。

3.消化系统少数患者有口干、恶心、呕吐、便秘和腹泻,偶有轻度氨基转移酶增高,罕见腹部胀满感及食欲减退。

4.血液系统偶见白细胞减少。

5.心血管系统罕见心率增快,血压上升等。

6.其它罕见耳鸣、颜面潮红、月经不调等。

[国外不良反应参考]

1.中枢神经系统最常见的中枢神经系统不良反应是头痛,发生率达4.7%,少见的有头晕、意识模糊、焦虑、感觉异常、抑郁、失眠和嗜睡等,罕见幻觉、癫痫大发作。

2.血液系统少见中性粒细胞减少和血小板减少。

3.心血管系统罕见心悸、心动过缓、房室传导阻滞等。

4.代谢/内分泌系统有出现高催乳素血症和溢乳的报道。

5.泌尿生殖系统少见性欲降低。也有停用法莫替丁治疗后引起阳萎的报道。

6.呼吸系统有出现支气管痉挛的报道。

7.胃肠道可有便秘、恶心、呕吐、腹泻、腹部不适、口干、腮腺炎及味觉障碍等。

8.肝服药期间,肝功能检测指标(如氨基转移酶、胆红素和碱性磷酸酶)可升高。另外,有本药引起肝脏肿大、胆汁淤积性黄疸的报道。

9.耳毒性有本药导致耳鸣的报道。

10.肌肉骨骼可出现肌肉骨骼疼痛,包括肌肉痛性痉挛和关节痛。

11.皮肤少见皮疹、荨麻疹、脱发、痤疮、瘙痒、皮肤干燥和潮红,罕见中毒性表皮坏死溶解。

12.过敏反应可出现眶部水肿、面部浮肿、结膜充血、血管神经性水肿、药物热、荨麻疹和皮疹等。【药物相互作用】

·药物-药物相互作用

1.丙磺舒可降低本药的清除率,提高其血药浓度。

2.可提高头孢布烯的生物利用度,使其血药浓度升高。

3.与咪达唑仑合用时,可能会因升高胃内pH值而导致咪达唑仑的脂溶度提高,从而增加后者的胃肠道吸收。

4.可降低茶碱的代谢和清除,增加茶碱的毒性(如恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等)。

5.与抗酸药(如氢氧化镁、氢氧化铝等)合用,可减少本药的吸收。

6.在服用本药之后立即服用地红霉素,可使后者的吸收略有增加。此相互作用的临床意义尚不清楚。

7.可减少头孢泊肟的吸收,降低头孢泊肟的药效。

8.可减少环孢素的吸收,降低环孢素的血药浓度。

9.可减少地拉费定的吸收,降低地拉费定的药效。

10.与妥拉唑林合用时有拮抗作用,可降低妥拉唑林的药效。

11.与伊曲康唑、酮康唑等药物合用时,可降低后者的药效。其机制为本药使胃酸分泌减少,从而导致后者的胃肠道吸收下降。

12.可逆转硝苯地平的正性肌力作用,其机制可能为法莫替丁降低了心排出量和每搏心排出量。

13.由于本药不抑制肝药酶,故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。

·药物-酒精/尼古丁相互作用

吸烟可降低法莫替丁的疗效。

【给药说明】

1.胃溃疡者应先排除胃癌后才能使用本药。

2.用药期间如发生过敏反应(如荨麻疹)应停药。

3.饮酒、溃疡大小、溃疡数目、有无出血症状、既往十二指肠溃疡病史以及水杨酸制剂或非甾体类抗炎药的用药史均能影响溃疡的愈合。

4.如发生用药过量,可采用对症治疗和支持治疗:(1)通过诱吐或洗胃而降低药物吸收。(2)如有癫痫发作,可静脉给予地西泮。(3)出现心动过缓,可用阿托品治疗。(4)出现室性心律失常,可用利多卡因治疗。

【用法与用量】

成人

·常规剂量

·口服给药

1.活动性胃十二指肠溃疡:每次20mg,早晚各一次,或睡前一次服用40mg,疗程4-6周。溃疡愈合后维持量减半,睡前服。

2.反流性食管炎:(1)Ⅰ度或Ⅱ度:每日20mg,分2次服,于早、晚饭后服用,治疗4-8周。(2)Ⅲ度或Ⅳ度:每日40mg,分2次服,于早、晚饭后服用,治疗4-8周。

3.胃泌素瘤:开始剂量为每次20mg,每6小时1次,以后可根据病情相应调整剂量。

·静脉注射不能口服的患者,可用静脉制剂。每次20mg,每12小时1次,疗程5日,一旦病情许可,应改为口服给药。

·静脉滴注用量同静脉注射。

·肾功能不全时剂量

肾功能不全者应减量。

·老年人剂量

老年人剂量酌减。

儿童

·常规剂量

·静脉给药一般为每次0.4mg/kg,每日2次。

[国外用法用量参考]

成人

·常规剂量

·口服给药

1.活动性十二指肠溃疡:推荐剂量为每次40mg,睡前顿服或每次20mg,每日2次。疗程4周,必要时可延长至6-8周。

2.十二指肠溃疡维持治疗:口服20mg,睡前顿服。

3.胃溃疡:推荐剂量为每次40mg,睡前顿服或每次20mg,每日2次。疗程为8周。

4.胃炎:口服每次10mg或20mg,每日2次;也可睡前一次服用20mg。疗程2周。

5.胃食管反流性疾病:(1)轻度反流性食管炎:每次20mg,每日2次。(2)中、重度反流性食管炎:每次40mg,每日2次。

6.胃酸过多引起的症状(如胃灼热):每次10mg,在进食可能引起胃肠道症状的食物前1小时服用。24小时内用药量最多为20mg。

7.胃泌素瘤:通常的起始剂量为每次20mg,每6小时1次,剂量应因人而异,根据临床表现决定疗程。部分患者可用至160mg,每6小时1次。静脉给药可代替口服治疗。

·静脉给药

1.消化性溃疡、胃食管反流性疾病:不能口服的患者,可用静脉制剂。推荐剂量为每次20mg,每12小时1次。一旦可以口服,应改为口服给药。

2.上消化道出血:每次20mg,每12小时1次。

·肾功能不全时剂量

中、重度肾功能不全时,口服剂量应减半,口服剂量应减半,或根据患者的临床反应将用药间隔延长至36-48小时。

·肝功能不全时剂量

肝硬化患者不需要减少本药用量,但同时患有肾损害和失代偿性肝硬化的患者需调整本药用量。另外在治疗十二指肠溃疡时,肝硬化患者需用高于非肝硬化者的剂量以维持胃内pH值大于4。

·老年人剂量

老年人一般不需进行剂量调整,但要考虑到老年患者的肾功能可能偏低,故应根据肾功能状态而不是根据年龄来调整剂量。健康的老年患者可按推荐的常规成人剂量给药。

·透析时剂量

本药不易经过血液透析清除,故血透后不需要补充剂量。

·其它疾病时剂量

囊性纤维化患者不需要调整本药用量。

儿童

·常规剂量

·口服给药

1.胃食管反流性疾病:1-16岁儿童的推荐剂量为每日1mg/kg,分2次服用,每次最大剂量不超过40mg。疗程因人而异,可根据临床反应来调整。

2.消化性溃疡:1-16岁儿童的推荐剂量为每日0.5mg/kg,睡前服用,也可分2次服用。最大剂量为每次40mg,每日2次。疗程因人而异,可根据临床反应来调整。

·静脉给药消化性溃疡:不能口服的患者,可使用静脉制剂。推荐剂量为(1-16岁)每次0.25mg/kg,每12小时1次,每日最大剂量不超过40mg。一旦可以口服给药,应改为口服给药。对于5-19日的婴儿,推荐预防应激性溃疡的起始剂量为0.5mg/kg,静脉推注,一日1次。

·肾功能不全时剂量

当肌酐清除率为30-60mL/min时,本药应减量50%;肌酐清除率小于30mL/min时,用量应减少75%;肌酐清除率在60mL/min以上者不需要调整剂量。

·肝功能不全时剂量

同成人。

·透析时剂量

同成人。

·其它疾病时剂量

同成人。

【制剂与规格】

法莫替丁片 (1)10mg。(2)20mg。(3)40mg。

法莫替丁分散片 20mg。

贮法:遮光,密闭保存。

法莫替丁胶囊 20mg。

法莫替丁散剂 1g:20mg。

贮法:遮光,密闭保存。

法莫替丁颗粒 20mg。

贮法:遮光,密闭保存。

法莫替丁注射液 2mL:20mg。

贮法:贮存于15-25℃,避光保存。

注射用法莫替丁 20mL。

贮法:室温下保存。

奥美拉唑、法莫替丁治疗上消化道出血的疗效比较

奥美拉唑、法莫替丁治疗上消化道出血的疗效比较 发表时间:2009-12-21T11:41:06.153Z 来源:《中外健康文摘》第29期供稿作者:李建功[导读] 奥美拉唑是一种新型质子泵抑制剂,通过细胞内机制直接作用于胃酸分泌的最初步骤起作用李建功 (哈尔滨市阿城区阿继医院黑龙江哈尔滨 150300) 【中图分类号】R973+.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2009)29-0067-02 上消化道出血是内科的一个常见疾病,我院内科自2007年6月~2009年4月共收集上消化道出血的病人26例,应用奥美拉唑及法莫替丁进行疗效观察,现报告如下。 1 资料与方法 (1)我们收集的这26例上消化道出血病人均为胃溃疡,十二指肠溃疡,糜烂出血性胃炎和应激性溃疡所致(肝硬化,肿瘤引起的消化道出血除外),表现为呕吐咖啡样液体12ml及柏油样便150ml,化验呕吐物及粪便潜血试验阳性,经胃镜证实和临床确诊病例,随机分为两组,15例采用奥美拉唑40mg,每日一次,静脉滴注,11例采用法莫替丁20mg, 每日两次,静脉滴注疗程均为一周,两组资料见表1。治疗期间不用其它止血药物若疗程结束出血仍然不止,则改用或加用其它止血药物治疗,4天内止血为显效,5~7天止血为有效,7天内止血为总有效,大于一周则视为无效。 2 结果 奥美拉唑,法莫替丁止血效果,奥美拉唑止血显效率及总有效率明显优于法莫替丁。 3 讨论 奥美拉唑是一种新型质子泵抑制剂,通过细胞内机制直接作用于胃酸分泌的最初步骤起作用,在酸性环境中它在壁细胞内被激活,能够特异性抑制胃黏膜细胞内质子泵即H+,K+-ATP酶活性,从而强力抑制胃酸分泌,使血小板易于聚集,血凝块不被胃蛋白酶所溶解,同时它还有保护胃黏膜抗损伤作用。 法莫替丁是继西米替丁之后的第三代组织胺H2受体拮抗剂,是一种咪塞唑的衍生物,其化学结构不同于含咪唑环的西米替丁。其作用机制为抑制胃酸分泌,促进黏膜糜烂和溃疡的修复。 本文比较结果表明,虽然我们统计的病历数量有限,但也可以说明:奥美拉唑总有效率为93%,法莫替丁总有效率为81,8%,奥美拉唑治疗胃溃疡,十二指肠溃疡.糜烂出血性胃炎和应激性溃疡所致上消化道出血明显优于法莫替丁。并且未见明显副反应,故可作为临床上治疗上消化道出血的用药参考。

乌司他丁在重症肺炎治疗中的应用效果观察

乌司他丁在重症肺炎治疗中的应用效果观察 发表时间:2015-07-07T13:53:57.143Z 来源:《医师在线》2015年5月第9期供稿作者:张利宏 [导读] 并抑制易诱发感染的炎性物质,降低炎性物质与组织细胞之间的作用性能,在全身炎症改善中发挥着重要作用。 张利宏(内蒙古鄂尔多斯市中心医院重症医学科 017000) 【摘要】目的讨论乌司他丁在重症肺炎治疗中的治疗效果。方法选取我院于2013 年1 月-2014 年1 月间收治的130 例重症肺炎患者,随机将其分为观察组、对照组。其中,观察组患者65 例,接受乌司他丁注射治疗;对照组患者65 例,接受常规治疗,比较两组患者治疗效果。 结果观察组治疗总有效率为90.77%(59/65),对照组治疗总有效率为64.62%(42/65),两组结果相比,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 两组患者体温、白细胞恢复时间等数据相比,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论乌司他丁在重症肺炎治疗中的疗效显著,能积极改善患者预后,应该在临床治疗中做进一步推广。 【关键词】乌司他丁;重症肺炎;治疗效果【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165(2015)09-0448-01 重症肺炎是临床多发的呼吸系统疾病,肺部感染是诱发重症肺炎的重要危险因素。患者发病时,主要表现为胸闷、呼吸障碍、氧合能力下降等[1],同时,受到患者原发疾病、年龄等因素影响,重症肺炎治疗难度高,容易导致患者死亡。我院在重症肺炎治疗中应用乌司他丁,收到良好治疗效果。为进一步总结乌司他丁在重症肺炎治疗中的应用效果,本文选取我院于2013 年1 月-2014 年1月间收治的130 例重症肺炎患者为观察对象,现报道如下。 1. 资料与方法1.1 一般资料选取我院于2013 年1 月-2014 年1 月间收治的130 例重症肺炎患者,随机将其分为观察组、对照组。其中,观察组患者65 例,男40 例,女25 例,年龄32-65 岁,平均年龄(53.6±1.2)岁;对照组患者65 例,男38 例,女27 例,年龄34-68岁,平均年龄(55.1±1.6)岁。两组患者性别、年龄等差异无统计学意义,具有可比性(P > 0.05)。 1.2 治疗方法对照组患者接受常规治疗,主要包括:合理使用抗生素、祛痰、机械通气等,根据患者个体情况使用抗生素治疗,并制定相应护理方案。在此基础上,观察组患者接受乌司他丁静脉滴注治疗,120万单位+200ml,0.9% 生理盐水,3 次/d,连续治疗7d。 1.3 治疗标准在本次研究中,治疗效果分为显效、有效、无效。显效:患者发热、咳嗽胸痛整症状基本消失,肺部湿罗音消失,实验室检查结果显示血气正常;有效:患者发热、咳嗽胸痛整症状明显改善,肺部湿罗音减弱,实验室检查结果显示血气改善;无效:患者发热、咳嗽等临床表现无明显改善,实验室检查结果无变化,患者出现死亡。总有效率=(显效例数+ 有效例数)/ 总例数*100%。 1.4 统计学处理采用SPSS1 2.0 软件对所收集的数据进行处理,以t 值、X2 值检验数据间的差异,当P < 0.05 时,认为差异具有统计学意义。 2. 结果2.1 治疗效果观察组治疗总有效率为90.77%(59/65),对照组治疗总有效率为64.62%(42/65),两组结果相比,差异具有统计学意义(P< 0.05)。统计相关资料,具体结果见表1。 表1 两组患者治疗效果对比 2.2 基本资料两组患者体温、白细胞恢复时间等数据相比,差异具有统计学意义(P < 0.05)。统计相关资料,具体结果见表2。 表2 两组患者基本资料对比 3. 讨论重症肺炎是指肺炎患者除常见的呼吸系统症状外,尚有呼吸衰竭及其他系统明显受累的表现,是呼吸系统疾病中常见的、多发的危重病症之一[2]。患者发病后病情发展迅速,引起重度呼吸衰竭,最终导致患者死亡。现阶段在重症肺炎治疗中,器官移植被广泛的应用,虽然能有效改善患者预后,但出现感染的几率上升,抗生素难以有效控制炎性物质,增加了临床救治难度。 在常规治疗中,主要通过控制感染、防止气管痉挛、祛痰等方式,保证患者气管畅通,并通过机械通气,使患者能有效摄入氧气,来达到控制疾病的目的。在本次研究中,我院在常规治疗的基础上,采用乌司他丁配合治疗,取得良好治疗效果[3]。乌司他丁属于胰蛋白酶抑制剂,含有多种脂肪、蛋白酶等物质,可以在治疗中给予患者良好的营养支持,并抑制易诱发感染的炎性物质,降低炎性物质与组织细胞之间的作用性能,在全身炎症改善中发挥着重要作用。 同时,乌司他丁能明显降低致炎症因子水平,使炎症因子释放能力得到抑制,阻断细胞炎症因子与白细胞之间的渠道,可有效阻止急性肺损伤进展[4]。另一方面,乌司他丁可直接作用于血液中,杀死病毒细菌,恢复氧与血红蛋白之间的结合能力,消灭自由基,加强对细胞的营养供给,保证受损伤部位能快速恢复,改善患者的临床症状[5]。 我院在重症肺炎患者治疗中应用乌司他丁,取得良好治疗效果。 由表1 数据可知,观察组患者在接受乌司他丁治疗后,治疗总有效率明显高于对照组,两组结果差异具有统计学意义(P < 0.05);从治疗有效患者资料来看,观察组患者的体温、白细胞计数水平恢复时间等明显优于对照组,两组结果差异具有统计学意义(P< 0.05),说明乌司他丁在重症肺炎治疗中具有良好效果。 综上所述,乌司他丁在重症肺炎治疗中的疗效显著,应该在临床治疗中做进一步推广,在治疗中要重视患者营养供给,以获得更好的治疗效果。 参考文献:[1] 孙忠民,姚艳,杨岚,等. 乌司他丁在重症肺炎集束化治疗中的应用[J].中国医药指南,2012,10(24):40-41.[2] 赵赜. 乌司他丁治疗重症肺炎58 例疗效观察[J]. 中国卫生产业(药物研究),2012(03):57.[3] 张小芳. 乌司他丁对重症肺炎患者血乳酸%

法莫替丁注射液说明书

法莫替丁注射液说明书 【药品名称】 通用名:法莫替丁注射液 商品名:信法丁 英文名:Famotidine Injection 汉语拼音:Famotiding Zhusheye 【成份】 1. 本品主要成分为:法莫替丁。其化学名称为:3[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基[-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰基丙脒。 其结构式为: 分子式:C8H15N7O2S2 分子量:337.45 CAS No.:76824-35-6 2. 辅料:门冬氨酸、依地酸二钠、注射用水。 【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。 【适应症】 消化性溃疡所致上消化道出血,除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。 【规格】2ml:20mg。 【用法用量】 在消化道性溃疡并发上消化道出血或胃及十二指肠粘膜糜烂出血者必须减少胃酸分泌而不又不宜经口服给药时,使用本品。20mg本品用5%葡萄糖250ml稀释静脉滴注,时间维持30以上,或加生理盐水20ml静脉缓慢推注(不少于3分钟)。一日2次(间隔十二小时),疗程五天,一时病情许可,应迅速将静脉用药改为口服给药。 【不良反应】 少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、白细胞减少。偶有轻度一过性转氨酶增高等。 【禁忌症】对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。 【注意事项】应排除胃癌后才能使用。肝肾功能不全者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。 【儿童用药】婴幼儿慎用。 【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物相互作用】 本品不与肝脏细胞色素P450酶作用,故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分泌。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。

乌司他丁的药理及临床应用

乌司他丁的药理及临床应用 摘要:本文对乌司他丁治疗急性胰腺炎、急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)以及全身炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)的药理及临床研究现状进行了综述。 关键词:乌司他丁蛋白酶抑制剂急性肺损伤全身炎症反应综合征 乌司他丁又称尿抑制素,最早于1909年被Beuer等首次报道以来,许多学者对其进行了多方面的研究。80年代初,日本科学家对其进行了生化、药理、提纯、临床应用等多领域的研究,并于1985年正式上市应用于临床。乌司他丁是一种广谱的蛋白酶抑制剂(UTI),其分解形成的低分子成分也具有很强的抑制水解酶的作用[1];临床上主要用于治疗急性胰腺炎、急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)以及全身炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)等。笔者就乌司他丁的药理作用和临床应用作一综述。 1、治疗急性胰腺炎 急性胰腺炎发病的特点是胰腺多种酶被激活,导致胰腺组织的自身消化和破坏。乌司他丁可广泛抑制胰蛋白酶、弹性蛋白酶等多种蛋白水解酶,从而减轻自身消化降低内毒素的吸收,而且可通过抑制肿瘤坏死因子的释放,调节血管内皮细胞的功能,改善微循环及减轻组织的损伤。2001年上海乌司他丁临床试验协作组[2]报道治疗急性胰腺炎总有效率:轻症100%,重症78.6%。有很多报道乌司他丁与其他药物对急性胰腺炎的疗效进行比较,其中有报道[3]乌司他丁在对急

性胰腺炎血淀粉酶的改善及缩短临床治愈时间方面明显优于加贝酯,并认为这可能和UIT有相对更为广谱的蛋白酶、水解酶抑制作用,溶酶体稳定作用,清除自由基及抑制炎症介质释放有关。最近有文献报道[4]乌司他丁能在短期内缓解和消除急性胰腺炎的主要临床症状,纠正异常的血液化验指标,缩短住院时间,治疗的综合有效率为90%。同时有报道[5]探讨了乌司他丁治疗急性胰腺炎的发病机理,认为除与抑制各种消化酶有关外,还可能具有纠正机体细胞代谢障碍和血液动力学紊乱的作用从而达到阻止各种胰酶启动的全身炎症反应综合征。 2、治疗急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS) Abe等[6]均在研究中证实,乌司他丁可以从多个方面减轻体外循环中各种因素对肺的损害,包括减少炎症细胞的迁移与聚集;抑制TNF-α合成,从而减少由内毒素刺激巨噬细胞释放的TNF-a;抑制中性粒细胞趋化和血小板聚集、稳定溶酶体膜的作用;上调抗炎因子IL-10,起免疫调理的作用以及清除氧自由基等因素,从而有效地保护肺功能。2004年湖南湘雅医院、上海新华医院的基础研究表明,UTI 对ALI/ARDS均有良好的治疗作用。目前文献报道[7]乌司他丁和地塞米松对急性肺损伤具有相近疗效,可替代地塞米松用于急性肺损伤的治疗,从而避免激素治疗带来的不良反应。 3、治疗全身炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS) 乌司他丁除对多种蛋白酶、糖和脂水解酶有抑制作用外,还能稳定溶酶体膜,防止溶酶体内的水解酶外溢,并能抑制心肌抑制因子的

法莫替丁说明书

通用名法莫替丁片 曾用名 英文名FAMOTIDINE TABLETS 拼音名FAMOTIDING PIAN 药品类别抗酸药及抗溃疡病药性状本品为白色片。 药理毒理本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。 药代动力学国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排出,对肝药酶的抑制作用较轻微。 适应症适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),急性胃黏膜病变,反流性食管炎以及胃泌素瘤。 用法用量口服,一次20mg(一次1片),一日2次,早、晚餐后或睡前服。4~6周为一疗程。溃疡愈合后的维持量减半。 不良反应少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、白细胞减少。偶有轻度一过性转氨酶增高等。 禁忌症对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。 注意事项应排除胃癌后才能使用。肝肾功能不全者慎用。孕妇及哺乳期妇 女用药 孕妇、哺乳期妇女禁用。 儿童用药婴幼儿慎用。 老年患者用药 药物相互作用本品不与肝脏细胞色素P450酶作用,故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。 药物过量 贮藏遮光、密闭保存。 包装1g:20mg 有效期 主要成分 通用名法莫替丁 化学名3-[[[2-[(二氨基亚甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒拼音名FAMOTIDING 英文名FAMOTIDINE CAS No. 76824-35-6 结构式 分子式C 8H 15 N 7 O 2 S 3 分子量337.45 规格1g:20mg

法莫替丁钙镁咀嚼片(仕卫)的说明书

法莫替丁钙镁咀嚼片(仕卫)的说明书 胃不好,总难受,肠子不行,总便秘,这是生活中长能听到的话语,胃肠对于人们的贡献比较大,它属于消化系统当中非常重要的组成部分。肠胃疾病的危害很大,因此,我们一定要及时治疗肠胃疾病,药物治疗是一种很不错的方法。今天我们为您推荐一种叫做法莫替丁钙镁咀嚼片(仕卫)的药物,该药物对于肠胃疾病的治疗很有效果。 【药品名称】 通用名称:法莫替丁钙镁咀嚼片 商品名称:法莫替丁钙镁咀嚼片(仕卫) 拼音全码:FuFangFaMoTiDingJuJiaoPian(ShiWei) 【主要成份】本品为复方制剂,其组分为:每片含碳酸钙800mg、氢氧化镁165mg、法莫替丁10mg。 【性状】本品为粉红色片,味香。

【适应症/功能主治】用于成人及12岁以上儿童缓解由于酸性消化不良和胃酸引起的反酸、胃疼、胃灼热(烧心)等症状。 【规格型号】6s 【用法用量】咀嚼服用,一次1片,一日1~2次。24小时内不超过2片。 【不良反应】少数患者不良反应有头痛、腹泻、口干、便秘等,偶见轻度转氨酶升高。 【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.有吞咽障碍者禁用。3.严重肝肾功能不全者禁用。 【注意事项】1.肝肾功能不全者慎用;法莫替丁的消除半衰期与肌苷消除率具有密切的相关性。 2.除非经医生同意,在最大日用剂量(一日2片)下持续使用本品不得超过2周。本品如连续使用7天症状未缓解,请做进一步检查。 3.使用本品的同时不得服用导致胃酸增加的药物或食物。 4.本品不要与其他制酸剂或抗酸剂合用。 5.放置本品在幼儿不能接触处。

【儿童用药】12岁以下小儿安全性尚未确立,禁止使用。 【老年患者用药】除肝肾功能不全以外的老年患者服用本品一般不需要剂量调整。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇和哺乳期妇女,用药前咨询医生。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】尚不明确。 【药代动力学】尚不明确。 【贮藏】避光、防潮、密封。 【包装】铝塑包装,每盒6片。 【有效期】24 月

法莫替丁 工艺

【中文品名】法莫替丁 【药效类别】抗消化性溃疡病药>H2受体阻滞药类 【通用药名】FAMOTIDINE 【别名】ガスタ一, Famodil, Foxadul, Ganor, Gaster, Gastridine, Pepcid, Pepcidine, MK-208, Pepdul 【化学名称】N-[1-Amino-3-[[2-(diaminomethyleneamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]propylidene]sulfamide 【CA登记号】[76824-35-6] 【结构式】 【分子式】C8H15N7O2S3 【分子量】337.45 【收录药典】JP14 【开发单位】山之内制药株式会社(日本) 【首次上市】1985年,日本 【性状】类白色或微黄色结晶性粉末,无臭,味微苦,水溶液呈弱碱性。易溶于稀乙酸,极微溶于水、乙醇,几乎不溶于氯仿、乙醚。mp163~164℃。 【用途】 抗溃疡药。可拮抗胃粘膜细胞的组胺H2受体而显示出强效而持久的胃酸分泌抑制作用。口服用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡,吻合口溃疡、反流性食管炎。口服或静注用于治疗上消化道出血(由消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃类所致)及卓-艾二氏综合征。本品具有安全范围(LD50/ED50)广,无抗雄激素作用和抑制药物代谢酶作用等特点。 【推荐合成路线】[l~3] 一、1,3-二氯-2-丙醇(2)的制备

在反应瓶中,加入浓盐酸55g(0.55mol)(化学纯,含量36.5%),充分搅拌下,升温至30℃,滴加环氧氯丙烷47.2g(0.48mol)(含量93.6%,bp115~118℃)(约0.5h),滴毕,继续保温搅拌1.5h。反应毕,静置分层,分出有机相,得(2)66.8g(含量92.39%,GLC)(无需精制,可直接用于下步反应)。 二、1,3-二氯丙酮(3)的制备 在反应瓶中,加入三氧化铬38.7g(0.39mol)、水58ml,搅拌溶解后,加入(2)68.5g (0.53mol),冰水浴冷却至20℃,充分搅拌下,缓慢滴加浓硫酸77.4g(0.79mo1)和水25.8ml的溶液(约4ml,滴毕,继续搅拌2h。反应毕,用乙醚提取,回收溶剂,固化,得粗品(3)。用正己烷重结晶,得白色针状结晶53g(83.6%)(含量99.6%,GLC),mp41~42℃。 三、2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐(4)的制备 在干燥反应瓶中,加入脒基硫脲18.1g(0.153mol)、(3)18g(0.142mol)和丙酮l00ml,于室温搅拌8h。反应毕,过滤,用少量丙酮洗涤,干燥,得(4)14.6g(45%),mp188~190℃。 四、S-[(2-胍基-4-噻唑)甲基]异硫脲盐酸盐(5)的制备 在反应瓶中,加入(4)15g(0.66mol),35%硫脲乙醇150ml,加热搅拌回流5h。反应毕,冷却,过滤,干燥,得粗品(5)。用丙酮重结晶,得精品(5)13g(65%),mp216 ~218℃。 五、3-[(2-胍基-4-噻唑基)甲基硫基]丙腈(6)的制备 在反应瓶中,加入(5)7.6g(0.03mol),3-氯丙腈3g(0.034mol)和40%乙醇100ml,在氮气的保护下,于0~5℃搅拌并滴加1mol/L氢氧化钠溶液90ml,滴毕,保温搅拌10h。反应毕,过滤,干燥,得粗品(6),用丙酮重结晶,得精品(6)3.5g(58%),mp126~128℃。 六、3-[(2-胍基-4-噻唑)甲基硫基]丙亚胺酸甲酯(7)的制备 在反应瓶中,加入(6)4g(0.017mol)、甲醇-氯仿(1:2)70mol,冷至0~10℃,通入干燥氯化氢至饱和,密闭放置20h。反应毕,减压回收溶剂,剩余物倒入含碳酸钾9.4g的冰水62ml溶液中,析出结晶,用含20%甲醇的氯仿溶液60ml×3提取,合并有机层,无水硫酸镁干燥,减压浓缩至干,冷却,析出固体,得(7)3.9g(84%),mp122~126℃。 七、法莫替丁(1)的合成 在反应瓶中,加入氨基磺酰胺44g(0.046mol)、(7)5.7g,和无水甲醇35ml,加热搅拌回流8h。反应毕,冷却,析出结晶,过滤,用少量冰水洗涤,干燥,得粗品(1)3.5g (50%)。将粗品(1)溶于20%盐酸溶液中(保持pH3.5~45),冷冻,析出结晶,过滤,得(1)盐酸盐。将(l)盐酸盐溶于甲醇-水(1:1)溶液中,用20%氢氧化钠溶液调至pH8.8~9.5,冷冻,析出结晶,得类白色结晶性粉末精品(1),mp162~163℃。 【光谱数据】[3] IR (KBr): 3410, 3405, 3376, 3300(NH, 胍基), 3240, 1530, 1290, 1150cm-1。 1H-NMR (D O): δ6.75(1H, 噻唑环C5-H), 3.75(s, 2H, SCH2), 2.82(t, 2H, CH2S), 2.61(t, 2H, CH2)。 2 MS: m/z 188(基峰), 155, 113。 【其它合成路线】 详见参考文献。

法莫替丁联合硫糖铝治疗急性胃炎的疗效观察

法莫替丁联合硫糖铝治疗急性胃炎的疗效观察 发表时间:2014-01-10T16:58:22.967Z 来源:《医药前沿》2013年11月第33期供稿作者:钟科林[导读] 在此次临床研究中,我院对收治的100例急性胃炎进行分组研究。 钟科林(江苏省南京市六合区马安街道马集社区服务中心放射科 212525) 【摘要】目的对沙莫替丁联合硫糖铝治疗急性胃炎的临床疗效进行观察和分析。方法此次临床研究主要以我院在2011年1月份到2013年1月份收治的100例急性胃炎患者为研究对象。采用随机分配的原则,将所有患者分成对照组和实验组,每个组别各50例。对照组患者采用沙莫替丁单独治疗,实验组患者采用沙莫替丁联合硫糖铝进行治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果经临床研究结果显示,实验组患者的临床总有效率明显高于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05。结论经临床研究结果表明,采用沙莫替丁联合硫 糖铝对急性胃炎患者进行治疗,效果显著,具有较高的临床应用价值,值得推广和普及。【关键词】沙莫替丁硫糖铝急性胃炎 【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)33-0147-02 在临床上,急性胃炎是一种常见的腹部炎症,主要包括腐蚀性急性胃炎、化脓性急性胃炎、糜烂性急性胃炎以及单纯性急性胃炎。其中主要以单纯性胃炎为多发疾病。结合疾病病因,疾病还分为内因性以及外因性两种。患者在临床上主要表现为上腹隐痛、纳差、恶心、嗳气以及腹胀等,病情严重的患者还会出现呕血。在此次临床研究中,我院对收治的100例急性胃炎进行分组研究,实验组患者采用沙莫替丁联合硫糖铝进行治疗,效果显著。详细临床报道如下所示: 1 资料与方法 1.1 一般资料 此次临床研究主要以我院在2011年1月份到2013年1月份收治的100例急性胃炎患者为研究对象。其中男性患者有54例,女性患者有46例。年龄范围为13岁到77岁,平均年龄为51岁。患者在临床上均表现为上腹饱胀、纳差、隐痛、恶心呕吐、嗳气等。诱发因素中,食用不卫生食物有20例,酗酒有61例,非甾体类消炎药有19例。患者均不存在慢性胃炎以及胃溃疡病史,不存在消化道、心脏以及胸肺等器质性疾病,不存在糖尿病、冠心病以及肾病等合并症。采用随机分配的原则,将所有患者分成对照组和实验组,每个组别个50例。两组患者在性别、年龄以及病情等一般资料的比较上,差异不存在统计学意义,P>0.05,具有可比性。 1.2 方法 1.2.1 对照组治疗方法 对照组患者在临床上主要采用沙莫替丁进行治疗,剂量为40毫克,静脉输注,每天1次。以5天作为一个疗程。 1.2.2 实验组治疗方法 实验组患者采用沙莫替丁联合硫糖铝进行治疗,沙莫替丁剂量与对照组相同,硫糖铝剂量为每次1克,每天4次,空腹口服,时间点为餐前以及睡前。以5天作为一个疗程。 1.3 临床效果评价 此次临床研究主要以以下标准对患者临床效果进行评价: (1)显效:患者经过1天到3天的治疗,临床症状如腹胀、纳差、嗳气、恶心呕吐、隐痛等均基本消失。(2)有效:患者经过4天到5天的治疗,临床症状有所改善,对日常生活影响不大。(3)无效:患者经过5天的治疗,临床症状没有改善迹象,日常生活受到严重影响。 1.4 统计学方法 此次临床研究主要采用SPSS12.0软件对数据进行统计和处理,计数资料采用卡方检验,以P<0.05表示差异存在统计学意义。 2 结果 两组患者经过相应的治疗,临床疗效比较如下所示: 表1 两组患者临床疗效比较 由上述表格可以看出,实验组患者显效例数为31,有效例数为17,总有效率为96%;对照组显效例数为18,有效例数为20,总有效率为76%;实验组临床效果明显优于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05。 3 讨论 在临床上,急性胃炎是一种常见的消化系统疾病,由于诱因不同,疾病表现出来的症状也不同。急性胃炎的诱因主要是胃粘膜受到食物、细菌毒素或者非甾体类消炎药的刺激,导致保护屏障受损,引发急性胃炎。临床上合并有发热以及腹泻等症状。在治疗方法上主要对患者临床症状进行改善,并实施抗感染、胃粘膜保护以及酸碱度纠正等措施。硫糖铝作为胃肠粘膜保护剂,其能够附着在胃粘膜表面从而增加粘膜厚度,防止粘膜受到胃酸以及酶的作用。另外,硫糖铝还能够结合十二指肠粘膜溃疡底部清蛋白,从而强化保护效果,加快溃疡创面的恢复[1]。 沙莫替丁是一种H2受体拮抗剂,其通过与H2受体的结合,对胃酸进行抑制,其作用效果是西咪替丁抑酸以及蛋白酶的20倍,且临床疗效持久,在抑酸以及蛋白酶的同时,还具有止血效果[2]。 在此次临床研究中,我院对收治的100例急性胃炎患者进行分组研究,实验组采用沙莫替丁联合硫糖铝进行治疗,效果显著。可见,采用沙莫替丁联合硫糖铝对急性胃炎进行治疗,能够有效改善患者的临床症状,保护胃部粘膜,具有较高的临床应用价值,值得推广和普及。 参考文献 [1] 李建泽.硫糖铝联合法莫替丁治疗急性胃炎疗效观察[J].药物与临床,2012,19(17):61-62. [2] 苏美玉.急性胃炎的临床60例治疗体会[J].中国现代药物应用,2012,6(22):43-44.

法莫替丁

法莫替丁 【药物名称】 中文通用名称:法莫替丁 英文通用名称:Famotidine 其它名称:保维坚、保胃健、倍法丁、法莫丁、高舒达、磺胺替定、甲磺噻脒、卡玛特、立复丁、门冬氨酸法莫替丁、噻唑咪胺、胃舒达、信法丁、盐酸法莫替丁、愈疡宁、Famodil、Famotidine Aspartate、Famotidine Hydrochloride、Famotidinum、Ganor、Gaster、Gastropen、MK208、Pepcid、Pepcidin、Pepcidine、Pepdine、Pepdul、Pepzan、Quamatel、Ym11170 【临床应用】 1.胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、应激性溃疡。 2.反流性食管炎。 3.胃泌素瘤。 4.上消化道出血。 【药理】 1.药效学本药为高效、长效的呱基噻唑类H2受体阻滞药,具有对H2受体亲和力高的特点,其作用机制与西咪替丁相似。可有效抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌,亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍。此外,本药还可抑制胃蛋白酶的分泌。本药无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。 2.药动学本药口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约50%,且不受食物影响。口服后约1小时起效,2-3小时血药浓度达峰值,作用持续时间约12小时以上。在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布,但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%-20%。仅少量在肝脏代谢成S-氧化物,大部分以原形自肾脏排泄,胆汁排泄量少。口服和静脉给药后24小时内原药经尿排出率分别为35%-44%和88%-91%,半衰期3小时,肾功能不全者半衰期延长。也可经乳汁排泄,其药物浓度与血浆浓度相似。 【注意事项】 1.禁忌症 (1)对本药过敏者(国外资料)。(2)孕妇及哺乳妇女。(3)严重肾功能不全者。 2.慎用 (1)有药物过敏史者。(2)婴幼儿。(3)肝、肾功能不全者。 3.药物对儿童的影响本药对小儿的安全性尚未确定。 4.药物对检验值或诊断的影响用药期间可出现中性粒细胞减少和血小板减少;肝功能检测指标(如氨基转移酶、胆红素和碱性磷酸酶)升高。 5.用药前后及用药时应当检查或监测长期使用本药须定期做肝肾功能及血象检查。 【不良反应】 本药不良反应较少。 1.过敏反应少数患者可出现皮疹、荨麻疹。 2.精神神经系统常见头痛、头晕,也可出现乏力、幻觉等。如有发生,可用氟哌啶醇控制症状。 3.消化系统少数患者有口干、恶心、呕吐、便秘和腹泻,偶有轻度氨基转移酶增高,罕见腹部胀满感及食欲减退。 4.血液系统偶见白细胞减少。 5.心血管系统罕见心率增快,血压上升等。 6.其它罕见耳鸣、颜面潮红、月经不调等。 [国外不良反应参考] 1.中枢神经系统最常见的中枢神经系统不良反应是头痛,发生率达4.7%,少见的有头晕、意识模糊、焦虑、感觉异常、抑郁、失眠和嗜睡等,罕见幻觉、癫痫大发作。 2.血液系统少见中性粒细胞减少和血小板减少。 3.心血管系统罕见心悸、心动过缓、房室传导阻滞等。 4.代谢/内分泌系统有出现高催乳素血症和溢乳的报道。 5.泌尿生殖系统少见性欲降低。也有停用法莫替丁治疗后引起阳萎的报道。 6.呼吸系统有出现支气管痉挛的报道。 7.胃肠道可有便秘、恶心、呕吐、腹泻、腹部不适、口干、腮腺炎及味觉障碍等。 8.肝服药期间,肝功能检测指标(如氨基转移酶、胆红素和碱性磷酸酶)可升高。另外,有本药引起肝脏肿大、胆汁淤积性黄疸的报道。 9.耳毒性有本药导致耳鸣的报道。 10.肌肉骨骼可出现肌肉骨骼疼痛,包括肌肉痛性痉挛和关节痛。 11.皮肤少见皮疹、荨麻疹、脱发、痤疮、瘙痒、皮肤干燥和潮红,罕见中毒性表皮坏死溶解。 12.过敏反应可出现眶部水肿、面部浮肿、结膜充血、血管神经性水肿、药物热、荨麻疹和皮疹等。【药物相互作用】

法莫替丁和多潘立酮治疗慢性胃炎疗效对比分析

法莫替丁和多潘立酮治疗慢性胃炎疗效对比分析 发表时间:2016-11-28T15:56:37.923Z 来源:《医师在线》2016年10月第19期作者:曹全德马威 [导读] 慢性胃炎发病率高,患病人群广泛,已经给人们身体健康造成影响。 【摘要】目的对比分析法莫替丁和多潘立酮治疗慢性胃炎疗效。方法将我院收治的88名慢性胃炎患者作为研究对象,将口服法莫替丁片的 44名患者分为对照组,将口服多潘立酮的44名患者分为观察组,对比分析两组患者胃粘膜症状消失时间、住院时间、用药不良反应发生率。结果观察组患者胃粘膜症状消失时间、住院时间、用药不良反应发生率情况均优于对照组患者,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论多潘立酮用于治疗慢性胃炎,能够改善胃粘膜症状,住院时间短,用药不良反应发生率低,临床疗效较为显著,值得推广。 【关键词】法莫替丁;多潘立酮;慢性胃炎 慢性胃炎发病率高,患病人群广泛,已经给人们身体健康造成影响。慢性胃炎临床症状多样,具体表现为腹痛、腹胀、恶心、嗳气等,该疾病病程长,部分患者不能坚持治疗,服药依从性差,从而影响疾病预后[1]。我国临床上用于治疗慢性胃炎的药物品种较多,包括促进胃动力药、抑制胃酸分泌药、质子泵抑制剂等,本文笔者讨论法莫替丁和多潘立酮两种药物用于治疗慢性胃炎临床疗效,具体报告如下。 1一般资料和分析 1.1一般资料 将2016年1月-2016年10月我院收治的88名慢性胃炎患者随机分成对照组和观察组两组,每组各44例,对照组予口服法莫替丁片,观察组予口服多潘立酮。观察组男性22名,女性22名,年龄30—60岁,平均年龄(33±0.6)岁,病程5-10年,平均病程为(6±0.3)年;对照组男性23名,女性21名,年龄35—65岁,平均年龄(36±0.5)岁,病程4-12年,平均病程为(5±0.5)年,两组患者基本情况经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1.2 方法 对照组患者予口服法莫替丁片治疗,一次20mg(一次1片),一日2次,早、晚餐后或睡前服;观察组予口服多潘立酮药物治疗,一次10mg(一次1片),每日3-4次,饭前15-30分钟服用,两组患者疗程均为14天。 1.3观察指标 胃粘膜症状消失时间越早、住院时间越短、用药不良反应发生率越低,说明患者病情恢复越好,反之胃粘膜症状消失时间越迟、住院时间越长、用药不良反应发生率越低高,说明患者病恢复不好。 1.4统计学方法:SPSS19.0统计学软件处理数据,计量资料以( ±s)表示,行t检验,计数资料以(%)表示,行?2检验,检验标准以P<0.05为数据对比差异有统计学意义。 2结果 2.1观察组患者胃粘膜症状消失时间、住院时间、用药不良反应发生率情况均优于对照组患者,差异具有统计学意义(p<0.05),见表。 两组患者临床疗效对比 2.2观察组患者服药后出现恶心2人、头晕1人、乏力1人,药物不良反应发生率为9%;对照组患者服药后出现恶心3人、头晕3人、乏力4人,药物不良反应发生率为23%,差异具有统计学意义(P<0.05)。 3讨论 在我国慢性胃炎的治疗原则是促进胃粘膜恢复,缓解临床症状,预防病情进一步恶化,提高患者生活质量。本文88名慢性胃炎患者分别予以多潘立酮和法莫替丁片药物治疗。 法莫替丁剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂等,本文对照组患者剂型均为片剂,临床上该药物用于治疗胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等症,本文用于治疗慢性胃炎。该药物主要成分为法莫替丁,法莫替丁为组织胺H2受体拮抗剂,对胃酸分泌具有明显的抑制作用。H2受体拮抗剂最初药物代表是西咪替丁、雷尼替丁,但随着医药技术的不断发展,法莫替丁被研发出来,而且有关文献证明,法咪替丁药物疗效比西咪替丁强30多倍,比雷尼替丁强6-10倍,由此可见法莫替丁疗效较为显著,但是近年来发现该药物容易引起不良反应[3]。本文对照组44名患者中服药后出现恶心3人、头晕3人、乏力4人,药物不良反应发生率为23%,由此可见该药物安全性较差。 多潘立酮为胃肠促动力药,该药化学名称为5_-氯-1-[1-[3-(2,3- 二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3 - 二氢-2H -苯并咪唑-2-酮,化学分子量为425.91 。患者口服该药后,该药直接作用于患者胃肠壁,加强食道下部括约肌张力,防止胃-食道内内容物反流;加强胃蠕动,加快食物排空,协调胃与十二指肠运动,防止胆汁反流,让胃液能够正常分泌,从而起到保护胃黏膜作用。该药物疗效显著,药物副反应也较少,安全性高,本文表一数据显示该组患者胃黏膜恢复时间为(8.44±1.01)天,药物不良反应发生率为9%,证实上述观点。住院时间方面对比,观察组优于对照组,说明观察组患者治疗方案临床疗效更为显著。 综上所述,多潘立酮用于治疗慢性胃炎,能够改善胃粘膜症状,住院时间短,用药不良反应发生率低,临床疗效较为显著,值得推广。 【参考文献】 [1] 罗金燕,王学勤,朱有玲等.多潘立酮治疗慢性胃炎疗效临床研究[J].临床消化病杂志,2005,17(2):78-81. [2] 夏春红.慢性胃炎患者应用多潘立酮、四君子汤加减联合治疗的有效性探讨[J].世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊),2016,16(78):137-137.

奥美拉唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎的疗效及安全性评价

奥美拉唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎的疗效及安全性评价 发表时间:2014-04-03T09:24:17.497Z 来源:《医药前沿》2014年第1期供稿作者:罗文红 [导读] 慢性胃炎是消化科常见疾病,该病病程较长,且容易复发,严重威胁到了患者的健康和生活质量,且随着病情的进展患者可出现消化不良、胃溃疡、胃穿孔以及胃出血等病症,因此临床治疗较为棘手。 罗文红 (广西桂林310医院内科 541213) 【摘要】目的探讨奥美拉唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎的疗效及安全性。方法选取我科收治的122例慢性胃炎患者,按照数字随机法将患者平均分为2组,对照组患者给予奥美拉唑治疗,观察组患者给予奥美拉唑联合法莫替丁治疗,两组患者疗程均为2周,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组患者的76.0%,组间差异有统计学意义 (P<0.05),两组患者治疗期间均为出现明显不良反应。结论采用奥美拉唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎临床疗效好,安全性高,是治疗慢性胃炎的一种可靠方案。 【关键词】慢性胃炎奥美拉唑法莫替丁安全性 【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)01-0128-02 Evaluation of the clinical efficacy and safety of omeprazole combined with famotidine in the treatment of chronic atrophic gastritis 【Abstract】objective To evaluate the clinical efficacy and safety of omeprazole combined with famotidine in the treatment of chronic gastritis. Methods In accordance with the randomly principle 122 cases of chronic atrophic gastritis in our department were divided into 2 groups, cases in the control group were treated by omeprazole, cases in the observation group were treated by omeprazole combined with famotidine, observed the clinical efficacy and adverse reactions of cases in two groups. Results The total effective rate of cases in observation group was 91.8%, significantly higher than that in control group (76%), there was significant difference between two groups (P<0.05), all cases were no obvious adverse reaction during treatment. Conclusion Taking omeprazole combined with famotidine in the treatment of chronic atrophic gastritis has good clinical efficacy and high safety, it is a reliable method for treatment of chronic atrophic gastritis. 【Key words】Chronic atrophic gastritis Omeprazole Famotidine Safety 慢性胃炎是消化科常见疾病,该病病程较长,且容易复发,严重威胁到了患者的健康和生活质量,且随着病情的进展患者可出现消化不良、胃溃疡、胃穿孔以及胃出血等病症,因此临床治疗较为棘手。我科近年来采用奥美拉唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎,疗效满意,现报道如下 资料与方法 一般资料 选取我科2011年1月~2013年9月间门诊收治的122例慢性胃炎患者作为本次研究对象,纳入的所有病例均符合慢性胃炎相关诊断标准,并排除恶性病变、严重心肺肝肾功能不全以及妊娠及哺乳期患者。按照数字随机法将患者平均分为2组,其中观察组男性35例,女性26例,年龄18~76岁,平均年龄(36.7±2.4)岁,病程4个月~9年,平均(2.9±1.3)年。对照组男性35例,女性26例,年龄18~76岁,平均年龄(36.7±2.4)岁,病程4个月~9年,平均(2.9±1.3)年。观察组男性32例,女性29例,年龄22~79岁,平均年龄(38.4±2.7)岁,病程6个月~12年,平均(3.5±1.4)年。两组患者在性别构成、年龄分布以及病程长短方面的差异未见明显统计学意义(P>0.05),组间具有可比性。 治疗方法 对照组患者嘱饭前服用奥美拉唑(浙江华立南湖制药有限公司,国药准字:H19990160),20mg/次,2次/d。观察组患者在此基础上加用法莫替丁(广州白云山制药股份有限公司,国药准字:H44020955),睡前口服,20mg/次,2次/d,两组患者疗程均为2周。 疗效评价标准[1] 显效:临床症状及体征完全消失,复查胃镜提示炎症消失或减轻,病理学检查提示腺体萎缩;有效:临床症状及体征基本消失,复查胃镜提示炎症好转,腺体萎缩减轻2个等级以上;无效:临床症状及体征未改善,胃镜及病理学检查结果未达到上述标准。总有效率=显效+有效。 统计学处理 计数资料用率(%)表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义,数据处理采用SPSS16.0软件。 结果 如表1所示,观察组患者的治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组患者的76.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间均为出现明显不良反应。 表1 两组患者临床疗效对比[n(%)] 组别显效有效无效总有效率(%) 观察组(61例) 49(80.3) 7(11.5) 5(8.2) 91.8﹡ 对照组(61例) 36(59.0) 11(18.0) 14(23.0) 76.0 注:﹡两组间相比差异有统计学意义,P<0.05 讨论 慢性胃炎的发病机制目前尚未明确,临床研究认为慢性胃炎的发病主要是由于幽门螺杆菌的感染而导致胃部黏膜的慢性炎症反应[2]。随着人们生活习惯和饮食习惯的改变,加之现代人生活和工作压力的增大,目前我国慢性胃炎的发病率呈现逐年升高的趋势,其临床治疗得到了临床的重视。 本研究采用奥美拉唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎取得了显著的疗效,治疗后患者的临床症状及体征得到了显著缓解,胃镜及生化检查

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