法莫替丁
法莫替丁的功效与作用
法莫替丁的功效与作用法莫替丁（Famotidine），是一种抗酸药物，被广泛用于治疗消化系统的疾病，如胃溃疡、食道反流病和胃食管炎等。
它通过抑制胃酸的分泌和降低胃酸的酸度，帮助缓解相关症状和促进溃疡的愈合。
它具有一系列的功效和作用，本文将对其进行详细介绍。
1. 胃溃疡的治疗：胃溃疡是一种胃壁的损伤和溃疡形成的疾病，常见症状包括疼痛、胃灼热感和上腹部不适等。
法莫替丁通过减少胃酸分泌的作用，有效地缓解了这些症状。
它能够抑制胃酸的生成，减少胃酸对胃壁的刺激，并促进溃疡的修复和愈合。
2. 食道反流病的治疗：食道反流病是一种食物和胃酸逆流至食道的疾病，常见症状包括胸骨后灼热感、嗳气和反流等。
法莫替丁可以减少胃酸分泌，从而抑制胃酸的逆流至食道，缓解相关症状。
同时，它还能减少食管黏膜的刺激，促进食管的愈合。
3. 胃食管炎的治疗：胃食管炎是胃黏膜和食管黏膜发生炎症的疾病，常见症状包括胸骨后灼热感、上腹部不适和吞咽困难等。
法莫替丁通过抑制胃酸的分泌和减少胃酸的刺激，能够减轻炎症和症状，促进病情的缓解和愈合。
4. 非甾体类抗炎药物相关性溃疡的防治：非甾体类抗炎药物（NSAIDs）是一类常用的抗炎药，但长期使用会增加溃疡的风险。
法莫替丁可用于预防和治疗与NSAIDs相关的胃溃疡。
它通过抑制胃酸的分泌和保护胃黏膜的作用，减少NSAIDs对胃黏膜的损伤和溃疡的发生。
5. 亚段性胃溃疡的治疗：亚段性胃溃疡是近年来新发现的一种消化系统疾病，其特点是溃疡位于胃黏膜下层，症状和临床表现与传统胃溃疡不同。
法莫替丁能够减少胃酸的分泌和刺激，对亚段性胃溃疡的治疗有效，能缓解症状并促进溃疡的修复。
6. 酮体酸中毒的辅助治疗：酮体酸中毒是一种严重的酸碱平衡紊乱，主要由于酮体产生过多，导致酸性代谢产物积累。
法莫替丁可以抑制胃酸的分泌，减少酸性物质的产生和积累，从而辅助治疗酮体酸中毒。
总结起来，法莫替丁作为一种抗酸药物，在治疗消化系统疾病方面具有广泛的应用。
注射用法莫替丁的临床优势
注射用法莫替丁的临床优势
莫替丁是一种用于高血压的药物，属于β受体阻断剂。
它通过阻断β受体的作用，减少交感神经对心脏的刺激，从而降低心率和血压。
莫替丁注射剂通常用于严重高血压急症的治疗，可以迅速降低血压，减轻高血压引起的不良影响。
莫替丁注射剂的临床优势包括：
1. 快速降低血压：莫替丁注射剂通过静脉注射可以迅速达到治疗浓度，从而快速降低血压。
这对于那些病情紧急且需要立即降压的患者非常重要。
2. 效果可靠：莫替丁是一种经典的β受体阻断剂，其降压效果经过临床验证，是一种被广泛使用的降压药物。
3. 用法方便：莫替丁注射剂可以通过静脉注射，简单方便。
对于严重高血压患者，尤其是那些无法口服药物的患者，注射剂是一种有效的治疗选择。
4. 安全性高：莫替丁注射剂通常根据患者的具体情况和需要进行剂量调整，可以提供个体化的治疗。
同时，由于药物通过注射进入体内，可以避免消化系统对药物的吸收和代谢，减少不良反应的发生。
需要注意的是，莫替丁注射剂在使用时应当遵循医生的建议和处方，且应在专业人员的监护下进行。
如果出现不适或不良反应，应立即告知医生。
法莫替丁
【药物名称】法莫替丁Famotidine [国家基本药物]【药物类别】抗消化性溃疡药【药物别名】信法丁，高舒达Gaster，Pepcidine【分子式成分】分子式：C8H15N7O2S3【制剂规格】片剂或胶囊:20mg；注射液：2ml:20mg。
【药理毒理】本品为组织胺H2受体拮抗剂。
对胃酸分泌具有明显的抑制作用，其作用强度比西咪替丁强30多倍，比雷尼替丁强6-10倍【药动学】口服生物利用度50%，1h起效，tmax约2h，t1/2约4.2h。
PB为15%～22%，主要经肾脏排泄，24h的原药尿排率分别为88%～91%。
【适应证】胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、返流性食管炎、上消化道出血、佐林格-埃利森综合征。
【不良反应】有皮疹、消化道不适、粒细胞下降、一过性ALT升高、血压升高、脉搏加快、颜面潮红、头痛、眩晕和幻觉等症状。
【相互作用】可使茶碱类药物毒性增强。
【用法用量】口服：20mg/次，2次/日，或40mg睡前顿服。
静注或静滴：20mg，2次/日。
维持剂量为20mg/日，睡前顿服。
【注意事项】肝肾功能不全患者及孕妇慎用，用前应排除癌性溃疡。
剂量增至60mg/日时未见再提高溃疡愈合率。
【生产单位】上海信谊药业有限公司(GMP)、批准文号：片法莫替丁：片剂，每片20毫克，口服，用法同上。
置于密闭、遮光、室温、干燥处贮存。
信法丁：片剂，每片20毫克，口服，用法同上。
置于密闭、遮光、室温、干燥除贮存。
高舒达：片剂，日本山之内制药有限公司生产。
每片20毫克，每盒30片，100片，口服，用法同上。
置于密闭、遮光、室温、干燥处贮存。
有效期2年。
法莫替丁
取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸20mL与醋酐5mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液 （0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于 16.87mg的C8H15N7O2S3。
H2受体阻滞药。
遮光，密封保存。
1、法莫替丁片。 2、法莫替丁注射液。 3、法莫替丁胶囊。 4、法莫替丁颗粒。
安全信息
安全术语
风险术语
S22：Do not breathe dust. 不要吸入粉尘。 S24/25：Avoid contact with skin and eyes. 避免皮肤和眼睛接触。
R20/21/22：Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、与皮肤接触和吞食是有害的。
摩尔折射率：79.06 摩尔体积（cm3/mol）：183.5 等张比容（90.2K）：576.5 表面张力（dyne/cm）：97.3 极化率（10-24cm3）：31.34
疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.6 氢键供体数量：4 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：7 拓扑分子极性表面积（TPSA）：176 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：469 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
3
分子结构数据
4
计算化学数据
5
用途
化学式：C8H15N7O2S3 分子量：337.445 CAS号：-35-6
密度：1.83 g/cm3 熔点：163-164°C 沸点：662.4℃ 闪 点 ： 3 5 4 . 4 ºC 折射率：1.808 外观：白色结晶性粉末 溶解性：在甲醇中微溶，在丙酮中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶，在冰醋酸中易溶
法莫替丁
俗称：法莫替丁，保维坚；保胃健；高舒达；噻唑咪胺；胃舒达；信法丁类别：抗酸及抗溃疡药「性状」本品为白色或略呈黄白色结晶，无臭、味略苦。
易溶于二甲基甲酰胺或冰醋酸，难溶于甲醇，极难溶于水、乙腈、无水乙醇或丙酮，在氯仿或乙醚中几乎不溶。
熔点163-164℃。
「药理作用」是继西咪替丁和雷尼替丁后出现的又一种h2受体拮抗剂，其作用强度比西咪替丁大30-100倍，比雷尼替丁大6-10倍。
健康人及消化性溃疡患者口服本品20mg对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶分泌增加有抑制作用。
「适应症」用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血（消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎所致）、卓－艾综合征。
「用量用法」[口服]每次20ｍｇ，一日2次（早餐后，晚餐后或临睡前服）。
上消化道缓慢静注或静滴20ｍｇ（溶于等渗盐水或葡萄糖注射液20ｍｌ中），1日2次。
病人能口服时，静注应改口服。
维持治疗量为每日20ｍｇ，睡前服。
「注意事项」 1.不良反应较少，最常见的有头痛、头晕、便秘和腹泻，发生率分别为4.7％、1.3％、1.2％和1.7％。
偶有皮疹、荨麻疹（应停药）、白细胞减少、转氨酶升高等；罕见有腹部胀满感、食欲不振及心率增加、血压上升、颜面潮红、月经不调等症。
2.肾功能衰竭或肝病者、有药物过敏史病人慎用；孕妇慎用，哺乳妇女使用时应停止哺乳；对小儿的安全性尚未确立。
3.应排除肿瘤后再给药。
法莫替丁使用说明
法莫替丁
【用法用量】口服。
【注意事项】应排除胃癌后才能使用。
肝肾功能不全者慎用。
【不良反应】少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、白细胞减少。
偶有轻度一过性转氨酶增高等。
【禁忌】对本药过敏。
怀孕及哺乳妇女，由于缺乏儿童用药的经验，所以儿童禁用。
严重肾功能不全者禁用。
【适应症】适用于消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），急性胃黏膜病变，反流性食管炎以及胃泌素瘤。
【药物相互作用】本品不与肝脏细胞色素P450酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。
但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。
【药理毒理】本品为组胺H2受体阻滞药。
对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。
服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。
【儿童用药】儿童应在医师指导下使用
【老人用药】老年人应在医师指导下使用
【包装】原料药
【药物过量】严格按用法用量服用
【类型】处方药
【剂型】-
【成份】法莫替丁
【执行标准】国家药品标准WS1-（X-504）-2003Z
说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。
法莫替丁概述
药代动力学
法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度 约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～ 3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法 莫替丁在体内分布广泛，消化道、肾、肝、颌下腺
及胰腺均有高浓度分布，但不透过胎盘屏障。血浆 蛋白结合率为15%～20%。不论口服或静注半衰期 均为3h，肾功能不全者半衰期延长。法莫替丁少量 在肝脏代谢成S-氧化物，大部分以原形自肾脏排泄， 胆汁排泄量少。口服和静脉给药后24h内原药经尿 排出率分别为35%～44%和88%～91%。法莫替丁也 可经乳汁排泄，其药物浓度与血浆浓度相似。法莫
分类
消化系统药物> 制酸及胃黏膜保护药 性状
本品为白色或略呈黄白色结晶，无臭、味略苦。易溶
于二甲基甲酰胺或冰醋酸，难溶于甲醇，极难溶于水、
乙腈、无水乙醇或丙酮，在氯仿或乙醚中几乎不溶。 熔点163-164℃。 剂型
1.片剂：每片10mg，20mg，40mg； 2.胶囊：20mg； 3.散剂：10%； 4.注射剂：20mg（2ml）。
法莫替丁
法莫替丁主要剂型有片剂、胶囊剂、注射剂等。为 组织胺H2受体拮抗剂，能够抑制胃酸分泌。适用 于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出 血、卓－艾综合征等症。
物化性质
外观与性状：本品为白色或略呈黄白色结晶，无臭、味 略苦。易溶于二甲基甲酰胺或冰醋酸，难溶于甲醇，极 难溶于水、乙腈、无水乙醇或丙酮，在氯仿或乙醚中几 乎不溶 密度：1.83 g/cm3 熔点：163-164°C 闪点：354.4ºC 水溶解性：1.1 mg/mL 储存条件：保存在阴凉、干燥和避光的密封容器。保护 容器/钢瓶免受物理伤害。
药理作用
பைடு நூலகம்法莫替丁为高效、长效的胍基噻唑类的H2受体 阻滞药，具有对H2受体亲和力高的特点，其作 用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑 制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸 分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起 的胃酸分泌。其抑制H2受体的强度比西咪替丁 强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此外，法莫替丁 也可抑制胃蛋白酶的分泌。法莫替丁无抗雄激 素与干扰药物代谢酶的作用
法莫替丁咀嚼片的功能主治
法莫替丁咀嚼片的功能主治法莫替丁咀嚼片简介法莫替丁咀嚼片是一种口服药物，主要成分是法莫替丁。
它属于质子泵抑制剂，通过抑制胃酸的分泌，以达到治疗消化性溃疡和胃食管反流病的效果。
法莫替丁咀嚼片以其方便的用药方式和较低的副作用被广泛应用于临床。
法莫替丁咀嚼片的功能特点法莫替丁咀嚼片具有以下功能特点：1.胃酸抑制: 法莫替丁咀嚼片通过抑制胃酸的分泌，减少胃酸的浓度和分泌量，从而降低胃酸对消化道的刺激和损伤，有效缓解消化性溃疡和胃食管反流病的症状。
2.溃疡修复: 法莫替丁咀嚼片能够促进消化道溃疡的愈合，减轻溃疡区域的炎症反应，加速黏膜再生和修复过程。
3.预防复发: 法莫替丁咀嚼片能够有效预防消化性溃疡的复发，胃酸抑制作用可以维持一段时间，减少胃酸对溃疡的刺激，使溃疡得以充分修复。
4.降低胃食管反流: 法莫替丁咀嚼片可以减少胃酸的分泌，从而降低胃酸对食管黏膜的刺激，减少胃酸反流引起的食管炎症和梗阻症状。
5.改善胃部不适: 法莫替丁咀嚼片可以减轻胃痛、胃灼热等胃部不适症状，提高患者的生活质量。
法莫替丁咀嚼片的主治适应症法莫替丁咀嚼片适用于以下疾病的治疗和预防：1.消化性溃疡: 法莫替丁咀嚼片可以用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和吻合口溃疡等消化道溃疡疾病，缓解溃疡症状和促进溃疡愈合。
2.胃食管反流病: 法莫替丁咀嚼片可用于胃食管反流病的治疗，减少胃酸的反流，缓解胃灼热、胸痛和呕吐等症状。
3.非甾体抗炎药相关性溃疡: 法莫替丁咀嚼片可以预防非甾体抗炎药使用引起的溃疡，减少溃疡的出血和并发症的发生。
4.糜烂性食管炎: 法莫替丁咀嚼片可以用于糜烂性食管炎的治疗，减少胃酸对食管黏膜的刺激，缓解炎症症状。
5.洋地黄中毒: 法莫替丁咀嚼片可用于洋地黄中毒的辅助治疗，通过抑制胃酸分泌，减少洋地黄的吸收和胃肠道反应。
使用方法和注意事项使用法莫替丁咀嚼片时，应按照医生的指导和药品说明进行合理用药。
一般来说，建议的用法和用量如下：•成人用量: 一般建议口服每次20毫克，每日1-2次，可在饭前或饭后服用。
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法莫替丁【药物名称】中文通用名称：法莫替丁英文通用名称：Famotidine其它名称：保维坚、保胃健、倍法丁、法莫丁、高舒达、磺胺替定、甲磺噻脒、卡玛特、立复丁、门冬氨酸法莫替丁、噻唑咪胺、胃舒达、信法丁、盐酸法莫替丁、愈疡宁、Famodil、Famotidine Aspartate、Famotidine Hydrochloride、Famotidinum、Ganor、Gaster、Gastropen、MK208、Pepcid、Pepcidin、Pepcidine、Pepdine、Pepdul、Pepzan、Quamatel、Ym11170【临床应用】1.胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、应激性溃疡。
2.反流性食管炎。
3.胃泌素瘤。
4.上消化道出血。
【药理】1.药效学本药为高效、长效的呱基噻唑类H2受体阻滞药，具有对H2受体亲和力高的特点，其作用机制与西咪替丁相似。
可有效抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。
其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。
此外，本药还可抑制胃蛋白酶的分泌。
本药无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。
2.药动学本药口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约50%，且不受食物影响。
口服后约1小时起效，2-3小时血药浓度达峰值，作用持续时间约12小时以上。
在体内分布广泛，消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布，但不透过胎盘屏障。
血浆蛋白结合率为15%-20%。
仅少量在肝脏代谢成S-氧化物，大部分以原形自肾脏排泄，胆汁排泄量少。
口服和静脉给药后24小时内原药经尿排出率分别为35%-44%和88%-91%，半衰期3小时，肾功能不全者半衰期延长。
也可经乳汁排泄，其药物浓度与血浆浓度相似。
【注意事项】1.禁忌症 (1)对本药过敏者(国外资料)。
(2)孕妇及哺乳妇女。
(3)严重肾功能不全者。
2.慎用 (1)有药物过敏史者。
(2)婴幼儿。
(3)肝、肾功能不全者。
3.药物对儿童的影响本药对小儿的安全性尚未确定。
4.药物对检验值或诊断的影响用药期间可出现中性粒细胞减少和血小板减少；肝功能检测指标(如氨基转移酶、胆红素和碱性磷酸酶)升高。
5.用药前后及用药时应当检查或监测长期使用本药须定期做肝肾功能及血象检查。
【不良反应】本药不良反应较少。
1.过敏反应少数患者可出现皮疹、荨麻疹。
2.精神神经系统常见头痛、头晕，也可出现乏力、幻觉等。
如有发生，可用氟哌啶醇控制症状。
3.消化系统少数患者有口干、恶心、呕吐、便秘和腹泻，偶有轻度氨基转移酶增高，罕见腹部胀满感及食欲减退。
4.血液系统偶见白细胞减少。
5.心血管系统罕见心率增快，血压上升等。
6.其它罕见耳鸣、颜面潮红、月经不调等。
[国外不良反应参考]1.中枢神经系统最常见的中枢神经系统不良反应是头痛，发生率达4.7%，少见的有头晕、意识模糊、焦虑、感觉异常、抑郁、失眠和嗜睡等，罕见幻觉、癫痫大发作。
2.血液系统少见中性粒细胞减少和血小板减少。
3.心血管系统罕见心悸、心动过缓、房室传导阻滞等。
4.代谢/内分泌系统有出现高催乳素血症和溢乳的报道。
5.泌尿生殖系统少见性欲降低。
也有停用法莫替丁治疗后引起阳萎的报道。
6.呼吸系统有出现支气管痉挛的报道。
7.胃肠道可有便秘、恶心、呕吐、腹泻、腹部不适、口干、腮腺炎及味觉障碍等。
8.肝服药期间，肝功能检测指标(如氨基转移酶、胆红素和碱性磷酸酶)可升高。
另外，有本药引起肝脏肿大、胆汁淤积性黄疸的报道。
9.耳毒性有本药导致耳鸣的报道。
10.肌肉骨骼可出现肌肉骨骼疼痛，包括肌肉痛性痉挛和关节痛。
11.皮肤少见皮疹、荨麻疹、脱发、痤疮、瘙痒、皮肤干燥和潮红，罕见中毒性表皮坏死溶解。
12.过敏反应可出现眶部水肿、面部浮肿、结膜充血、血管神经性水肿、药物热、荨麻疹和皮疹等。
【药物相互作用】·药物-药物相互作用1.丙磺舒可降低本药的清除率，提高其血药浓度。
2.可提高头孢布烯的生物利用度，使其血药浓度升高。
3.与咪达唑仑合用时，可能会因升高胃内pH值而导致咪达唑仑的脂溶度提高，从而增加后者的胃肠道吸收。
4.可降低茶碱的代谢和清除，增加茶碱的毒性(如恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等)。
5.与抗酸药(如氢氧化镁、氢氧化铝等)合用，可减少本药的吸收。
6.在服用本药之后立即服用地红霉素，可使后者的吸收略有增加。
此相互作用的临床意义尚不清楚。
7.可减少头孢泊肟的吸收，降低头孢泊肟的药效。
8.可减少环孢素的吸收，降低环孢素的血药浓度。
9.可减少地拉费定的吸收，降低地拉费定的药效。
10.与妥拉唑林合用时有拮抗作用，可降低妥拉唑林的药效。
11.与伊曲康唑、酮康唑等药物合用时，可降低后者的药效。
其机制为本药使胃酸分泌减少，从而导致后者的胃肠道吸收下降。
12.可逆转硝苯地平的正性肌力作用，其机制可能为法莫替丁降低了心排出量和每搏心排出量。
13.由于本药不抑制肝药酶，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。
·药物-酒精/尼古丁相互作用吸烟可降低法莫替丁的疗效。
【给药说明】1.胃溃疡者应先排除胃癌后才能使用本药。
2.用药期间如发生过敏反应(如荨麻疹)应停药。
3.饮酒、溃疡大小、溃疡数目、有无出血症状、既往十二指肠溃疡病史以及水杨酸制剂或非甾体类抗炎药的用药史均能影响溃疡的愈合。
4.如发生用药过量，可采用对症治疗和支持治疗：(1)通过诱吐或洗胃而降低药物吸收。
(2)如有癫痫发作，可静脉给予地西泮。
(3)出现心动过缓，可用阿托品治疗。
(4)出现室性心律失常，可用利多卡因治疗。
【用法与用量】成人·常规剂量·口服给药1.活动性胃十二指肠溃疡：每次20mg，早晚各一次，或睡前一次服用40mg，疗程4-6周。
溃疡愈合后维持量减半，睡前服。
2.反流性食管炎：(1)Ⅰ度或Ⅱ度：每日20mg，分2次服，于早、晚饭后服用，治疗4-8周。
(2)Ⅲ度或Ⅳ度：每日40mg，分2次服，于早、晚饭后服用，治疗4-8周。
3.胃泌素瘤：开始剂量为每次20mg，每6小时1次，以后可根据病情相应调整剂量。
·静脉注射不能口服的患者，可用静脉制剂。
每次20mg，每12小时1次，疗程5日，一旦病情许可，应改为口服给药。
·静脉滴注用量同静脉注射。
·肾功能不全时剂量肾功能不全者应减量。
·老年人剂量老年人剂量酌减。
儿童·常规剂量·静脉给药一般为每次0.4mg/kg，每日2次。
[国外用法用量参考]成人·常规剂量·口服给药1.活动性十二指肠溃疡：推荐剂量为每次40mg，睡前顿服或每次20mg，每日2次。
疗程4周，必要时可延长至6-8周。
2.十二指肠溃疡维持治疗：口服20mg，睡前顿服。
3.胃溃疡：推荐剂量为每次40mg，睡前顿服或每次20mg，每日2次。
疗程为8周。
4.胃炎：口服每次10mg或20mg，每日2次；也可睡前一次服用20mg。
疗程2周。
5.胃食管反流性疾病：(1)轻度反流性食管炎：每次20mg，每日2次。
(2)中、重度反流性食管炎：每次40mg，每日2次。
6.胃酸过多引起的症状(如胃灼热)：每次10mg，在进食可能引起胃肠道症状的食物前1小时服用。
24小时内用药量最多为20mg。
7.胃泌素瘤：通常的起始剂量为每次20mg，每6小时1次，剂量应因人而异，根据临床表现决定疗程。
部分患者可用至160mg，每6小时1次。
静脉给药可代替口服治疗。
·静脉给药1.消化性溃疡、胃食管反流性疾病：不能口服的患者，可用静脉制剂。
推荐剂量为每次20mg，每12小时1次。
一旦可以口服，应改为口服给药。
2.上消化道出血：每次20mg，每12小时1次。
·肾功能不全时剂量中、重度肾功能不全时，口服剂量应减半，口服剂量应减半，或根据患者的临床反应将用药间隔延长至36-48小时。
·肝功能不全时剂量肝硬化患者不需要减少本药用量，但同时患有肾损害和失代偿性肝硬化的患者需调整本药用量。
另外在治疗十二指肠溃疡时，肝硬化患者需用高于非肝硬化者的剂量以维持胃内pH值大于4。
·老年人剂量老年人一般不需进行剂量调整，但要考虑到老年患者的肾功能可能偏低，故应根据肾功能状态而不是根据年龄来调整剂量。
健康的老年患者可按推荐的常规成人剂量给药。
·透析时剂量本药不易经过血液透析清除，故血透后不需要补充剂量。
·其它疾病时剂量囊性纤维化患者不需要调整本药用量。
儿童·常规剂量·口服给药1.胃食管反流性疾病：1-16岁儿童的推荐剂量为每日1mg/kg，分2次服用，每次最大剂量不超过40mg。
疗程因人而异，可根据临床反应来调整。
2.消化性溃疡：1-16岁儿童的推荐剂量为每日0.5mg/kg，睡前服用，也可分2次服用。
最大剂量为每次40mg，每日2次。
疗程因人而异，可根据临床反应来调整。
·静脉给药消化性溃疡：不能口服的患者，可使用静脉制剂。
推荐剂量为(1-16岁)每次0.25mg/kg，每12小时1次，每日最大剂量不超过40mg。
一旦可以口服给药，应改为口服给药。
对于5-19日的婴儿，推荐预防应激性溃疡的起始剂量为0.5mg/kg，静脉推注，一日1次。
·肾功能不全时剂量当肌酐清除率为30-60mL/min时，本药应减量50%；肌酐清除率小于30mL/min时，用量应减少75%；肌酐清除率在60mL/min以上者不需要调整剂量。
·肝功能不全时剂量同成人。
·透析时剂量同成人。
·其它疾病时剂量同成人。
【制剂与规格】法莫替丁片 (1)10mg。
(2)20mg。
(3)40mg。
法莫替丁分散片 20mg。
贮法：遮光，密闭保存。
法莫替丁胶囊 20mg。
法莫替丁散剂 1g:20mg。
贮法：遮光，密闭保存。
法莫替丁颗粒 20mg。
贮法：遮光，密闭保存。
法莫替丁注射液 2mL:20mg。
贮法：贮存于15-25℃，避光保存。
注射用法莫替丁 20mL。
贮法：室温下保存。