高三生物二轮复习遗传定律部分专题训练(带解析版)

遗传定律、伴性遗传和人类遗传病（题目解析版）1.玉米的某一性状有野生型和突变型，由一对基因B和b控制，杂合子中有87.5%的个体表现为突变型。

某一个玉米群体自交，F1中出现两种表现型。

下列有关分析错误的是( )A．F1的基因频率与亲本相比不会发生改变B．亲本可均为突变型C．F1中的杂合子自交后代突变型∶野生型＝11∶5D．F1自由交配产生的F2中，突变型与野生型的比例会发生改变解析:选CA.亲本到F1,没有基因的淘汰，所以B和b的基因频率不会发生改变，A对。

B.杂合子Bb中有87.5%的个体表现为突变型,则亲本有可能均为Bb（突变型），B对。

C.F1中的杂合子Bb自交后代为BB:Bb：bb=1：2：1，如果B为显性突变基因，则后代中的显性性状占：1/4+1/2×87.5%=11/16,则野生型占5/11，C对D.若亲本都是Bb，自交到F1，再自由交配到F2，BB、Bb、bb比例均为1：2：1，前后代基因型频率和表现型都不变,D错。

2.已知小麦的高秆对矮秆为显性，抗病对感病为显性，两对相对性状独立遗传。

现用纯合的高秆抗病植株与矮秆感病植株杂交得F1，F1自交得F2，选择F2中的矮秆抗病个体相互交配，F3矮秆抗病个体中能稳定遗传的个体所占的比例为A．1/2 B．3/5 C．5/6 D．1/8解析:选A假设高杆为A，矮杆为a，抗病为B，感病为b，则F2中的矮杆抗病为aaBB:aaBb=1：2，产生的配子aB、ab分别占2/3 和1/3,则相互交配后，用棋盘法可算出F3矮杆抗病基因型aaBB和aaBb都占4/9，所以稳定遗传（即纯合体）占1/2。

3.某生物基因型为A1A2，A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。

若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1型蛋白占的比例为A．1/3 B．1/4 C．1/8 D．1/9解析:选D基因A1、A2的表达产物N1、N2可随机结合，组成三种类型的二聚体蛋白N1N1、N1N2、N2N2，若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则N1占1/3，N2占2/3，由于N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，因此N1N1占1/3×1/3=1/9。

4.致死基因的存在可影响后代性状分离比。

现有两对等位基因均杂合的个体AaBb(两对等位基因独立遗传),已知具有某种基因型的配子或个体致死,不考虑环境因素对表现型的影响,下列说法错误的是A.如该个体自交后代性状分离比为6:3:2:1,则推测原因可能是某对基因显性纯合致死B.如该个体自交后代性状分离比为5:3:3:1,则推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死C.如该个体自交后代性状分离比为7:3:1:1,则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死D.如该个体自交后代性状分离比为9:3:3,则推测原因可能是基因型为aB的雄配子或雌配子致死解析:选DA.后代分离比为6：3：2：1,与A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1对照可推测可能是某对基因显性纯合致死,A正确。

B.后代分高比为5:3:3:1,只有双显中死亡四个,可推测可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死,导致双显性状中少4个,B正确。

C.由于子二代A_B_:aaB_:A_bb:aabb=7:3:1:1,与9:3:3:1相比,A_B_少了2,A_bb少了2,最可能的原因是Ab的雄子或雌配子致死,C正确。

D.后代分离比为9:3:3,没有出现双隐性,说明aabb的合子或个体死亡,D错误。

5．一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是A．1个，位于一个染色单体中 B．2个，分别位于一对姐妹染色单体中C．4个，分别位于一个四分体的染色单体中 D．2个，分别位于一对性染色体上解析:选B由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此初步确定这对夫妇的基因型为X B Y、X B X_，则色盲孩子不可能是女儿，肯定为儿子，基因型为X b Y，因此可确定母亲的基因型为X B X b，而丈夫不携带致病基因．由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于X染色体上的两个姐妹染色单体中．6．假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、验证假设、得出结论”四个基本环节。

下列是孟德尔利用纯种的黄圆和绿皱豌豆为材料，通过“假说—演绎”发现了自由组合定律。

下列是该过程中的有关内容叙述，不正确的是A．提出的主要问题——F2中为什么会出现新的性状组合B．假设的核心内容——性状是由位于染色体上的基因控制的C．验证假设的方法——测交法D．得出的主要结论——配子形成时控制不同性状的遗传因子自由组合解析:选BA.孟德尔在纯种黄圆绿皱豌豆杂交和 F1自交后，针对 F2中出现的不同于亲本的性状提出了相关问题，A 正确；B.假设的核心内容是“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子自由组合”，B 错误；C.孟德尔通过测交试验证明了其假设的正确性，C 正确。

D.在分离定律的基础上形成的自由组合的主要结论是配子形成时控制不同性状的遗传因子发生了自由组合，D 正确。

7．研究者将T-DNA插入水稻D基因中,致使该基因失活,失活后的基因记为d。

现以野生型和突变水稻植株作为亲本进行杂交实验,统计母本的结实率,结果如表所示。

下列说法错误的是A.D基因失活使雄配子存活率降低,不影响雌配子的存活率B.对野生植株的花粉进行射线处理后,再进行自交,结实率可能会下降C.若让组合②的F1给组合①的F1授粉,母本的结实率为30%D.若让组合②的F1给组合①的F1授粉,所得F2植株的基因型及比例为DD:Dd:dd=5:5:1解析:选DA.由表格信息可知,②③杂交组合,父本都是DD,雌株DD或dd的结实率相同,因此D基因失活使雄配子存活率降低,但不影响雌配子的存活率,A正确;B.对野生植株的花粉进行射线处理后,可能会发生基因突变,再进行自交,结实率可能会下降,B正确;C.杂交组合①②的F1基因型是Dd,由组合①②分析可知,含D的雄配子的存活率为50%,含d的雄配子的存活率为10%,因此组合②的F1(Dd)产生的雄配子的平均存活率为30%,由于D、d不影响雌配子的存活率,所以让组合②的F1给组合①的F1授粉,母本的结实率为30%,C正确;D.由以上分析可知,组合①的F1产生可育雌配子的基因型及比例是D:d=1:1,组合②的F1产生可育雄配子的基因型及比例是D:d=5:1,雌、雄配子随机结合,子二代的基因型及比例是DD:Dd:dd=5:6:1,D错误。

8．为确定果蝇A性状和B性状的相对显隐性，某研究者将正常的具有A性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具有B 性状的雌果蝇进行杂交，得F1。

已知控制A性状和B性状的基因均位于果蝇的Y染色体上且位置相同，在减数分裂过程中，染色体组成为XXY的细胞，其两条染色体可移向细胞一极，另一条移向另一极；染色体组成为XXY的个体为可育雌性，染色体组成为XYY的个体为可育雄性，染色体组成为XXX和YY的个体致死。

下列叙述错误的是( )A．亲本雌果蝇可产生4种配子，F1的雌雄比例为1∶1B．A性状和B性状的遗传雌雄果蝇中都可能出现C．若雄性后代表现为A性状∶B性状＝4∶1，则A性状是显性D．若雄性后代表现为A性状∶B性状＝3∶2，则B性状是显性解析:选DA.根据题意可知，亲本雌果蝇的染色体组成为XXY，其产生的4种雌配子及比例为2X、2XY、1XX、1Y，亲本雄果蝇的染色体组成为XY，其产生的配子有1X和1Y。

F1中个体的染色体组成及比例为2XX（雌性）、2XXY（雌性）、1XXX（致死）、XY（雄性）、2XY（雄性）、2XYY（雄性）、1XXY（雌性）、1YY（致死），因此，F1的雌雄比例为5∶5＝1∶1，A项正确；B.已知控制A性状和B性状的基因均位于果蝇的Y染色体上且位置相同，且染色体组成为XXY的个体为可育雌性，染色体组成为XYY的个体为可育雄性，由此可推知A性状和B性状的遗传雌雄果蝇中都可能出现，B项正确；C.亲本中正常的具有A性状的雄果蝇基因型设为XY A，其产生的配子有1X和1Y A，亲本染色体组成为XXY的具有B 性状的雌果蝇的基因型设为XXY B，其产生的配子有2X、2XY B、1XX、1Y B，则F1雄果蝇有1XY B、2 XY A、2XY A Y B。

若雄性后代表现为A性状∶B性状＝4∶1，说明XY A Y B表现为A性状，则A性状是显性，故C项正确；D.结合C选项分析，若B性状是显性，说明XY A Y B表现为B性状，则雄性后代表现为A性状∶B性状＝2∶3，故D 项错误。

9.果蝇的灰身对黑身为显性,由位于常染色体(Ⅱ)上的基因B控制,基因r位于X染色体的非同源区段,会使黑身果蝇的体色加深。

现有一只黑身雌果绳(基因型为bbx R x R),其细胞(2n=8)中X、Ⅱ号染色体发生了如图所示的变异,变异细胞在减数分裂时,所有染色体同源区段需联会且均相互分离,才能形成可育配子。

该黑身雌果蝇与一只灰身雄果蝇(基因型为BBX r Y)杂交,F1雌、雄个体间交配,F2的雄果蝇中深黑身个体占：A.1/4B.1/8C.1/16D.1/32解析:选D该黑身雌蝇产生的配子基因型为bX R，但有两种情况，一种两基因连锁，一种两基因不连锁。

与一只灰身雄蝇（基因型为BBX r Y）杂交，F1雌雄个体的基因型为BbX R X r和BbX R Y，F1雌雄个体间交配，F2的雄蝇中深黑身个体占（1/2×1/4）×（1/2×1/2）=1/32.10.苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1％。

下图为该病的系谱图，I3为纯合子，I1、II6和II7因故已不能提取相应的遗传物质。

则下列判断正确的是A．苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病B．该家系中此遗传病的致病基因频率为l/10C．II8与该地区正常男性结婚，所生男孩中该病的几率是1/22D．III10与I3、II5的线粒体DNA序列相同的几率分别是l、1/2解析:选CA.由于I3为患病纯合子，I4正常，他们的女儿均正常，所以该遗传病为隐性遗传病，那么I1也为隐性患病纯合子，再根据I1的儿子II6正常，可推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，A项错误；B.该地区的发病率为1%，所以该地区A、a的基因频率分别是9/10、1/10，则该家系中此遗传病的致病基因频率应高于1/10，B项错误；C.据图可知，II8为致病基因携带者，该地区正常男性中携带者的几率为(2×9/10×1/10)÷[1－(1/10)2]＝18/99，因此II8与该地区正常男性结婚，所生男孩中该病的几率是18/99×1／4=1/22，C项正确；D.III10的线粒体DNA来源于卵细胞，所以III10的线粒体DNA序列应该与Ⅱ7、I3相同，而与Ⅱ5无关，D项错误。