2021高考生物联考质检卷精编5遗传定律含解析
2021届高考生物重难热点专练03 遗传的基本规律(解析版)
重难点03 遗传的基本规律【命题趋势】遗传规律向来是北京高考，乃至全国高考中最重要，也是最难的一部分。
遗传规律这部分内容在高考中的考查向来失分的灵活，既有简单的计算题目，对概念和定律的理解，又包括与基因工程等技术综合考察的难题，在高考中占据十分重要的地位，所以想要在北京高考中拿到一个不错的成绩，就势必要在这一部分下足功夫。
【重难点清单】1.孟德尔遗传定律的探究过程；2.分离定律和自由组合定律的内容，原理和解题方法；3.了解和应用摩尔根的连锁互换定律解决问题。
【重难点突破】1.（202西城一模·8）某研究小组为研究自然选择的作用，进行了如下实验：将直毛长翅果蝇（AABB）与分叉毛残翅（aabb）果蝇杂交，杂交后代作为第0代放置在塑料箱中，个体间自由交配。
装有食物的培养瓶悬挂在箱盖上，使残翅个体难以进入。
连续培养7代，检测每一代a、b的基因频率，结果如图所示。
已知A、a与B、b基因是自由组合的。
下列相关叙述正确的是（）A. 第2代成年果蝇的性状分离比为9∶3∶3∶1B. 种群数量越大，a基因频率的波动幅度会越小C. a、b基因频率的变化都是自然选择的结果D. 培养至某一代中无残翅个体时，b基因频率为0【答案】B【解析】【分析】根据图表信息可知，直毛基因为A，分叉毛基因为a，长翅基因为B，残翅基因为b，直毛长翅果蝇（AABB）与分叉毛残翅（aabb）果蝇杂交，杂交后代基因型为AaBb，将其作为0代放置在塑料箱中，个体间自由交配，装有食物的培养瓶悬挂在箱盖上，使残翅个体难以进入，所以自由交配的后代中残翅个体的生存率会降低，b基因的频率会降低。
【详解】A、已知A、a和B、b基因是自由组合的，那么这两对基因分别位于两对常染色体上，遵循分离定律和自由组合定律，亲本杂交的第一代表现型均为直毛长翅，第二代性状分离比为9∶3∶3∶1。
题中说杂交后代作为第0代，那么应是第1代性状分离比为9∶3∶3∶1，且残翅个体会被淘汰，所占残翅比例会下降，第二代也不满足9∶3∶3∶1的性状分离比，A错误；B、由题意可知，只会将残翅个体淘汰，对A、a基因无影响，该等位基因比例始终为1∶1，种群数量越大，得到的结果与理论比例越接近，基因频率的波动幅度越小，B正确；C、a基因不受所创设的外界环境干扰，其基因频率的变化是自然选择的结果；b基因受人为干扰，残翅个体被选择性淘汰而无法与长翅个体进行交配，所以其基因频率的变化不是自然选择的结果，C错误；D、培养至某一代中无残翅个体时，仍有可能存在基因型为Bb的个体，b基因频率不为0，D错误。
2021届高考二轮复习生物专题精品试卷 专题六 遗传的基本规律和人类遗传病 教师版(含答案)
2021届高考二轮复习生物专题精品试卷专题六 遗传的基本规律和人类遗传病命题方向1.由五年的考频可以看出本专题在全国卷高考中考查的主要内容是孟德尔遗传规律及其应用，分离定律、自由组合定律和伴性遗传考查的频度最高。
在每年的试题中，本专题是必考内容，且试题的难度大，分值高，区分度大。
2.在题型方面，选择题和非选择题都有考查到；在命题形式方面，题目信息主要以文字形式、遗传系谱或表格等其他形式呈现，要求学生利用遗传定律和伴性遗传的知识分析实际问题、设计相关实验。
考查学生获取信息、推理分析和论证的能力。
选择题多注重考查记忆性知识，非选择题注重考查遗传规律及其应用，难度大，需要注意答题的规范性。
3.2021年备考是应注意：首先要理解遗传的两大定律研究的对象和实质及伴性遗传的机理。
在此基础上，对各类遗传应用题进行归类，总结各类遗传应用题的解题的方法。
与遗传规律和伴性遗传有关的实验设计及实验分析等重点关注。
复习的过程中一定要注意答题的规范性。
考点1 基因的分离定律和自由组合定律1.显隐性性状的判断与实验设计方法(1)根据子代性状判断①不同性状的亲本杂交①子代只出现一种性状①子代所表现的性状为显性性状。
①相同性状的亲本杂交①子代出现不同性状①子代中新出现的性状为隐性性状。
(2)根据子代性状分离比判断具一对相对性状的亲本杂交①F 2代性状分离比为3①1①分离比为3的性状为显性性状。
(3)合理设计杂交实验，判断显隐性2.遗传基本定律的验证方法3.高考常考的特殊分离比的分析(1)具有一对相对性状的杂合子自交子代的性状分离比 ①2①1―→说明显性纯合致死。
①1①2①1―→说明不完全显性或共显性(即AA 与Aa 表现型不同)。
(2)巧用“合并同类项”推自由组合特殊比值(基因互作) ①9①6①1―→9①(3+3)①1 ①12①3①1―→(9+3)①3①1①9①4①3―→9①(3+1)①3①15①1―→(9+3+3)①1①9①7―→9①(3+3+1)①13①3―→(9+3+1)①3上述各特殊分离比的共性是总组合数为“16”，其基因型比例不变，即A_B_(9)①A_bb(3)①aaB_(3)①aabb(1)，只是性状分离比改变，倘若F 2总组合数呈现“15”则表明有1/16的比例“致死”。
高中生物总复习单元质检卷及答案5 遗传因子的发现
单元质检卷五遗传因子的发现(时间:45分钟,满分:100分)一、选择题(每小题6分,共72分)1.有些植物的花为两性花(即一朵花中既有雄蕊,也有雌蕊),有些植物的花为单性花(即一朵花中只有雄蕊或雌蕊)。
下列有关植物杂交育种的说法,正确的是()A.用开两性花的植物进行杂交需要对父本进行去雄B.用开单性花的植物进行杂交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋C.无论是两性花植物还是单性花植物,在杂交过程中都需要套袋D.提供花粉的植株称为母本2.孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离定律。
下列关于孟德尔遗传学实验过程的叙述,正确的是()A.孟德尔研究豌豆花的构造时,无须考虑雌、雄蕊的发育程度B.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是不是纯合子C.F1产生了数目相等的带有不同遗传因子的两种配子D.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型3.山羊胡子的出现由B基因决定,等位基因B b、B+分别决定有胡子和无胡子,但是B b在雄性中为显性基因,在雌性中为隐性基因。
有胡子雌性山羊与无胡子雄性山羊的纯合亲本杂交产生F1,F1中的2个个体交配产生F2(如下图所示)。
下列判断正确的是()A.F1中雌性表现为有胡子B.F1中雄性50%表现为有胡子C.F2纯合子中有胡子和无胡子两种表现型均有D.控制山羊有无胡子的基因的遗传为伴性遗传4..已知控制牛的有角(H A)和无角(H B)的等位基因位于常染色体上,公牛体内H A对H B为显性,母牛体内H B对H A为显性。
下列有关叙述错误的是()A.多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛交配,F1中公牛的表现型及其比例为有角∶无角=3∶1B.多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛交配,F1中母牛的表现型及其比例为有角∶无角=1∶3C.纯合的有角公牛和纯合的有角母牛交配,F1中公牛的表现型为有角,母牛的表现型为无角D.纯合的有角公牛和纯合的无角母牛交配,F1中公牛的表现型为有角,母牛的表现型为无角5.下图为某植株自交产生后代过程示意图。
全国2021高考生物试题分类汇编 基因的分离定律
（备考2021）全国2021高考生物试题分类汇编基因的分离定律（含解析）1.（北京海淀区2021届高三上学期期末）以下基因的遗传无法符合孟德尔遗传定律的是（）A.同源染色体上的非等位基因B.同源染色体上的等位基因C.一对性染色体上的等位基因D.位于非同源染色体的基因2.（吉林市2021届高三上学期期末）以下关于基因、性状和二者关系的表达，正确的选项是（）A．基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，结尾有终止密码子B．基因的复制、转录都是以DNA一条链为模板，翻译那么以mRNA为模板C．基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间都存在着复杂的彼此作用D．基因通过操纵酶的合成从而直接操纵性状，是基因操纵性状的途径之一3.（吉林市2021届高三上学期期末）一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。
问：那个女孩的基因型是纯合子的概率为（）A. 1/4 B．1/6 C．1/8 D．1/94.（吉林市2021届高三上学期期末）给你一粒黄色玉米（玉米是雌雄同株异花的植物）请选择一个既可判定其基因型又能维持纯种的方案（）A. 观看该黄粒玉米，化验其成份B. 让其与白色玉米杂交，观看果穗C. 进行同株异花传粉，观看果穗D. 让其进行自花传粉，观看果穗5.（厦门2021届高三上学期第一次质检）果蝇红眼对白眼为显性，操纵这对性状的基因位于X染色体上；正常肢对短肢为显性，基因位于Ⅳ号染色体上。
缺失1条Ⅳ号染色体的果蝇(单体) 能正常生存和繁衍。
基因型为AaXWXw的果蝇与红眼短肢单体雄果蝇杂交。
F1中（）A白眼短肢果蝇占l/16B白眼正常肢单体果蝇占2/16C红眼短肢单体雌果蝇占3/16D红眼正常肢雌果蝇占4/166.（厦门2021届高三上学期第一次质检）羊毛状毛发是一种单基因遗传病，患者的父母中至少有一名表现为羊毛状毛发。
以下图为某患者家系图，据图分析正确的选项是（）A.由I1`I2和Ⅱ5可知，操纵羊毛状毛发的基因为显性基因B.人群中表现为羊毛状毛发的人多于正常毛发的人C. Ⅲ3，和Ⅲ4所生儿子与女儿患病概率均为I／2D.图中的患者既有纯合子，又有杂合子7.（济宁市2021届高三上学期期末）人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
2021高考生物一轮复习 第5单元 遗传的基本规律与伴性遗传 第18讲 人类遗传病课时作业（含解析）
第18讲人类遗传病一、单项选择题(每题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的)1．(2019·云南师大附中检测)下列关于人类遗传病的说法，正确的是( )A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C．多基因遗传病在群体中发病率较低D．胎儿出生前，可通过光学显微镜观察确定其是否患有21三体综合征答案 D解析镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过光学显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。
2．下列关于优生措施的相关说法，错误的是( )A．遗传咨询和产前诊断等对预防遗传病有重要意义B．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病C．基因诊断出不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病D．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病答案 B解析遗传咨询和产前诊断等措施，能够有效降低遗传病的发病率，对预防遗传病有重要意义，A正确；羊水检测可检查出染色体异常遗传病，一般检查不出多基因遗传病，B错误；人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，基因诊断出不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病或染色体异常遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而导致胎儿患先天性白内障，C正确；B超检查能检查出胎儿是否患有先天性畸形，不能检查出是否患有遗传病，所以经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病，D正确。
3．(2019·山西太原期末)某疾病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行的调查结果如表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。
则下列分析不正确的是( )B．祖父和父亲的基因型相同的概率为1C．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查D．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据答案 A解析分析表中调查结果可知，女性患者的父母均患病但其弟弟正常，说明该病是显性遗传病；该女性患者的父亲患病但祖母正常，说明该病不可能是伴X染色体显性遗传病，因此该病是常染色体显性遗传病，A错误；该患者的弟弟正常，则父亲基因型为Aa，由于祖父患病而姑姑正常(aa)，故祖父的基因型也一定是Aa，因此祖父和父亲的基因型相同的概率为1，B正确。
2021年高考生物试题分类汇编 E单元 遗传的基本规律及应用(含解析)
年高考生物试题分类汇编 E单元遗传的基本规律及应用（含解析）目录E1 基因的分离定律及应用 (1)E2 基因的自由组合定律及应用 (2)E3 基因在染色体上 (2)E4 减数分裂和受精作用 (3)E5 被子植物个体发育 (4)E6 高等动物个体发育 (4)E7 细胞质遗传和伴性遗传 (4)E8 遗传的基本规律的综合应用 (4)E1 基因的分离定律及应用34．E1(xx·浙江效实中学高一下学期期末)若a基因纯合会导致某种生物胚胎致死，现已知该生物某自然种群中A的基因频率接近50％，则该种群中杂合子大约占A.l％B. l0％C. 50％ D．99％【知识点】基因频率【答案解析】D33. E1(xx·浙江效实中学高一下学期期末)在调查某小麦种群时发现T（抗锈病）对t（易感染）为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由交配，据统计TT为20％，Tt 为60％，tt为20％。
该小麦种群突然大面积感染锈病，致使全部的易感染小麦在开花之前全部死亡。
计算该小麦在感染锈病之前与感染锈病之后基因T的频率分别是多少A．50％和50％ B．50％和62.5％ C．62.5％和50％ D．50％和100％【知识点】基因频率【答案解析】B25．E1(xx·浙江效实中学高一下学期期末)将高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交所得的全部种子播种，待长出的植株开花时，有的进行同株异花传粉，有的进行异株异化传粉，有的让其自花传粉，三种传粉方式所结的种子混合播种，所长出的植株的表现情况将是A．全部是高茎 B．高茎：矮茎 = 3：1C．以上A、B都可能 D．不能判断（无一定比例）【知识点】基因的分离定律。
【答案解析】B11．E1(xx·浙江效实中学高一下学期期末)用纯种高茎和矮茎豌豆做杂交实验时，正确的操作方法是A．母本花粉成熟时去雄，授予父本的花粉B．母本去雄后套袋，父本去掉雌蕊C．母本花粉未成熟时去雄套袋，一定时间后授予父本的花粉D．对母本传粉后，挂上标签即可【知识点】孟德尔遗传实验【答案解析】C12．E1(xx·浙江效实中学高一下学期期末)人类常色体上β-珠蛋白基因（A+），既有显性突变(A)，又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。
17 遗传的基本定律综合-五年(2017-2021)高考生物真题分项详解(全国通用)解析
专题17 遗传的基本定律综合【2021年】1．（2021·广东高考真题）人体缺乏尿酸氧化酶，导致体内嘌呤分解代谢的终产物是尿酸（存在形式为尿酸盐）。
尿酸盐经肾小球滤过后，部分被肾小管细胞膜上具有尿酸盐转运功能的蛋白URA T1和GLUT9重吸收，最终回到血液。
尿酸盐重吸收过量会导致高尿酸血症或痛风。
目前，E是针对上述蛋白治疗高尿酸血症或痛风的常用临床药物。
为研发新的药物，研究人员对天然化合物F的降尿酸作用进行了研究。
给正常实验大鼠（有尿酸氧化酶）灌服尿酸氧化酶抑制剂，获得了若干只高尿酸血症大鼠，并将其随机分成数量相等的两组，一组设为模型组，另一组灌服F设为治疗组，一段时间后检测相关指标，结果见图。
回答下列问题：（1）与分泌蛋白相似，URAT1和GLUT9在细胞内的合成、加工和转运过程需要___________及线粒体等细胞器（答出两种即可）共同参与。
肾小管细胞通过上述蛋白重吸收——尿酸盐，体现了细胞膜具有___________的边能特性。
原尿中还有许多物质也需借助载体蛋白通过肾小管的细胞膜，这类跨膜运输的具体方式有___________。
（2）URAT1分布于肾小管细胞刷状缘（下图示意图），该结构有利于尿酸盐的重吸收，原因是___________。
（3）与空白对照组（灌服生理盐水的正常实验大鼠）相比，模型组的自变量是___________。
与其它两组比较，设置模型组的目的是___________。
（4）根据尿酸盐转运蛋白检测结果，推测F降低治疗组大鼠血清尿酸盐含量的原因可能是___________，减少尿酸盐重吸收，为进一步评价F的作用效果，本实验需要增设对照组，具体为___________。
答案：（1）核糖体、内质网、高尔基体选择透过性协助扩散、主动运输（2）肾小管细胞刷状缘形成很多突起，增大吸收面积（3）尿酸氧化酶活性低排除血清尿酸盐含量降低的原因是由于大鼠体内尿酸氧化酶的作用（确保血清尿酸盐含量降低是F作用的结果）（4）F抑制转运蛋白URAT1和GLUT9基因的表达高尿酸血症大鼠灌服E解：由图可知，模型组（有尿酸氧化酶的正常实验大鼠灌服尿酸氧化酶抑制剂）尿酸盐转运蛋白增多，血清尿酸盐含量增高；治疗组尿酸盐转运蛋白减少，F降低治疗组大鼠血清尿酸盐含量。
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晨鸟教育 遗传定律 1.人类ABO血型和基因型如下表所示。某对夫妻血型分别是B型和O型，后代的血型可能是( ) 基因型 IAIA或IAi IBIB或IBi IAIB ii 血型 A B AB O A.O或B B.A或AB C.B或AB D.A或B 2.一种长尾小鹦鹉的羽色由位于两对常染色体上完全显性的等位基因Bb、和Yy、控制，其中B 基因控制产生蓝色素，Y 基因控制产生黄色素，蓝色素和黄色素混在一起时表现为绿色。两只绿色鹦鹉杂交，1F出现绿色、蓝色、黄色、白色四种羽毛的鹦鹉。下列叙述正确的是( ) A．亲本两只绿色鹦鹉的基因型不同 B．1F绿色个体都为杂合子 C．1F黄色个体自由交配，后代蓝色个体中纯合子占1/2 D．1F中蓝色个体和黄色个体相互交配，后代中自色个体占1/9 3.果蝇的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及数量如下表。下列分析正确的是( ) 果蝇 灰身 黑身 深黑身 雌果蝇(只) 151 49 - 雄果蝇(只) 148 26 28 A.黑身为隐性性状，B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是b B.亲代灰身雄果蝇的基因型为AAXbY C.F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为5/6 D.F2中雌雄果蝇随机交配，F3中深黑身果蝇占1/32 4.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因只位于X染色体上。关于基因型为rrbbXX和RBbXY的雌雄果蝇杂交结果的分析，错误的是（ ） A.若产生基因组成为Bbb的三体果蝇，可能是母本或父本减数分裂异常 晨鸟教育 B.若产生性染色体为XX的白眼雌蝇，可能是父本发生染色体片段的缺失 C.若产生性染色体为XY的红眼雄蝇，可能是母本基因突变或父本发生交叉互换 D.若产生性染色体为XXY的白眼雌蝇，可能是母本减数第一次或第二次分裂异常 5.如图1是某家庭遗传系谱图,Ⅱ4是患者。图2表示图1中4个个体的基因检测结果,字母a、b、c、d分别对应图1中的Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4。下列有关叙述正确的是( )
A.该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2 C.Ⅱ3与一正常人婚配,其后代正常的概率是1/2 D.致病基因的长度小于正常基因的 6.假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔研究过程的分析正确的是( ) A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上 B.孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子” C.孟德尔通过测交实验直接证明了演绎推理的正确性 D.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 7.下面甲图为某动物的一对性染色体简图。①和②有一部分是同源区段(I片段),另一部分是非同源区段(II1和ll2片段)。乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱。下列分析不正确的是( )
A.甲图中①②可以代表人类性染色体简图 B.该动物种群中位于II1和II2片段上的基因均不存在等位基因 晨鸟教育 C.不考虑基因突变等因素,乙图中ABC肯定不属于II2片段上隐性基因控制 D.甲图中同源区段I片段上基因所控制的性状遗传与性别无关 8.某品系果蝇的2号染色体上有A、a和B、b两对等位基因（如图所示），A对a显性，B对b显性，A或B纯合都致死，且A基因所在的大片段发生倒位，抑制2号染色体间的非姐妹染色单体发生交换，该品系称为平衡致死系。请回答问题：
（1）2号染色体发生大片段的倒位属染色体属于________变异， A、a与B、b的遗传________（是、否）遵循基因的自由组合定律，原因是________。 （2）该平衡致死品系的雌雄个体相互交配，其后代的基因型有________种。 （3）已知果蝇X染色体上还有控制红眼（W）和白眼（w）的基因，用上述平衡致死品系中的白眼雄果蝇与红眼雌果蝇作杂交，F1都是红眼果蝇，F1雌雄果蝇杂交，F2中卷翅星状眼红眼雄果蝇的概率是________。 （4）科研人员用γ射线处理野生型雄性果蝇（aabbDD），研究其对2号染色体上另一显性基因D的致突变作用。射线处理后使之与平衡致死系的雌果蝇（AaBbDD）杂交，在F1中挑选卷翅雌雄果蝇相互交配，观察F2的性状分离比，其过程如下： ①若F2中正常翅果蝇占________且无新表型出现，说明γ射线处理未能导致基因突变。 ②若F2中卷翅果蝇占________，说明γ射线处理导致D基因发生了隐性致死突变。 ③若F2中出现新表型，且新表型个体占________，说明γ射线处理导致D基因发生了隐性突变。 9.图1中甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图甲中3号和4号为双胞胎，图乙中II-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题:
(1)在图甲中若I-3、II-4为异卵双生,则二者基因型相同的概率为_______。 若II-3、II-4为同卵双生，则二者性状差异来自______________。 晨鸟教育 (2)乙病的遗传方式是_______， III9的初级卵母细胞中有_______个 致病基因。 (3)两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭III-8与甲家庭中II-4婚配，所生子女中只患一种病的概率是_________________。 (4)III-8患病的旁系血亲有____________。 (5)图l乙中III0一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图2,细胞内基因结构和种类未变化，表现型正常,但减数分裂时异常染色体的联会如图3，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另-条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的有__________。
A.图所示的变异属于基因重组 B.观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞 C.如不考虑其他染色体，理论上III-10产生的精 子类型有6种 D.图乙中的III-10与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 10.果蝇的眼色由两对基因（A、a和B、b）控制，其中A和B同时存在时表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。果蝇体内另有一对基因T、t，当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。上述三对基因独立遗传。现有一只纯合红眼雌果蝇和一只纯合白眼雄果蝇杂交，所得1F代的雌雄果蝇随机交配，2F代的表现型及数目如下表所示。 红眼（只） 粉红眼（只） 白眼（只） 雌果蝇 45 15 0 雄果蝇 45 15 40 （说明：不出现等位基因的雄果蝇按纯合子考虑；雌雄性别易区分。） 回答下列问题。 （1）果蝇体内合成红色素不可缺少的基因是___________，该基因位于___________（常/X）晨鸟教育 染色体上。 （2）1F代的雌雄果蝇的表现型为_________，1F代雌果蝇可产生________种类型的配子。 （3）2F代中纯合的红眼雄果蝇占__________。 （4）实验室现有一群粉红眼雌雄果蝇且雌雄比为1:3，是一对粉红眼雌雄果蝇杂交的全部后代。欲通过杂交实验测定其中一只粉红眼雄果蝇的基因型，请写出比较简捷杂交实验方案的实验思路，并预测结果得出结论_____________。 11.现代栽培稻（2n=24）相对普通野生稻丢失了大量优异基因，如抗病、虫、杂草及抗逆基因等研究人员发现某野生水稻（甲）8号染色体上具有耐冷基因A，4号染色体上有抗稻飞虱基因B，而栽培稻（乙）染色体的相应位置为隐性基因。将甲、乙杂交，F1自交，用某种方法检测F2群体中不同植株的基因型，发现不同基因型个体数如下表： 基因型 AA Aa aa BB Bb bb 个体数量 201 1009 798 520 1038 517 （1）对栽培稻乙的基因组进行测序，需要测定___条染色体上DNA分子的碱基排列顺序。 （2）依据数据推测，抗稻飞虱性状的遗传___（填“符合”或“不符合”）基因的分离定律，判断依据是___。 （3）重复上述实验发现，F2中基因型为A、Aa、aa的个体数量比总是接近于1：5：4．研究人员发现F1产生的雌配子均正常成活，推测可能是带有___基因的花粉成活率很低。请设计杂交实验检验上述推测，并写出支持上述推测的子代性状及比例。 （4）为获取能稳定遗传的抗稻飞虱优良栽培稻，科研人员选取上述实验中F1栽培稻作为亲本进行自交，每一代水稻自交后淘汰不抗飞虱的个体，则子五代中基因型BB个体所占的比例为___。 答案以及解析 1.答案：A 解析：已知人类的ABO血型是由常染色体上的等位基因控制的，其中A型血的基因型是IAIA或IAi；B型血的基因型是IBIB或IBi；AB型血的基因型是IAIB；O型血的基因型是ii。 由题意分析，一对夫妻血型分别是B型和O型，则基因型是IBIB或IBi和ii，所以后代基因型是IBi或IBi和ii。因此，后代的血型可能是B型或O型。 故选：A。 2.答案：D 晨鸟教育 解析：本题考查学生对自由组合定律的理解，根据题干信息可知，绿色的基因型为B_Y_,蓝色的基因型为B_yy，黄色的基因型为bbY_，白色的基因型为bbyy；两只绿色鹦鹉杂交，1F出现绿色、蓝色、黄色、白色四种羽色的鹦鹉，说明亲本绿色的基因型都是BbYy。根据以上分析可知，亲本两只绿色鹦鹉的基因型都是BbYy,A项错误；1F绿色的基因型共有四种，分别是BBYY、BBYy、BbYY、BbYy，含有纯合子，B项错误；1F黄色个体基因型及其比例为bbYY:bbYy=1:2，产生的配子的种类及其比例为bY:by=2:1，因此1F黄色个体自由交配，后代黄色个体中纯合子占[（2/3）×（2/3）]÷[1-（1/3）×（1/3）]=1/2，无蓝色个体，C项错误；1F中蓝色个体（B_yy）和黄色个体（bbY_）相互交配，后代中白色（bbyy）个体占（1/3）×（1/3）=1/9，D项正确。 3.答案：ABC 解析： A、据上分析可知,黑身对灰身为隐性性状,F2雌果蝇没有深黑身,雄果蝇黑身:深黑身=1:1,故b基因能使黑身果蝇的体色加深,A正确； B、据上分析可知,亲代灰身雄果蝇的基因型为AAXbY,B正确; C、F1基因型是 AaXBY、AaXBXb,F2灰身雌果蝇(A_XBX-)中纯合子占的比例=1/3×1/2=1/6,杂合子占的比例=1-1/6=5/6,C正确； D、F2中雌雄果蝇基因型为(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)（XBXB、XBXb、XBY、XbY）产生卵细胞XB:Xb=3:1,产生精子XB:Xb:Y=1:1:2,随机交配,F3中深黑身果蝇(aa XbXb、aa XbY)所占比例=1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×2/4=3/64,D错误。 故选ABC。 4.答案：C 解析：A.由于雌果蝇关于体色的基因型为bb，雄果蝇相关基因型为Bb，所以基因组成为Bbb的三体果蝇的产生可能是精子正常含有B基因，而母本减数第一次分裂或减数第二次分裂异常，产生一个含有bb的卵细胞；也可能是卵细胞正常，只含有b基因，而父本的减数第一次分裂同源染色体未分离，产生了一个Bb的精子，故A正确； B.由于雌果蝇关于眼色的基因型为rrXX,父本基因型为RXY，则产生雌果蝇基因型为RrXX,应该是红眼。若产生性染色体为XX的白眼雌果蝇，可能是父本发生X染色体含有R基因的片段缺失，故B正确；