XX大学成人教育学院2022-2023学年度第二学期期末考试《有机化学》复习试卷
大学有机化学期末复习模拟考试试卷(答案)
CH 3CHCH 2COOHBr大学化学有机化学期末复习测试卷班别_________ 姓名___________ 成绩_____________要求： 1、本卷考试形式为闭卷，考试时间为两小时。
2、考生不得将装订成册的试卷拆散，不得将试卷或答题卡带出考场。
3、考生只允许在密封线以外答题，答在密封线以内的将不予评分。
4、考生答题时一律使用蓝色、黑色钢笔或圆珠笔（制图、制表等除外）。
5、考生禁止携带手机、耳麦等通讯器材。
否则，视为为作弊。
6、不可以使用普通计算器等计算工具。
一.命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分)1. 2.3. 4.5.6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯CHCH 2(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2CH C(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2NH 210. 环氧乙烷二.选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ） A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ） (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ） A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ） A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A.I 、IIB.III 、IVC.I 、IVD.II 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C D 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ）A B C DACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OHCH 3CH 2CH 2OHCH3CCH2CH3O CH 3NO 2NO 2CH 3CH 3CH 2NO 2CH 3ONO 2三.判断题（每题1分，共6分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
有机化学期末复习参考题
有机化学期末复习参考题说明：此参考题不是考试题，只是为了让大家检验一下复习效果。
一、命名与写结构式参考复习课件。
二、完成反应（各类有机化合物比较重要的性质） （一）饱和烃1、2、（二）不饱和烃1、2、HC CH 2HC CH 33HBr3、HC CH 2C CH 3CH 3HBrH 3C 4、5、NBS6、7、8、（三）芳香烃1、2、3、4、（四）卤代烃1、CH=CHBr CH 2BrNaCN2、3、4、ClCH 3C 2H 5ONa5、(CH 3CH CH)2CuLi +Br（五）醇酚醚1、SO 2Cl +HC3CH 3HO 2、3、4、5、6+HIO 47、CH 2ClCH 2CHONa +8、OH 3CHBr9、CC CH 3CH 3CH 3H 3C +10、（六）醛酮1、2、6.HCHO+CH 3CHO浓3、4、CHO240%NaOH+5、 6、三、选择题1、2、3、下列化合物进行S N 2反应的速率最大的是（ ）A. 1-溴丁烷B. 2,2-二甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-1-溴丁烷D. 3-甲基-1-溴丁烷4、5、6、比较下列化合物卤化反应时的反应速率 ( )CH 3ClNO2A a >b > d >cB b >d >a >cC b >c >a >dD d >b >c >a 7、下列化合物按其与Lucas 试剂作用最快的是（ ） A. 2-丁醇 B. 2-甲基-2-丁醇 C. 2-甲基-1-丙醇8、下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH (C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 9、比较下列化合物的酸性（ ）OHOHCH 3OHNO 2O 2NNO 2OHNO 2OH2A b >c >d >e >aB d >c >b >a >eC d >c >a >b >eD e >d >c >a >b 10、下列化合物在1HNMR 谱中有两组吸收峰的是：( ) (A) CH 3CH 2CH 2OCH 3 (B) CH 3CH 2CH 2CH 2OH(C) CH 3CH 2OCH 2CH 3 (D) (CH 3)2CHCH 2OH11、12、下列羰基化合物对HCN 加成反应速率最快的是（ ）。
大学有机化学期末复习知识点总结
大学有机化学期末复习知识点总结(共23页)-本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-有机化学复习总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOH3 2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53）纽曼投影式：4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象 立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。
大学有机化学复习总结(全)-大学有机化学
大学有机化学复习总结(全)-大学有机化学大家好，我是你们的有机化学老师，今天我要给大家讲一下大学有机化学的复习总结。
我要告诉大家一个秘密，其实有机化学并不可怕，只要你用心去学，一定会有所收获。
好了，不多说了，让我们开始吧！一、基础知识1.1 烷基和烯基烷基和烯基是有机化学的基础，它们是构成有机分子的基本单元。
烷基是由碳、氢和一个或多个氧原子组成的链状烃基，常见的烷基有甲烷、乙烷、丙烷等。
烯基是由碳、氢和一个氧原子组成的支链状烃基，常见的烯基有乙烯、丙烯等。
1.2 烃的取代反应烃的取代反应是指在烃分子中加入一个或多个原子或原子团的过程。
例如，将一个氢原子加到甲烷分子中，就可以得到甲基甲烷(CH3)。
这个过程可以用下面的方程式表示：CH3 + H2 → CH3CH21.3 羟基和胺的反应羟基和胺的反应是指羟基与胺分子中的氨基反应生成酰胺的过程。
这个反应在医药工业中有广泛的应用，例如制备青霉素等抗生素。
这个过程可以用下面的方程式表示：NH2 + OH -> NH2OHNH2OH + RCOOR' -> RCOOR' + NH3 + H2O二、官能团及其性质2.1 羧酸和酚的性质羧酸和酚都是含有羧基(-COOH)的化合物，它们的性质有很多相似之处。
例如，它们都可以发生酯化反应、酰胺化反应等。
羧酸和酚还可以通过缩合反应形成醚类化合物。
例如，苯酚可以与甲醛缩合生成环氧树脂。
2.2 醛和酮的性质醛和酮都是含有羰基(C=O)的化合物，它们的性质有很多相似之处。
例如，它们都可以发生氧化反应、还原反应等。
醛和酮还可以通过缩合反应形成高分子化合物。
例如，甲醛可以与苯酚缩合生成酚醛树脂。
三、合成路线设计3.1 基本合成路线设计方法合成路线设计是有机化学研究的核心内容之一。
基本的合成路线设计方法包括以下几个步骤：确定目标产物；选择合适的原料；设计反应条件；优化合成路线；进行实验验证。
在设计合成路线时，要充分考虑原料的来源、价格、易得性等因素。
烟台大学《有机化学》期末考试复习题及参考答案
有机化学复习题一、单选题6、烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是(D )A. 氟B. 氯C. 溴D. 碘8、能将伯、仲、叔胺分离开的试剂为(C )A. 斐林试剂B. 硝酸银的乙醇溶液C. 苯磺酰氯的氢氧化钠溶液D. 碘的氢氧化钠溶液9、1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是( C )A. 碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵10、下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( C )A. 庚烷B. 石油醚C. 水D. 苯11、以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是(C )B. E1C. 芳环上的亲核取代反应D. 烯烃的亲电加成13、Baeyer-Villiger氧化反应中，不对称结构的酮中烃基迁移的活性次序近似为(A )A. 苯基＞伯烷基＞甲基B. 伯烷基＞甲基＞苯基C. 甲基＞伯烷基＞苯基14、Walden转化指的是反应中( B )A. 生成外消旋化产物B. 手型中心碳原子构型转化C. 旋光方向改变D. 生成对映异构体15、下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是( C )A. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷16、下列化合物在IR谱中于3200~3600cm-1之间有强吸收峰的是( A )A. 丁醇B. 丙烯C. 丁二烯17、手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是( A )A. 构型保持B. 构型转化C. 外消旋化D. A、B、C都不对19、黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他的贡献是( C )A. 完成了青霉素的合成B. 在有机半导体方面做了大量工作C. 改进了用肼还原羰基的反应D. 在元素有机方面做了大量工作20、通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是( D )A. 键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团（功能基）21、下列反应能增长碳链的是( B )A. 碘仿反应B. 羟醛缩合反应C. 康尼查罗反应D. 银镜反应23、下列情况属于SN2反应的是( A )A. 反应历程中只经过一个过渡态B. 反应历程中生成正碳离子C. 溶剂的极性越大，反应速度越快D. 产物外消旋化25、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有( D )A. 对称轴B. 对称面C. 对称中心D. 对称面和对称中心26、己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是( A )A. 浓硫酸B. 高锰酸钾溶液C. 浓盐酸D. 氢氧化钠溶液27、下列共价键中极性最强的是( C )A. H-CB. C-OC. H-OD. C-N28、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( C )A. 一级B. 二级二、判断题 ( 每题2分, 共20题, 总分值40分 )31、( B )33、( A )B. 错34、环戊二烯是环状共轭二烯烃，所以具有芳香性。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2023年整理)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
成人教育《有机化学》期末考试复习题及参考答案
有机化学（本）期末考试复习题及参考答案一、单选题1.(1分)下列化合物中按SN2历程进行水解，又可发生-消除反应的是（）A.B. 溴化苄C. 邻溴甲苯D.E. 叔丁基氯参考答案：D2.(1分)下列化合物在脱水剂（）的作用下，可生成乙酸酐的是（）A.B.C.D.E. 1，2-二溴丙烷参考答案：A3.(1分)在碱性条件下，下列各组物质能用苯磺酰氯鉴别的是（）。
A. 甲胺和二甲胺B. 甲胺和乙胺C. 甲丙胺和甲乙胺D. 二苯胺和N-甲基苯胺E. 1，2-二溴环丙烷和丙烯得分：1知识点：有机化学（本）参考答案：A4.(1分)乙醇、2-戊醇、3-戊醇、1-丙醇、2-丁酮、异丙醇、丙醛、苯乙酮中能发生碘仿是（）。
A. 乙醇、2-戊醇、2-丁酮、异丙醇、苯乙酮B. 乙醇、2-戊醇、2-丁酮、异丙醇C. 乙醇、2-戊醇、2-丁酮、异丙醇D. 2-戊醇、2-丁酮、苯乙酮E. 不确定参考答案：A5.(1分)下列何种物质无顺反异构体（）。
A. 2-甲基-2-丁烯B. 2-溴-2-丁烯C. 2，3-二溴-2-戊烯D. 1，2-二溴乙烯E. 1，2-二溴环丙烷参考答案：A6.(1分)下列化合物没有芳香性的是（）A. 环戊二烯负离子B. [18]轮烯C. 吡啶D. 噻吩E. 四氢呋喃参考答案：E7.(1分)下列化合物，在FeCl3存在下与Br2最难反应的是（）A. 苯甲醚B. 苯C. 溴苯D. 硝基苯胺E. 硝基苯参考答案：E8.(1分)下列化合物在脱水剂1.png1.png的作用下，可生成乙酸酐的是（）A. A.pngB. B.pngC. C.png。
2023年化学学业水平测试有机复习讲义
必修专题复习——有机化学第一部分烃一基础知识1 有机物都具有元素, 在有机物中C原子一般形成根共价键, 烃类物质是只具有元素旳一类物质, 其沸点一般随C原子数旳增大而（“增大”或“减小”）, 一般4C如下旳为态。
烃类物质一般都能燃烧, 例如CxHy, 燃烧旳方程式为：。
2 甲烷旳性质①天然气旳重要成分是, 它是最简朴旳有机物, 其分子式为 , 构造式为 , 它属于烃。
②物理性质：甲烷是一种无色, 无味, 难溶于水旳气体。
③化学性质：甲烷（“能”或“不能”）使酸性KMnO4溶液褪色, （“能”或“不能”）使溴水褪色。
完毕下列方程式a 可燃性现象:b 与纯卤素单质（Cl2）发生取代反应烷烃都具有类似旳性质。
3 乙烯旳性质①乙烯旳分子式为 , 构造简式为 , 它属于烃。
②物理性质：乙烯是一种无色, 略有气味, 难溶于水旳气体, 易溶于有机溶剂。
乙烯是工业上一种重要旳化工原料, 如合成塑料, 同步, 乙烯还具有果实催熟旳作用。
③化学性质（完毕方程式）a 可燃性现象b 加成反应——有机物分子中双键（或叁键）两端旳碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新旳化合物旳反应乙烯（“能”或“不能”）使溴水褪色。
乙烯与HCl旳反应乙烯与H2O旳反应乙烯与氯气旳反应乙烯与H2旳反应c 氧化反应乙烯易被氧化, 因此它（“能”或“不能”）使酸性KMnO4溶液褪色。
4 乙炔旳性质①乙炔旳分子式为 , 构造简式为 , 它属于烃。
②化学性质a 可燃性现象b 加成反应乙炔（“能”或“不能”）使溴水褪色。
与少许溴水反应与过量溴水反应与足量H2反应制备氯乙烯c 氧化反应乙炔易被氧化, 因此它（“能”或“不能”）使酸性KMnO4溶液褪色。
5 苯旳性质①苯旳分子式为构造简式为 , 它属于烃。
②物理性质：苯是一种色, 气味旳液体, 其密度水。
是一种极好旳有机溶剂。
③化学性质:苯（“能”或“不能”）使酸性溴水褪色, （“能”或“不能”）使酸性KMnO4溶液褪色。
成人教育《有机化学》期末考试复习题及参考答案
一、单项选择题1、最简单的有机化合物是（A ）A、甲烷B、乙烯C、乙炔D、苯2、能用来区别苯和乙苯的试剂是（A ）Ａ、酸性高锰酸钾溶液Ｂ、硝酸Ｃ、溴水Ｄ、硫酸3、下列各组物质，不为同分异构体的是（B ）Ａ、苯甲醇和磷甲苯酚Ｂ、乙醇和乙醚Ｃ、丙醛和丙酮Ｄ、丙酸和乙酸甲酯4、下列既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ A ）Ａ、１－丁烯Ｂ、甲苯Ｃ、苯Ｄ、已烷5、检查糖尿病患者尿液中的丙酮可采用的试剂是（ C ）Ａ、斐林反应Ｂ、多伦试剂Ｃ、希夫试剂Ｄ、亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠溶液6、下列化合物中酸性最强的是（ D ）Ａ、丙酸Ｂ、苯酚Ｃ、甘氨酸Ｄ、乳酸7、下列物质不能发生银镜反应的是（D ）Ａ、甲醛Ｂ、甲酸Ｃ、丙醛Ｄ、丙酸8、还原性糖不包括CＡ、乳糖Ｂ、麦芽糖Ｃ、蔗糖Ｄ、核糖9、下列物质中，不能水解的是（D ）Ａ、油脂Ｂ、蛋白质Ｃ、蔗糖Ｄ、葡萄糖10、禁止用工业酒精配制饮用酒，是因为工业酒精中常含有少量会使人中毒的。
（ A ）Ａ、甲醇Ｂ、乙醇Ｃ、苯酚Ｄ、丙三醇11、下列对蛋白质的叙述中错误的是（ D ）Ａ、组成蛋白质的氨基酸都是α－氨基酸Ｂ、蛋白质是两性化合物Ｃ、蛋白质变性后不能再溶于水Ｄ、蛋白质盐析后不能再溶于水12、下列因素不会引起蛋白质变性的是（ C ）Ａ、酒精Ｂ、氯化钡Ｃ、硫酸铵Ｄ、紫外线13、氨基酸相互结合成肽的主要化学键是（A ）Ａ、肽键Ｂ、氢键Ｃ、离子键Ｄ、苷键14、能区别甲酸和乙酸的试剂是（B ）Ａ、硫酸溶液Ｂ、希夫试剂Ｃ、碳酸钠溶液Ｄ、氯化铁溶液15、油脂在碱性条件下的水解反应称为（ B ）Ａ、油脂的氢化Ｂ、油脂的皂化Ｃ、油脂的硬化Ｄ、油脂的乳化16.1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?AA、2种B、3种C、4种D、5种17.在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?BA、甲烷与氯气在室温下混合B、先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合C、甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合D、甲烷与氯气均在黑暗中混合18.欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是（D ）A、乙酸乙酯（乙酸）：加饱和B、乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏C、溴苯（溴）：加入D、乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏19.已知甲、乙两种烃的含碳的质量分数相同，下列判断正确的是（B）A、甲和乙一定是同分异构体B、甲和乙的实验式一定相同C、甲和乙不可能是同系物D、等质量的甲和乙完全燃烧后生成水的质量一定相等20.甲酸甲酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯组成的混合脂中，若氧元素的质量分数为30%，那么氢元素的质量分数为（A ）A、10%B、15%C、20%D、无法确定二、填空题1、芳香烃的芳香性通常指易取代、难加成、难氧化。
河北科技大学成人高等教育期末考试 《有机化学》复习资料
《有机化学》课程自学指导资料
课程名称：有机化学
教学目标：通过本课程学习，掌握有机化学的基本理论、基本知识、基本技能及学习有机化学的基本思想和方法，了解有机化学与其它学科的相互渗透，以及最新的成果和发展趋势。
在创造性思维、了解自然科学规律、发现问题和解决问题的能力方面获得初步的训练。
为学习后续课程、进一步掌握新的科学技术成就和发展能力，为培养高起点、厚基础、宽口径、高素质和能适应未来发展需要的专业人才打好必要的有机化学基础。
教材：有机化学
自学进度表
（一）选择题
1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是（）
(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2Br
CH3
2.对CH
Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）
3
(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-
3.下列化合物中酸性最强的是（）。
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XX 大学成人教育学院2022-2023学年度第二学期期末考试
《有机化学》复习试卷
__________学习中心（教学点） 批次： 层次： 专业： 学号： 身份证号： 姓名： 得分：
一、命名下列各化合物（16分）
答案:
1. 3-甲基-6-乙基辛烷
2. 5-甲基-2-庚烯
3. 4-异丙基环己烯
4. 5-甲基-1-己炔
5. 间二乙基苯
6. 1-苯基-1.3-戊二烯
7. 仲丁基环己烷
8. 对甲基苯磺酸
二、 完成反应式（24分）
CH 3CH 2CHCH 2CH CHCH 3CH 3CH CH 3CH 3CCH 2CH 2CHCH 3CH 3
CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH CHCH C H
CHCH 2CH 3
CH 3HC H 3C SO 3H 2.4.6.8.3.1.
5.7.
）CH 32① O 3CH 2CHCH 2CH 3
2CH 2Cl +CH 3323
HC CCH 3NaNH 2
NaC CH +CH 3CH 2CH 2Cl
Br 2
Fe SO 3H 1.
2.3.4.5.6.7.8.（ ）
） ）
（ ） ）
（ ）（ ）
答案：
三、 判断题（30分）
CH 3CH CH 2② H 2O
① H 2SO 4CH 3CH CHCH CH 2HBr CH 3C
CCH 3
CH 2CH 39.10.11.12.
（ ）（ ） ） ）
答案：
四、问答题（30分）
烷烃中，伯、仲、叔、季碳原子上所连的氢原子为伯、仲、叔、季氢原子。
1.2.弯曲碳碳键是环丙烷不稳定的原因之一。
3.正庚烷的沸点低于正辛烷。
4.正丁烷的沸点高于异丁烷。
5.环丙烷和丙烷都是饱和烃，所以不能用Br 2作为鉴定试剂区分它们。
1-丁烯和1-丁炔都能与Br 2发生加成反应，所以不能用Br 2作为鉴定试剂区分
两者，但可以用高锰酸钾来区分它们。
6.7.加成、氧化、聚合反应是不饱和烃的共性。
8.C C H CH 2CH 3H CH 3C C H CH 2CH 3CH 3和是顺反异构体。
9.烯烃能发生加成反应，这种加成反应包括亲电加成、亲核加成和自由基加成3种类型。
10.二烯烃包括累积双键、共轭双键和隔离双键二烯烃3种类型，其中共轭双键二烯烃最
稳定。
共轭二烯烃结构中，所有电子处于离域状态。
11.12.卤素是苯环上的第一类定位基，它能使苯环活化。
13.硝基是苯环上的第二类定位基，它能使苯环钝化。
14.苯环是高度不饱和的环状结构，容易进行加成、氧化、聚合反应。
15.结构中离域电子数符合4n+2规则，它具有芳香性。
（
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（ ）
（ ）
（ ）
（ ）（ ）（ ）（ ）
（ ）
（ ）
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）（ ）
（ ）
（ ）1.2.如何用化学方法区别：①②③、、
如何用简单化学方法区别：①②③
、、庚烷1-庚烯1-庚炔
以乙炔为原料，如何制备2-丁酮？
3.
答案：
1.分别将3种化合物加入少量Br 四氯化碳溶液中，能使溴褪色的为②③，不能使溴 褪色的为①，将有褪色现象的两种化合物分别与硝酸银溶液反应，能产生白色沉淀 的是③，另一种无现象的是②。
2.分别将3种化合物加入少量Br 四氯化碳溶液中，能使溴褪色的为①②，不能使溴 褪色的为③，将有褪色现象的两种化合物分别与酸性KMnO ，溶液反应，能使其褪色 的②，另一种无现象的是①。
5. 1.具有芳香性，因为它有环状闭合的共轭体系，离域电子数6，符合4n2规则。
2.不具备芳香性，因为它没有闭合的环状共轭体系。
3.不具有芳香性，因为共轭电子数为8，不符合4n2规则。
4.
5.以甲苯为原料，如何制备对硝基邻溴苯甲酸？
以下化合物或离子，哪个具有芳香性，为什么？
①
②③、
、。