第五章 分子生物学常用技术 习题
分子生物学练习题库及参考答案
分子生物学练习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是 ( )A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH正确答案：E2、定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得：A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案：A3、PCR 反应中延伸的时间取决于A、引物长度B、待扩增片段的长度C、模板的纯度D、Taq DNA 聚合酶的量E、模板的含量正确答案：B4、第三代测序技术的最主要特征：A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A5、下列属于单基因遗传病的是A、糖尿病B、冠心病C、精神与神经疾病D、珠蛋白生成障碍性贫血E、原发性高血压正确答案：D6、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、焦磷酸测序B、边合成边测序C、寡连测序D、双脱氧终止法测序E、化学降解法测序正确答案：A7、一般来说核酸杂交的温度低于其 Tm 值多少度A、40~50℃B、30~40℃C、15~25℃D、5~10℃E、10~15℃正确答案：C8、基因多态性连锁分析中，第一、二、三代遗传标记分别是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP正确答案：C9、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量 PCR 技术B、PCR-RFLP 技术C、PCR 微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA 表达芯片技术正确答案：B10、检测目标是 RNA 的技术是：A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：C11、转录依赖扩增系统的描述错误的是A、以 RNA 为模板B、首先由靶 RNA 合成 DNA 拷贝C、再由DNA 转录生成大量 RNA 拷贝D、产物为 DNAE、为等温扩增正确答案：D12、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C13、众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A、乳腺癌B、肝癌C、肺癌D、结直肠癌E、前列腺癌正确答案：D14、下列不是目前用于 O157：H7 型大肠埃希菌分子生物学检验方法的是A、常规 PCRB、多重 PCRC、荧光定量 PCRD、基因芯片技术E、DNA 测序正确答案：E15、DNA 自动化测序技术中，不正确的荧光标记方法A、用荧光染料标记引物5’端B、用荧光染料标记引物3’-OHC、用荧光染料标记终止物D、使用一种或四种不同荧光染料标记E、使荧光染料标记的核苷酸渗入到新合成的 DNA 链中正确答案：B16、HBV DNA 中最大的一个开放阅读框是A、P 基因区B、S 基因区C、X 基因区D、前 S1 基因区E、C 基因区正确答案：A17、镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链 N 端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、酪氨酸B、丝氨酸C、丙氨酸D、苯丙氨酸E、缬氨酸正确答案：E18、最早发现与 mtDNA 突变有关的疾病是A、肿瘤B、Leber 遗传性视神经病C、糖尿病D、耳聋E、MELAS 综合征正确答案：B19、线粒体疾病的遗传特征是A、母系遗传B、发病率有明显的性别差异C、近亲婚配的子女发病率增高D、交叉遗传E、女患者的子女约 1/2 发病正确答案：A20、引起急性移植排斥反应最重要的抗原是A、ABO 血型抗原B、HLA 抗原C、超抗原D、异嗜性抗原E、Rh 血型抗原正确答案：B21、下列关于Taq DNA 聚合酶的描述，错误的是A、以 dNTPs 为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使 DNA 链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA 片段越长，碱基错配率越低正确答案：E22、关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是 DNAB、可以是 RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸正确答案：E23、DCC 基因突变的主要方式不包括A、等位基因杂合性缺失B、5’端纯合性缺失C、3’端纯合性缺失D、DCC 基因过甲基化E、外显子的点突变正确答案：C24、不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、发育迟缓或自闭症的患者B、有 FraX 体格或性格阳性征象者C、未诊断的 MR 家族史D、已明确母亲为携带者的婴儿E、没有 FraX 家族史正确答案：E25、有关 HPV 描述错误的是A、核酸类型为 DNAB、结构蛋白 L1 和 L2 是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV 对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在正确答案：B26、关于 APC 基因说法不正确的是A、是一种抑癌基因B、定位于染色体 5q21 上C、通过编码 APC 蛋白发挥作用D、APC 蛋白在细胞周期进程、细胞生长调控及维持自身稳定中起着重要作用E、APC 蛋白在肿瘤发生发展的全过程中并不稳定正确答案：E27、关于电转移下列描述不正确的是A、快速、高效B、需要特殊设备C、缓冲液用 TAE 或 TBED、可产生高温E、常用NC 膜作为支持介质正确答案：E28、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E29、结核分支杆菌的基因组特征是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：B30、FMR-1 基因上 CGG 重复序列异常扩增导致A、镰状细胞贫血B、脆性 X 综合征C、地中海贫血D、血友病 AE、血友病 B正确答案：B31、关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B32、在对病原体检测中，一次性获得信息量最大的技术是 ( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案：E33、荧光定量 PCR 检测核酸量的时间段在A、非指数期B、PCR 反应的最初阶段C、PCR 反应最后的时间阶段D、指数期的起始阶段E、指数期的终末阶段正确答案：D34、基因芯片技术的本质是 ( ) ：A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A35、珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白链合成速率降低B、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变C、出现异常血红蛋白 SD、血红蛋白破坏加速E、铁代谢异常正确答案：A36、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案：D37、以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准 ( )A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、PCR-SSCPE、DNA 测序技术正确答案：E38、DNA 芯片的样品制备过程错误的是( )A、核酸分子的纯化B、样品的扩增C、样品的标记D、常用的标记物为荧光E、标记后的样品不必再纯化正确答案：E39、关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是：A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案：E40、下列 DNA 序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’正确答案：C41、导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、豚鼠衣原体B、肺炎衣原体C、鹦鹉热衣原体D、沙眼衣原体E、鼠衣原体正确答案：D42、检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D43、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C44、在核酸检测体系中加入内质控，其作用不是监控的是A、核酸提取效率太低所致的假阴性B、样本吸取错误所致的假阴性C、试剂失效或 Taq 酶活性降低所致的假阴性D、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性E、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性正确答案：B45、下列不是影响DNA 复性因素的是A、DNA 浓度B、DNA 的分子量C、温度D、碱基组成E、DNA 的来源正确答案：E46、下列叙述哪项是错误的( )A、原核生物基因组具有操纵子结构B、原核生物结构基因是断裂基因C、原核生物基因组中含有插入序列D、原核生物基因组中含有重复序列E、原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA正确答案：B47、基因诊断与其他诊断比较，最主要的特点在于 ( )A、针对基因结构B、取材方便C、诊断费用低D、针对病变细胞E、诊断周期短正确答案：A48、延伸的温度通常为A、55℃B、72℃C、37℃D、25℃E、95℃49、目前的 DNA 自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp正确答案：D50、关于 HPV 各亚型遗传物质的描述正确的是A、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸B、都是脱氧核糖核酸C、都是核糖核酸D、有的是脱氧核糖核酸，有的是核糖核酸E、脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换正确答案：B51、下列方法中不能分辨野生型和突变型基因的是A、PCR-SSCPB、变性梯度凝胶电泳C、熔解曲线分析D、逆转录 PCR正确答案：D52、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用，最好( )A、将核酸冻干保存B、将核酸沉淀保存C、将核酸溶解保存D、将核酸大量保存E、将核酸小量分装保存正确答案：E53、以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR 技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术54、单细胞基因扩增一般采用下列何种技术增加检测的敏感性和特异性A、巢式 PCRB、多重 PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特异性 PCRE、PCR-SSCP正确答案：A55、硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A56、下列有关 cDNA 探针的描述不正确的为A、利用mRNA 通过 RT-PCR 在体外反转录可制备大量的 cDNA 探针B、cDNA 探针不包含内含子C、cDNA 探针不包含大量的高度重复序列D、由于 cDNA 探针自身所携带的 poly(dT)，有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA 探针合成方便，成为探针的重要来源正确答案：E57、关于 Ct 值的描述，不正确的是A、Ct值是荧光定量 PCR 获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct 与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案：C58、不适宜于直接作为第一代测序技术测序的 DNA 模板( )A、双链 DNA 片段和 PCR 产物B、单链 DNA 片段C、克隆于质粒载体的DNA 片段D、克隆于真核载体的DNA 片段E、提取的染色质 DNA正确答案：E59、Southern 印迹转移的步骤不包括 ( )A、用限制性内切酶消化 DNAB、DNA 与载体的连接C、用凝胶电泳分离 DNA 片段D、DNA 片段转移到硝酸纤维素膜上E、用一个标记的探针与膜上 DNA 杂交正确答案：B60、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、复杂性B、杂交C、复性D、变性E、探针正确答案：B61、人类基因组的碱基数目为A、4.0×10 bp6B、4.0×10 bp9C、2.9×10 bp6D、4.0×10 bp8E、3.0×10 bp9正确答案：E62、第二代测序技术一般不用到A、双脱氧链终止法B、文库接头C、高通量的并行 PCRD、高通量的并行测序反应E、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析正确答案：A63、基因芯片技术的优点不包括A、高通量C、芯片检测稳定性高D、微缩化E、观察结果直观正确答案：C64、关于逆转录 PCR 的描述，不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用DNA 聚合酶外，还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d (T) 理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E65、关于抑癌基因的说法正确的是A、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能B、呈隐性作用方式C、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化D、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因E、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因正确答案：B66、下列密码子中，终止密码子是 ( )A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG正确答案：B67、大肠杆菌类核结构的组成是A、双链 DNAB、蛋白质+DNAC、支架蛋白D、RNA+支架蛋白+双链 DNA正确答案：D68、描述 PCR-RFLP 技术在耐药突变检测方面错误的是：A、分型时间短C、突变要存在限制性内切酶酶切位点D、目前被广泛应用于耐药监测E、只能检测特定的突变位点正确答案：D69、不符合分子诊断特点的是A、易于早期诊断B、检测对象为自体基因C、样品获取便利D、灵敏度高E、特异性强正确答案：B70、mtDNA 中基因数目为A、39 个B、27 个C、22 个D、37 个E、13 个正确答案：D71、具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链，这一过程称A、变性B、复性C、杂交D、探针E、复杂性正确答案：B72、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B73、阳性质控品失控的原因不包括A、提取的核酸残留有抑制物B、扩增仪孔间温度不一致C、Taq 酶失活D、核酸提取试剂失效E、扩增产物污染正确答案：E74、线粒体基因组与核基因组之间，下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录，之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍，影响细胞呼吸、氧化功能，进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制，但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立，但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话” ，相互影响，相互协调正确答案：A75、线粒体糖尿病属于A、1 型糖尿病B、2 型糖尿病C、新发现的第 5 种糖尿病D、妊娠期糖尿病E、特殊类型糖尿病正确答案：E76、构成完整的病毒颗粒的成分是A、结构蛋白B、核酸C、糖蛋白D、蛋白质E、蛋白质与核酸正确答案：E77、mtDNA 突变不会导致A、综合征型耳聋B、非综合征型耳聋C、神经性耳聋D、药物性耳聋E、氨基糖苷类抗生素耳毒性正确答案：C78、关于 NC 膜下列描述不正确的是A、能吸附单链 DNAB、能吸附单链 RNAC、依赖于高盐浓度结合靶分子D、对小分子 DNA 片段 (<200bp) 结合力强E、易脆正确答案：D79、关于多重 PCR，错误的是A、在同一反应体系中加入多对引物B、同时扩增一份 DNA 样品的靶 DNAC、扩增的产物为序列相同的DNA 片段D、扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致E、扩增产物可以通过电泳分离正确答案：C80、关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是( )A、可以用于基因定位B、无需经过核酸的提取C、用荧光素标记探针D、可以用于遗传病的产前诊断E、用放射性核素标记探针正确答案：E81、关于SYBR Green Ⅰ 的描述，不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案：D82、关于定量 PCR 的描述，不正确的是A、可以定量或半定量检测PCR 产物的方法B、定量 PCR 主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan 探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E、定量 PCR 在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染正确答案：A83、目前测序读长最大的测序反应：A、焦磷酸测序B、双脱氧终止法C、边合成边测序D、化学裂解法E、连接测序正确答案：B84、常见基因芯片合成的两大类方法是( )A、原位合成和在片合成B、离片合成和直接点样C、分子印章多次压印合成和在片合成D、光引导原位合成和喷墨合成E、原位合成和直接点样正确答案：E85、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组 DNA 或质粒的污染E、试剂污染正确答案：C86、质粒的主要成分是A、多糖B、蛋白质C、氨基酸衍生物D、DNA 分子E、脂类正确答案：D87、人类基因组的组织特点描述不正确的是A、大部分为非编码序列B、功能相关的基因常散在分布于不同的染色体上C、每个结构基因都有单独的调控序列D、基因组中各个基因的大小和内部组织的差异不大E、基因组含重复序列正确答案：D88、目前所知的原癌基因激活机制不包括A、点突变B、抑癌基因的丢失C、异位激活D、癌基因甲基化程度降低E、原癌基因扩增正确答案：B89、第一代 DNA 测序技术的核心技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、DNA 自动分析技术正确答案：A90、限制性长度多态性是由于以下哪项所致A、碱基变化发生在微卫星序列上B、碱基变化发生在内含子C、碱基变化发生在增强子上D、碱基变化发生在酶切位点上E、碱基变化发生在外显子正确答案：D91、可以用来判断不同生物体之间的基因组 DNA 信息的是哪一种 PCR 技术：A、反转录 PCRB、原位 PCRC、连接酶链反应D、随机扩增多态性 PCRE、原位杂交 PCR正确答案：D92、下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体 DNAD、转座子E、可转座噬菌体正确答案：C93、SDS 是一种阴离子表面活性剂，其可断开蛋白质分子内和分子间的( )A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案：A94、对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用 ( ) ：A、PCR-RFLPB、DNA 测序C、核酸分子杂交D、设计等位基因特异性引物进行 PCRE、Western blot正确答案：E95、GeneXpert 全自动结核检测平台不具有的优势是 ( )A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测，避免浪费C、检测快速准确D、同时检测TB 与利福平耐药E、检测费用低廉正确答案：E96、人类基因组中包含的基因数目约为A、大于 10 万B、1 万~2 万C、4 万~6 万D、6 万~8 万E、2 万~3 万正确答案：E97、细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、镜检病原体形态B、测定样本中核酸含量C、测定血清中病原体蛋白含量D、测定血清中蛋白酶活性E、测定血清中抗体抗原正确答案：B98、利用DNA 芯片检测基因突变，杂交条件应：A、短时间内、低盐、高温条件下的高严紧性杂交B、长时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交C、短时间内、高盐、高温条件下的低严紧性杂交D、短时间内、低盐、低温条件下的高严紧性杂交E、短时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交正确答案：A99、作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理，其表面存在活性基团 (如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案：A100、关于 mtDNA 复制特点的描述正确的是A、线粒体密码子与核基因密码子相同B、mtDNA 以 D-环复制为主要模式，与核 DNA 复制同步C、mtDNA 两条链的复制是同步的D、mtDNA 为自主性复制，不受核内基因控制E、参与 mtDNA 复制所需的酶、调控因子等由核 DNA 编码正确答案：E。
分子生物学习题库与参考答案
分子生物学习题库与参考答案一、单选题（共49题，每题1分，共49分）1.可以实现体细胞克隆的技术是:A、基因编辑B、聚合酶链式反应C、诱导多能干细胞D、体细胞核移植正确答案：D2.在PCR反应中,引物与模板的结合温度约为:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案：B3.大肠杆菌对于基因克隆的主要作用是:A、提供连接酶B、合成引物C、表达目的蛋白D、作为宿主正确答案：D4.将单链DNA合成双链的酶是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、裂解酶D、RNA聚合酶正确答案：B5.可以增加靶标DNA拷贝数的技术是:A、PCRB、电泳C、测序D、印迹杂交正确答案：A6.在Southern杂交中起探针作用的是:A、DNAB、RNAC、载体D、引物正确答案：A7.编码氨基酸顺序信息的DNA序列称为:A、启动子B、基因C、外显子D、启动密码子正确答案：B8.可以自我复制的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、miRNA正确答案：B9.DNA聚合酶在PCR反应过程中不需要的元素是:A、铜离子B、镁离子C、锰离子D、钾离子正确答案：A10.启动子序列通常位于:A、转录起始点上游B、编码区C、基因内含子D、终止子上游正确答案：A11.可以直接导入植物细胞的方法是:A、阳离子脂质体法B、农杆菌法C、微粒射击法D、电穿孔法正确答案：B12.DNA的组成单位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脱氧核糖正确答案：B13.农杆菌可以将T-DNA转入植物细胞的原因是:A、具有连接酶B、具有限制性内切酶C、具有转座子D、可以与植物细胞膜融合正确答案：C14.DNA测序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸终止B、核酸杂交C、蛋白质切割D、荧光标记正确答案：B15.可以用于克隆目的基因的载体是:A、慢病毒B、质粒C、线性DNA分子D、mRNA正确答案：B16.属于真核生物的模型生物是:A、小鼠B、酵母C、果蝇D、以上所有正确答案：D17.可以将质粒DNA转入宿主细胞的是:A、限制性内切酶B、DNA连接酶C、显微注射器D、电穿孔仪正确答案：C18.可以直接将外源基因导入植物细胞的是:A、电穿孔法B、微注射法C、生物炮法D、农杆菌法正确答案：D19.检测蛋白质的方法不是:A、Western印迹B、质谱C、Northern印迹D、免疫印迹正确答案：C20.对DNA进行切割的酶类包括:A、分裂酶B、连接酶C、制限酶D、聚合酶正确答案：C21.可以直接检测蛋白质的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Western blotD、Southern blot正确答案：C22.提供能量驱动翻译反应的化学键是:A、糖苷键B、磷酸酯键C、硫磷键D、氢键正确答案：B23.编码线粒体蛋白质的基因主要位于:A、细胞质DNAB、线粒体DNAC、细胞核DNAD、质粒DNA正确答案：B24.下列DNA酶类能切断磷酸二酯键的是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、替代酶D、制限酶正确答案：D25.在制备重组DNA时,使用琼脂糖的目的是:A、提供营养B、连接DNA段C、物理分离片段D、催化连接反应正确答案：C26.是mRNA而不是tRNA或rRNA的特征是:A、可翻译成蛋白质B、可与核糖体结合C、含有多肽链D、富含无义密码子正确答案：A27.对蛋白表达的后翻译调控方式是:A、剪接体B、RNA编辑C、蛋白质水解D、磷酸化正确答案：C28.编码tRNA的基因位于:A、线粒体B、核糖体C、细胞核D、细胞质正确答案：C29.单克隆抗体技术利用的真核细胞是:A、诱导的多能干细胞B、杆状病毒感染的淋巴细胞C、转化的肿瘤细胞D、融合瘤细胞正确答案：D30.原核生物基因组中不含有的序列是:A、终止子B、编码区C、启动子D、外显子正确答案：D31.制备cDNA文库常用的反转录酶来源于:A、大肠杆菌B、反刍动物C、艾滋病毒D、枯草杆菌正确答案：C32.编码氨基酸的三联密码所在的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、盖帽RNA正确答案：C33.参与DNA复制的关键酶是:A、RNA聚合酶B、连接酶C、DNA聚合酶D、选择酶正确答案：C34.编码rRNA的基因通常组织成:A、基因簇B、可变剪接体C、假基因D、反义基因正确答案：A35.编码 rRNA 的基因位于:A、线粒体DNAB、质粒DNAC、细胞核DNAD、细胞质DNA正确答案：C36.将DNA上的遗传信息转录为RNA的过程称为:A、翻译B、转录C、复制D、修复正确答案：B37.PCR技术依赖的关键酶是:A、连接酶B、聚合酶C、裂解酶D、制限酶正确答案：B38.编码氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正确答案：B39.可以实现定点诱变的技术是:A、CRISPR/Cas9B、ZFNsC、TALENsD、以上均可正确答案：D40.利用生物信息学分析推测基因功能的方法是:A、突变分析B、蛋白质互作C、序列比对D、同源建模正确答案：C41.可以改变染色体DNA序列的技术是:A、基因敲除B、基因转染C、基因沉默D、基因编辑正确答案：D42.下列不属于PCR反应体系的组成部分是:A、DNA模板B、聚合酶C、dNTPD、琼脂糖正确答案：D43.检测目的蛋白表达的方法不是:A、Southern blottingB、Western blottingC、Eastern blottingD、Northern blotting正确答案：A44.从cDNA库中可以获得的是:A、所有DNA片段B、编码区序列C、非编码区序列D、全部基因组序列正确答案：B45.可以直接克隆cDNA的是:A、质粒B、YACC、λ噬菌体D、人工染色体正确答案：A46.病毒载体导入宿主细胞的方法是:A、共转化B、显微注射C、电穿孔D、吸附感染正确答案：D47.可以识别启动子序列的转录因子是:A、β因子B、α 因子C、σ 因子D、Rho因子正确答案：C48.可以直接提取基因组DNA的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Southern blotD、盐析法正确答案：D49.基因敲除实验中所用对照组应为:A、目的基因缺失组B、野生型组C、质粒载体组D、siRNA处理组正确答案：B二、多选题（共35题，每题1分，共35分）1.PCR反应的原料不包括:A、引物B、载体酶C、聚合酶D、dNTPE、模板DNAF、琼脂糖G、无橡皮管封闭正确答案：BFG2.对DNA序列进行PCR扩增需要以下原料:A、模板DNAB、载体酶C、引物D、连接酶E、脱氧核苷三磷酸F、DNA聚合酶G、以上ACF正确答案：G3.质粒载体应具有下列哪些特征:A、大片段插入区B、可自主复制C、含有筛选位点D、与宿主互作E、含有克隆位点F、编码病毒蛋白G、低拷贝数正确答案：BCE4.在制备cDNA文库时需要用到的关键酶包括:A、连接酶B、PCR酶C、限制性内切酶D、RNA聚合酶E、反转录酶F、RNase HG、链化酶正确答案：EF5.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、mRNA前体E、单链RNAF、双链RNAG、环状RNA正确答案：B6.制备重组质粒的主要步骤是:A、载体线性化B、消化插入片段C、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆鉴定G、所有以上步骤正确答案：G7.对肿瘤基因组的检测可以应用:A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹E、基因检测F、测序G、基因芯片正确答案：AEFG8.基因表达调控的机制包括:A、转录水平调控B、RNA水平调控C、翻译水平调控D、蛋白活性调控E、基因增幅F、肽链释放G、以上AD均可正确答案：G9.参与翻译过程的RNA包括:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNAE、snRNAF、反义RNAG、以上ABC均参与正确答案：G10.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、cDNAE、基因F、反义链G、互补链正确答案：B11.PCR反应的原料组成包含:A、模板 DNAB、上游引物C、下游引物D、DNA聚合酶E、脱氧核苷三磷酸F、缓冲液G、以上ABDEF正确答案：G12.基因敲入的方法可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9F、Cre-Lox重组系统G、反义RNA抑制正确答案：CDEF13.编码脱氧核糖的DNA单链为:A、编码链B、反义链C、互补链D、下游链E、正义链F、上游链G、载体链正确答案：B14.基因编辑技术包括:A、ZFNs技术B、TALENs技术C、CRISPR/Cas技术D、基因敲除E、RNAi技术F、慢病毒介导G、以上所有正确答案：ABC15.制备重组DNA的步骤包括:A、载体选择B、插入DNA获得C、双酶切D、连接反应E、转化F、筛选G、以上全部正确答案：G16.参与制备cDNA文库的关键酶类有:A、连接酶B、限制性内切酶C、聚合酶D、反转录酶E、核酸酶F、RNase HG、以上DE正确答案：G17.制备重组质粒的关键步骤不包括:A、载体的选择B、消化载体及插入片段C、连接反应D、PCR扩增插入片段E、转化感受态细胞F、筛选重组克隆G、测序验证正确答案：D18.启动子序列的特征包括:A、定位于基因转录起始点上游B、通常为AT富集区C、具有内含子D、与编码区互补E、与编码区反向验配F、与编码区部分重叠G、保守性非常低正确答案：AB19.直接参与蛋白质翻译的分子包括:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、RNA聚合酶F、释放因子G、所有以上分子正确答案：BCDF20.制备重组质粒需要下列步骤:A、载体选择B、消化载体和插入DNAC、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆筛选G、以上全部正确答案：G21.检测mRNA的方法包括:A、Northern杂交B、Western印迹C、Southern印迹D、荧光in situ杂交E、实时定量PCRF、RNA序列表达谱分析G、以上ABDF正确答案：G22.启动子通常位于:A、翻译起始点上游B、转录终止点下游C、翻译终止点下游D、基因内含子E、编码区F、转录起始点上游G、终止子下游正确答案：F23.编码氨基酸序列信息的核酸为:A、DNAB、RNAC、mRNAD、tRNAE、rRNAF、cDNAG、质粒正确答案：C24.基因敲入的技术可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9系统F、Cre-Lox重组系统G、反义DNA正确答案：CDEF25.制备重组 DNA 需要以下技术:A、载体准备B、PCR 扩增插入片段C、引物设计D、双酶切连接E、宿主细胞转化F、筛选重组克隆G、以上全部正确答案：G26.编码氨基酸序列的核酸为:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、miRNAF、cDNAG、基因正确答案：B27.编码mRNA的DNA单链被称为:A、编码链B、上游链C、下游链D、正义链E、反义链F、互补链G、载体链正确答案：E28.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤不包括:A、模板变性B、引物与模板杂交C、新链延伸合成D、反向转录E、新链变性F、产物检测G、增幅后转化正确答案：D29.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤包括:A、模板预变性B、引物与模板退火C、新链延伸合成D、产物检测E、反义链合成F、连接酶反应G、以上全部正确答案：ABCD30.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C31.抑制基因在体细胞中的表达方法有:A、siRNAB、基因敲除C、反义RNAD、CRISPR/Cas9E、基因激活F、启动子激活G、剪切反应激活正确答案：ABD32.检测mRNA表达水平的技术是:A、北方印迹B、西方印迹C、南方印迹D、东方印迹E、In situ杂交F、免疫组化G、芯片杂交正确答案：AEG33.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA 上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C34.可以提高基因在异源表达载体中的表达水平的方法不包括:A、扩增子克隆B、终止子序列调控C、引入变位信号D、改良启动子序列E、引入选择标记F、优化文库构建方法G、优化编码序列正确答案：F35.可以提取基因组DNA的方法有:A、PCR扩增B、Northern印迹C、Southern印迹D、过滤法E、质谱法F、限制性酶切G、盐析法正确答案：CG三、判断题（共38题，每题1分，共38分）1.基因敲入可以使用双链DNA分子实现。
常用分子生物学技术的原理及其应用作业习题
常用分子生物学技术的原理及其应用作业习题1. PCR技术（聚合酶链式反应）原理：PCR技术是一种在体外合成DNA的技术，通过热循环反应，能够迅速扩增特定DNA片段。
PCR反应主要分为三个步骤：变性、退火和扩增。
•变性（Denaturation）：将目标DNA加热至95°C，使其两条链分离，得到单链DNA模板。
•退火（Annealing）：在低温下，通过引物与目标DNA模板结合，形成DNA双链。
•扩增（Extension）：在适温下，酶引物复合物加入到目标DNA的3’端，使用DNA聚合酶酶合新的DNA链。
应用作业题目：1.解释PCR技术中的变性步骤的目的是什么？2.PCR反应中的引物是什么作用？3.如果需要扩增一个1000bp的目标DNA片段，你会选择哪种PCR引物的长度？4.为什么PCR技术可以实现高灵敏度的DNA检测？5.列举PCR技术的应用领域。
2. Western Blotting技术原理：Western Blotting技术通过检测蛋白质在凝胶中的分布来研究特定蛋白质的表达，该技术主要包括凝胶电泳、转印和探针探测等步骤。
•凝胶电泳：将蛋白质样品进行电泳，按照大小和电荷将蛋白质分离在凝胶平台上。
•转印：将凝胶上的蛋白质迁移到膜上，如聚偏氟乙烯（PVDF）或硝酸纤维素膜。
•探针探测：使用特异性的抗体与目标蛋白质结合，并通过酶标记或荧光标记的二级抗体来检测目标蛋白质。
应用作业题目：1.为什么需要将蛋白质进行凝胶电泳分离？2.列出Western Blotting技术中常用的蛋白检测方法。
3.Western Blotting技术中为什么需要进行蛋白质转印到膜上？4.请解释什么是一级和二级抗体。
5.列举Western Blotting技术的应用场景。
3. DNA测序技术原理：DNA测序技术是以DNA为模板，通过测定不同的碱基序列，确定DNA分子的排列顺序。
目前常用的DNA测序技术主要包括Sanger测序和下一代测序两种方法。
现代分子生物学(第三版)课后答案 第五章分子生物学研究方法(上)
第五章分子生物学的研究方法（上）西南大学生命科学学院09级XX(仅代表个人观点)1，哪些重要的科学发现和实验推动了DNA重组技术的产生和发展？答：1，确定遗传信息的携带者是DNA而不是蛋白质；2，DNA的双螺旋结构模型和半保留复制机制的提出；3，中心法则，操纵子学说的提出和密码子的破译；4，重组工具酶的发现；5，运载体重组质粒的发现。
2，如何理解PCR扩增的原理和过程。
答：原理：DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。
因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
过程：1，变性，将DNA在临近沸点的温度下加热使变性，双链打开；2，退火，引物与模版的相结合；3，链的延伸，DNA合成。
3，简述定量PCR的原理和过程。
答：实时定量PCR反应在带透明盖的塑料小管中进行，激发光可以直接头孤傲管盖，使其中的荧光探针被激发。
一逛探针事先混合在PCR反应液中，只有与DNA 结合之后，才能被激发发出荧光。
随着新和成DNA片段的增加，结合到DNA上的荧光探针，即被激发产生的荧光增加。
4，基因组DNA文库和cDNA文库在构建原理和用途上的主要区别是什么？答：基因组DNA是把某种生物的基因组DNA切成适当大小，分别与载体结合，导入微生物细胞形成克隆。
应用：主要用于基因组作图、测序和克隆序列的对比。
cDNA文库是以mRNA为模版反转录而成的序列，与适当的载体（常用噬菌体或质粒载体）连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增。
应用：筛选目的基因、大规模测序、金银芯片杂交等功能基因组学的研究。
5，基因克隆的方法主要有哪几种？简述各种方法的作用和用途。
答：1，RACE技术，用于在已知cDNA序列的基础上克隆5’端和3’端缺失的序列；2，应用cDNA差示分析法克隆基因，在没有任何探针的情况下，通过降低cDNA群体复杂性和更换cDAN两端接头的方法特异性的扩增目的基因片段。
分子生物学习题集答案 第五章
第五章基因表达自测题（一）选择题A型题1. 基因表达包括①复制②转录③逆转录④翻译A. ①＋②B. ①＋③C. ②＋④D. ③＋④E. ①＋②＋④2. 真核生物的转录不．需要A. 依赖DNA的RNA聚合酶B.三磷酸核苷C.DNAD.RNAE.蛋白质3. 关于转录和复制的区别，说法正确的是A. DNA双链均复制和转录B.复制的原料是一磷酸脱氧核苷，转录的原料是一磷酸核苷C.复制需要引物，转录不需要引物D.复制酶是依赖DNA的DNA聚合酶，转录酶是依赖RNA的DNA聚合酶E.均遵守碱基配对规律，模板中A对应的产物是T4. 关于转录和复制的相同点，说法错误．．的是A. 核苷酸以3', 5'－磷酸二酯键连接B.以DNA为模板C.原料为dNTP或NTP，组成核酸链的是dNMP或NMPD.产物可与变性的模板杂交E.新生核酸链的延伸方向是3' → 5'5. 已知某基因转录产物的部分序列是5'-AUCCUGGAU-3'，那么该基因中反意义链的相应序列为A.5'-ATCCAGGAT-3'B.5'-TAGGTCCTA -3'C.5'-TAGGACCTA-3'D.5'-UAGGACCUA-3'E.5'-ATCCUGGAT-3'6. E.coli的RNA聚合酶中，辨认转录起始点的组分是A. 核心酶B. σC. αD. βE. β'7. 真核生物中，RNA聚合酶II的转录产物是A. 45S rRNAB. 5S rRNAC. tRNAD. U6 snRNAE. hnRNA8. 关于真核生物的RNA聚合酶，说法正确的是A.RNA聚合酶II对鹅膏蕈碱极敏感B.RNA聚合酶I的转录产物往往是小分子RNAC.RNA聚合酶的氨基端重复序列可发生磷酸化D.不一定需要蛋白质因子辅助E.RNA聚合酶III的转录产物是45S rRNA9. 关于E.coli RNA聚合酶的σ因子的说法错误．．的是A.不参与转录延长过程B.辨认–35区和–10区起始转录C.σ因子若不脱落，转录不能进入延长阶段D.σ因子的量少于核心酶，可反复利用E.转录开始后，补加σ因子可提高RNA的生成量10. 在某个体外转录体系中，若模板链含有连续的A，加入何种物质可对产物进行放射性标记A. α-32P-UMPB.γ-32P-dTTPC. β-32P-UDPD. α-32P-UTPE. γ-32P-UTP11. 下列哪项不．是ρ因子依赖的转录终止的特点A.转录终止信号存在于RNA而非DNA模板B.ρ因子有ATP酶活性和解螺旋酶活性C.ρ因子结合RNA的能力弱于对DNA的结合力D.生成的RNA链的3' 端往往富含CE.ρ因子通过与转录产物结合而发挥转录终止作用12. 真核生物II类基因的启动子核心序列通常位于A. –25区B. –10区C. –35区D. +1区E. +10区13. 真核生物中，与原核生物的Pribnow box功能相当的是A. GC boxB. CAAT boxC. CACA boxD. 八聚体（8 bp）元件E. Hogness box14. 下列物质中，能够辅助真核生物的RNA聚合酶结合启动子的是A. 起始因子B. 增强子C. 转录因子D. 延长因子E. σ因子15. 真核生物的RNA聚合酶II在进入转录延长阶段之前，其最大亚基羧基末端结构域发生磷酸化是必需的，催化这一步骤的转录因子是A. TF II BB. TF II DC. TF II HD. TF II EE. TF II F16. 关于转录因子的说法，错误．．的是A. 原核细胞中转录起始复合物的形成不需要转录因子B.转录因子的化学本质是蛋白质C.转录因子通过DNA－蛋白质、蛋白质－蛋白质相互作用控制转录起始D.转录因子的转录激活域包括锌指、螺旋－转角－螺旋等结构域E.少量转录因子的不同排列组合即可精确调控众多基因的转录17. 关于真核生物的转录延长，说法正确的是A. 组蛋白发生磷酸化利于核小体解聚B.组蛋白发生乙酰化利于核小体解聚C.转录延长的同时出现多聚核蛋白体现象D.延长因子辅助RNA聚合酶催化核苷酸加入E.转录前后，核小体解聚并在原位重新聚合18. 下列哪种物质不．需要进行转录后加工即可发挥功能A. 大肠杆菌 mRNAB. 大肠杆菌tRNAC.大肠杆菌rRNAD.酵母mRNAE.酵母tRNA19. 关于加帽修饰，说法正确的是A. snRNA不能被加帽B.由加帽酶催化5' 端加入7甲基鸟苷酸C.加帽酶可以与RNA聚合酶I、II、III相结合D.hnRNA转录终止后才开始加帽E.RNA聚合酶发生磷酸化后，使加帽酶与之脱离20. 关于加尾修饰，说法错误．．的是A. 组蛋白的成熟mRNA无需加poly A尾B.加尾信号包括AAUAAA和富含GU的序列C.剪切过程需要多种蛋白质因子的辅助D.加尾不需模板E.多聚A形成的过程是缓慢、匀速的反应21. 关于剪接的说法，正确的是A. 初级转录物中不存在内含子B.内含子一定是非编码序列C.内含子两端的结构通常是5'-GU-----AG-3'D. snRNP催化套索RNA发生转酯反应，使内含子和剪接接口一起被去除E.剪接后的mRNA不能与模板链DNA杂交22. RNA编辑发生在A. 成熟的mRNAB. tRNA和rRNA的前体C. hnRNAD.成熟的tRNA和rRNAE. snRNA23. 下列哪种情况下，DNA双链贮存的遗传信息没有．．改变A. RNA编辑B.转换C.错义突变D.倒位E.移码突变24. 关于真核rRNA的转录以及加工，说法正确的是A. rDNA位于核仁，呈串联重复排列B.转录出的5S rRNA组成多顺反子RNA的一部分C.rDNA之间被可转录的基因间隔所分隔D.基因间隔等同于内含子E.45S rRNA前身可剪接成为16S、5.8S和28S rRNA25. 生命活动涉及核酸和蛋白质两类生物大分子之间的相互作用，下列物质中不．属于核酸－蛋白质复合物的是A. telomereB.splicesomeC.ribozymeD.SRPE.mRNP26. 蛋白质的生物合成不直接．．．需要A. RNAB. RNA剪切因子C.分子伴侣D.帽子结合蛋白E.GTP27. mRNA在蛋白质合成中的功能是A. 运输遗传密码所对应的氨基酸B.与蛋白质结合，提供合成场所C.与帽子结合蛋白结合启动翻译D.由三联体密码指引氨基酸的排列顺序E.通过剪切因子切除poly A尾调控翻译效率28. 某种情况下，基因的点突变可能不会影响它所编码的蛋白质的一级结构，遗传密码的哪种特点对此发挥了重要作用A. 方向性B. 连续性C. 摆动性D. 通用性E. 简并性29. 关于遗传密码说法错误．．的是A. 遗传密码的阅读方向是5'→3'B. 细胞核和线粒体的遗传密码完全通用C. 61组有意义密码分别编码20种氨基酸D. 密码子的第三位的作用没有前两位重要E. 不同生物对密码子有不同的偏爱30. 密码子与反密码子之间存在摆动配对现象，如果密码子为CGU，则识别它的反密码子可能是A. ICGB. GCAC. CCGD. UCGE. GCI31. 原核生物的核糖体大亚基是A. 30SB. 40SC. 50SD. 60SE. 70S32. 真核生物的核糖体不．含有A. E位B. P位C. A位D. 5S rRNAE. 转肽酶33. 氨基酰-tRNA合成酶的特点是A. 能水解磷酸二酯键，发挥校正功能B. 对氨基酸有绝对专一性C. 对tRNA有相对专一性D. 对氨基酸和tRNA都有高度特异性E. 能水解肽键，发挥校正功能34. 活化后的氨基酸才能与tRNA结合，每个氨基酸的活化过程需要消耗几个高能磷酸键A. 1B. 2C. 3D. 4E. 535. 关于起始tRNA说法错误．．的是A. 在肽链延长阶段，起始tRNA不能继续运输蛋氨酸B. 原核与真核起始tRNA所携带的氨基酸不同C. 真核生物中识别AUG的tRNA至少有两种D. 原核生物的起始tRNA可以辨认AUG、GUG和UUGE. 原核生物的起始tRNA可以运输N－甲酰甲硫氨酸、缬氨酸和亮氨酸36. 原核生物的70S 翻译起始复合物不．包括A. 50S亚基B. IF-2C. fMet-tRNAD. mRNAE. 30S 亚基37. 真核生物参与蛋白质合成的起始因子有几种A. 1B. 2C. 3D. 4E. > 538. 原核生物的翻译起始阶段，帮助fMet-tRNA结合AUG的是A. IF-2B. IF-1C. eIF-2D. eIF-3E. eIF-439. SD序列与下列哪种rRNA相互作用A. 5SB. 23SC. 16SD. 5.8SE. 18S40. 原核生物的翻译过程中，能进入P位的是A.fMet-tRNAB.Met-tRNAC.Val-tRNAD. Leu-tRNAE. Ile-tRNA41. 关于真核生物的翻译起始，不．正确的说法是A. 翻译起始的过程较原核生物复杂B. eIF-2是调节真核翻译起始的关键因子C. 起始氨基酰－tRNA进入核糖体的P位D. mRNA的SD序列与其在核糖体上就位有关Met组成翻译起始复合物E. 由80S核糖体、mRNA和Met-tRNAi42. 真核生物肽链合成的延长阶段，促使氨基酰－tRNA进入A位的蛋白质因子是A. EF-1B. EF-2C. EFTD. EFGE. 转肽酶43. 关于转肽酶的说法正确的是A. 是rRNA的一部分B. 由数种核糖体蛋白组成C. 成肽反应不需要延长因子D. 催化氨基酸的α-羧基与核苷酸的3'-OH形成酯键E. 催化新生的肽酰－tRNA转移到P位44. 狭义的真核生物核蛋白体循环所涉及的蛋白质因子是① IF ②转肽酶③ EF ④ RFA. ①＋②＋③＋④B. ①＋③＋④C. ②＋③＋④D. ①＋③E. ②＋③45. 真核生物中参与翻译终止的释放因子的数目是A. 1B. 2C. 3D.4E. > 546. 蛋白质合成时消耗能量的步骤发生在①氨基酸活化②进位③成肽④转位⑤新生肽链的释放A. ①＋③＋⑤B. ①＋②＋③C. ①＋④＋⑤D. ①＋②＋④E. ①＋②＋④＋⑤47. 蛋白质合成时，每增加1个肽键至少需要消耗几个高能磷酸键A. 1B. 2C. 3D. 4E. 548. 具有酯酶活性并能释放新生肽链的蛋白质因子是A. RF-3B. RRC. 转肽酶D. 转位酶E. IF49. 翻译后加工不．包括A. 由分子伴侣辅助折叠成空间构象B. 新生多肽链从tRNA上水解释放C. 亚基聚合D. 氨基酸残基的共价修饰E. 辅基的结合50. 关于分子伴侣的叙述，错误．．的是A. 识别并结合非天然构象的蛋白质B. 自身是一类较为保守的蛋白质C. 热休克蛋白是常见的分子伴侣D. 广泛存在于原核和真核细胞E. 其作用不依赖于蛋白质一级结构的信息51. 新生多肽链中，不．发生共价修饰的氨基酸残基是A. CysB. ThrC. MetD. ProE. Lys52. 下列哪项不．是信号肽的特点A. N端一小段富含亲水氨基酸的序列B. 与细胞质中的信号识别颗粒结合C. SRP受体是蛋白进入内质网所必须的D. N端一小段富含疏水氨基酸的序列E. 翻译的同时引导新生多肽链穿过内质网膜53. 引导新生多肽链靶向输送到细胞核的核酸序列称为A. signal peptideB. NLSC. KDELD. MLSE. SD54. 采用翻译后转运机制的蛋白质是A. 免疫球蛋白B. 肽类激素C. 核DNA编码的线粒体蛋白D. 凝血因子E. 水解酶55. 哪一项不．属于基因表达的范畴A. mRNA模板指导的蛋白质合成B. DNA模板指导的hnRNA合成C. DNA模板指导的DNA合成D. DNA模板指导的rRNA合成E. DNA模板指导的snRNA合成56. 下列哪一项不．是转录的原料A. TTPB. ATPC. CTPD. UTPE. GTP57. 转录生成的RNA链中存在A. dAMPC. UDPD. dTTPE. UMP58. 初级转录产物是A. 以转录调控序列为模板转录的序列B. 以结构基因为模板转录的全部序列C. 以外显子为模板转录的序列D. 以内含子为模板转录的序列E. 以上都不对59. 断裂基因的转录过程是A. 不对称、不连续B. 对称、不连续C. 对称、连续D. 不对称、连续E. 以上都不对60. 在复制和转录中均起作用的是A. RNA引物B. DNA聚合酶D. dNTPE. 蛋白质因子61. 比较复制和转录的聚合酶，错误．．的说法是A. 底物不同B. 催化聚合反应的方向不同C. 产物不同D. 碱基配对略有不同E. 模板链不同62. 以DNA为模板合成RNA的过程称为A. DNA replicationB. transcriptionC. reverse transcriptionD. translationE. RNA replication63. 转录时模板与产物之间不．存在的碱基对应关系是A. A→TB. U→AC. A→UD. C→GE. G→C64. RNA转录合成需要的酶是A. DNA-dependent DNA polymeraseB. DNA-dependent RNA polymeraseC. RNA-dependent RNA polymeraseD. RNA-dependent DNA polymeraseE. Taq DNA polymerase65. 真核生物的RNA聚合酶有几种A. 1B. 2C. 3D. 4E. 566. 原核生物的RNA聚合酶有几种A. 1B. 2C. 3D. 4E. 567. E.coli RNA聚合酶的核心酶含有的亚基是A. α、β、β'、σB. α、β、σ 、ωC. α、β'、σ 、ωD. α、β、β' 、ωE. β、β'、σ 、ω68. 大肠杆菌的转录全过程始终需要A. αβ2β'ωB. α2ββ'ωC. αββ'2ωD. α2β2β'ωE. αββ'ω69. E.coli RNA聚合酶的全酶与核心酶的差别在于A. α亚基B. β亚基C. β'亚基D. σ亚基E. 以上都包括70. 真核生物中催化合成tRNA的酶是ββ'A. α2ββ'σB. α2C. RNA polymerase ID. RNA polymerase IIE. RNA polymerase III71. 遗传密码的简并性是指A. 一种三联体密码编码一种氨基酸B. 一种三联体密码编码几种氨基酸C. 几种三联体密码编码同一种氨基酸D. 不同的三联体密码编码不同的氨基酸E. 三联体密码中第一位碱基的差异不影响编码氨基酸的特异性72. 关于各种原核生物RNA聚合酶的σ亚基，描述错误．．的是A. 种类很多B. 分子量不同C. 参与转录延长过程D. 与转录起始点相结合E. 决定转录的特异性73. 原核生物RNA聚合酶的σ亚基辨认转录起始点的实质是A. DNA－蛋白质相互作用B. RNA－蛋白质相互作用C. 蛋白质－蛋白质相互作用D. DNA－DNA相互作用E. DNA－RNA相互作用74. 下列哪一项不．属于核酸A. 转录因子B. 操纵子C. 转录子D. 复制子E. 顺反子75. 下列位置关系叙述正确的是A. 启动子从不会位于转录起始点下游B. 增强子全部位于结构基因内部C. 大部分TATA盒位于转录起始点下游D. 转录调控序列全部位于基因之外E. 翻译起始密码子位于转录起始点下游76. 不．需要引物的酶是A. Klenow片段B. RNA聚合酶C. 反转录酶D. Taq DNA聚合酶E. DNA-pol δ77. 真核生物的RNA聚合酶发生哪种修饰后，进入转录延长阶段A. 磷酸化B. 去磷酸化C. 甲基化D. 去甲基化E. 乙酰化78. 大肠杆菌中催化mRNA链延长的酶是A. Klenow fragmentB. αββ'σ ω2C. DNA-pol IIIββ'ωD. α2E. RNA-pol II79. 转录起始生成RNA的第一位核苷酸最常见的是A. ATPB. AMPC. GTPD. GMPE. CMP80. 真核生物合成mRNA的起始阶段不．涉及A. Hogness boxB. release factorC. transcriptional factorD. RNA-pol IIE. cis-acting element81. 狭义的核糖体循环是指A. 翻译起始、延长和终止的全过程B. 翻译的起始过程C. 翻译延长的进位、成肽和转位过程D. 翻译的终止过程E. 翻译与翻译后加工的全过程82. 关于选择性剪接，正确的说法是A. 选择性转录内含子B. 选择性转录外显子C. 初级转录产物相同，后加工过程不同D. 成熟mRNA相同，翻译过程不同E. 初级转录产物的序列发生改变83. RNA编辑发生在哪一个层次A. 复制水平B. 转录水平C. 转录后水平D. 翻译水平E. 翻译后水平84. 真核生物中编码哪种蛋白质的mRNA不．具有poly (A) 尾A. 细胞色素CB. 胰岛素C. 角蛋白D. 血红蛋白E. 组蛋白85. 下列哪一项不．是蛋白质的分拣信号A. SD sequenceB. signal peptideC. MLSD. KDELE. NLS86. 在转录后加工过程中可以观察到A. 套索RNAB. 羽毛状结构C. 锤头状RNAD. 叉状结构E. 转录空泡87. 下列核酸－蛋白质复合物中，哪一项与真核生物的RNA合成无关．．A. ribosomeB. hnRNPC. snRNPD. splicesomeE. mRNP88. 以mRNA为模板合成蛋白质的过程称为A. DNA replicationB. RNA replicationC. transcriptionD. reverse transcriptionE. translation89. 关于多聚核蛋白体的描述，正确的是A. 结合了核蛋白体的几条mRNA链聚在一起B. 一个核蛋白体连续翻译多肽链C. 一条mRNA链上结合多个核蛋白体D. mRNA、核蛋白体和多肽链的复合体E. DNA、mRNA、核蛋白体和多肽链的复合体90. 电子显微镜下观察到原核生物的基因表达呈现羽毛状结构，其根本原因在于A. 多聚核蛋白体形成B. 多个转录过程同时进行C. 多个翻译过程同时进行D. 转录与翻译偶联进行E. 新生的多肽链不脱落91. 原核生物mRNA中的哪种结构与核糖体相结合A. AUGB. SD序列C. ORFD. 5' 端非翻译区E. 3' 端非翻译区92. 原核生物的翻译起始阶段，mRNA中的SD序列与哪段序列互补结合A. 23S rRNA的5' 端序列B. 16S rRNA的5' 端序列C. 5S rRNA的5' 端序列D. 23S rRNA的3' 端序列E. 16S rRNA的3' 端序列93. 参与蛋白质合成的蛋白质因子不．包括A. 起始因子B. 延长因子C. 释放因子D. 转肽酶E. 反式作用因子94. 密码子与反密码子之间有时不严格遵守碱基配对规律，这是由遗传密码的哪种性质决定的A. 方向性B. 连续性C. 通用性D. 简并性E. 摆动性95. 遗传密码具有通用性，但下列哪一项例外．．A. 大肠杆菌的基因组DNAB. 人的线粒体基因组C. 鲸鱼的核DNAD. 线虫的染色体基因组E. 小麦的染色体DNA96. 不．属于直接进入蛋白质合成的氨基酸是A. 羟赖氨酸B. 精氨酸C. 谷氨酰胺D. 瓜氨酸E. 胱氨酸97. 在翻译起始阶段发挥作用的蛋白质因子是A. IFB. EFC. RFD. RRE. 转肽酶98. 翻译的实质是A. 将4种脱氧核糖核苷酸的排列顺序转换为4种核糖核苷酸的排列顺序B. 将4种核糖核苷酸的排列顺序转换为4种脱氧核糖核苷酸的排列顺序C. 将4种脱氧核糖核苷酸的排列顺序转换为20种氨基酸的排列顺序D. 将4种核糖核苷酸的排列顺序转换为20种氨基酸的排列顺序E. 将蛋白质一级结构的信息转换为空间结构的信息99. 关于多顺反子mRNA，正确的说法是A. 几个mRNA分子有不同的开放阅读框B. 几个结构基因由不同的启动子调控转录C. 一个mRNA分子有几个开放阅读框D. 多个结构基因编码一类蛋白质E. 一个结构基因编码多种蛋白质100. 抑制真核生物蛋白质合成的抗生素是A. 放线菌酮B. 氯霉素C. 四环素D. 新霉素E. 链霉素B型题A. σB. αC. βD. β'E. CTD101. 原核生物的RNA聚合酶中，辨认转录起始点的组分是102. 原核生物的RNA聚合酶中，决定转录速度的亚基是103. 真核生物的RNA聚合酶的结构组成部分A.IFB.σ因子C.snRNPD.ρ因子E.TFII104. 与原核生物转录终止相关的是105.真核生物mRNA转录起始需要106. 真核生物mRNA剪接加工需要107. 原核生物的翻译起始需要A. 胱氨酸B. 谷氨酸C. 鸟氨酸D. 脯氨酸E. 甲硫氨酸108. 不属于．．．构成蛋白质的氨基酸是109. 能组成蛋白质但没有遗传密码的氨基酸是110. 能作为起始氨基酸的是111. 属于酸性氨基酸的是112. 属于亚氨基酸的是A. GTPB. UMPC. dTTPD. dAMPE. CDP113. 复制的原料包括114. 转录的原料包括115. 复制产物中包含116. 转录产物中包含117. 为翻译过程提供能量的核苷酸是A. U6 snRNAB. mRNAC. tRNAD. 5S rRNAE. 45S rRNA118. RNA聚合酶I催化合成119. RNA聚合酶II催化合成A. Taq DNA polymeraseB. Klenow fragmentC. RNA polymerase IIIββ'ωD. α2E. αββ'σ2120. 真核生物合成tRNA的过程依赖121. 原核生物合成mRNA的转录延长阶段需要122. 原核生物合成rRNA的转录起始阶段需要123. 体外催化DNA合成并能耐受高温的酶是A. 核糖体小亚基B. 核糖体大亚基C. 起始因子D. 起始氨基酰－tRNAE. mRNA124. 30S翻译起始复合物不．包括125. 70S翻译起始复合物不．包括X型题126. 基因表达的最终产物包括A.蛋白质B.mRNAC.tRNAD.rRNAE. 其他小分子RNA127. 转录的特点是A. 细胞内并非所有的基因都转录B. 不对称转录C. 特异性转录因子决定转录的时序性D. 模板可以分布在DNA的两条链上E. 不同单链上的模板转录方向一致128. 与模板链同义的是A. 正链B. 负链C. 有意义链D. 反意义链E. 编码链129. 原核生物的RNA聚合酶在转录延长过程中不．脱落的组分是A. σB. αC. βD. β'E.核心酶130. 可被RNA聚合酶保护的核酸区域是A. 5' 端帽子B. 顺反子C. Pribnow boxD. 羧基末端结构域E. –35区131. 转录生成的RNA链中，5′端第一个核苷酸通常是A. ATPB. CTPC. GTPD. CMPE. GMP132. 原核生物和真核生物的RNA聚合酶的区别在于A. 能否辨认Pribnow box或者TATA boxB.能否催化生成5' 端的四磷酸二核苷酸结构C.与模板结合需否辅助因子D.能否生成转录起始复合物E.是否对利福平敏感133. 真核生物细胞核内进行的mRNA转录后加工包括A. 5' 端加帽B.3' 端加尾C.修饰生成稀有碱基D.选择性剪接E.RNA编辑134. 基因组序列测定的研究结果表明，真核生物的基因数量远远少于预期值，你认为机体如何满足编码多种蛋白质的生理需要A. 自发突变B.多蛋白的水解修饰C.染色体易位D. RNA编辑E.选择性剪接135. 选择性剪接的作用机制包括A. 使用不同的剪接位点B.选择性使用外显子C.反式剪接D.使用不同的启动子E.使用不同的多腺苷酸化位点136. 不．属于有意义密码的是A. UGAB. UAAC. AUGD. UAGE. GUA137. 当mRNA中密码子的第三位是碱基C时，tRNA中反密码子的第一位碱基可能为A. IB. GC. UD. AE. C138. 30S翻译起始复合物和70S翻译起始复合物含有的相同组分是Met E. IF A. 50S亚基 B. 30S亚基 C. mRNA D. fMet-tRNAf139. 在真核生物的翻译起始阶段，参与大小亚基拆分的蛋白质因子是A. eIF-2B. eIF-3C. eIF-4ED. eIF-6E. eIF-4F 140. 在肽链合成的延长阶段，真核生物与原核生物的区别在于A. 反应体系B. 延长因子C. 卸载tRNA的脱落方式D. 肽链延伸的方向E. 消耗GTP141. 能占据核糖体A位的是A. fMet-tRNAB. IF-1C. eRFD. RF-3E. Val-tRNA 142. 蛋白质的生物合成过程具有高保真性，可能的机制包括A. 密码子与反密码子的碱基配对B. 氨基酰-tRNA合成酶的专一性和校正功能C. EF－GTP的存在时间极短，防止错误进位D. 耗能水解清除任何步骤出现的不正确连接E. mRNA和氨基酰－tRNA在核糖体中的正确就位（二）名词解释1. 基因表达（gene expression）2. 不对称转录（asymmetric transcription）3. 翻译（translation）4. TATA盒（TATA box）5. 套索RNA（lariat RNA）6. 选择性剪接（alternative splicing）7. RNA编辑（RNA editing）8. 密码子的简并性（degeneracy）9. 密码子的摆动性（wobble）10. SD序列（Shine-Dalgarno sequence）11. 多聚核糖体（polyribosome）12. 核糖体循环（ribosome cycle）13. 分子伴侣（molecular chaperon）14. 信号肽（signal peptide）（三）简答题1. 试比较DNA复制和转录的异同。
分子生物学专题训练(含答案)
分子生物学专题训练(含答案)分子生物学是研究生物体内分子结构、组成和功能的学科。
以下是一些分子生物学的专题训练题目及其答案。
1. DNA复制问题：DNA复制是指什么？在细胞中是如何进行的？答案：DNA复制是指在细胞分裂过程中，将一个DNA分子复制成两个完全相同的DNA分子的过程。
在细胞中，DNA复制通过酶的作用，在DNA双链上建立一个新的互补链，生成两个完全相同的DNA分子。
2. 基因转录问题：基因转录是什么过程？主要酶有哪些？简要描述转录的过程。
答案：基因转录是指将DNA中的基因信息转录成mRNA的过程。
主要酶有RNA聚合酶和辅助因子。
转录的过程分为三个阶段：起始、延伸和终止。
起始阶段是RNA聚合酶与DNA结合，形成转录起始复合物；延伸阶段是RNA聚合酶沿DNA模板链合成mRNA链；终止阶段是mRNA链与RNA聚合酶和DNA分离，形成终止转录复合物。
3. 翻译过程问题：翻译是指什么过程？主要的遗传密码是什么？简要描述翻译的过程。
答案：翻译是指将mRNA中的核酸序列转译成蛋白质的过程。
主要的遗传密码是以三个核苷酸为一个密码子，共有64种可能的密码子，编码了20种氨基酸和一个终止信号。
翻译的过程分为起始、延伸和终止三个阶段。
起始阶段是在起始密码子AUG的指导下，启动翻译过程；延伸阶段是tRNA带着相应的氨基酸与mRNA上的密码子互补配对，合成蛋白质链；终止阶段是遇到终止密码子时，翻译终止，释放蛋白质。
4. DNA重组问题：DNA重组是指什么过程？主要的DNA重组方式有哪些？简要描述DNA重组的过程。
答案：DNA重组是指在细胞中不同DNA分子之间交换DNA片段的过程。
主要的DNA重组方式有两个：同源重组和非同源重组。
同源重组是指两个同源染色体或同一个染色体上的两个同源DNA片段之间的重组；非同源重组是指不同染色体或同一染色体上的非同源DNA片段之间的重组。
DNA重组的过程包括DNA切割、DNA片段交换和DNA连接三个步骤。
分子生物学习题集精解2
分子生物学习题集精解2第5章DNA重组一、填空题1．自然情况下，在同一基因两个稍微不同拷贝（等位基因）间发生重组的过程中，一个等位基因经过基因转变过程会被另一等位基因代替。
2．通过位点专一的基因重组，游动DNA序列和一些病毒可进入或离开一条目的染色体。
3．一般性重组（同源重组）中，基因交换发生的同源DNA序列间，最常见是发生在同一染色体的两个拷贝。
4．在交换区域，一个DNA分子的一条链与另一个DNA分子的一条链相互配对，在两个双螺旋间形成一个异源双链连接。
5．同过DNA复性，两个单链的互补DNA分子一起形成一个完全双链螺旋，人们认为这个反应从一个慢的螺旋成核作用步骤开始。
6．大肠杆菌的染色体配对需要RecA蛋白，它与单链DNA结合并使同源双链DNA与之配对。
7．一般性重组（同源重组）的主要中间体是交叉链互换，也用它的发现者名字命名为Holliday连接。
8．重组通常从DNA 缺口处开始。
9．负责把RNA转录成互补DNA分子的反转录酶可以解释由反转录病毒引起的永久性基因转变。
10．利用自己的位点专一重组酶把自己从寄主基因组中的一个地方移到另一地方的遗传元件叫转座元件，也叫作转座子。
11．酵母的Tyl元件是一种反转录转座子，它的转座需一段完整RNA转录物的合成，这个转录物又被复制成一个双螺旋DNA，随后被整合到一个新的染色体位置。
12．F质粒的IS元件使F质粒与大肠杆菌染色体之间发生同源重组，产生一个Hfr 细菌。
13．转座元件是指能移动到基因组其他位的DNA序列。
转座元件在以下方面影响基因组：能够引起基因的重排，通过插入能够灭活基因，转座元件的启动子能够影响邻近基因的表达。
14．最简单的转座元件是IS元件。
IS元件由两段短的反向重复序列和一段夹在重复序列之间的负责转座的转座酶基因组成。
当整合到新位点后，转座元件总是在靶位点产生一段同向重复序列。
15．复合转座元件由两个IS元件与夹在中间的抗生素抗性基因组成。
第五章 基因表达2：蛋白质翻译 分子生物学习题
第五章基因表达2：蛋白质翻译名词解释：SD序列、无义突变和错义突变、EF-Tu、同义密码填空：1.可使每个氨基酸和它相对应的tRNA分子相偶联形成一个2.核糖体包括两个tRNA分子的结合位点：即P位点，紧密结合与多肽链延伸尾端相连接的tRNA分子；即A位点，结合带有一个氨基酸的tRNA 分子。
3.蛋白质合成的起始过程很复杂，包括一系列被催化的步骤4.tRNA的三叶草型结构中，其中氨基酸臂的功能是_________，反密码环的功能是___________。
5.核糖体沿着mRNA前进时，它需要另一个延伸因子，这一步需要的水解。
当核糖体遇到终止密码、、的时候，延伸作用结束，核糖体和新合成的多肽被释放出来。
翻译的最后一步被称为，并且需要一套因子。
6.tRNA的反密码子为GGC，它可识别的密码子为和7.遗传密码中第个碱基常很少或不带有遗传信息8.真核细胞多肽合成的起始氨基酸均为，而原核细胞的起始氨基酸应为。
9.蛋白质生物合成是从_____端到______端10.原核生物中的释放因子有三种，其中RF-1识别终止密码子_____________、____________；RF-2识别__________、____________；真核中的释放因子只有___________一种。
判断：1、因为AUG是蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质的N末端（）2、原核生物蛋白质合成的起始氨基酸为甲硫氨酸，真核生物蛋白质合成起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸（）3、核糖体小亚基最基本功能是连接mRNA和tRNA大亚基则催化肽键的形成。
（）选择题：1、反密码子中哪个碱基参与了密码子的简并性（）A、第一个B、第二个C、第三个D、第一个与第二个E、第二个与第三个2、“同工tRNA”是指（）A、识别同义mRNA密码子（具有第三个碱基简并性）的多个tRNAB、识别相同密码子的多个tRNAC、代表相同氨基酸的多个tRNAD、由相同的氨酰tRNA合成酶识别的多个tRNA3、核糖体的E位点是（）A、真核mRNA加工位点B、tRNA离开原核生物核糖体的位点C、核糖体中受EcoR限制的位点D、电化学势驱动转运的位点4、蛋白质合成所需的能量来自（）A、ATPB、GTPC、ATP和GTPD、CTP5、mRNA的5’-ACG-3’密码子相应的反密码子是（）A、5′-UGC-3′B、5′-TGC-3′C、5′-CGU-3 ′D、5 ′ -CGT-3 ′6、在蛋白质合成过程中，下列哪些说法是正确的？（）A、氨基酸随机地连接到tRNA上去B、新生肽链从C一端开始合成C、通过核糖核蛋白体的收缩，mRNA不断移动D、合成的肽链通过一个tRNA与核糖核蛋白相连问答题：1、简述遗传密码的性质2、原核生物蛋白质合成的过程3、蛋白质前体加工包括哪些？有一个被认为是mRNA的核苷酸序列，长300个碱基，你怎样才能：1.证明此RNA是mRNA而不是tRNA或rRNA。
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第五章常用分子生物学技术的原理及其应用习题（引自网络精品课程）一、选择题（一）A型题1 ．分子杂交实验不能用于A ．单链 DNA 与 RNA 分子之间的杂交B ．双链 DNA 与 RNA 分子之间的杂交C ．单链 RNA 分子之间的杂交D ．单链 DNA 分子之间的杂交E ．抗原与抗体分子之间的杂交2 ．关于探针叙述错误的是A ．带有特殊标记B ．具有特定序列C ．必须是双链的核酸片段D ．可以是基因组 DNA 片段E ．可以是抗体3 ．下列哪种物质不能用作探针A ． DNA 片段B ． cDNAC ．蛋白质D ．氨基酸E ． RNA 片段4 ．印迹技术可以分为A ． DNA 印迹B ． RNA 印迹C ．蛋白质印迹D ．斑点印迹E ．以上都对5 ． PCR 实验延伸温度一般是A ．90 ℃B ．72 ℃C ．80 ℃D ．95 ℃E ．60 ℃6 ． Western blot 中的探针是A ． RNAB ．单链 DNAC ． cDNAD ．抗体E ．双链 DNA7 ． Northern blotting 与 Southern blotting 不同的是A ．基本原理不同B ．无需进行限制性内切酶消化C ．探针必须是 RNAD ．探针必须是 DNAE ．靠毛细作用进行转移8 ．可以不经电泳分离而直接点样在 NC 膜上进行杂交分析的是A ．斑点印迹B ．原位杂交C ． RNA 印迹D ． DNA 芯片技术E ． DNA 印迹9 ．下列哪种物质在 PCR 反应中不能作为模板A ． RNAB ．单链 DNAC ． cDNAD ．蛋白质E ．双链 DNA10 ． RT-PCR 中不涉及的是A ．探针B ． cDNAC ．逆转录酶D ． RNAE ． dNTP11 ．关于 PCR 的基本成分叙述错误的是A ．特异性引物B ．耐热性 DNA 聚合酶C ． dNTPD ．含有 Zn 2+ 的缓冲液E ．模板12 ． DNA 链末端合成终止法不需要A ． ddNTPB ． dNTPC ．引物标记D ． DNA 聚合酶E ．模板13 ． cDNA 文库构建不需要A ．提取 mRNAB ．限制性内切酶裂解 mRNAC ．逆转录合成 cDNAD ．将 cDNA 克隆入质粒或噬菌体E ．重组载体转化宿主细胞14 ．标签蛋白沉淀是A ．研究蛋白质相互作用的技术B ．基于亲和色谱原理C ．常用标签是 GSTD ．也可以是 6 组氨酸标签E ．以上都对15 ．研究蛋白质与 DNA 在染色质环境下相互作用的技术是A ．标签蛋白沉淀B ．酵母双杂交C ．凝胶迁移变动实验D ．染色质免疫沉淀法E ．噬菌体显示筛选系统16 ．动物整体克隆技术又称为A ．转基因技术B ．基因灭活技术C ．核转移技术D ．基因剔除技术E ．基因转移技术17 ．目前主要克隆的致病基因是A ．糖尿病致病基因B ．恶性肿瘤致病基因C ．单基因致病基因D ．多基因致病基因E ．高血压致病基因18 ．基因疫苗主要是指A ． DNA 疫苗B ． RNA 疫苗C ．反义核酸D ．核酶E ．小干扰 RNA19 ．目前基因治疗中选用最多的基因载体是A ．噬菌体B ．脂质体C ．逆转录病毒D ．腺病毒相关病毒E ．腺病毒20 ．目前基因治疗多采用的方法是A ．基因增补B ．基因置换C ．基因矫正D ．基因灭活E ．基因疫苗（二）B型题A ． Southern blottingB ． Northern blottingC ． Western blottingD ． dot blottingE ． in situ hybridization1 ．不需要电泳、转膜等程序2 ．电泳前不需进行限制性内切酶消化3 ．靠电转移完成生物大分子的转移4 ．直接在组织切片或细胞涂片上进行杂交A ．逆转录 PCRB ．原位 PCRC ．实时 PCRD ．多重 PCRE ． RFLP5 ．将目的基因扩增与定位相结合6 ．能动态检测反应过程中的产物量7 ．将 RNA 的逆转录和 PCR 反应联合应用的一项技术8 ．在同一反应中采取多对引物A ．功能克隆B ．定位克隆C ．转基因技术D ．核转移技术E ．基因剔除9 ．也叫基因靶向灭活10 ．该技术中，被导入的目的基因称为转基因11 ．从对基因编码产物的功能的了解出发克隆致病基因A ．基因疫苗B ．基因矫正C ．基因置换D ．基因增补E ．基因失活12 ．目前基因治疗采用最多的方法是13 ．将致病基因的异常碱基进行修正的基因治疗方法是14 ．将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是15 ．利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是A ．酵母双杂交技术B ．标签蛋白沉淀C ．电泳迁移率变动测定D ．染色质免疫沉淀E ．荧光共振能量转换效应分析16 ．凝胶阻滞实验17 ．需要设计诱饵基因18 ．近年该技术与芯片技术结合在一起，成为一项鉴定特定核蛋白的 DNA 结合靶点的新技术（三）X型题1 ．核酸探针可以是A ．人工合成寡核苷酸片段B ．基因组 DNA 片段C ． RNA 片段D ． cDNA 全长或部分片段E ．核苷酸2 ．核酸分子杂交可以形成的杂化双链有A ． DNA/DNAB ． RNA/RNAC ． DNA/RNAD ．寡核苷酸 /RNAE ．寡核苷酸 /DNA3 ． PCR 技术主要用于A ．目的基因的克隆B ．基因的体外突变C ． DNA 和 RNA 的微量分析D ． DNA 序列测定E ．基因突变分析4 ．分子杂交技术的原理涉及A ．分子杂交特性B ．基因文库C ．印迹技术D ．生物芯片E ．探针技术5 ．关于 DNA 链末端合成终止法正确的是A ．需加入的链终止剂 ddNTPB ． dNTP 需要标记C ．引物也需要标记D ．又称 Sanger 法E ． ddNTP 缺乏 5 ' -OH6 ．基因组 DNA 文库建立需要A ．基因组进行限制性内切酶消化B ． DNA 片段克隆到相应载体中C ．重组体感染宿主菌D ．筛选目的基因可以通过核酸分子杂交的方法进行E ．以λ 噬菌体为载体的人基因组 DNA 文库的克隆数目至少应在 10 6 以上7 ．用于构建基因组 DNA 文库的载体有A ．酵母人工染色体B ．粘粒C ．λ 噬菌体D ．腺病毒E ．脂质体8 ．基因诊断较常规诊断其特点有A ．属于病因诊断B ．特异性强C ．适用范围窄D ．灵敏度高E ．有放大效应9 ．基因失活的常用技术包括A ．基因疫苗B ．核酶C ．小干扰 RNAD ．反义核酸E ．基因置换10 ．克隆羊多莉的产生属于A ．同种异体细胞转移技术B ．同种异体细胞核转移技术C ．试管内受精D ．无性繁殖E ．同种异体细胞转基因技术11 ．疾病动物模型可用于A ．探讨疾病的发生机制B ．克隆致病基因C ．新治疗方法的筛选系统D ．新药物的筛选系统E ．新疾病模型的筛选系统12 ．蛋白质芯片主要应用于A ．蛋白质结构的研究B ．蛋白质表达谱的研究C ．蛋白质功能的研究D ．蛋白质之间的相互作用研究E ．疾病的诊断和新药的筛选13 ．研究蛋白质相互作用的技术包括A ．标签蛋白沉淀B ．酵母双杂交C ．凝胶阻滞实验D ．噬菌体显示筛选系统E ． DNA 印迹14 ．基因治疗的基本程序包括A ．治疗性基因的选择B ．基因载体的选择C ．靶细胞的选择D ．基因转移E ．回输体内15 ．目前可用作基因治疗的基因载体包括A ．腺病毒相关病毒B ．噬菌体C ．腺病毒D ．逆转录病毒E ．粘粒二、是非题1 ． Southern blot 主要用于 RNA 的定性和定量分析。
2 ．蛋白质印迹分析技术中蛋白质的转移，可以用电转移，也可以靠毛细作用转移。
3 ．实时 PCR 技术与普通 PCR 技术相比，它可以动态监测反应过程中产物的量。
4 ． Sanger 法在测定核酸序列时，反应管中加入的 dNTP 仅标记一种即可。
5 ．生物芯片可以是 DNA 芯片、 cDNA 芯片或蛋白质芯片。
6 ．酵母双杂交技术是分析 DNA—蛋白质相互作用的一项重要技术。
7 ．核转移技术，是指将动物体细胞核全部导入另一个体去除了胞核的卵细胞内，使之发育成个体。
8 ．基因矫正是用正常的基因通过体内基因同源重组，替换致病基因来达到治疗目的。
9 ．目前基因治疗多采用基因增补的方式。
10 ． RNA 印迹技术中， RNA 分子在转移前需进行限制性内切酶切割。
11 ． PCR 反应中变性主要是使模板 DNA 完全变性为单链。
12 ．实时 PCR 技术中， TagDNA 聚合酶在链延伸过程中遇到荧光探针，可发挥 3 ' →5 ' 核酸外切酶活性。
13 ．酵母双杂交系统可用于证明两种已知基因序列的蛋白质可以相互作用的生物信息学推测。
14 ．转基因技术即动物克隆技术，是无性繁殖。
15 ．内源基因结构突变发生在生殖细胞可引起恶性肿瘤。
16 ．基因转移和基因剔除技术在医学中最重要的用途是建立疾病动物模型。
17 ．定位克隆是指从对基因编码产物的功能的了解出发来克隆致病基因。
18 ．目前 DNA 序列分析是找出患者有关基因变异所在的最为直接和确切的基因诊断法。
三、填空题1 ．分子杂交是利用 DNA 和这一基本性质来进行 DNA 或 RNA 定性、定量分析的。
2 ．在印迹技术中，将 DNA 片段在琼脂糖凝胶中使其成为，利用使胶中的生物大分子转移到膜上，使之成为固相化分子。
3 ．印迹技术的基本流程依次为、、和。
4 ． Southern blotting 主要用于定性和定量分析，亦可用于和的分析。
5 ． Northern blotting 主要用于检测的表达水平，敏感性较 PCR ，但其具有和的优点。
6 ． Western blotting 主要用于检测样品中的存在、细胞中以及的相互作用研究等。
7 ． PCR 的基本反应步骤包括、、。
8 ．基因芯片适用于分析不同组织细胞或同一细胞不同状态下的，其原理是基于。
9 ．在转基因技术中，被导入的目的基因称为，目的基因的受体动物称为。
10 ．标签融合蛋白结合实验主要用于证明是否存在直接的物理结合，分析结合的及筛选细胞内与融合蛋白相结合的。
11 ．染色质免疫沉淀法是目前可以研究与相互作用的主要方法。
12 ．目前克隆致病相关基因主要有和两大策略。
13 ．根据受体细胞的类型不同，基因治疗分为的基因治疗和的基因治疗两大类。
14 ．目前使用的基因载体有和两大类。
15 ．在人类基因治疗实施中，导入基因的方式有和两大类。
四、名词解释1 ． probe2 ． blotting technologe3 ． gene libary4 ．核转移技术5 ． gene chip6 ． gene therapy7 ． gene diagnosis8 ．基因疫苗9 ． gene inactivation10 ． gene replacement11 ． gene augmentation12 ． PCR13 ． ex vivo五、问答题1 ．简述印迹技术的分类及应用。