[医学微生物学]呼吸道病毒
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医学微生物学课件-呼吸道病毒
第26章
呼吸道感染病毒
Viruses Associated With Respiratory Infections
讲授 戴 橄
呼吸道感染病毒:
以呼吸道为传播途经，侵犯呼吸道粘 膜上皮细胞，引起呼吸道局部感染或呼吸 道以外组织、器官病变的一类病毒。
主要呼吸道病毒及其所致疾病
科
正粘病毒科 副粘病毒科
HA NA
M1 M2 1 2 34 5 6 7 8
segmented -ssRNA
(negative sense, 8 or 7 segments)
viral core
PB2 PB1
RNA-dependent RNA polymerase
PA
RNA
NP
RNPi.e. nucleocapsid
Hemagglutinin HA (血凝素)
Elicit protective neutralizing Ab
Hemagglutinin Structure
HA1 HA2
Host Cell Surface Sialic Acid
唾液酸 (N-乙酰神经氨酸)
Hemagglutinin HA (血凝素)
Trimer protein (HA0→HA1+HA2) HA1: attachment HA2: fusion
在皮肤或物体表面至少可存活3小时。
二、致病性及免疫性
1. 传染源： 患者
隐性感染者 被感染的动物
2. 传播途径：
呼吸道: 飞沫(气溶胶) 间接接触: 共用毛巾、手帕
3. 致病过程
Antibody
T-cell responses
Interferon induction
呼吸道感染病毒
Viruses Associated With Respiratory Infections
讲授 戴 橄
呼吸道感染病毒:
以呼吸道为传播途经，侵犯呼吸道粘 膜上皮细胞，引起呼吸道局部感染或呼吸 道以外组织、器官病变的一类病毒。
主要呼吸道病毒及其所致疾病
科
正粘病毒科 副粘病毒科
HA NA
M1 M2 1 2 34 5 6 7 8
segmented -ssRNA
(negative sense, 8 or 7 segments)
viral core
PB2 PB1
RNA-dependent RNA polymerase
PA
RNA
NP
RNPi.e. nucleocapsid
Hemagglutinin HA (血凝素)
Elicit protective neutralizing Ab
Hemagglutinin Structure
HA1 HA2
Host Cell Surface Sialic Acid
唾液酸 (N-乙酰神经氨酸)
Hemagglutinin HA (血凝素)
Trimer protein (HA0→HA1+HA2) HA1: attachment HA2: fusion
在皮肤或物体表面至少可存活3小时。
二、致病性及免疫性
1. 传染源： 患者
隐性感染者 被感染的动物
2. 传播途径：
呼吸道: 飞沫(气溶胶) 间接接触: 共用毛巾、手帕
3. 致病过程
Antibody
T-cell responses
Interferon induction
医学微生物学课件 呼吸道病毒
(-)SS RNA: 丙型－－7个节段
核衣壳: 核蛋白（NP）: 型特异性
内
RNA多聚酶
基质蛋白(M蛋白)： 型特异性
包膜 刺突 血凝素（HA）
外
神经氨酸酶（NA）
分节段的（-） SSRNA
NA
M1
M2
HA
1 2 34 5 6 7 8
PB2 PB1
RNA多聚酶
PA
RNA
RNP
核蛋白（NP）
流感病毒的结构
呼吸道病毒
关于呼吸道病毒
呼吸道病毒: 一大类能侵犯呼吸道引 起 呼吸道局部病变或仅以呼吸道为入侵门户， 主要引起呼吸道外组织器官病变的病毒。
据统计，90%以上的急性呼吸道感染由该 类病毒引起。
呼吸道病毒的分类
呼吸道病毒包括：
正黏病毒科 副黏病毒科
其他病毒科
流感病毒、禽流感病毒 麻疹病毒 腮腺炎病毒 呼吸道合胞病毒 副流感病毒 腺病毒、风疹病毒、冠状病毒 鼻病毒、呼肠病毒
NA－－机体－－抗体： 无中和活性 3. 易变异，引起流感大流行
4. 分亚型的依据
（二）、流感病毒的复制过程
病毒侵入：HA + 细胞受体
遗传物质的释放：RNA
病毒的生物合成
（-）RNA mRNA
蛋白质
mRNA 复制-RNA
病毒的装配
新子代病毒基因组
出芽释放：NA破坏细胞膜上病
毒受体，利于病毒解离
它主要发生在深秋、冬天和早春季节。每年都有数以 百万计的人群受到感染。
常见症状
发 热, 畏 寒 肌肉酸痛, 出 汗
咳 嗽, 鼻 塞 咽 痛, 头 痛 厌 食, 乏 力
流感病毒的生物学性状
（一）形态与结构 流感病毒呈球形或丝状
[医学微生物学]呼吸道病毒课件
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抗病毒药物的种类
呼吸道病毒在传播过程中会不断变异，导致抗病毒药物的效果减弱。
呼吸道病毒对药物的抵抗能力
需要针对不同的呼吸道病毒种类和变异株进行药物的研发和生产，难度较大。
抗病毒药物研发的挑战
THANKS
感谢观看
鼻病毒
鼻病毒概述
鼻病毒是一种小RNA病毒，主要引起人类和其他动物的普通感冒。
呼吸道合胞病毒概述
呼吸道合胞病毒是一种副黏病毒，主要引起人类和其他动物的病毒性肺炎和支气管炎。
呼吸道合胞病毒
呼吸道合胞病毒的传播
呼吸道合胞病毒主要通过飞沫和接触传播，在密闭、拥挤和通风不良的环境中容易传播。
呼吸道合胞病毒的预防
分类
定义与分类
结构
呼吸道病毒具有包膜和核酸，通常由核心、包膜和刺突三部分组成。
功能
呼吸道病毒的刺突具有吸附和侵染细胞的能力，核心具有遗传信息载体功能，包膜具有保护病毒和调节病毒与宿主细胞相互作用的功能。
病毒结构与功能
病毒复制和变异
呼吸道病毒的复制过程分为吸附、注入、合成、装配和释放五个步骤。吸附主要依靠病毒的刺突与宿主细胞表面的受体结合；注入是指病毒核酸进入细胞；合成是指病毒利用宿主细胞的物质合成病毒核酸和结构蛋白；装配是指病毒核酸和结构蛋白在细胞内装配成完整的病毒颗粒；释放是指病毒从细胞内释放出来。
社会公共卫生危害
保持健康的生活方式，加强锻炼，合理饮食，以增强免疫力。
增强免疫力
不与感染呼吸道病毒的人密切接触，不前往人群密集的场所。
避免接触感染源
勤洗手、戴口罩，避免用手触摸口鼻眼部等部位。
注意个人卫生
个人卫生防护措施
1
抗病毒药物的应用和研发现状
2
3
包括离子通道抑制剂、蛋白酶抑制剂、RNA干扰等。
呼吸道病毒在传播过程中会不断变异，导致抗病毒药物的效果减弱。
呼吸道病毒对药物的抵抗能力
需要针对不同的呼吸道病毒种类和变异株进行药物的研发和生产，难度较大。
抗病毒药物研发的挑战
THANKS
感谢观看
鼻病毒
鼻病毒概述
鼻病毒是一种小RNA病毒，主要引起人类和其他动物的普通感冒。
呼吸道合胞病毒概述
呼吸道合胞病毒是一种副黏病毒，主要引起人类和其他动物的病毒性肺炎和支气管炎。
呼吸道合胞病毒
呼吸道合胞病毒的传播
呼吸道合胞病毒主要通过飞沫和接触传播，在密闭、拥挤和通风不良的环境中容易传播。
呼吸道合胞病毒的预防
分类
定义与分类
结构
呼吸道病毒具有包膜和核酸，通常由核心、包膜和刺突三部分组成。
功能
呼吸道病毒的刺突具有吸附和侵染细胞的能力，核心具有遗传信息载体功能，包膜具有保护病毒和调节病毒与宿主细胞相互作用的功能。
病毒结构与功能
病毒复制和变异
呼吸道病毒的复制过程分为吸附、注入、合成、装配和释放五个步骤。吸附主要依靠病毒的刺突与宿主细胞表面的受体结合；注入是指病毒核酸进入细胞；合成是指病毒利用宿主细胞的物质合成病毒核酸和结构蛋白；装配是指病毒核酸和结构蛋白在细胞内装配成完整的病毒颗粒；释放是指病毒从细胞内释放出来。
社会公共卫生危害
保持健康的生活方式，加强锻炼，合理饮食，以增强免疫力。
增强免疫力
不与感染呼吸道病毒的人密切接触，不前往人群密集的场所。
避免接触感染源
勤洗手、戴口罩，避免用手触摸口鼻眼部等部位。
注意个人卫生
个人卫生防护措施
1
抗病毒药物的应用和研发现状
2
3
包括离子通道抑制剂、蛋白酶抑制剂、RNA干扰等。
医学微生物学课件-第23章呼吸道感染病毒
05
通过合理饮食、锻炼和休息，提高自身免疫力，减少感染风 险。
在公共场合、人员密集场所佩戴口罩，减少飞沫传播。
经常用肥皂和流动水洗手，或使用手部消毒剂，避免接触传 播。
避免接触患者和疑似患者，保持室内通风，减少到人员密集 场所。
根据当地疫情和自身情况，及时接种相关疫苗，提高免疫力 。
抗病毒药物与疫苗
腺病毒感染后，会出现发热、 咳嗽、咽痛、流鼻涕等症状， 严重时可引起呼吸困难和高热 。
腺病毒感染对儿童和身体虚弱 的人来说较为常见，需要及时 治疗，同时保持良好的个人卫 生习惯，如勤洗手、避免接触 患者等。
03
呼吸道感染病毒的传播与控制
传播途径与机制
01Βιβλιοθήκη 020304
空气传播
通过飞沫、气溶胶等形式传播 ，如流感病毒、SARS病毒等 。
利用特异性抗体标记荧光物质，直接检测标本中的病毒抗原。
该方法具有快速、敏感、特异性强等特点。
酶联免疫吸附试验（ELISA）
02
利用酶标记抗体检测标本中的病毒抗原或抗体。该方法具有高
通量、自动化等优点。
胶体金免疫层析法
03
利用胶体金标记抗体，通过层析原理检测标本中的病毒抗原或
抗体。该方法具有简便、快速、无需特殊仪器等优点。
鼻病毒
01
02
03
04
鼻病毒是一种常见的呼吸道病 毒，主要通过接触传播，引起 普通感冒。
鼻病毒是一种常见的呼吸道病 毒，主要通过接触传播，引起 普通感冒。
鼻病毒是一种常见的呼吸道病 毒，主要通过接触传播，引起 普通感冒。
鼻病毒是一种常见的呼吸道病 毒，主要通过接触传播，引起 普通感冒。
呼吸道合胞病毒
分类
通过合理饮食、锻炼和休息，提高自身免疫力，减少感染风 险。
在公共场合、人员密集场所佩戴口罩，减少飞沫传播。
经常用肥皂和流动水洗手，或使用手部消毒剂，避免接触传 播。
避免接触患者和疑似患者，保持室内通风，减少到人员密集 场所。
根据当地疫情和自身情况，及时接种相关疫苗，提高免疫力 。
抗病毒药物与疫苗
腺病毒感染后，会出现发热、 咳嗽、咽痛、流鼻涕等症状， 严重时可引起呼吸困难和高热 。
腺病毒感染对儿童和身体虚弱 的人来说较为常见，需要及时 治疗，同时保持良好的个人卫 生习惯，如勤洗手、避免接触 患者等。
03
呼吸道感染病毒的传播与控制
传播途径与机制
01Βιβλιοθήκη 020304
空气传播
通过飞沫、气溶胶等形式传播 ，如流感病毒、SARS病毒等 。
利用特异性抗体标记荧光物质，直接检测标本中的病毒抗原。
该方法具有快速、敏感、特异性强等特点。
酶联免疫吸附试验（ELISA）
02
利用酶标记抗体检测标本中的病毒抗原或抗体。该方法具有高
通量、自动化等优点。
胶体金免疫层析法
03
利用胶体金标记抗体，通过层析原理检测标本中的病毒抗原或
抗体。该方法具有简便、快速、无需特殊仪器等优点。
鼻病毒
01
02
03
04
鼻病毒是一种常见的呼吸道病 毒，主要通过接触传播，引起 普通感冒。
鼻病毒是一种常见的呼吸道病 毒，主要通过接触传播，引起 普通感冒。
鼻病毒是一种常见的呼吸道病 毒，主要通过接触传播，引起 普通感冒。
鼻病毒是一种常见的呼吸道病 毒，主要通过接触传播，引起 普通感冒。
呼吸道合胞病毒
分类
《医学微生物学》第十八章 呼吸道病毒
CPE
➢ 抵抗力：
对热、乙醚、酸敏感；粪、尿中存活1-2天
二、致病性与免疫性：
➢ 致病性：
❖ 传染源：患者 ❖ 传播途径与方式：
▪ 飞沫近距离传播
▪ 口、鼻、眼 接触 ▪粪 ？口
ห้องสมุดไป่ตู้
患者呼吸道分泌物传播
❖ 临床表现：潜伏期4-5天 ▪ 发热、头痛、关节痛 ▪ 干咳、胸闷气短 发展呼吸窘迫 ▪ 肺部X光片 出现阴影 ▪ 伴过敏性血管炎、休克、DIC、心律紊乱等
❖ 呼吸道传播：
急性发热性咽炎 咽结膜热 肺炎 急性呼吸道感染
❖ 接触传播眼部感染
滤泡性结膜炎 流行性角膜炎
❖ 消化道传播： 胃肠炎：由40、41、42型所致 又称肠道腺病毒
❖ 其他：儿童急性出血性膀胱炎(11,12型)
女性宫颈炎、男性尿道炎(37型)：性传播 病毒性肝炎(1,5,7型)
三.免疫性：中和抗体，持久
上呼吸道感染（普通感冒10 ～ 30%）
呼肠病毒（3个型）
上呼吸道感染
第三节 伴发全身感染的呼吸道病毒
一、麻疹病毒（Measles virus）：致儿童麻疹
➢致病性：发热、呼吸道卡他症状、全身斑丘疹
病毒
呼吸道上皮细胞：炎症
增殖
单核细胞
血（第一次病毒血症）
淋巴组织
增殖
血（第二次病毒血症）
典型症状 眼结膜充血： 流泪、羞明
第二十章 呼吸道感染病毒
以呼吸道为侵入门户,引起呼吸道局部病变, 或伴全身症状的一群病毒。
天津医科大学 微生物学教研室
包括：
-ssRNA：流感病毒，甲、乙、丙型及亚甲型 副流感病毒，5个型 麻疹、腮腺炎、呼吸道合胞病毒，各1个型
+ssRNA：风疹病毒， 1个型
呼吸道病毒-微生物学教学课件
呼吸道病毒的变异包括抗原变异、基因变异等，可能导致病毒逃逸免疫应答、增 强传播能力或致病力，对疫情防控带来挑战。
呼吸道病毒防治策略的未来发展
预防控制策略
未来呼吸道病毒的预防控制策略将更 加注重疫苗研发、抗病毒药物的研发 和应用、加强国际合作与信息共享等 方面。
抗病毒药物研发
国际合作与信息共享
面对呼吸道病毒的全球威胁，国际社 会需要加强合作与信息共享，共同应 对疫情挑战。
01
02
03
补充体液
呼吸道病毒感染常导致发 热、出汗等症状，易引起 脱水，需补充足够的水和 电解质。
缓解症状
针对咳嗽、鼻塞、呼吸困 难等症状，可采用适当的 药物或非药物治疗，如止 咳药、鼻喷雾等。
营养支持
保证充足的营养摄入，提 高机体抵抗力，促进康复。
护理与康复指导
隔离与防护
呼吸道病毒感染具有传染性，应采取适当的隔离 措施，减少病毒传播。
流感病毒主要通过飞沫传播，也可通过接触污染物 体表面传播。
流感病毒感染可引起高热、咳嗽、流涕、肌肉疼痛 等症状，严重时可导致肺炎、心脏疾病等并发症。
鼻病毒
02
01
03
鼻病毒是引起普通感冒的主要病原体之一。
鼻病毒可通过直接接触感染者的呼吸道分泌物或间接 接触被污染的物体表面传播。
鼻病毒感染后可引起鼻塞、流涕、咳嗽等症状，通常 病程较短，一周左右可自愈。
抗病毒治疗
抗病毒药物
针对不同呼吸道病毒，选用合 适的抗病毒药物进行治疗，如 流感病毒可使用奥司他韦、扎 那米韦等。
用药时机
在病毒感染初期，尽早开始抗 病毒治疗，以降低病毒复制和 传播的风险。
耐药性监测
随着抗病毒药物的广泛使用， 病毒可能产生耐药性，因此需 定期监测耐药性，调整治疗方 案。
呼吸道病毒防治策略的未来发展
预防控制策略
未来呼吸道病毒的预防控制策略将更 加注重疫苗研发、抗病毒药物的研发 和应用、加强国际合作与信息共享等 方面。
抗病毒药物研发
国际合作与信息共享
面对呼吸道病毒的全球威胁，国际社 会需要加强合作与信息共享，共同应 对疫情挑战。
01
02
03
补充体液
呼吸道病毒感染常导致发 热、出汗等症状，易引起 脱水，需补充足够的水和 电解质。
缓解症状
针对咳嗽、鼻塞、呼吸困 难等症状，可采用适当的 药物或非药物治疗，如止 咳药、鼻喷雾等。
营养支持
保证充足的营养摄入，提 高机体抵抗力，促进康复。
护理与康复指导
隔离与防护
呼吸道病毒感染具有传染性，应采取适当的隔离 措施，减少病毒传播。
流感病毒主要通过飞沫传播，也可通过接触污染物 体表面传播。
流感病毒感染可引起高热、咳嗽、流涕、肌肉疼痛 等症状，严重时可导致肺炎、心脏疾病等并发症。
鼻病毒
02
01
03
鼻病毒是引起普通感冒的主要病原体之一。
鼻病毒可通过直接接触感染者的呼吸道分泌物或间接 接触被污染的物体表面传播。
鼻病毒感染后可引起鼻塞、流涕、咳嗽等症状，通常 病程较短，一周左右可自愈。
抗病毒治疗
抗病毒药物
针对不同呼吸道病毒，选用合 适的抗病毒药物进行治疗，如 流感病毒可使用奥司他韦、扎 那米韦等。
用药时机
在病毒感染初期，尽早开始抗 病毒治疗，以降低病毒复制和 传播的风险。
耐药性监测
随着抗病毒药物的广泛使用， 病毒可能产生耐药性，因此需 定期监测耐药性，调整治疗方 案。
《医学微生物学》呼吸道病毒 ppt课件
M2
Integral membrane protein :forms membrane channel
and target for amantadine, facilitates uncoating and
HA production
NS1
Non-structural: nucleus; effects on cellular RNA
NA
Neuraminidase: cleaves sialic acid and release of
virus
M1
Matrix protein: Viral structural protein (interacts with
nucleocapsid and envelope, promotes assembly)
ppt课件
19
Influenza A Evolution
1874 --- (H3N8) 1890 --- (H2N2) ...................Pandemic 1902 --- (H3N2) 1918 --- (H1N1)................. Pandemic 1933 --- (H1N1)....................First strains isolated 1947 --- (H1N1)....................Variation detected 1957 --- (H2N2)...................."Asian" Flu pandemic 1968 --- (H3N2)...................."Hong Kong" Flu pandemic 1976 --- (H1N1)..................p.p.t"课S件wine" Flu, non-epidemic 20
[医学微生物学]呼吸道病毒
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异机制
抗原漂移（Antigen drift）：病毒抗原 部分改变，原因是血凝素蛋白氨基酸序 列由于基因突变而发生小改变，分子基 本不变
抗原转变（Antigen shift）：血凝素分 子完全改变，原因是基因发生重组。是 导致流感暴发流行的原因
最新编辑ppt
34
4. 培养特性：
virion
最新编辑ppt
32
甲型流感病毒引起的抗原转变
亚型名称
流行年代
代表病毒株
Hsw1N1
1918~1919
猪流感病毒
H1N1(亚甲型) H2N2(亚洲甲型) H3N2(香港甲型) H1N1(新甲型)
1946~1957 1957~1968 1968~1977 1977~
A/FM/1/47(H1N1) A/singpaore/1/57(H2N2) A/Hongkong/1/68(H3N2) A/USSR/90/77(H1N1)
促进病毒扩散：破坏细胞表面的粘液，有利于病 毒扩散
抗原性：抑制水解能力，不能中和病毒的感染性
最新编辑ppt
21
Influenza Neuraminidase Structure
Four active sites per tetramer
Heavily glycosylated
最新编辑DepLpatno, The PyMOL Molecular Graphics System, 220202. Colman,1994.
18 10 25 9
55 45 42 37
3 20 0
0 02 2
0 01 0
0 01 1
0 03 1
3 30 0
12 4 0 0
0 08 5
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抗原漂移（Antigen drift）：病毒抗原 部分改变，原因是血凝素蛋白氨基酸序 列由于基因突变而发生小改变，分子基 本不变
抗原转变（Antigen shift）：血凝素分 子完全改变，原因是基因发生重组。是 导致流感暴发流行的原因
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4. 培养特性：
virion
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32
甲型流感病毒引起的抗原转变
亚型名称
流行年代
代表病毒株
Hsw1N1
1918~1919
猪流感病毒
H1N1(亚甲型) H2N2(亚洲甲型) H3N2(香港甲型) H1N1(新甲型)
1946~1957 1957~1968 1968~1977 1977~
A/FM/1/47(H1N1) A/singpaore/1/57(H2N2) A/Hongkong/1/68(H3N2) A/USSR/90/77(H1N1)
促进病毒扩散：破坏细胞表面的粘液，有利于病 毒扩散
抗原性：抑制水解能力，不能中和病毒的感染性
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Influenza Neuraminidase Structure
Four active sites per tetramer
Heavily glycosylated
最新编辑DepLpatno, The PyMOL Molecular Graphics System, 220202. Colman,1994.
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55 45 42 37
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精品课件
呼吸道病毒
指能侵犯呼吸道引起呼吸道局部病变或 仅以呼吸道为入侵门户引起呼吸道外组 织器官病变的一大类病变。
90%以上的急性呼吸道感染由该类病毒引 起。
所致疾病潜伏期短，可出现各种呼吸道 症状，且易发生继发性细菌感染
精品课件
分类
正粘病毒科 副粘病毒科
合
疹病毒、腮
其他病毒科 鼻
病毒、呼肠
神经氨酸酶(neuraminidase,NA)
易变异 分亚型
NA由第6个节段编码，丙型缺第 6个节段，故无NA。
精品课件
Structure of influenza virus
Viral envelope
matrix protein lipid bilayer
HA NA
segmented ssRNA
吸附宿主细胞 抗原性
➢具有株特异性，根据其抗原性，流感病毒分为16个 亚型，其中HA1、HA2、HA3是人类流行株
HA抗原结构易发生变异，一个氨基酸的置 换可以改变其抗原性
精品课件
Host Cell Surface
Sialic Acid
精品课件
神经氨酸酶（Neuraminidase, NA）
能水解红细胞表面的神经氨分子。是弱中和抗原
7个节段
甲 、 乙 核糖核蛋白
ribonucleoprote
丙型:
in
( RNP)
核蛋白(NP)：Ag性稳定
型特异性
具
精品课件
内层: M1—增强包膜厚度与硬度
包
膜
脂质双层: M2—与病毒脱壳
有关，是金刚烷胺和甲基金刚
烷胺的靶。仅见于甲型
外层
抗原性稳定 具型特异性
刺突 血凝素（hemagglutinin,HA)
与多种动物的RBC表面受体 水解细胞膜上表面受体的
结合引起RBC凝集；
唾液酸，促进病毒释放；
与宿主细胞表面受体结合， 裂解细胞和粘液分子中的 介导病毒的吸附与穿入。 唾液酸，使病毒易于扩散。
抗原性易变异
分亚型的依据
相应Ab为中和抗体（又称 血凝抑制性Ab)
抗原性易变异
分亚型的依据
相应Ab影响酶的活性（非 中和抗体）
精品课件
一、生物学特性
1.大小与 形态
流感病毒的 形态以球形 最多见，新 分离的病毒 可呈丝状或 杆状
精品课件
Structure of influenza virus
Viral envelope
matrix protein lipid bilayer
HA NA
segmented ssRNA
M1 M2 1 2 34 5 6 7 8
流感病毒; 副流感病毒、呼吸道
胞病毒、麻Leabharlann 腺炎病毒; 腺病毒、风疹病毒、
精品课件
病毒、冠状
第1节 流行性感冒病毒
Influenza virus
精品课件
流行性感冒病毒简称流感病毒，是流感的病原体。 甲(A): 抗原性易发生变异，可引起世界性大流行； 乙(B): 对人类致病性较低，可引起局部小流行； 丙(C): 只引起轻微的上呼吸道感染， 很少造成流行。
Heavily glycosylated
精De品La课no件, The PyMOL Molecular Graphics System, 2002. Colman,1994.
血凝素（HA）
神经氨酸酶（NA）
成分
糖蛋白，占病毒蛋白25% 糖蛋白，占病毒蛋白5%
结构
柱状三聚体
蘑菇状四聚体
生物学活 性
抗原性
M1 M2 1 2 34 5 6 7 8
viral core
PB2 PB1 PA
(negative
sense,
8 or 7 segments)
RNA-dependent RNA polymerase
RNA
NP
精品课件
RNPi.e. nucleocapsid
精品课件
血凝素（Hemagglutinin, HA）
第25章 呼吸道病毒
精品课件
学习要求
【掌握】流感病毒的形态结构，表面抗原（HA，NA）及其功 能；流感病毒的分型、变异和意义；
【熟悉】 1）流感病毒的致病性，病毒分离鉴定和防治原则； 2）麻疹病毒的致病性、免疫性和防治原则； 3）腮腺炎病毒的致病性、免疫性和防治原则； 4）呼吸道合胞病毒的致病性； 5）冠状病毒的形态及致病性； 6）风疹病毒的形态及致病性； 【了解】 1）呼吸道病毒的种类； 2）副流感病毒、鼻病毒和呼肠病毒；
精品课件
甲型流感病毒引起的流感大流行
1918～1919年 万人
（西班牙流感 ）
1957～1958年
（亚洲流感 ）
1968～ 1969年
（香港流感 ）
亡约100万人
1977年 家受影响
（俄罗斯流感 ）
2009年 受影响
始于美国
死亡约4000~5000
始于贵州 始于香港
始于东北
死亡约200万人
波及155个国家 死
功能
参与病毒释放：NA可水解受染细胞表面的糖蛋白 末端的N-乙酰神经氨酸，使病毒自细胞膜出芽释 放
促进病毒扩散：破坏细胞表面的粘液，有利于病 毒扩散
抗原性：抑制水解能力，不能中和病毒的感染性
精品课件
Influenza Neuraminidase Structure
Four active sites per tetramer
许多国
精品课件 始于墨西哥
许多国家
1918 “Spanish” flu
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甲型H1N1流感：
世界卫生组织(2010.4.12评估报告）： 甲 型H1N1流感自一年前暴发到现在已在全球约 213个国家和地区造成感染，导致至少1.77 万人死亡。
我国卫生部：截止2010年3月31日，我累计 报告确诊病例数12.7余万例，死亡800例。
viral core
PB2 PB1 PA
(negative
sense,
8 or 7 segments)
RNA-dependent RNA polymerase
RNA
NP
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RNPi.e. nucleocapsid
2. 结构：由核衣壳与包膜组成, 螺旋对
称
核
酸：分节段的 –
核 ssRNA 衣 型: 8个节段 壳
位于包膜表面，单体呈三棱柱状，由三个 蛋白亚单位以非共价键结合形成三聚体
被胰蛋白酶消化成二个多肽：HA1、HA2 HA1是与红细胞、宿主细胞结合的部位 HA2具有膜融合作用，使HA与病毒包膜结 合
HA必须断裂成HA1和HA2病毒才有感染性
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HA1 HA2
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HA的主要功能 凝聚红细胞，与红细胞表面的糖蛋白受 体结合，通过红细胞凝集实验与红细胞 凝集抑制实验辅助检测和鉴定流感病毒
呼吸道病毒
指能侵犯呼吸道引起呼吸道局部病变或 仅以呼吸道为入侵门户引起呼吸道外组 织器官病变的一大类病变。
90%以上的急性呼吸道感染由该类病毒引 起。
所致疾病潜伏期短，可出现各种呼吸道 症状，且易发生继发性细菌感染
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分类
正粘病毒科 副粘病毒科
合
疹病毒、腮
其他病毒科 鼻
病毒、呼肠
神经氨酸酶(neuraminidase,NA)
易变异 分亚型
NA由第6个节段编码，丙型缺第 6个节段，故无NA。
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Structure of influenza virus
Viral envelope
matrix protein lipid bilayer
HA NA
segmented ssRNA
吸附宿主细胞 抗原性
➢具有株特异性，根据其抗原性，流感病毒分为16个 亚型，其中HA1、HA2、HA3是人类流行株
HA抗原结构易发生变异，一个氨基酸的置 换可以改变其抗原性
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Host Cell Surface
Sialic Acid
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神经氨酸酶（Neuraminidase, NA）
能水解红细胞表面的神经氨分子。是弱中和抗原
7个节段
甲 、 乙 核糖核蛋白
ribonucleoprote
丙型:
in
( RNP)
核蛋白(NP)：Ag性稳定
型特异性
具
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内层: M1—增强包膜厚度与硬度
包
膜
脂质双层: M2—与病毒脱壳
有关，是金刚烷胺和甲基金刚
烷胺的靶。仅见于甲型
外层
抗原性稳定 具型特异性
刺突 血凝素（hemagglutinin,HA)
与多种动物的RBC表面受体 水解细胞膜上表面受体的
结合引起RBC凝集；
唾液酸，促进病毒释放；
与宿主细胞表面受体结合， 裂解细胞和粘液分子中的 介导病毒的吸附与穿入。 唾液酸，使病毒易于扩散。
抗原性易变异
分亚型的依据
相应Ab为中和抗体（又称 血凝抑制性Ab)
抗原性易变异
分亚型的依据
相应Ab影响酶的活性（非 中和抗体）
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一、生物学特性
1.大小与 形态
流感病毒的 形态以球形 最多见，新 分离的病毒 可呈丝状或 杆状
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Structure of influenza virus
Viral envelope
matrix protein lipid bilayer
HA NA
segmented ssRNA
M1 M2 1 2 34 5 6 7 8
流感病毒; 副流感病毒、呼吸道
胞病毒、麻Leabharlann 腺炎病毒; 腺病毒、风疹病毒、
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病毒、冠状
第1节 流行性感冒病毒
Influenza virus
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流行性感冒病毒简称流感病毒，是流感的病原体。 甲(A): 抗原性易发生变异，可引起世界性大流行； 乙(B): 对人类致病性较低，可引起局部小流行； 丙(C): 只引起轻微的上呼吸道感染， 很少造成流行。
Heavily glycosylated
精De品La课no件, The PyMOL Molecular Graphics System, 2002. Colman,1994.
血凝素（HA）
神经氨酸酶（NA）
成分
糖蛋白，占病毒蛋白25% 糖蛋白，占病毒蛋白5%
结构
柱状三聚体
蘑菇状四聚体
生物学活 性
抗原性
M1 M2 1 2 34 5 6 7 8
viral core
PB2 PB1 PA
(negative
sense,
8 or 7 segments)
RNA-dependent RNA polymerase
RNA
NP
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RNPi.e. nucleocapsid
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血凝素（Hemagglutinin, HA）
第25章 呼吸道病毒
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学习要求
【掌握】流感病毒的形态结构，表面抗原（HA，NA）及其功 能；流感病毒的分型、变异和意义；
【熟悉】 1）流感病毒的致病性，病毒分离鉴定和防治原则； 2）麻疹病毒的致病性、免疫性和防治原则； 3）腮腺炎病毒的致病性、免疫性和防治原则； 4）呼吸道合胞病毒的致病性； 5）冠状病毒的形态及致病性； 6）风疹病毒的形态及致病性； 【了解】 1）呼吸道病毒的种类； 2）副流感病毒、鼻病毒和呼肠病毒；
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甲型流感病毒引起的流感大流行
1918～1919年 万人
（西班牙流感 ）
1957～1958年
（亚洲流感 ）
1968～ 1969年
（香港流感 ）
亡约100万人
1977年 家受影响
（俄罗斯流感 ）
2009年 受影响
始于美国
死亡约4000~5000
始于贵州 始于香港
始于东北
死亡约200万人
波及155个国家 死
功能
参与病毒释放：NA可水解受染细胞表面的糖蛋白 末端的N-乙酰神经氨酸，使病毒自细胞膜出芽释 放
促进病毒扩散：破坏细胞表面的粘液，有利于病 毒扩散
抗原性：抑制水解能力，不能中和病毒的感染性
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Influenza Neuraminidase Structure
Four active sites per tetramer
许多国
精品课件 始于墨西哥
许多国家
1918 “Spanish” flu
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甲型H1N1流感：
世界卫生组织(2010.4.12评估报告）： 甲 型H1N1流感自一年前暴发到现在已在全球约 213个国家和地区造成感染，导致至少1.77 万人死亡。
我国卫生部：截止2010年3月31日，我累计 报告确诊病例数12.7余万例，死亡800例。
viral core
PB2 PB1 PA
(negative
sense,
8 or 7 segments)
RNA-dependent RNA polymerase
RNA
NP
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RNPi.e. nucleocapsid
2. 结构：由核衣壳与包膜组成, 螺旋对
称
核
酸：分节段的 –
核 ssRNA 衣 型: 8个节段 壳
位于包膜表面，单体呈三棱柱状，由三个 蛋白亚单位以非共价键结合形成三聚体
被胰蛋白酶消化成二个多肽：HA1、HA2 HA1是与红细胞、宿主细胞结合的部位 HA2具有膜融合作用，使HA与病毒包膜结 合
HA必须断裂成HA1和HA2病毒才有感染性
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HA1 HA2
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HA的主要功能 凝聚红细胞，与红细胞表面的糖蛋白受 体结合，通过红细胞凝集实验与红细胞 凝集抑制实验辅助检测和鉴定流感病毒