麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录单
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录
一、安瓿销毁审批印鉴卡号：
申请部门
销毁物品名称
空安瓿
单位支Leabharlann 数量空安瓿的收集起止日期
年月日至年月日
拟销毁地点
拟销毁方法
经办人
联系
经办人：年月日
*******
二、空安瓶销毁清单
品名
规格
单位
数量
批号
有效期
生产单位
三、现场销毁记录
销毁日期：年月日销毁地点：
销毁方法：销毁人：
复核及监销人〔卫生行政部门、医疗部门、药学部门负责人签字〕：
负责销毁的部门：卫生行政部门：
〔印章〕〔印章〕
年月日
说明：此表一式两份，医疗机构留一份备查，卫生行政部门存档备案。
麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴回收记录表
回收安瓿批号 回收安瓿批号 回收安瓿批号 回收部 累计回收 药库经 复核对 （ ） （ ） （ ） 门 总数量 手人 人 回收数 累计数 回收数 累计数 回收数 累计数
Байду номын сангаас
麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴回收记录表 日期 药品名称
枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 合计
麻醉药品、第一类精神药品记录表格
麻醉药品、第一类精神药品出入库记录
药品名称：剂型：规格：生产单位：单位：
麻醉药品、第一类精神药品处方登记表
麻醉药品、第一类精神药品基数保管登记表
药品名称：剂型：规格：单位：固定基数：
说明：基数是指为满足门诊药房、手术室、肿瘤科室等有关科室紧急使用麻醉药品、一类精神药品的需要，医疗机构配备某固定量的麻醉药品、一类精神药品存放在这些科室内，这个限定量称为基数。
基数设定应切合实际。
不合格麻醉药品、第一类精神药品报告记录
麻醉药品、第一类精神药品报废销毁表
2、“规格”、“批号”、“有效期”、“生产厂家”等项目内容无法辨认的，应在相应单元格内注明“不详”。
部门：药品名称：
规格：剂型：单位：
麻醉药品、第一类精神药品退库记录
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿交接记录
2、“是否为原批号”一项是指核对空安瓿批号与原领出的相应药品的批号是否一致。
麻醉药品废贴回收、销毁记录
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录一、安瓿销毁审批
经办人：年月日
批准人：年月日
二、现场销毁记录
销毁日期：年月日
销毁地点：
销毁方式：
负责销毁的部门：
销毁人：年月日
复核人：年月日
-
麻醉药品专用卡发卡登记表
-。
麻醉药物、第一类精神药剂空安瓿管理及销毁制度
麻醉药物、第一类精神药剂空安瓿管理及销毁制度背景麻醉药物和第一类精神药剂是具有潜在危害性的药品，在管理和销毁方面需要严格控制。
为了确保公众安全和合规性，制定一套详尽的管理及销毁制度势在必行。
管理制度1. 购买和存储- 麻醉药物和第一类精神药剂的购买需要经过授权并记录相关信息；- 药物应存放在安全和适当的场所，确保防火安全和非授权人员无法接触；- 通过合适的标签和记录方式追踪药物的存储和领用情况；- 定期检查药物的保质期，并进行必要的替换和处理。
2. 使用和配送- 使用麻醉药物和第一类精神药剂应由合格的专业人员进行，并记录相关用药情况；- 配送药物时应确保安全和追踪性，避免丢失或被滥用的风险。
3. 盘点和报告- 定期对药物库存进行盘点，确保与记录一致；- 发现差异或丢失的情况应及时报告有关部门，并进行调查和记录。
销毁制度1. 销毁程序- 确定合适的销毁方法，包括物理销毁、药物反向分配或特定的废药物处理；- 确保销毁过程符合法律法规的要求，并有合适的监督机构进行监督。
2. 销毁记录- 记录销毁药物的种类、数量和销毁日期；- 保存销毁记录一段适当的时间，并定期归档。
培训和宣传1. 培训- 提供必要的培训，使相关人员了解麻醉药物和第一类精神药剂的管理和销毁制度；- 进行定期的培训或考核，确保掌握正确的操作方法。
2. 宣传- 在相关区域内张贴宣传海报，提醒人们注意麻醉药物和第一类精神药剂的危害性和合规性；- 利用内部通讯或培训会议等渠道宣传相关政策和制度。
以上是关于麻醉药物、第一类精神药剂空安瓿管理及销毁制度的文档内容。
麻精药品空安瓿
麻精药品空安瓿、废贴回收、销毁标准操作规程一、目的规范医疗机构麻精药品空安瓿、废贴的管理，加强对麻精药品的监管，严防麻精药品流失或流入非法渠道。
二、适用范围涉及麻精药品空安瓿、废贴回收及销毁相关的部门。
三、职责1. 调剂药师：核对信息、回收、空安瓿、废贴。
2. 药库和药房的专管药师：清点、登记、汇总并销毁空安瓿、废贴。
四、流程图五、细则1.回收空安瓿、废贴1.1使用麻精药品注射剂、贴剂的门诊患者再次取药时，调剂药师应当如数回收空安瓿、废贴。
1.2住院病人使用后的麻精药品空安瓿、废贴，由病区专管护士保管，在换领药品时统一交回住院调剂室。
调剂药师应当如数回收空安瓿、废贴。
2.填写明细表和清点数量、核对批号门诊调剂室调剂药师依据患者用药信息核对品规、批号、数量，填写“麻精药品空安瓿、废贴回收登记表”（见附件13-1）,并签字（章）。
住院调剂室调剂药师核对空安瓿、废贴与处方所列药品品规、批号和数量的一致性，填写“麻精药品空安瓿、废贴回收登记表”“（见附件13-2），并签字（章）。
3.汇总与保存专管药师定期汇总核对空安瓿、废贴，填写“麻精药品空安瓿、废贴汇总、销毁登记表”，并安全存放。
4.销毁与包封、登记药库和调剂室专管药师双人填写“麻精药品空安瓿、废贴汇总、销毁登记表”后，进行空安瓿、废贴的销毁，双人签字（章）。
毁形的空安瓿、废贴应当分类打包/封箱后，交予废弃物处理员（见附件13-3）。
5.保管留档记录专管药师应当妥善保管各种相关留档记录，备查。
附件：13-1 天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收登记表13-2 天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收登记表（住院专用）13-3 天津市医疗机构麻精药品、第一类精神药品空安瓿、废贴汇总销毁登记表13-4天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品废弃物回收处理交接登记表附件13-1天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收登记表附件13-2天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收登记表（住院调剂室专用）附件13-3编号:天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴汇总销毁登记表销毁部门：附件13-4天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品废弃物回收处理交接登记表。
麻醉药品和第一类精神药品空安瓿、废贴回收登记制度
麻醉药品和第一类精神药品空安瓿、废贴回收登记制度
为加强麻醉药品、第一类精神药品管理，落实《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，制定本制度。
一、建立空安瓿、废贴回收登记本，内容有：日期、姓名、药品名称、规格、数量、批号、回收人、复核人签字。
二、药剂人员收到空安瓿、废贴后，应按相关操作流程要求，佩戴一次性膜薄手套和使用齿状钳认真清点，核对药品名称、规格、批号等信息，在回收登记本上如实登记。
三、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，必须要求患者将上次调配药品批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并登记。
四、回收的空安瓿、废贴品名、规格、批号必须与上次调配的记录一致，无误后方可调配本次处方。
五、认真核实首次麻醉药品处方，否则发放麻醉药品必须收回上次调配药品的空安瓿、废贴。
六、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数，并做记录。
七、回收的空安瓿、废贴要妥善存放，防止污染。
八、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，必须要求患者将空安瓿或废贴和剩余的麻醉、第一类精神药品无偿交回医院药房，详细登记后，交药库保存。
报请**县卫生健康局批准后，统一监督销毁并做记录。
九、各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品时应回收空安瓿或废贴，核对批号和数量，并作记录。
十、因病区撤销或性质改变不再需要固定麻醉药品、第一类精神药品的，应填写麻醉药品、第一类精神药品申领及退回申请表，经护理部、药学部主管领导签字后，撤销其备案的固定基数，将剩余药品交回药库登记回收。
【实用】麻精药品管理-18空安瓿销毁申请表
保存部门
药库
申请销毁日期
销毁内容（空安瓿）
见附表。销ຫໍສະໝຸດ 地点销毁方式监督销毁人员
业务院长：（是否同意）申请，现场监督，销毁附表所列药品空安瓿及废贴。
业务院长签字：
医务部：（是否同意）申请，现场监督，销毁附表所列药品空安瓿及废贴。
医务部主任签字：
保存部门负责人签字：
保卫部门签字：
销毁记录
参与人员
附表：
申请销毁的麻醉药品、第一类精神药品空安瓿明细
名称
规格
数量
批号
生产厂家
类型
空安瓿
麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿空安瓿销毁流程及制度
麻醉药品、第一类精神药品
注射剂空安瓿空安瓿销毁流程及制度
一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁。
二、每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量，经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录麻醉药品专管人员存档备查。
四、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁流程：（一）、销毁的申请
每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量，经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。
（二）销毁的执行
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事与药物治疗学委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员执行。
（三）销毁方法：破碎后，用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”标签，由专管人员回收统一处理。
麻醉药品专管人员现场填写销毁记录，记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁地点、时间和参加销毁人员并签字。
保卫科人员应在销毁现场参与销毁，并填写销毁记录，以兹证明。
斗门镇中心卫生院
2018.1.28。