药理学试述阿司匹林的临床应用与不良反应 (2)
药理学简答题
药理学问答题第二章药物效应动力学——药效学1、举例说明，药物的不良反应包括哪些?答:药物的不良反应包括:①副作用:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。
一般指对机体危害轻，而且是可以恢复的功能性变化。
例如:阿斯匹林对胃肠道的刺激作用。
②毒性作用:指药物剂量过大、疗程过长或药物蓄积过多引起的危害性反应。
毒性作用包括急性毒性和慢性毒性。
如水扬酸引起恶心、呕吐。
慢性毒性多因长期用药损害肝、肾、骨髓。
③后遗效应:指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。
如，服用巴比妥类催眠后，次日出现乏力、困倦现象等。
④继发反应:药物治疗后的一种反应，是药物发挥治疗作用的不良后果。
例如，长期应用广谱抗菌药时，肠道敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖引起继发感染。
⑤变态反应:少数人对某些药物产生的免疫反应，临床常见皮疹、药热、哮喘等。
⑥特异质反应:少数特异质病人对某些药物特别敏感，是一类先天遗传异常反应。
⑦药物依赖性：生理依赖性；心理依赖性。
例如，吗啡。
2.什么是药物作用的二重性?答：是指药物具有治疗作用及不良反应。
①治疗作用:指药物所引起的符合用药目的的作用,是有利于防病、治病的作用。
②不良反应:不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。
3.疾病的药物治疗原则是什么？答：①对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称为对因治疗，或称治本，例如抗生素消除体内致病菌。
②对症治疗：是指用药的目的在于改善症状称为对症治疗，或称治标。
4. 作用于受体有哪些药物种类？答：①激动药，为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。
依其内在活性大小又可分为完全激动剂和部分激动剂。
前者的亲和力和内在活性均较强，如吗啡；后者的亲和力较强但内在活性不强，如喷他佐辛。
②拮抗药，是能与受体结合而且具有较强亲和力而无内在活性的药物。
它们本身不产生作用，是通过占据激动药的受体而发挥拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔。
药理学问答
1、SMZ与TMP配伍的好处？
答：SMZ（磺胺甲恶唑）和TMP（甲氧苄啶）抑制二氢叶酸合成酸，后者抑制二氢叶酸还原酶，两者合用能双重阻断细菌的叶酸代谢。同时，两药血浆高峰浓度相近，使抗菌作用协同增疗效，甚至出现杀菌作用，而且可减少耐药菌株的产生，临床所用复方新诺明片，即是由这两种药物组成，各片含SMZ400mg，TMP80mg。
20、强心甙类（地高辛）的药理作用：正性肌力作用，对神经激素的作用，对心肌电生理特性的影响，对肾脏的利尿作用，对心电图的影响。临床应用：主要治疗CHF与房颤、房扑。不良反应：心脏毒性反应，神经系统反应，胃肠道不良反应。
22、抗心绞痛药（亚硝酸酯类硝酸甘油）（1）药理作用：松弛平滑肌，舒张全身静脉和动脉，对心脏无明显作用。若剂量加大，可致降压而引起反射性心率加快。（2）作用机制：降低心肌耗氧量，舒张冠脉，增加缺血区血流量，重新分配冠脉血流量。（3）临床应用：各型心绞痛均有效，也用于心衰的治疗。（4）不良反应及耐受性：连续用药后可出现耐受性，血管扩张引起皮肤发红；搏动性头痛；大剂量可止血压下降。
4、匹鲁卡品（毛果芸香碱）对眼的作用？
答：毛果芸香碱滴眼后能引起缩瞳，降低眼内压和调节痉挛，临床上除用作抗胆碱药阿托品等的抢救外，局部用于治疗开角型或闭角型青光眼，与扩瞳药交替使用，可防止虹膜与晶状体粘连。
5、吗啡治疗心源性哮喘的机理？
答：心源性哮喘时，注射吗啡可解除病人的气促和窒息感，并可促进肺水肿液的吸收，机理如下（1）舒张外周血管，降低外周血管阻力，从而降低心脏的前后负荷，吗啡亦降低肺动静脉压，有利于肺水肿的消除（2）吗啡的中枢镇静作用可消除病人的恐惧，濒危感与忧郁情绪，可减轻心脏负荷（3）可降低呼吸中枢时CO2的敏感性，使急促浅表呼吸得以缓减。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题姓名：学号：成绩：一、单选题（每题1分，共计60分）1.药物产生副作用的基础是( D)A、药物的剂量太大B、药物代谢慢C、用药时间过久D、药物作用的选择性低2.药物作用的选择性应是(B )A、药物集中在某靶器官多都易产生选择作用B、器官对药物的反应性高或亲和力大C、器官的血流量多D、药物对所有器官、组织都有明显效应3.药物的内在活性(效应力)是指(B )A、药物穿透生物膜的能力B、药物激动受体的能力C、药物水溶性大小D、药物对受体亲和力高低4.苯二氮䓬类类药的作用机制是(D )A、稳定神经细胞膜B、兴奋中枢的多巴胺受体C、阻断中枢的多巴胺受体D、增强脑内Υ一氨基丁酸(GABA)的作用5.防治阿司匹林胃肠道反应的措施不包括(C )A、饭后服B、同服抗酸药C、同服维生素KD、溃疡病患者禁用6.中枢兴奋药临床主要用于治疗(B )A、心脏骤停B、呼吸衰竭C、抗休克D、呼吸肌麻痹7.糖尿病患者出现感染可使用的降糖药物是( A)A、胰岛素B、优降糖C、甲苯磺丁脲D、二甲双胍8.治疗支气管哮喘的首选药宜用(B )A、氯丙嗪B、β2受体激动剂C、异丙肾上腺素D、肾上腺素9. 阿司匹林的作用正确的叙述是(D )A、直接抑制中枢神经系统B、小剂量促进血栓形成C、大剂量防止血栓形成D、大剂量抗炎抗风湿作用10.能引起瑞夷综合征的药物是(A )A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、保泰松D、吲哚美辛11.高血压病伴有稳定型心绞痛宜选用的药物是(C )A、麻黄碱B、去甲肾上腺素C、普萘洛尔D、肾上腺素12.喹诺酮类药物的抗菌机制是(B )A、抑制DNA聚合酶B、抑制DNA回旋酶C、抑制拓扑异构酶D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶13.糖皮质激素的药理作用不包括(A )A、抗菌B、抗炎抗毒C、抗免疫D、抗休克14.强心苷引起心律失常最为常见的是(D )A、室速B、心脏传导阻滞C、心室心动过速D、室性早搏15.药物的内在活性是指(B )A、药物穿透生物膜的能力B、药物激动受体产生效应的能力C、药物的水溶性大小D、药物对受体亲和力的高低16.某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4小时,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度( B)A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时17.链霉素引起永久性耳聋属于(A )A、毒性反应B、高敏性C、后遗症状D、治疗作用18.毛果芸香碱对瞳孔作用的原理(A )A、兴奋瞳孔括约肌的M受体B、舒张瞳孔括约肌C、收缩瞳孔开大肌的α受体D、阻断瞳孔括约肌的M受体19.以下哪种药物可以缓解去甲肾上腺素外漏导致的局部组织缺血坏死( A)A、酚妥拉明B、 NAC、 ADD、麻黄碱20.对癫痫小发作的首选药是( A)A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡马西平D、硝西泮21.能够扩张肾血管,增加肾血流量,治疗急性肾功能衰竭的药物是(D )A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺22.阵发性室性心动过速患者,应选用下列哪种药物治疗( D)A、普鲁卡因胺B、胺碘酮C、奎尼丁D、利多卡因23.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是(C )A、可使阿莫西林口服吸收更好B、可使阿莫西林自肾小管分泌减少C、克拉维酸可抑制β-内酰胺酶D、可使阿莫西林用量减少,毒性降低24.对肝功能不全患者慎用下列何种药物(B )A、青霉素B、红霉素C、氨苄青霉素D、头孢氨苄25.有关氨基糖苷类抗生素的叙述,错误的是(D )A、对革兰阴性菌作用强大B、口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C、为静止期杀菌剂D、各药物之间无交叉抗药性26.下列对磺胺药的叙述,错误的是(A )A、磺胺类药物之间无交叉抗药性B、抗菌谱广C、为抑菌剂D、易引起肾毒性27.巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是(C )A、肝脏损害B、循环衰竭C、深度呼吸抑制D、昏迷28.对抗醛固酮的作用,抑制远曲小管和集合管对Na+的再吸收的利尿药是( A)A、螺内酯B、氨苯喋啶C、氢氯噻嗪D、呋塞米29.常作为基础降压药,是轻、中度心源性水肿的首选药(B)A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、甘露醇30.可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是(D)A、利尿降压药B、钙拮抗剂C、α受体阻断药D、 ACEI31.主要通过阻止钙通道发挥抗心律失常作用的药物是(D )A、普鲁卡因按B、胺碘酮C、普萘洛尔D、维拉帕米32. 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同具有的机制是（B）A、扩张血管B、降低心肌耗氧量C、减慢心率D、抑制心肌收缩力33.强心苷的是主要用途是(A )A、慢性心功不全B、心绞痛C、心肌梗死D、心动过缓34.对华法林叙述错误的是(C )A、口服有效B、抗凝作用起效慢C、体内体外都有抗凝作用D、体内抗凝作用35.过敏性疾病、自身免疫性疾病、器官移植排斥反应应选( B)A、肾上腺素B、糖皮质激素-地塞米松C、扑尔敏D、青霉素36.金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎最宜选用(C )A、红霉素B、万古霉素C、克林霉素D、阿奇霉素37.抑制骨髓造血的药物是（A）A、氯霉素B、喹诺酮类C、甲硝唑D、红霉素38.急性扁桃体炎的首选治疗药物是(C )A、四环素B、氯霉素C、青霉素D、氧氟沙星39.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强(A )A、胃肠道B、胆管C、支气管D、输尿管40.联合用药的目的不包括（B）A、提高疗效B、增强患者战胜疾病的信心C、减少药物的不良反应D、延缓耐药性产生E、治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状41. 关于药物代谢的非专一性酶的叙述,错误的是（B）A、又称肝药酶或药酶B、选择性高C、个体差异大D、是非特异性酶E、易受某些药物的影响42.药物达到稳态血药浓度时意味着（D）A、药物作用最强B、药物的吸收过程已完成C、药物的消除过程正开始D、药物的吸收量与消除量达到平衡E、药物在体内分布达到平衡43.G-6-PD缺乏者,应用磺胺药、伯氨喹等药物时发生溶血性贫血,属于（B）A、变态反应B、特异质反应C、停药反应D、后遗效应E、副作用44.下列关于抗菌药合理应用的叙述不合理的为（A）A、尽早预防性使用抗菌药B、尽早确定病原菌C、根据患者的肝、肾功能合理选择用药D、根据患者的感染部位选择用药E、尽量避免局都使用抗菌药45.各类型的结核病首选药是（A）A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、乙胺丁醇46.无首关消除的药物是（B）A、硝酸甘油B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、吗啡E、利多卡因47.与受体既有亲和力又有较强内在活性的药物称为（B）A、拮抗药B、完全激动药C、部分激动药D、竞争性拮抗药E、非竞争性拮抗药48.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是（B）A、局部止血B、支气管哮喘C、与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间D、房室传导阻滞E、过敏性休克49.硫酸镁抗惊厥的作用机制是（A）A、特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B、阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C、作用同苯二氮卓类D、抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制50.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（A）A、提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B、减慢左旋多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C、卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D、抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E、卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效51.解热镇痛药的退热作用机制是（A）A、抑制中枢PG合成B、抑制外周PG合成C、抑制中枢PG降解D、抑制外周PG降解E、增加中枢PG释放52.下列哪种药物对于有心肌梗死、脑梗死病史的患者应避免使用（A）A、选择性COX-2抑制药B、水杨酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、乙酰苯胺类53.患者，男性，70岁，患有高血压，尿常规提示有尿蛋白（++），针对该患者首选哪种降压药（E）A、硝苯地平缓释片B、氢氯噻嗪片C、苯磺酸氨氯地平片D、酒石酸美托洛尔片E、缬沙坦片54.能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是（B）A、甲硫氧嘧啶B、丙硫氧嘧啶C、他巴唑D、卡比马唑E、大剂量碘剂55.磺酰脲类药物可用于治疗（B）A、糖尿病合并高热B、胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病C、糖尿病并发酮症酸中毒D、胰岛素依赖型糖尿病E、重症糖尿病56.药物的LD50愈小,则其（A）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高57.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于（E）A、药物的剂量大小B、药物的作用强度C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有效应力(内在活性)58.竞争性拮抗剂具有的特点是（D）A、无亲和力,无效应力B、有亲和力,有效应力C、有亲和力,有较弱效应力D、有亲和力,无效应力E、无亲和力,有效应力59.在碱性尿液中弱酸性药物（C）A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收少,排泄快D、解离少,再吸收少,排泄快E、解离少,再吸收少,排泄慢60.不影响药物吸收的因素为（E）A、药物的给药途径B、药物的理化特性C、药物的剂型D、药物的首关消除E、药物与血浆蛋白的结合率二、名词解释（每题4分，共计20分）1.肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。
药理学期末思考题0812
第二章药物对机体的作用--药效学2.1. 术语解释副作用及特点、毒性反应（急性毒性，长期毒性）及特点，变态反应及特点，继发性反应，二重感染，后遗效应，致畸作用，“三致”，受体调节（向下调节和向上调节），激动剂，部分激动剂，竞争性拮抗剂，非竞争性拮抗剂，半数有效量（ED50），半数致死量（LD50），治疗指数，安全指数，安全界限。
第三章机体对药物的作用--药动学3.1.术语解释首关效应，血脑屏障，胎盘屏障，表观分布容积和意义及应用，生物利用度（绝对生物利用度和相对生物利用度），消除半衰期（t1/2），稳态血药浓度（Css）3.2.某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在pH 为6.4 的尿液中有多少解离？3.3.一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，求表观分布容积。
3.4.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。
3.5.比较一级消除动力学和零级消除动力学的差异。
第五章传出神经系统药理概论5.1.试述肾上腺素受体的分类、分布及效应。
5.2.试述胆碱受体的分类、分布及效应。
5.3.试述乙酰胆碱和去甲肾上腺素灭活的主要途径。
第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药6.1.试述毛果芸香碱的药理作用和临床用途。
6.2.新斯的明为什么对骨骼肌兴奋作用最强？6.3.双眼去动眼神经的兔，左眼滴毛果芸香碱，右眼滴毒扁豆碱，你认为哪只眼的瞳孔会缩小？请说明理由。
6.4.胆碱酯酶复活药解救有机磷酸酯类农药中毒的机制是什麽？6.5.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的机制是什麽？最先解除哪些症状？6.6有机磷酸酯中毒症状有哪些？为什么要合用阿托品和碘解磷定解毒？第七章胆碱受体阻断剂7.1.试述阿托品的基本作用和临床用途。
7.2.给犬静脉阿托品后，再注射大剂量乙酰胆碱，犬的血压将有何改变？7.3.琥珀胆碱中毒时用什么药解救？为何不能用新斯的明解救？第八章肾上腺素受体激动药8.1.去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同？8.2.用肾上腺素治疗心脏停搏采用何种给药方式？应注意哪些问题？8.3.试说明肾上腺素治疗过敏性休克的优点？8.4.局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素？8.5.为什么去甲肾上腺素和异丙肾上腺素不能用于过敏性休克的治疗？8.6.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱治疗支气管哮喘的临床特点？第九章肾上腺素受体阻断药9.1.请解释给酚妥拉明后再给同样剂量的肾上腺素为什么犬血压会降低（“肾上腺素作用的翻转”）？9.2.为什么哌唑嗪可用于治疗高血压而酚妥拉明则不能？9.3.酚妥拉明的临床用途有哪些？9.4.β受体阻断药在心血管系统的药理作用及临床应用有哪些？9.5.普萘洛尔的严重不良反应及禁忌症有哪些？第十二章镇静催眠药12.1.地西泮药理作用及应用有哪些？12.2.巴比妥类急性中毒时抢救可采取哪些主要措施？为什么碱化尿液可加快其排泄？第十三章抗癫痫药和抗惊厥药13.1.试述苯妥英钠抗癫痫机制。
《药理学》简答题及答案解析
《药理学》简答题及答案解析1. 简述阿托品的临床应用及药理作用。
药理作用：1）抑制腺体分泌2）扩瞳、眼内压升高、调节麻痹（青光眼禁用）3）松弛内脏平滑肌4）兴奋心脏：加快心率和还可拮抗迷走神经兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常5）扩张血管，血压下降6）中枢神经系统：先兴奋后反射性抑制。
临床用途：1）抑制腺体分泌：用于全身麻醉前给药及严重的盗汗、流涎症。
2）眼科应用：如虹膜睫状体炎检查眼底和验光配镜3）解除内脏平滑肌痉挛4）缓慢型心律失常5）抗感染性休克6）解救有机磷酸酯类中毒。
2.简述阿司匹林的药理及临床作用及不良反应。
药理作用及临床用途：1）解热镇痛：较强，用于慢性钝痛、感冒发热。
2）抗炎抗风湿（大剂量）：较强，急性风湿热、类风湿性关节炎（首选药）3）影响血小板功能：抑制血小板凝集，防止血栓形成。
用于防治血栓栓塞性疾病。
4）儿科用于川崎病治疗。
不良反应1.胃肠道反应（最常见）2.加重出血倾向3.水杨酸反应4.过敏反应（荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克）5.瑞夷综合症6.对肾脏的影响7.溶血3.比较阿司匹林和吗啡镇痛作用的差异4.比较氯丙嗪和阿司匹林对体温的影响。
5.阿司匹林和布洛芬共有的三种药理作用及其作用机制是什么答：（１）抗炎作用：通过抑制体内COX的生物合成（２）镇痛作用：通过抑制PG的合成（３）解热作用：通过抑制下丘脑PG的合成6.简述氨基糖苷类抗生素常用药物及共性。
常用药物：（1）链霉素（2）庆大霉素（3）卡那霉素（4）妥布霉素（5）阿米卡星（6）依替米星（7）大观霉素（8）小诺米星（9）奈替米星（10）新霉素共性（1）抗菌谱作用：对G－菌信用强，尤其是G－杆菌；对G＋菌作用较差。
（２）作用机制：抑制细菌蛋白质合成（3）耐药机制：①产生钝化酶②细胞膜通透性下降③改变靶位④缺乏主动转运功能（4）体内过程：口服难吸收血浆蛋白结合率低，主要分布于细胞外液（5）不良反应：①耳毒性。
②肾毒性。
药物应用护理学复习题一
药物应用护理学复习题一《药理学》复习题一姓名：得分：一、名词解释药理学：耐药性：副作用：毒性反应:首关消除：半衰期:最小有效量：最大治疗量：半数致死量：半数有效量：处方药：非处方药：二重感染：抗生素：二、填空题1、受体激动药是指与受体既有又具有的药物。
2、受体阻断药是指与受体有而的药物。
3、药物的体内过程包括、、、。
4、目前药物安全性的指标主要有、、、。
5、催眠药应在使用；助消化药需在或服用。
6、处方药的缩写，非处方药的缩写为。
7、麻醉药品连续使用不得超过天，麻醉药品处方应保存天。
8、精神药品处方应保存备查，毒性药品处方应保存备查。
9、青霉素性质极其不稳定，必须，用配制。
10、目前治疗铜绿假单胞菌作用最强的是。
11、军团菌、弯曲菌感染首选治疗。
12、金葡菌感染引起的急、慢性骨髓炎首选。
13、庆大霉素引起的过敏反应用来解救;引起的神经肌肉毒性用来解救。
14、鼠疫和兔热病的首选药为。
15、细菌性心内膜炎可用来治疗。
16、四环素最常见的不良反应为。
17、氯霉素最常见的不良反应为。
18、流行性脑膜炎的首先药为。
19、常用的抗结核病的药有、、。
20、抗结核药的用药原则、、、、。
21、控制疟疾临床症状的首选药是；控制疟疾复发和传播的首选药是。
22、阴道滴虫病的首选药是。
23、环磷酰胺特有的不良反应是。
24、病原体对药物的敏感性降低的现象称为，患者在连续应用某药后，使药效降低的现象称为。
25、有机磷农药中毒的主要机理是_____________________________，有效的解毒药品有____________ 和__________。
26、肾上腺素通过激动受体使血管收缩，激动受体使心跳加速。
27、我们把提前用药以防止疾病或症状发生的作用称为________。
28.、药物与受体既有亲和力，又有内在活性者称为____________29、药物对受体有亲和力而无内在活性者称为____________。
30. 药物与受体结合所需的两个条件是____________和____________ 。
药理学——阿司匹林
体内过程
阿司匹林体内过程：口服后，小部分在胃、大部分在 小肠吸收。0.5～2小时血药浓度达峰值。在吸收过程 中与吸收后，迅速被胃粘膜、血浆、红细胞及肝中的 酯酶水解为水杨酸。因此，乙酰水杨酸血浆浓度低， 血浆t1/2短（约15分钟）。水解后以水杨酸盐的形式 迅速分布至全身组织。也可进入关节腔、脑脊液，并 可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白结合率高，可达 80%～90%.水杨酸经肝药本酶代谢，大部分代谢物与 甘氨酸结合，少部分与葡萄糖醛酸结合后，自肾排泄。
3.防止血栓形成
血栓素A2 (TXA2) 是诱发血小板聚集和血栓形成的重要内源性 物质，可直接诱发血小板释放ADP,进一步加速血小板的聚集过 程。小剂量阿司匹林抑制血小板COX活性，减少了血小板 TXA2的合成，因而可抑制血小板聚集，防止血栓形成。过量则 可引起凝血障碍，延长出血时间。较大剂量的阿司匹林可抑制 血管内皮细胞中COX活性，减少PGI2(prostacylin.前列环素) 的合成。PGl2是TXA2.的生理拮抗剂，它的合成减少可能促进 血栓形成，故常用小剂量的阿司匹林预防血栓形成，用于预防 心肌梗死
可以使被细菌致热原升 高的下丘脑体温调节中 枢调定点恢复（降至） 正常水平，故也用于感 冒、流感等退热。该品 仅能缓解症状，不能治 疗引起疼痛、发热的病 因，故需联合用药。
3.风湿性、类风湿性关节炎 4.防止血栓形成
可使急性风湿热患者于 24~48小时内退热，关节红、 肿、疼痛缓解，血沉缓慢， 症状迅速减轻。由于控制急 性风湿热的疗效迅速而确实， 故可用于鉴别诊断。对类风 湿性关节炎也可以迅速镇痛， 使关节炎症消退，减轻及延 缓关节损伤的发展。
9.其他
驱虫；治疗小儿皮肤黏 膜淋巴结综合征（川崎 病）；治疗X线照射或放 疗引起的腹泻；降压保 胎等。
药理学学习重点
☐控制疟疾症状和防止复发的药物有哪些？☐血吸虫、阴道毛滴虫、丝虫病的首选药是什么？☐简述常见真菌病的临床用药。
☐简述抗HIV病毒的药物及机制。
☐简述氨基糖苷类药物的共性。
简述氨基糖苷类药物的不良反应及防治请总结红霉素、阿奇霉素的临床用途。
2.简述四环素和氯霉素的不良反应试述青霉素临床应用和不良反应。
-内酰胺类抗生素中哪些对铜绿假单胞菌有效？试概括头孢菌素类作用特点。
1.简述喹诺酮类的共同点。
2.简述磺胺药的作用机制。
一、名词解释化学疗法、抗生素、PAE、MIC、MBC、耐药性、抗菌谱、化疗指数二、简述抗菌药的作用机制。
三、简述耐药性产生机制。
1.简述胰岛素的临床应用和不良反应。
2.简述磺酰脲的作用机制.简述甲状腺激素的临床应用。
2.简述硫脲类作用机制和临床应用。
1. 联系糖皮质激素的作用，试述其临床应用。
2. 糖皮质激素应用于严重感染的目的是什么？应用时有哪些注意事项？3. 长期使用糖皮质激素后突然停药为什么会出现肾上腺皮质功能不全症？如何预防？4. 糖皮质激素有哪些不良反应?．简述治疗消化性溃疡的药物有哪些？其作用机制如何？2．简述常用止吐药、泻药的分类及作用机制。
3．简述硫酸镁的作用、用途、给药途径平喘药的分类、代表药及各类药物的作用机制与应用。
⏹简述H1受体阻断药的药理作用。
⏹H1受体阻断药第一代药与第二代的区别。
⏹简述缩宫素与麦角生物碱的区别。
⏹简述抗血栓药物的分类、代表药物的名称及机制。
⏹肝素、双香豆素、链激酶过量导致出血应如何防治？⏹各种因素引起的巨幼红细胞贫血应如何防治？⏹.各类利尿药的作用部位及机制？⏹2.试述中效利尿药的药理作用。
⏹3.螺内酯与氨苯蝶啶作用的异同点是什么？⏹ 4.甘露醇的临床应用⏹抗心绞痛药通过哪些个环节发挥疗效？临床应用？⏹抗心绞痛药物联合应用的优、缺点？⏹.治疗CHF的药物有哪几类？主要代表药？2. ACEI治疗心衰的机制如何？3. 简述强心苷正性肌力作用的机理。
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南开大学现代远程教育学院考试卷
《药理学》
主讲教师：张京玲
一、请同学们在下列（20）题目中任选五题，写成期末试卷答案，每题20分。
1、试述一级消除动力学和零级消除动力学的特点有哪些？
2、药物的不良反应包括哪些内容？
3、药物的作用机制有哪些内容？
4、新斯的明的药理作用和临床用途有哪些？
5、阿托品的药理作用有哪些？
6、阿托品的临床用途和不良反应有哪些？
7、肾上腺素、去甲上腺素和异丙肾上腺素的临床应用有哪些？
8、普萘洛尔的药理作用和临床应用有哪些？
9、试述氯丙嗪的药理作用及临床应用。
10、试述地西泮的作用机制和临床应用。
11、吗啡的临床应用与禁忌症有哪些？
12、试述阿司匹林的临床应用与不良反应。
13、试述治疗慢性心功能不全的药物分类、每类药物的治疗原理，各举出一个药名。
14、举例说明常用利尿药的代表药物、作用机制及其主要作用部位有哪些？（可列
表说明）
15、降压药可通过哪几种作用方式（作用原理）产生降压作用？各举一例加以说明。
16、ACEI类药物的药理作用及其机制是什么？临床可治疗哪些心血管疾病？常见副
作用有哪些？
17、糖皮质激素的临床应用与不良反应有哪些？
18、举例说明抗菌药物的作用机制有哪些？
19、举例说明细菌耐药性产生的机制有哪些？其获得性耐药性的转移方式有哪些？
20、按照其作用机制的不同，抗肿瘤药物可分为哪几类？请各举出一至两个药名并
说明其临床应用。
二、期末试卷答案要求
学员所选题目应为授课教师指定题目内的题目，论述要层次清晰、准确；
写作要理论联系实际，同学们应结合课堂讲授内容，广泛收集与题目有关资料，含有一定案例，参考一定文献资料。
三、写作格式要求：
题目要求为宋体三号字，加粗居中；自加序号。
正文部分要求为宋体小四号字，标题加粗，行间距为1.5倍行距；
所选题目中每道题目字数要控制在200-400字之间，不要重复叙述。
四、试卷答案提交注意事项：
1、期末试卷答案一律以此文件为封面，写明学习中心、专业、姓名、学号等信息。
保存为word文件，以“课程名+学号+姓名”命名。
2、期末试卷答案一律采用线上提交方式，在学院规定时间内上传到教学教务平台，逾期平台关闭，将不接受补交。
3、不接受纸质试卷答案。
4、如有抄袭雷同现象，将按学院规定严肃处理。
3、药物的作用机制有哪些内容？
1.特异性受体:很多药品根据与特异性受体融合而充分发挥。
2.根据化学变化:一些药品根据立即化学变化充分发挥，如络合剂和制酸药品。
3.酶促反应的抑止:一些药品根据抑止一些酶的活性充分发挥。
如酪氨酸抗霉素缓聚剂、胆碱酯酶缓聚剂和单胺氧化酶缓聚剂。
4.理化性质:一些药品根据其理化性质充分发挥，如挥发物麻醉药、渗透性利尿剂和泄药。
5.危害新陈代谢全过程:很多药品根据危害人体的新陈代谢全过程充分发挥，如甘精胰岛素、磺胺类、噻嗪类、抗菌素利尿药和丙磺舒。
6、阿托品的临床用途和不良反应有哪些？
阿托品的主要临床用途有
1.缓慢性心律失常:窦性心动过缓和房室传导阻滞。
2.减轻内脏器官剧痛:比如，医治肠肾绞痛、胆绞痛和胃剧痛，并减轻膀光刺激。
3.眼科:眼底矫正、散瞳、验光和配镜以及虹膜睫状体炎的治疗。
4.抢救有机磷农药中毒。
5.抗感染中毒性休克。
6.抑制腺体分泌:如麻醉前给药、治疗盗汗和流涎。
不良反应包括
1.副作用:瞳孔放大、皮肤干燥、口干、视力模糊、心率加快、面色潮红和排尿困难。
2.急性中毒:除上述症状外，中枢兴奋症状如谵妄、易怒、惊厥、定向障碍等。
可能会出现。
在严重的情况下，兴奋可能转化为抑制，导致嗜睡和昏迷，最终因呼吸中枢麻痹而死亡。
9、试述氯丙嗪的药理作用及临床应用。
(1)中枢神经系统的作用:①平静下来。
②抗精神病药:服药后，出现幻觉和空想病症消退，稳定情绪，理性修复。
它用以多种类型的精神分裂。
对亚急性病人功效好，无除根功效，需长期性服药才可以保持功效；它也用以精神分裂症和别的伴随激动、焦虑不安和空想的精神类疾病。
③加强中枢抑制药的作用，协同应用时减少其功效。
④影响体温调节:服药后人体体温随工作温度升降机，用以超低温麻醉剂和冬眠疗法。
⑤治疗呕吐:对各种各样缘故造成的恶心呕吐合理(晕动病以外)。
(2)内分泌系统功能:能增加催乳素分泌，引起泌乳，减少促性腺激素和生长激素的分泌。
(3)自主神经系统的作用:阻断α和M受体，主要引起血压下降、口干等副作用。
临床应用:
(a)精神分裂症
氯丙嗪能显著缓解发作、妄想、功能亢进、幻觉等阳性症状，但对MoMo等呈阴性病症无显著危害。
关键用以医治各种各样具备出现空想、幻觉、逻辑思维和适应障碍(如焦虑不安和偏见)病症的精神类疾病，尤其是亚急性发病和精神分裂病人有显著呈阳性病症。
(2)呕吐和顽固性呃逆
氯丙嗪对各种药物(如吗啡、洋地黄、四环素等)引起的呕吐有显著的抗呕吐作用。
和疾病(如恶性肿瘤和尿毒症)。
对顽固性呃逆也有明显疗效。
它对运动病不起作用。
(3)低温麻醉和人工冬眠。