实验五真菌标本采集与制作
分离植物内生真菌操作流程
分离植物内生真菌操作流程1.材料准备：植物样本、剪刀、镊子、70%乙醇、3%次氯酸钠（本实验用4?）、酒精灯、计时器、平板、锥形瓶，无菌水，离心管（带盖，灭菌）、打开无菌操作台灭菌30min。
（1）植物样本的采集：选取生长状态良好，不要有病斑或者枯枝烂叶，每种植物实行三株标本，必须具有叶子、叶柄和枝条及其他部位，将样本名字写下在小纸条上放到上装标本的袋子里，檀香的标本与写著名字的纸条一同偷拍，样本上存有脏东西时，恳请用纸轻轻盖住，若不确切植物名字，恳请将整棵植物偷拍领用作鉴别，并搞好有关记录。
（2）制作pda固体培养基，在无菌操作台中倒平板，每瓶250ml的培养基大概倒15个板，等待其凝结后用作注射。
2.清洗：认真用清水将标本洗净，洗去标本表面的灰尘，去除枯叶，备用。
3.取样：（1）在叶片的左上、右上、左下，右下和正中五个部位展开采样，穗序5mm*5mm的叶片，如果是叶柄或枝干，则剪取5~10mm，若是比较粗的枝干或圆圆的果实之类的，总之比较大的，则将它切开，再剪取样本，样本不要剪的太大或太小。
（2）每种植物的叶子，叶柄，枝干等其他部位，每种部位注射两块板，小板每个要接种五个样本即左上、右上、左下，右下和正中，小板每个接种四个样本即左上、右上、左下，右下，计算好所要剪的样本数，尽量多剪几个，以免后面的表面灭菌中冲洗时被冲掉。
（3）若植物标本存有余下，且是没烧完的，再次上装不好，放在冰箱里，水泵，洗过的扔掉。
（4）每种植物标本所剪的样本放到一个50ml的离心管中，放到试管架上，并且每个离心管上要标好所对应的植物标本。
4.表面杀菌：在无菌操作台中展开（1）先向各离心管内倒入适量（10~20ml）70%乙醇，拧紧盖子，用计时器已经开始计时1min,每10秒钟摇晃离心管几次，并使其充份杀菌。
（2）1min后，拧松盖子，将乙醇倒入事先准备的锥形瓶中，注意不要将管中样本好像出来，盛满的样本不要再放进其中，也不要用手遇到样本，样本不可以碰触至除了离心管以外的东西。
实验动物病原微生物检测中的标本采集技术
实验动物病原微生物检测中的标本采集技术实验动物的病原菌和寄生虫多定植于身体的特定部位，检测时需从相应部位采样以提高检出率，因此实验动物的细菌学、真菌学和寄生虫学检测涉及的标本种类众多，且采样方法和样品的制备各不相同。
一、细菌和真菌检测时的标本采集（一）皮毛、鳞屑标本将动物进行吸入麻醉（乙醚等）后适当保定，待检部位用75%乙醇消毒，直接用灭菌接种刀、镊刮取皮毛、鳞屑少许。
（二）呼吸道分泌物标本将动物麻醉后仰卧保定，并使四肢舒展固定。
用75%乙醇从腹股沟到颈部进行逆毛涂刷消毒，沿腹正中线从腹部以下至下颌剪开皮肤，使腹部、胸部以及颈部肌肉全部暴露，无菌分离颈部肌肉暴露气管，于咽部以下5mm左右气管上剪一“V”形口，插入无菌接种针由下至上直达咽部轻轻转动数下，沾取气管分泌物。
如分泌物过少，可将咽部及部分气管剪下增菌培养。
（三）回盲部内容物标本将动物麻醉后仰卧保定，并使四肢舒展固定。
用75%乙醇从腹股沟到颈部进行逆毛涂刷消毒，沿腹正中线从腹部以下至下颌剪开皮肤，使腹部、胸部以及颈部肌肉全部暴露，无菌剪开腹部肌肉暴露回盲部，在回盲部剪一小口，用接种环伸入直接挑取适量内容物。
如内容物过少，可剪下包括回盲部在内的一段肠组织适当剪碎后作增菌培养。
（四）粪便标本将粪便前段弃去，取中段粪便，加适量PBS或培养液匀浆后接种，如为稀软便可直接接种。
（五）肛拭标本将灭菌棉签用生理盐水或培养液浸润后，轻轻插入动物肛门深处3～4cm，缓缓转动后取出。
（六）病灶组织分泌物及浓汁标本标本用于直接接种时，保定动物并对病灶周围用75%乙醇消毒，用接种环直接沾取分泌物或脓汁进行接种，或取下少量病变组织（对已死亡动物）于培养基表面接触后再划线接种；标本用于制备涂片时，可于载玻片上滴加适量灭菌生理盐水，挑取少量脓汁与之混匀且风干，火焰上固定，或取适量病灶分泌物与生理盐水混匀涂抹成相对较浓的涂片。
二、检测体内寄生虫的标本采集和制备体内寄生虫寄生于肠道、血液和组织内，检测时须根据不同的寄生部位采集相应标本。
实验五真菌的分离培养及形态观察
实验五真菌的分离培养及形态观察真菌分离培养应考虑所分离真菌的特性，配制合适的培养基，选择所需的气体环境。
同时, 由于真菌分离材料常污染有大量细菌，所以可在培养基中加入抗菌素并在分离培养过程中严格执行无菌操作。
目的要求1．掌握真菌分离培养方法。
2．认识真菌菌落的特征，比较与细菌菌落有何不同。
3．了解真菌载片培养法。
4．掌握观察真菌的基本方法，并观察其形态特征。
操作步骤—、真菌的分离培养方法（－）平板划线分离法1．取适合真菌的琼脂培养基融化，冷至45℃，注入无菌平皿中，每皿15～20ml，制成平板待用。
2．取要分离的材料（如田土、混杂的或污染的真菌培养物、真菌）少许，投入盛无菌水的试管内，振摇，使分离菌悬浮于水中。
3．将接种环经火焰灭菌并冷却后，蘸取上述菌悬浮液，进行平板划线(同细菌的划线法)。
4．划线完毕，置温箱中培养2～5d，待长出菌落后，钓取可疑单个菌落先作制片检查，若只有一种所需要的真菌生长，即可进行钓菌纯培养。
如有杂菌可从单个菌落中钓少许菌制成悬液，再作划线分离培养，有时需反复多次，才得纯种。
另外，也可在放大镜的观察下，用无菌镊子夹取一段待分离的真菌菌丝，直接放在平板上作分离培养，可获得该种真菌的纯培养。
（二）稀释分离法1．取盛有无菌水的试管5支（每管9ml），分别标记1、2、3、4、5号。
取样品（如田土等）1g，投入1号管内，振摇，使悬浮均匀。
2．用1ml灭菌吸管，按无菌操作法，从1号管中吸取1ml悬浮液注入2号管中，并摇匀；同样由2号管取1ml至3号管，依此类推，直至5号管。
注意每稀释一管应更换一支灭菌吸管。
3．用2支无菌吸管分别由4号、5号试管中各取1ml悬液，并分别注入2个灭菌培养皿中，再加入融化后冷至45℃的琼脂培养基约15ml，轻轻在桌面上摇转，静置，使冷凝成平板。
然后倒置温箱中培养，2～5d后，从中挑选单个菌落，并移植于斜面上。
二．真菌培养性状观察（一）真菌在固体培养基上的生长表现1 .酵母菌菌落：酵母菌在固体培养基上多呈油脂状或蜡脂状，表面光滑、湿润、黏稠，有的表面呈粉粒状、粗糙或皱褶。
如何采集真菌标本
如何采集真菌标本采集真菌标本是进行真菌分类和研究的重要步骤。
以下是一些常见的方法和步骤，用于采集和处理真菌标本。
准备工具和装备：1.野外采集箱或容器：用于将采集到的真菌标本装入，并保护标本免受损害。
2.镊子和刀具：用于从地上或树木上轻轻剥离真菌标本，并将其放入野外采集箱中。
野外采集步骤：1.选择合适的采集地点：真菌通常生长在湿润、有机质丰富的环境中，如森林、草地或树木附近。
选择一个合适的采集地点是非常重要的。
2.观察真菌标本：小心地观察地面、枯木、腐木、树皮等地方是否有真菌标本。
注意真菌的形状、颜色、气味等特征。
3.采集标本：使用镊子和刀具轻轻地将真菌标本从地面或树木上剥离，并将其放入野外采集箱中。
尽量不要用手直接触摸真菌，以免损坏或感染。
4.进行分类和记录：采集时应记录详细的信息，包括采集地点、日期、环境特征等。
这些信息对后续的分类和研究非常重要。
5.照相记录：如果条件允许，最好拍摄真菌的照片。
照片可以帮助后续的识别和分类工作。
处理采集到的标本：1.清洗标本：将采集到的真菌标本放入碟子或盖子上，用清水轻轻清洗去除污垢和杂质。
尽量不要强力搅动，以免损坏标本。
2.干燥标本：将清洗过的真菌标本放在通风良好的地方晾干。
标本需要完全干燥才能保存，否则可能发生腐败。
3.防止变形：有些真菌标本容易变形，可以在采集标本后，将其放在纸巾或报纸之间夹紧，然后进行干燥。
存储和保护标本：1.标本袋或容器：将干燥的真菌标本放入标本袋或封闭容器中，以保持其完整性和湿润度。
同时，标本袋或容器还可以防止标本受到虫害或其他损害。
2.存放位置：将标本放在避光、干燥、温度稳定的地方存放。
太阳光和高温会对标本造成损害，因此最好选择一个适当的存放位置。
3.记录册：建议将采集的真菌标本记录在笔记本或记录册上，包括采集日期、环境信息、分类等重要信息。
这样可以方便后续的查找和研究。
以上是采集真菌标本的基本方法和步骤。
需要注意的是，在采集和处理过程中要小心，以免对真菌标本造成损害或感染。
真菌细菌的实验报告
真菌细菌的实验报告1. 引言真菌和细菌是生物界中两类重要的微生物。
它们在自然界中广泛分布，对生态系统的平衡和人类生活都起着重要作用。
本实验的目的是通过观察真菌和细菌的生长情况，了解它们的特点和影响因素。
2. 实验方法2.1 材料准备- 真菌样本：笔者选择了常见的白色霉菌作为真菌样本。
- 细菌样本：选用大肠杆菌作为细菌样本。
- 道尔顿盐水：用于制备培养基。
- 培养基：使用琼脂制作培养基。
2.2 实验步骤1. 准备培养基：将道尔顿盐水和琼脂按比例混合，加热至溶解，并倒入培养皿中凝固。
2. 处理真菌样本：取一小部分白色霉菌，经过灭菌处理，然后用无菌的铁环划过白色霉菌，将其植入培养基中。
3. 处理细菌样本：同样，取一小部分大肠杆菌，经过灭菌处理，然后用无菌的铁环划过细菌样本，将其植入培养基中。
4. 培养：将培养皿放置在适宜的温度下，观察培养基上菌落的生长情况。
3. 实验结果经过一段时间的培养，真菌和细菌在培养基上展现出了不同的特征。
以下是对观察结果的描述：3.1 真菌真菌的菌落相对较大，呈半圆形或不规则形状，其表面常有毛状或光滑的纹路。
在培养皿中，真菌菌落通常会产生孢子，看起来像是许多小颗粒散布在菌落表面。
在观察过程中，我们还发现真菌菌落的颜色可以因菌株而异，有些是白色的，有些呈灰色或黄色。
3.2 细菌与真菌相比，细菌的菌落通常较小且呈圆形，表面较为光滑。
细菌菌落的颜色普遍为白色或乳白色。
在培养过程中，我们还观察到细菌菌落在边缘处有不规则的扩散现象，形成了较为透明的区域，称为溶解圈。
4. 实验讨论通过本次实验，我们对真菌和细菌的特点有了更深入的了解，并对其生长条件进行了初步探索。
以下是对实验结果的一些讨论：1. 菌落大小：真菌的菌落相对较大，可能是因为真菌的细胞体积较大，同时还可以通过产孢来扩大菌落的面积；而细菌的菌落较小，可能与其细胞体积较小有关。
2. 菌落形状：真菌的菌落形状较为不规则，可能是因为其菌丝相对较长，在生长过程中会形成分枝；而细菌的菌落则较为规则，可能是因为其细胞体积较小，菌落形成过程受到细胞自身形态的限制。
真菌实验报告
一、实验目的1. 观察和描述真菌的形态特征。
2. 学习真菌的培养和分离方法。
3. 了解真菌在自然界中的作用及其与人类生活的关系。
二、实验材料与试剂1. 实验材料：土壤、水果（如苹果、香蕉）、面包等富含真菌的食物。
2. 试剂：无菌水、无菌棉签、无菌培养皿、牛肉膏蛋白胨培养基、乳酸酚棉蓝染色液等。
三、实验方法1. 真菌的采集与分离（1）采集土壤样品，用无菌水将土壤样品稀释至一定浓度。
（2）用无菌棉签蘸取稀释后的土壤样品，均匀涂抹在牛肉膏蛋白胨培养基上。
（3）将培养皿倒置，放入恒温箱中培养。
（4）观察菌落生长情况，挑取典型菌落进行纯化。
2. 真菌的形态观察（1）将纯化后的真菌菌落接种于牛肉膏蛋白胨培养基上，培养至适宜时期。
（2）用无菌水轻轻洗去菌落表面的培养基，制成临时玻片。
（3）用乳酸酚棉蓝染色液染色，镜检观察真菌的形态。
3. 真菌的培养与繁殖（1）将分离得到的真菌接种于牛肉膏蛋白胨培养基上，培养至菌落丰满。
（2）用无菌水稀释菌液，制成一定浓度的孢子悬液。
（3）将孢子悬液接种于新的牛肉膏蛋白胨培养基上，观察菌落生长情况。
四、实验结果1. 真菌的形态特征观察到的真菌菌落呈现出不同的形态，如绒毛状、蜘蛛网状、絮状等，有的菌落呈现出红色、褐色、绿色等不同的颜色。
2. 真菌的培养与繁殖在牛肉膏蛋白胨培养基上，真菌菌落生长迅速，繁殖能力强。
通过稀释孢子悬液，可以观察到真菌的繁殖过程。
五、讨论与分析1. 真菌在自然界中广泛分布，与人类生活密切相关。
本次实验观察到的真菌菌落形态各异，体现了真菌的多样性。
2. 通过培养真菌，可以了解真菌的生长条件和繁殖方式。
真菌的繁殖能力强，可以通过孢子进行繁殖，这也是真菌在自然界中广泛分布的原因之一。
3. 真菌在食品、医药、生物工程等领域具有广泛的应用价值。
例如，真菌可以用于生产抗生素、酶等生物制品。
六、实验总结本次实验成功观察到了真菌的形态特征，并学习了真菌的培养和分离方法。
通过实验，我们对真菌有了更深入的了解，认识到真菌在自然界和人类生活中的重要作用。
真菌分类学(标本采集与制作)PPT课件
5. 存放与运输
05
明确采集的目的和要求，如分类学研究、生态调查等。
根据真菌的生活习性和生长环境，选择合适的时间和地点进 行采集。 详细观察真菌的生长环境、形态特征，并记录相关信息。
使用适当的工具将真菌子实体或相关组织切割下来。 将采集的标本放入采集袋中，并保持适当的温度和湿度条件 。
采集注意事项与技巧
建立档案
为每个真菌标本建立档案，记 录采集信息、制作过程、保存 状态等。
交流与共享
与其他真菌分类学者或爱好者 交流、分享标本和经验，促进
学术交流和共同进步。
04
真菌分类学应用与实践
真菌在生态环境中的作用
分解有机物
真菌通过分解有机物，将动植 物残体和排泄物转化为简单的 无机物，如二氧化碳和水，促 进物质循环。
01
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保护资源
避免过度采集和破坏生态环境 。
记录详细信息
确保记录采集的所有相关信息 ，如地点、时间、环境条件等 。
使用专业术语
在记录和描述时使用专业术语 ，确保准确性。
及时处理和保存
采集后及时处理和保存标本， 以防腐烂变质。
03
真菌标本制作方法
制作前的准备工作
选择采集工具
根据真菌的种类和生长环境，选择合适的采集工 具，如铲子、刀、镊子等。
土壤改良
某些真菌能够分解岩石，释放 出植物生长所需的营养元素， 有助于改善土壤结构和肥力。
共生关系
真菌与植物形成共生关系，如 菌根菌，帮助植物吸收水分和 营养，促进植物生长。
真菌在农业上的应用
01
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有害生物控制
一些真菌能够产生抗菌或 杀虫的代谢产物，用于防 治农作物病虫害，减少化 学农药的使用。
真菌检测步骤范文
真菌检测步骤范文真菌检测是一种用于检测空气、土壤、水和生物样本中真菌存在和数量的方法。
它是一个重要的环境监测工具，有助于评估真菌对人类健康和环境的潜在危害。
以下是真菌检测的基本步骤：1.样本采集：真菌检测的第一步是收集样本。
根据需要，样本可以来自空气中的悬浮颗粒、土壤、水或生物表面。
采样方法根据不同类型的样本而有所不同。
对于空气样本，可以使用空气采样器或生物粉尘采样器，采集器可以收集到悬浮在空气中的真菌孢子。
对于土壤和水样本，可以使用样本勺或水样容器采集。
对于生物样本，例如皮屑或毛发，可以使用粘液棉签进行采样。
2.样本处理：收集到的样本需要进行预处理，以提取样本中的真菌。
这可能包括切碎、振荡或稀释样本，并使用特定培养基或防护剂来促进真菌的生长。
预处理的目的是为了提高真菌的检出率和增加样本的可靠性。
3.真菌培养：经过预处理的样本通常需要在适当的培养基上进行培养，以促使真菌生长。
培养可以选择使用液体培养基或固体培养基。
液体培养基被用来研究真菌的生长和形态特征，而固体培养基则被用于分离和鉴定真菌。
培养通常在温度、湿度和光照等条件下进行控制。
4.真菌分离与单菌培养：在真菌培养期间，可以观察和识别不同的菌落。
真菌的菌落通常具有特定的颜色、形状和表面特征，可以使用显微镜和培养基特定反应来确定真菌类型。
对于一些菌落的确切鉴定和分类，可能需要进行进一步的单菌培养以获取纯菌株。
5.真菌鉴定：真菌鉴定是真菌检测中最关键的步骤，可以使用多种方法进行。
常用的鉴定方法包括形态学鉴定、生化试剂试验和分子生物学技术。
形态学鉴定是观察和描述真菌的形态特征，例如菌丝、孢子囊、孢子等。
生化试剂试验涉及使用特定的生化试剂进行反应，以确定真菌的特定代谢特征。
分子生物学技术，例如PCR和DNA序列分析，可以在基因水平上鉴定真菌。
6.数据分析：在真菌检测完成后，需要对结果进行分析和解释。
这包括计算真菌的数量、种类和相对比例，并根据检测结果评估潜在的风险。
微生物血培养真菌标本采集及处理标准操作规程
微生物血培养真菌标本采集及处理标准操
作规程
微生物血培养真菌标本采集及处理的标准操作规程如下：
1. 皮肤消毒程序：用消毒液从穿刺点向外画圈消毒，至消毒区域直径达5cm以上，待消毒液挥发干燥后（常需30s以上）穿刺采血。
2. 静脉穿刺和培养瓶接种程序：
用10ml注射器无菌穿刺取血后，排尽针头内空气，勿换针头（如果行第二次穿刺或用头皮针取血时，应换针头）。
采血后直接注入血培养瓶，先注5ml于厌氧培养瓶，并注意避免注入空气，后注其它培养瓶，轻轻混匀以防血液凝固或严格按厂商推荐的方法采血。
3. 采血部位：通常为肘静脉，疑为细菌性心内膜炎时以肘动脉或股动脉采血为宜，切忌在静滴抗菌药物的静脉处采血。
对于成人患者，每次发热时应该分别在两个部位采集血标本以帮助区分是病原菌还是污染菌。
不应从留置静脉或动脉导管取血，因为导管易被固有菌群污染。
4. 采血次数和血量：对于成年患者，应该同时分别在两个部位采集血标本，在两个不同部位分离到同样菌种才能
确定是病原菌。
疑为心内膜炎时，为提高阳性检出率，可酌情不同部位、不同时间，多次采血或动脉采血进行培养。
采血量过少会明显降低阳性率。
5. 血液标本采集后应立即送检，不能及时送检者应置室温暂存，勿放冰箱。
以上步骤完成后，即可将处理好的标本送往实验室进行进一步的检测和分析。
同时，需要注意在整个操作过程中要严格遵守无菌操作规范，以避免污染和误差的产生。
真菌标本检验标准操作规程
真菌标本检验标准操作规程1.目的规范真菌标本细菌学检验标准操作规程，确保检验结果准确可靠。
2. 适用范围各类真菌检测的标本。
3. 标本采集及处理3.1 标本类型痰、尿、粪、脓液、脑脊液、血、拭子、皮屑、甲屑、气管穿刺抽取的痰液等。
3.2 标本采集与处理3.2.1 痰液、气管穿刺抽取的痰液。
3.2.2 尿液早晨中段尿10ml，离心取沉淀液1ml，作真菌涂片及培养。
3.2.3 口腔、咽喉、外耳道、阴道、和直肠粘膜的标本应迅速放入内装1-2ml无菌蒸馏水的试管送检。
常规KOH 涂片及SDA培养。
3.2.4 粪便无菌盒送检，挑取黏液、脓血接种于含氯霉素培养基上。
3.2.5 脓液脓液标本应置无菌广口有盖玻璃瓶或小的无菌平皿中，立即送检。
3.2.6 脑脊液采集于无菌试管3-5ml，立刻送检。
离心后以无菌吸管吸取离心沉淀物1ml，作墨汁涂片镜检和培养（SDA）25°C及37°一周。
3.2.7 血液分别于左右两侧无菌抽血3-5ml，立即置于脑心浸出液肉汤。
3.2.8 体液支气管积液、关节腔积液、心包积液、腹水等10ml离心沉淀后取0.5ml沉淀液作直接镜检(注意颗粒)及培养。
3.2.9 组织标本置于无菌平皿中立即送检，置无菌研钵或组织匀浆器加2ml蒸馏水，研磨成浆或切成1-2mm3的小块作真菌直接镜检（KOH涂片）及培养。
3.2.10 皮屑皮损的边缘、疱壁、脓液、深层趾（指）间皮屑或活动边缘皮屑。
取材前75%酒精棉球消毒取材处，标本作真菌直接镜检（KOH涂片）及培养。
3.2.11 甲屑用细锉或牙签研磨钻取病甲与正常甲交界处并且贴近甲床部的甲屑，标本用酒精浸泡待干燥后以十点接种法分别种于含放线菌酮及不含放线菌酮的SDA平皿，25°C-28°C培养3周，并同时作KOH涂片。
3.2.12 毛发取病发15根、75%酒精消毒，3-5根作直接镜检，5-10根种于SDA斜面（加氯霉素），稍划破斜面掩埋。
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实验五、真菌标本采集与制作（腐生菌、寄生菌和共生菌的认识）
一、实验目的
1、了解和掌握腐生菌、寄生菌和共生菌的生活习性和采集、保存方式
2、掌握真菌标本的采集和保存方式
二、实验材料
1、植物病原真菌干标本
2、大型真菌干标本
3、大型真菌浸渍标本
三、实验内容
1．真菌的分布
根据真菌生境和生活方式不同可将其分为：
（1）水生真菌：在水中腐生于动植物尸体上，有的寄生于动植物上，危害水中动物，如水蕾属（Saprolegnia）。
（2）地生真菌：这类真菌的种类较多，生活环境不同，庭院、公园、草原等地都可生长。
（3）木生真菌：有的寄生于活立木上，危害林中树木，形成森林病害；有的腐生于枯立木、倒木或伐木桩上，有利于清除林中垃圾，成为“林中清道夫”。
（4）病害真菌：这类真菌寄生于人、动物及各种农作物体上，使人、动物及农作物患病。
（5）共生真菌：真菌与藻类共生形成地衣；密环菌和天麻共生；接合菌、伞菌、担子菌与高等植物形成菌根。
2．真菌标本的采集制作
（1）采集用具
平底背筐，平底手提筐，纸盒若干个（或铝盒、小指管若干个，塑料袋若干个），木箱1～2个，液浸标本筒1～2个，掘根器，刨根器，手锯，短刀，刀片，白纸，纱布，号牌，线或细绳，钢卷尺，湿度计，温度计，pH试纸，测高计等。
（2）采集方法
空气、土壤或动植物体上的真菌多属于霉菌，采集这类真菌常用分离或纯培养方法得到。
而伞菌、多孔菌、盘菌、锈菌、黑粉菌、银耳等各种真菌的采集方法如下：
①地生真菌采集：采集时用手轻轻捏住菌柄基部，缓慢将菌体旋转一周，然后拔出，尽量带出地下部分，抖掉泥土。
采集时注意保持菌体的完整性，不要损伤各部，以免给鉴定带来困难。
有些菌类的菌柄在土中埋的很深，需用刀或掘根器挖出来。
有些伞菌柄的基部，盘菌和腹菌基部，有菌索伸入土中，注意一起采取。
②木生真菌采集：可用短刨根器和手锯采取，尽可能将基物一小部分和标本一起采下。
枯枝上的标本可用剪枝剪采取。
为使标本不受损伤，采集时须做临时处理，采集肉质、蜡质、胶质标本，可放入漏斗形纸袋中（用光滑白纸，按标本大小，现用现做），菌柄向下，放入号牌，包好后放入纸盒中。
如脆弱或珍贵的标本，可直接放入盒中，四周用洁净的植物填充，以免磨伤标本。
如采到寄生菌时，须将寄主一起采取，一起放入盒中。
小型菌类，如虫草等，直接放入指管内。
木质、木栓质、革质标本，可直接分种装入塑料袋内，每种标本袋内要装入号牌。
（3）标本制作
野外采集的标本要当天整理，先把标本分为四类。
第一类是肉质、脆弱、含水多、速腐性、易变色、盖面粘或小型标本；第二类是肉厚、致密、坚实、含水少、慢腐性标本；第三类是一年生多孔菌科的革质、半革质、纤维质不易腐性标本；第四类是木质、木栓质的多孔菌标本。
标本分好类后，根据标本质地决定其处理、制作和保存方法。
真菌标本的制作分为外形和剖面、孢子印制取、干标本和浸制标本四类。
①外形和剖面标本制作：该方法适用于肉质标本，具体制法如下：
首先取一张稍厚白纸，在纸上涂一层15%的动物胶液，使其干燥。
然后将标本纵切为两半，将其中一半菌伞和菌柄内的菌肉挖掉，另一半沿纵轴切成薄片，该薄片应完整的表示出真菌的各部。
再将薄片放在涂有动物胶的纸上，上面覆盖纱布，然后压制。
使切成薄片的标本粘贴在纸上，干燥后不卷缩。
当薄片完全干后，再贴在台纸上。
如果是寄生菌，将寄主的部分植物体，经过压制，干后贴在台纸上。
②孢子印制作法：能做孢子印的菌类，大多属于担子菌。
当担子果成熟菌伞张开时，担孢子从菌褶上散落下来，用特备的纸接取，称粘在纸上的孢子为孢子印。
由于孢子形态、颜色、菌盖大小、菌褶密度不同，孢子印也不同。
所以，孢子印是标本鉴定的依据之一。
制取孢子印时，先用铁丝制成比菌盖稍大的圆圈，铁丝一端弯向圆圈中央，其末端在中央向上弯曲成短柱状；其次备制接取孢子印纸，即将稍厚的白纸涂上15%的动物胶或蛋清，待干后即可使用。
整理标本时，选出制取孢子印的标本。
注意选择菌伞已开、但不过熟、菌体完整的标本为好。
用刀片将菌柄齐菌盖处切掉，然后将铁丝伸向中央的短柱，插在菌盖中央，菌褶向下。
取备好的孢子纸印，放在干净无风处铺平，再将被支起的菌盖连铁丝一起放在涂有动物胶的白纸上。
最好罩以玻璃罩，无玻璃罩时，可用纸套在铁丝装置外，以免落入灰尘或吹散孢子。
4～24h后，成熟的孢子即可粘贴在白纸上。
③干制标本：木质、木栓质、革质、半肉质及其它含水较少、不易腐烂的菌类均可制成干标本。
即将标本放在通风处风干或放在日光下晒干。
标本干后放入纸盒内，加上樟脑粉，以防潮和防除害虫。
标本盒上要贴标签，以便查找。
寄生或病害标本，可用蜡叶标本的压制方法制作。
④浸制标本：浸制标本的优点是能保持标本原形，节省时间，便于鉴定。
缺
点是容易褪色。
野外采集大量标本，临时处理，一般用5%甲醛液浸泡即可。
长期保存需要换防腐剂。
常用的防腐剂有：
凡色淡的标本，如白色、灰色、淡黄色、淡褐色标本等，可用下列配方：配方1：50%甲醛液30ml
80%酒精70ml
配方2：甲醛10ml
硫酸锌2.5g
水2000ml
凡颜色深的标本，为保持原色，可放入下述溶液中浸泡：
A液：2%～10%硫酸铜水溶液
B液：无水硫酸钠21g，浓硫酸1ml，先溶于10ml水中，再加1000ml水。
先将标本放入A液中浸泡24h，取出再用清水浸洗24h后，转入B液中，密封保存。
保留用以制片的标本，常用固定剂为FAA固定液，既起固定作用，又可长期保存。
固定时间为18～24h
作业：采集真菌标本
伞菌制作为水渍标本。