粘度的测定方法范文
粘度的测定方法范文
粘度是液体内部分子间相互作用导致的阻力，是描述液体流动性质的
物理量。粘度的测定主要是通过流动实验和非流动实验两种方法。
一、流动实验方法
1. 毛细管流动法（Ostwald法）：这是最常用的粘度测定方法之一、该方法使用毛细管装置，通过测量液体在毛细管内的流动速度来计算粘度。根据流动速度和背压之间的关系，可以利用毛细管法测定液体的粘度。
2.滴流法：该方法通过将液体滴入设定好的装置中，测量液体滴出的
时间或长度来计算粘度。常见的滴流法包括下滴法和自由滴落法。
二、非流动实验方法
1.拉伸法：该方法通过施加外力，使液体发生剪切变形，然后测量液
体剪切变形速度和应力的关系，从而计算粘度。拉伸法有旋转圆柱法、对
撞法、竖直光栅法等。
2.微分式两平板法：这是一种常用的非流动实验方法。该方法使用两
个平行的平板，通过将液体放置在两平板之间，并施加一定力来压缩液体，然后测量压缩力和变形速度的关系，从而计算粘度。
此外，还有一些相对较少使用的方法，例如：
1.旋转圆柱法：该方法通过转动圆柱管内液体，测量液体在圆柱管内
的流动阻力，从而计算出粘度。
2.摩擦力矩法：该方法利用摩擦力矩来测量液体的粘度，通过测量转
动圆柱时的摩擦力和角速度，计算粘度。
3.球状液体滚动法：该方法使用一个球体滚动在液体中，通过测量液体对球体的阻力和球体滚动速度的关系，计算粘度。
在具体进行粘度测定之前
1.温度的控制：粘度与温度密切相关，一般情况下，温度越高，粘度越低。所以在进行粘度测定时，需要控制好温度，以保证所得结果准确可靠。
2.试样的制备：为了避免杂质对测定结果的影响，需要确保试样的纯净度和浓度。
3.测量仪器和装置的校准：为了保证测定的准确性，需要定期对测量仪器和装置进行校准。
总之，粘度的测定可以通过流动实验和非流动实验两种方法进行。具体的测定方法选择需要根据待测液体的性质和实验条件来确定。同时，为了得到可靠准确的测试结果，还需注意温度控制、试样制备以及仪器装置的校准等方面。
粘度测定方法
粘度的测定方法和粘度计分类 1、粘度的测定方法 粘度的测定方法分为绝对粘度测定和相对粘度测定两大类。绝对粘度测定分为动力粘度测定和运动粘度测定两种；相对粘度测定有恩氏粘度测定、赛氏粘度测定和雷氏粘度测定等几种表示方法。 1.1、动力粘度测定：η在流体中取两面积各为12 m，相距1m，相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度。单位Pa.s(帕.秒)。过去使用的动力粘度测定单位为泊或厘泊，泊(Poise)或厘泊为非法定计量单位。1Pa.s=1N.s/2 m=10P 泊=10的3次方cp＝1Kcps。 ASTMD445标准中规定用运动粘度测定来计算动力粘度，即η=ρ.υ式中η-动力粘度，Pa.s期目标制ρ-密度，kg/m3υ-运动粘度，m2/s我国国家标准 GB/T506-82为润滑油低温动力粘度测定法。该法使用于测定润滑油和深色石油产品的低温(0～-60℃)动力粘度。在严格控制温度和不同压力条件下，测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过所需的时间，秒。由试样在毛细管流过的时间与毛细管标定常数和平均压力的乘积，计算动力粘度，单位为Pa.s。该方法重复测定两个结果的差数不应超过其算术平均值的±5%。 1.2、运动粘度测定υ流体的动力粘度测定η与同温度下该流体的密度ρ的比值称为运动粘度。它是这种流体在重力作用下流动阻力的度量。在国际单位制(SI)中，运动粘度的单位是m2/s。过去通常使用厘斯(cSt)作运动粘度测定的单位，它等于10-6m2/s，(即1cSt=1mm2/s。运动粘度测定通常用毛细管粘度计测定。在严格的温度和可再现的驱动压头下，测定一定体积的液体在重力作用下流过标定好的毛细管粘度计的时间，为了测准运动粘度，首先必须控制好被测流体的温度，测温精度要求达到0.01℃；其次必须选择恰当的毛细管的尺寸，保证流出时间不能太长也不能太短，即粘稠液体用稍粗些的毛细管，较稀的液体用稍细的毛细管，流动时间应不小于200秒；须定期标定粘度管常数；而且安装粘度管时必须保持垂直。运动粘度国家标准为GB/T256-88，相当于ASTMD445-96/IP71/75。 1.3、恩氏粘度测定0E我国的国家标准为石油产品恩氏粘度测定法GB/T266-88。这是一种过去常用的相对粘度测定，其定义是在规定温度下，200ml液体流经恩氏粘度计所需时间(s)，与同体积的蒸馏水在20℃事流经恩氏粘度计所需时间(s)之比称为恩氏粘度。
粘度的测定方法范文
粘度的测定方法范文 粘度是液体内部分子间相互作用导致的阻力，是描述液体流动性质的 物理量。粘度的测定主要是通过流动实验和非流动实验两种方法。 一、流动实验方法 1. 毛细管流动法（Ostwald法）：这是最常用的粘度测定方法之一、该方法使用毛细管装置，通过测量液体在毛细管内的流动速度来计算粘度。根据流动速度和背压之间的关系，可以利用毛细管法测定液体的粘度。 2.滴流法：该方法通过将液体滴入设定好的装置中，测量液体滴出的 时间或长度来计算粘度。常见的滴流法包括下滴法和自由滴落法。 二、非流动实验方法 1.拉伸法：该方法通过施加外力，使液体发生剪切变形，然后测量液 体剪切变形速度和应力的关系，从而计算粘度。拉伸法有旋转圆柱法、对 撞法、竖直光栅法等。 2.微分式两平板法：这是一种常用的非流动实验方法。该方法使用两 个平行的平板，通过将液体放置在两平板之间，并施加一定力来压缩液体，然后测量压缩力和变形速度的关系，从而计算粘度。 此外，还有一些相对较少使用的方法，例如： 1.旋转圆柱法：该方法通过转动圆柱管内液体，测量液体在圆柱管内 的流动阻力，从而计算出粘度。 2.摩擦力矩法：该方法利用摩擦力矩来测量液体的粘度，通过测量转 动圆柱时的摩擦力和角速度，计算粘度。
3.球状液体滚动法：该方法使用一个球体滚动在液体中，通过测量液体对球体的阻力和球体滚动速度的关系，计算粘度。 在具体进行粘度测定之前 1.温度的控制：粘度与温度密切相关，一般情况下，温度越高，粘度越低。所以在进行粘度测定时，需要控制好温度，以保证所得结果准确可靠。 2.试样的制备：为了避免杂质对测定结果的影响，需要确保试样的纯净度和浓度。 3.测量仪器和装置的校准：为了保证测定的准确性，需要定期对测量仪器和装置进行校准。 总之，粘度的测定可以通过流动实验和非流动实验两种方法进行。具体的测定方法选择需要根据待测液体的性质和实验条件来确定。同时，为了得到可靠准确的测试结果，还需注意温度控制、试样制备以及仪器装置的校准等方面。
实验报告范文(通用1)3篇
实验报告范文（通用1） 实验名称：甲醇水溶液粘度的测量 实验目的：通过实验，掌握粘度的测量方法和粘度与浓度的关系，了解甲醇水溶液的性质和特点。 实验原理：当两层液体隔有无限小距离，外层静止不动而内层沿着内壁缓慢流动时，内层流动速度的大小和方向随高度而不同，最靠近内壁时速度最小，离内壁越远而速度越大，因此液体内部各层之间存在相对运动。这种相对运动为内摩擦力，内部层与层之间的相互作用力和分子内部之间的不规则活动所引起。液体粘度的大小与液体内部分子间的相互作用力以及分子排列的紧密程度有关。 实验仪器：粘度计、甲醇、蒸馏水、容量瓶、移液管、计时器、温度计、实验台等。 实验步骤： 1. 用甲醇和蒸馏水配制出5%、10%、15%、20%、25%五种不同浓度的甲醇水溶液。 2. 将各种浓度的溶液分别取一定的量，称重记录质量。 3. 将溶液倒入粘度计中，注意勾兑均匀。 4. 将粘度计放置于恒温水浴中，控制温度为25℃，20分钟后进行测量。 5. 用移液管用力吹两下，将移液管中的空气全部排出，将粘度计倾斜成一定的角度，记录滑球上升的时间。 6. 对每种浓度的溶液分别进行5次测量，取平均值作为最终数据。
实验结果： 浓度/% 时间/s 5 11.13 10 8.32 15 6.73 20 5.89 25 4.96 数据处理： 1. 利用测量数据绘制出甲醇水溶液浓度与粘度的曲线。 2. 利用测量数据计算出甲醇水溶液的相对粘度和黏度，并绘制出相对粘度和黏度随浓度的变化曲线。 实验结论：由实验结果可知，甲醇水溶液随着浓度的增加，其粘度不断降低。此外，相对粘度和黏度也随着浓度的增加而减小。这些结果说明甲醇水溶液的内部分子间相互作用力随浓度的变化而发生了变化，这一点为甲醇的应用提供了一些参考。
液体粘度检测方法
液体粘度的检测方法一．涂-4粘度计法 1.仪器试剂 涂-4粘度计（本仪器适用粘度在150秒以下的涂料产品的粘度测量）、温度计（温度范围0~50℃，分度为0.1℃、0.5℃）、秒表（分度为0.2s）、恒温水浴锅、待测液体。 2.原理 涂-4粘度计测定的粘度是条件粘度。即为一定量的试样，在一定的温度下从规定直径的孔所流出的时间，以秒（s）表示。用下列公式可将试样的流出时间秒（s）换算成运动粘度值厘斯（mm2/s）：涂-4粘度计：t<23s时，t=0.154u+11 23s≤t<150s时，t=0.223u+6。0 式中:t——流出时间，s； u——运动粘度,mm2/s。 3.操作步骤 1、在测量前或测量后应用纱布蘸溶液将粘度计揩试干净在空气中干燥或用冷风吹干，不允许有过去测液残余液体粘附在杯中或流出管孔中，应使杯的内臂和流出孔保持洁净，对光观察要原有光洁度。 2、试验前，调整十字架平台保持水平位置。 3、将试液搅拌均匀，并在不少于567孔/平方厘米的筛网中过滤后保持在设定温度下，保持15im后进行测定。
4、将试液注入粘度计时，同时用一手指堵住流出孔，注满后用一金属或玻璃平板在杯上刮平，将多余试液刮入粘度计边缘凹槽内，放好承接杯。 5、将手指放开，试液垂直流出，同时开动秒表，试液流出成线条，断开时止动秒表，测得时间即代表其条件粘度，单位为秒。 6、二次试验，其误差不超过0.5秒。求取平均值。 7、每次使用后应用第1条办法加以清洗。 4.注意事项 1.一定要保证水平仪气泡在标准圈内。 二．旋转粘度计法 1.仪器试剂 旋转粘度计、温度计（温度范围0~50℃，分度为0.1℃、0.5℃）、恒温水浴锅、待测液体。 2.仪器概述 旋转粘度计采用先进的机械设计技术、制造工艺和微电脑控制技术，数据采集准确；高细分驱动步进电机旋转平稳、精确。显示器选用白背光、高亮度的LCD显示屏，数据显示清晰；可显示粘度、转速、样品的液温、百分数、转子号、及所选用转子在当前转速下可测得的最大量程值；电源采用12V 适配器抗干扰能力强；设计有专用打印接口，可通过打印机打印出测量结果。 具有测量灵敏度高，测试结果可靠，使用操作方便，造型美观
粘度的测试方法及原理
粘度的测试方法及原理 以粘度的测试方法及原理为标题，本文将介绍粘度的测试方法和原理。 一、粘度的定义和意义 粘度是液体流动阻力的度量，它反映了液体的黏性特征。粘度的大小直接影响流体的流动性能和传质传热过程，因此粘度的测试对于很多工业领域都具有重要意义。 二、粘度的测试方法 1. 平板式粘度计法 平板式粘度计法是一种常用的粘度测试方法。它基于平板间的液体层与平板之间的剪切力关系，通过测量液体在平板间流动的速度来计算粘度。具体步骤是将待测液体放置在平板间，施加剪切力使液体流动，然后测量流动速度，并根据流动速度和平板间距离计算粘度值。 2. 旋转式粘度计法 旋转式粘度计法是另一种常用的粘度测试方法。它基于液体在旋转圆柱或圆锥形容器内的流动规律，通过测量转子的转速和扭矩来计算粘度。具体步骤是将待测液体放置在旋转容器中，施加转子转动，测量转子的转速和扭矩，并根据相关公式计算粘度值。 3. 滴定法
滴定法是一种简便的粘度测试方法，适用于一些低粘度液体的测试。它基于液体从容器中滴下的速度与粘度之间的关系，通过测量液滴的滴下时间来计算粘度。具体步骤是用滴定管取一定量的液体，放置在容器上方，然后打开滴定管，记录液滴滴下所需的时间，并根据相关公式计算粘度值。 三、粘度测试的原理 粘度测试的原理基于牛顿流体力学的黏滞性理论。牛顿流体力学假设流体的黏滞性是与剪切速率成正比的，即剪应力与剪切速率之间的比例关系是线性的。根据这个假设，可以得出粘度的定义公式：粘度=剪应力/剪切速率。 根据牛顿流体力学的理论，不同类型的流体具有不同的流变特性，即它们的粘度随剪切速率的变化呈现不同的趋势。常见的流体类型包括牛顿流体、非牛顿塑性流体和非牛顿假塑性流体。对于不同类型的流体，需要选择相应的测试方法和原理进行粘度测试。 四、粘度测试的注意事项 1. 粘度测试时要保持温度稳定，因为温度对粘度有较大影响。一般情况下，粘度随温度的升高而降低，因此在测试过程中要控制好温度条件。 2. 在使用旋转式粘度计进行测试时，要注意转子和容器的清洁。任何杂质或残留物都可能对测试结果产生影响，导致不准确的粘度值。
粘度测定方法
粘度测定方法 一、引言 粘度是指流体内部分子间相互作用力的大小，是流体的一种物理性质。粘度测定是衡量流体内部分子间作用力大小的方法，广泛应用于化学、生物、医药等领域。本文将介绍常见的粘度测定方法。 二、动力粘度测定法 动力粘度测定法又称为旋转式粘度计法，利用旋转式粘度计来测定流 体动力粘度。该方法适用于液态和半固态物质。 1. 实验仪器 旋转式粘度计、恒温水浴或恒温箱、电子天平。 2. 实验步骤 （1）将待测样品放入恒温水浴或恒温箱中进行预热。 （2）根据样品特性选择合适的旋转式粘度计，将其插入待测样品中。（3）以一定速率旋转旋转式粘度计，记录其所需扭矩。 （4）根据实验数据计算出样品的动力粘度。 3. 实验注意事项 （1）待测样品需在恒温条件下进行预热，以保证实验结果准确可靠。
（2）选择合适的旋转式粘度计，以保证实验数据的准确性。 （3）实验过程中要注意避免气泡和异物的干扰，以保证实验数据的准确性。 三、运动粘度测定法 运动粘度测定法又称为滴定式粘度计法，利用滴定式粘度计来测定流体运动粘度。该方法适用于液态物质。 1. 实验仪器 滴定式粘度计、恒温水浴或恒温箱、电子天平。 2. 实验步骤 （1）将待测样品放入恒温水浴或恒温箱中进行预热。 （2）将待测样品倒入滴定管中，并调整滴定管高度使其滴落速率为每秒钟4-5滴。 （3）记录样品从上部到下部所需时间，根据实验数据计算出样品的运动粘度。 3. 实验注意事项 （1）待测样品需在恒温条件下进行预热，以保证实验结果准确可靠。（2）调整滴定管高度时要注意使其滴落速率为每秒钟4-5滴，以保证实验数据的准确性。 （3）实验过程中要注意避免气泡和异物的干扰，以保证实验数据的准
粘度的测定方法
粘度的测定方法 粘度的测定方法是指在一定温度下测定液体的黏滞特性的过程。粘度是衡量物质内部抗拔强度的物理量，也可以被理解为流体阻力的大小。粘度的测定方法很多，下面我们来介绍常见的几种方法。 一、绕线粘度计法 绕线粘度计法是一种常用的粘度测定方法，适用于粘度在0.1~10^6mPa·s范围内的液体。它通过在绕线粘度计中旋转一个悬挂在细绳上的球体，从而获得液体在球体表面产生的摩擦阻力大小以及粘度的大小。绕线粘度计的优点是测定速度快，数据准确可靠，但是其缺点是只适用于一定范围的液体。 旋转粘度计法也被称为机械式粘度计法，是一种适用于高黏度液体测定的方法。它通过旋转旋转杆来测量液体的黏滞特性。液体从杆上流过时会产生阻力，这个阻力会反映在测定装置上。测定装置的指针随着旋转杆的旋转而移动，从而读取液体的粘度数值。 滴定粘度计法是一种简单但不太精确的测量方法。液体从滴液管中滴落，滴落过程中会受到液体内分子间的摩擦阻力，从而导致滴落速度变慢。通过测量液体滴下来一定量的时间和滴下的数量，可以计算出液体的粘度值。但是这种方法并不适用于粘度值高的液体。 四、管道式粘度计法 管道式粘度计法是一种直接测量流体黏度的方法，在工业上被广泛应用。这种测量方法通常使用安装在管道内部的粘度计测量单元。液体流经管道中的粘度计测量单元时，粘度计的测量系统通过微小变化的压差差异来测量液体的粘度。由于该方法适用于流量较大的情况，因此可用于大型工业应用中。 五、旋转流粘度计法 旋转流粘度计法适用于粘度值在0.5~10000mPa·s范围内的液体测定，也就是中等粘度液体。该方法利用旋转圆柱法测量液体的黏滞特性，通过圆柱在管内旋转时液体涡流的形态来计算液体的粘度大小。该方法适用范围广，数据准确可靠。
粘度的主要测定方法
粘度的主要测定方法 对粘度测定有：运动粘度、动力粘度、和条件粘度三种测定方法。下面简洁介绍一下 (1)运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采纳逆流法 (2)动力粘度：t是二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/里米秒。1克/厘米秒=1泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示。 (3)条件粘度：指采纳不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用的条件粘度有以下三种： ①恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。是肯定量的试样，在规定温度(如：50℃、80℃、100℃)下，从恩氏粘度计流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。温度t 时，恩氏粘度用符号Et表示，恩氏粘度的单位为条件度。 ②雷氏粘度即雷德乌德(Redwood)粘度。是肯定量的试样，在规定温度下，从雷氏度计流出50毫升所需的秒数，以"秒'为单位。雷氏粘度又分为雷氏1号(Rt表示)和雷氏2号(用RAt表示)两种。
③赛氏粘度，即赛波特(sagbolt)粘度。是肯定量的试样，在规定温度(如100F、F210F或122F等)下从赛氏粘度计流出200毫升所需的秒数，以"秒'单位。赛氏粘度又分为赛氏通用粘度和赛氏重油粘度(或赛氏弗罗(Furol)粘度)两种。 上述三种条件粘度测定法，在欧美各国常用，我国除采纳恩氏粘度计测定深色润滑油及残渣油外，其余两种粘度计很少使用。三种条件粘度表示方法和单位各不相同，但它们之间的关系可通过图表进行换算。同时恩氏粘度与运动粘度也可换算，这样就便利敏捷得多了。 粘度的测定有很多方法，如转桶法、落球法、阻尼振动法、杯式粘度计法、毛细管法等等。对于粘度较小的流体，如水、乙醇、四氯化碳等，常用毛细管粘度计测量；而对粘度较大流体，如蓖麻油、变压器油、机油、甘油等透亮(或半透亮)液体，常用落球法测定；对于粘度为0.1～100Pas范围的液体，也可用转筒法进行测定。
粘度系数的测定实验报告
粘度系数的测定实验报告 实验报告 一、实验目的 1. 掌握粘度系数的概念和单位。 2. 熟悉粘度系数的测定方法。 二、实验原理 1. 粘滞阻力 当液体依靠重力下流时，因为液体内部各层之间的相对运动，形成了相对运动阻力， 称为摩擦力或粘滞阻力。 粘度系数是比较某种液体的粘滞阻力和水的粘滞阻力的大小关系的无量纲量。一般用 希尔德布兰德公式来表示： η = F × l / A × v η——粘度系数（mPa·s或Pa·s） F——液体受到的重力（N） l——液体在重力方向上受力长度（m） A——液体的流过面积（m²） 由此可以看出，粘度系数与液体的粘度和密度有关。 在实验中，我们将采用比重瓶法测定液体的密度，并使用钢球下落法来测定液体的粘度。当钢球沿着垂直于地面的方向下落时，由于液体的阻力，钢球受到的重力会逐渐减小，最终达到平衡。可根据此平衡状态下钢球的下落速度来计算液体的粘度系数。 三、实验步骤 1. 称取足够的液体样品，用比重瓶法测定出液体的密度。 2. 将钢球放入容器中，并记录其初速度和下落时间。 3. 不断重复以上步骤，直到得到多个不同条件下的数据。
4. 计算液体的粘度系数和标准差。 四、实验数据及结果 实验数据表 重量(克) | 体积(毫升) | 密度(g/cm³) | 下落时间(秒) | 初速度(m/s) | 最终速度 (m/s) -------------|------------|--------------|--------------|--------------|------ ---------- 1.002 | 1.006 | 0.995 | 18.0 | 0.30 | 0.05 1.003 | 1.008 | 0.994 | 18.3 | 0.29 | 0.05 1.004 | 1.010 | 0.994 | 19.0 | 0.28 | 0.05 1.005 | 1.012 | 0.993 | 19.5 | 0.27 | 0.04 1.007 | 1.014 | 0.993 | 19.8 | 0.26 | 0.04 1.008 | 1.016 | 0.992 | 20.2 | 0.25 | 0.04 1.010 | 1.018 | 0.991 | 20.5 | 0.24 | 0.04 1.011 | 1.020 | 0.991 | 20.8 | 0.24 | 0.04 1.013 | 1.022 | 0.990 | 21.2 | 0.23 | 0.04 1.014 | 1.024 | 0.989 | 21.5 | 0.23 | 0.04 计算结果
(完整)液体粘度与密度测定
液体粘度和密度的测定 实验三十二液体粘度的测定 一、实验目的 1。掌握正确使用水浴恒温槽的操作，了解其控 温原理. 2。掌握用奥氏（Ostwald）粘度计测定乙醇水溶 液粘度的方法. 3。通过测定回收乙醇水溶液的粘度，查表得到 回收乙醇水溶液的浓度值. 二、实验原理 当液体以层流形式在管道中流动时，可 以看作是一系列不同半径的同心圆筒以不 同速度向前移动。愈靠中心的流层速度愈 快，愈靠管壁的流层速度愈慢,如图3—45 所示。取面积为A,相距为，相对速度为 的相邻液层进行分析，见图3-46。 由于两液层速度不同，液层之间表现出 内摩擦现象,慢层以一定的阻力拖着快层。 显然内摩擦力与两液层接触面积A成正比， 也与两液层间的速度梯度成正比，即 (1) 式中比例系列称为粘度系数(或粘度）。可 见，液体的粘度是液体内摩擦力的量度。在 国际单位制中，粘度的单位为，即 （帕·秒），但习惯上常用P（泊）或
cP(厘泊）来表示，两者的关系； . 粘度的测定可在毛细管粘度计中进行。设有液体在一定的压力差p推动下以层流的形式流过半径R，长度为L毛细管（见图3—45)。对于其中半径为r的圆柱形液体,促使流动的推动力，它与相邻的外层液体之间的内摩擦力 ，所以当液体稳定流动时，即 F+f=0 (2) 在管壁处即r=R时,v=0,对上式 积分
（3） 对于厚度为的圆筒形流层，t时间内 流过液体的体积为，所以t时间内 流过这一段毛细管的液体总体积为 由此可得 （4） 上式称为波华须尔（Poiseuille）公式，由 于式中R，p等数值不易测准，所以值一般用相对法求得，其方法如下： 取相同体积的两种液体（被测液体“i”，参考液体“o"，如水、甘油等）,在本身重力作用下，分别流过同一支毛细管粘度计,如图3-47 所示的奥氏粘度计.若测得流过相同体积 所需的时间为与，则 （5）
粘度的几种检测方法
粘度是评价油品流动性能的指标,是油品质量检测时的必检项目，是生产工艺不可缺少的物理参数之一。所以对粘度的检测具有重要意义， 首先，什么是粘度？当液体受外力而作层流运动时，(即流体质点运动是有规则的，质点之间互相混杂互不干扰，作层状或流束状运动)在液体分子间存在磨擦阻力，因此液体部带有一定的粘滞性。粘度即由分子间内磨擦力的大小而决定的。 粘度与化学组成的关系 油品粘度与它的化学组成密切相关，它反映了油品烃类组成的特性，油品粘度通常随着它的馏程增高而增加。但同一馏程的馏分，因化学组成的不同，粘度大小也不同，其烷烃粘度<异构烷烃<环烷烃；同一碳数时，烷烃粘度<环烷烃粘度；在单环和双环烃化合物中，环烷、环烷一芳烃的粘度>芳烃粘度，但在三环及三环以上的化合物中，芳烃的粘度确
高于环烷烃及环烷一芳烃粘度，而且在环状化合物中随着侧链长度的增加及侧链数目的增加，粘度增加。 粘度的几种测定方法 粘度测定有：动力粘度、运动粘度和条件粘度三种测定方法。 动力粘度 ηt是二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/里米·秒。1克/厘米·秒=1泊。一般工业上动力粘度单位用泊来表示。有时也用1/100泊称“里泊”，做为油品动力粘度单位。 动力粘度常用于测定润滑油(如车轴油等)和深色石油产品的低温(0~-60℃)动力粘度，其测定方法是在严格控制温度和不同压力条件下，测定—定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过的时间(t)秒，与毛细管标定常数(C)和平均压力(p)的乘积，单位为泊。公式：ηt=c·t·p
运动粘度 在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。 运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法。 条件粘度 指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用的条件粘度有以下三种： 恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如：50℃、80℃、100℃)下，从恩氏粘度计流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。温度tº时，恩氏粘度用符号Et表示，恩氏粘度的单位为条件度。
液体黏度的测定-实验报告
液体黏度的测定-实验报告 物理实验报告液体黏度的测定各种实际液体都具有不同程度的黏滞性。 当液体流动时，平行于流动方向的各层流体之间，其速度都不相同，即各层间存在着滑动，于是在层与层之间就有摩擦力产生。 这一摩擦力称为“黏滞力”。 它的方向在接触面内，与流动方向相反，其大小与接触面面积的大小及速度梯度成正比，比例系数称为“黏度”（又称黏滞系数，viscosity）。 它表征液体黏滞性的强弱，液体黏度与温度有很大关系，测量时必须给出其对应的温度。 在生产上和科学技术上，凡是涉及流体的场合，譬如飞行器的飞行、液体的管道输送、机械的润滑以及金属的熔铸、焊接等，无不需要考虑黏度问题。 测量液体黏度的方法很多，通常有：①管流法。 让待测液体以一定的流量流过已知管径的管道，再测出在一定长度的管道上的压降，算出黏度。 ②落球法。 用已知直径的小球从液体中落下，通过下落速度的测量，算出黏度。 ③旋转法。
将待测液体放入两个不同直径的同心圆筒中间，一圆筒固定，另一圆筒以已知角速度转动，通过所需力矩的测量，算出黏度。 ④奥氏黏度计法。 已知容积的液体，由已知管径的短管中自由流出，通过测量全部液体流出的时间，算出黏度。 本实验基于教学的考虑，所采用的是奥氏黏度计法。 实验一一、【实验目的】 1、了解有关液体黏滞性的知识，学习用落球法测定液体的黏度； 2、掌握读数显微镜的使用方法。 二、【实验原理】将液体放在两玻璃板之间，下板固定，而对上板施以一水平方向的恒力，使之以速度 v 匀速移动。 黏着在上板的一层液体以速度 v 移动；黏着于下板的一层液体则静止不动。 液体自上而下，由于层与层之间存在摩擦力的作用，速度快的带动速度慢的，因此各层分别以由大到小的不同速度流动。 它们的速度与它们与下板的距离成正比，越接近上板速度越大。 这种液体流层间的摩擦力称为“黏滞力”（viscosity force）。
实验报告液体粘度的测量
肇 庆 学 院 电子信息与机电工程 学院 普通物理实验 课 实验报告 07 级 电子(1) 班 2B 组 实验合作者 李雄 实验日期 2008年4月16日 姓名: 王英 学号 25号 老师评定 实验题目： 液体粘度的测量(落球法) 目的：根据斯托克斯公式用落球法测定油的粘滞系数 橙色字体的数据是在实验室测量出的原始数据，其他数据是计算所得。 摩擦阻力作用，这就是粘滞阻力的作用。对于半径r 的球形物体，在无限宽广的液体中以速度v 运动，并无涡流产生时，小球所受到的粘滞阻力F 为 rv F πη6= （1） 公式（1）称为斯托克斯公式。其中η为液体的粘滞系数，它与液体性质和温度有关。 如果让质量为m 半径为r 的小球在无限宽广的液体中竖直下落，它将受到三个力的作用，即重力mg 、液体浮力f 为g r ρπ33 4、粘滞阻力rv πη6，这三个力作用在同一直线上，方向如图1所示。起初速度小，重力大 于其余两个力的合力，小球向下作加速运动；随着速度的增加，粘滞阻力也相应的增大，合力相应的减小。当小球所受合力为零时，即 063 403=--rv g r mg πηρπ （2） 小球以速度v 0向下作匀速直线运动，故v 0称收尾速度。由公式（2）可得 36)34 (rv g r m πρπη-= （3） 当小球达到收尾速度后，通过路程L 所用时间为t ，则v 0＝L /t ，将此公式代入公式（3）又得 t rL g r m ⋅-=πρπη6 )34 (3 （4） 上式成立的条件是小球在无限宽广的均匀液体中下落，但实验中小球是在内半径为R 的玻璃圆筒中的液体里下落，筒的直径和液体深度都是有限的，故实验时作用在小球上的粘滞阻力将与斯托克斯公式给出的不同。当圆筒直径比小球直径大很多、液体高度远远大于小球直径时，其差异是微小的。为此在斯托克斯公式后面加一项修正值，就可描述实际上小球所受的粘滞阻力。加一项修正值公式（4）将变成 t R r rL g r m ⋅⎪ ⎭⎫ ⎝ ⎛ +-=4.216)34 (3πρπη （5） 式中R 为玻璃圆筒的内半径，实验测出m 、r 、ρ、t 、L 和R ，用公式（5）可求出液 体的粘滞系数η。 实验内容：橙色字体的数据是在实验室测量出的原始数据，其他数据是计算所得。 图1
用落球法测量液体的粘度实验报告
用落球法测量液体的粘度实验报告粘度液体测量实验报告固体密度的测量实验报告液体粘度的测定思考题牛顿环实验报告 篇一:落球法测定液体的粘度 化学物理系 05级姓名张亮学号 一、实验题目:落球法测定液体的粘度 二、实验目的:通过用落球法测量油的粘度，学习并掌握测量的原理和方法 三、实验原理: 实验原理 1( 斯托克斯公式的简单介绍 粘滞阻力是液体密度、温度和运动状态的函数。从流体力学的基本方程出发可导出斯托克斯公式: 粘滞阻力F?6??vr(1)2( η的表示 在一般情况下粘滞阻力F是很难测定的。还是很难得到粘度η。为此，考虑一种特殊情况:小球的液体中下落时，重力方向向下，而浮力和粘滞阻力向上，阻力随着小球速度的增加而增加。最后小球将以匀速下落，由式得 43rr3192?r(???0)g?6??rv(1?2.4)(1?3.3)(1?Re?Re?...) (2) 1 3Rh161080 式中ρ是小球的密度，g为重力加速度，由式(2)得 2?? 9 (???0)gr2 rr3192
v(1?2.4)(1?3.3)(1?Re?Re?...) Rh161080 1 ?18 (???0)gd2 (3) dd3192 v(1?2.4)(1?3.3)(1?Re?Re?...) 2R2h161080 由对Re的讨论，我们得到以下三种情况: (1) 当Re0.1 时，可以取零级解，则式(3)成为 1 ?0? 18 (???0)gd2 (4 2 dd v(1?2.4)(1?3.3) 2R2h 即为小球直径和速度都很小时，粘度η的零级近似值。 (2)0.1Re0.5时，可以取一级近似解，式(3)成为 31 ?1(1?Re)?
粘度测量实验报告
粘度测量实验报告 篇一：流体粘度的测定实验 液体粘度的测量实验 ——斯托克斯法测液体的粘度胡涛热能1班 15 摘要: 设计出了粘度测量的实验, 该实验使用的器材不多, 且均为常用器材, 较易开展. 关键词: 液体粘度系数; 斯托克斯法 1 实验提供器材 游标卡尺、小钢球、磁铁、待测液体、停表、镊子、密度计、温度计, 不同内径的圆形有机玻璃容器一组 ( 5 个) , 50 mL 量筒一个. 2 实验原理 在粘滞液体中下落的小球, 受到三个力的作用: 重力w 、浮力f 和阻力F , 阻力来自于附着在小球表 面的液层与其相邻液层之间的内摩擦力, 即粘滞力, 根据斯托克斯定律, 这时小球所受到的阻力为:F=6πηυR. 如果小球质量均匀, 在无限宽广的粘滞液体中(来自:https://www.360docs.net/doc/6818992303.html, 在点网)下落时的速度较小, 以致小球后面不产生旋涡并以v0 匀速运动时, 根据斯托克斯定
律及物体的受力平衡可得方程 于 是可得出液体的粘度系数公式： 式中η是液体粘滞系数, d 是小球直径, υ0 是小球在无限 宽广的粘滞液体中匀速下落时的速度( 收尾速 度) . ρ和σ分别表示小球和液体的密度, 由上式可求出液体粘滞系数. ( 1) 式是小球在无限广延的液体 中下落推导出来的, 在实际测量中, 液体总是盛在有器壁的容器里而不满足无限宽广条件, 故( 1) 式还需 引入修正系数, 于是粘度公式变 为 ( 2) 式中D 为圆筒形容器的内径, h 表示容器内液体的高度. v 是小球在有限宽广的粘滞液体中匀速下落时 的速度, 由小球在容器中匀速下落的距离除以对应的下落的时间求出, 即v = L / t . 3 实验要求 设计的实验思路为采用合理操作方法, 选用合适的实验器材, 设计数据表格, 完成各项要求. 3. 1 设计实验求出小球在无限深液体中的收尾速度并求液体的粘度系数
粘度的测定实验报告
粘度的测定实验报告 篇一：测量液体黏度实验报告 液体黏度的测量 物理学系 一、引言 黏滞性是指液体、气体和等离子体内部阻碍其相对流动的一种特性。如果在流动的流体中平行于流动方向将流体分成流速不同的各层，则在任何相邻两层的接触面上就有与面平行而与相对流动方向相反的阻力或曳力存在。液体的黏度在医学、生产、生活实践中都有非常重要的意义。例如，许多心血管疾病都与血液的黏度有关；石油在封闭的管道中输送时，其输运特性与黏滞性密切相关。本实验旨在学会使用毛细管和落球法测定液体黏度的原理并了解分别适用范围，掌握温度计、密度计、电子秒表、螺旋测微器、游标卡尺的使用，并
学会进行两种测量方法的误差分析。 二、实验原理 （一）落球法 当金属小圆球在黏性液体中下落时，它受到3个力，重力mg、浮力 和粘滞阻力。如果液体无限深广，在下落速度v较小下，粘滞阻力F有斯托克斯公式 F=6π r是小球的半径；??称为液体的黏度，其单位是Pa·s.小球刚进入时重力大于浮力和粘滞阻力之和，运动一段时间后，速度增大，达到三个力平衡，即mg=+6π 于是小球作匀速直线运动，由式，并用m? ? ld d3??,v?,r?代入上式，并因为6t2 待测液体不能满足无限深广的条件，为满足实际条件而进行修正得（??-?）g2dt1
?? 18lDH 其中??为小球材料的密度，d为小球直径，l为小球匀速下落的距离，t为小球下落l距离所用的时间，D为容器内径，H为液柱高度。（二）毛细管法若细圆管半径为r，长度为L，细管两端的压强差为?P，液体黏度为?，则其流量Q可以由泊肃叶定律表示： ?r4?PQ? 8?L 由泊肃叶定律，再加上当毛细管沿竖直位置放置时， 应考虑液体本身的重力作用。因此，可以写出 ?r4V??t 8?L （5） 本实验所用的毛细管黏度计如图1所示，实验时将一定量的液体注入右管，用吸球将液体吸至左管。保持黏度计竖直，然后让液体经毛细管流回右管。设