黏度测定法
粘度法测定高聚物的相对分子质量
粘度法测定高聚物的相对分子质量粘度法是一种常用的方法来测定高聚物（聚合物）的相对分子质量。
它基于高聚物分子在溶液中的流动性质与分子质量之间的关系。
在进行粘度法测定之前，需要确定合适的实验条件和测定原理。
一、实验条件1.选择合适的溶剂：溶剂应具有与高聚物相容性好、可对高聚物进行良好的溶解以及测量粘度的条件。
(例如，对于聚乙烯醇，水是常用的溶剂)2.控制温度：温度会对粘度值产生较大影响，因此需要在恒温条件下进行实验。
3.粘度计的选择：常用的粘度计有奈米粘度计、卡诺粘度计、光纤旋光粘度计等。
需根据具体情况选择合适的粘度计。
二、测定原理高聚物在溶液中的流动性质与其相对分子质量有关，分子量较大的高聚物流动性较差，因此溶液的粘度值会随着高聚物分子量的增大而增大。
粘度法通过测量高聚物溶液的粘度值，从而间接推算出高聚物的相对分子质量。
三、实验步骤1.准备高聚物溶液：根据所选溶剂的配比，将一定质量的高聚物溶解于溶剂中，并彻底搅拌，直到高聚物完全溶解。
2.校正粘度计：用纯溶剂测量粘度计的零点，然后用标准物质（例如苯酚、萘酚等）来校正粘度计，以确保测量结果的准确性。
3.测量粘度：将装有高聚物溶液的容器放置在保持恒温的温水槽中，保持一定的温度，并等待溶液充分平衡。
然后将准备好的粘度计浸入溶液中，并等待一段时间让溶液与粘度计达到热平衡。
之后，开始测量粘度。
通常，需要测量多个时间点的粘度值，以获取精确的结果。
4.重复测量：进行多次测量以确认结果的准确性，并计算平均值。
5.构建标准曲线：根据已知分子量的标准品制备溶液，并测量其粘度值。
将不同分子量的标准品的粘度值与相对分子质量进行绘图，得到标准曲线。
6.根据标准曲线计算未知样品的相对分子质量：通过测量未知样品的粘度值，并根据标准曲线拟合计算得到样品的相对分子质量。
四、注意事项1.在测量前要完全溶解样品，以避免溶液中存在固体颗粒影响测量结果。
2.测量过程中要保持恒温环境，温度的变化会对粘度值产生较大的影响。
黏度法测高聚物分子量(最终版)
华南师范大学实验报告学生姓名平璐璐学号20132401179专业化学(师范) 年级、班级 13级一班课程名称物理化学实验实验项目黏度法测定水溶性高聚物分子量实验类型□验证□设计□综合实验时间 2016 年 4 月 7 日实验指导老师林晓明实验评分一、实验目的1.测定多糖聚合物-右旋糖苷的平均分子量；2.掌握用乌式黏度计测定黏度的原理和方法。
二、实验原理高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能。
与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物的分子量是一种统计的平均分子量。
用粘度法测定的分子量称“黏均分子量”记作M η高聚物稀溶液的黏度（η）是流体在流动时摩擦力大小的反映，这种流动过程中的内摩擦力主要有：纯溶剂间的内摩擦，也就是纯溶剂的粘度，记作η0，高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦，以及高聚物分子间的内摩擦。
这三种内摩擦的综合成为高聚物溶液的黏度η 实验证明，在相同温度下，η> η0，相对于溶剂，其溶液粘度增加的分数，称为增比粘度，记作sp η,0sp r 0011ηηηηηηη-==-=-r η称为相对粘度，即溶液粘度对溶剂粘度的相对值。
高聚物溶液的ηsp 往往随浓度增加而增大，为了便于比较，定义单位浓度的增比黏度ηsp /c 为比浓黏度，定义ln ηsp /c 为比浓对数黏度。
当溶液溶液无限稀释，高聚物分子彼此相隔甚远，其相互作用可以忽略不计。
此时比浓粘度趋近于一个极限值，即：[η]称为特性粘度，在足够稀的溶液中,比浓黏度ηsp /c和比浓对数黏度ln ηsp/c 与溶液的浓度有以下的关系（关系公式）：[][]2spK ccηηη=+ [][]2r ln B cc ηηη=-实验证明，当聚合物、溶剂和温度确定以后，特性粘度[η]的数值只与高聚物平均相对分子量有关，它们之间的半经验关系可用方马克-霍温克方程（Mark-Houwin)来表示M η为平均分子量（黏均分子量），K 是比例常数，a 是与分子形状有关的经验参数。
粘度法测定高聚物摩尔质量
粘度法测定高聚物摩尔质量引言高聚物是一种由单体分子通过聚合反应形成的大分子化合物。
在化学、材料科学等领域中，粘度法常用于测定高聚物的摩尔质量，即高聚物的分子量。
粘度法测定高聚物摩尔质量的原理是根据高聚物溶液的黏度与高聚物摩尔质量之间的关系来计算。
实验原理粘度法测定高聚物摩尔质量的原理基于Stokes定律和Mark-Houwink方程：$$ \\eta = KM^{a} $$其中，$\\eta$为高聚物溶液的黏度，K为常数，M为高聚物的摩尔质量，a为Mark-Houwink指数。
根据上述公式可以得出，高聚物溶液的黏度与高聚物摩尔质量呈正相关关系。
在实际测定中，需要通过测量高聚物溶液的黏度来计算高聚物的摩尔质量。
一般情况下，使用粘度计来测量高聚物溶液的黏度。
在实验中，将高聚物溶液注入到粘度计的毛细管中，在恒定温度下测量高聚物溶液通过毛细管的时间，并根据Stokes定律计算出高聚物溶液的黏度。
实验步骤1.准备高聚物溶液：准确称取一定质量的高聚物样品，加入适量溶剂，并充分搅拌均匀，制备高聚物溶液。
2.设定实验温度：根据高聚物的性质，选择合适的实验温度，并将粘度计温度调节到该温度。
3.测量样品黏度：将高聚物溶液注入粘度计毛细管中，将粘度计放置到恒温槽中，等待高聚物溶液温度稳定后开始测量。
4.记录测量数据：测量高聚物溶液通过毛细管所需的时间，记录实验数据。
5.重复实验：至少重复3次实验，以减小误差。
6.计算高聚物的摩尔质量：根据测量数据和Mark-Houwink方程，计算高聚物的摩尔质量。
数据处理与分析根据实验获得的测量数据，可以利用Mark-Houwink方程计算高聚物的摩尔质量。
根据公式：$$ M = \\left(\\frac{\\eta}{K}\\right)^{\\frac{1}{a}} $$其中，M为高聚物的摩尔质量，$\\eta$为高聚物溶液的黏度，K为常数，a为Mark-Houwink指数。
黏度法
三、实验步骤
恒温槽的调节 高聚物溶液黏度的温度系数较大， 高聚物溶液黏度的温度系数较大，如果温度控制波动较 会使液体流出时间的重现性差，或作图线性不好。 大，会使液体流出时间的重现性差，或作图线性不好。严 格调整恒温槽温度在(25.0±0.15)℃范围内。 格调整恒温槽温度在 ± ℃范围内。 黏度计的选择和洗涤 使用乌氏黏度计能在黏度计内进行逐步 稀释， 稀释，适合连续测定不同浓度溶液的黏 由所用溶剂的黏度选择毛细管r与管 度。由所用溶剂的黏度选择毛细管 与管 E体积的大小，使流出时间 体积的大小， 体积的大小 使流出时间100～120 s。 ～ 。 黏度计应用过滤后的洗液浸泡， 黏度计应用过滤后的洗液浸泡，再依次 用自来水、蒸馏水冲洗，干燥。 用自来水、蒸馏水冲洗，干燥。
η - η0 η sp = = ηr - 1 η0
称为相对黏度，是整个溶液的黏度行为。 ηr称为相对黏度，是整个溶液的黏度行为。ηsp意味着扣除 了溶剂分子间的内摩擦效应， 了溶剂分子间的内摩擦效应，仅考虑溶剂与溶质分子之间 以及溶质分子间的相互作用。 随高聚物浓度增加而增大。 以及溶质分子间的相互作用。ηsp随高聚物浓度增加而增大。 常用η ， 常用ηsp/c，称为比浓黏度
溶液流出时间的测定 聚乙二醇水溶液， 管注入。 ①吸取10mL聚乙二醇水溶液，从A管注入。使溶液混合 吸取 聚乙二醇水溶液 管注入 均匀，恒温10min。 均匀，恒温 。 ③②用上述方法测定流过的时间三次， ③②用上述方法测定流过的时间三次，每次相差不超过 用上述方法测定流过的时间三次 0.3 s。求出其平均值 1。然后加入 mL蒸馏水，浓度 蒸馏水， 。求出其平均值t 然后加入5 蒸馏水 变为c 用洗耳球将溶液反复抽吸至G球内几次 球内几次， 变为 2，用洗耳球将溶液反复抽吸至 球内几次，使其 混合均匀，再测定流经的时间t 同样，依次加入5， ， 混合均匀，再测定流经的时间 2。同样，依次加入 ，5， 5 mL蒸馏水，使溶液浓度变为 3，c4，c5，测定流过 蒸馏水， 蒸馏水 使溶液浓度变为c 的时间t 最后一次如果溶液太多， 的时间 3，t4，t5。最后一次如果溶液太多，可在均匀 混合后倒出一部分。由于浓度的计算由稀释得来， 混合后倒出一部分。由于浓度的计算由稀释得来，故所 加蒸馏水的体积必须准确，混合必须均匀。 加蒸馏水的体积必须准确，混合必须均匀。
简述几种常见的测量液体黏度的方法
简述几种常见的测量液体黏度的方法
几种常见的测量液体黏度的方法包括以下几种：
1. 粘度计法：使用粘度计来测量液体的黏度。
粘度计通常是基于旋转悬臂式或振动式的原理，通过测量液体在不同剪切速率下的阻尼来计算黏度。
常见的粘度计有克氏粘度计、旋转式粘度计等。
2. 滴定法：通过利用液滴从一个小孔中滴下的速度和液滴的形状等参数来计算液体的黏度。
这种方法适用于黏度较小的液体，如溶液。
3. 球摆法：将一个小球浸入液体中，并通过测量小球的受力和运动的参数来计算液体的黏度。
这种方法适用于黏度较大的液体，如高聚物溶液。
4. 挥发法：通过测量液体的蒸发速率来推测其黏度。
液体的蒸发速率通常与其黏度成正比，所以可以通过测量蒸发速率来间接测量液体的黏度。
5. 管道流动法：通过测量在管道内流动时液体的压力损失和流速等参数，结合流体力学原理来计算液体的黏度。
这种方法适用于流体在管道内的流动状态，比如油品、液态化工品等。
需要注意的是，不同的测量方法适用于不同类型的液体和黏度范围。
在选择测量方法时，需要考虑液体的性质、黏度范围以及实际测量的要求。
同时，测量液体黏度时应注意使用合适的仪器设备，并根据仪器使用说明进行正确的操作。
聚合物分子量的测定——粘度法
中国石油大学化学原理II 实验报告实验日期： 成绩：班级： 学号： 姓名： 教师：同组者：聚合物分子量的测定—黏度法一．实验目的学会一种测定分子量的方法二．实验原理由于聚合物具有多分散性，所以聚合物的分子量是一个平均值。
有许多测定分子量的方法（如光散射法、渗透压法、超速离心法、端基分析法等），但简单、而使用范围又广的是粘度法。
由粘度法测得的聚合物的分子量叫粘均分子量，以“v M ”表示。
粘度法又分多点法和一点法： 1、多点法 多点法测定聚合物粘均分子量的计算依据是：[]v kM αη= （7-1）式中: ［η］－特性粘数；k,α--与温度和溶剂有关的常数；v M --聚合物的粘均分子质量；若设溶剂的粘度为η0,聚合物溶液浓度为 c(100mL 所含聚合物的克数表示)时的粘度为η，则聚合物溶液粘度与浓度间有如下关系：20[][]SPk c cc ηηηηηη-==+ （7-2） 20ln(/)ln [][]r c c cηηηηβη==- （7-3） 以ηSP /c, In ηr /c 对 c 作图，外推直线至 c 为 0（参考图 7－1）求[ η]，即、00[]lim limSPr c c Ln c cηηη→→== （7-4）图7-1 特性粘数[]η的求法由于 k 、α是与温度、溶剂有关的常数，所以对一定温度和特定的溶剂，k 、α有确定的数值。
例如，30℃时，以 1mol/L 硝酸钠溶液作溶剂，用粘度法测定聚丙烯酰胺粘均分子量的经验式可表示如下：2/34[] 3.7310Mη-=⨯ （7-5）即：（7-6）因此，只要测定不同浓度下聚合物溶液的粘度，即可通过上述的数据处理，求出聚合物的粘均分子量v M 。
2、单点法对低浓度的聚合物溶液，其特性粘数可由下式计算:1[](ln )2SP r cηηη=+ （7-7）实验时，只要测定一个低浓度的聚合物溶液的相对粘度，即可由式 7－7 求得所测试样的特性粘数。
粘度测量实验报告
篇一：流体粘度的测定实验液体粘度的测量实验——斯托克斯法测液体的粘度胡涛热能1班 15摘要:设计出了粘度测量的实验, 该实验使用的器材不多, 且均为常用器材, 较易开展.关键词:液体粘度系数; 斯托克斯法1 实验提供器材游标卡尺、小钢球、磁铁、待测液体、停表、镊子、密度计、温度计, 不同内径的圆形有机玻璃容器一组 ( 5 个) , 50 ml 量筒一个.2 实验原理在粘滞液体中下落的小球, 受到三个力的作用: 重力w 、浮力f 和阻力f , 阻力来自于附着在小球表是可得出液体的粘度系数公式：式中η是液体粘滞系数, d 是小球直径, υ0 是小球在无限宽广的粘滞液体中匀速下落时的速度( 收尾速度) . ρ和σ分别表示小球和液体的密度, 由上式可求出液体粘滞系数. ( 1) 式是小球在无限广延的液体中下落推导出来的, 在实际测量中, 液体总是盛在有器壁的容器里而不满足无限宽广条件, 故( 1) 式还需引入修正系数, 于是粘度公式变为( 2)式中d 为圆筒形容器的内径, h 表示容器内液体的高度. v 是小球在有限宽广的粘滞液体中匀速下落时的速度, 由小球在容器中匀速下落的距离除以对应的下落的时间求出, 即v = l / t .3 实验要求设计的实验思路为采用合理操作方法, 选用合适的实验器材, 设计数据表格, 完成各项要求.3. 1 设计实验求出小球在无限深液体中的收尾速度并求液体的粘度系数图1 t—d/ h 图实验提示: t 与d/ h 成线性关系. 该实验可采用的方案: 向量筒中加入适量的液体, 求出小球匀速下落通过距离l 所需的时间t 1. 当各量筒中液体高度为h2 , h3, h4 时, 重复以上操作, 求出t 2, t3, t4, 根据t 1, t 2, t 3, t 4, 及h1 , h2, h3, h4 , 作图t—d /h图, 拟合直线与纵轴相交, 其截距为t , 则t 就是h→∞时, 即无限深的液体中, 小球匀速下落通过距离l 所需要的时间t 值.如图1 所示. 算出速度代入公式可求出液体的粘度系数.3. 2 设计实验求出小球在无限广液体中的收尾速度并求该液体的粘度系数图2 t—d/ d 图实验提示: t 与d/ d 成线性关系. 该实验可采用的方案: 实验中采用一组直径不同的圆管, 依次测出同一小球通过各圆形管相同高度两刻线间所需的时间. 以t 作纵轴, d / d 作横轴, 由图示法将测得的各实验数据点连成直线, 延长该直线与纵轴相交, 其截距为t0 , t 0 就是当d→∞时, 即在横向无限广的粘滞液体中, 小球匀速下落距离l 所需的时间t 值. 如图2所示. 算出速度v 代入公式可求出液体的粘度系数.3. 3 设计实验思路, 求小球在无限深广液体中的收尾速度可采用的设计思路: 在3. 2 的基础上依次改变筒内液体的高度, 根据t 与d/ h 成线性关系, 求出d/h 为零时的t 值, 即为无限深广液体中t 0 值.篇二：粘度法测分子量实验报告实验二十一高聚物相对分子量的测定一、实验目的1、了解黏度法测定高聚物分子量的基本原理和分子。
粘度测量方法对比
粘度主要测量方法及其对比1 主要测量方法及特点2 毛细管粘度计毛细管粘度计是使用最早，目前应用最广的粘度测量方法。
毛细管测量方法的原理是通过测量一定体积的流体流经毛细管的时间来求得流体的运动粘度。
其结构简单，操作方便。
许多国家将毛细管作为常压粘度测量的标准。
毛细管的主要缺点是，单只毛细管的测量范围有限，需要多支毛细管。
3 旋转法旋转法是基于物体（如圆筒、圆锥、圆板、球等）在流体中旋转，或这些物体不动而使其周围的流体旋转时，物体将受到流体的粘性力矩的作用，通过测量粘性力矩及旋转体的转速求粘度的方法。
旋转法粘度计是目前除毛细管粘度计外应用最多的粘度计。
其测量精度较低，一般只用于工业应用，不作为实验室精密研究使用的方法，国际学术界基本没有旋转法测量粘度的文献和报告。
4 振动弦法振动弦理论的基本模型是一根无线长圆截面的丝在无限大流体中做横向振动，丝的运动与流体的密度和粘度有关。
振动弦的振动通过电磁感应实现，将金属丝放置在磁场中，给金属丝通入正弦电流，在磁场的作用下金属丝会做横向振动，在磁场中振动的金属丝又会产生感应电压，产生的感应电压和金属丝的振动速度相对应，通过测量振动丝的振动信号，利用非线性回归将共振曲线拟合成幅值和相位的表达式，就可以得到流体的粘度和密度值。
振动弦粘度计主要具有以下特点。
✧可以同时测量出流体的粘度和密度。
✧振动弦理论基础完善，对实际测量模型的修正非常全面。
✧测量过程中不需要流体流动。
✧结构简单，零部件少，需要试样量小。
适合低温、高压等苛刻的测量条件。
测量的温度范围可达-272～300℃，压力高达1 GPa，✧可测量的粘度范围较大，改变振动丝的半径或材料，即可测量10-3到103 mPa·s范围内的粘度。
测量精度高。
绝对测量时，粘度测量精度为3 %；相对测量时，粘度测量精度为0.5 %，密度测量精度为±0.1 %；5 振动体法该方法是通过测量悬挂于细丝的轴对称物体扭转振荡的衰减得到流体的黏度。
0633黏度测定法
液的特性黏数，以用来计算平均分子量。
仪器用具
恒温水浴 可选用直径 30cm 以上、高 40cm 以上的玻璃水浴槽或有机玻璃水浴槽，附有
电动搅拌器与热传导装置。恒温精度应小于±0.1℃。除另有规定外，测定温度应为 25℃±
0.1℃。
温度计 最小分度为 0.1℃，应定期检定，并符合相关规定。
秒表 最小分度为 0.2 秒，应定期检定，并符合相关规定。
下测得的动力黏度又被称为表观黏度。 旋转黏度计按照测量系统的类型可分为同轴圆筒旋转黏度计、锥板型旋转黏度计和转
子型旋转黏度计三类。按测定结果的性质可分为绝对黏度计和相对黏度计两类，其中绝对黏
度计的测量系统具有确定的几何形状，其测定结果是绝对黏度值，可以用其他绝对黏度计重 现，同轴圆筒旋转黏度计和锥板型旋转黏度计均属于此类；相对黏度计的测量系统不具有确 定的几何形状，其测量结果是通过和标准黏度液比较得到的相对黏度值，不能用其他绝对黏 度计或相对黏度计重现，除非是采用相同的仪器和转子在相同的测定条件下获得的测定结 果，转子型旋转黏度计属于此类。
m1, m2 —环形测定线
E—毛细管；m1, m2 —环形测定线
测定法 取供试品，照各品种项下的规定，取适当的平氏毛细管黏度计 1 支，在支管 F
上连接一橡皮管，用手指堵住管口 2，倒置黏度计，将管口 1 插入供试品(或供试溶液，下
同)中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球 C 与 A 并达到测定线 m2 处，提出黏度计并
次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±0.25%。另取一份供试品同法操作。以先后两
次取样测得的总平均值按下式计算，即为供试品的运动黏度或动力黏度。
ν = Kt
η = Kt ⋅ ρ
式中 K 为已知黏度的标准液测得的黏度计常数，mm2/s 2；
黏度测定方法的介绍及药典中3个药用辅料黏度测定方法的讨论
黏度测定方法的介绍及药典中3个药用辅料黏度测定方法的讨论1. 黏度测定方法简介。
黏度测定是一种测量物质的粘度的方法，它可以用来衡量物质的粘度，以及它们之间的相互作用。
它可以用来测量液体、粉末和固体的粘度，以及液体和固体之间的相互作用。
黏度测定的原理是，当一个物体经过另一个物体时，它会产生一定的阻力，这种阻力可以用来测量物体之间的粘度。
黏度测定可以用来测量不同类型的物质的粘度，以及它们之间的相互作用。
它也可以用来测量液体和固体之间的相互作用，以及液体和粉末之间的相互作用。
在药典中，黏度测定方法可以用来测量药用辅料的粘度，以及它们之间的相互作用。
2. 药典中药用辅料黏度测定方法。
药典中药用辅料黏度测定方法一般包括滴定法、拉伸法和振动法。
滴定法是将被测物料放入容器中，用一定的压力滴入液体，记录滴入的液体体积，从而计算出黏度值。
拉伸法是将被测物料放入容器中，用拉伸器拉伸物料，记录拉伸的距离，从而计算出黏度值。
振动法是将被测物料放入容器中，用振动器振动物料，记录振动的时间，从而计算出黏度值。
3. 药用辅料黏度测定方法的优缺点药用辅料黏度测定方法是一种用于测定药物黏度的常见方法，它可以帮助药物开发者更好地确定药物的性能。
在药典中，有三种药用辅料黏度测定方法，分别是粘度计法、滴定法和滴定法。
3. 药用辅料黏度测定方法的优缺点粘度计法是一种常用的药用辅料黏度测定方法，它具有准确性高、测量速度快、操作简单等优点。
然而，它也有一些缺点，比如，它只能测量低粘度液体，而不能测量高粘度液体，因此，它不能用于测量高粘度液体的黏度。
滴定法是一种常用的药用辅料黏度测定方法，它具有准确性高、操作简便等优点。
然而，它也有一些缺点，比如，它只能用于测量低粘度液体，而不能用于测量高粘度液体，因此，它不能用于测量高粘度液体的黏度。
滴定法是一种常用的药用辅料黏度测定方法，它具有准确性高、测量速度快、操作简单等优点。
然而，它也有一些缺点，比如，它只能测量低粘度液体，而不能测量高粘度液体，因此，它不能用于测量高粘度液体的黏度。
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黏度测定法
黏度（Viscosity）是一个测量物质流动性的物理量，它可以从
物质的粘度动力学表现出来，它可以反映液体的流变特性和粘度特性，给物理学和化学带来重要的理论意义和实际应用价值。
而黏度测定法就是用来测量物质黏度的一种测试方法。
黏度测定法包括动态法和静态法，常用的动态法有信号源法、滴定法、旋转棒法、螺旋活塞法、离心滴定管法等，而静态法则一般常用的是玻璃杯法和圆柱计法，它们能够处理气液、液液状态的介质粘度。
玻璃杯法是以悬挂玻璃杯的形式，通过研究液体的滴落时间，来测定液体的黏度值，它比较常用、可靠，但不能测定低黏度物质，这时就需要采用圆柱计法，它较为复杂，可以测定更低的黏度物质，可以在一定程度上弥补玻璃杯法的不足。
信号源法一般用于测量高粘度介质，主要是利用发动机和力放大器，测量液体在该变换过程中的抗拉力，从而得到黏度值。
螺旋活塞法则是测量汽液系统中液态变化的黏度值，利用螺旋活塞探头把受测液体带入容器，并在不同位置加以测量，然后通过计算求出黏度值。
另外，滴定法和离心滴定管法也是常用的测量黏度的方法，前者利用液体的滴定时间，来推算出液体的黏度，而后者则利用离心力产生的物理现象，来计算液体的黏度。
有时也会根据实际情况，同时使用多种方法，以提高准确性。
黏度测定法的精确度和准确度往往取决于仪器性能、操作人员的
技能和测试条件，因此要想获得准确的测试数据，就要制定一套科学的测试方法，再根据实际情况，选择最合适的测量方法，以保证测量的准确性。
总之，黏度测定法是一种很重要的测试方法，它的应用在工业上有着广泛的用途，能够提高工作效率，降低成本，为往后的发展创造良好的环境。