浙江省2014年4月高等教育自学考试药剂学(二)试题
自考医学考试药剂学二(习题卷2)

自考医学考试药剂学二(习题卷2)说明:答案和解析在试卷最后第1部分:单项选择题,共67题,每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]乳化剂类型改变,最终可导致乳剂A)分层B)转相C)酸败D)絮凝2.[单选题]肥皂属于()A)阴离子表面活性剂B)阳离子表面活性剂C)中性表面活性剂D)两性离子表面活性剂3.[单选题]非处方药的专有标识是()A)RxB)OTCC)DDSD)CTO4.[单选题]对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成A)注射用无菌粉末B)溶液型注射剂C)混悬型注射剂D)乳剂型注射剂5.[单选题]为避免栓剂的肝首过效应,栓剂在应用时塞人的适宜距离是距肛门口()A)越深越好B)4cmC)2cmD)越浅越好6.[单选题]吐温80的HLB值为l2,其可作为()A)O/W乳化剂B)W/O乳化剂C)增溶剂D)起泡剂7.[单选题]下列属于半极性溶剂的是A)水C)丙二醇D)脂肪油8.[单选题]下列与缓释、控释制剂的优点不符合的是A)制剂设计基于病人群体药动学参数,剂量调节灵活性大为提高B)与相应普通制剂比较可减少服药次数,提高病人用药依从性C)能在较长时间内持续释放药物,故有长效作用D)可减少用药总剂量,因此可用最小剂量达到最大疗效9.[单选题]复方碘口服溶液处方中,加人碘化钾的目的是A)乳化剂B)助溶剂C)潜溶剂D)增溶剂10.[单选题]下列有关包合物特点的叙述,错误的是A)可以增加药物的稳定性B)可以遮盖药物的苦臭味C)具有靶向性D)液体药物粉末化11.[单选题]比重不同药物制备散剂,混合时采用A)等量递加法B)多次过筛C)将轻者加在重者之上D)将重者加在轻者之上12.[单选题]关CRH的描述,错误的是A)CRH是临界相下列有对湿匠B)它是水溶性药物的特征参数C)CRH越大,愈不易吸湿D)水溶性药物的吸湿性具有加和性13.[单选题]为增加片剂的体积和重量,应加入A)稀释剂B)崩解剂C)黏合剂D)润滑剂14.[单选题]下列有关膜剂的叙述,错误的是A)有控释膜剂B)膜剂载药只适合于剂量小的药物C)膜剂成型材料较其它剂型用量小D)膜剂只可供外用,不能口服15.[单选题]对有效成分尚未明确的中药或方剂剂型改进时,常用下列哪种方法粗提?()A)渗漉B)回流C)浸渍D)煎煮16.[单选题]下列有关CRH的描述,错误的是()A)是水溶性药物的特征参数B)CRH是临界相对湿度C)水溶性药物的吸湿性具有加和性D)CRH越大,愈不易吸湿17.[单选题]下列常用崩解剂中,崩解作用最强的是A)微晶纤维素B)干淀粉C)羧甲基淀粉钠D)海藻酸钠18.[单选题]加入表面活性剂会A)减低界面张力B)增加界面张力C)不改变界面张力D)先增加、后降低界面张力19.[单选题]注射用水是A)原水经蒸馏所得的水B)去离子水的蒸馏水C)经过灭菌处理的蒸馏水D)原水经去离子处理所得的水20.[单选题]纳米乳的制备特点是()A)发生化学反应B)发生包合作用C)需要粉碎仪器D)自发形成21.[单选题]药材中的成分不包括A)有效成分B)低效成分C)辅助成分D)无效成分22.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B)表面活性剂的HLB值具有加和生C)阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D)表向活性剂浓度小于临界胶团浓度,才有增溶作用23.[单选题]“相似者相溶”中的“相似”是指()A)溶质与溶剂的化学结构相似B)溶质与溶剂的物理相似C)溶质与溶剂的分子量相似D)溶质与溶剂的极性相似24.[单选题]增溶剂是指具有增溶能力的A)溶剂()C)表面活性剂()D)混合溶剂25.[单选题]注射用青霉素粉针剂,临用前应加入A)注射用水B)蒸馏水C)去离子水D)灭菌注射用水26.[单选题]下列药物不宜制成胶囊剂的是A)维生素AB)氯霉素C)碘化钾D)头孢氨苄27.[单选题]与粉体的压缩特性无关的是()A)充填状态B)粉体种类C)粒子形态D)压缩力28.[单选题]小剂量药物的片剂,需作的检查项目有A)重量差异B)溶化性C)含量均匀度D)无菌检查29.[单选题]助溶剂的特点有A)是表面活性剂B)多为低分子化合物C)是物理反应D)与药物形成可溶性胶束30.[单选题]下列去除热原的方法错误的是A)超滤B)凝胶滤除C)酸碱处理D)0.22txm滤膜滤除31.[单选题]对湿热不稳定且可压性差的药物,宜采用A)结晶压片B)粉末直接压片C)干法制粒压片D)湿法制粒压片32.[单选题]下列不属于靶向制剂的是A)脂质体B)微球C)固体分散体D)纳米囊和纳米球33.[单选题]栓剂直肠吸收的叙述中错误的是A)栓剂塞人距肛门2cm处,可避免肝脏的首过作用B)全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C)酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D)不受胃肠道pH值和酶的影响34.[单选题]下列为均相液体制剂的是A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂35.[单选题]不属于微粒分散体系的应用是A)不影响药物在体外的稳定性B)提高溶解度、溶解速度C)提高生物利用度D)体内分布具有一定选择性36.[单选题]下列提高中药材中有效成分浸出速度的方法正确的是A)将药材粉碎得越细越好B)提高浓度梯度C)降低浸出温度()()D)降低浸出压力37.[单选题]片剂制粒的主要目的是A)改善原辅料的可压性B)更加美观C)提高生产效率D)增加片剂的硬度38.[单选题]下列有关气雾剂的叙述错误的是A)气雾剂是气体剂型B)气雾剂起局部治疗作用C)气雾剂具有速效和定位的作用D)气雾剂使用方便,剂量可控39.[单选题]汤剂的制备方法是A)浸渍法B)煎煮法C)渗漉法D)精制法40.[单选题]乳剂的相容积比是指A)油、水两相的容积比B)水、油两相的容积比C)油、水两相的密度比D)水、油两相的密度比41.[单选题]崩解剂的加入法分为内加法、外加法、内外加入法,在相同用量下,就溶出速率而言,下列排列正确的是A)内外加入法>内加法>外加法C)内加法>外加法>内外加入法D)内加法>内外加入法>外加法42.[单选题]下列选项与混悬剂稳定性无关的是A)絮凝B)转相C)微粒沉降D)微粒荷电与水化43.[单选题]下列不属于粉体流动性的指标的是A)休止角B)压缩度C)空隙率D)流出速度44.[单选题]透皮吸收制剂A)主要起局部作用B)简称CMCC)释放药物较持续平稳,可随时中断给药D)无需透皮吸收促进剂45.[单选题]注射用水是指A)纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B)纯化水经灭菌后的无菌水C)纯化水经过滤后所得的纯净水D)纯化水46.[单选题]下列不能作肠溶衣的材料是A)羟丙甲纤维素酞酸酯B)邻苯二甲酸醋酸纤维素C)聚丙烯酸树脂Ⅱ号D)聚丙烯酸树脂Ⅳ号47.[单选题]不属于非离子表面活性剂的是()A)脂肪酸甘油脂B)肥皂C)司盘D)吐温48.[单选题]关于胶囊剂的叙述,错误的是()A)胶囊剂的贮存温度一般不宜超过25℃、相对湿度不超过45%B)毒性药物尤其适宜制成胶囊剂C)易潮解的药物不宜制成胶囊剂D)随着空胶囊的规格号数由小到大,容积由大到小49.[单选题]乳剂由于分散相和连续相的比重不同,所造成的上浮或下沉现象称为A)转相B)破裂C)酸败D)分层50.[单选题]复方氯化钠注射液属于()A)胶体输液B)含药输液C)电解质输液D)营养输液51.[单选题]下列可用作静脉注射用的乳化剂是A)PluronicF一68B)Tween60C)Spans80D)SDS52.[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为A)溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B)溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片C)片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D)包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂53.[单选题]下列有关散剂的叙述,错误的是A)适合小儿服用B)制备简单C)起效快D)适用刺激性药物54.[单选题]下列剂型中吸收最快的是A)片剂B)混悬剂C)丸剂D)溶液剂55.[单选题]关于滤过的影响因素的不正确表述是A)操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压过滤法B)滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C)滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过D)Poiseuille公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响56.[单选题]生产注射剂的溶媒用水是A)过滤水B)去离子水C)蒸馏水D)重蒸馏水57.[单选题]注射用油最好选用的灭菌方法是A)干热灭菌法B)湿热灭菌法C)流通蒸汽灭菌法D)紫外线灭菌法58.[单选题]注射液要求的pH值范围是()A)3.0~8.0C)4.0~9.0D)4.0~10.O59.[单选题]注射液的滤过靠介质的拦截作用,其过滤方式中包括有()A)破坏分子结构B)升华C)滤饼架桥D)化学变性60.[单选题]下列关于软膏剂的错误叙述为A)软膏剂由药物、基质和附加剂组成B)常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C)凡士林为乳剂型基质D)羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性61.[单选题]对于慢性疼痛的药物治疗中,常用于治疗轻度疼痛的药物是A)吗啡B)芬太尼C)可待因D)哌替啶E)阿司匹林62.[单选题]外科输血的适应症中,急性出血需要输血时,失血量最少达总血量的A)8%B)10%C)15%D)20%E)25%63.[单选题]胸外心脏按压的频率是A)每分钟至少60次B)每分钟至少80次C)每分钟至少100次D)每分钟至少120次E)每分钟至少140次64.[单选题]有关胎儿附属物描述错误的是A)胎盘是由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜组成B)胎膜由羊膜、绒毛膜及蜕膜构成C)胎盘血循环主要靠渗透、扩散作用进行D)羊水是羊膜腔内的液体,弱碱性E)脐带为连接胎儿与胎盘的纽带,内含脐动脉、脐静脉及胶样物质65.[单选题]丹毒毒邪内攻证选用的治法是A)散风清火解毒B)清肝泻热利湿C)利湿清热解毒D)凉营清热解毒E)凉营泻火解毒A)经济B)提高疗效C)使用合理D)减少不良反应E)以上都是67.[单选题]网状淋巴管炎又称A)疖B)痈C)丹毒D)脓肿E)急性蜂窝织炎第2部分:多项选择题,共3题,每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。
自考药剂学试题及答案

自考药剂学试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列哪项不是药剂学的研究内容?A. 药物制剂的设计B. 药物的临床应用C. 药物的化学合成D. 药物的分析检验答案:C2. 药剂学中,药物的稳定性主要指的是:A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 以上都是答案:D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂?A. 注射剂B. 口服液C. 颗粒剂D. 糖浆剂答案:C4. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的生物利用度相同D. 药物的副作用相同答案:C5. 药物的剂型设计需要考虑的因素不包括:A. 药物的理化性质B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 患者的年龄答案:C二、填空题(每题2分,共10分)1. 药物的溶解度是指药物在______溶剂中溶解的量。
答案:一定量2. 药物的释放速率是指药物在______时间内从制剂中释放的量。
答案:一定时间3. 药物的生物利用度是指药物在______体内达到有效浓度的程度。
答案:生物体4. 药物的稳定性试验通常包括______试验和加速试验。
答案:长期5. 药物的制剂工艺设计需要考虑的因素包括______、药物的稳定性和制剂的安全性。
答案:药物的溶解性三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物制剂的分类及其特点。
答案:药物制剂的分类主要包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂、气体制剂等。
固体制剂如片剂、胶囊剂,具有稳定性好、便于储存和运输的特点;液体制剂如口服液、注射剂,具有便于吸收、剂量准确的特点;半固体制剂如软膏剂、乳膏剂,具有便于局部应用的特点;气体制剂如气雾剂,具有便于吸入、快速起效的特点。
2. 阐述药物的生物等效性评价的重要性。
答案:药物的生物等效性评价对于确保药物疗效的一致性和安全性至关重要。
它能够确保不同生产厂家生产的同一种药物在体内具有相同的疗效和安全性,从而保障患者用药的可靠性。
2014年执业药师考试《药学专业知识(二)》真题及参考答案

2014年执业药师考试药学专业知识(二)真题药剂学部份一、最佳选择题(共40 题,每1分,每题的分,每题的备选项中,只有1个最佳答案)1. 基于升华原理的干燥方法是A. 红外干燥B. 消化床干燥C. 冷冻干燥D. 喷雾干燥E. 微波干燥2.某片剂主药含量应为0.33g 如果测得颗粒中主药含量为66% ,那么片重应为A.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4sE.0.5g3. 不适合粉末直接压片的是A. 微粉硅胶B. 可压性淀粉C.微晶纡D. 蔗糖E. 乳糖4.为防止片剂本届迟缓,制备时宜选用的润滑为防止片剂本届迟缓,制备时宜选用的润滑为A.辅料虫角=36 度B.辅料(接触角=91度)C. 辅料度D. 辅料(接触角=104度)E. 辅料(接度)5.在胶囊剂的空壳中可加入少量二氧化钛作为A.抗氧剂B. 防腐剂C. 遮光剂D. 增塑剂E. 保湿剂6.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG7.《中国药典》2010 版规定平均重量在1.0 -3.0g 的栓剂,其重量差异限度为A.±5.0%C. ±10%D. ±12.5&E. ±15%8. 关于眼膏剂的说法,错误是A. 是供眼用的无菌制剂B. 用于眼部手术的膏剂不得加入抑菌C. 常用1:8 的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂混合物作为基质D. 难溶性药物制备眼膏剂时,应先研成极细粉末难溶性药物制备眼膏剂时,应先研成极细粉末并通过九号筛E. 眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊9. 关于膜剂的说法,错误是A. 可供口服,含舍下或黏膜给药B. 可制成单层膜、多和夹心C. 载药量高D. 起效快E. 重量差异不易控制10. 关于纯化水的说法,错误是A. 可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂B. 可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂C. 可作为配制口服剂的溶D. 可作为配制外用剂的溶E. 可作为配制注射剂的溶11. 关于热原性质的说法,错误是A. 具有补耐热性B. 具有滤过性C. 具有水溶性D. 具有不挥发性E. 具有被氧化性12. 不能除去热原的方法是A. 高温法B. 酸碱法C. 冷冻干燥法D. 吸附法E. 反渗透性13. 关于液体药剂特点的说法,错误是A. 分散度大,吸收快B. 给药途径广,可内服也外用C. 易引起药物的化学降解D. 携带运输方百年E. 易霉变,长需加入防腐剂14. 属于非极性溶剂的是A. 甘油C. 丙二醇D. 液体石蜡E. 聚乙二醇15. 属于非离子表面活性剂的是A. 硬脂酸钾B. 泊洛沙姆C. 十二烷基硫酸钠D. 十二烷基磺酸钠E. 苯扎氯铵16. 对于易水解得药物制剂生产中原料的分一般控制在A.0.5% 以下B.1.0% 以下C.2.0% 以下D.3.0% 以下E.4.0% 以下17. 不属于药物稳定性试验方法的是A. 高湿试验B. 加速试验C. 随机试验D. 长期试验E. 高温试验18. 不属于包和物制备方法的是A. 浓融法B. 饱和水溶液法C. 研磨法D. 冷冻干燥法E. 喷雾干燥法19. 不属于经皮给药制剂类型的是A. 充填封闭型B. 复合膜型C. 中空分散型D. 聚合物骨架型E. 微储库型20. 关于药物经皮吸收的说法,正确是A. 吸收的主要途径是汗腺、包囊等皮肤附属器B. 吸收的速率与分子量成正比C. 分子型药物增多,不利与的经皮吸收D. 低熔点的药物容易渗透通过皮囊E. 药物与基质的亲和越大,释放快21. 不属于物理化学靶向制剂的是A. 磁性靶向制剂B. 栓塞靶向制剂C. 热敏靶向制剂D. 免制靶向剂E.pH 敏感靶向制剂22 有肝脏首过效应吸收途径是A. 胃粘膜吸B. 肺粘膜吸收C. 鼻粘膜吸收^D. 口腔粘膜吸收E. 阴道粘膜吸收23 某药的稳态血浓度为3mg/L ,表观分布容积,表观分布容积为2.0L/kg ,若患者体重为,若患者体重为60k, 静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg24 关于蛋白多肽类药物的说法正确是A. 口服吸收好B. 副作用少C. 稳定性好D. 作用时间长E. 活性降低二、配伍选择题(共32 题,每0.5 分。
药剂学二自考试题及答案

药剂学二自考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药剂学的研究内容?A. 药物制剂的设计B. 药物的合成C. 药物的剂型D. 药物的临床应用答案:B2. 药物制剂中,哪种剂型不属于液体制剂?A. 注射剂B. 糖浆剂C. 片剂D. 口服液答案:C3. 药物的溶解度与哪种因素无关?A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 药物的物理形态答案:D4. 下列哪种辅料不是用于增加药物的稳定性?A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 着色剂D. 增溶剂答案:C5. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学成分相同B. 药物的疗效相同C. 药物的剂量相同D. 药物的剂型相同答案:B6. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案:B7. 药物的给药途径不包括:A. 口服B. 静脉注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案:D8. 下列哪种药物不适合制成缓释制剂?A. 需要长期维持血药浓度的药物B. 需要快速起效的药物C. 需要定时给药的药物D. 需要减少给药次数的药物答案:B9. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的分布情况答案:C10. 药物制剂的稳定性试验不包括:A. 加速试验B. 长期试验C. 临床试验D. 影响因素试验答案:C二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物制剂的辅料包括以下哪些类型?A. 填充剂B. 稳定剂C. 赋形剂D. 防腐剂答案:ABCD2. 药物的稳定性可以受到哪些因素的影响?A. pHB. 温度C. 光线D. 氧气答案:ABCD3. 药物制剂的质量评价指标包括:A. 含量均匀度B. 崩解时限C. 溶出速率D. 微生物限度答案:ABCD4. 药物的给药途径可以影响:A. 药物的吸收速度B. 药物的生物利用度C. 药物的副作用D. 药物的疗效答案:ABCD5. 药物制剂的设计需要考虑的因素包括:A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的稳定性D. 药物的安全性答案:ABCD三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物制剂的稳定性对临床用药的重要性。
药剂学自考试题及答案

药剂学自考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 下列哪项不是药物制剂的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物原料答案:D2. 药物制剂中常用的稳定剂是:A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 增溶剂D. 着色剂答案:B3. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学等价性B. 药物的物理等价性C. 药物的疗效等价性D. 药物的剂量等价性答案:C4. 药物制剂的配伍禁忌是指:A. 药物与辅料的相互作用B. 药物与药物的相互作用C. 药物与包装材料的相互作用D. 药物与环境因素的相互作用5. 药物制剂的溶出速率是指:A. 药物在体内的吸收速率B. 药物在体内的分布速率C. 药物在体外的溶解速率D. 药物在体内的代谢速率答案:C6. 药物制剂的稳定性试验主要研究:A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B7. 药物制剂的崩解时限是指:A. 药物在体内崩解的时间B. 药物在体外崩解的时间C. 药物在体内释放的时间D. 药物在体外释放的时间答案:B8. 药物制剂的渗透压调节剂是:A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 稳定剂D. 缓冲剂答案:D9. 药物制剂的pH调节剂是:B. 抗氧化剂C. 稳定剂D. 缓冲剂答案:D10. 药物制剂的无菌制剂是指:A. 药物制剂中不含微生物B. 药物制剂中不含细菌C. 药物制剂中不含病毒D. 药物制剂中不含真菌答案:A二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 药物制剂中常用的辅料包括:A. 填充剂B. 崩解剂C. 防腐剂D. 稳定剂答案:ABCD2. 药物制剂的稳定性影响因素包括:A. 温度B. 湿度C. pH值D. 光照答案:ABCD3. 药物制剂的生物等效性评价包括:A. 血药浓度B. 药效学C. 药物动力学D. 药物的安全性答案:ABC4. 药物制剂的溶出度测定方法有:A. 篮法B. 桨法C. 流池法D. 毛细管法答案:ABC5. 药物制剂的崩解度测定方法包括:A. 篮法B. 桨法C. 压力法D. 流池法答案:AB三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物制剂的剂型选择与药物的疗效无关。
自考医学考试药剂学二(习题卷2)

自考医学考试药剂学二(习题卷2)说明:答案和解析在试卷最后第1部分:单项选择题,共168题,每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]下列为均相液体制剂的是A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂2.[单选题]下列哪个不属于矫味剂A)润湿剂B)甜味剂C)胶浆剂D)芳香剂3.[单选题]一般情况下制备软胶囊时,干明胶:干增塑剂:水的质量比是A)1:0.3:1B)1:0.5:1C)1:0.7:1D)1:0.9:14.[单选题]依地酸二钠常用作注射剂附加剂中的A)pH调节剂B)螯合剂C)渗透压调节剂D)乳化剂5.[单选题]在药剂学中使用辅料的目的是A)改变制剂的有效成分B)改变主药的化学结构C)改变制剂的稳定性D)改变主药的药理作用6.[单选题]下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是A)微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B)不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C)凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D)溶蚀性骨架片的材料采用HMPC或CMC-Na7.[单选题]可满足生产过程中流动性需求的粉体休止角要小于C)40°D)50°8.[单选题]热原的检查方法包括有A)人的体温测量法B)赞试验法C)蛋白质测定法D)热原培养法9.[单选题]可用作静脉注射用的乳化剂是A)Spans80B)Tween60C)PluronicF-68D)十二烷基硫酸钠10.[单选题]下列对胶褒剂的叙述,错误的是A)可掩盖药物不良臭味B)可提高药物稳定性C)可改善制剂外观D)吸收速度比散剂快11.[单选题]下列属于低分子溶液剂的是A)芳香水剂B)明胶溶液C)鱼肝油乳剂D)炉甘石洗剂12.[单选题]真溶液型液体药剂分散相质点的直径一般()A)<1nmB)<100nmC)>1μmD)<1μm13.[单选题]以下关于缓解、控释制剂的叙述,错误的是A)缓释、控释制剂可较持久的传递药物达到长效作用B)缓释制剂中药物释放主要是一级速度过程C)定位给药属于控释制剂D)溶解度极差的药物适宜制成缓释制剂14.[单选题]下列不宜制成胶囊剂的药物是A)奎宁B)大蒜素C)鱼肝油D)碘化钾15.[单选题]下列有关缓控释制剂的表述中错误的是A)可灵活调节给药方案B)可避免或减小峰谷现象C)用最小剂量达到最大药效16.[单选题]最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A)HLB值在1~3B)HLB德在3~8C)HLB值在8~16D)HLB值在13~I617.[单选题]下列有关渗透压叙述,错误的是A)5%葡萄糖溶液为等渗溶液B)静脉注射必须调节到等渗C)高渗溶液使得红细胞发生萎缩D)0.9%氯化钠溶液为等渗溶液18.[单选题]下列增加微粒动力学稳定性的方法中,错误的是()A)增加介质粘度B)增加粒径C)减小微粒与分散介质的密度差D)控制温度变化19.[单选题]对栓剂的基质要求包括()A)必须是亲脂的油脂性基质B)必须是亲水的可溶性基质C)室温时有适宜硬度,在体温下熔融D)必须是乳剂型基质20.[单选题]下列不能作肠溶衣的材料是A)羟丙甲纤维素酞酸酯B)邻苯二甲酸醋酸纤维素C)聚丙烯酸树脂Ⅱ号D)聚丙烯酸树脂Ⅳ号21.[单选题]经皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()A)增加塑性B)润滑作用C)促进药物透皮吸收D)增加主药的稳定性22.[单选题]下列有关滴丸的叙述,不正确的是()A)适用于较大剂量的药物B)可增加药物的稳定性C)液体药物可以制成固体滴丸D)根据需要可制成外用和缓控释滴丸23.[单选题]潜溶剂能提高药物溶解度的原因是A)改变了溶剂的介电常数B)改变了溶质的介电常数C)改变了溶剂的颜色D)改变了溶质的颜色24.[单选题]有关环糊精的叙述错误的是C)B一环糊精的溶解度最大D)其结构是中空圆筒型25.[单选题]与缓释、控释制剂的优点不符合的是()A)能在较长时间内持续释放药物,故有长效作用B)可避免血药浓度峰谷现象,有利于降低毒副作用C)制剂设计基于病人群体药动学参数,剂量调节灵活性大为提高D)与相应普通制剂比较可减少服药次数,提高病人用药依从性26.[单选题]不属于微粒分散体系的应用是A)不影响药物在体外的稳定性B)提高溶解度、溶解速度C)提高生物利用度D)体内分布具有一定选择性27.[单选题]配制2%盐酸吗啡(冰点降低值0.09)200ml,用氯化钠调节等渗,需要加入氯化钠A)0.5869B)0.7419C)1.1729D)1.483928.[单选题]同一药物溶解度和溶解速度由小到大顺序排列正确的是A)无定型、稳定型、亚稳定型B)水合物、无水物、有机化物C)亚稳定型、无定型、稳定型D)无水物、水合物、有机化物29.[单选题]药剂学上所指的热原是指()A)脂多糖B)病毒C)细菌D)细胞壁30.[单选题]下列可用作静脉注射用的乳化剂是A)PluronicF一68B)Tween60C)Spans80D)SDS31.[单选题]混悬剂的稳定剂中包括A)乳化剂B)润滑剂C)絮凝剂D)崩解剂32.[单选题]药物透皮吸收是指()A)药物通过表皮到达深组织B)药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C)药物通过表皮在用药部位发挥作用33.[单选题]液态药物分散在液体介质中形成的非均相分散体系是A)糖浆剂B)乳剂C)溶胶剂D)高分子溶液剂34.[单选题]主要作用是增加片剂重量或体积的辅料称为A)润滑剂B)崩解剂C)稀释剂D)黏合剂35.[单选题]低取代羟丙基纤维素(L-HPC)在片剂处方中作用为A)黏合剂B)稀释剂C)填充剂D)崩解剂36.[单选题]下列有关包合物特点的叙述,错误的是A)可以增加药物的稳定性B)可以遮盖药物的苦臭味C)具有靶向性D)液体药物粉末化37.[单选题]最适用于大量渗出性伤患处的软膏剂基质是A)凡士林B)羊毛脂C)乳剂型基质D)水溶性基质38.[单选题]下列不属于膜剂成膜材料的是A)虫胶B)EVAC)PVAD)PEG39.[单选题]热压灭菌应使用A)高压饱和水燕气B)湿饱和蒸气C)过热蒸气D)干热空气40.[单选题]用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A)堆密度B)真密度C)粒密度D)相对密度41.[单选题]注射用青霉素粉针剂,临用前应加入C)去离子水D)灭菌注射用水42.[单选题]提取中药挥发油常选用的方法是A)浸渍法B)煎煮法C)渗漉法D)水蒸汽蒸馏法43.[单选题]软膏剂的质量评定项目不包括A)稠度的测定B)刺激性的检测C)药物释放、穿透及吸收的评定D)溶出度的测定44.[单选题]临界胶束浓度缩写为A)PEGB)CMCC)HLBD)GMP45.[单选题]排除粒子间空隙,不排除粒子本身细小孔隙,测得容积,求得的密度称A)真密度B)颗粒密度C)堆密度D)松密度46.[单选题]下列关于中药制剂浸出过程叙述错误的是A)浸出过程包括浸润与渗透、解析与溶解、扩散三个阶段B)有效成分的浸出关键在于保持最大浓度梯度C)将药材进行适当粉碎可以加快浸出过程D)温度越高,浸出越好47.[单选题]对有效成分尚未明确的中药或方剂剂型改进时,常用下列哪种方法粗提?()A)渗漉B)回流C)浸渍D)煎煮48.[单选题]影响因索试验中的高湿度试验要求放置十天的湿度是A)60%B)70%C)80%D)90%49.[单选题]关于混合的叙述不正确的是A)混合的目的是使含量均匀B)混合的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C)等量递增原则适用于比例相差悬殊组分的混合50.[单选题]注射剂的灭菌验证要求A)F0值大于8B)F0值等于8C)F0值等于10D)F0值大于1051.[单选题]与混悬微粒沉降速率成反比的因素是()A)混悬微粒的半径平方B)混悬微粒的直径C)混悬微粒的密度D)分散介质的黏度52.[单选题]治疗咽喉疾病的最适剂型是A)口含片B)咀嚼片C)包衣片D)植入片53.[单选题]下列关于一级反应动力学方程的正确表示式为A)lgC=lgCo-(k/2.303)tB)lgC=lgCo+(k/2.303)iC)lgC=lgCo一(2.303/k)tD)lgC=lgCo+(2.303/k)t54.[单选题]下列物质中属于两性离子型表面活性剂的是()A)卵磷脂B)吐温C)脂肪酸甘油酯D)碱金属皂55.[单选题]崩解剂的加入法分为内加法、外加法、内外加入法,在相同用量下,就溶出速率而言,下列排列正确的是A)内外加入法>内加法>外加法B)外加法>内外加入法>内加法C)内加法>外加法>内外加入法D)内加法>内外加入法>外加法56.[单选题]固体分散体有三种主要类型,在“共沉淀物”类型中,药物在载体材料中的分散状态是()A)微晶状态B)分子状态C)离子状态D)无定形状态57.[单选题]下列热原的性质的叙述正确的是()A)水不溶性B)可挥发性C)不耐热D)活性炭可吸附58.[单选题]中国药典规定的普通片剂崩解时限是C)20minD)30min59.[单选题]眼用药物的吸收途径是A)角膜和巩膜B)角膜和结膜C)结膜和虹膜D)晶状体60.[单选题]乳剂的基本组成是A)溶剂、溶质和稳定剂B)油相、水相和乳化剂C)溶剂、溶质和乳化剂D)油相、水相和助悬剂61.[单选题]吐温80的HLB值为l2,其可作为()A)O/W乳化剂B)W/O乳化剂C)增溶剂D)起泡剂62.[单选题]下列叙述正确的是A)用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B)滴丸基质容纳液态药物量很小C)滴丸可内服,也可外用D)滴丸属速效剂型,不能发挥长效作用63.[单选题]用干胶法制备植物油乳剂时,初乳中油、水、胶的比例是A)1:2:1B)2:2:1C)3:2:1D)4:2:164.[单选题]关于临界相对湿度CRH的叙述正确的是A)数值均大于1B)两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值高C)两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值低D)两种水溶性药物混合物的CRH值与各成分的量有关65.[单选题]微囊质量评价不包括A)形态与粒径B)载药量C)包封率D)含量均匀度66.[单选题]最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标为A)含量均匀度B)崩解度C)片重差异67.[单选题]下列具有县点的表面活性剂是A)十二烷基硫酸钠B)三乙醇胺皂C)司盘D)泊洛沙姆68.[单选题]防腐剂的作用是A)可杀灭微生物繁殖体B)可抑制微生物的生长C)可除去微生物芽孢D)是无菌操作法之一69.[单选题]与粉体的压缩特性无关的是()A)充填状态B)粉体种类C)粒子形态D)压缩力70.[单选题]下列常用崩解剂中,崩解作用最强的是A)微晶纤维素B)干淀粉C)羧甲基淀粉钠D)海藻酸钠71.[单选题]关于空气净化技术的叙述错误的是A)层流系指气流按不规则的运动轨迹流动B)空气处于层流状态,室内不易积尘C)层流净化分为水平层流和垂直层流D)层流常用于100级的洁净区72.[单选题]加入表面活性剂会A)减低界面张力B)增加界面张力C)不改变界面张力D)先增加、后降低界面张力73.[单选题]输液剂中不得添加()A)抑菌剂B)乳化剂C)pH调节剂D)葡萄糖74.[单选题]交联聚乙烯吡咯烷酮在片剂制备中作为A)稀释剂B)崩解剂C)黏合剂D)润滑剂75.[单选题]关于注射剂的配制方法叙述正确的是C)原料质量好时宜采用浓配法D)通常加入活性炭以起到对杂质的吸附作用76.[单选题]头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,若配制2%的头孢噻吩钠溶液100mI,欲使其等渗,需加入氯化钠A)0.36gB)0.61gC)42gD)1.42g77.[单选题]下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是A)ECB)PVPC)PEGD)Poloxamerl8878.[单选题]脂质体用作抗癌药物载体所具有的特点是()A)淋巴系统定向性B)具有较好的稳定性C)对正常组织细胞的亲和性D)药物包封T-11质体后可快速释放79.[单选题]根据pH分配理论,一弱酸性药物最可能在胃中被吸收,是因为A)该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在B)该药主要以水溶性较强的离子化形式存在C)该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在D)该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在80.[单选题]纳米囊与纳米球的区别是A)粒径范围不同B)药物分散形式不同C)靶向器官不同D)制备方法不同81.[单选题]影响因素试验中的高温试验要求放置十天的温度是()A)25℃B)40℃C)60℃D)100℃82.[单选题]软膏剂的类脂类基质不包括A)羊毛脂B)石蜡C)蜂蜡D)硅酮83.[单选题]从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中三部收载()A)收载中药B)收载化学药品C)植物油脂84.[单选题]某药分解为一级反应,t1/2=1000天,则有效期为A)657天B)490天C)304天D)152天85.[单选题]对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成A)注射用无菌粉末B)溶液型注射剂C)混悬型注射剂D)乳剂型注射剂86.[单选题]下列制剂中属于均相液体制剂的是()A)磷酸可待因糖浆剂B)胃蛋白酶合剂C)鱼肝油乳剂D)青霉素冻干粉针87.[单选题]药物形成包合物的过程是药物分子借分子间力进入包合材料分子空穴,是()A)物理过程B)化学过程C)氧化过程D)络合过程88.[单选题]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A)<1hB)2~8hC)24~48hD)>48h89.[单选题]注射剂pH值一般控制的范围是A)3~8B)3~10C)4~9D)5~990.[单选题]有关气雾剂的正确表述是A)气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B)气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型C)目前使用的抛射剂多为压缩气体D)气雾剂具有长效作用91.[单选题]下列制备注射用水的流程,最合理的是A)细过滤器--反渗透--离子交换--蒸馏--注射用水B)细过滤器--电渗--蒸馏--离子交换--注射用水C)细过滤器--离子交换--电渗析--反渗透--蒸馏--注射用水D)离子交换--活性炭--电渗--蒸馏--注射用水92.[单选题]脂质体是指()A)将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型包囊C)将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型包囊D)将药物包封于胆固醇单分子层内而形成的微型包囊93.[单选题]空气净化的最高标准是A)100000级B)10000级C)1000级D)100级94.[单选题]中药丸剂的优点是A)奏效快B)服用量大C)作用缓和持久D)生物利用度高95.[单选题]下列与缓释、控释制剂的优点不符合的是A)制剂设计基于病人群体药动学参数,剂量调节灵活性大为提高B)与相应普通制剂比较可减少服药次数,提高病人用药依从性C)能在较长时间内持续释放药物,故有长效作用D)可减少用药总剂量,因此可用最小剂量达到最大疗效96.[单选题]注射剂生产加入适量活性炭的目的不包括A)助滤B)脱色C)除菌D)吸附热原97.[单选题]冰点降低数据法原理是A)血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低0.52℃,即与血浆等渗B)血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低-0.52℃,即与血浆等渗C)血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低至0.52℃,即与血浆等渗D)血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低至-0.52℃,即与血浆等渗98.[单选题]不是非均相液体制剂的为A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂99.[单选题]下列关于胶囊剂特点的叙述正确的是A)胶囊剂可外用也可内服B)胶囊剂在胃肠道中不需要崩解C)胶囊剂在胃肠道中不需要溶出D)胶囊中可装入刺激性药物100.[单选题]肥皂属于()A)阴离子表面活性剂B)阳离子表面活性剂C)中性表面活性剂D)两性离子表面活性剂101.[单选题]下列淀粉在片剂中的作用错误的是A)填充剂B)淀粉浆为黏合剂C)崩解剂D)润滑剂102.[单选题]崩解剂是指A)有助于润湿片剂的物质B)有助于片剂粘结的物质C)有助于物料流动的物质D)能促使片剂裂碎成细小颗粒的物质103.[单选题]下列不属于润滑剂的是A)石蜡B)微粉硅胶C)硬脂酸镁D)聚乙二醇104.[单选题]为提高药材的浸出效率,常采用以下措施,其中错误的是A)加表面活性剂B)恰当地升高温度C)保持较高的浓度梯度D)药材粉碎得越细越好105.[单选题]下列不属于水溶性凝胶基质的是A)明胶B)甲基纤维素C)海藻酸钠D)氢氧化铝106.[单选题]助溶剂增加药物溶解度的机理是()A)与药物生成溶解度较大的络合物B)形成胶束包裹药物C)改变溶剂极性D)改变溶液体系的pH值107.[单选题]泡腾片是指()A)用于产生气泡的片剂B)含有泡腾崩解剂的片剂C)含有起泡表面活性剂的片剂D)含有消泡表面活性剂的片剂108.[单选题]西黄蓍胶在混悬剂中的作用是A)助悬剂B)稀释剂C)润湿剂D)絮凝剂109.[单选题]下列物质中属于阴离子型表面活性剂的是A)碱金属皂C)吐温D)司盘110.[单选题]助溶剂的特点有A)是表面活性剂B)多为低分子化合物C)是物理反应D)与药物形成可溶性胶束111.[单选题]热原的主要成分是A)激素B)胆固醇C)脂多糖D)磷脂112.[单选题]湿法制粒压片的工艺流程为()A)原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片B)原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片C)原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片D)原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片113.[单选题]下列有关热原性质叙述中错误的是A)水溶性B)耐热性C)滤过性D)挥发性114.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是()A)阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用,故常用于杀菌剂和防腐剂B)表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度C)非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大D)表面活性剂只具有极性基团115.[单选题]目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A)ECB)CAC)HPMCPD)HPMC116.[单选题]比重不同药物制备散剂,混合时采用A)等量递加法B)多次过筛C)将轻者加在重者之上D)将重者加在轻者之上117.[单选题]关CRH的描述,错误的是A)CRH是临界相下列有对湿匠B)它是水溶性药物的特征参数C)CRH越大,愈不易吸湿D)水溶性药物的吸湿性具有加和性118.[单选题]适宜制成胶囊剂的药物特点是()A)容易风化的药物B)容易潮湿的药物C)醇类溶液药物D)有不良嗅味药物119.[单选题]下列属于油脂性软膏基质的是()A)三乙醇胺B)甘油明胶C)蜂蜡D)卡波姆120.[单选题]综合法制备注射用水的工艺流程为A)原水一过滤器一离子交换树脂床一多效蒸溜水机电渗析装置注射用水B)原水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器注射用水C)原水一离子交换树脂床多效蒸馏水机电渗析装置过滤器一注射用水D)原水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机注射用水121.[单选题]下列有关溶胶剂稳定性的叙述,错误的是A)溶胶剂是热力学稳定体系B)溶胶剂是动力学稳定体系C)胶粒水化膜破坏,稳定性下降D)加入电解质,影响稳定性122.[单选题]灭菌参数Fo表示的意义是A)达到规定灭菌效果时所需要的时间B)在规定的时间内细菌的存活百分率C)达到规定灭菌效果采用的灭菌方法D)达到规定灭菌效果时所需要的温度.123.[单选题]不影响滴制法制备软胶囊质量的因素是A)滴头的大小B)滴制速度C)胶丸的重量D)温度124.[单选题]注射剂中常用的金属离子络合剂是A)NaHC03B)NaClC)焦亚硫酸钠D)依地酸二钠125.[单选题]散剂储存的关键在A)控温B)防潮C)避光D)防微生物污染126.[单选题]下列不是药材浸出过程阶段的是()A)扩散C)解吸与溶解D)浸润与渗透127.[单选题]注射液的滤过靠介质的拦截作用,其过滤方式中包括有()A)破坏分子结构B)升华C)滤饼架桥D)化学变性128.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B)表面活性剂的HLB值具有加和生C)阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D)表向活性剂浓度小于临界胶团浓度,才有增溶作用129.[单选题]维生素C注射液采用的灭菌方法是A)干热灭菌B)湿热灭菌C)流通蒸汽灭菌D)滤过除菌130.[单选题]乳化剂类型改变,最终可导致乳剂A)分层B)转相C)酸败D)絮凝131.[单选题]影响药物制剂降解的外界因素主要有A)pH值B)溶剂介电常数C)赋型剂或附加剂的影响D)水分、氧、金属离子和光线132.[单选题]制粒的目的不包括A)增加物料的流动性B)增加物料的可压性C)避免粉尘飞扬D)防止药物分层133.[单选题]注射用油最好选用的灭菌方法是A)干热灭菌法B)湿热灭菌法C)流通蒸汽灭菌法D)紫外线灭菌法134.[单选题]“相似者相溶”中的“相似”是指()A)溶质与溶剂的化学结构相似B)溶质与溶剂的物理相似C)溶质与溶剂的分子量相似D)溶质与溶剂的极性相似135.[单选题]热压灭菌应使用()A)湿热蒸汽B)干热蒸汽C)饱和蒸汽D)过热蒸汽136.[单选题]乳剂由于分散相和连续相的比重不同,所造成的上浮或下沉现象称为A)转相B)破裂C)酸败D)分层137.[单选题]下列有关输液剂的叙述错误的是A)灭菌时一般预热20~30分钟B)可见异物合格后还需检查不溶性微粒C)从配制到灭菌不超过l2hD)灭菌时间应在达到灭菌温度后计算138.[单选题]不符合散剂制备方法的一股规律的为A)组分比例相差过大时,不用等量递加混合法B)组分堆密度差异大时,密度小者先放人混合容器中,再放入密度大者C)含低共熔组分时,应避免共熔D)剂量小的毒剧药,应制成倍散139.[单选题]表面活性剂的增溶机制是由于形成了A)胶束B)络合物C)复合物D)配合物140.[单选题]为避免栓剂的肝首过效应,栓剂在应用时塞人的适宜距离是距肛门口()A)越深越好B)4cmC)2cmD)越浅越好141.[单选题]支配难溶性药物吸收速度的因素是()A)吸收部位B)剂量大小C)溶出速度D)转运方式142.[单选题]下列有关CRH的描述,错误的是()A)是水溶性药物的特征参数B)CRH是临界相对湿度C)水溶性药物的吸湿性具有加和性D)CRH越大,愈不易吸湿143.[单选题]不能作注射剂溶媒的物质是A)PEG400D)二甲基亚砜144.[单选题]下列有关片剂制粒目的的叙述,错误的是A)避免粉末分层B)减小片重差异C)增加物料的可压性D)改善原辅料的流动性145.[单选题]下列液体制剂中属于低分子溶液剂的是()A)甘草糖浆剂B)胃蛋白酶合剂C)炉甘石涂剂D)石灰搽剂146.[单选题]具有陆世点的表面活性剂是A)单硬脂酸甘油酯B)司盘C)肥皂类D)普郎尼克147.[单选题]下列不属于粉体流动性的指标的是A)休止角B)压缩度C)空隙率D)流出速度148.[单选题]下列属于半极性溶剂的是A)水B)甘油C)丙二醇D)脂肪油149.[单选题]混悬剂中药物微粒最为稳定ξ电位为()A)10~15mVB)15~20mVC)20~25mVD)25~30Mv150.[单选题]注射液要求的pH值范围是()A)3.0~8.0B)3.0~10.0C)4.0~9.0D)4.0~10.O151.[单选题]胸外心脏按压的频率是A)每分钟至少60次B)每分钟至少80次C)每分钟至少100次D)每分钟至少120次152.[单选题]胃肠道手术病人,做肠道准备的时间是在术前A)1天B)2天C)3天D)4天E)5天153.[单选题]下列哪项是纤维胆道镜检查的并发症A)胆管炎B)胰腺炎C)出血D)十二指肠穿孔E)以上均是154.[单选题]疼痛程度的评估方法有A)3种B)4种C)5种D)6种E)7种155.[单选题]关于高血压脑病的特征,以下错误的是A)可发生于急进型高血压B)也可发生于妊娠中毒症C)临床表现以颅内压升高所致D)发生时常先有血压突然升高E)大多伴有急性肺水肿表现156.[单选题]外科输血的适应症中,急性出血需要输血时,失血量最少达总血量的A)8%B)10%C)15%D)20%E)25%157.[单选题]对于慢性疼痛的药物治疗中,常用于治疗轻度疼痛的药物是A)吗啡B)芬太尼C)可待因D)哌替啶E)阿司匹林158.[单选题]下列哪项不是受精卵着床的条件A)透明带消失B)滋养细胞分化出合体滋养细胞C)囊胚与子宫内膜必须同步发育D)必须有足够的孕酮E)子宫内膜发生蜕膜变A)阵发性室上性心动过速B)阵发性室性心动过速C)心房扑动伴4:1房室传导D)窦性心动过速E)以上都不是160.[单选题]人体各组织系统,对缺氧最敏感的是A)心脏B)肝脏C)肾脏D)脑组织E)脾脏161.[单选题]输血的不良反应包括A)发热反应B)过敏反应C)溶血反应D)疾病传播E)以上都是162.[单选题]急性心肌梗死与心绞痛的临床表现,主要鉴别点是A)疼痛的部位B)疼痛持续时间长短C)疼痛的性质D)疼痛的程度E)是否合并休克163.[单选题]有关胎儿附属物描述错误的是A)胎盘是由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜组成B)胎膜由羊膜、绒毛膜及蜕膜构成C)胎盘血循环主要靠渗透、扩散作用进行D)羊水是羊膜腔内的液体,弱碱性E)脐带为连接胎儿与胎盘的纽带,内含脐动脉、脐静脉及胶样物质164.[单选题]以下不属于缓慢性心律失常病因的是A)迷走神经张力降低B)器质性心脏病C)房室传导阻滞D)病态窦房结综合征E)应用洋地黄165.[单选题]网状淋巴管炎又称A)疖B)痈C)丹毒D)脓肿E)急性蜂窝织炎166.[单选题]丹毒毒邪内攻证选用的治法是A)散风清火解毒。
自考医学考试药剂学二(试卷编号121)
自考医学考试药剂学二(试卷编号121)1.[单选题]一般栓剂的贮存温度应为A)30℃以下B)20℃以下C)l0℃以下D)0℃以下答案:A解析:2.[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为A)溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B)溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片C)片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D)包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂答案:A解析:3.[单选题]下列不能作肠溶衣的材料是A)羟丙甲纤维素酞酸酯B)邻苯二甲酸醋酸纤维素C)聚丙烯酸树脂Ⅱ号D)聚丙烯酸树脂Ⅳ号答案:D解析:4.[单选题]配制2%盐酸吗啡(冰点降低值0.09)200ml,用氯化钠调节等渗,需要加入氯化钠A)0.5869B)0.7419C)1.1729D)1.4839答案:C解析:5.[单选题]湿热灭菌效果最好的蒸汽种类是A)流通蒸汽B)过热蒸汽C)饱和蒸汽D)过饱和蒸汽6.[单选题]热压灭菌应使用()A)湿热蒸汽B)干热蒸汽C)饱和蒸汽D)过热蒸汽答案:C解析:7.[单选题]注射用水是指A)纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B)纯化水经灭菌后的无菌水C)纯化水经过滤后所得的纯净水D)纯化水答案:A解析:8.[单选题]下列哪个不属于矫味剂A)润湿剂B)甜味剂C)胶浆剂D)芳香剂答案:C解析:9.[单选题]氯化钠等渗当量是指A)与100g药物成等渗效应的氧化钠量B)与10g药物成等渗效应的氯化钠量C)与1g药物成等渗效应的氯化钠量D)与lg氯化钠成等渗效应的氯化钠量答案:C解析:10.[单选题]同一药物溶解度和溶解速度由小到大顺序排列正确的是A)无定型、稳定型、亚稳定型B)水合物、无水物、有机化物C)亚稳定型、无定型、稳定型D)无水物、水合物、有机化物答案:B解析:D)溶液剂答案:D解析:12.[单选题]注射剂灭菌效果最可靠的方法是A)流通蒸汽灭菌法B)紫外线灭菌法C)干热灭菌法D)热压灭菌法答案:D解析:13.[单选题]肌内注射的特点包括()A)常用于过敏性试验B)剂量可多达几千毫升C)有一定的延效作用D)营养型乳液的最佳给药方式答案:C解析:14.[单选题]关于混合的叙述不正确的是A)混合的目的是使含量均匀B)混合的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C)等量递增原则适用于比例相差悬殊组分的混合D)混合时间越长混合效果一定越好答案:D解析:15.[单选题]下列关于中药制剂浸出过程叙述错误的是A)浸出过程包括浸润与渗透、解析与溶解、扩散三个阶段B)有效成分的浸出关键在于保持最大浓度梯度C)将药材进行适当粉碎可以加快浸出过程D)温度越高,浸出越好答案:D解析:16.[单选题]冷冻干燥的条件是解析:17.[单选题]下列物质中属于阴离子型表面活性剂的是A)碱金属皂B)新洁尔灭()C)吐温D)司盘答案:A解析:18.[单选题]比重不同药物制备散剂,混合时采用A)等量递加法B)多次过筛C)将轻者加在重者之上D)将重者加在轻者之上答案:D解析:19.[单选题]用干胶法制备植物油乳剂时,初乳中油、水、胶的比例是A)1:2:1B)2:2:1C)3:2:1D)4:2:1答案:D解析:20.[单选题]下列属于油脂性软膏基质的是()A)三乙醇胺B)甘油明胶C)蜂蜡D)卡波姆答案:C解析:21.[单选题]等渗调节的冰点降低数据法原理是()A)任何溶液其冰点降低到-0.52℃,即与血浆等渗B)任何溶液其冰点降低到0.52℃,即与血浆等渗解析:22.[单选题]下列热原的性质的叙述正确的是()A)水不溶性B)可挥发性C)不耐热D)活性炭可吸附答案:D解析:23.[单选题]脂质体是指()A)将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型包囊B)将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型包囊C)将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型包囊D)将药物包封于胆固醇单分子层内而形成的微型包囊答案:A解析:24.[单选题]低取代羟丙基纤维素(L-HPC)在片剂处方中作用为A)黏合剂B)稀释剂C)填充剂D)崩解剂答案:D解析:25.[单选题]下列不能用作助悬剂的是A)硅皂土B)西黄蓍胶C)硬脂酸钠D)海藻酸钠答案:C解析:26.[单选题]O/W型乳膏基质中必须加入的附加剂是()A)保湿剂B)抗氧剂C)着色剂D)透皮促进剂27.[单选题]下列影响药物制剂稳定性的因素中,属于外界因素的是A)基质()B)溶液pH值C)氧气D)辅料答案:C解析:28.[单选题]热原的主要成分是A)激素B)胆固醇C)脂多糖D)磷脂答案:C解析:29.[单选题]对栓剂的基质要求包括()A)必须是亲脂的油脂性基质B)必须是亲水的可溶性基质C)室温时有适宜硬度,在体温下熔融D)必须是乳剂型基质答案:C解析:30.[单选题]混悬剂的稳定剂中包括A)乳化剂B)润滑剂C)絮凝剂D)崩解剂答案:C解析:31.[单选题]注射剂中常用的金属离子络合剂是A)NaHC03B)NaClC)焦亚硫酸钠D)依地酸二钠答案:D解析:A)十二烷基硫酸钠B)三乙醇胺皂C)司盘D)泊洛沙姆答案:D解析:33.[单选题]湿热灭菌法中不包括A)沸水灭菌B)流通蒸汽灭菌C)饱和蒸汽灭菌D)微波灭菌答案:D解析:34.[单选题]不属于湿法制粒的方法是A)过筛制粒B)滚压法制粒C)流化床制粒D)高速搅拌制粒答案:B解析:35.[单选题]下列有关表面活性剂的叙述,正确的是A)表面活性剂使界而表面张力急剧升高B)起昙是所有的表面活性剂的特性C)表而活性剂的HLB值越小,亲水性越大D)表面活性剂的HLB值改变与乳剂的转相相关答案:D解析:36.[单选题]药物形成包合物的过程是药物分子借分子间力进入包合材料分子空穴,是()A)物理过程B)化学过程C)氧化过程D)络合过程答案:A解析:37.[单选题]固体分散体有三种主要类型,在“简单低共熔混合物”类型中,药物在载体材料中的分B)分子状态C)离子状态D)无定形状态答案:A解析:38.[单选题]关于注射剂的配制方法叙述正确的是A)原料质量不好时宜采用稀配法B)溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C)原料质量好时宜采用浓配法D)通常加入活性炭以起到对杂质的吸附作用答案:D解析:39.[单选题]湿法制粒压片的工艺流程为()A)原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片B)原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片C)原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片D)原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片答案:A解析:40.[单选题]栓剂直肠吸收的叙述中错误的是A)栓剂塞人距肛门2cm处,可避免肝脏的首过作用B)全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C)酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D)不受胃肠道pH值和酶的影响答案:B解析:41.[单选题]下列有关浸出药剂特点的叙述,错误的是A)以乙醇作溶媒B)药效缓和持久C)服药体积减少,使用方便D)有利于发挥药材成分的多效性答案:A解析:42.[单选题]为提高药材的浸出效率,常采用以下措施,其中错误的是A)加表面活性剂D)药材粉碎得越细越好答案:D解析:43.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B)表面活性剂的HLB值具有加和生C)阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D)表向活性剂浓度小于临界胶团浓度,才有增溶作用答案:C解析:44.[单选题]片剂制粒的主要目的是A)改善原辅料的可压性B)更加美观C)提高生产效率D)增加片剂的硬度答案:A解析:45.[单选题]热原的检查方法包括有A)人的体温测量法B)赞试验法C)蛋白质测定法D)热原培养法答案:B解析:46.[单选题]下列属于极性溶剂的是A)液体石蜡B)甘油C)丙二醇D)脂肪油答案:B解析:47.[单选题]滴丸制备过程中药物与基质加热熔化后,需要滴入到不相混溶的()A)冷凝液中B)囊材中C)基质中解析:48.[单选题]下列有关热原性质叙述中错误的是A)水溶性B)耐热性C)滤过性D)挥发性答案:D解析:49.[单选题]下列有关注射剂的叙述错误的是A)注射剂均为澄明溶液B)适用于不宜口服的药物C)可产生局部作用D)疗效确切可靠,起效迅速答案:A解析:50.[单选题]下列常用崩解剂中,崩解作用最强的是A)微晶纤维素B)干淀粉C)羧甲基淀粉钠D)海藻酸钠答案:C解析:51.[单选题]对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成A)注射用无菌粉末B)溶液型注射剂C)混悬型注射剂D)乳剂型注射剂答案:A解析:52.[单选题]片剂包衣的目的不正确的是A)提高药物的稳定性B)控制药物在胃肠道的释放位置C)遮盖药物的不良气味D)避免药物的首过效应答案:D53.[单选题]以下关于缓解、控释制剂的叙述,错误的是A)缓释、控释制剂可较持久的传递药物达到长效作用B)缓释制剂中药物释放主要是一级速度过程C)定位给药属于控释制剂D)溶解度极差的药物适宜制成缓释制剂答案:D解析:54.[单选题]下列可用作增溶剂的是A)甘油B)硬脂酸C)碘化钾D)十二烷基硫酸钠答案:D解析:55.[单选题]下列属于油溶性抗氧剂的是()A)生育酚B)维生素CC)硫脲D)半胱氨酸答案:A解析:56.[单选题]下列有关输液剂的叙述错误的是A)灭菌时一般预热20~30分钟B)可见异物合格后还需检查不溶性微粒C)从配制到灭菌不超过l2hD)灭菌时间应在达到灭菌温度后计算答案:C解析:57.[单选题]泡腾片是指()A)用于产生气泡的片剂B)含有泡腾崩解剂的片剂C)含有起泡表面活性剂的片剂D)含有消泡表面活性剂的片剂答案:B解析:B)低效成分C)辅助成分D)无效成分答案:B解析:59.[单选题]下列有关胶囊剂特点的叙述,错误的是A)生物利用度一般较片剂高B)可避免肝脏的首过效应C)可提高药物的稳定性D)可掩盖药物的不良臭味答案:B解析:60.[单选题]环糊精包合物的包合过程是A)化学过程B)物理过程C)扩散过程D)溶出过程答案:B解析:61.[单选题]超过有效期的药物制剂中有效药物含量低于()A)50%B)60%C)75%D)90%答案:D解析:62.[单选题]下列关于软膏剂的错误叙述为A)软膏剂由药物、基质和附加剂组成B)常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C)凡士林为乳剂型基质D)羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性答案:C解析:63.[单选题]药物透皮吸收是指()A)药物通过表皮到达深组织D)药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程答案:D解析:64.[单选题]下列提高中药材中有效成分浸出速度的方法正确的是A)将药材粉碎得越细越好B)提高浓度梯度C)降低浸出温度()()D)降低浸出压力答案:B解析:65.[单选题]对湿热不稳定且可压性差的药物,宜采用A)结晶压片B)粉末直接压片C)干法制粒压片D)湿法制粒压片答案:C解析:66.[单选题]下列有关片剂制粒目的的叙述,错误的是A)避免粉末分层B)减小片重差异C)增加物料的可压性D)改善原辅料的流动性答案:A解析:67.[单选题]构成脂质体膜材的成分主要是A)磷脂与聚合物B)磷脂与胆固醇C)胆固醇与聚合物D)卵磷脂与脑磷脂答案:B解析:68.[单选题]固体分散体有三种主要类型,在“共沉淀物”类型中,药物在载体材料中的分散状态是()A)微晶状态B)分子状态解析:69.[单选题]变性蛋白质的特点是A)黏度下降B)丧失原有的生物活性C)颜色反应减弱D)溶解度增加答案:B解析:70.[单选题]“相似者相溶”中的“相似”是指()A)溶质与溶剂的化学结构相似B)溶质与溶剂的物理相似C)溶质与溶剂的分子量相似D)溶质与溶剂的极性相似答案:D解析:71.[单选题]下列关于剂型的叙述中,错误的是()A)剂型是药物供临床应用的形式B)同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C)药物剂型必须与给药途径相适应D)同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的答案:D解析:72.[单选题]与粉体的压缩特性无关的是()A)充填状态B)粉体种类C)粒子形态D)压缩力答案:D解析:73.[单选题]支配难溶性药物吸收速度的因素是()A)吸收部位B)剂量大小C)溶出速度D)转运方式74.[单选题]药剂学上所指的热原是指()A)脂多糖B)病毒C)细菌D)细胞壁答案:A解析:75.[单选题]小剂量药物的片剂,需作的检查项目有A)重量差异B)溶化性C)含量均匀度D)无菌检查答案:C解析:76.[单选题]下列剂型中吸收最快的是A)片剂B)混悬剂C)丸剂D)溶液剂答案:D解析:77.[单选题]下列对增溶剂的叙述中错误的是()A)增溶剂的适宜HLB值为7~9B)增溶剂分子中,既有亲水基团,又有亲油基团C)增溶剂形成胶团后,才有增溶作用D)存在增溶剂时,抑菌剂必须增大用量答案:A解析:78.[单选题]膜剂的局限性缺点是A)生产中没有粉尘飞扬B)体积小质量轻C)载药量小,只适合于小剂量药物D)成膜材料价格便宜答案:C解析:B)崩解剂C)稀释剂D)黏合剂答案:C解析:80.[单选题]在接近药品实际储存条件下进行的稳定性试验为A)加速试验B)长期试验C)恒速试验D)影响因素试验答案:B解析:81.[单选题]灭菌参数Fo表示的意义是A)达到规定灭菌效果时所需要的时间B)在规定的时间内细菌的存活百分率C)达到规定灭菌效果采用的灭菌方法D)达到规定灭菌效果时所需要的温度.答案:A解析:82.[单选题]下列有关包合物特点的叙述,错误的是A)可以增加药物的稳定性B)可以遮盖药物的苦臭味C)具有靶向性D)液体药物粉末化答案:C解析:83.[单选题]下列关于胶囊剂特点的叙述正确的是A)胶囊剂可外用也可内服B)胶囊剂在胃肠道中不需要崩解C)胶囊剂在胃肠道中不需要溶出D)胶囊中可装入刺激性药物答案:B解析:84.[单选题]助溶剂的特点有C)是物理反应D)与药物形成可溶性胶束答案:B解析:85.[单选题]头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,若配制2%的头孢噻吩钠溶液100mI,欲使其等渗,需加入氯化钠A)0.36gB)0.61gC)42gD)1.42g答案:C解析:86.[单选题]从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中三部收载()A)收载中药B)收载化学药品C)植物油脂D)生物制品答案:D解析:87.[单选题]生产注射剂的溶媒用水是A)过滤水B)去离子水C)蒸馏水D)重蒸馏水答案:D解析:88.[单选题]十二烷基磺酸钠(洗衣粉)属于A)阳离子表面活性剂B)阴离子表面活性剂C)非离子表面活性剂D)两性离子表面活性剂答案:B解析:89.[单选题]下列制剂不得添加抑菌剂的是A)用于全身治疗的栓剂D)用于全身治疗的软膏剂答案:C解析:90.[单选题]下列不宜制成胶囊剂的药物是A)奎宁B)大蒜素C)鱼肝油D)碘化钾答案:D解析:91.[单选题]制粒的目的不包括A)增加物料的流动性B)增加物料的可压性C)避免粉尘飞扬D)防止药物分层答案:C解析:92.[单选题]影响因素试验中的强光照射试验要求放置十天的光照度是A)55001xB)45001xC)35001xD)25001x答案:B解析:93.[单选题]下列增加微粒动力学稳定性的方法中,错误的是()A)增加介质粘度B)增加粒径C)减小微粒与分散介质的密度差D)控制温度变化答案:B解析:94.[单选题]本身没有黏性,但能诱发待制粒物料黏性的液体称为()A)稀释剂B)黏合剂C)润湿剂解析:95.[单选题]影响因索试验中的高湿度试验要求放置十天的湿度是A)60%B)70%C)80%D)90%答案:D解析:96.[单选题]制剂是指A)以剂型制成的具体药品B)医药品的不同形态,如片剂C)药物的传递系统D)药品的活性成分答案:A解析:97.[单选题]制备缓释、控释制剂的药物要求A)在胃肠道有特定的吸收部位B)半衰期很短(<1h)C)溶解度大于0.1mg/mlD)通过主动转运吸收的药物答案:C解析:98.[单选题]潜溶剂提高药物溶解度的机理是改变溶剂的A)介电常数B)临界胶束浓度C)解离常数D)pH值答案:A解析:99.[单选题]眼用散一般应全部通过的药筛是()A)3号筛B)4号筛C)6号筛D)9号筛答案:D100.[单选题]下列关于固体分散体的叙述中,错误的是()A)药物在固态溶液中是以分子状态分散的B)共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C)药物在简单低共熔混合物中仅以微晶形式分散于载体中D)固体分散体主要作用是促进药物溶出答案:B解析:101.[单选题]下列不属于缓释、控释制剂的是A)分散片B)植入片C)渗透泵片D)胃滞留片答案:A解析:102.[单选题]加入表面活性剂会A)减低界面张力B)增加界面张力C)不改变界面张力D)先增加、后降低界面张力答案:A解析:103.[单选题]眼用药物的吸收途径是A)角膜和巩膜B)角膜和结膜C)结膜和虹膜D)晶状体答案:B解析:104.[单选题]下列表面活性剂有起县现象的主要是A)肥皂B)硫酸化物C)磺酸化物D)吐温答案:D解析:B)蒸馏水C)去离子水D)灭菌注射用水答案:D解析:106.[单选题]注射用乳剂的乳滴直径范围是A)<1nmB)<1umC)<10umD)<100um答案:B解析:107.[单选题]临界胶束浓度缩写为A)PEGB)CMCC)HLBD)GMP答案:B解析:108.[单选题]下列制剂中属于均相液体制剂体系的是()A)高分子溶液剂B)溶胶剂C)注射剂D)冻干粉针答案:A解析:109.[单选题]下列有关膜剂的叙述,错误的是A)有控释膜剂B)膜剂载药只适合于剂量小的药物C)膜剂成型材料较其它剂型用量小D)膜剂只可供外用,不能口服答案:D解析:110.[单选题]影响药物制剂降解的外界因素主要有A)pH值D)水分、氧、金属离子和光线答案:D解析:111.[单选题]干热空气灭菌法适用于()A)注射用油灭菌B)塑料灭菌C)橡胶灭菌D)有机药物灭菌答案:A解析:112.[单选题]空气净化的最高标准是A)100000级B)10000级C)1000级D)100级答案:D解析:113.[单选题]在某注射剂中加人亚硫酸钠,其作用为A)抑菌剂B)抗氧剂C)止痛剂D)络合剂答案:B解析:114.[单选题]下列有关乳剂稳定性的叙述错误的是A)乳膜破坏导致乳滴变大称为合并B)乳滴发生不可逆的聚集称为絮凝C)乳化剂的性质改变会引起转相D)分层的乳剂经振摇可恢复成均匀的乳剂答案:B解析:115.[单选题]注射用水是A)原水经蒸馏所得的水B)去离子水的蒸馏水C)经过灭菌处理的蒸馏水解析:116.[单选题]可满足生产过程中流动性需求的粉体休止角要小于A)20°B)30°C)40°D)50°答案:C解析:117.[单选题]我国工业用标准筛用于表示筛孔大小的的单位是()A)厘米B)毫米C)目D)英寸答案:C解析:118.[单选题]下列液体制剂中属于低分子溶液剂的是()A)甘草糖浆剂B)胃蛋白酶合剂C)炉甘石涂剂D)石灰搽剂答案:A解析:119.[单选题]下列关于一级反应动力学方程的正确表示式为A)lgC=lgCo-(k/2.303)tB)lgC=lgCo+(k/2.303)iC)lgC=lgCo一(2.303/k)tD)lgC=lgCo+(2.303/k)t答案:A解析:120.[单选题]下列属于软膏剂油脂性基质的是A)聚乙二醇B)甘油C)乙醇D)凡士林答案:D121.[单选题]下列不属于润滑剂的是A)石蜡B)微粉硅胶C)硬脂酸镁D)聚乙二醇答案:A解析:122.[单选题]药物剂型的分类中包括A)按赋形剂分类B)按给药途径分类C)按中西药命名分类D)按药物的颜色分类答案:B解析:123.[单选题]透皮吸收制剂A)主要起局部作用B)简称CMCC)释放药物较持续平稳,可随时中断给药D)无需透皮吸收促进剂答案:C解析:124.[单选题]下列不属于靶向制剂的是A)脂质体B)微球C)固体分散体D)纳米囊和纳米球答案:C解析:125.[单选题]用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A)堆密度B)真密度C)粒密度D)相对密度答案:A解析:B)使片剂体积增加C)使物料更易于聚结制粒D)使片剂在体内迅速碎裂答案:D解析:127.[单选题]关于滤过的影响因素的不正确表述是A)操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压过滤法B)滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C)滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过D)Poiseuille公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响答案:D解析:128.[单选题]药品临床试验管理规范的英文缩写是A)GSPB)GLPC)GMPD)GCP答案:D解析:129.[单选题]除菌选用的微孔滤膜的孔径是()A)0.22umB)0.48umC)1umD)2um答案:A解析:130.[单选题]下列有关眼膏基质的叙述,错误的是A)易与泪液混合B)使药物易穿透眼膜C)150oC热压灭菌l~2hD)凡士林:液体石蜡:羊毛脂(8:l:1)答案:C解析:131.[单选题]可用作静脉注射用的乳化剂是A)Spans80D)十二烷基硫酸钠答案:C解析:132.[单选题]注射液要求的pH值范围是()A)3.0~8.0B)3.0~10.0C)4.0~9.0D)4.0~10.O答案:C解析:133.[单选题]散剂储存的关键在A)控温B)防潮C)避光D)防微生物污染答案:B解析:134.[单选题]不能作注射剂溶媒的物质是A)PEG400B)乙醇C)甘油D)二甲基亚砜答案:D解析:135.[单选题]下列制剂使用时需先摇匀再服用的是A)胶浆剂B)溶胶剂C)酊剂D)混悬剂答案:D解析:136.[单选题]具有陆世点的表面活性剂是A)单硬脂酸甘油酯B)司盘C)肥皂类解析:137.[单选题]冰点降低数据法原理是A)血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低0.52℃,即与血浆等渗B)血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低-0.52℃,即与血浆等渗C)血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低至0.52℃,即与血浆等渗D)血浆冰点值为-0.52℃,任何溶液其冰点降低至-0.52℃,即与血浆等渗答案:D解析:138.[单选题]下列不属于缓释、控释制剂的是()A)植人片B)分散片C)渗透泵片D)胃滞留片答案:B解析:139.[单选题]最适用于大量渗出性伤患处的软膏剂基质是A)凡士林B)羊毛脂C)乳剂型基质D)水溶性基质答案:D解析:140.[单选题]不属于非离子表面活性剂的是()A)脂肪酸甘油脂B)肥皂C)司盘D)吐温答案:B解析:141.[单选题]药品生产质量管理规范的缩写是()A)GSPB)GCPC)GLPD)GMP答案:D142.[单选题]为避免栓剂的肝首过效应,栓剂在应用时塞人的适宜距离是距肛门口()A)越深越好B)4cmC)2cmD)越浅越好答案:C解析:143.[单选题]微囊化方法中物理化学法又称()A)界面缩聚法B)相分离法C)辐射交联法D)喷雾干燥法答案:B解析:144.[单选题]目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A)ECB)CAC)HPMCPD)HPMC答案:D解析:145.[单选题]不影响滴制法制备软胶囊质量的因素是A)滴头的大小B)滴制速度C)胶丸的重量D)温度答案:C解析:146.[单选题]防腐剂的作用是A)可杀灭微生物繁殖体B)可抑制微生物的生长C)可除去微生物芽孢D)是无菌操作法之一答案:B解析:B)升华C)滤饼架桥D)化学变性答案:C解析:148.[单选题]肛门栓剂的常见形状是A)鱼雷形B)球形C)片形D)鸭嘴形答案:A解析:149.[单选题]交联聚乙烯吡咯烷酮在片剂制备中作为A)稀释剂B)崩解剂C)黏合剂D)润滑剂答案:C解析:150.[单选题]纳米乳的制备特点是()A)发生化学反应B)发生包合作用C)需要粉碎仪器D)自发形成答案:D解析:151.[单选题]关于高血压脑病的特征,以下错误的是A)可发生于急进型高血压B)也可发生于妊娠中毒症C)临床表现以颅内压升高所致D)发生时常先有血压突然升高E)大多伴有急性肺水肿表现答案:E解析:高血压脑病:发生在重症高血压患者,由于过高的血压超过了脑血流自动调节范围,脑组织血流灌注过多引起脑水肿。
自考医学考试药剂学二(试卷编号111)
自考医学考试药剂学二(试卷编号111)1.[单选题]下列有关溶胶剂稳定性的叙述,错误的是A)溶胶剂是热力学稳定体系B)溶胶剂是动力学稳定体系C)胶粒水化膜破坏,稳定性下降D)加入电解质,影响稳定性答案:A解析:2.[单选题]下列制剂中属于均相液体制剂的是()A)磷酸可待因糖浆剂B)胃蛋白酶合剂C)鱼肝油乳剂D)青霉素冻干粉针答案:B解析:3.[单选题]用乙醇浸出或溶解制备而成的酊剂属于A)混悬剂B)乳剂C)低分子溶液剂D)溶胶剂答案:C解析:4.[单选题]潜溶剂能提高药物溶解度的原因是A)改变了溶剂的介电常数B)改变了溶质的介电常数C)改变了溶剂的颜色D)改变了溶质的颜色答案:A解析:5.[单选题]提取中药挥发油常选用的方法是A)浸渍法B)煎煮法C)渗漉法D)水蒸汽蒸馏法6.[单选题]脂质体用作抗癌药物载体所具有的特点是()A)淋巴系统定向性B)具有较好的稳定性C)对正常组织细胞的亲和性D)药物包封T-11质体后可快速释放答案:A解析:7.[单选题]下列制备注射用水的流程,最合理的是A)细过滤器--反渗透--离子交换--蒸馏--注射用水B)细过滤器--电渗--蒸馏--离子交换--注射用水C)细过滤器--离子交换--电渗析--反渗透--蒸馏--注射用水D)离子交换--活性炭--电渗--蒸馏--注射用水答案:A解析:8.[单选题]复方氯化钠注射液属于()A)胶体输液B)含药输液C)电解质输液D)营养输液答案:C解析:9.[单选题]下列哪一项不是延缓药物水解的方法?A)蒸馏水煮沸后应用B)应用混合溶媒C)制成粉针剂D)调节适宜pH值答案:A解析:10.[单选题]下列有关药物稳定性正确的叙述是()A)由于亚稳定型晶型属热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用B)加入适当的电解质作为絮凝剂,可增加混悬液的稳定性C)乳剂的分层是不可逆现象D)乳剂破裂后,加以振摇,能重新恢复成原来的分散状态答案:B解析:B)煎煮法C)浸渍法D)搅拌法答案:A解析:12.[单选题]固体分散体有三种主要类型,在“固态溶液”类型中,药物在载体材料中的分散状态是()A)微晶状态B)分子状态C)无定形状态D)络合物状态答案:B解析:13.[单选题]乳剂由于分散相和连续相的比重不同,所造成的上浮或下沉现象称为A)转相B)破裂C)酸败D)分层答案:D解析:14.[单选题]关于临界相对湿度CRH的叙述正确的是A)数值均大于1B)两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值高C)两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值低D)两种水溶性药物混合物的CRH值与各成分的量有关答案:C解析:15.[单选题]注射剂制备流程为A)容器处理一配液一灌注-熔封一灭菌一质检B)容器处理一配液一滤过一熔封一质检一包装C)容器处理一配液一滤过一灌注一熔封一灭菌一质检D)容器处理一配液一灌注一熔封一质检一灭菌和检漏答案:C解析:B)测定药材的含水量C)选择浸出溶媒D)了解药材的来源和进行品种鉴定答案:D解析:17.[单选题]微囊质量评价不包括A)形态与粒径B)载药量C)包封率D)含量均匀度答案:D解析:18.[单选题]崩解剂是指A)有助于润湿片剂的物质B)有助于片剂粘结的物质C)有助于物料流动的物质D)能促使片剂裂碎成细小颗粒的物质答案:B解析:19.[单选题]吐温80的HLB值为l2,其可作为()A)O/W乳化剂B)W/O乳化剂C)增溶剂D)起泡剂答案:A解析:20.[单选题]关于输液叙述错误的是A)输液是由静脉滴注输入人体内的大剂量注射液B)输液应特别注意无菌、无热原及澄明度C)输液是大剂量输人体内的注射液,应加抑菌剂D)渗透压应与人体血液基本相同或偏高渗答案:D解析:21.[单选题]下列名称中属于剂型的是A)阿司匹林片D)红霉素软膏答案:C解析:22.[单选题]下列不属于膜剂成膜材料的是A)虫胶B)EVAC)PVAD)PEG答案:D解析:23.[单选题]下列叙述正确的是A)用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B)滴丸基质容纳液态药物量很小C)滴丸可内服,也可外用D)滴丸属速效剂型,不能发挥长效作用答案:B解析:24.[单选题]下列可用于乳膏剂水溶性基质的材料是A)PEGB)吐温80C)二甲硅油D)O/W乳剂答案:A解析:25.[单选题]用于溶解注射用无菌粉末的溶剂是A)蒸馏水B)注射用水C)无菌注射用水D)无需使用溶剂,直接注射使用答案:C解析:26.[单选题]助溶剂增加药物溶解度的机理是()A)与药物生成溶解度较大的络合物B)形成胶束包裹药物C)改变溶剂极性解析:27.[单选题]注射剂生产加入适量活性炭的目的不包括A)助滤B)脱色C)除菌D)吸附热原答案:C解析:28.[单选题]综合法制备注射用水的工艺流程为A)原水一过滤器一离子交换树脂床一多效蒸溜水机电渗析装置注射用水B)原水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器注射用水C)原水一离子交换树脂床多效蒸馏水机电渗析装置过滤器一注射用水D)原水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机注射用水答案:D解析:29.[单选题]下列不是药材浸出过程阶段的是()A)扩散B)萃取C)解吸与溶解D)浸润与渗透答案:B解析:30.[单选题]影响因素试验中的高温试验要求放置十天的温度是()A)25℃B)40℃C)60℃D)100℃答案:C解析:31.[单选题]下列为均相液体制剂的是A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂答案:D32.[单选题]关CRH的描述,错误的是A)CRH是临界相下列有对湿匠B)它是水溶性药物的特征参数C)CRH越大,愈不易吸湿D)水溶性药物的吸湿性具有加和性答案:D解析:33.[单选题]制备空胶囊时,明胶中加人甘油的目的是A)增加囊壳的塑性和韧性B)减少囊壳对药物的吸附C)促进囊壳的溶解D)增溶和防腐答案:A解析:34.[单选题]下列不属于粉体流动性的指标的是A)休止角B)压缩度C)空隙率D)流出速度答案:C解析:35.[单选题]纳米囊与纳米球的区别是A)粒径范围不同B)药物分散形式不同C)靶向器官不同D)制备方法不同答案:B解析:36.[单选题]一般情况下制备软胶囊时,干明胶:干增塑剂:水的质量比是A)1:0.3:1B)1:0.5:1C)1:0.7:1D)1:0.9:1答案:B解析:B)崩解度C)片重差异D)溶出度答案:D解析:38.[单选题]下列不属于混悬剂质量评定项目的是()A)流变学特性B)重新分散试验C)稳定常数测定D)沉降容积比答案:C解析:39.[单选题]注射用水的使用时间限制是A)制备后12hB)制备后24hC)制备后48hD)制备后72h答案:A解析:40.[单选题]静脉脂肪乳注射液中含有甘油10.5%(9/ml),它的作用是A)等渗调节剂B)乳化剂C)溶剂D)保湿剂答案:A解析:41.[单选题]西黄蓍胶在混悬剂中的作用是A)助悬剂B)稀释剂C)润湿剂D)絮凝剂答案:A解析:42.[单选题]与混悬微粒沉降速率成反比的因素是()A)混悬微粒的半径平方D)分散介质的黏度答案:D解析:43.[单选题]下列有关渗透压叙述,错误的是A)5%葡萄糖溶液为等渗溶液B)静脉注射必须调节到等渗C)高渗溶液使得红细胞发生萎缩D)0.9%氯化钠溶液为等渗溶液答案:B解析:44.[单选题]治疗咽喉疾病的最适剂型是A)口含片B)咀嚼片C)包衣片D)植入片答案:A解析:45.[单选题]液体制剂中加入泡腾剂的作用是A)防腐B)矫味C)着色D)止痛答案:B解析:46.[单选题]增溶剂是指具有增溶能力的A)溶剂()B)溶质C)表面活性剂()D)混合溶剂答案:C解析:47.[单选题]乳剂的相容积比是指A)油、水两相的容积比B)水、油两相的容积比C)油、水两相的密度比解析:48.[单选题]下列影响药物制剂稳定性的外界因素中,错误的是A)光B)pHC)温度D)空气答案:B解析:49.[单选题]浸出的关键在于保持A)最高的pH值B)最大的浓度差C)较长的时间D)较高的温度答案:B解析:50.[单选题]空胶囊常用的规格是A)00~1B)00~5C)0~3D)0~5答案:D解析:51.[单选题]下列有关散剂的叙述,错误的是A)适合小儿服用B)制备简单C)起效快D)适用刺激性药物答案:D解析:52.[单选题]不属于微粒分散体系的应用是A)不影响药物在体外的稳定性B)提高溶解度、溶解速度C)提高生物利用度D)体内分布具有一定选择性答案:A53.[单选题]下列属于低分子溶液剂的是A)芳香水剂B)明胶溶液C)鱼肝油乳剂D)炉甘石洗剂答案:A解析:54.[单选题]根据pH分配理论,一弱酸性药物最可能在胃中被吸收,是因为A)该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在B)该药主要以水溶性较强的离子化形式存在C)该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在D)该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在答案:A解析:55.[单选题]适宜制成胶囊剂的药物特点是()A)容易风化的药物B)容易潮湿的药物C)醇类溶液药物D)有不良嗅味药物答案:D解析:56.[单选题]注射用水应在制备后几小时内使用?()A)4B)8C)12D)24答案:C解析:57.[单选题]关于药物溶解度的叙述正确的是A)药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B)温度越高,溶解度越大C)多晶型的药物,稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D)溶解度随粒度的降低而减小答案:A解析:D)增溶剂答案:B解析:59.[单选题]根据Stokes定律,与混悬微粒沉降速率成正比的因素是A)混悬微粒的半径B)分散介质的密度C)混悬微粒与溶剂的密度差D)分散介质的黏度答案:C解析:60.[单选题]汤剂的制备方法是A)浸渍法B)煎煮法C)渗漉法D)精制法答案:B解析:61.[单选题]注射给药的特点包括()A)使用方便B)工艺简便C)可局部定位D)成本廉价答案:C解析:62.[单选题]注射剂的灭菌验证要求A)F0值大于8B)F0值等于8C)F0值等于10D)F0值大于10答案:A解析:63.[单选题]依地酸二钠常用作注射剂附加剂中的A)pH调节剂解析:64.[单选题]下列属于半极性溶剂的是A)水B)甘油C)丙二醇D)脂肪油答案:C解析:65.[单选题]药物溶解后立即被移除出,使溶液主体中药物浓度很低的溶解条件称为A)增溶条件B)助溶条件C)释放条件D)漏槽条件答案:D解析:66.[单选题]下列关于输液的质量要求的叙述,错误的是()A)渗透压可为等渗或偏低渗B)输液不加入防腐剂C)不能有异体蛋白及降压物质D)应无菌、无热原答案:A解析:67.[单选题]中国药典规定的普通片剂崩解时限是A)10minB)15minC)20minD)30min答案:B解析:68.[单选题]下列去除热原的方法错误的是A)超滤B)凝胶滤除C)酸碱处理解析:69.[单选题]注射剂pH值一般控制的范围是A)3~8B)3~10C)4~9D)5~9答案:C解析:70.[单选题]最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A)HLB值在1~3B)HLB德在3~8C)HLB值在8~16D)HLB值在13~I6答案:B解析:71.[单选题]湿法制粒压片与其它制粒压片方法的最大区别是A)加入液体黏合剂B)加入润滑剂C)加入填充剂D)可直接压片答案:A解析:72.[单选题]关于空气净化技术的叙述错误的是A)层流系指气流按不规则的运动轨迹流动B)空气处于层流状态,室内不易积尘C)层流净化分为水平层流和垂直层流D)层流常用于100级的洁净区答案:A解析:73.[单选题]不作为栓剂质量检查的项目是A)融变时限检查B)稠度检查C)重量差异检查D)药物溶出速度与吸收试验答案:B74.[单选题]将大量固体粉末与少量液体进行混合的过程称为制软材,其关键原则是A)握之成团,触之即散B)握之成团,触之不散C)可顺利挤压过筛网D)手感潮湿即可答案:A解析:75.[单选题]可用于制备包合物的药物熔点范围为A)60℃以上B)115℃以上C)121℃以下D)250℃以下答案:D解析:76.[单选题]在药剂学中使用辅料的目的是A)改变制剂的有效成分B)改变主药的化学结构C)改变制剂的稳定性D)改变主药的药理作用答案:C解析:77.[单选题]经皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()A)增加塑性B)润滑作用C)促进药物透皮吸收D)增加主药的稳定性答案:C解析:78.[单选题]不符合散剂制备方法的一股规律的为A)组分比例相差过大时,不用等量递加混合法B)组分堆密度差异大时,密度小者先放人混合容器中,再放入密度大者C)含低共熔组分时,应避免共熔D)剂量小的毒剧药,应制成倍散答案:C解析:B)气雾剂起局部治疗作用C)气雾剂具有速效和定位的作用D)气雾剂使用方便,剂量可控答案:B解析:80.[单选题]下列选项与混悬剂稳定性无关的是A)絮凝B)转相C)微粒沉降D)微粒荷电与水化答案:B解析:81.[单选题]崩解剂的加入法分为内加法、外加法、内外加入法,在相同用量下,就溶出速率而言,下列排列正确的是A)内外加入法>内加法>外加法B)外加法>内外加入法>内加法C)内加法>外加法>内外加入法D)内加法>内外加入法>外加法答案:A解析:82.[单选题]下列药物不宜制成胶囊剂的是A)维生素AB)氯霉素C)碘化钾D)头孢氨苄答案:C解析:83.[单选题]下列溶剂中属于极性溶剂的是A)甘油()B)乙醇()()C)乙酸乙酯D)乳剂答案:A解析:84.[单选题]下列不属于水溶性凝胶基质的是C)海藻酸钠D)氢氧化铝答案:D解析:85.[单选题]下列有关缓控释制剂的表述中错误的是A)可灵活调节给药方案B)可避免或减小峰谷现象C)用最小剂量达到最大药效D)生产成本较高答案:A解析:86.[单选题]下列有关颗粒剂特点叙述不正确的是A)较易吸湿B)易霉败变质C)吸收起效较快D)可设计具有缓控释性能答案:B解析:87.[单选题]有关粉碎的不正确表述是A)粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程B)粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积C)有利于固体药物的溶解和吸收D)有利于减小固体药物的密度答案:D解析:88.[单选题]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A)<1hB)2~8hC)24~48hD)>48h答案:B解析:89.[单选题]热压灭菌应使用A)高压饱和水燕气B)湿饱和蒸气解析:90.[单选题]水包油型乳化剂的最适HLB值为A)1~3()B)3~8()C)8~15()()D)15~18答案:C解析:91.[单选题]输液剂中不得添加()A)抑菌剂B)乳化剂C)pH调节剂D)葡萄糖答案:A解析:92.[单选题]非处方药的专有标识是()A)RxB)OTCC)DDSD)CTO答案:B解析:93.[单选题]注射剂的特点有A)注射剂为无菌产品,口服更安全B)注射剂为非处方药C)注射剂可发挥局部定位作用D)注射剂工艺简单,使用方便答案:C解析:94.[单选题]关于注射剂给药途径的叙述,正确的是A)静脉注射剂量可多达几千毫升B)油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C)脊椎腔注射速度要快D)皮内注射是注射于真皮与肌肉之间95.[单选题]下列可用作静脉注射用的乳化剂是A)PluronicF一68B)Tween60C)Spans80D)SDS答案:A解析:96.[单选题]乳剂的基本组成是A)溶剂、溶质和稳定剂B)油相、水相和乳化剂C)溶剂、溶质和乳化剂D)油相、水相和助悬剂答案:B解析:97.[单选题]有关环糊精的叙述错误的是A)环糊精是环糊精葫萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B)是水溶性、非还原性的白色结晶性粉末C)B一环糊精的溶解度最大D)其结构是中空圆筒型答案:C解析:98.[单选题]为增加片剂的体积和重量,应加入A)稀释剂B)崩解剂C)黏合剂D)润滑剂答案:A解析:99.[单选题]软膏剂的类脂类基质不包括A)羊毛脂B)石蜡C)蜂蜡D)硅酮答案:B解析:B)乳剂C)溶胶剂D)高分子溶液剂答案:B解析:101.[单选题]气雾剂中的氟里昂主要用作A)助悬剂B)防腐剂C)潜溶剂D)抛射剂答案:D解析:102.[单选题]化学稳定性最好,既耐酸又耐碱的玻璃是A)中性玻璃B)含钡玻璃C)含锆玻璃D)高硼硅酸盐玻璃答案:C解析:103.[单选题]包衣时加隔离层的目的是A)防止片芯受潮B)增加片剂硬度C)加速片剂崩解D)使片剂外观好答案:A解析:104.[单选题]表面活性剂的增溶机制是由于形成了A)胶束B)络合物C)复合物D)配合物答案:A解析:105.[单选题]下列有关CRH的描述,错误的是()C)水溶性药物的吸湿性具有加和性D)CRH越大,愈不易吸湿答案:C解析:106.[单选题]下列属于水溶性软膏基质的是A)吐温80B)聚乙二醇C)羊毛D)凡士林答案:B解析:107.[单选题]注射用油最好选用的灭菌方法是A)干热灭菌法B)湿热灭菌法C)流通蒸汽灭菌法D)紫外线灭菌法答案:A解析:108.[单选题]以下宜制成胶囊剂的药物是A)风化性药物B)吸湿性药物C)易溶性药物D)苦味或臭味药物答案:D解析:109.[单选题]中药丸剂的优点是A)奏效快B)服用量大C)作用缓和持久D)生物利用度高答案:C解析:110.[单选题]下列与缓释、控释制剂的优点不符合的是A)制剂设计基于病人群体药动学参数,剂量调节灵活性大为提高B)与相应普通制剂比较可减少服药次数,提高病人用药依从性C)能在较长时间内持续释放药物,故有长效作用D)可减少用药总剂量,因此可用最小剂量达到最大疗效解析:111.[单选题]下列具有昙点的表面活性剂是A)卖泽B)新洁尔灭C)司盘D)十二烷基硫酸钠答案:A解析:112.[单选题]下列需要加入崩解剂的固体剂型是()A)舌下片B)泡腾片C)咀嚼片D)植入片答案:B解析:113.[单选题]渗透泵型片剂控释的基本原理是A)减小溶出B)减慢扩散C)片外渗透压大于片内,将片内药物压出D)片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出答案:D解析:114.[单选题]片剂包衣的目的包括()A)增加片剂重量B)提高片剂溶解速度C)提高药物崩解时限D)提高药物稳定性答案:D解析:115.[单选题]复方碘口服溶液处方中,加人碘化钾的目的是A)乳化剂B)助溶剂C)潜溶剂D)增溶剂答案:B解析:116.[单选题]透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A)增加塑性B)产生抑菌作用C)促进主药吸收D)增加主药稳定性答案:C解析:117.[单选题]维系蛋白质一级结构的化学键是A)氢键B)肽键C)盐键D)疏水键答案:B解析:118.[单选题]下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是A)ECB)PVPC)PEGD)Poloxamerl88答案:A解析:119.[单选题]不作为片剂崩解市使用的材料是A)交联羧甲基纤维素钠B)交联聚维酮C)低取代羟丙基纤维素D)羟丙甲纤维素答案:D解析:120.[单选题]真溶液型液体药剂分散相质点的直径一般()A)<1nmB)<100nmC)>1μmD)<1μm答案:A解析:121.[单选题]下列淀粉在片剂中的作用错误的是B)淀粉浆为黏合剂C)崩解剂D)润滑剂答案:D解析:122.[单选题]下列有关中药注射剂特点的叙述,错误的是A)稳定性不好B)有杂质,易沉淀C)质量比较容易控制D)符合“急症重症治疗”的要求答案:C解析:123.[单选题]肥皂属于()A)阴离子表面活性剂B)阳离子表面活性剂C)中性表面活性剂D)两性离子表面活性剂答案:A解析:124.[单选题]与缓释、控释制剂的优点不符合的是()A)能在较长时间内持续释放药物,故有长效作用B)可避免血药浓度峰谷现象,有利于降低毒副作用C)制剂设计基于病人群体药动学参数,剂量调节灵活性大为提高D)与相应普通制剂比较可减少服药次数,提高病人用药依从性答案:C解析:125.[单选题]排除粒子间空隙,不排除粒子本身细小孔隙,测得容积,求得的密度称A)真密度B)颗粒密度C)堆密度D)松密度答案:B解析:126.[单选题]对有效成分尚未明确的中药或方剂剂型改进时,常用下列哪种方法粗提?()A)渗漉B)回流解析:127.[单选题]下列有关滴丸的叙述,不正确的是()A)适用于较大剂量的药物B)可增加药物的稳定性C)液体药物可以制成固体滴丸D)根据需要可制成外用和缓控释滴丸答案:A解析:128.[单选题]关于混悬剂的叙述,正确的是A)属于均相液体制剂B)服用前摇匀C)混悬剂的制备方法主要是压制法D)混悬剂中的微粒应迅速下沉,沉降后的微粒不应结块答案:B解析:129.[单选题]从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中二部收载()A)中药B)生物制剂C)化学药品D)附录答案:C解析:130.[单选题]下列属于湿法制粒的是A)滚压法B)挤压过筛制粒C)压片法D)凝聚法答案:D解析:131.[单选题]栓剂的质量检查不包括()A)溶化性B)融变时限C)含量检查D)重量差异132.[单选题]某药分解为一级反应,t1/2=1000天,则有效期为A)657天B)490天C)304天D)152天答案:D解析:133.[单选题]片剂包肠溶衣的主要目的是()A)隔绝空气B)防潮C)控制药物释放部位D)掩盖不良臭味答案:C解析:134.[单选题]混悬剂中药物微粒最为稳定ξ电位为()A)10~15mVB)15~20mVC)20~25mVD)25~30Mv答案:C解析:135.[单选题]乳化剂类型改变,最终可导致乳剂A)分层B)转相C)酸败D)絮凝答案:B解析:136.[单选题]下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是A)微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B)不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C)凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D)溶蚀性骨架片的材料采用HMPC或CMC-Na答案:A解析:137.[单选题]下列片剂制备需要加入崩解剂的是A)泡腾片B)舌下片C)口含片D)咀嚼片答案:A解析:138.[单选题]软膏剂的质量评定项目不包括A)稠度的测定B)刺激性的检测C)药物释放、穿透及吸收的评定D)溶出度的测定答案:D解析:139.[单选题]有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是A)重力作用下,儿乎所有的混悬剂颗拉都会沉降B)加人适当的电解质使电位降低到一定程度,混悬剂形成疏松的絮状聚集C)向混悬剂中加人助悬剂可增加介质黏度,并降低微粒与分散介质之间的密D)药物混悬微粒大小对混悬剂的稳定性没有影响答案:C解析:140.[单选题]加入过量很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是A)硬脂酸镁B)聚乙二醇C)乳糖D)微晶纤维素答案:A解析:141.[单选题]关于胶囊剂的叙述,错误的是()A)胶囊剂的贮存温度一般不宜超过25℃、相对湿度不超过45%B)毒性药物尤其适宜制成胶囊剂C)易潮解的药物不宜制成胶囊剂D)随着空胶囊的规格号数由小到大,容积由大到小答案:B解析:142.[单选题]配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是A)油脂性基质B)O/W型乳剂基质C)W/O型乳剂基质D)水溶性基质答案:A解析:143.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是()A)阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用,故常用于杀菌剂和防腐剂B)表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度C)非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大D)表面活性剂只具有极性基团答案:A解析:144.[单选题]我国标准筛常用“目”来表示筛孔的大小,“目”是指A)每1英寸长度上的筛孔数目B)每1平方英寸面积上的筛孔数目C)每1市寸长度上的筛孔数目D)每1平方寸面积上的筛孔数目答案:A解析:145.[单选题]下列物质中属于两性离子型表面活性剂的是()A)卵磷脂B)吐温C)脂肪酸甘油酯D)碱金属皂答案:A解析:146.[单选题]下列对胶褒剂的叙述,错误的是A)可掩盖药物不良臭味B)可提高药物稳定性C)可改善制剂外观D)吸收速度比散剂快答案:B解析:147.[单选题]有关气雾剂的正确表述是A)气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B)气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型C)目前使用的抛射剂多为压缩气体D)气雾剂具有长效作用答案:B解析:148.[单选题]下列有关混悬剂的叙述中正确的是()A)混悬剂中药物微粒的沉降速度越快越好B)混悬剂只能内服C)混悬剂中溶质与溶剂的密度差越大,混悬剂越稳定D)有时为了产生缓释作用,可以考虑制成混悬剂答案:D解析:149.[单选题]维生素C注射液采用的灭菌方法是A)干热灭菌B)湿热灭菌C)流通蒸汽灭菌D)滤过除菌答案:C解析:150.[单选题]不是非均相液体制剂的为A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂答案:D解析:151.[单选题]输血的不良反应包括A)发热反应B)过敏反应C)溶血反应D)疾病传播E)以上都是答案:E解析:输血的不良反应:(1)非溶血性发热反应。
自考药剂学试题及答案
自考药剂学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是药剂学的研究内容?A. 药物制剂的设计B. 药物的临床应用C. 药物的合成D. 药物的剂型开发答案:C2. 药剂学中,药物的释放速率通常与以下哪个因素无关?A. 药物的溶解度B. 药物的粒径C. 药物的化学结构D. 药物的包装材料答案:D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂?A. 糖浆剂B. 注射剂C. 乳剂D. 片剂答案:D4. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的代谢速率答案:C5. 以下哪种辅料不用于调节药物的释放速率?A. 缓释剂B. 增溶剂C. 包衣剂D. 乳化剂答案:B6. 以下哪种药物不适合制成控释制剂?A. 抗高血压药B. 抗感染药C. 抗肿瘤药D. 维生素C答案:D7. 以下哪种药物的剂型不适用于儿童?A. 口服液B. 咀嚼片C. 胶囊D. 颗粒剂答案:C8. 药物的稳定性通常受以下哪个因素的影响?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上因素答案:D9. 以下哪种药物的剂型不适合老年人使用?A. 口服液B. 片剂C. 软胶囊D. 颗粒剂答案:C10. 以下哪种药物的剂型不适合急救使用?A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊D. 口服液答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的________是指药物从制剂中释放出来进入体循环的过程。
答案:释放2. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。
答案:动力学3. 药物的________是指药物在体内的分布、代谢和排泄的过程。
答案:代谢4. 药物的________是指药物在体内的生物转化过程。
答案:生物转化5. 药物的________是指药物在体内的浓度达到一定水平后,不再随剂量增加而增加。
答案:饱和6. 药物的________是指药物在体内的浓度达到一定水平后,其效应不再随剂量增加而增加。
药剂学二自考试题及答案
药剂学二自考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 下列哪项不是药物的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物本身答案:D2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物从制剂中释放的速度C. 药物被吸收进入血液循环的速度与程度D. 药物在体内的代谢速率答案:C3. 以下哪个药物不适合制成缓释制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 硝酸甘油D. 布洛芬答案:A4. 药物的溶解度对药物的药效有何影响?A. 无影响B. 溶解度越高,药效越好C. 溶解度越低,药效越好D. 溶解度与药效无关答案:B5-20. (类似格式的题目和答案)二、多项选择题(每题2分,共20分)21. 以下哪些因素会影响药物的稳定性?A. 温度B. 湿度C. pH值D. 光照答案:A, B, C, D22. 药物的配伍禁忌包括哪些情况?A. 药物混合后产生沉淀B. 药物混合后药效增强C. 药物混合后药效降低或消失D. 药物混合后产生毒性答案:A, C, D23-26. (类似格式的题目和答案)三、填空题(每空1分,共20分)27. 药物的_________是指药物从制剂中释放出来并被机体吸收的速度。
答案:释放度28. 药物的_________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
答案:药代动力学29-36. (类似格式的题目和答案)四、简答题(每题5分,共30分)37. 简述药物制剂设计的基本考虑因素。
答案:药物制剂设计时需要考虑药物的稳定性、生物利用度、药效、毒副作用、成本、患者的依从性等因素。
38. 说明药物在体内的吸收过程。
答案:药物在体内的吸收过程包括药物从给药部位进入血液循环的过程,这通常涉及药物的溶解、扩散、代谢等步骤。
39-42. (类似格式的题目和答案)五、论述题(每题10分,共20分)43. 论述缓释制剂与控释制剂的区别及其临床应用。
答案:缓释制剂是指药物能在一段时间内持续释放,以达到延长药效的目的。
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E.薄膜衣包衣时除成膜材料外,尚需加入增塑剂,加入增塑剂的目的使成膜材料的玻璃化温度升高
23.下面关于药物制剂稳定性研究的意义和任务的描述,正确的是
A.药物制剂的稳定性系指药物在体外的稳定性
B.药物若分解变质,不仅使药效降低,而且有些变质的物质甚至可产生毒副作用,故药物制剂稳定性对保证制剂安
全有效是非常重要的
A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性药物
二、多项选择题(本大题共 5 小题,每小题 2 分,共 10 分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。错涂、多
涂、少涂或未涂均无分。
21.下列哪些物品可选择湿热灭菌?
A.注射用油
B.葡萄糖输液
C.药物制剂已基本实现机械化规模生产,若产品因不稳定而变质,则在经济上可造成巨大损失。因此,药物制剂的
稳定性研究对于保证产品质量以及安全有效具有重要意义
D.药物制剂稳定性一般包括化学、物理和微生物学三方面
E.研究药物之间稳定性的任务是提高产品的内在质量
24.下面关于脂质体的叙述,正确的是
A.脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡
C.抗生素类药物适宜做成缓释、控释制剂
D.缓释、控释制剂的相对生物利用度一般在普通制剂 20%~80%的范围内 10.下面关于蛋白质类药物制剂处方和工艺的说法,错.误.的.是
A.目前临床上应用的蛋白质类药物注射剂,一类为溶液型注射剂,另一类为冻干粉注射剂
B.在液体剂型中,蛋白质类药物的稳定化有两条途径,一是改造蛋白质结构,二是加入适宜的辅料
C.对于冷冻干燥的蛋白质药物,由于冻干可以使蛋白质药物稳定,所以蛋白质药物在冻干过程中不会失活
D.喷雾干燥的缺点是操作过程中损失大,水分含量高
11.用羧甲淀粉钠作片剂的崩解剂,其作用机制主要是
A.膨胀作用
B.毛细管作用
C.润湿热
D.产气作用
12.滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不.同.?
四、简答题(本大题共 3 小题,每小题 5 分,共 15 分)
31.简述复凝聚法制备微囊的原理。
32.简述热原的性质及除去热原的方法。
33.简述影响药物制剂降解的因素主要有哪些。
五、处方分析题(本大题共 2 小题,共 20 分)
34.写出下列各成份的作用,并写出制备工艺。(10 分)
复方磺胺甲基异恶唑片(复方新诺明片)
A.有一定的 pH 值
B.无热原
C.无菌
D.有渗透压要求
13.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的?
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
D.灌封、灭菌为洁净区
14.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
A.F 值
B.F0 值
C.D 值
D.Z 值
B.脂质体作为一种新型的药物载体,具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的主要特点
C.脂质体的膜材料主要由磷脂与胆固醇构成
D.脂质体的制备方法主要有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法和超声波分散法
E.脂质体的质量评价主要考查脂质体的形态与粒径及其分布、包封率、泄漏率、磷脂的氧化程度和有机溶剂残留量
C.无菌室空气
D.维生素 C 注射液
E.口服液
22.下面关于片剂的描述哪些是正确的?
A.外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而内加法片剂的溶出度较外加法快
B.润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂,抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性
C.十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂
D.糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料,但粉衣层的主要材料为淀粉
其他答案标号。不能答在试题卷上。
一、单项选择题(本大题共 20 小题,每小题 2 分,共 40 分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。错涂、多涂
或未涂均无分。 1.下面不.属.于.湿热灭菌法的是
A.低温间歇灭菌法
B.热压灭菌法
C.气体灭菌法
D.流通蒸汽灭菌法
17.下列浸出制剂中,哪一种主要作为原料而很少直接用于临床?
A.浸膏剂
B.合剂
C.酒剂
D.糖浆剂
18.注射剂最常用的抑菌剂为
A.尼泊金类
B.氯化钠
C.碘仿
D.醋酸苯汞
19.滴眼液的渗透压,除可用氯化钠调节外,还可用________调节。
A.磷酸盐缓冲液
B.氯化钾
C.葡萄糖
D.以上均非
20.最宜制成胶囊剂的药物为
绝密 ★ 考试结束前
浙江省 2014 年 4 月高等教育自学考试
药剂学(二)试题
课程代码:10111
请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上。
选择题部分
注意事项: 1. 答题前,考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的
位置上。 2. 每小题选出答案后,用 2B 铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂
27.药物透皮吸收的途径有________、________,其中________是主要吸收途径。
28.非均相液体制剂为不稳定的多相液体制剂,包括________、________和________。
29.栓剂是指________,其基质分为____________、________、________。
25.延缓主药氧化的附加剂有
A.等渗调节剂
B.抗氧剂
C.金属离子螯合剂
D.惰性气体
E.pH 调节剂
非选择题部分
注意事项: 用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上,不能答在试题卷上。
三、填空题(本大题共 5 小题,每空 1 分,共 15 分)
26.散剂的制备一般应通过粉碎、________、________、________、质量检查、包装等工序。
15.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错.误.的.?
A.物理化学法又称相分离法
B.适合于难溶性药物的微囊化
C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D.微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
16.具有临界胶束浓度是
A.溶液的特性
B.胶体溶液的特性
C.表面活性剂的一个特性
D.高分子溶液的特性
处方
用量
作用
磺胺甲基异恶唑(SMZ)
400g
三甲氧苄氨嘧啶(TMP)
80g
淀粉
40g
10%淀粉浆
24g
干淀粉
23g(4%左右)
硬脂酸镁
3g(0.5%左右)
制成 1000 片(每片含 SMZ0.4g)
35.写出硫磺软膏处方中各物质的作用。(10 分)
处方
用量
作用
硫磺
0.25g
单硬脂酸甘油酯
70g
硬脂酸
120g
白凡士林
50g
液状石蜡
100g
甘油
50g
十二烷基硫酸钠
4g
羟苯乙酯
1g
蒸馏水
480ml
2.下面哪个是稀释剂的概念?
A.降低颗粒之间摩擦力,从而改善粉体流动性,减少重量差异的一种辅料
B.促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料 C.用来增加片剂的重量或体积的辅料 D.本身没有粘性,但能诱发待制粒物料的粘性,以利于制粒的液体辅料 3.下面关于胶囊剂特点的描述,错.误.的.是 A.胶囊剂可以掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性 B.有利于液态药物的固体剂型化 C.可以延缓药物的释放和定位释放药物 D.由于药物装在胶囊壳中,所以药物在胃肠中的分散、溶出和吸收不如丸剂、片剂起效快 4.下面关于浸出方法特点的叙述,错.误.的.是 A.浸渍法适宜于粘性药物、无组织结构的药材,以及新鲜及易于膨胀的药材,尤其适用于有效成分遇热易挥发或易 破坏的药材 B.渗漉法适用于高浓度浸出制剂的制备,亦可用于药材中有效成分含量较低时充分提取 C.大孔树脂吸附分离技术虽然能从中药复方中有选择性的吸附其中的有效成分,但是它的安全性尚不可靠 D.超临界萃取技术和传统压榨法、水蒸气蒸馏法相比,既可以避免高温破坏,又没有残留溶剂,所以在许多天然物 质的分离提取方面备受重视 5.下面关于临界胶束浓度的叙述,错.误.的.是 A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度 B.具有相同亲水基的同系列表面活性剂,若亲油基团越大,则临界胶束浓度越大 C.在临界胶束浓度时,溶液的表面张力基本上达到最低值 D.在临界胶束浓度到达后的一定范围内,单位体积内胶束数量和表面活性剂的总浓度几乎成正比 6.下面关于粉体粒子直径的测定方法的叙述,错.误.的.是 A.不同的粒子径测定方法,有不同的测定范围 B.筛分法的筛分原理是利用筛孔将大于筛孔的粒子机械阻挡的分级方法 C.沉降法是液相中混悬的粒子在重力场中恒速沉降时,根据 Stock 方程求出粒径的方法 D.利用库尔特计数法测得的粒径为等体积球相当径,可以求得以个数为基准的粒度分布或以体积为基准的粒度分布 7.下面关于申报新制剂的主要内容的描述,正确的是 A.申报新制剂的主要内容是处方、制备工艺、辅料等的研究;稳定性实验;溶出度或释放度试验;生物利用度 B.稳定性实验是保证制剂的体内稳定性 C.生物利用度是体外试验 D.溶出度是体内试验,与生物利用度紧密相关,其目的是保证制剂的有效性 8.下面关于药物制剂新技术的描述,错.误.的.是 A.固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术 B.固体分散技术的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶出度,以提高药物的吸收和生物利用度 C.包合物是由主分子和客分子两种成分组成,药物一般作为主分子