医院药品保管养护标准操作程序
静脉用药调配中心药品领用与维护操作规程
静脉用药调配中心药品领用与维护操作规程Ⅰ目的规范药品请领、保管与养护。
Ⅱ范围适用于静脉用药调配中心所需药品领用与维护。
Ⅲ规程一、静脉用药调配中心所用药品的请领、保管与养护应当有专人负责。
二、药品的请领（一）静脉用药调配中心药品的请领应当根据每日消耗量，在医院HIS系统中填写《药库药品调拨单》，定期向药库请领，药品请领单应当有指定人员签名；（二）静脉用药调配中心不得调剂静脉用药调配以外的处方；（三）静脉用药调配中心不得直接对外采购药品，所需的药品一律由医院药学部统一采购供应；（四）对新进品种药品需进行《静脉用药调配中心新进药品登记表》的填写；（五）对规格或厂家改变的药品需进行《静脉用药调配中心药品信息变更登记表》的填写。
三、药品的验收（一）负责二级药库管理的药师应当依据药品质量标准、请领单、库房出库单与实物逐项核对，包括品名、规格、数量及有效期是否正确，药品标签与包装是否整洁、完好，对药品质量抽查完毕后填写《静脉用药调配中心药品质量抽查登记表》，核对合格后药品分类放置于相应的固定货位，并在入库验收记录签名；（二）凡对药品质量有质疑、药品规格数量不符、药品过期或有破损等，应当及时与药学部库房沟通，退药或更换，在医院HIS系统中填写《静脉用药调配中心药库退药申请》并做好记录（《静脉用药调配中心药品退库登记表》、《静脉用药调配中心不合格药品记录表》、《静脉用药调配中心破损药品登记表》）。
四、药品的储存管理与养护（一）药库应当干净、整齐，地面平整、干燥，门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全要求；药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放；对高危药品应设置显著的警示标志；并应当做好药库温湿度的监测与记录，每日定时填写《温湿度记录表》、《冷藏药品（冰箱）温度登记表》；（二）药库具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件：常温区域10℃～30℃，阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2℃～8℃，库房相对湿度35％～75％，每月进行养护自查并填写《静脉用药调配中心药品自查养护记录表》；（三）药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30厘米，距离墙壁间距不少于30厘米，距离房顶及地面间距不小于10厘米；（四）规范药品堆垛和搬运操作，遵守药品外包装图示标志的要求，不得倒置存放；（五）每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志，遵循“先产先用”、“先进先用”、“近期先用”和按批号发药使用的原则；（六）对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范记录；（七）对工作过程中出现的药品损耗应当进行《静脉用药调配中心药品损耗登记表》的填写；（八）对工作过程中非整支用药出现的结余药品应当进行《静脉用药调配中心结余药品登记表》的填写。
医院药品盘存标准操作程序
9、结果上报：盘存报表经科主任审核后签名，其中一份交医院 财务科。
10、填写上报"药页共2页
时保存。如数据有误差，须准时复核确认，避开重复录入数据。 5、数据汇总与分析：由负责人将各台电脑的录入数据进行电脑
汇总、分析，发觉问题准时处理。 6、盘存登帐：全部数据处理完成后，在电脑上进行盘存登帐。 7、月未结转：登帐后在电脑上进行月未结转操作。
魏
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品不进出，以避开干扰保证盘存的精确性。 3、盘存操作： 盘点人员按库存清单对货架上的药品进行逐一清点，查对电脑
库存和实物库存，相符的打钩，不符的写明实际数量。 清点实物的同时，还要查看药品效期和外观质量，近效期药品
须在清单上注明效期，质量可疑药品上交负责人处理。 4、数据录入：由电脑录入人员将实物盘点数据录入电脑，并准
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医院药品盘存标准操作程序
提前通知各病区药房盘存时间，以便病区作好医嘱支配，尽量 削减对住院病人的用药影响。盘存期间，暂停医嘱处理，尽量做到药
医院药品盘存标准操作程序 目的：制定药品盘存标准操作程序，提高药品数量和质量管理。 范围：药剂科各部门 责任人：药剂科各部门负责人 程序： 盘存时间与部门：每季度末当天下午下班后开始，对药库、门急 诊药房、病区药房的全部药品进行盘点。 1、盘存流程：打印当日药品库存清单→凭库存清单清点库存药 品→电脑盘存初始化→输入库存药品数量→盘存结果分析。 2、盘前预备： 盘点前应清理本部门与其他部门间的药品帐单、借药单据，处理 好药品退库、调拨等业务。
药品养护的管理制度范文
药品养护的管理制度范文药品养护的管理制度是医疗机构和药店等药品经营场所必须遵守的一项重要规定。
它涉及到对药品的质量、存储、销售等方面的管理，是确保药品安全、有效使用的基础。
下面将就药品养护的管理制度进行详细阐述。
一、药品存储管理1. 规范药品存放位置。
医疗机构和药店应设置专门的存放药品的区域，保证药品存放区干燥、通风、温度适宜，并防止阳光直接照射。
2. 区分药品分类存放。
药品应按照不同的类型进行分类存放，如中药、西药、处方药、非处方药等，以便于管理和取用。
3. 药品摆放整齐。
在存放药品时应注意整齐摆放，避免交叉混杂，以免造成误用或交叉感染。
4. 合理利用储存空间。
医疗机构和药店应合理利用存放空间，采取适当的货架、标签等管理手段，方便管理和取用。
二、药品质量管理1. 定期检查药品有效期。
医疗机构和药店应定期检查药品有效期，并及时淘汰过期药品，防止使用过期药品带来潜在的风险。
2. 药品不得受潮、受热。
药品应避免阳光直射、高温环境，防止药品受潮、受热导致药效降低或变质。
3. 药品禁止与有害物品接触。
药品存放区域应与有害物品隔离，防止有害物品对药品质量的影响。
4. 控制药品进货渠道。
医疗机构和药店应与合法合规的药品供应商建立稳定的合作关系，确保进货渠道的可靠性和药品质量的可控性。
三、药品销售管理1. 实行严格的出库管理。
医疗机构和药店应制定出库管理制度，凡是进行药品销售的，必须按规定的程序进行出库，并记录相应的信息，确保药品流向的可追溯性。
2. 加强药品销售人员培训。
医疗机构和药店应加强对药品销售人员的培训，提高其对药品知识和管理规定的了解，确保药品销售过程的规范性和安全性。
3. 严格执行药品售后管理制度。
医疗机构和药店售出的药品，应建立售后管理制度，及时跟踪和处理药品使用过程中出现的问题，并保证及时提供咨询、投诉受理等服务。
四、药品养护的监督检查1. 设立药品养护监督检查机构。
医疗机构和药店应设置专门的药品养护监督检查机构，负责对药品养护情况的监督检查，及时发现和纠正问题。
医院药品管理安全操作程序
医院药品管理安全操作程序一、药品采购1、制定采购计划由医院药事管理委员会根据临床需求、库存情况和药品市场供应情况，制定药品采购计划。
采购计划应包括药品的名称、规格、剂型、数量、预算等信息。
2、选择供应商选择具有合法资质、信誉良好、质量可靠的药品供应商。
对供应商进行资质审核，包括《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、营业执照等。
3、签订采购合同与供应商签订采购合同，明确药品的质量标准、价格、交货期限、售后服务等条款。
合同应符合法律法规和医院的相关规定。
4、采购验收药品到货后，由药剂科人员进行验收。
验收内容包括药品的名称、规格、剂型、数量、批号、有效期、包装、标签、说明书等。
验收合格的药品方可入库。
二、药品储存1、库房设置设立专门的药品库房，分为常温库、阴凉库和冷库。
库房应保持清洁、干燥、通风良好，有防虫、防鼠、防潮等设施。
2、分类存放药品应按照剂型、用途、药理作用等分类存放，并有明显的标识。
高危药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品应按照相关规定单独存放，并实行双人双锁管理。
3、温湿度控制库房内应配备温湿度监测设备，定期记录温湿度。
常温库温度应控制在 10-30℃，阴凉库温度不超过 20℃，冷库温度应在 2-10℃。
相对湿度应保持在 45%－75%之间。
4、库存管理定期对库存药品进行盘点，做到账物相符。
对近效期药品进行预警管理，及时调整库存，避免药品过期浪费。
三、药品调配1、处方审核药师在接到处方后，应对处方的合法性、规范性和适宜性进行审核。
审核内容包括患者信息、诊断、药品名称、规格、用法用量、用药禁忌等。
对不合理处方应及时与医师沟通，进行修改或重新开具。
2、药品调配审核合格的处方，由药师按照操作规程进行药品调配。
调配时应认真核对药品的名称、规格、剂型、数量等，确保准确无误。
3、药品发放调配完成的药品，经核对无误后，发放给患者或护士。
发放时应向患者或护士交代药品的用法用量、注意事项等。
四、药品使用1、医嘱开具医师应根据患者的病情和诊断，合理开具药品医嘱。
药品保存管理制度
药品保存管理制度一、概述为了保障药品的质量和安全，有效管理和保存药品是任何医疗机构的重要工作之一。
严格的药品保存管理制度是医疗机构保证患者用药安全的重要手段。
本制度旨在规范和规范医疗机构的药品保存管理工作，确保药品的质量、安全和有效使用。
二、药品保存管理的基本要求1. 药品存储环境（1）存储场所应当满足卫生、通风、干燥、防潮、通风、无霉变、无腐蚀气体和其他有害气体、温度适宜等条件；（2）存放区域应当避免阳光直射和雨淋；（3）应当定期清理存储区域，防止灰尘和污染；（4）存储区域应当划分不同的药品存储间，避免混存；（5）存储区域应当设置安全通道和消防设备，确保紧急时的安全撤离。
2. 药品管理流程（1）进货验收：对进货的药品必须进行验收，确保药品的正确性、完整性和质量；（2）分类存放：对不同类别的药品进行分类存放，避免混存和交叉感染；（3）库存管理：建立科学的库存管理制度，根据药品的使用频率和有效期进行合理的库存控制；（4）药品发放：对药品的发放必须经过严格的审批程序，确保患者用药的安全性和有效性；（5）药品报废：对过期和损坏的药品必须及时报废处理，不得随意丢弃或重新利用。
3. 药品信息管理对每一种药品都要建立详细的档案，包括进货、存储、发放、使用和报废等环节的记录。
并且要建立药品信息管理系统，实现对药品信息的实时监控和管理。
4. 人员管理（1）要求药品管理人员具备相关的专业知识和技能，定期进行药品管理知识的培训；（2）对药品管理人员进行严格的考核和监督，确保其操作的规范性和准确性；（3）建立相应的激励机制，促使药品管理人员严格执行相关管理制度。
5. 监督检查定期对药品存储环境、药品管理流程、药品信息管理、人员管理等方面进行检查，及时发现和解决存在的问题，确保药品的质量和安全。
三、药品保存管理制度的实施1. 制度的颁布医疗机构领导应当对药品保存管理制度进行明确的颁布，并要求全体工作人员严格执行。
2. 制度的宣传通过内部会议、培训讲座、宣传栏、内部网络等形式，向全体工作人员宣传药品保存管理制度的重要性和必要性。
药品养护管理制度2017
药品养护管理制度2017一、总则为规范药品的养护管理工作，保障药品的质量和安全，提高药品的使用效果，特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于所有涉及药品养护管理的单位，包括但不限于医院、药店、药库等各类医疗机构。
三、管理原则1.质量第一：药品的养护管理应始终以保障药品质量为首要目标。
2.合理使用：药品的养护管理应合理使用、避免浪费。
3.安全保障：药品的养护管理应保障药品的安全，防止药品被盗、被串货。
4.信息管理：对药品的养护管理应建立健全的信息管理系统，做到追溯可查。
四、管理责任1.医院院长（药剂科主任）、药品养护管理员应制订并执行药品养护管理制度，对药品的养护工作负责。
2.医院药剂科负责人应对药品的养护管理工作进行监督和检查，确保药品的养护工作得到落实。
3.医院各科室负责人应对本科室的药品养护管理工作进行监督和检查，确保药品的养护工作得到落实。
五、管理内容1.药品的存储管理（1）药品的存储环境应符合相关规定，温度、湿度等应符合药品的要求。
（2）药品应按照不同的种类、剂型进行分类存储，避免混淆。
2.药品的验收管理（1）对进货的药品应严格按照规定进行验收，检查其包装、标识等是否完好。
（2）对过期的药品应按照相关规定进行处理，不得继续使用。
3.药品的使用管理（1）药品使用应按照医嘱，严格按照药品的使用说明进行。
（2）对于需要配制的药品，应按照规定的方法和程序进行。
4.药品的退库管理（1）需要退库的药品应进行登记，记录退库原因。
（2）对于退库的药品应按照相关规定进行处理，不得继续使用。
5.药品的临期处理管理（1）对于快过期的药品应及时通知相关人员，以便及时处理。
（2）对于过期的药品应按照相关规定进行处理，不得继续使用。
六、管理措施1.加强药品的安全防范措施，加强药品的监管力度，防止药品被盗、被串货。
2.定期进行药品的质量检查，对不合格的药品及时处理。
3.加强对药品养护管理人员的培训和考核，提高其专业技能和责任意识。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
药品养护 管理制度
药品养护管理制度一、总则为了加强药品养护管理，保护药品质量和安全，规范医疗机构药品养护工作的进行，制定本管理制度。
二、管理目标1. 严格执行国家和地方药品管理法规，保障药品质量和安全；2. 规范药品养护工作流程，提高药品养护管理的科学性和有效性；3. 加强对医疗机构药品的统一管理，保障药品的有效使用和合理配置。
三、管理职责1. 医疗机构负责人（1）主持全院药品养护工作，制定药品养护管理制度和规定；（2）指派具体人员和部门负责具体的药品养护工作；（3）监督检查药品养护工作的落实情况，并对工作不力的部门进行纠正和考核。
2. 药品养护管理人员（1）负责日常药品养护工作的组织和落实；（2）负责对医疗机构药品进行清点、盘点和验收；（3）负责对药品的储存条件、有效期和过期药品的处理等工作。
3. 临床科室负责人（1）负责临床科室内药品的养护质量和安全；（2）负责药品库房的管理和药品的使用；（3）指导医护人员正确使用药品，防止药品滥用、浪费。
四、管理流程1. 药品的购进和验收（1）医疗机构应当选择有药品经营资质的药品供应商进行采购，并按照国家有关规定进行验收；（2）验收人员负责检查药品的包装、标签、生产日期、有效期等，并填写验收记录。
2. 药品的储存和养护（1）医疗机构应设置专门药品储藏室，保持药品的通风、干燥、避光、无毒、无异味的环境；（2）储存药品应按照不同种类和特性进行分区，避免混放。
3. 药品的使用（1）医疗机构应建立药品使用登记系统，记录药品的用量、用途和使用人员等信息；（2）临床科室负责人要指导医护人员合理使用药品，避免药品滥用和浪费。
4. 药品的过期处理（1）医疗机构应根据药品的有效期设定药品的过期预警期，当药品接近过期时，要及时通知使用单位，避免造成药品的浪费；（2）过期药品应按照规定进行封存、销毁或者退回。
五、管理制度执行1. 医疗机构应制定药品养护管理规定，明确药品养护的具体工作流程和监督检查办法。
医院药品库房岗位操作规程(标准版)
药品库房岗位操作规程
1．采购入员对已验收的药品进行票据核对，对价格、厂家、数量、品种，对计划书内药品配送完成情况。
2．分管库房的主任主持日常管理工作，对购进药品进行审核、验收签字，如有问题及时报科主任。
3．库房会计负责药品购进、领取的结算工作，日清月结，每年进行半年和年终两次盘存。
及时做好药品调价通知，验收入账时对药品的生产厂家、数量、规格、价格和有效期的录入应准确无误。
4．药品计划由采购由采购、保管当月月底做好下月的药品采购计划书，由分管库房的主任审查，交药剂科主任审核，报分管院长审批后再由采购入员通知各配送公司按计划配送。
5．货到后由质量管理部门验收，麻醉、精神药品验收至最小包装，认真填写各项内容，建立药品质量管理档案。
6．保管核对药品数量后，按分类定位存放，注意特殊、两禁药品的管理。
并做好药品的养护，注意库房温湿度的调节，按药品储存要求的条件分别存放。
7．药品月计划需补充的，库房保管应做好临时计划书报主任审批后，由采购入员通知各公司。
8．对临床科室需要的药品，科室填写申请单后交药剂科主任审核，报分管院长审批后执行。
药品养护流程
一、每天工作
1．负责药品的养护和质量巡查工作，坚持预防为主，按照药品的性质和存储条件的规定对药品进行合理存放。
2．每天上下午各记录一次常温库、阴凉库、冷库的温湿度，并观察冷库、阴凉库的温湿度，使其保持在正常值范围内，做好制冷设备的使用记录。
3．指导保管员做好药品的堆垛管理工作，协助质管部门对不合格药品实行严格控。
二、每月工作
1．每月及时导出温湿度记录，并存档。
2．对重点养护品种进行养护检查，及时做好养护记录，并对水针做好澄明度检查、记录，及澄明度检测仪使用记录。
3．对入库三个月的所有品种做养护检查，及时做好养护记录。
4．打出360天的“近效期催销表”并及时报送于财务部、销售部。
三、每季度工作
每季度总结一次三个月以来养护情况，并填写一份“季度药品养护汇总分析表”，总结分析库房的温湿度、不合格品、设备运行等重点情况。
四、每年一次的工作
1．按GSP的要求计划次年养护的工作，并写书面养护计划。
2．根据去年的养护总结，确定次年的重点养护品种。
对首营品
种、主营品种由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量
问题的药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、质管部门按品种作为重点养护品种，并写一张“重点养护品种确定表”，及时建立药品养护档案。
五、负责对养护仪器、设备设施的使用、管理和维护工作，建立仪器设备管理档案。
六、完成领导下达的其他任务。
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医院药品保管养护标准操作程序
医院药品保管、养护标准操作程序
目的：制定药品养护标准操作程序，确保在库药品的质量。
范围：门诊、病区药房、药库
责任人：门诊、病区药房负责人、药库库管
程序：
1、药品采购（领用）入库后，门诊、病区药房负责人及药库保管人员负责对在库药品进行科学保管养护，并承担质量责任，根据流转情况定期对在库药品进行养护与检查。
2、验收合格的药品储存按药品的不同属性和储存温湿度要求分类分区，科学储存。
货架挂货位卡（相关药品），及时记录，做到帐、卡、物相符。
（1）药库药品存放实行色标管理，合格区（绿底白字）、待验区、退货区（黄底白字）、不合格区（红底白字）。
合格区品库按药品属性分为：冷库（2-8℃）、阴凉库（20℃以下）等。
（2）麻醉药品、精神药品，应专柜存放，专帐记录，有防盗报警装置。
（3）危险品应严格存放于有专门设施的仓库。
（4）退货药品和不合格品应单独存放，并有明显标志。
3、搬运和堆垛应严格按药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品控制堆放高度，药品应按批号集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码。
4、药品与仓间地面、墙、顶间应有相应的间距，药品堆垛间应留有一定距离。
药品与墙、屋顶的间距不小于30 cm，与空调(风机)的间距不小于30cm，与地面团距不小于lOcm。
5、药品养护：
（1）每日（上、下午各一次）对储存环境温、湿度进行记录，根据温湿度变化采取相应措施并做好记录，做好降温、保暖、防潮、加湿等工作。
（2）每月一次检查药品的质量与效期，对近效期药品建立跟踪表，并督促临床使用或作退货处理。
（3）重点养护，对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品，以及首次经营的药品等，应适当增加养护次数，重点养护。
（4）一般品种每月检查一次，并认真填写在库药品养护记录。
发现过期、破损、霉变的药品及时放入不合格区，并填写《不合格品登记表》，按照药品报损制度作报损处理。
（5）连续6个月滞用或3个月内过期的非抢救药品，先通知临床科室使用，如继续滞用，放入退货区，填写《药品退回登记表》，报科主任同意后，作退药处理。
6、健全药品养护档案，包括药品养护档案表，养护记录、台账、检验报告书、查询函件、质量报表等。
所有记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚，保存规定年限备查。
7、专人负责在库药品养护设备、设施的维护，保证养护设备、设施（空调、冰箱、除湿机、温湿度计等）处于正常工作状态，遇有故障及时维修排除故障。
感谢您的阅读！。