妥瑞氏综合症该如何治疗
妥瑞氏综合症
妥瑞氏综合症（Tourette Syndrome）一、关于名称妥瑞氏症（Tourette Syndrome），也称妥瑞氏综合症、吐雷氏症、吐雷氏综合症。
此症是法国妥瑞（last nameJean-Nartub Charcot ，first name Gillies de la Tourette）医生于1885年提出的8个病例报告。
此种患童会不自主动作，包括抽搐、眨眼睛、噘嘴巴、装鬼脸、脸部扭曲、耸肩膀、摇头晃脑；及不自主出声，包括清喉咙、大叫或发类似「干」的怪声。
约有百分之五十的患者会伴有注意力缺陷过动症。
二、症状（1）动作上的抽搐：会不自主动作包括抽搐、眨眼睛、噘嘴巴、装鬼脸、脸部扭曲、耸肩膀、摇头晃脑；斗鸡眼、眼睛快速转动、动鼻子、咬嘴唇、吸嘴唇、嘟嘟嘴、吐舌头，有时候期动作也会复杂到诸如：摸鼻子、碰触别人、边走边跳、出现淫秽动作、自伤行为等。
（2）声语上的抽搐：不自主出声包括清喉咙、咳嗽、低吟、擤鼻涕、以鼻吸气、大叫或发类似「干」的怪声，随着文化不同会发出同样的粗鲁的咒骂声，例如美国人会发出「fuck」的声音。
（3）感觉上或心理上的抽搐：大部分的妥瑞氏症儿童都有出现症状的前兆，譬如：眼皮酸而眨眼睛，脖子酸而摇头耸肩，通常是抽搐前兆。
也有单独的烧灼感、紧绷感、肌肉紧张、疼痛。
甚至于觉得别人搔痒而去抓人，也有在心理说粗话或重复说一样的话妥瑞氏儿童在专心于某一行为时（例如：谈钢琴、看录像带、玩电动游乐器、看漫画书等）抽搐常会消失，熟睡或酒后多半症状也会消失；相反地，压力疲惫无聊及兴奋时，会明显加重抽搐的频率与强度。
（4）伴随症状过动、注意力不集中（ADHD）及强迫症。
根据叶启斌医师的说法约有40％的妥瑞氏症儿童有强迫症。
Deputy（2002）表示：至少有五分之一的妥瑞氏症儿童伴随有注意力缺陷过动症（ADHD）三、出现率据估计在学童中约有1％--3％的儿童有妥瑞氏症，其中约四分之一安置在特殊班级。
Turner综合征的治疗
Turner综合征的治疗1．疾病的概述特纳综合征，又称先天性卵巢不发育。
本病的别名繁多，染色体核型多为45，XO，曾被称为“45，X综合征”、“Albright氏Ⅱ型综合征”、“XO综合征”、“生殖腺侏儒”、“先天性性腺发育不全”及“Turner-Varvy二氏综合征”。
2．发病特点和流行病学本病是由于一个X染色体的完全或部分缺失所致，其性染色体异常主要有以下几种核型：(1)X单体型(45，XO)：无染色质。
具有典型的本综合征表型，最多见。
(2)X染色体缺失：46，X del(Xp)，46，X del(Xq)。
(3)等臂染色体：46，X(Xqi)，其表型与XO相似，但约有1／5伴发甲状腺炎和糖尿病。
(4)嵌合体：核型为XO／XX，XO／XXX或XO／XY。
表型有很大差异，可从完全正常到典型的XO表型。
其发生率为新生儿的10．7／10万或女婴的22．2／10万。
据报道占流产胚胎的3％～10％不等。
仅0．2％的45，X胎儿达足月，其余在孕10～15周死亡。
是一种最为常见的性发育异常。
3．临床诊断诊断除根据临床表现外，最主要的是染色体核型检查。
(1)临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。
具体描述如下：1)95％以上患者为身长短，出生体重较轻。
江静等人分析213例Turner综合征患者的最终身高为(139．1 4-8．3) cm。
在嵌合体患者，身高受各类细胞比例的影响，45，XX的细胞占比例大的患者可以有正常身高。
2)智力：一般尚可，但常比同龄人低，常表现听力和理解力差。
3)面部：颌面部发育不成比例：颏小，缩颌。
常有内眦赘皮，偶见双眼距过宽，斜视(内斜或外斜)，辐辏功能不足，外展麻痹，眼球可发生轻突或震颤，上睑下垂，近视，椭圆形角膜，角膜薄翳，蓝色巩膜，先天性青光眼或原发性开角青光眼，白内障等。
耳廓大而低位，偶见先天性重听或耳聋。
上唇圆曲，下唇直短(呈鲨鱼样)。
4)80％表现颈项短粗，50％患者有颈蹼，发际低，甚至低达肩部。
妥瑞氏症治疗方法
妥瑞氏症治疗方法
妥瑞氏症（Tourette Syndrome）是一种神经系统疾病，主要特征是由多种不自主的动作（运动性抽动）和声音（发声性抽动）组成的抽动症群。
目前尚无完全治愈妥瑞氏症的方法，但可以通过以下的治疗方法来减轻症状：
1. 行为疗法：包括认知行为疗法、心理治疗等，通过改变患者的思维和行为模式，减轻症状的频率和严重程度。
2. 药物治疗：一些药物可以有效减轻妥瑞氏症的症状，如抗精神病药物（如氯丙嗪、奥氮平等）、抗抑郁药物（如帕罗西汀、氟西汀等）和中枢神经系统抑制剂（如丙巴胺合剂）等。
3. 深部脑刺激术（Deep Brain Stimulation, DBS）：对于症状难以控制的患者，可以考虑进行脑部手术，使用电极植入脑内，通过电刺激来减轻症状。
4. 康复护理：提供综合性的康复护理，包括物理治疗、职业治疗、言语治疗等，帮助患者改善日常生活功能和社交交往能力。
治疗妥瑞氏症需要综合考虑患者的症状严重程度、年龄、个体差异和治疗目标等因素，因此，应结合患者的具体情况，由医生制定个体化的治疗方案。
妥瑞氏症
妥瑞氏症，也称妥瑞氏综合症、吐雷氏症、吐雷氏综合症。此症是
法国妥瑞（last nameJean-Nartub Charcot ，first name Gillies de la Tourette）医生于1885年提出的8个病例报告。 此种患童会不自主动作，包括抽搐、眨眼睛、噘嘴巴、装鬼脸、脸 部扭曲、耸肩膀、摇头晃脑；及不自主出声，包括清喉咙、大叫或 发类似「干」的怪声。约有百分之五十的患者会伴有注意力缺陷过 动症。 根据真人真事改编的电影《叫我第一名》，叙述的就是患有妥瑞症 的男孩努力达到成为老师的梦想，并且克服病症的故事。
4.外科治疗
对于难治性抽动秽语综合征可用手术治疗，多采用立体定向进行未定带、丘脑
腹外侧核或丘脑中间板毁损术，对减少难治性抽动秽语综合征抽动的严重程度 有显著的远期疗效。
大部分病情轻微的孩童不需药物治疗，采取忽略的方式 即可，不要太注意其不自主的动作与声音，因过度注意反而使他产 生自觉意识，甚至表现出更多的抽动症状。但若病情严重到足以影 响生活及人际关系，甚至合并出现过动、学习困难、情绪障碍、强 迫症、反社会行为时，那就要积极评估与治疗。
——预防三班
《叫我第一名》一个小男孩总是不 自主的突然的多发性抽动以及在抽动的 同时伴有暴发性发声和秽语为主要表现 的抽动障碍。而这种怪异的行为，更是 让他从小不被周围的人理解，在学校里 老师经常批评他，同学们更是对他冷嘲 热讽，就连他的父亲也对他失望透顶。 只有他的母亲一直是他的坚实港湾，母 亲的坚持与鼓励，让他能够在正常人的 生活里艰难前行。然而面对这个不能理 解他的世界，BoBo一直在痛苦的漩涡 里挣扎。
父亲永远无法理解他怪异的行为，他与父亲 之间永远隔着一层无法跨越的沟，是无法弥补的 伤痕。可是当学期末时，父亲帮助他到学校修书 架，他也在尽力帮助他。通过他的努力，被评为 年度最佳教师，全班的孩子和教师都为他 欢呼 雀跃。正像所说的，他此刻的心情就像这些孩子 一样，面对难题不是说，我不行，而是说我可以。 在颁奖晚会上，他说的一番话深深打动了我：我 也要感谢我这辈子最难搞也最执着的老师——妥 瑞症。此时全场投来诧异的目光，大家都无法理 解他为什么要感谢一种疾病。他说道：我从疾病 中学到了什么？没等回答，几个孩子举手回答出 他们理解的答案：坚持到底、不被困难打败，朴 素的答案让人感动。他说：这种病让我学会世界 上最宝贵的经验，就是千万不要别让任何事阻止 你去追逐梦想，阻止你去工作或玩耍或恋波波实 现了他的梦想，快乐的教书，快乐的生活，并实 现了在亚特兰大勇士队扮演吉祥物“荷马”。
妥瑞氏症——精选推荐
妥瑞氏症，也称妥瑞氏综合症、吐雷氏症、吐雷氏综合症。
（在中国把它叫做“抽动秽语综合症”）。
此症是法国妥瑞（last nameJean-Nartub Charcot ，first name Gillies de la Tourette）医生于1885年提出的8个病例报告。
此种患童会不自主动作，包括抽搐、眨眼睛、噘嘴巴、装鬼脸、脸部扭曲、耸肩膀、摇头晃脑；及不自主出声，包括清喉咙、大叫或发类似「干」的怪声。
约有百分之五十的患者会伴有注意力缺陷过动症。
根据真人真事改编的电影《叫我第一名》，叙述的就是患有妥瑞症的男孩努力达到成为老师的梦想，并且克服病症的故事。
此症是法国妥瑞（last nameJean-Nartub Charcot ，first name Gillies de la Tourette）医生于1885年提出的8个病例报告。
此种患童会不自主动作，包括抽搐、眨眼睛、噘嘴巴、装鬼脸、脸部扭曲、耸肩膀、摇头晃脑；及不自主出声，包括清喉咙、大叫或发类似「干」的怪声。
约有百分之五十的患者会伴有注意力缺陷过动症。
为什么叫做妥瑞氏症?1825年，一位法国神经科医生Jean-Marc Itard 首度将妥瑞氏症描述下来，当时Itard正在照顾一位从7 岁开始发展出声语型抽筋的贵妇。
由于抽筋使她无法控制的发出尖叫声和咒骂声，因此她被送往隔离。
在Itard 首度记录妥瑞氏症的六十年后，神经心理学家Edouard Brutus Gilles de la Tourette （1857- 1904) ，于1885 年详尽的记录许多抽筋病患的病征。
其中也包括Itard所研究的法国贵妇。
就以他的名字命名妥瑞氏症。
妥瑞氏症是一种遗传性的神经运动疾病。
妥瑞氏症患者的身体会出现不自主的、重复性的动作，称为抽筋（tics）。
抽筋不会一直出现，但可能会因疲劳或压力而恶化。
症状动作上的抽搐会不自主动作包括抽搐、眨眼睛、噘嘴巴、装鬼脸、脸部扭曲、耸肩膀、摇头晃脑；斗鸡眼、眼睛快速转动、动鼻子、咬嘴唇、吸嘴唇、嘟嘟嘴、吐舌头，有时候期动作也会复杂到诸如：摸鼻子、碰触别人、边走边跳、出现淫秽动作、自伤行为等。
三种治疗抽动症的治疗方法
三种治疗妥瑞症的方法链球菌检验法在进入PANDAS（Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorder Associated with Strep伴链球菌感染性小儿自身免疫性神经精神病）和体内链球菌关系研究之前，我曾经使用镁注射来治疗妥瑞症，并且取得了明显的改善效果。
以现在的医疗技术，掌握一定PANDAS使我打开了新的大门，帮助发现妥瑞症更多的潜在原因，在过去的几年里，我一直在观测妥瑞症病人体内的链球菌，并在治疗计划中加入抗生素，总体治疗效果有了更大的改善。
因此，目前我一般采用三种方式干预妥瑞症。
医学上有个有趣的现象。
如果你不观测什么东西，你就永远发现不了它的重要性。
一开始测试链球菌时，我在大部分病人体中发现了这种链球菌。
通常情况下，我使用两种血液指标来测试链球菌——抗链球菌溶血素（ASO）和脱氧核糖核酸酶（D-NASE）抗体。
D-NASE结果为阳性的话反映该患者有较长时间的链球菌感染，但不能表明感染时期有多长。
如果只是ASO水平升高，这可能当前一段时期内患者体内存在感染，患者只需短期治疗即可。
重要的是，当链球菌感染患者仍在服用抗生素期间，就需要重新测试抗体，以观察抗体是否已经正常化。
治疗时长大概需要几个月的时间。
如果一种抗生素不起作用，可以尝试其他不同的抗生素。
当然，病人必须在服用抗生素的同时服用大量的益生菌（因为抗生素不仅会杀灭有害菌，也会误杀有益菌，这会引起身体内的菌群平衡被打破，补充有益菌可以恢复肠道菌群的健康微生态环境）。
但我更希望病人使用镁注射或过敏治疗法来治疗抽动症，因为长期使用抗生素会造成身体损害，但有时不得不使用抗生素。
许多来找我的治疗的儿童都有某些行为问题和注意力不集中，他们多诊断为多动症、抽动症或自闭症，并且测试链球菌感染结果呈阳性。
镁注射治疗法我有一位女性病人，她也是一名抽动症患者，但她的抽动主要是腹部，别人都劝她不要怀孕，因为腹部抽搐容易导致流产。
妥瑞症最好的治愈方法
妥瑞症最好的治愈方法妥瑞症，又称为抽动症，是一种常见的神经系统疾病，主要表现为不自主的抽动、发声和其他运动障碍。
这种疾病给患者的生活带来了极大的困扰，因此寻找最好的治愈方法成为了患者和家属的共同期盼。
在治疗妥瑞症的过程中，我们需要综合运用药物治疗、心理疗法和康复训练等方法，以期达到最佳的治疗效果。
首先，药物治疗是治疗妥瑞症的重要手段之一。
目前，常用的药物包括抗精神病药物、抗抽动药物和中枢神经系统兴奋剂等。
这些药物可以有效地减轻患者的症状，帮助他们恢复正常的生活。
然而，药物治疗也存在一些副作用，比如头晕、恶心、失眠等，因此在使用药物的过程中需要严格遵医嘱，避免出现不良反应。
其次，心理疗法在治疗妥瑞症中也起着非常重要的作用。
通过心理疗法，患者可以学会控制自己的情绪，减轻焦虑和紧张感，从而减少症状的发作。
常见的心理疗法包括认知行为疗法、生物反馈疗法和家庭治疗等。
这些方法可以帮助患者建立积极的心态，增强自我控制能力，提高生活质量。
最后，康复训练是治疗妥瑞症的重要环节。
通过康复训练，患者可以进行一系列的物理和运动治疗，帮助他们改善肌肉控制和协调能力。
康复训练还可以帮助患者改善姿势和步态，减轻肌肉疼痛，提高身体功能。
此外，康复训练还可以帮助患者重新融入社会，增强自信心，重建人际关系。
综上所述，治疗妥瑞症的最好方法是综合运用药物治疗、心理疗法和康复训练等方法。
这些方法可以有效地减轻患者的症状，帮助他们恢复正常的生活。
然而，在治疗的过程中，患者和家属也需要给予足够的关爱和支持，帮助他们度过难关，重新融入社会。
希望通过我们的努力，妥瑞症患者能够早日康复，重拾健康和快乐的生活。
妥瑞氏症
妥瑞氏症歷史
一八八五年，法國妥瑞醫生 （Gilles de la Tourette ）首度提出 不同於其他運動異常的病例報告簡 化名為「妥瑞氏症」。
源於腦基底核多巴（Dopamine） 的高反應性。導致慢性且反覆不斷 出現不自在的動作及聲語上tic的症 狀。
多數的調查報告認為妥瑞症在每一萬人口中 有5-10例的發生率；1990年的報告則指出 發生率高達1/200以上。 妥瑞症這個疾病在150年前就已經被發現了， 但是一直被當成罕見的疾病，它現在的盛行 率是每一萬人中就有4.28的人會罹患此疾病， 妥瑞症發生於所有種族及所有社經階層中， 男女比值是3-4:1。 其他行為上的表現與妥瑞症並存的疾病有強 迫症（obsessive compulsive disorder）， 次之包括憂鬱、神經醫學方面：
妥瑞氏症是「神經學」的問題而 不是精神病學方面的問題，嚴格來說 它的致病機轉仍不清楚。但多源自於 發展中的基底核出現多巴（Dopamine）的高反應性。
(二)、遺傳方面： 基本上妥瑞症是一種與遺傳有關的器
質性疾病，妥瑞症的親人有較高的危險 機率罹患妥瑞症或抽動性疾病，父母親 傳給下一代的罹患機率男性比女性多34倍。
妥瑞兒有至少持續六個月以上的下列特徵才會 被考慮有注意力不足缺陷過動症的可能：
1、不專心
－無法專心於細節上，或常在學校功課、工作上或其 他活動產生粗忽的錯誤。 －難以持續地專心在工作或玩的活動上。 －容易因外來的刺激而精神或注意力不集中。 －無法遵循指示及無法完成學校功課或完成工作任務。 －逃避不喜歡或勉強地去從事須持續專心的工作。 －常常遺忘工作上或活動上所必備的事物，例如：玩 具、學校指派之功課及工作、鉛筆、書本或工具。 －在日常活動上常健忘或忘東忘西。
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妥瑞氏综合症该如何治疗
一些患者患上了综合症，那么就需要注意及时的采取治疗的方法来进行相应的治疗，这样才能够避免综合症病情加重，这样不利于患者的治疗，所以要注意这方面的问题，尤其是一些患者患上了妥瑞氏综合症，那么妥瑞氏综合症该如何治疗呢?那么下面我就为大家来介绍一下吧。
妥瑞氏症，也称妥瑞氏综合症、吐雷氏症、吐雷氏综合症。
此症是法国妥瑞(last nameJean-Nartub Charcot ，first name Gillies de la Tourette)医生于1885年提出的8个病例报告。
此种患童会不自主动作，包括抽搐、眨眼睛、噘嘴巴、装鬼脸、脸部扭曲、耸肩膀、摇头晃脑;及不自主出声，包括清喉咙、大叫或发类似「干」的怪声。
约有百分之五十的患者会伴有注意力缺陷过动症。
根据真人真事改编的电影《叫我第一名》，叙述的就是患有妥瑞症的男孩努力达到成为老师的梦想，并且克服病症的故事。
出现率
据估计在学童中约有1%--3%的儿童有妥瑞氏症，其中约四
分之一安置在特殊班级。
男生多于女生(男女的比率约3：1)。
通常在儿童期病发(发病时间约在7岁至11岁间)。
有些抽搐症状到成人时，会受到控制，换言之，有成人后其症状会减轻或消失(Zepf, 2002)。
叶启斌医师的说法是：三分之一的患者到了青春期症状会消失;三分之一的患者会残留部分症状;另有三分
之一会持续到成人。
诊断
虽然说并无法使用单一一个测验即可检测出一个人是否罹
患妥瑞氏症，但是某些检验，例如：MRI，CT，EEG 以及血液测试皆可帮助医师将症状与妥瑞氏症类似的疾病排除。
假如受检对象在其他的检查的结果都是阴性的，而此人长期以来一直有多重的动作型或声语型抽筋，症状持续超过一年以上，则可以做出此人为妥瑞氏症患者之临床诊断
以上就是我为大家介绍的这个问题的看法，如果患者出现了上述的问题，那么就需要注意及时的咨询医生进行相应的治疗，这样才能够很好的保证患者的安全和治疗，避免患者出现危险的情况发生，那么最后祝患者能够早日康复。