(东星斑)鳃棘鲈鱼
水温对东星斑幼鱼存活、摄食及生长的影响-畜牧渔业论文

水温对东星斑幼鱼存活、摄食及生长的影响-畜牧渔业论文————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:水温对东星斑幼鱼存活、摄食及生长的影响-畜牧渔业论文水温对东星斑幼鱼存活、摄食及生长的影响孙志景1,江曙光1,于燕光1,张振奎2,夏苏东1(1.天津市水产研究所,天津300221;2.天津市水产技术推广站,天津300221)摘要:在实验室条件下,初步研究了水温对东星斑幼鱼摄食、生长及存活的影响。
温度设5个水平(15、20、25、30、35 ℃),东星斑幼鱼在玻璃蓄养槽内养殖40 d。
结果显示20 ℃组、25 ℃组和30 ℃组的鱼没有死亡,35 ℃组的存活率为88.9%,15 ℃组的存活率仅为50%;总摄食量在30 ℃组最高,15 ℃组最低;特定生长率在30 ℃组最高,15 ℃组、35 ℃组为负值;在可以生长的组别里,30 ℃组饵料系数最小。
本研究表明,水温对东星斑幼鱼生长发育的影响明显,东星斑的适宜摄食温度为20~30 ℃,最佳摄食温度为25~30 ℃;水温<20 ℃东星斑幼鱼不能正常摄食、生长,甚至会死亡,水温15 ℃时,几乎不摄食;水温>30 ℃,东星斑幼鱼可以正常摄食,但是不能正常生长,甚至会死亡。
关键词:东星斑;水温;摄食;生长;存活东星斑,学名豹纹鳃棘鲈(Plectropomus leopardus lacepede),隶属鲈形目、鮨科、石斑鱼亚科、鳃棘鲈属,属暖水性岛礁鱼类,主要分布于西太平洋至印度洋海区,北至日本南部,南到澳洲,东至斐济,西到非洲东岸以及红海等地。
我国海南东岸和南部海域均有分布,但数量较少。
东星斑肉质细嫩,味道鲜美,具有高蛋白、低脂肪、低胆固醇的营养特点,又因其色彩绚丽,观赏价值也较高,深受广大消费者喜爱,市场前景广阔。
国外对东星斑的研究开展较早,多集中在生态学领域[1-3];国内海南省水产研究所王永波[4]等对该鱼的胚胎发育进行了详细的观察,而有关水温对其幼鱼的存活、摄食及生长研究未见公开报道。
北方地区东星斑工厂化养殖技术

北方地区东星斑工厂化养殖技术
张欣;孙向军;梁拥军;杨璞
【期刊名称】《科学养鱼》
【年(卷),期】2011(000)007
【摘要】东星斑,学名豹纹鳃棘鲈,属鲈形目、*科、石斑鱼亚科、鳃棘鲈属。
主要分布于印度洋与太平洋之间的热带海域,海南东岸和南部海域均有分布,但数量稀少。
目前,东星斑主要在海南和广东沿海养殖,笔者在天津进行养殖试验并获得成功,现将经验总结如下:
【总页数】1页(P35-35)
【作者】张欣;孙向军;梁拥军;杨璞
【作者单位】北京市水产科学研究所,100068;北京市水产科学研究所,100068;北京市水产科学研究所,100068;北京市水产科学研究所,100068
【正文语种】中文
【中图分类】S968.22
【相关文献】
1.北方地区美国黑石斑鱼工厂化养殖技术 [J], 杨华民
2.北方地区青石斑鱼工厂化养殖技术初探 [J], 杨素清;赵丽瑾
3.东星斑的生物学特性和人工养殖技术 [J], 王锐;齐遵利;张秀文;王芳;王永波;符书源;王国福
4.北方地区循环封闭式工厂化——水产生态养殖技术 [J], 范慧香;王晓亦;张自龙
5.东星斑工厂化养殖技术 [J], 徐华森;王智;沈卓;吴勇
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三亚崖州豹纹鳃棘鲈工厂化养殖技术

栏目编辑魏友海2020.1养殖海水豹纹鳃棘鲈(Plectropomus leopardus ),俗称东星斑,是一种主要分布于热带和亚热带海域的高档海水鱼类。
其营养丰富、肉味鲜美、体色鲜艳喜庆,深受全球特别是亚洲地区消费者喜爱,具有良好的商业和观赏价值。
然而,由于该鱼生长速度相对较慢,加上野生资源因过度捕捞而大幅衰减,导致其价格日益攀升,国内市场销售价格一度达到700元/千克,此后虽然随着养殖产量的增加而价格有所下降,但目前市场售价仍然高达260~300元/千克,具有广阔的市场前景和巨大的养殖发展潜力。
三亚崖州区位于海南岛的最南端,地处热带区域,海水水质优良,年最低海水水温24℃以上,盐度在27以上,适合豹纹鳃棘鲈的养殖。
目前该区域分布有石斑鱼养殖场50余家,是我省乃至全国养殖豹纹鳃棘鲈的主产区,养殖产量占全省豹纹鳃棘鲈总产量的25%,年产值近2亿元。
本文通过对该品种鱼类在崖州区的养殖技术进行总结,旨在为豹纹鳃棘鲈健康养殖提供基础数据,促进海水鱼类养殖的健康可持续发展。
一、材料与方法1.水泥池设置养殖豹纹鳃棘鲈水泥池面积为18米2,规格为3米×6米,水深0.8米;中间设置有底排污装置,两侧分别有进水系统和出水系统,确保每天换水量为养殖水体体积的7~8倍;养殖水泥池的底部和侧壁设置蓝色背景。
在放养豹纹鳃棘鲈苗前1天对水泥池进行消毒处理,通常用漂白粉进行消毒,用量为3千克/池。
2.苗种运输及放养苗种均自己培育,选择体质健壮、无外伤、体长5~6厘米的苗种放置于已经消毒的水泥池中,其中豹纹鳃棘鲈放养密度为30~40尾/米3,并套养3~4厘米的金钱鱼1~2尾/米3。
3.光照条件车间顶棚具有遮阳和保温作用,避免白天阳光直射,阴天或者夜间采用红光照射,光照强度为300~400勒克斯。
4.水质管理养殖水体盐度为26~30,温度为25~28℃;亚硝酸盐含量低于0.15毫克/升,氨氮含量低于0.1毫克/升;养殖水体的溶氧大于7毫克/升。
豹纹鳃棘鲈仔、稚、幼鱼的形态观察

基 金项 目: 海南省科研事业科研项 目资助 作者简介 : 符书源 (9 1 , , 18 一)男 海南临高人 , 海南省水产研究所工程师 、 硕士
第 2期
符 书源 等 : 纹 鳃 棘 鲈 仔 、 、 鱼 的形 态 观察 豹 稚 幼
11 7
第 1 第 2期 卷 21 0 0年 6月
热 带 生 物 学 报
J oURNAL OF TROP CAL I ORGANI M S S
V0 . . 1 1 No 2
Jn 2 1 u. 00
文章 编 号 ・ ' 75 ( OO O 0 7 0 ~’ 一 0 4 2 L )2— 10— 5
中 图分 类 号 :S9 5 34 Q 99 4 6 .3 ; 5 . 文 献 标 志 码 :A
豹纹 鳃棘 鲈 ( ltpm slpru a6Se 俗 称 东 星斑 , 属 鲈形 目、 科 、 棘 鲈 属 , 暖水 性 岛 Pe r o u oads cpd ) co e L 隶 艏 鳃 属 礁 鱼类 , 主要分 布 于西太 平洋 至 印度洋 海 区 , 至 日本南 部 , 到澳 洲 , 北 南 东至 斐济 , 到非 洲 东岸 以及红 海 西 等 地 。该 鱼 在 国际市场 上深受 欢迎 , 有 广 阔 的市 场前 景 。 国外 对豹 纹 鳃 棘 鲈 的研 究 开 展较 早 , 具 多集 中 在 生态 学领 域 L ; 内王永 波 等对该 鱼 的胚 胎 发 育进 行 了详 细 的观 察 , 有 关 其 仔 、 、 鱼 的形 态 l 国 而 稚 幼 学 研究 未见 公开报 道 。 因此 , 笔者 就豹 纹 鳃棘 鲈仔 、 、 稚 幼鱼 的形 态学 进 行 观 察研 究 , 旨在 积 累 豹纹 鳃 棘 鲈的生 物学 资料 以供 育苗工 作者参 考 。
东星斑

感谢观看
东星斑
脊索动物门硬骨鱼纲鲈形目鮨科鳃棘鲈 属动物
01 外形特征
03 物种起源 05 品质分类
目录
02 种群现状 04 繁殖方式 06 尾纹九刺鮨辨认
东星斑,Plectropomus leopardus (Lacepède, 1802),鮨科鳃棘鲈属的一种鱼类。东星斑颜色鲜艳,很 适合饲养在凶猛鱼的混养缸。石斑是很凶猛的掠食者,会吞掉任何它能吞掉的鱼。也会吃掉观赏用的虾及其他甲 壳类动物。不像炮弹鱼,石斑鱼会整个吞下猎物而不是咬食。不会骚扰它们吞不下去的鱼,可以和其他品种的石 斑鱼混养,但会和其他星斑打架。食物包括各种海鱼、鱿鱼、贝类及虾。需要经常提供一些活食,足够的营养能 保持它的色彩。
东星斑而尾纹九棘鲈体长椭圆形,侧扁,体呈深红色至红褐色,后方较暗;头部具许多细小橘红色点及不规 则之红褐色斑驳;体侧有时具细小淡斑及6条不显著的不规则横带。另外,它的背鳍及臀鳍软条部具许多细小橘红 色点及鳍膜具橘色缘;腹鳍橘红色且具蓝色缘。这些需要认真观察,和东星斑的体态略有不同。
尾纹九棘鲈为中小型石斑鱼,不是主要经济性鱼种,一般以拖或船钓捕获。食用及观赏兼具,以煮汤食之, 味道也不错。
外形特征
石斑的种类繁多。东星斑的色泽有蓝色、红色、褐色及黄色等,体形比一般斑鱼瘦长,头部细小。蓝色的眼 睛中有乌黑的瞳仁。东星斑因为头部细小,肉较多,而且颜色雪白。
种群现状
自从东星斑被列为受保护的鱼类后,政府已经严厉禁止人们捕抓这种鱼,因此东星斑已经成为稀有品种的鱼 类。
物种起源
身上布满白色的幼细花点,形似天上的星星,因而称为“星斑”,至于“东”字,是因为它产自中国东部的 东沙群岛。
东星斑尾纹九棘鲈的尾鳍有两条淡色斜带,斜带间有许多淡色斑点,斜带外为红色而具白色缘。东星斑的尾 巴却没有长这样的淡色斜带。这是辨认两种鱼的最简易方法,不过如果餐厅把鱼尾弄掉,你就只能再睁大眼睛, 从鱼身上细细辨认了。
豹纹鳃棘鲈池塘生态育苗试验

豹纹鳃棘鲈池塘生态育苗试验严俊贤;李有宁;吴开畅;陈明强;王世锋;冯永勤【摘要】在水泥池塘中利用有益微生物制剂和添加微藻建立稳定良好育苗水体生态,进行豹纹鳃棘鲈的人工育苗试验.5批次共购入豹纹鳃棘鲈鱼卵450万粒,放于浮箱中孵化,在水温25~28℃中受精卵经过24h左右孵出仔鱼,受精卵平均孵化率为88.9%,最高达93.3%.仔鱼经过26~33 d左右的发育,共培育出体长2.0~2.8 cm 的稚鱼49.7万尾,成活率均为10%以上,平均达12.36%,最高达14.3%.通过投放有益微生物制和添加微藻能够较好地控制和调节水泥池塘水质,提高豹纹鳃棘鲈育苗成活率,取得较稳定的育苗效果.【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2013(040)001【总页数】4页(P127-130)【关键词】豹纹鳃棘鲈;池塘;育苗;生态【作者】严俊贤;李有宁;吴开畅;陈明强;王世锋;冯永勤【作者单位】海南大学海洋学院/热带生物资源教育部重点实验室,海南海口570228【正文语种】中文【中图分类】S961.2豹纹鳃棘鲈(Plectropomus leopardus),俗称东星斑,属鲈形目鮨科鳃棘鲈属。
豹纹鳃棘鲈属暖水性岛礁鱼类,其分布范围广,主要分布于西太平洋至印度洋海区[1-2],在海南西沙等地也有少量分布[3]。
豹纹鳃棘鲈体色变化较大,从橄榄色到赤色均有,色泽从背部到腹部由深变浅;身体布满了宝石蓝小点,尾鳍后缘有一宝石蓝亮带。
该鱼肉质鲜美,营养价值高,体内还含有20多种人体所需的微量元素,具滋补肝肾、延年益寿等功效。
豹纹鳃棘鲈的经济价值高,市场价大约280~480元/kg。
豹纹鳃棘鲈具有适应性强、抗病能力强和生长快等优点,是海水养殖鱼类的优良品种。
近年来,海南等省的豹纹鳃棘鲈养殖需求量较大,科研技术人员对场豹纹鳃棘鲈育苗技术也不断深入研究,但苗种生产很不稳定,成苗率时高时低,甚至完全失败。
本试验采用两个水体体积约6 800 m3的小型露天池塘,每个池塘约450 m2,采取培养良好水色、投喂营养强化动物性饵料和保持良好水质等措施,5批次共投放豹纹鳃棘鲈受精卵450万粒,孵化仔鱼400万尾。
东星斑BCO_基因家族鉴定及其表达对体色的影响
第53卷 第9期 2023年9月中国海洋大学学报P E R I O D I C A L O F O C E A N U N I V E R S I T Y O F C H I N A53(9):089~101S e pt .,2023东星斑B C O 基因家族鉴定及其表达对体色的影响❋马嘉忆1,汪 波1,2,丁 晖1,韦 存1,刘梦然1,2,包振民1,2,胡景杰1,2❋❋(1.中国海洋大学三亚海洋研究院,海南省热带水产种质重点实验室,海南三亚572099;2.中国海洋大学海洋生物遗传学与育种教育部重点实验室,山东青岛266003)摘 要: 为了探究β-类胡萝卜素裂解加氧酶(B e t a -c a r o t e n e o x y g e n a s e f a m i l y ,B C O )家族在东星斑(P l e c t r o p o m u s l e o pa r -d u s )体色形成中的作用㊂本研究在东星斑基因组中鉴定得到4个B C O 家族基因,通过生物信息学方法对该家族基因的系统进化㊁基因结构㊁理化性质㊁蛋白结构以及保守性进行预测和分析㊂结果显示东星斑4个B C O 基因都包含一个主要的R P E 65功能域,并且其二级结构㊁超二级结构和三级结构都具有高度保守性㊂定量分析结果表明B c o 2l 和B c o 2b 在类胡萝卜素的主要代谢组织肝脏中有较高的表达,B c o 1和B c o 2l 在肠道中表达较高㊂另外,红㊁黑体色差异个体中B C O 基因的m R N A 表达水平在多个组织中存在显著差异,其中B c o 2l 的表达量和东星斑红色体色具有较高的相关性,表明B c o 2l 可能是影响东星斑体色的关键调控基因㊂关键词: 东星斑;类胡萝卜素;体色;B C O 基因家族;表达差异中图法分类号: S 917.4 文献标志码: A 文章编号: 1672-5174(2023)09-089-13D O I : 10.16441/j.c n k i .h d x b .20220055引用格式: 马嘉忆,汪波,丁晖,等.东星斑B C O 基因家族鉴定及其表达对体色的影响[J ].中国海洋大学学报(自然科学版),2023,53(9):89-101.M a J i a y i ,W a n g B o ,D i n g H u i ,e t a l .I d e n t i f i c a t i o n o f B C O g e n e f a m i l y a n d t h e i r e f f e c t o n t h e b o d y c o l o r i n l e o pa r d c o r a l g r o u p e r (P l e c t r o p o m u s l e o pa r d u s )[J ].P e r i o d i c a l o f O c e a n U n i v e r s i t y o f C h i n a ,2023,53(9):89-101. ❋ 基金项目:海南省重点研究发展项目(Z D Y F 2021X D N Y 133);三亚崖州湾科技城管理局项目(S K J C -K J -2019K Y 01,S K J C -2020-02-009)资助S u p p o r t e d b y t h e K e y R e s e a r c h a n d D e v e l o p m e n t P r o j e c t o f H a i n a n P r o v i n c e (Z D Y F 2021X D N Y 133);t h e S a n y a Y a z h o u B a y Sc i e n c e a nd Te c h n o l o g y C i t y A d m i n i s t r a t i o n P r o je c t (S K J C -K J -2019K Y 01,S K J C -2020-02-009)收稿日期:2022-03-20;修订日期:2022-04-25作者简介:马嘉忆(1997 ),女,硕士生,鱼类遗传育种㊂E -m a i l :21200631152@s t u .o u c .e d u .c n❋❋ 通信作者:E -m a i l :h u j i n g ji e @o u c .e d u .c n 鱼类与其他脊索动物相比有着更为丰富的色素细胞,是研究体色和色素代谢机制的优良模型[1]㊂它们的体色可受饵料㊁环境和遗传等因素影响,但其本质上是通过基因调控不同类别色素细胞的发生,最终实现对鱼类体色变化的调节作用[2-4]㊂对大西洋鲑鱼(S a l -m o s a l a r )的研究发现类胡萝卜素经吸收后在肠细胞或者肝脏细胞中代谢,未被代谢的类胡萝卜素同脂蛋白相结合,通过血液运输最终在肌肉沉积[5]㊂M a o k a 等的研究表明东星斑(P l e c t r o p o m a s l e o pa r d u s )体色与体内类胡萝卜素含量直接相关,暗黑色个体中的类胡萝卜素含量比体色鲜亮个体低10~20倍[6]㊂另外,关献涛等[7]通过研究发现,在饲料中增加类胡萝卜素添加剂和虾青素,可以使东星斑的体色变红㊂类胡萝卜素是由植物㊁藻类㊁细菌和真菌产生的萜类脂溶性色素[8],硬骨鱼类不具有合成类胡萝卜素功能,它们只能从食物中获取这种必须的营养物质[9]㊂动物体内β类胡萝卜素裂解加氧酶家族(B e t a -c a r -o t e n e o x y g e n a s e f a m i l y,B C O )是调节类胡萝卜素代谢的主要基因,属于类胡萝卜素裂解加氧酶(C a r o t e n o i dc l e a v a g e o x y ge n a s e s ,C C O s )超家族成员[8,10-12],广泛存在于动物㊁植物和微生物中㊂在哺乳动物中,已鉴定出三种类胡萝卜素裂解加氧酶同源基因,分别是15,15 -β-胡萝卜素加氧酶基因(B c o 1)㊁9 ,10 -β-胡萝卜素加氧酶基因(B c o 2)和视网膜色素上皮细胞特异性蛋白65基因(R pe 65)㊂其中B c o 1和B c o 2通过裂解碳-碳双键并在裂解部位的底物中结合2个氧原子来对类胡萝卜素进行裂解,进而参与调控类胡萝卜素的代谢[12]㊂而R p e 65是一种异构水解酶,可以将反式视黄酯水解为11-顺式视黄醇进而参与维生素A 循环,其仅在视网膜色素上皮细胞(R P E )特异表达[8,13]㊂B C O 基因家族在硬骨鱼中存在基因扩张现象,目前已鉴定出2个B c o 1同源基因和4个B c o 2同源基因,分别为B c o 1㊁B c o 1l ㊁B c o 2㊁B c o 2l ㊁B c o 2a 和B c o 2b [14]㊂有研究发现大西洋鲑鱼B c o 2l 是在硬骨鱼谱系分支出现前复制产生的,并且推测B c o 2a 和B c o 2b 由硬骨鱼第三次全基因组复制加倍产生[15]㊂另外,在青鳉鱼(O r yz i a s中国海洋大学学报2023年l a t i p e s)㊁大西洋鳕鱼(G a d u s m o r h u a)和大西洋鲱鱼(C l u p e a h a r e n g u s)中均已鉴定出B c o1㊁B c o1l㊁B c o2l㊁B c o2a和B c o2b[16],而在斑马鱼中已鉴定出包括B c o2在内的全部6个B C O基因[17]㊂以往研究发现大西洋鲑鱼B c o1l[5]和B c o2l[18]基因与肉色显著相关,并且B c o2l中最显著的单核苷酸多态性位点(S N P)直接影响其66%的肉色变化[18]㊂另外,L i等[19]在扇贝肌肉中发现B c o1l是类胡萝卜素代谢必要基因,且大肠杆菌实验结果表明B c o1l具有比B c o2更广泛的底物㊂在脊尾白虾中,敲降E c B c o基因后肝胰脏颜色发生了明显变化,且类胡萝卜素含量显著高于未敲降的对照组[20]㊂在东星斑(P l e c t r o p o m a s l e o p a r d u s)中,通过对体色差异个体进行转录组分析得出B c o2表达水平可以影响东星斑的体色[21]㊂另外,在哺乳动物中,Vёg e和B o m a n等发现B c o2基因无义突变导致绵羊出现了黄色脂肪表型[22],在牛和家兔上的研究也得出相似的结果[23]㊂R a g h u v a n s h i等发现B c o1和B c o2基因定位于肝细胞和肠道黏膜上皮细胞,且B c o1在肝星状细胞和静脉内皮细胞高表达[24]㊂近年来B c o2被认为具有防止线粒体中类胡萝卜素过度积累的功能,参与维持类胡萝卜素稳态[25-27]㊂因此,B C O 基因家族是类胡萝卜素代谢通路中最为重要且存在最为广泛的一类基因家族㊂东星斑又名豹纹鳃棘鲈,属于鲈形目鳃棘鲈属[28],主要分布在印度洋 太平洋的热带或者亚热带水域的珊瑚礁边缘[29]㊂野生条件下东星斑体色艳丽,但是在养殖条件下,东星斑呈现出鲜红色㊁褐色㊁棕色甚至黑色等体色表型[29]㊂而消费者对体色鲜红的东星斑尤其喜欢,导致红色的东星斑售价是黑色的至少两倍,因此针对其体色经济性状方面的育种研究具有重要的经济价值[30]㊂东星斑的红㊁黑体色差异研究目前仅定位到与类胡萝卜素代谢相关的基因,如B C O基因家族,但尚未开展其在类胡萝卜素代谢方面的研究,尤其是它们在红㊁黑个体中的表达差异和作用的研究㊂因此,有必要探究东星斑B C O基因家族对类胡萝卜素代谢的调控作用,解析B C O基因家族影响东星斑红黑个体体色差异的遗传机制,以辅助东星斑良种培育工作㊂1材料与方法1.1东星斑B C O基因家族成员鉴定和其蛋白理化特征预测在N C B I数据库(h t t p s://w w w.n c b i.n l m.n i h.g o v/)下载东星斑的基因组序列(G e n B a n k登录号:N C _056468.1)㊁蛋白质序列和c D N A序列到本地服务器后,基于本地B l a s t工具软件和之前已经建好的混合靶序列文件库进行基因注释工作,构建本地数据库㊂从U n i P r o t数据库(h t t p s://w w w.u n i p r o t.o r g/)下载龙胆石斑(E p i n e p h e l u s l a n c e o l a t u s)㊁青鳉(O.l a t i p e s)㊁红旗东方鲀(T a k i f u g u r u b r i p e s)和人(H o m o s p e c i s e)的6个B C O家族的氨基酸序列作为种子序列,用子工具T b l a s t n处理东星斑的编码(C D S)序列,筛选e值为-5㊂选取评分最高的候选基因在B l a s t在线平台(h t-t p://b l a s t.n c b i.n l m.n i h.g o v/B l a s t.c g i)进行验证比对,最终确定东星斑中B C O家族基因种类和个数,筛选出的4个东星斑B C O基因I D分别是B c o1:X M_ 042510018.1;B c o1l:X M_042513345.1;B c o2l:X M_ 042488251.1;B c o2b:X M_042486586.1㊂并以对应的已标记基因I D号在C D S翻译成的氨基酸序列(P E P)文件中找到东星斑B C O的氨基酸序列,在基因注释(G F F)文件中找到注释好的序列特征信息㊂了解蛋白质的亚细胞定位有助于分析蛋白质的功能和相互作用㊂利用P S O R T网站(h t t p://p s o r t.h g c.j p/)进行东星斑B C O 家族蛋白质等电点和亚细胞结构预测,并绘制统计表格㊂1.2东星斑B C O家族基因结构分析利用G S D S2.0网站(h t t p://g s d s.g a o-l a b.o r g/),根据其要求准备好B E D格式文件绘制基因结构[31]㊂1.3东星斑B C O蛋白保守序列和结构域的预测分析利用M E M E网站(h t t p s://m e m e-s u i t e.o r g/ m e m e/t o o l s/m e m e)对东星斑B C O家族蛋白的保守序列进行分析[32],并用S M A R T网站(h t t p://s m a r t.e m-b l.d e/s m a r t/s e t_m o d e.c g i?N O R M A L=1)进行蛋白质结构域的预测,通过对结构域和模体的预测分析,来判断B C O家族蛋白质的结构和功能的保守性[32]㊂1.4B C O家族系统发育分析从E n s e m b l数据库(h t t p s://a s i a.e n s e m b l.o r g/ i n d e x.h t m l)和N C B I数据库中获取已发表的19个物种的48条B C O氨基酸序列㊂19个物种中:硬骨鱼类有三棘刺鱼(G a s t e r o s t e u s a c u l e a t u s)㊁许氏平鲉(S e-b a s t e s s c h l e g e l i i)㊁美国黄金鲈(P e r c a f l a v e s c e n s)㊁半滑舌鳎(C y n o g l o s s u s s e m i l a e v i s)㊁电鳗(E l e c t r o p h o r u s e l e c t r i c u s)㊁牙鲆(P a r a l i c h t h y s o l i v a c e u s)㊁尼罗罗非鱼(O r e o c h r o m i s n i l o t i c u s)㊁大黄鱼(L a r i m i c h t h y s c r o-c e a)㊁红鳍东方鲀(T.r u b r i p e s)㊁绿河鲀(T e t r a o d o n n i g r o v i r i d i s)㊁南美花鳉(P o e c i l i a f o r m o s a)㊁青鳉(O. l a t i p e s)㊁斑点雀鳝(L e p i s o s t e u s o c u l a t u s)和龙胆石斑(E.L a n c e o l a t u s);四足类有人(H.s a p i e n s)㊁小鼠(M u s m u s c u l u s)㊁非洲爪蟾(X e n o p u s l a e v i s)㊁鸡(G a l-l u s g a l l u s)和中华鳖(P e l o d i s c u s s i n e n s i s)㊂将这48条氨基酸序列与东星斑的4条B C O基因氨基酸序列进行多序列比对,并用M E G A7选取邻近法(N e i g h b o r-J o i n i n g)构建系统进化树(T e s t o f P h y l o g e n y=B o o t-s t r a p,m e t h o d=2000,M o d e l=p-d i s t a n c e,G a p s=P a i r-099期马嘉忆,等:东星斑B C O基因家族鉴定及其表达对体色的影响w i s e d e l e t i o n),并使用同样方法分别构建B c o1和B c o2进化树㊂1.5B C O家族在染色体上前后基因共线性分析利用G e n o m i c u s数据库(h t t p s://w w w.g e n o m i-c u s.b i o.e n s.p s l.e u/g e n o m i c u s-82.01/c g i-b i n/s e a r c h. p l)和N C B I数据库分别对东星斑存在的4个B C O基因家族的基因进行共线性分析㊂对于B c o1基因,用人㊁鼠㊁鸡㊁非洲爪蟾㊁红鳍东方鲀㊁尼罗罗非鱼和青鳉进行基因共线性分析,对于B c o2基因用人㊁鼠㊁鸡和红鳍东方鲀㊁尼罗罗非鱼㊁斑点雀鳝㊁三棘刺鱼㊁半滑舌鳎㊁绿河鲀㊁南美花鳉和龙胆石斑(E l a)进行基因共线性分析㊂分别找到对应的B C O基因家族上㊁下游基因的线性排布并用V i s i o绘制可视化图进行分析㊂东星斑则通过本地服务器定位的B C O基因找到其上㊁下游基因并通过在线B l a s t验证结果准确性,最后用V i s i o绘制染色体基因线性分布图进行分析㊂1.6东星斑B C O蛋白结构预测及分析借助P S I P R E D网站(h t t p://b i o i n f.c s.u c l.a c. u k/p s i p r e d/)进行B C O家族蛋白的二级结构预测,并结合基因结构信息将其结构特点绘制成表[34]㊂应用S W I S S-M o d e l在线平台(h t t p s://s w i s s m o d e l.e x p a s y. o r g/)构建三维模型中找到序列一致度大于30%的已知序列作为模板构建模型,并选取预测的全球模型质量评估(G M Q E)最高的模型,并通过S W I S S-M o d e l自带的评价系统对构建的模型进行评估㊂用P O C A S A 在线平台(h t t p://g6a l t a i r.s c i.h o k u d a i.a c.j p/g6/s e r v-i c e/p o c a s a/)检测已经预测的三维结构空腔并选择该平台自带的R o l l算法来预测配体结合位点[33]㊂用R E S B P D B网站(h t t p s://w w w.r c s b.o r g/3d-v i e w)对下载文件进行可视化分析和相似对比分析㊂1.7东星斑B C O基因家族表达定量分析随机选取120日龄的红㊁黑体色的东星斑各3尾,分别取与其体色相关的脑㊁肠㊁肝脏和皮肤4个组织,使用T r i z o l试剂(供应商:I n v i t r o g e n,C A,U S A)提取各组织样品总R N A,使用R N a s e-f r e e D N a s e I(供应商: T a K a R a,D a l i a n,C h i n a)处理样品以除去基因组D N A㊂采用微量分光光度计(供应商:I m p l e n,M u-n i c h,G e r m a n y)和1.5%琼脂糖凝胶电泳检测R N A的浓度和完整性㊂使用反转录M-M L V试剂盒(供应商: T a K a R a,D a l i a n,C h i n a)合成c D N A第一链,反转录在P C R仪中进行,具体程序如下:30ħ,10m i n;72ħ, 15m i n;冰上冷却,合成的c D N A置于-20ħ保存备用㊂根据鉴定出的东星斑B C O基因序列利用I D T网站(h t t p s://s g.i d t d n a.c o m/)设计荧光定量P C R引物(见表1),并选择R p l13为内参基因[35]㊂建立实时荧光定量P C R反应体系:2μL的c D N A溶液(浓度10 n g/μL);10μL S Y B Y G r e e n I R e a l-t i m e P C R M a s t e r M i x;上向和反向引物(2μm o l/L)各4μL,共构建20μL的体系㊂黑红体色差异样品分别设3个生物学重复,且每个样品设置3个技术重复㊂使用L i g h t C y-c l e r480实时荧光定量P C R仪(R o c h e)进行扩增㊂设置反应条件:94ħ,10m i n;94ħ,15s;60ħ,1m i n,40个循环;94ħ,15s,1个循环㊂通过分析产物的溶解曲线检验引物的特异性,采用2-ΔΔC t方法计算目的基因的相对表达量,将数据结果用S P S S20.0软件进行单因素方差分析㊂表1荧光定量P C R引物列表T a b l e1P r i m e r s u s e d f o r q R T-P C R基因名称G e n e n a m e引物序列(5 ң3 )P r i m e r s e q u e n c e(5 ң3 )B c o1F:C T C A G C T T C A A C A G G C T A T GB c o1R:T G A A AC C A T G A A C A C C T C T A T CB c o1l F:G AC T G T A C C A T C T G C A T C A AB c o1l R:C C A C C A C A G A G A C C A A T T A CB c o2l F:C C C A A G C T T C A G G A A A C C C T C C T A T T A B c o2l R:C C G C T C G A G G G A C A T A T C T C C T T G G G B c o2b F:C A T C G C A G T G T C A G A G T T TB c o2b R:TC C A C C T T G T G C A T G T T A T TR p l13F:C A G C G T C T G A A G G A G T A C C GR p l13R:A C C A G C G A G C T G A G T G G C注:F:正义链引物S e n s e p r i m e r;R:反义链引物A n t i s e n s e p r i m e r㊂2结果2.1东星斑B C O基因的鉴定和理化性质的分析东星斑全基因组范围内的筛查共鉴定出4种B C O 基因,根据系统的聚类分析和N C B I上对硬骨鱼B C O 基因家族的命名方法,分别命名为B c o1㊁B c o1l㊁B c o2l㊁B c o2b,并且这4种基因分别分布在不同的染色体上㊂由表2可见,东星斑B C O基因家族C D S长度为1563~ 1566b p,相应蛋白的氨基酸序列长度在520~521之间,相对分子量在58.89~59.81k D之间,相对分子质量和长度差异很小,统一性高㊂该家族基因在染色体上的分布显示,B c o1在21号染色体,B c o1l在24号染色体,B c o2l在11号染色体,B c o2b在5号染色体上㊂该家族蛋白等电点集中在6.01~6.79之间,较为稳定,为偏中性蛋白质,其亚细胞定位预测结果显示除B c o2l可能是线粒体蛋白,其余都是细胞质蛋白,在细胞质内行使其功能㊂其中,B c o2l的亚细胞定位预测与哺乳动物中B c o2表达位置一致㊂19中 国 海 洋 大 学 学 报2023年2.2东星斑B C O 基因结构分析为了研究东星斑B C O 基因的结构多样性,比较了它们的外显子和内含子结构(见图1),4种东星斑B C O基因外显子数目为10~23个,内含子数目是11~24个㊂表2 东星斑4个B C O 基因家族成员及相应蛋白理化信息T a b l e 2 I n f o r m a t i o n o f 4B C O g e n e f a m i l y m e m b e r s i n P l e c t r o p o m u s l e o pa r d u s 基因名G e n e n a m e染色体定位C h r o m o s o m e l o c a l i z a t i o nO R F 长度O R F l e n g t h /b p 相应蛋白特点C o r r e s p o n d i n g pr o t e i n c h a r a c t e r i s t i c s 氨基酸序列长度L e n gt h o f a m i n o a c i d /a a等电点P I 相对分子质量R e l a t i v e m o l e c u l a rw e i gh t /D a 亚细胞定位预测S u b c e l l u l a r l o c a l i z a t i o nB c o 1C h r 21:15249377 1525748615635206.0158882.27细胞质C y t o p l a s m i c B c o 1lC h r 24:9841374 987878415665216.7959399.66细胞质C y t o p l a s m i c B c o 2lC h r 5:25381732 2539286415635206.4859810.65线粒体M i t o c h o n d r i a l B c o 2bC h r 6:36384962 3642536915635206.8659136.72细胞质C y t o pl a s m ic 图1 东星斑B C O 基因结构示意图F i g .1G e n e s t r u c t u r e o f B C O i n P l e c t r o p o m u s l e o pa r d u s 2.3东星斑B C O 蛋白保守基序和结构域的预测分析东星斑B C O 蛋白保守基序预测结果如图2所示,B c o 1㊁B c o 1l ㊁B c o 2l 和B c o 2b 都具有9个相同的m o t i f,其排列方式也都是一致㊂这一结果表明东星斑B C O 的蛋白结构在进化过程中未发生明显的分化,功能仍具有一定的保守性㊂应用S M A R T 在线软件对B C O 蛋白结构域的预测结果显示东星斑4种B C O 蛋白的结构域具有高度相似性,即都仅有一个R P E 65结构功能域,也进一步验证东星斑B C O 蛋白仍然保持相似的主要功能特征(见图3)㊂2.4B C O 家族基因系统发生分析四足类和硬骨鱼类B C O 基因家族的系统进化树的拓扑结构显示,整个B C O 基因家族聚成B c o 1和B c o 2两大类,细分为6支,分别为B c o 1㊁B c o 1l ㊁B c o 2㊁B c o 2l ㊁B c o 2a 和B c o 2b ㊂在东星斑中找到的4种BC O基因分别在进化树中聚类到B c o 1㊁B c o 1l ㊁B c o 2l 和B c o 2b 的位置(见图4)㊂如图4所示,系统发生树表明四足类动物的BC O家族蛋白种类要少于硬骨鱼类㊂进化分析表明,硬骨鱼B c o 1和B c o 1l 首先分别聚成2个分枝,再与四足类动物B c o 1聚在一枝㊂同样,B c o 2更为明显,硬骨鱼在其特有的进化过程中衍生出B c o 2l ㊁B c o 2a 和B c o 2b 3种同源蛋白㊂B c o 2同源蛋白的进化树结果显示哺乳类动物的B c o 2蛋白同硬骨鱼类的B c o 2l 蛋白距离较近,同源关系更为紧密㊂东星斑B c o 1和B c o 1l 基因同B c o 2l 和B c o 2b 基因的系统发育聚类结果同基因结构上的同源性结果基本一致㊂299期马嘉忆,等:东星斑B C O基因家族鉴定及其表达对体色的影响图2 东星斑B C O 蛋白保守基序分析F i g .2 P r o t e i n m o t i f s o f B C O t r a n s c r i p t i o n f a c t o r s o f P l e c t r o p o m u s l e o pa r d u s ((a )S M A R T 网站对东星斑4种B C O 蛋白结构域预测图;(b )东星斑B C O 蛋白结构域聚类图㊂(a )F u nc t i o n a ld o m a i n o f B C O f a m i l y i n P le c t r o po m u s l e o p a r d u s b y S M A R T w e b s i t e ;(b )A l i g n m e n t o f d o m a i n s o f P l e c t r o p o m u s l e o pa r d u s B C O f a m i l y p r o t e i n s .)图3 东星斑B C O 家族蛋白结构域预测图和蛋白结构域聚类图F i g .3 F u n c t i o n a l d o m a i n a n d A l i g n m e n t o f d o m a i n s o f B C O f a m i l y p r o t e i n s i n P l e c t r o p o m u s l e o pa r d u s 39中国海洋大学学报2023年(采用邻接法(N e i g h b o r-J o i n,N J)对M E G A7.0软件构建的B C O氨基酸序列进行系统发育树分析,自举值为2000次,不同的颜色代表不同的分支,红点代表东星斑B C O所在位置㊂P h y l o g e n e t i c t r e e b a s e d o n B C O a m i n o a c i d s e q u e n c e s m a d e w i t h M E G A7.0s o f t w a r e u s i n g N e i g h b o r-J o i n i n g(N J)m e t h-o d.A l i g n e d s e q u e n c e s w e r e b o o t s t r a p p e d2000t i m e s.D i f f e r e n t c o l o r s r e p r e s e n t d i f f e r e n t b r a n c h e s.T h e r e d d o t r e p r e s e n t s t h e l o c a t i o n o f t h e B C O i n P l e c t r o p o m u s l e o p a r d u s.)图4脊椎动物B C O家族氨基酸序列系统发生分析F i g.4P h y l o g e n e t i c a n a l y s i s b a s e d o n B C O f a m i l y a m i n o a c i d s e q u e n c e s o f v e r t e b r a t e s2.5B C O基因家族共线性分析应用基因共线性分析进一步验证B C O基因家族在硬骨鱼中的起源和进化过程㊂由图5可以看出,四足类动物B c o1(见图5(a))的上㊁下游基因同硬骨鱼类B c o1(见图5(b))的上㊁下游基因存在较大差异,但四足类和硬骨鱼类中,同类的B c o1基因上㊁下游基因在染色体上的排列顺序相对保守㊂虽然在B c o1l(见图5c)的共线性图中有明显的前㊁后基因异位现象,但也可以很直观的在上㊁下游找到相对应的基因,可以看出硬骨鱼在进化过程中较保守㊂图6中B c o2基因的共线性分析也得出相似的结果,四足类B c o2基因同硬骨鱼类B c o2b的共线性关系更为明确,这个结果同上述系统发生树的绘制结果相一致㊂B c o2b基因在硬骨鱼中的保守性较差,存在大量倒位㊁异位基因和无共线性表现的基因(见图6(a)),这可能因在其进化中出现过较为复杂的进化现象所导致,而硬骨鱼B c o2l基因上㊁下游基因在染色体上的排列具有较好的共线性(见图6(b))㊂2.6东星斑B C O家族蛋白质结构预测及分析通过分析B C O家族的氨基酸序列,对其蛋白二级结构的组成进行了预测并结合基因结构预测结果统计分析(见表3),可以看出东星斑B C O家族成员主要由α-螺旋㊁β-折叠和无规则卷曲组成,其中β-折叠和无规则卷曲的含量较高,所有蛋白的β-折叠百分比㊁不规则卷曲百分比都大于38%,B c o1的β-折叠百分比为41.86%,B c o1l和B c o2b的不规则卷曲百分比均为51.68%,表明β-折叠和无规则卷曲对B C O家族蛋白结构域的形成具有重要作用㊂499期马嘉忆,等:东星斑B C O基因家族鉴定及其表达对体色的影响((a )四足类B c o 1基因共线性分析;(b )硬骨鱼B c o 1基因共线性分析;(c )硬骨鱼B c o 1l 基因共线性分析㊂(a )S y n t e n y a n a l y s i s o f B c o 1g e n e s a m o n gT e t r a p o d a ;(b )S y n t e n y a n a l y s i s o f B c o 1g e n e s a m o n g O s t e i c h t h y e s ;(c )S y n t e n y a n a l y s i s o f B c o 1l g e n e s a m o n g O s t e i c h t h ye s .)图5 脊椎动物B c o 1基因家族共线性分析F i g .5 S y n t e n y a n a l y s i s o f B c o 1g e n e s a m o n g ve r t e b r a t es ((a )四足类和硬骨鱼类B c o 2基因共线性分析;(b )硬骨鱼B c o 2l 基因共线性分析㊂(a )S y n t e n y a n a l y s i s o f B c o 2g e n e s a m o n g T e t r a po d a a n d O s t e i c h -t h y e s ;(b )S y n t e n y a n a l y s i s o f B c o 2l g e n e s a m o n g O s t e i c h t h ye s .)图6 脊椎动物B c o 2基因家族共线性分析F i g .6 S y n t e n y a n a l y s i s o f B c o 2g e n e s a m o n g ve r t e b r a t e s 59中国海洋大学学报2023年表3东星斑B C O基因家族基因序列及相应蛋白结构特征T a b l e3 G e n e s e q u e n c e a n d c o r r e s p o n d i n g p r o t e i n s t r u c t u r e c h a r a c t e r i s t i c s o f B C O g e n e f a m i l y f r o m P l e c t r o p o m u s l e o p a r d u s基因名G e n e n a m e外显子数E x o n n u m b e r内含子数I n t r o n n u m b e r相应蛋白结构特征C o r r e s p r n d i n g p r o t e i n s t r u c t u r e c h a r a c t e r i s t i c sα-螺旋数α-h e l i x n u m b e rβ-折叠数β-s t r a n d n u m b e r无规则卷曲数C o i l n u m b e rB c o1171873643 B c o1l232473646 B c o2l101193746 B c o2b121393446S W I S S-M o d e l同源建模结果表明东星斑B C O家族4种蛋白都是由A㊁B两条链构成(见图7(a) (d)),这两条链依据能量原则盘曲折叠分别形成一个自己的疏水内核㊂同源模型比对结果显示,其同源性最高的都是R P E65(同源性都大于30%),这与应用S M A T R T预测出的家族基因共有结构域都有R P E65是一致的(见图3)㊂与B c o1蛋白单一R P E65功能域同源模型模板不同的是,其另外3个B C O蛋白家族成员同源模板模型是结合了2个P L M(C16H32O2)配体和2个A6V(C19H29N O2)配体的R P E65功能域(见图7)㊂并且B c o1和B c o1l蛋白预测模型是以金属F e2+为配体的寡聚体,属于非血红素含铁加氧酶家族㊂其中活性包含2个部位:F e2+同4个高度保守的组氨酸组成的八面体m o t i f结构;由7个α-螺旋组成的β-螺旋桨m o t i f 结构㊂B c o2l和B c o2b的预测模型整体上均同B c o1和B c o1l三者都存在高度一致性,也存在巨大的疏水通道,但并没有F e2+配体,仅含一个共同的由9个α-螺旋组成的β-螺旋桨m o t i f结构(见图7(a) (d))㊂根据空间结构相似性分析结果,B c o1蛋白独立于其他3种B C O蛋白,在部分空间结构同其他三个有一定的差异(见图7(e))㊂((a)东星斑B c o1三维结构预测及其配体展图;(b)东星斑B c o1l三维结构预测及其配体展图;(c)东星斑B c o2l三维结构预测及其配体展图;(d)东星斑B c o2b三维结构预测及其配体展图;(e)东星斑4个B C O三维预测模型相似性比较图,红球为F e2+配体,绿色方框标注P L M(C16H32O2)配体,蓝色方框标注A6V(C19H29N O2)配体㊂(a)T h r e e-d i m e n s i o n a l c o n f o r m a t i o n o f B c o1p r o t e i n a n d i t s l i g a n d d i s p l a y d i a g r a m i n P l e c t r o p o m u s l e o p a r d u s;(b) T h r e e-d i m e n s i o n a l c o n f o r m a t i o n o f B c o1l p r o t e i n a n d i t s l i g a n d d i s p l a y d i a g r a m i n P l e c t r o p o m u s l e o p a r d u s;(c)T h r e e-d i m e n s i o n a l c o n f o r m a t i o n o f B c o2l p r o t e i n a n d i t s l i g a n d d i s p l a y d i a g r a m i n P l e c t r o p o m u s l e o p a r d u s;(d)T h r e e-d i m e n s i o n a l c o n f o r m a t i o n o f B c o2b p r o t e i n a n d i t s l i g a n d d i s p l a y d i a g r a m i n P l e c t r o p o m u s l e o p a r d u s;(e)S i m i l a r r o w c o m p a r i s o n o f t h r e e-d i m e n s i o n a l c o n f o r m a t i o n o f B C O i n P l e c t r o p o m u s l e o p a r d u s.R e d b a l l i s F e2+l i g a n d, g r e e n b o x m a r k e d w i t h P L M(C16H32O2)l i g a n d,b l u e b o x m a r k e d w i t h A6V(C19H29N O2)l i g a n d.)图7东星斑B C O家族蛋白质三维结构预测F i g.7 T h e t h r e e-d i m e n s i o n a l c o n f o r m a t i o n o f B C O p r o t e i n i n P l e c t r o p o m u s l e o p a r d u s699期马嘉忆,等:东星斑B C O 基因家族鉴定及其表达对体色的影响根据拉马线德兰图㊁预测模型序列一致性(S e qu e n c e i d e n t i t y)和G M Q E 可信度(见表4),东星斑4种B C O 蛋白的三维结构的拉氏图允许区(R a m a c h a n d r a n f a v o u r e d)均高于89.9%,拉氏图不允许区(R a m a c h a n d r a n o u t l i e r s)都低于2.06%,表明B C O 三维模型的二面角分布和立体构象较为合理,符合立体化学φ和ψ二面角分布的要求,分析显示序列一致性均高于35.83%,G M Q E 均高于0.70,表明模型预测结果准确性较好㊂表4 东星斑4个B C O 家族蛋白三维结构预测信息T a b l e 4 P r e d i c t i o n I n f o r m a t i o n o f t h r e e -d i m e n s i o n a l s t r u c t u r e o f 4B C O f a m i l y m e m b e r s i n P l e c t r o p o m u s l e o pa r d u s 蛋白名称P r o t e i nn a m e 拉氏允许范围占比R a m a c h a n d r a n f a v o u r e d /%拉氏不允许范围占比R a m a c h a n d r a n o u t l i e r s /%序列相似度S e qu e n c e i d e n t i t y/%G M Q E可信度G M Q Ec r ed i b i l i t y/%非金属配体N o n -m e t a l l i c l i ga n d 金属配体M e t a l l i ga n d B c o 193.800.8735.8375P O 43-F e 2+B c o 1l 93.901.9438.2475P L M (C 16H 32O 2),A 6V (C 19H 29N O 2)F e2+B c o 2l89.902.0643.7272P L M (C 16H 32O 2),A 6V (C 19H 29N O 2)无B c o 2b 91.390.8142.4470P L M (C 16H 32O 2),A 6V (C 19H 29N O 2)无2.7 东星斑4种B C O 基因在黑红个体不同组织表达特征东星斑的5个组织R N A 表达水平的结果显示(见图8)㊂在脑组织中主要是B c o 1l 和B c o 2b 表达,且黑色个体的B c o 1l 表达量显著高于红色个体㊂在皮肤组织中B c o 1l 低水平表达,黑色个体的表达量显著高于红色个体㊂在肠道组织中B c o 1和B c o 2l 表达水平较高,在红色个体中的表达量显著高于黑色个体;B c o 1l 低水平表达,且在黑色个体的表达量显著高于在红色个体的表达量㊂B c o 2l 和B c o 2b 在肝组织中表达量相对较高,且在黑色个体肝组织中的表达量显著高于在红色个体肝组织中的表达量㊂((a )东星斑B c o 1基因在红黑个体的不同组织表达情况,(b )东星斑B c o 1l 基因在红黑个体的不同组织表达情况,(c )东星斑B c o 2b 基因在红黑个体的不同组织表达情况,(d )东星斑B c o 2l 基因在红黑个体的不同组织表达情况㊂*表示显著性P <0.05,**表示显著性P <0.01㊂(a )E x pr e s s i o n o f B c o 1g e n e i n d i f f e r e n t t i s s u e s o f r e d a n d b l a c k i n d i v i d u a l s .(b )E x p r e s s i o n o f B c o 1l g e n e i n d i f f e r e n t t i s s u e s o f r e d a n d b l a c k i n d i v i d u a l s .(c )E x pr e s s i o n o f B c o 2b g e n e i n d i f f e r e n t t i s s u e s o f r e d a n d b l a c k i n d i v i d u a l s .(d )E x pr e s s i o n o f B c o 2l g e n e i n d i f f e r e n t t i s s u e s o f r e d a n d b l a c k i n d i v i d u a l s .*I n d i c a t e s s i g n i f i c a n c e P <0.05a n d **I n d i c a t e s s i gn i f i c a n c e P <0.01.)图8 东星斑不同组织B C O 基因表达情况与体色关系图F i g .8 R e l a t i o n s h i p b e t w e e n B C O g e n e s e x p r e s s i o n a n d s k i n c o l o r i n d i f f e r e n t t i s s u e s o f P l e c t r o p o m u s l e o pa r d u s 79中国海洋大学学报2023年3讨论硬骨鱼中拥有比哺乳动物更多的B C O家族基因,参与类胡萝卜素代谢的途径也更具有多样性,但是,有关硬骨鱼中类胡萝卜素代谢的调控机理尚不清楚[36]㊂已有研究结果表明东星斑呈现鲜红和黑褐色的体色可能是由于它们对类胡萝卜素的选择性吸收及代谢的不同造成的[37],本研究初步鉴定和分析了东星斑类胡萝卜素裂解加氧酶家族,并探究了其对东星斑体色的影响,为深入解析东星斑体色形成机制提供了基础理论依据㊂本研究在东星斑基因组中鉴定出4种B C O家族基因,基因结构分析显示东星斑中B c o2b和B c o2l基因同B c o1和B c o1l在基因长度上差异显著,且B c o1l 的外显子数目是B c o2l的外显子数目的两倍㊂进化分析结果显示,四足类动物和硬骨鱼类已有很明显的分化,分别聚在不同的进化枝,这表明进化过程中硬骨鱼类的B C O基因家族已经进化出不同于四足类的特异性差异㊂另外,B c o2同源基因的聚类结果与H e s s e l等推断的B c o2a和B c o2b是由于硬骨鱼的第三次全基因组复制(F S G D或3R)而产生的,而B c o2l基因的起源可能与硬骨鱼谱系中先前的复制事件相契合[14]㊂基因共线性分析表明,B c o1和B c o1l其二者的及上㊁下游基因在四足类和硬骨鱼类之间不存在共线性㊂在进化过程中,四足类和硬骨鱼类B c o1基因已经出现了明显的分歧(见图5)㊂这与H e l g e l a n d等[15]发现2个B c o1同源分枝B c o1和B c o1l可能是在放射鳍(A c t i n o p t e r y-g i i)和瓣鳍鱼类(S a r c o p t e r y g i i)分化之前发生的一次古老的复制事件的结果相印证[15]㊂由于没有在瓣鳍鱼类和四足类动物中找到B c o1l基因,推测硬骨鱼在进化过程中发生过非功能化和丢失现象[14]㊂B C O蛋白结构分析显示,它们的二级结构中包含较多的β-折叠和无规则卷曲结构,表明β-折叠和无规则卷曲对东星斑B C O家族蛋白的功能具有较大的影响㊂m o t i f预测结果(见图2)显示东星斑B C O蛋白的4个家族成员都有9个相同的m o t i f且排列顺序一致,推测它们在进化过程中没发生明显的功能分化㊂蛋白功能域分析结果显示4种东星斑B C O蛋白中都仅包含一个R P E65功能域,与它们可以结合反式视黄酯并异构水解为11-顺式视黄醇的功能相一致[15]㊂另外,东星斑B C O蛋白三级结构均预测出一个贯穿始终的疏水通道,研究显示该通道与B C O蛋白底物特异性相关[38],也进一步为该家族进化保守提供了有力证据㊂除此之外,预测结果显示:同B c o1和B c o1l蛋白模型相比,B c o2b和B c o2l预测模型没有F e2+结合位点,且β-螺旋桨指纹结构多了2个α-螺旋,这种差异可能与双键切割区域的选择性有关[26]㊂空间结构比对结果显示B c o1蛋白独立于B C O蛋白家族另外3个成员,这可能与B c o1对底物的高度保守有关㊂M c G r a w等[39]指出类胡萝卜素在雀形目中存在3种着色机制,一种是直接沉积未经修饰的类胡萝卜素,再者是沉积转化后的黄色类胡萝卜素,第三种是沉积酮化后的红色类胡萝卜素㊂类胡萝卜素的着色涉及到类胡萝卜素在肠道的吸收和运输,并在肝脏为主的其他靶组织代谢,最后以不同形态在皮肤等体表组织沉积[40-44]㊂T o e w s等[39]研究发现类胡萝卜素经肠道吸收后,通过脂蛋白在血清中运输到靶组织然后代谢成衍生产物,进而参与机体生长发育等重要生理过程[41]㊂肠道对类胡萝卜素的吸收和肝脏对类胡萝卜素的代谢是影响类胡萝卜素沉积着色的重要因素㊂东星斑不同组织定量结果显示,在肝脏中黑色个体的B c o2b和B c o2l基因的表达量显著高于红色个体(见图8)㊂由于肝脏是类胡萝卜素代谢的主要器官,因此,B c o2l和B c o2b在肝脏中的高表达与体色为黑色的表型是一致的[41]㊂另外,肌肉是富集类胡萝卜素的主要组织,其次是皮肤㊁肝脏和生殖腺,在性成熟过程中,鱼类可以将肌肉中的类胡萝卜素转移到皮肤和生殖腺中[44]㊂已有研究表明,B C O基因家族主要参与类胡萝卜素转化成其他衍生物,其在肠道组织中表达将有助于肠道吸收的类胡萝卜素代谢并积累相关衍生物[43]㊂在东星斑肠道中,B c o1和B c o2l的表达较高且红色个体显著高于黑色个体,因此,在体色红色的东星斑肠道组织中B c o1和B c o2l可参与食物中摄取类胡萝卜素代谢的过程,并协助类胡萝卜素衍生物的合成以及在皮肤等组织沉积等㊂已有研究表明,哺乳动物中B c o1仅参与类胡萝卜素代谢,而主要参与着色的叶黄素是由B c o2进行代谢的[41,45-46]㊂A n d r a d e等[47]发现B c o2的表达下调,可导致玉米黄质㊁叶黄素的沉积,同样哺乳动物B c o2的缺失和突变也会导致体内类胡萝卜素的积累[22-23]㊂B a n-d a r a等[48]研究发现小鼠的B c o2基因在C9和C10位氧化裂解β-类胡萝卜素,而缺乏B c o2的小鼠在肝脏中积累类胡萝卜素㊂以上研究表明B c o2是类胡萝卜素代谢中至关重要的基因㊂在鱼类中,L e h n e r t等[18]通过全基因组关联分析发现大鳞大马哈鱼肌肉颜色与B c o2l显著相关,并且B c o2l基因在其白色肌肉个体的表达水平显著高于红色个体㊂同大鳞大马哈鱼肌肉颜色形成相似,本文作者在东星斑的研究也表明B c o2l 基因在黑色个体肝脏中的表达显著低于在红色个体肝脏中的表达㊂另外,系统进化分析显示硬骨鱼的B c o2l 基因聚在同一枝,与哺乳类动物的B c o2基因同源,结合东星斑B c o2l在不同组织中的表达水平进一步证明B c o2l基因与B c o2基因功能具有相似性,对东星斑体89。
江苏省仪征市诚信微生物制品厂
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冰鲜 杂鱼
外购( 加 工)
、
材 料 与 方 法
1 . 试验 材料
( 2 ) 饲料 投 喂:将试 验鱼 苗分别放 入池 后第二 天 各 组 开始 投 喂 。每 日投 饵 2 次 ,投 喂 时间 为上 午 9 : 0 0 、下 午 5 : O 0 ;配 合饲 料 和螺 旋 藻软 颗粒 营养 饲料 消化 吸收较快 ,至结束 时每 天投饵次数不变 ;鲜杂鱼 饲料 消化缓慢 ,试验后 期,鲜杂鱼饲料组改为每 日投 饵 一 次 ,时 间为下 午 5 : O 0 。螺 旋 藻软颗 粒 营养 饲料
着 豹纹鳃棘鲈 人工繁殖技术不 断完善 ,人工养殖规 模 不断扩大 ,适宜 的饲 料开发相关 问题 日益 显现 。
针对上述 问题 ,笔者在工厂化 养殖条件下开展豹 纹鳃 棘 鲈生 长试 验 ,投 喂不 同来源 饲料 ,对 生 长速 度 、摄食情况 、病 害防治等方面进行观测 ,得到生长 速 率快 、体色鲜艳 的豹纹鳃棘鲈养殖用 饲料组合 。本 文将 为提高豹纹鳃棘 鲈工业化养殖 的营养 调控和饲料 配制 技术提供科学依据和应用借 鉴 。
( 1 ) 试验 条件 :试验在 广东 省汕尾 市广 州市 绿康 渔业 有限公司汕尾热 带海水 鱼类 良种场进行 。试验养 殖池 为 6 米 ×6 米 ×1 米 的水泥池 ,养 殖水 深 0 . 6 米,
每个 养殖池设 有 3 个 进水 口,采 用下排 上溢和 中央排
污 的流水养殖 方式 ;底 部用 P V C 管设置供 氧 ,上 方盖
随 机 选 取 规 格 整 齐 、 体 质 健 壮 、 活 力 好 的 幼 鱼
6 0 0 0 尾 ,平均体重 ( 4 6 . 2 2 ±4 . 3 6 ) 克。 ( 3 ) 试 验 用 水 : 自然 海 区海 水 ,经沙 滤 、沉 淀 , 盐度为 2 6  ̄2 8 ,p H 值为 8 . 0 ~8 . 2 ,温度为 2 6 -3 0 ℃。 ( 4 ) 饵料 :选 用不 同营养 素源 配合饲 料进行 组 配
豹纹鳃棘鲈室内循环水生态养殖试验
豹纹鳃棘鲈俗称东星斑,隶属于鲈形目、科、石斑鱼亚科、鳃棘鲈属,为热带珊瑚礁鱼类。
其肉质鲜美、营养丰富、色彩鲜艳,具有较高的经济价值和观赏价值。
但是近年来无节制的滥捕造成野生豹纹鳃棘鲈渔获量日益减少,国际自然保护联盟(IUCN)红色名录已将其列为近危类别。
豹纹鳃棘鲈对水体的要求极高,一般的池塘养殖模式并不适用,再加上环保政策高压,水产养殖空间被不断挤压、尾水排放要求日趋严格、疾病暴发风险增加等问题日益凸显,因此保持稳定与均衡的水质,建立高效、生态、环保的豹纹鳃棘鲈养殖模式迫在眉睫。
笔者在台州开展了豹纹鳃棘鲈室内循环水零排放生态养殖试验,取得了较好的生态和经济效益。
现将相关技术总结如下,供大家参考。
一、材料与方法1.养殖设施本试验在台州市椒江章安的豹纹鳃棘鲈养殖场进行。
选择直径6米、高1.5米的深蓝色帆布圆桶作为养殖池,共20个,养殖水体的有效水深控制在1.4米左右。
池底呈锅形,底部中央排水。
2.苗种投放苗种来源于海南,每年3-5月进苗,苗种用冷藏保鲜车运输,由于长途运输容易对鱼造成损伤,所以投放苗种非常关键。
投放苗种前先将养殖池的水温和盐度等调节至与运输车基本一致。
投放苗种4小时后再慢慢调节温度至最佳温度26℃,让苗种逐渐适应水温和水质。
待苗种恢复活力后再用0.5%的福尔马林溶液消毒两小时。
苗种放养密度为100~125尾/米3。
放养豹豹纹鳃棘鲈室内循环水生态养翁歆之1,程岩雄1,罗华明1,何益升2(1.台州市水产技术推广总站,浙江台州318000;2.台州市派特科技有限公司,浙江台州317700)基金项目:台州市农业技术推广基金项目(台农基〔2020〕3号)二、试验结果与中华绒螯蟹大眼幼体不同,拟穴青蟹大眼幼体在长距离离水运输过程中会大量死亡,因此青蟹大眼幼体尚不能作为商品化规格的苗种供养殖户放养。
待大眼幼体变态为仔蟹后,其离水运输成活率大大提高,目前青蟹苗种放养规格为不同时期的仔蟹。
本试验分别选取仔蟹1期、仔蟹2期及仔蟹3期的青蟹苗进行淡化驯养,结果显示,仔蟹1期耐低盐能力最弱,在盐度由32降至25时便开始出现死亡个体,死亡率为8.3%,至养殖水体盐度降至1时,60只试验用蟹仅有1只存活,存活率仅为1.7%。
【推荐下载】豹纹鳃棘鲈肌肉营养成分
豹纹鳃棘鲈肌肉营养成分豹纹鳃棘鲈Plectropomus leopardus 俗称东星斑, 隶属于鲈形目、鲈亚目、科、石斑鱼亚科、鳃棘鲈属, 属暖水性岛礁鱼类,以下就是由为您提供的豹纹鳃棘鲈肌肉营养成分。
关于其他经济鱼类肌肉营养成分的研究报道较多,谭德清等对黑尾近红鲌、尹洪斌等对山女鳟、王建新等对梭鱼、樊佳佳等对大口黑鲈、张升利等对长吻、庄平等对舌虾虎鱼、程波等对七带石斑鱼、马爱军等对大菱鲆的肌肉营养成分与品质评价都作过相关报道。
豹纹鳃棘鲈肉质细嫩、营养丰富, 经济价值高, 但关于其肌肉营养成分的研究尚未见报道。
本文通过对豹纹鳃棘鲈肌肉营养成分分析探讨其美味的原因,同时对该鱼的营养品质进行评价, 旨为该鱼配合饲料的研制和营养价值评价提供基础理论数据。
材料与方法 1.1 实验鱼 实验鱼于 1.2 样品前处理 剔除实验鱼背部的皮肤和鳞片, 取两侧肌肉, 并剔除肌间刺。
将捣碎后的肌肉搅拌均匀, 之后随机取样用于营养成分测定。
1.3 测定方法 大鳞鲃(Barbuscapito)属于鲤科、鲃亚科、鲃属。
大鳞鲃原产于乌兹别克斯坦的阿姆河,2003年首次引入我国。
经北方池塘养殖,为广温性鱼类,下面是编辑老师为大家准备的大鳞鲃养殖的效果分析。
大鳞鲃具有肉质细嫩、味道鲜美的特点,蛋白质含量达到20.27%。
经测量肌肉中含有17种氨基酸,含量为72.22%,生长发育温度在0~30℃,适宜水温13~28℃,大鳞鲃喜食人工配合饵料,具有集群性好、易驯化、抗病能力强、生长速度快等优良特性。
为了推广这一名优品种, 1.1试验场地 试验池塘为2口老旧池塘, 1.2清塘消毒 鱼种放养前15d,即3月下旬,加注新水至0.3m水位,用生石灰进行带水清塘,用量900kg/hm2化浆全池泼洒。
清塘后6~7d,先放入少量鲢鳙鱼种进行试水。
1.3苗种放养 粗蛋白质和粗脂肪含量分别用凯氏定氮法(GB5009.5-2010) 和索氏抽提法(GB 5009.6-2003) 测定, 水分测定采用常压恒温干燥法(GB 5009.3-2010) , 灰分测定采用马福炉550℃高温灼烧法(GB5009.4-2010)。
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东星斑俗称:星斑东星班英文名:Miniatus Grouper学名:Cephalopholis miniata分布:印度洋西部饲养要求:水温:24~27 PH:8.1~8.4 比重:1.020~1.025兼容性:小心性情:凶猛最小水族箱尺寸:800升食性:肉食体长:长达35(厘米)难养度:一般种属:海水鱼类,辐鳍亚纲,鲈形目,姥鲈科简述颜色鲜艳,很适合饲养在凶猛鱼的混养缸。
石斑是很凶猛的掠食者,会吞掉任何它能吞掉的鱼。
也会吃掉观赏用的虾及其他甲壳类动物。
不像炮弹鱼,石斑鱼会整个吞下猎物而不是咬食。
不会骚扰它们吞不下去的鱼,可以和其他品种的石斑鱼混养,但会和其他星斑打架。
食物包括各种海鱼、鱿鱼、贝类及虾。
需要经常提供一些活食,足够的营养会保持它的色彩。
特点:石斑的种类繁多。
东星斑的色泽有蓝色、红色、褐色及黄色等,体形比一般斑鱼瘦长,头部细小。
蓝色的眼睛中有乌黑的瞳仁,身上布满白色的幼细花点,形似天上的星星,因而称为"星斑",至于"东"字,是因为它产自中国东部的东沙群岛。
东星斑因为头部细小,肉较多,而且颜色雪白。
在潮菜中,东星斑常被用作生炊。
东星斑的外皮光滑,炊熟的鱼皮裂开,见到那雪白的鱼肉,颇吸引人。
自从东星斑被列为受保护的鱼类后,政府已经严厉禁止人们捕抓这种鱼,因此东星斑已经成为稀有品种的鱼类。
一等品:通体淡红,或红色斑块(红东)二等品:红中带黑,色泽较暗(澳东)三等品:略带粉色(养东)四等品:通体黑色或黑色斑块(黑东)鳃棘鲈鱼鳃棘鲈鳃棘鲈,英文名:MiniatusGrouper。
学名:Cephalopholisminiata。
分布:印度洋西部。
饲养要求:水温:24~27PH:8.1~8.4比重:1.020~1.025。
兼容性:小心。
性情:凶猛。
最小水族箱尺寸:800升。
食性:肉食。
体长:长达35(厘米)。
难养度:一般。
种属:海水鱼类,辐鳍亚纲,鲈形目,姥鲈科。
目录• 1 简述• 2 营养功效• 3 其他鳃棘鲈• 4 回游• 5 烹饪•鳃棘鲈鱼 - 简述鳃棘鲈鱼颜色鲜艳,很适合饲养在凶猛鱼的混养缸。
石斑是很凶猛的掠食者,会吞掉任何它能吞掉的鱼。
也会吃掉观赏用的虾及其他甲壳类动物。
不像炮弹鱼,石斑鱼会整个吞下猎物而不是咬食。
不会骚扰它们吞不下去的鱼,可以和其他品种的石斑鱼混养,但会和其他星斑打架。
食物包括各种海鱼、鱿鱼、贝类及虾。
需要经常提供一些活食,足够的营养会保持它的色彩。
鳃棘鲈又名东星斑,隶属于鳃棘鲈属。
体粗壮、侧扁。
体被细圆鳞,头上颊及鳃盖亦被细圆鳞,其余部分裸露无鳞,侧线完全,在胸鳍上有一弓状弯曲。
口大。
上额骨能活动,可向前伸出。
有辅上额骨。
前鳃盖骨后缘平滑,下缘有向前倒刺。
胸鳍圆形。
尾鳍截形或凹形。
分布于印度洋及太平洋西部热带。
已列入广东省地方保护种类鳃棘鲈。
特点:石斑的种类繁多,东星斑是潮州菜中常见的海鲜品种。
东星斑的色泽有蓝色、红色、褐色及黄色等,体形比一般斑鱼瘦长,头部细小。
蓝色的眼睛中有乌黑的瞳仁,身上布满白色的幼细花点,形似天上的星星,因而称为“星斑”,至于“东”字,是因为它产自中国东部的东沙群岛。
东星斑因为头部细小,肉较多,而且颜色雪白。
在潮菜中,东星斑常被用作生炊。
东星斑的外皮光滑,炊熟的鱼皮裂开,见到那雪白的鱼肉,颇吸引人。
鳃棘鲈鱼 - 营养功效鳃棘鲈滋补肝肾、延年益寿深海东星斑多自然生长于100米以下的深海,污染少,生长时期长,在几十年上下,故其肉质相当有咬劲,营养价值更是其他海产品所不能比拟的。
同时深海东星斑容易消化,吸收率极高,85%-90%为人体需要的各种需要,有助于人脑及视力的发展。
深海东星斑的鱼肉内含有二十几种人体所需要的微量元素、维生素,具有高蛋白、低脂肪、低胆固醇的特点;鱼皮的胶质层含有大量的“角沙烯”成分,是特效美容元素;鱼骨内还有珍贵的“脑黄金”成份,能激活脑细胞,提高记忆力,延缓大脑老化。
鳃棘鲈鱼 - 其他鳃棘鲈黑鞍鳃棘鲈黑鞍鳃棘鲈开放分类:鲈形目、鱼纲、黑鞍鳃棘鲈Plectropomuslaevis分类:鲈形目。
特徵:体侧扁,口大。
幼鱼体为白色,具数条黑色鞍状斑及黄色截形尾;成鱼体灰白,具数条暗灰色宽短斑,胸鳍与尾鳍皆为黑色。
习性:生活於4~100公尺海域,幼鱼体色与泳姿皆模仿有毒的横带扁背魨,用以欺敌;成鱼则放弃模仿行为,变得凶猛、机警,有领域性。
肉食性,以小鱼及小型底栖无脊椎动物为主。
具性转变,为先雌後雄。
分布:印度-太平洋热带海域,包括台湾南部及兰屿、绿岛海域。
附记:可食用鱼。
豹纹鳃棘鲈豹纹鳃棘鲈豹纹鳃棘鲈俗名:花斑刺鳃鮨、东星斑。
栖所生态:主要栖息于珊瑚繁生的舄湖及面海的礁区,亦常出现于外礁斜坡。
生性凶猛,极为贪食,以鱼类为主要食物,偶捕食甲壳类。
繁殖期时会回游短距离而聚集于礁区产卵;为浮性卵。
幼鱼底栖性,警觉性高,主要栖息于珊瑚碎屑堆。
因食物鲢之故,可能含有热带海鱼毒。
最大体长:120cm 分布:分布于西太平洋区,北自日本南部,南迄澳洲,东至斐济。
蓝点鰓棘鲈蓝点鰓棘鲈俗名:西星斑、蓝点鰓棘鲈特点:星斑中有东西星斑,东星斑较西星斑好吃。
据说东星是产于东沙,而西星产于西沙,东星的星点較西星幼細,身体色泽有蓝、紅、灰及黃色,它們身瘦长,头较其他斑类小──除老鼠斑外。
西星头、身及奇鰭褐紅色至灰綠色,布满蓝色黑边圓点。
腹鰭鰭膜深褐色至黑色。
尾鰭后緣白色,接近后緣的地方有黑色纵帶。
鳃棘鲈鱼 - 回游洄游是鱼类生命活动中的重要现象,表现为定向的周期运动。
鱼类通过洄游得以完成其生活史中各个重要环节,诸如生殖、索饵、越冬、成长等。
鱼类的洄游现象在很多鱼类中表现得非常明显,如大部分海洋鱼类、溯河性和降河性鱼类等。
因为它们在生命活动过程中的各个不同时期,要求不同的环境条件,而鱼类的洄游,正是它们寻找适宜的生活环境而进行的有效运动。
有些鱼类,在繁殖季节,经过很远的路途,从越冬场所游向产卵场去产卵,这种运动的结果是使鱼类到达适于其后代生长发育的场所,从而保存了种族的绵延不断,这在鱼类的一生中是必不可少的。
从生物学观点上看,洄游现象,仍是鱼类长期适应于环境条件而形成的固有特性,通过世世代代的承袭,也就成为某些洄游鱼类生活史中不可缺少的组成部分。
鳃棘鲈鱼由于处于洄游时期的鱼类,往往集合成群,向一定方向作有规律的运动,能在一定时期、一定地点大批出现,因而形成了捕捞的旺汛,并能观察到鱼卵和仔鱼的出现产地,掌握了这些规律,对于发展海洋捕捞、资源的繁殖保护是十分重要的。
鱼类洄游的研究对于开展海水鱼类增养殖工作也是很重要的,我们在进行海水鱼类增养殖研究时,总是要选择一些经济价值高、洄游距离小、放流后回捕率高的品种作为对象的,摸清经济鱼类的洄游规律,使增殖工作取得更好的效果。
当鱼类生殖腺成熟时,脑垂体分泌的性激素对鱼体内部产生生理上的刺激,而导致鱼类产卵繁殖的要求,在此期间常集合成群,游向产卵场地进行产卵活动。
产卵洄游的特点是鱼类聚集成大群,在一定时期内,沿着一定路线,向一定方向作急速的洄游。
产卵期间鱼类的集群一方面是由于性腺激素刺激的缘故,另一方面亦是具有生物学适应的意义,当大批聚集的鱼群到达产卵场后,就可以大规模地进行繁殖活动。
列别捷夫(1946)指出,结群性鱼类能更快地找到洄游路线,比较容易地发现某些定向标志,甚至平时单独生活的鱼类,在洄游期间也集结成群。
洄游开始的时间、路线和方向虽然因环境条件的变动而略有变动,但是总的趋势是保持着相对稳定的。
关于导致鱼类产卵洄游的机制,一般认为受生殖腺刺激与压迫,不得不向着鱼类祖先千百年来的老路走;又有解释为受环境因素的影响,如水温、水流、盐度等作用。
因为外因的变化,促使生殖腺逐渐成熟,生殖腺的成熟导致内在生理的变化。
但有些鱼类能自行调节体内外的情况(体内渗透压与外界水环境相适应)故无需产卵洄游,无需寻找适当之产卵场所,而另外一些鱼类不能主动调节体内渗透压与外界环境相适应,则非迁地不可,以求得这种体内外环境的相互协调作用,困此有学者认为鱼类在生殖期间所引起生理状态的变化,可能反应在血液渗透压的变化和血压的变化上,有人证明,当鲑鱼进人淡水时血液中的盐分及血压远较其在海中为低,如果仍处在海区中则会感到不能适应,所以非进入淡水不可。
与此相反,如鳗鲡在开始产卵洄游前,血液中的二氧化碳浓度不断增高,因而导致血压的增高,迫使其非人海不可,而且越深越好,只有这样才能适应其产卵时对环境条件的要求。
鳃棘鲈鱼 - 烹饪豆酱煎煮东星斑豆酱煎煮东星斑开放分类:饮食菜名:豆酱煎煮东星斑主料:东星斑肉300克、芹菜38克、青蒜38克配料:盐、红椒、普宁豆酱、鱼露、姜丝、生粉、鸡蛋白、鸡蛋清做法:1、芹菜、青蒜洗净切度;红椒开边切丝。
2、星斑肉起骨切片加入1/4茶匙盐、1/2茶匙生粉、鸡蛋白少许拌匀。
3、烧红锅落油250毫升约100度热,把斑肉泡油七成熟捞起,油倒起。
4、芹菜、青蒜落锅爆炒再加入姜丝、普宁豆酱1汤匙、鸡清汤200毫升、盐、鱼露调味,再加入已泡油的斑肉慢火煮至全熟,再加入红椒丝便可上碟。
珠帘东星斑珠帘东星斑净东星斑750克、鱼蓉、荸荠、肥膘肉、虫寻黄、蛋清、干葱、红辣椒、芥菜、姜、蒜头、精盐、味精、胡椒粉、白醋、湿淀粉、鸡油、上汤、花牛油。
珠帘东星斑的制作方法:1、荸荠、肥膘肉切细丝,芥菜切小菱形,鱼蓉加入荸荠丝、肥膘丝调和均匀待用。
2、鱼剁去头尾,将两边鱼肉取出,斜切,将鱼肉片薄片至鱼皮处,逐片用蛋清、味精、淀粉上浆,加鱼蓉逐片做成相连鱼卷,虫寻黄、芥菜装饰置于鱼卷上,上笼蒸至熟透取出。
3、红辣椒、蒜头切末,干葱切片后,干葱下油锅炸至金黄色捞出待用。
油锅留少许油,下辣椒、蒜末略煸,加入上汤、精盐、味精、白醋,勾薄芡,淋在鱼卷上,撒上千葱即可。
珠帘东星斑的制作关键:蒸鱼时,盘底要抹油,并注少许清水,轻轻拉动鱼卷,使鱼皮和盘面不会粘得太紧,以使整个鱼卷同时成熟。
芡汁的调制应成酸适量,不宜过酸。
鳃棘鲈鱼 - 潮州菜简介鳃棘鲈鱼潮州菜源于潮州,已有数千年的历史。
据史料记载,潮州菜可追溯到汉。
盛唐之后,受中原烹饪技艺的影响,发展很快。
唐代韩愈临潮时,对潮菜美味赞叹说:“……章举马甲柱,所以怪目呈。
其余数十种,莫不可叹”。
至明末清初,潮州菜进入鼎盛时期,潮州城内名店林立,名师辈出,名菜纷呈。
近代,由于潮籍海外华侨的往来,潮州菜博采海内外名食之精华,菜式更加丰富多彩,质量精益求精。
时至今日,潮州菜已经发展成为独具岭南文化特色、驰名海内外的我国名菜之一。
潮州地处亚热带,南临大海,海产丰富。
潮州菜的最突出特点,是以烹制海鲜见长。
对海鲜的烹调选料考究,制作精细,至于以酱碟佐料,达到新鲜美味,清而不淡,鲜而不腥,郁而不型,作为点缀或菜垫,形成独特的“彩盘”艺术。
潮州菜的筵席自成一格,大席喜用12道菜,其中咸、甜点心各一道。