用化学方法区别下列化合物
有机化学样卷及答案
CH2(COOH)2 CH3CH2OH
CH2(COOCH3)2 + H NaOH/C2H5OH CH2=CH2 H3O
CH(COOCH3)2
COOH
5、
NH2 Cl2 NH2 Cl Cl NaNO /H SO Cl 2 2 4 N2SO4H Cl C2H5OH Cl Cl
Cl
Cl
Cl
6、
CH3 COOH KMnO4 C2H5OH H2SO4 CH3CH2OH .HCl
4、下列化合物碱性强弱次序正确的是（ ） ① 苯胺 ② 乙酰苯胺 ③ 邻苯二甲酰亚胺 ④ N-甲基苯胺 A. ①＞②＞③＞④ B. ②＞①＞④＞③ C. ④＞①＞②＞③ D. ①＞④＞②＞③ ) 5、下列还原剂哪一个不能将羰基还原为亚甲基( A、Zn-Hg/HCl B、NaBH4 C、H2/Pt D、NH2NH2,NaOH/(HOCH2CH2)2O 6、下列化合物不能与费林试剂反应的是( ) A. B. C. D.
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专业(本或专科) 有机化学
学分： 课程编号： 拟卷人（签字） 吴洁 ： 得分统计表： 拟卷日期： 考试形式： （开或闭卷） 闭卷 审定人（签字） ：
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课程(考试或考查)试卷（编号：
考试时间 120 分钟
3、某酮酸经 NaBH4 还原后，依次用 HBr、Na2CO3 和 KCN 处理后生成腈，腈水解得 到α-甲基戊二酸，此酮酸的结构是（ ） A. B. C. D
天然药化练习题
A. 特殊气味 B. 挥发性 C. 几乎不溶 于水 D. 稳定 E. 具有一定的物理常数
▪ 分离挥发油中的羰基成分，常采用的试剂为 （）
A. 亚硫酸氢钠 B. 三氯化铁 C. 高锰 酸钾 D. 异羟肟酸铁 E. 香草醛浓硫酸
▪ 具有挥发性的化合物（ ）
A. 紫杉醇 B.穿心莲内酯 C. 龙胆苦甘 D. 薄荷醇 E. 银杏内酯
▪ 碱溶酸沉法适用于分离（ ） A. 具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的
萜类化合物 B. 具有内酯键的萜苷类化合物与 不具有内酯键的萜苷类化合物 C. 具有内酯键 的萜类化合物与不具有内酯键的萜苷类化合物 D. 具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜 类及其它化合物 E. 具有羰基的萜类化合物与不 具有羰基的萜类化合物
二氢黄酮
解析结构
从某中药中分离一化合物，分子式C15H10O5，盐 酸镁粉反应阳性，四氢硼钠反应阴性,二氯氧化锆反 应黄色，加枸橼酸褪色，氯化锶反应阴性，。 ▪ UV(MeOH): 267nm, 336nm ▪ 1H-NMR: 6.18(1H,d,J=2.5Hz); 6.38(1H,s); 6.50(1H,d,J=2.5Hz); 6.68(2H,d,J=9.0Hz); 7.56(2H,d,J=9.0Hz);
H CH3
O O
OH B
CH3 H
O O
O C
O
a
b
c
பைடு நூலகம்
提取分离题
槲皮素，多糖、皂苷、芦丁、挥发油，若采用下列 流程进行分离，试将各成分填入适宜的括号内，并指出 划线部分的目的。
蒸 馏液 ()
药 材粉末 水蒸汽 蒸馏
水煎液
药渣
浓缩 ，加 4倍量 乙 醇 ， 过滤
有机化学答案 (2)
第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物：（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（2）2-甲基-3，5，6-三乙级辛烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（4）2，2，4-三甲基戊烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷7、写出2，3-二甲基丁烷的主要构象式（用纽曼投影式表示）。
CH3HCH3HCH3CH3CH3CH3CH3HCH3H8.试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)（1）2-甲基戊烷（2）正己烷3）正庚烷（4）十二烷答案：十二烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高；同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。
10、CnH2n+2=72 12×n＋1×2×n＋272n 5 C5H12（1）CH3C（CH2）2CH3（2）CH3CH2CH2CH2CH3（3）CH3CH（CH3）CH2CH3 11、解：Cl2 →2Cl CH3CH3 + Cl·→CH2CH2 + HClCH3CH2 + Cl2→ CH3CH2Cl +·ClCH3CH2·+·Cl → CH3CH2Cl15、C > A > B第三章单烯烃1、 CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯2. 命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E（1）2，4－二甲基－2－庚烯（2）5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯（3）3-甲基-2-戊烯(Z)-3-甲基-2-戊烯或反3-甲基-2-戊烯(E)-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯（4）4－甲基－2－乙基－1－戊烯（5）3，4－二甲基－3－庚烯（6）（E）3，3，4，7－四甲基－4－辛烯4、写出下列化合物的构造式：⑴ (E)-3,4-二甲基-2-戊烯 (2) 2,3-二甲基-1-己烯⑶ 反-3,3-二甲基-2-戊烯 (4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯⑸ 2,2,3,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯(1)(2)(3)(4)(5)或6、完成下列反应式.（1）CH 3CHC CH 3CH 3H CLCH 3CH 2C CLCH 3CH 3CI 2CI(2)（3）CH 2CH CH (CH 3)2(1)H 2SO 42CH 3CH CH (CH 3)2OH（4）H Br H 2O 2Br（5）(CH 3)2CCH 2B H (CH 3)2CH CH 2BH 2（6）Br 2CCI 4BrBr（7）n CH 3CH=CH 2催化剂[-CH-CH 2-]nCH 3（8）CL 2 H 2OCLOH7、写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物：答案:（1）（2）（3）8、裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃？答案：室温下，用浓H2SO4洗涤，烯烃与H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。
第六章 有机化学课后习题答案
第六章卤代烃1.回答下列问题(1).在CH3CH2Cl(I),CH2═CHCl(II),CH≡CCl(III),C6H5Cl(IV)四种一氯代烃中，按C-X键键长次序排列，并讨论其理由。
解: IV< II < III <I(2).将四种化合物(A) CH3CH2CH2F，(B) CH3CH2CH2I ，(C) CH3CH2CH2Br ，(D) CH3CH2CH2Cl的沸点从最高到低排列，并讨论其理由。
解: B> C> D> A(3).四种化合物(A) CH3CHClCH2OH，(B) CH3CHNH2CH2Br ，(C) HC≡CCH2Cl，(D) CH3CONHCH2CH2Cl中，哪些能生成稳定的格氏试剂？为什么？解: D(4).比较(A) CH3CH2CH2CH2Cl，(B) (CH3)2CHCH2Cl，(C) CH3CH2CH(Cl)CH3，(D) (CH3)3CCl 四个氯代烃，它们发生S N2反应情况如何。
解: A> B> C> D(5).将①苄溴，②溴苯，③1–苯基–1–溴乙烷，④1–溴–2–苯基乙烷四个化合物按S N1 反应的反应活性顺序排列，并讨论其理由。
解: ③>①>④>②(6).不活泼的乙烯型卤代烃能否生成格氏试剂？为什么？解:由于卤原子与双键间的p-π共轭效应,使C-X键之间的键能增加,难以断裂。
(7).化合物：(A)正溴戊烷，(B)叔溴戊烷，(C)新戊基溴，(D)异戊基溴分别与水反应生成相应的醇，讨论它们的反应速率的差异？解: A> D> C> B(8).用极性溶剂代替质子溶剂对(A) S N1，(B) S N2，(C) 烯的亲电加成，(D) 醇的失水反应有何影响?解: 极性溶剂有利于S N1反应和烯的亲电加成反应的进行,不利于S N2反应和醇的失水反应的发生。
(9). 2–氯环己醇的反式异构体可以跟碱反应转化成环氧化物, 但顺式异构体却不能, 为什么?解: 2–氯环己醇的反式异构体跟碱反应时,进行反式消除,热力学能量低,反应速率快, 顺式异构体则不能。
一、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物.
一、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
1、用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：2、用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：(A)3、用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：(A) 顺-1,2-二甲基环丙烷(B) 反-1,2-二甲基环丙烷4、用IR谱的方法鉴别以下化合物:二、理化性质比较。
1、比较下列基团中质子化学位移(δ值)的大小：(A) —CH2Cl (B) —CH2Br (C) —CH2I三、推导结构题。
1、化合物A，B，C的分子式分别为C5H12，C5H10，C5H8，它们的核磁共振谱中都只有一个单峰。
试问它们应该具有什么样的构造?2、某烃分子式为C10H14，核磁共振谱数据为：δ＝8.0 单峰，δ=1.0 单峰，强度之比为5∶9。
确定此烃的构造。
3、化合物A，分子式为C9H12，核磁共振谱数据为：δ＝2.25 单峰，δ＝6.78 单峰，相应的峰面积之比为3∶1。
试推测A的构造式。
4、化合物D(C9H10)的核磁共振谱有三组峰：δ2.04(五重峰，2H)，δ2.91(三重峰，4H)，δ7.71(单峰，4H)，写出D的构造式。
5、某化合物分子式为C4H10O，其红外光谱和核磁共振谱如下。
试推断该化合物的构造式。
6、有一液体化合物，分子式为C8H10O，它的红外光谱在3400 cm－1和1050 cm－1有很强的吸收带，在1600 cm－1,1495 cm－1和1450 cm－1有中等强度吸收带。
核磁共振谱数据为：δ7.1(单峰)，δ4.1(单峰)，δ3.6(三重峰)，δ2.65(三重峰)，峰面积比为5∶1∶2∶2。
试确定该化合物的构造式。
7、分子式为C9H11Br的化合物，其核磁共振谱数据为：δ＝2.15(2H)五重峰，δ＝2.75(2H)三重峰，δ＝3.38(2H)三重峰，δ＝7.22(5H)单峰推测此化合物的构造式。
2013年版有机化学作业答案(1)
NH2 H2N C NH2
NH2 H2N C NH2
NH2 H2N C NH2
1
第二章 饱和烃
1. 用系统命名法命名下列化合物。 (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 2,3-二甲基戊烷
2.下图为1,1,2-三氯乙烷的1H NMR图（300 MHz）。试指出图中质子的 归属，并说明其原因。
Ha：受邻近2个Cl的影响，其向低场位移的比较多，δ=5.75 ppm， 且积分面积为1H，另外，该峰受到Hb的偶合，裂分为三重峰； Hb：受邻近1个Cl的影响，其稍向低场位移，δ=3.95 ppm，且积分 面积为2H，另外，该峰受到Hb的偶合，裂分为双峰；
H2SO4,H2O,Hg2+
CH3CH2COCH3
AgNO3 氨溶液 H2/Pd-BaSO4
CH3CH2C≡CAg
(2)
(3)
CHO
(4) CH2 CHCH CH2 + CH2 CHCHO
1
14
3. 以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。 （1）正丙醇
喹啉
林德拉(Lindlar)催化剂： Pd-CaCO3/Pb(OAc)2或Pd-BaSO4/喹啉 （2）正己烷
B. CHBrCH3
>
CH2Br
>
CH2CH2Br
(3) ①>③>② CH3CH2CH2CH2Br ＞(CH3)2CHCH2Br ＞(CH3)3CCH2Br (4) ①>③>② CH3CH2CH2CH2Br ＞CH3CH2CHBrCH3 ＞(CH3)3CBr
有机化学课后习题答案第10-16章
第十章 醇和醚一、将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。
1.2.CH 3CH 3CH 3C OH3.OH4.OH 5.OH6HOCH 2CH 2CH 2OH7.OHOH8.9.OHOH仲醇，异丙醇 仲醇，1－苯基乙醇 仲醇，2－壬烯－5－醇二、 预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。
1．正丙醇 2．2－甲基－2－戊醇 3．二乙基甲醇解：与卢卡斯试剂反应速度顺序如下： 2－甲基－2－戊醇>二乙基甲醇>正丙醇 三、比较下列化合物在水中的溶解度，并说明理由。
1.CH 3CH 2CH 2OH2.HOCH 2CH 2CH 2OH3.CH 3OCH 2CH 34.CH 2OHCHOHCH 2OH5.CH 3CH 2CH 342135>>>>理由：羟基与水形成分子间氢键，羟基越多在水中溶解度越大，醚可与水形成氢键，而丙烷不能。
四、区别下列化合物。
1.CH 2=CHCH 2OH 2.CH 3CH 2CH 2OH3.CH 3CH 2CH 2Cl解：烯丙醇 丙醇 1－氯丙烷2.CH 3CH 2CHOHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH (CH 3)3COH解： 2－丁醇 1－丁醇 2－甲基－2－丙醇3．α－苯乙醇 β－苯乙醇解：与卢卡斯试剂反应，α－苯乙醇立即变浑， β－苯乙醇加热才变浑。
六、 写出下列化合物的脱水产物。
1.CH 3CH 2C(CH 3)2OHCH 3CH=C(CH 3)22.(CH 3)2CCH 2CH 2OHH 2SO 41moleH 2O(CH 3)2C=CHCH 2OH3.CH 2CHCH3H +CH=CHCH 34.CH 2CHCH(CH 3)2+CH=CHCH(CH 3)25.CH 3CH=CCH 3CH 2C(CH 3)C(CH 3)CH 2CH 3CH 3C CH 3=CHCH 3OHOH七、 比较下列各组醇和溴化氢反应的相对速度。
1.用化学方法鉴别下列化合物丙烯、丙烷、环丙烷。
1. 用化学方法鉴别下列化合物：丙烯、丙烷、环丙烷。
2. 用化学方法鉴别下列化合物：2-戊酮，3-戊酮，戊醛。
3. 用化学方法鉴别下列化合物：苄氯、氯苯、苯酚、苯胺。
4. 用化学方法鉴别:异丁烯、甲基环己烷、1, 2-二甲基环丙烷。
5. 用化学方法鉴别：乙酸、乙醛、丙酮、乙醇。
6. 用化学方法鉴别：邻羟基苯甲酸，苯胺，苄醇。
7. 用化学方法鉴别下列化合物：环己烯、环己烷、环丙烷。
8. 用化学方法鉴别下列化合物：苯甲醛、乙醛、丙酮，3-戊酮。
9. 用化学方法鉴别下列化合物：苄醇、正丙醇、正氯丙烷。
10. 用化学方法鉴别下列化合物：丁酸、乙醛、2-丁酮、乙醇。
11 用化学方法鉴别下列化合物：苯甲醇、苯酚、苯胺。
12. 用化学方法鉴别下列化合物：环己烯、苯、环丙烷。
13. 用化学方法鉴别下列化合物：乙酸、乙醛、乙醇。
14. 用化学方法鉴别下列化合物：苄氯、氯苯、对氯苯酚。
15. 用化学方法分离苯酚，苯胺，对氨基苯甲酸。
16. 用化学方法鉴别：1-丙醇、丙醛、丙酮17. 用化学方法鉴别：。
18. 用化学方法鉴别下列化合物：乙苯，苯乙烯，苯乙炔。
19. 用化学方法鉴别下列化合物：CH 2Cl CH 2C CH。
20.用化学方法鉴别：己烷，2-丁醇，苯酚， 2-溴丁烷。
21.用化学方法鉴别：3—戊醇 、苯乙酮 、1—苯基乙醇。
22.用化学方法鉴别：对甲苯胺，N-甲基苯胺，N ，N-二甲基苯胺。
23.用化学方法鉴别：1-氯丁烯，3-氯丁烯，4-氯丁烯，正溴丁烷。
24. 用化学方法鉴别下列化合物：甲酸、乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯。
25. 用化学方法鉴别：环己烯、环己烷、苯，甲基环丙烷。
26.用化学方法鉴别：苯，苯酚，苄醇，3-氯-环己烯。
27.用化学方法鉴别：丁酮，β-丁酮酸乙酯，丁酸乙酯。
28.用化学方法鉴别：α-羟基苯乙酸，邻羟基苯甲酸，对乙酰基苯甲酸。
29.用化学方法鉴别：(A)(B)(C)(D)CH 3CHCOOH Cl CH 3CH 2CH 2Cl ClCH 2CH 2CHOClCH 2CH 2COCH 3。
天然药物化学(中药化学)鉴别题全章节练习及参考答案
（四）用化学方法区别下列各组化合物1．对亚硝基二甲苯胺反应 B 溶液紫色蓝色或绿色 A 阴性A B2．Molish 反应：A 紫色环 B 阴性A B3．A B中性醋酸铅 A 沉淀 B 无A B4．A B Borntrager 反应：B 红色，A 阴性（六）用指定的方法区别下列各组化合物 5．化学方法7-羟基香豆素 黄酮醇 强心苷Liebermann-Burchard 反应 强心苷红色变成污绿色 异羟戊酸铁反应 红色是香豆素 盐酸-镁粉反应红色的是黄酮醇 6HO O OCH 3OH HO O CH 3OHHO O CH 3OH HO O OCH 3O-glc HO O OOHO O OO OO O OOOOHOHOOOHA B用Labat 反应；试剂：浓硫酸、没食子酸；结果：B 溶液蓝绿色，A 阴性。
用指定的方法鉴别下列各组化合物．化学方法 8、A B氨性氯化锶反应 ：A 阴性 B 阳性 9、A B锆盐-枸橼酸反应：A 黄色不退去为A 不退去为B10、芦丁和槲皮素 甘草酸和甘草次酸 Molish 反应：芦丁为阳性 槲皮素为阴性 甘草酸阳性，甘草次酸阴性1.物理方法：人参皂苷-齐墩果酸泡沫反应：人参皂苷阳性，齐墩果酸阴性1、化学方法 11NGlc ANB12、 ABO OH O OH HOO OH O OH OHO OHOOH OHOOH HOOHOO OHO（洋地黄毒糖）3 AOHHOOOHBOOOHOCKedde反应阴性者为B，阳性者为A或C再用K-K反应鉴别阳性为A，阴性为CI型强心苷和Ⅱ型强心苷用去氧糖反应，阳性为I型强心苷，阴性为Ⅱ型强心苷，如K-K反应，呫吨氢醇反应，对-二甲氨基苯甲醛反应，过碘酸-对硝基苯胺反应OO OHOOOHOOOHOOH1．用化学方法鉴别6，7-二羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素Gibb＇s试剂反应呈阳性者为7，8-呋喃香豆素，阴性者为6，7-呋喃香豆素2．O OOHOH与OOHOHOA BGibb＇s试剂A生成红色化合物，B不产生颜色3．OOHOHOOOHO OOHO葡萄糖OA B C将上述四成分分别溶于乙醇溶液中，加α-萘酚—浓硫酸试剂，产生紫色环的是七叶苷。
有机化学(第五版)(下册)课后答案解析李景宁
第十二章羧酸 (P32-33) 1.命名下列化合物或写出结构式:(1) 3-甲基丁酸 (2) 3-对氯苯基丁酸(3) 间苯二甲酸 (4) 9，12-十八碳二烯酸(5) 4-甲基己酸 CH3CH2CH(CH3)CH2CH2COOH(6) 2-羟基丁二酸 HOOCCH(OH)CH2COOH(7) 2-氯-4-甲基苯甲酸(8) 3,3,5-三甲基辛酸2.试以反应式表示乙酸与下列试剂的反应3.区别下列各组化合物:4.指出下列反应的主要产物:（第四版保留）4.完成下列转变：5、怎样由丁酸制备下列化合物？6、解:7、指出下列反应中的酸和碱。
按lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。
8.（1）按酸性降低的次序排列下列化合物:①酸性: 水>乙炔>氨;②酸性: 乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔（2）按碱性降低的次序排列下列离子:①碱性:CH3HC C CH3O>>②碱性:(CH3)3CO>(CH3)2CHO>CH3O9. 解：化合物A有一个不饱和度，而其氧化产物B含有两个不饱和度。
产物DC5H10有一个不饱和度。
从题意可知：D的结构式可能为环戊烷；C的结构为环戊酮；B的结构为己二酸；A的结构式为环己醇。
10．解：（1）由题意：该烃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烃，通式为CnH2n-2。
（2）该烃有旋光性，氧化后成二元酸，所以分子量=66*2=132。
故二元酸为CH3CH(CH2COOH)COOH11.由题意：m/e=179，所以马尿酸的分子量为179，它易水解得化合物D和E，D 的IR谱图：3200-2300cm-1为羟基中O-H键的伸缩振动。
1680为共扼羧酸的＞C=O的伸缩振动；1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm -1和700cm-1是一取代苯的 C-H 键的面外弯曲振动。
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用化学方法区别下列化合物：
(1) (A) 乙酸， (B) 乙醇， (C) 乙醛， (D) 乙醚， (E) 溴乙烷
砖红色沉淀
(A )
(A ) C H 3C O O H (B ) C H 3C H 2O H (C ) C H 3C H O (D ) C 2H 5O C 2H 5(E ) C H 3C H 2
B r N a H
C O 3
C O 2
x x
x
x
x x
x
x
I 2
+N a O H 黄色结晶黄色结晶
A g N O 3醇
F e h l i n g 's 淡黄色沉淀
(B )(C )(D )
(E )混浊C a (O H )2
(1) 乙酸 (2) 乙酰氯 (3) 乙酸乙酯 (4) 乙酰胺 解：
x
x
x x
C H 3C O O H C H 3
C O C l C H 3C O
O C 2H 5C H 3C O N H 2
A g N O 3A g C l
H 2
O 溶解溶解分层
N a O H
乙酰氯乙酸乙酯
乙酸
乙酰胺
产生N H 3
红色石蕊试纸
蓝色
(七) 把下列化合物按碱性强弱排列成序。
(A)
CH 3CNH 2
O (B) NH 3 (C)
C H 3C H 2C N (C H 3
)2O
(D)
C N H C
O
O
(E)
N H
C O C N H C O O
O
解：碱性由强到弱顺序：(B) ＞ (C) ＞ (A) ＞ (D) ＞ (E)
由于氧的电负性较大，导致酰基是吸电子基，所以氮原子上连的酰基越多，
氮原子上电子云密度越小，分子的碱性越弱；
而甲基是给电子基，因此，氮原子上连的甲基越多，氮原子上电子云密度越大，分子的碱性越强。
(十) 有两个酯类化合物(A)和(B)，分子式均为C 4H 6O 2。
(A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化合物C 3H 4O 2(C)，(C)可使Br 2-CCl 4溶液褪色。
(B)在酸性条件下水解成一分子羧酸和化合物(D)，(D)可发生碘仿反应，也可与Tollens 试剂作用。
试推测(A)~D)的构造。
解：
推测：(A)在酸性条件下水解成甲醇，说明(A)是甲醇与羧酸生成的酯；
(C)可使Br 2-CCl 4溶液褪色，说明(C)分子中有双键，是CH 2=CHCOOH ；
(D)可发生碘仿反应，说明(D)分子中含有
C H 3C
O
或
CH 3CH
OH
结构片断，考虑到
(B)的分子式为C 4H 6O 2，(D)应该是CH 3CHO 。
所以： (A) C H 2=C H C O O C H 3
(B) C H 3C O C H =C H 2
O
(C) C H 2=C H C O O H (D) C H 3
C H O。