侧脑室肿瘤的诊断与别
脑室肿瘤诊断要点及鉴别诊断

脑室肿瘤-脉络丛乳头状瘤
(choroid plexus papillom)
影像学特征
CT平扫: 扩大的脑室内见团块样高密度灶,其内可见斑点钙化;病灶 形态欠规则,分叶状,周边可见结节样改变,颗粒感较明显;增强扫 描呈明显均匀强化,边缘清楚;周围脑实质未见水肿效应(只有肿瘤 较大压迫脑室壁时才导致脑组织水肿效应)。
肿瘤 T1WI 呈稍低信号,T2WI 呈稍高信号,因肿瘤常有囊变、钙化,少数可合 并出血,使信号不均匀,囊变区 T1WI 呈低信号或高信号,T2WI 呈高信号,钙 化灶在 T1WI、T2WI 上一般都呈低信号 。
瘤周水肿效应轻。
脑室肿瘤-室管膜瘤(ependymoma)
脑室肿瘤-室管膜瘤(ependymoma)
脑室肿瘤-中枢神经细胞瘤(central neurocytoma )
CNC影像学特征
常以宽基底与透明隔粘连,累及孟氏孔,引起梗阻性脑积水。 较大的肿瘤常侵犯侧脑室顶壁、侧壁。 肿瘤多呈囊实性;增强扫描后实性部分明显强化,囊变区无强化。
肿瘤周边或内部可见流空血管影。 瘤周水肿罕见。 MRS 发现高甘氨酸伴高丙氨酸峰或者肌醇峰伴高丙氨酸峰对诊断有较高价值。
脑室肿瘤-室管膜巨细胞星形细胞瘤
(subependymal giant cell astrocytoma SEGA)
脑室肿瘤-脉络丛乳头状瘤
(choroid plexus papillom)
脉络丛乳头状瘤属良性肿瘤,起源于脉络上皮细胞,是一种少见的 肿瘤,占颅内肿瘤的0.4%~0.7%,占胶质瘤的2%。占儿童颅内肿 瘤的1.8%~3% 约45%的脉络丛乳头状瘤患者在1岁内发病 74% 在10岁以内发病。
医学影像-侧脑室占位影像鉴别诊断

• 肿瘤内可有散在钙化,钙化明显时在T2 加权图呈较低信号。增强扫描呈均质显
著强化或稍不均质显著强化
• 鉴别诊断 • 侧脑室脉络丛乳头状瘤需要与侧脑室脑
膜瘤区别,两者均好发于侧脑室三角区, 但脑膜瘤边缘光滑,而乳头状瘤边缘呈 颗粒状凹凸不平或呈分叶状,侧脑室脉 络丛乳头状瘤常见于幼儿,而脑膜瘤主 要见于成人,另外,脉络丛乳头状瘤可 分泌过多脑脊液,使整个脑室系统扩大, 是提示诊断的重要征象。
• 侧脑室脉络丛乳头状瘤还需要与侧脑室 室管膜瘤区别,两者都多见于儿童,但 室管膜瘤与室壁间有广基相连或跨壁生 长,而乳头状瘤因过度分泌脑脊液而表 现有脑室系统扩大。
• 11.2. 2脉络丛乳头状癌 • 又称恶性脉络丛乳头状瘤,约占所有脉
络丛
肿瘤的10%~20%。易出现在较大儿童。 CT和MR表现与乳头状瘤相似,难以区别。
11.2侧脑室占位病变
• 11于第三脑室。绝大多数出现在5 岁前,尤其易发生于1岁前。男性多于女 性。肿瘤常位于侧脑室三角区,也可位 于侧脑室体部。左侧多见,偶可见于双 侧。
• 肿瘤大体标本呈灰红色,质软,无包膜, 但与脑组织分界清楚,肿瘤多呈乳头状、 小结节状、绒毛颗粒状,出血、囊变、 坏死少见。
球大小3-22mm,两侧侧脑室脉络膜丛 的大小和钙化程度可不对称。
• 双侧侧脑室被两侧透明隔分隔,绝大多 数情况下两侧透明隔互相融合,偶尔也 可未融合其间充满脑脊液,形成透明隔 腔。透明隔腔向后延伸超过室间孔,形 成第六脑室。透明隔腔的脑脊液通过室 间孔进人脑脊液循环。另外一个正常变 异的脑脊液腔是中间帆腔,位于第三脑 室顶的后部,与四叠体池相通。
侧脑室三角区以脑膜瘤最为常见。
• 少数侧脑室脑膜瘤可以很大,形态可很 不规则,并向周围脑实质内生长,境界 欠清楚,这时确定脑膜瘤的诊断比较困 难,氢质户波谱对这种特殊形态脑膜瘤 的诊断很有价值。
侧脑室肿瘤的mri诊断及鉴别诊断46页文档

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侧脑室内脑膜瘤的临床特点和手术策略

病例 较少 未有 明显 差异 。
形均质 高密度或稍 高密度影 ,2 向同侧枕 角延 例 伸 ,1 主要位 于颞 角 ,另有 2 累及侧脑 室体 例 例
部 ;1 见 点状 钙化 ,同侧 脑 室颞 角 和枕 角不 同程 例 度 的扩 大 ;4例肿 瘤 周 围脑组 织 有 低 密 度 水 肿 带 , C T增 强 扫描 后 中度 强化 ,2例病 灶 中心 强 化 不均 。 MR 表 现 为 ,T WI 病 变 侧 侧 脑 室 受 压 与 移 位 , I 1 呈
月 21 00年 1 月采用显微手术方法治疗侧脑室脑 1 膜瘤患者 1 例 ,现就诊断及治疗体会报告如下。 1 资 料 与 方法 1一般 资 料 :本 组 1 例 ,男 5 . 1 例 ,女 6 。年龄 1 ~ 2 ,平均 4 .岁。病程 例 3 6岁 1 2 7 个月 6 年。病灶位 置 :左侧脑室 7例 ,右侧脑 室 4 ,其 中位 于侧脑 室三角区 8例 ,三角区累 例 及枕角 2 ,颞角 1 ,体部 2 例 例 例。 2 . 临床表现 :本组病例均有不 同程度 的阵发性 头 痛 ,以胀 痛 为 主 ,部 位 不 定 ,以 双额 或颞 侧 多 见 ,部分 头痛 与体位有关 ;恶心呕吐 5例 ;视物
对 肿瘤的逐渐生长有代偿作用 ,局部症状 出现较
少 ,早 期 缺乏 定 位 体 征 ,一 般 病 程 较 长 。肿 瘤 生
长较大时将产 生 占位效应 或影 响脑脊液循环 引起 高颅压症状 和周 围脑组织受压症状 ,表现为进行 性 加重的头痛和视乳头水肿 ,由于肿瘤在脑室 内 有一定活动度 ,因而可产生活瓣 作用 ,尤其是位
脑室脑膜瘤来源于异位至脉络丛 、脉络组织及侧 脑 室壁 的蛛 网膜 细胞 Ⅲ ,属 少见 的脑 膜瘤 ,由于 三 角区的脉络丛丰富 ,所以 7 %~ 0 0 8%的侧脑室脑膜 瘤位于三角区 ,也可以向颞角 、枕角和体部延伸 , 其 供血 主 要来 自脉 络膜 前 动脉 和 或脉 络 膜后 动 脉 , 成人较儿童多见 ,女性多于男性 ,左侧多于右侧。 有 学 者 认 为 侧 脑 室 脑 膜 瘤 发病 以 女性 多见 ,儿 童
侧脑室肿瘤诊治分析(附32例报告)

31 诊 断 .
由于脑 室内充பைடு நூலகம் 脑脊 液 , 对肿瘤 的发展有一定 的
水 1 例 。临床症状 : 痛 3 1 头 0例 , 吐 2 呕 5例 , 视力 障碍 7例。 双眼底视乳头水肿 1 , 1例 视乳 头萎缩 3例 。同 向偏 盲 1例。 眼球 外 展 受 限 2例 , 枢 性 面 瘫 1例 , 体 偏 瘫 5例 。偏 身 感 中 肢 觉 障碍 1 。辅 助 检 查 :2例 均 行 头 颅 C 例 3 T扫 描 , 行 脑 电 6例 图检查 。所有 患者者术前均 行 MR 检查 。肿瘤直 径大小 : I < 2e 5例 , 4c 2例 , 4 c 。 m 1 2~ m 1 > m 5例 12 治 疗 方 法 根 据 肿 瘤 生 长 部 位 , 开 重 要 功 能 区 行 肿 瘤 . 避 切 除术 。其 中经皮质入 路 1 , 胼胝 体入路 l 9例 经 3例。切开 脑皮质 , 自动牵开器牵开 脑组 织进入侧 脑室 。在脑 室 内肿瘤 周 围盖 以棉 片 , 保护侧脑室壁及室 间孔 附近静脉等重要结 构。 减少 对脑组织 的牵拉 , 根据肿瘤 的大小 和性 质采取 不同 的方 法切 除肿瘤 。瘤体 > m者宜 先作瘤 内分块切 除肿瘤 , 2c 待体 积缩小后将瘤 壁完全 切除 。瘤 体 <2c m者 可整 个切 除 。有 囊变者先穿刺抽 出囊液 , 再切开囊壁 , 分块 切除。胶 质瘤常分 界不 清 , 在尽 可能不损 伤重要 神经核 团和 血管 的情 况下作镜 下 全 切 除 , 侵 犯 的 脑 室 壁 也 应 一 并 切 除 。对 于供 血 较 丰 富 被 的肿瘤 , 尽可能早地暴露并 切 断肿 瘤 的供血动 脉 , 减少 出血 , 保 持 术 野 干净 。术 后 脑 室 内 常规 留 置 引 流 管 。
侧脑室中枢神经细胞瘤的影像表现及鉴别诊断

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侧脑室肿瘤应该做哪些检查,侧脑室肿瘤最常用的检查方法都在这

/侧脑室肿瘤应该做哪些检查,侧脑室肿瘤最常用的检查方法都在这侧脑室肿瘤常见的检查方法头颅平片、脑脊液一般性状检查、EEG、颅脑CT检查、颅脑超声检查侧脑室肿瘤一般都有哪些检查方法一、检查1、脑脊液检查病人脑脊液压力升高,脑脊液蛋白含量也升高,并以脑室内者为最高,腰穿获得者蛋白含量则较低。
肿瘤侧侧脑室内脑脊液的蛋白含量高于对侧侧脑室内的脑脊液蛋白含量。
脑脊液细胞数稍增高,有时可查到瘤细胞。
2、颅骨X线平片颅骨平片为侧脑室肿瘤时一种简单的检查方法,其X线征象表现在两个方面:①颅内压增高征象:颅骨内板指压迹增多;鞍区骨质变化,呈现后床突骨质吸收甚至消失,鞍背变短,严重者鞍背也消失;颅内压增高时间较长,颅骨发生骨质吸收萎缩变薄;②肿瘤钙化:肿瘤钙化也称为颅内病理性钙化。
侧脑室内肿瘤钙化并不少见,多见于室管膜瘤及脉络丛乳头状瘤。
室管膜瘤的钙化多表现为侧脑室内散在的点状聚集而构成的多发性球形钙化。
脉络丛乳头状瘤多发生在侧脑室三区,其钙化特点为单侧侧脑室内三角区部位出现钙化,双侧侧脑室三角区部位发生钙化但大于正常脉络丛的钙化斑。
脑膜瘤的钙化多呈点状、片状、针状或放射状。
3、脑血管造影侧脑室肿瘤在脑血管造影时主要显示脑积水的血管征象,表现为大脑前动脉变直或向对侧移位,侧裂动脉可有轻度的向外移位或仅表现有外移的趋势。
大脑中动脉水平段及其分支向上呈弧形移位,胼周动脉上移,膝部变圆,其上行段牵直。
脉络膜前动脉变直或向下移位,或可见有扩大的脉络膜前动脉引向肿瘤区。
有时可显示出脑室内的异常血管团。
4、脑室造影脑室造影是侧脑室肿瘤一项具有特殊意义的检查方法,可直接显示肿瘤的大小及位置,并作出定位甚至定性诊断。
由于侧脑室肿瘤易于阻塞室间孔,造影时可见脑室扩大并以肿瘤侧为明显,脑室内可见充盈缺损及肿瘤影。
侧脑室三角区较大的肿瘤气脑造影可见气体包绕的肿块,有时可见侧脑室向对侧移位。
5、其它脑电图检查可见有局灶性慢波。
超声波检查有中线波移位。
脑室肿瘤的诊断与鉴别诊断

中枢神经细胞 瘤
中枢神经细胞 瘤
女性 23岁 进行性 头痛2月伴左眼视力
下降
显示肿瘤血管 和囊变
谢谢
Thanks
汇报人姓名
相通时即称为第六脑室。
叶间隙称为透明隔腔,
内充脑脊液,一般不通
其他脑室,在出生后2个
月,双侧透明隔小叶融
合,透明隔腔消失,但
有12%~15%直到成年
仍存在。
侧脑室
侧脑室左右各有一个,分为前角、 下角、后角、体部和三角区5个部 分,内含脑脊液,是由侧脑室内的 脉络膜组织所分泌。
两侧侧脑室体部呈凹缘向外侧的镰 刀状影,居中线两旁,中间由透明 隔相隔,向后延续为三角区,继之 向后外侧伸入枕叶形成后角。
但两种细胞的比例与室管膜瘤不同,室管膜下 瘤中星形细胞占细胞总数的50%,而室管膜瘤 中星形细胞占细胞总数的20%。
室管膜下瘤的影像学表现
一.CT 平扫以低或等密度为主, 密度欠均匀, 有小的更低密度囊变区,病灶 内有细小的砂粒样钙化。
二.MRI表现为T1WI呈稍低或低信号影, T2WI呈高信号, FLAIR 呈高信 号,DWI呈低信号;肿块的边界清晰, 通常黏附于透明隔或脑室壁,增强后 扫描室管膜下瘤往往无或仅有轻微的强化,这被认为是室管膜下瘤的比较 特征性的影像学征象,主要由于肿瘤血供差,血脑屏障完整。
单击此处添加小标题
低度恶性、间变性和高度恶性。
单击此处添加小标题
据生物学行为分三个亚型:
单击此处添加小标题
部位:好发于侧脑室前角
星形胶质细 胞瘤影像学 表现
低度恶性:CT低密度,钙化(15%), T1WI低信号、T2WI高信号; 增强后无或轻度强化。 间变型:介于二者之间。 高度恶性:CT混合密度,T1WI/T2WI
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C P P 的影像学表现
平扫:CT等或高密度。MR T1WI等信号;T2WI等 或高信号
肿瘤内常可见颗粒状混杂信号,是脉络丛乳头状瘤 的MR表现特点,肿瘤边缘也常为颗粒状、凹凸不 平或分叶
增强后多呈均匀强化,少数强化不均匀主要与出血 、囊变、钙化有关
脑积水常见
脉络丛乳头状瘤
右侧脑室三角区CPP
侧脑室肿瘤
近孟氏孔: SGCA、中枢神经细胞瘤、室管膜下瘤 体部: 中枢神经细胞瘤、室管膜下瘤、室管膜瘤 三角区: 脉络丛乳头状瘤/癌、转移瘤、脑膜瘤、室管膜瘤 所有部位: 淋巴瘤
室管膜下巨细胞星形细胞瘤
Subependymal giant cell strogytoma, SGCA
结节性硬化症(tuberous sclerosis,TS)是一种先天性、 家族性、遗传性疾病。临床以皮脂腺瘤、癫痫及智力低 下三联征为特征
男,13岁,纤维型脑膜瘤
谢谢
脑室肿瘤
脑室内肿瘤不常见,占到颅内肿瘤的10% 。成人脑室内 肿瘤一半位于侧脑室,而儿童只有¼ 脑室内肿瘤CT和MRI影像上缺乏特征性,而年龄和位置 对于诊断有很好的提示作用 临床症状主要来自颅内压的增高和脑积水
侧脑室肿瘤
侧脑室被覆室管膜细胞 星形细胞瘤 透明隔也有一层胶质被覆可以产生胶质细胞瘤、脑室 系统特有的中枢神经细胞瘤。脉络丛富含血管,产生 CSF,成人和儿童都可能发生原发的乳头状瘤或癌,由 于血供丰富,成人更常见的是转移灶、脑膜瘤(女性) 尽管儿童幕下肿瘤更常见,但3岁内幕上肿瘤大多位于 脑室内
儿童CPP常位于侧脑室三角区,也可位于体部,成人 CPP常见于四脑室
儿童最常见的原发脑室内肿瘤, 1岁以下儿童中枢神经 系统肿瘤第一位,<5岁占50-80%
10%-20%的儿童CPP可恶变成脉络丛乳头状癌(影像上 难以鉴别,良恶性CPP都可侵犯脑室外脑实质,皆可沿 CSF种植)
肿瘤大体多呈乳头状、小结节状、绒毛颗粒状
年龄小于20岁 部位:好发于侧脑室前角及孟氏孔 囊变常见,可见钙化 CT:肿块平扫呈等密度或稍高密度,脑室壁和脑实质
内钙化结节 MR:肿块T1WI上稍低信号,T2WI高信号 增强后明显或不均一强化,室壁错构结节不强化
男性,42岁 头痛、头晕1 月余,20天 前突发意识障 碍
SGA
SGA
中枢神经细胞瘤
(Central neurocytoma)
少见的神经元起源的良性肿瘤,发病率占颅脑肿瘤 的0.1-0.5%,光镜下结构类似少枝胶质细胞瘤
年龄:20-30岁女性多见 部位:好发于侧脑室内前2/3处孟氏孔区,以一侧脑
室为主向双侧脑室生长为特征,常表现为附着于透 明隔中隔,以宽基底或细蒂与透明中隔相连 少见部位:三脑室、四脑室及丘脑、基底节区、脊 髓
中枢神经 细胞瘤
女性 23岁 进行性头痛2月伴左眼视力下降
室管膜肿瘤
室管膜下瘤 粘液乳头型室管膜瘤 室管膜瘤 间变性室管膜瘤
室管膜下瘤(Subependymoma)
室管膜下瘤是一种少见良性肿瘤,2007年WHO神经系统 肿瘤分级属于I级。其发病率约占颅内肿瘤的0.2%-0.7%, 室管膜肿瘤的8.3%
发病率:占颅内肿瘤2~8%; 发病年龄:见有双高峰期,10~15岁和40~50
岁。
室管膜瘤
幕下占60%:四脑室好发 幕上占40%:侧脑室三角区、体部
三脑室 病理上分四型:
上皮型、乳头型、粘液型和细胞型
室管膜瘤的影像学表现
平扫:CT 等/低密度,斑点状钙化很常见 MR T1WI等或低信号;T2WI不均匀高信号,信号不
T1WI以稍低信号为 主,T2WI以高信号 为主,出血区信号混 杂,增强病灶轻度强 化。病灶堵塞室间孔、 透明隔左移位,双侧 侧脑室扩大。
男性,47岁,头痛一月
女性,32岁,头痛
男性,52岁, 头晕半年
室管膜瘤(Ependymoma)
起源于衬于脑室内壁柱状室管膜上皮或脑室周围 室管膜巢;
室管膜下瘤最有可能起源于室管膜下的神经胶质母细胞 40~60岁好发 部位:第四脑室>侧脑室>第三脑室,侧脑室的室管膜下
瘤常靠近室间孔
室管膜下瘤(Subependymoma)
镜下肿瘤组织细胞含量少,纤维组织多 可见微小囊变、钙化和出血 血供较差,血脑屏障完整
室管膜下瘤的影像学表现
CT 平扫以低或等密度为主, 密度欠均匀, 有小的更低密度 囊变区,病灶内有细小的砂粒样钙化。
MRI表现为T1WI呈稍低或低信号影, T2WI呈高信号, FLAIR 呈高信号,DWI呈低信号;肿块的边界清晰, 通常黏 附于透明隔或脑室壁
增强后无或仅有轻微的强化,这被认为是室管膜下瘤的比 较特征性的影像学征象
均质是室管膜瘤的特点 肿瘤沿脑室塑形生长,突入对侧侧脑室,沿脑室通路
突入其它脑室,侵入临近脑实质 肿瘤内可见囊变、钙化、出血 增强扫描:多呈轻度到中度强化常可见不均匀强化
脉络丛乳头状瘤
(Choroid Plexus Papilloma, CPP)
儿童CPP常位于侧脑室三角区,也可位于体部,成人 CPP常见于四脑室
TS在中枢神经系统的表现:皮层错构瘤、皮层下神经 胶质错构瘤、室管膜下瘤样结节,发生率占90%-100%
约10%-15%室管膜下结节可以转化为SGCA
室管膜下巨细胞星形细胞瘤
Subependymal giant cell strogytoma, SGCA
SGCA由大且胖的节细胞样星形细胞组成,归类于神经 上皮肿瘤中的星形细胞肿瘤,WHOI 级
发生于脑实质内室管膜下瘤则可以出现中度程度的强化
男,55岁,侧脑室内椭圆形肿块,边缘清晰,侧脑室有积水。T1WI呈 低信号,T2WI呈高信号,FLAIR呈高信号,DWI呈低信号,病灶内可 见多发较小的长T1长T2的囊变区及条状的低信号流空血管影。增强后 肿块内仅有少许血管影强化。
男,64岁,CT平扫 以低密度为主,内见 更低密度小囊变区, 病瘤内出血,未见钙 化灶。增强后呈轻微 强化。
侧脑室肿瘤的影像诊断与鉴别
脑室系统解剖
脑室包括侧脑室、第三脑室和第四脑室,脑室内壁被覆室管膜上 皮,每个脑室内均有脉络丛,分泌脑脊液
侧脑室解剖
侧脑室左右各一,分别位于左、右大脑半球内,并延伸 到半球的各个叶内 两个侧脑室各自经左、右室间孔与第三脑室相通 侧脑室分为四部分: •中央部,位于顶叶内 •前角anterior horn,伸向额叶 •后角posterior horn,伸入枕叶内 •下角inferior horn,最长,伸至颞叶内
儿童最常见的原发脑室内肿瘤, 1岁以下儿童中枢神经 系统肿瘤第一位,<5岁占50-80%
10%-20%的儿童CPP可恶变成脉络丛乳头状癌(影像上 难以鉴别,良恶性CPP都可侵犯脑室外脑实质,皆可沿 CSF种植)
肿瘤大体多呈乳头状、小结节状、绒毛颗粒状
脉络丛乳头状瘤
(Choroid Plexus Papilloma, CPP)
右侧脑室三角区内脉络丛乳头状癌
脑 膜 瘤(Meningioma)
发生于脑室内者占脑膜瘤的1% 年龄:好发发病高峰为40~70岁,女/男=2:1 部位:以侧脑室三角区最常见,偶见于第三脑室近孟
氏孔区
左侧脑室脑膜瘤
女,45岁,左侧脑室三角区纤维型脑膜瘤
女性,40岁 右侧脑室三角区透明 细胞型脑膜瘤
中枢神经细胞瘤
(Central neurocytoma)
囊变多见(泡状占位),钙化常见(50%-70%) ,可见出血
CT:肿块平扫呈等密度或稍高密度, MR:肿块T1WI上等或稍低信号,T2WI等或稍高
信号,瘤体内可见血管流空现象 增强后轻、中度强化
男性,47岁 右侧肢体活动不利3周